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文檔簡介

第四節(jié)化學反應進行的方向第一頁,共四十三頁?;瘜W反應進行的快慢化學反應的限度化學反應進行的方向——化學反應速率——化學平衡—?化學反應原理的組成部分:第二頁,共四十三頁。1.初步了解焓變、熵變與化學反應進行的方向的關(guān)系。2.應用焓變和熵變解釋日常生產(chǎn)生活中的現(xiàn)象。

第三頁,共四十三頁。在一定條件下不需外力作用就能自動進行的過程。在一定條件下無需外界幫助就能自動進行的反應。1.自發(fā)過程:2.自發(fā)反應:第四頁,共四十三頁。生活中的自發(fā)過程第五頁,共四十三頁。(1)甲烷燃燒:CH4(g)+2O2(g)====CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-802.3kJ/mol(2)鐵生銹:2Fe(s)+3/2O2(g)====Fe2O3(s)ΔH=-824kJ/mol(3)氫氣和氧氣反應:2H2(g)+O2(g)====2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/mol自發(fā)反應第六頁,共四十三頁。一、自發(fā)過程的能量判據(jù)能量判據(jù):自發(fā)過程的體系傾向于從高能狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榈湍軤顟B(tài)(這時體系會對外部做功或釋放熱量)。

能量判據(jù)又稱焓判據(jù),即△H﹤0的反應有自發(fā)進行的傾向,焓判據(jù)是判斷化學反應進行方向的判據(jù)之一。第七頁,共四十三頁。(1)室溫下冰塊的融化,硝酸鹽類的溶解等都是自發(fā)的吸熱過程。(2)N2O5分解:2N2O5(g)====4NO2(g)+O2(g)ΔH=+56.7kJ/mol(3)碳酸銨的分解:(NH4)2CO3(s)====NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH=+74.9kJ/mol第八頁,共四十三頁。二、自發(fā)過程的熵判據(jù)1.混亂度和熵表示體系的不規(guī)則或無序狀態(tài)?;靵y度的增加意味著體系變得更加無序??茖W家常用熵來度量這種混亂(或有序)的程度。第九頁,共四十三頁。CH4O2CO2H2NH3186.15205.03214130192H2O(l)HNO3(l)Br2(l)69.9156152NaClFe金剛石SiO2CuO72.127.32.441.8442.7標準狀況下:1

mol不同物質(zhì)的熵S(J

mol-1K-1)

第十頁,共四十三頁。

水的三態(tài)的熵(S表示物質(zhì)的量為1mol)S(s)<S(l)<S(g)第十一頁,共四十三頁。同一物質(zhì),氣態(tài)時熵最大,液態(tài)時次之,固態(tài)時最小。歸納:第十二頁,共四十三頁。2.熵判據(jù)

在與外界隔離的體系中,自發(fā)過程將導致體系的熵增大,這一經(jīng)驗規(guī)律叫做熵增原理,是判斷化學反應方向的另一判據(jù)——熵判據(jù)。有序排列的火柴變?yōu)闊o序的排列.第十三頁,共四十三頁。下列過程吸熱,為什么可以自發(fā)進行?(1)室溫下冰塊的融化,硝酸鹽類的溶解等都是自發(fā)的吸熱過程。(2)N2O5分解:2N2O5(g)====4NO2(g)+O2(g)ΔH=+56.7kJ/mol(3)碳酸銨的分解:(NH4)2CO3(s)====NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH=+74.9kJ/mol上述過程都是熵增過程,故可以自發(fā)進行。第十四頁,共四十三頁。焓判據(jù)和熵判據(jù)的應用1.由焓判據(jù)知:放熱過程(?H﹤0)常常是容易自發(fā)進行的;2.由熵判據(jù)知:熵增加(?S﹥0)的過程是自發(fā)進行的;3.很多情況下,簡單地只用其中一個判據(jù)去判斷同一個反應,可能會出現(xiàn)相反的判斷結(jié)果,所以我們應兼顧兩個判據(jù)。由能量判據(jù)(以焓變?yōu)榛A(chǔ))和熵判據(jù)組合成的復合判據(jù)——自由能將更適合于所有的反應過程。第十五頁,共四十三頁。1.體系自由能變化(符號?G,單位為kJ/mol)

?G=?H-T?S2.反應進行方向的判斷方法(恒溫、恒壓)

