ELISA原理示意圖詳解

免疫酶技術(shù)及其應(yīng)用

——ELISA一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私夂驼莆彰庖呙讣夹g(shù)的測(cè)定原理。掌握酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定技術(shù)的操作步驟，學(xué)會(huì)利用競(jìng)爭(zhēng)ELISA的方法，定量測(cè)定抗體或抗原。了解免疫酶技術(shù)在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的重要意義及應(yīng)用價(jià)值。二、實(shí)驗(yàn)原理免疫標(biāo)記技術(shù)〔immunolabellingtechnique〕:是指用熒光素、放射性同位素、酶、發(fā)光劑或電子致密物質(zhì)等作為示蹤劑，標(biāo)記抗體或抗原進(jìn)行的抗原抗體反響。特點(diǎn)：高度靈敏、特異、快速，定性、定量、定位分類：免疫酶技術(shù)、免疫熒光技術(shù)、放射免疫技術(shù)、免疫電鏡技術(shù)、免疫膠體金技術(shù)和發(fā)光免疫測(cè)定。免疫酶技術(shù)(enzymeimmunoassay)：是將抗原和抗體的特異性免疫反響與酶的催化反響相結(jié)合而建立的一種免疫檢測(cè)技術(shù)。

就是利用酶標(biāo)記抗體或抗原，以檢測(cè)相應(yīng)抗原或抗體的一種免疫學(xué)標(biāo)記技術(shù)。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)ELISA〔enzymelinkedimmunosorbentassay〕

是一類常用的免疫酶技術(shù)。是將的抗原或抗體吸附在固相載體外表，使抗原抗體反響在固相外表進(jìn)行。常用的酶：辣根過氧化物酶(HRP)堿性磷酸酶〔AP〕。ELISA檢測(cè)抗原

Ag+ Ab*?Ag-Ab*ELISA檢測(cè)抗體

Ab+ Ag*?Ab-Ag*ELISA檢測(cè)抗體Ag+Ab1?Ag-Ab1Ag-Ab1+Ab2*?Ag-Ab1-Ab2*競(jìng)爭(zhēng)ELISA檢測(cè)

抗原固定OD值實(shí)驗(yàn)材料：羊抗人血清白蛋白抗體〔一抗〕含量的人血清白蛋白〔作標(biāo)準(zhǔn)曲線〕待檢人血清白蛋白辣根過氧化物酶標(biāo)記的驢抗羊抗體〔二抗〕包被液CBS：PH9.6，0.05mol/L碳酸鹽緩沖液洗板液或稀釋液：PH7.4，0.01mol/LPBS底物溶液：OPD-H2O2終止液：2mol/LH2S04酶標(biāo)反響板〔一條/人〕三、操作步驟包被抗原抗原用包被液〔CBS〕稀釋至適宜濃度，參加到酶標(biāo)板中，100μl/孔，放入濕盒中，4℃過夜。次日，用洗板液洗板3次〔將洗板液參加每孔，1min后傾去〕，以洗去未包被的游離抗原?？乖?00ul/孔濕盒中，4℃過夜酶標(biāo)板抗原與抗體的預(yù)孵育制作標(biāo)準(zhǔn)曲線：在稀釋板中，用PBS倍比稀釋標(biāo)準(zhǔn)抗原，每種濃度的抗原最終為50μl，分別在各抗原孔中參加250μl一定濃度的抗體，放入37℃恒溫培養(yǎng)箱中30min。待測(cè)抗原：取50μl未知濃度的抗原按照同上操作。待測(cè)抗原50ulPBS50ul50ul稀釋液50ul50ul100ul標(biāo)準(zhǔn)抗原250ul抗體稀釋板37℃，30min3.與固相抗原的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合取稀釋板中預(yù)孵育的抗原抗體混合液100μl，參加酶標(biāo)板的抗原孔中，放入37℃恒溫培養(yǎng)箱中60min。洗板3次。100ul稀釋板酶標(biāo)板37℃，60min洗板3次4.酶標(biāo)二抗的結(jié)合酶標(biāo)抗體用稀釋液稀釋至工作濃度后，參加每孔中，100ul/孔，置濕盒中放37℃30min。洗板3次。5.參加底物顯色液〔用前再配制，并置棕色瓶?jī)?nèi)〕每孔參加底物顯色液，100ul/孔，濕盒中37℃保溫一定時(shí)間。6.終止反響待出現(xiàn)明顯顏色反響〔或一定時(shí)間〕后，參加終止液，50ul/孔以終止反響。7.結(jié)果測(cè)定用酶標(biāo)儀在492nm波長(zhǎng)下測(cè)定OD值。以標(biāo)準(zhǔn)抗原的濃度為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的OD值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算未知抗原的濃度。四、思考題在定量測(cè)定抗原時(shí)，直接ELISA與競(jìng)爭(zhēng)ELIS