?G=?H-T?S﹤0(即?H﹤0,?S﹥0)反應能自發(fā)進行。

?G=?H-T?S=0反應達到平衡狀態(tài)。

?G=?H-T?S﹥0(即?H﹥0,?S﹤0)反應不能自發(fā)進行。三、焓變與熵變對反應方向的共同影響第十六頁,共四十三頁。

總結(jié):當?H﹥0,?S﹥0,或?H﹤0,?S﹤0時,反應是否自發(fā)進行與溫度有關(guān),一般低溫時以焓變影響為主,高溫時,以熵變影響為主,而溫度影響的大小要依據(jù)?H、?S的具體數(shù)值而定。NH3(g)+HCl(g)====NH4Cl(s)?H﹤0?S﹤0CaCO3(s)====CaO(s)+CO2(g)?H﹥0?S﹥0低溫可行高溫可行判斷這兩個反應什么條件下能自發(fā)進行第十七頁,共四十三頁。1.自發(fā)反應一定能發(fā)生反應,而非自發(fā)反應一定不能發(fā)生反應嗎?提示:自發(fā)反應、非自發(fā)反應是指該反應過程是否有自發(fā)進行的傾向,而這個過程是否一定會發(fā)生則不能確定。如碳的燃燒是一個自發(fā)反應,但要想發(fā)生反應,需借助外界條件點燃才能發(fā)生。18第十八頁,共四十三頁?!镜淅?】(雙選)下列說法不正確的是()A.體系有序性越高,熵值就越低B.自發(fā)過程將導致體系的熵增大C.吸熱反應不可以自發(fā)進行D.同種物質(zhì)氣態(tài)時熵值最大【自主解答】選B、C。19第十九頁,共四十三頁?!镜淅?】(2010·廣州高二檢測)下列關(guān)于判斷過程的方向的說法正確的是()A.所有自發(fā)進行的化學反應都是放熱反應B.高溫高壓下可以使石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的過程是自發(fā)過程C.由焓判據(jù)和熵判據(jù)組合而成的復合判據(jù),將更適合于所有的過程D.同一物質(zhì)的固、液、氣三種狀態(tài)的熵值相同【自主解答】選C。20第二十頁,共四十三頁。1.在討論過程的方向時,指的是沒有外界干擾時體系的性質(zhì)。如果允許外界對體系施加某種作用,就可能出現(xiàn)相反的結(jié)果。2.過程的自發(fā)性只能用于判斷過程的方向,不能確定過程是否一定發(fā)生和過程發(fā)生的速率。注意第二十一頁,共四十三頁。22第二十二頁,共四十三頁。

知識點一:自發(fā)過程和自發(fā)反應1.下列過程是非自發(fā)的是()A.水由高處向低處流B.天然氣的燃燒C.鐵在潮濕空氣中生銹D.室溫下水結(jié)成冰【解析】選D。自然界中水由高處向低處流;天然氣的燃燒;鐵在潮濕空氣中生銹;室溫下冰的融化,都是自發(fā)過程,其逆反應都是非自發(fā)的。23第二十三頁,共四十三頁。2.下列對熵的理解不正確的是()A.同種物質(zhì)氣態(tài)時熵值最大,固態(tài)時熵值最小B.體系越有序,熵值越??;越混亂,熵值越大C.與外界隔離的體系,自發(fā)過程將導致體系的熵減小D.25℃、1.01×105Pa時,2N2O5(g)====4NO2(g)+O2(g)是熵增的反應【解析】選C。熵指的是混亂程度,越混亂其熵值越大;對于同一物質(zhì),固→液→氣三態(tài)熵值逐漸增大,故A、B正確;自發(fā)過程是熵增的過程,故C錯誤;對于D選項中的反應,由于反應后分子數(shù)增多,故熵值增大。24第二十四頁,共四十三頁。3.(2010·杭州高二檢測)下列說法不正確的是()A.焓變是一個反應能否自發(fā)進行的相關(guān)因素,多數(shù)放熱反應能自發(fā)進行B.自發(fā)進行的反應一定能迅速進行C.在同一條件下不同物質(zhì)有不同的熵值,其體系的混亂程度越大,熵值越大D.一個反應能否自發(fā)進行,由焓變和熵變共同決定【解析】選B。反應能否迅速進行是反應速率問題,反應能否自發(fā)進行是化學反應進行的方向問題,二者無必然聯(lián)系。25第二十五頁,共四十三頁。

知識點二:化學反應方向的判斷4.自發(fā)進行的反應不可能是()A.吸熱反應B.放熱反應C.熵增加反應D.熵減少且吸熱的反應【解析】選D。當ΔH

<0,ΔS>0,反應一定能自發(fā)進行;ΔH>0,ΔS>0或ΔH<0,ΔS<0,反應可能自發(fā)進行;ΔH>0,ΔS<0,反應不能自發(fā)進行。26第二十六頁,共四十三頁。5.反應CH3OH(l)+NH3(g)CH3NH2(g)+H2O(g)在某溫度時能自發(fā)向正反應方向進行,若該反應的ΔH=+17kJ·mol-1,|ΔH-ΤΔS|=17kJ·mol-1,則下列關(guān)系中正確的是()A.ΔH>0,ΔH-TΔS<0B.ΔH<0,ΔH-TΔS>0C.ΔH>0,ΔH-TΔS>0D.ΔH<0,ΔH-TΔS<0【解析】選A。由題意知:CH3OH(l)+NH3(g)CH3NH2(g)+H2O(g),ΔH=+17kJ·mol-1,所以ΔH>0,又因為該反應在某溫度時能自發(fā)向正反應方向進行,說明ΔH-TΔS<0,即選A。27第二十七頁,共四十三頁。28第二十八頁,共四十三頁。1.(2010·宿遷高二檢測)下列說法中正確的是()A.凡是放熱反應都是自發(fā)的,吸熱反應都是非自發(fā)的B.自發(fā)反應一定是熵增大,非自發(fā)反應一定是熵減小或不變C.熵增加且放熱的反應一定是自發(fā)反應D.非自發(fā)反應在任何條件下都不能實現(xiàn)【解析】選C。29第二十九頁,共四十三頁。2.能用焓判據(jù)判斷下列過程的方向的是()A.水總是自發(fā)地由高處往低處流B.放熱反應容易自發(fā)進行,吸熱反應不能自發(fā)進行C.有序排列的火柴散落時成為無序排列D.多次洗牌以后,撲克牌毫無規(guī)律混亂排列的幾率大【解析】選A。A中水總是自發(fā)地由高處往低處流,有趨于向最低能量狀態(tài)轉(zhuǎn)變的傾向。B中有些吸熱反應也可以自發(fā)進行。C中有序排列的火柴散落時成為無序排列,有趨于最大混亂度的傾向,屬于熵判據(jù)。D項也屬于熵判據(jù)。30第三十頁,共四十三頁。3.(2010·鞍山高二檢測)下列反應中,熵減小的反應是()A.(NH4)2CO3(s)====NH4HCO3(s)+NH3(g)B.2N2O5(g)====4NO2(g)+O2(g)C.MgCO3(s)====MgO(s)+CO2(g)D.2CO(g)====2C(s)+O2(g)【解析】選D。固體變?yōu)槿芤夯蚍磻蓺怏w的過程都是熵增加的過程,反應過程中氣體物質(zhì)的量增加的過程也是熵增加的過程,故A、B、C為熵增加的反應,D為熵減小的反應。31第三十一頁,共四十三頁。4.(2010·寧波高二檢測)某化學反應其ΔH=-122kJ·mol-1,ΔS=231kJ·mol-1·K-1,則此反應在下列哪種情況下可自發(fā)進行()A.在任何溫度下都能自發(fā)進行B.在任何溫度下都不能自發(fā)進行C.僅在高溫下自發(fā)進行D.僅在低溫下自發(fā)進行【解析】選A。當ΔG=ΔH-TΔS<0時反應自發(fā)進行,所以該反應在任何溫度下都能自發(fā)進行。32第三十二頁,共四十三頁。5.石墨、金剛石燃燒的熱化學方程式分別為C(石墨)+O2(g)====CO2(g)ΔH=-393.51kJ·mol-1C(金剛石)+O2(g)====CO2(g)ΔH=-395.41kJ·mol-1關(guān)于金剛石和石墨的相互轉(zhuǎn)化,下列說法正確的是()A.石墨轉(zhuǎn)化成金剛石是自發(fā)進行的過程B.金剛石轉(zhuǎn)化成石墨是自發(fā)進行的過程C.金剛石比石墨更穩(wěn)定D.金剛石比石墨能量低【解析】選B。33第三十三頁,共四十三頁。34第三十四頁,共四十三頁。6.判斷下列反應的熵值的變化,在每小題后面的橫線上填上“增加”、“減小”或“無明顯變化”。(1)2H2(g)+O2(g)2H2O(l)_____。(2)H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)_____。(3)(NH4)2CO3(s)====NH4HCO3(s)+NH3(g)_____。(4)Cu(s)+Cl2(g)CuCl2(s)_____。(5)將少量KNO3晶體溶解水中_____。點燃====點燃====點燃====答案:(1)減?。?)無明顯變化(3)增加(4)減?。?)增加35第三十五頁,共四十三頁。1.(5分)灰錫結(jié)構(gòu)松散,不能用于制造器皿,而白錫結(jié)構(gòu)堅固可以制造器皿?,F(xiàn)把白錫制造的器皿放在0℃、100kPa的室內(nèi)存放,它會不會變成灰錫而不能繼續(xù)使用(已知在0℃、100kPa條件下白錫轉(zhuǎn)化為灰錫的反應,焓變和熵變分別為ΔH=-2180.9J·mol-1,ΔS=-6.61J·mol-1·K-1)()A.會變B.不會變C.不能確定D.升高溫度才會變【解析】選A。36第三十六頁,共四十三頁。2.(5分)(2010·大慶高二檢測)對于化學反應能否自發(fā)進行,下列說法中錯誤的是()A.若ΔH<0,ΔS<0低溫時可自發(fā)進行B.若ΔH>0,ΔS>0低溫時可自發(fā)進行C.若ΔH>0,ΔS<0任何溫度下都不能自發(fā)進行D.若ΔH<0,ΔS>0任何溫度下都能自發(fā)進行【解析】選B。37第三十七頁,共四十三頁。3.下列說法中,正確的是()A.化學反應總是伴隨著能量的變化B.能夠自發(fā)進行的反應不一定都是放熱反應C.只有放熱反應才能夠自

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