2022年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)名師預(yù)測(cè)試卷（二）

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—、最佳選擇題共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最佳答案。

1.有關(guān)藥品電子監(jiān)管，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是[1分]

A《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前，必須在所有包裝上加貼藥品電子監(jiān)管碼

B生產(chǎn)列入《人網(wǎng)藥品目錄》藥品的企業(yè)，應(yīng)具備藥品電子監(jiān)管碼賦碼條件

C藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)《人網(wǎng)藥品目錄》藥品，應(yīng)配備藥品電子監(jiān)管碼采集設(shè)備

D藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得偽造和冒用藥品電子監(jiān)管碼

E列人《入網(wǎng)藥品目錄》的藥品品種，未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的，一律不得銷售

2.有關(guān)實(shí)施新版GMP的規(guī)定，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是[1分]

A自2022年3月1日起，凡新建藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)符合新版GMP的要求

B自2022年3月1日起，凡藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（改、擴(kuò)建）車間應(yīng)符合新版GMP的要求

C現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品的生產(chǎn)，應(yīng)在2022年12月31日前達(dá)到新版GMP的要求

D現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)注射劑的生產(chǎn)，應(yīng)在2022年12月31日前達(dá)到新版GMP的要求

E現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)疫苗的生產(chǎn)，應(yīng)在2022年12月31日前達(dá)到新版GMP的要求

3.下列規(guī)范性文件中，法律效力最高的是[1分]

A《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

B《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

C《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》

D《處方管理辦法》

E《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》

4.某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)從藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的降壓藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對(duì)該批降壓藥的最佳處理方式是[1分]

A因?yàn)闆](méi)有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用

B將余下藥品退回該藥品的批發(fā)企業(yè)

C將余下藥品退回該藥品的生產(chǎn)企業(yè)

D在退貨的同時(shí)，報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

E不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

5.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，生產(chǎn)藥品的原料、輔料應(yīng)符合[1分]

A國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

B化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)

C衛(wèi)生要求

D藥用要求

E行業(yè)要求

6.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件不包括[1分]

A具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B具有與所經(jīng)營(yíng)品種相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員

C具有能對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或人員

D具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、衛(wèi)生環(huán)境

E具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施

7.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列按照假藥論處的是[1分]

A以淀粉冒充降壓藥

B膠囊表面破損

C片劑表面霉跡斑斑

D批號(hào)更改為“120601”

E適應(yīng)癥下刪除“過(guò)敏性鼻炎”

8.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，藥品被抽檢單位沒(méi)有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗(yàn)的，國(guó)務(wù)皖藥品監(jiān)督管理部門和被抽檢單位所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以[1分]

A撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

B宣布停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷售和使用

C責(zé)令被抽查單位停產(chǎn)、停業(yè)

D吊銷被抽查單位許可證

E宣布該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品為假藥或劣藥

9.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，中藥飲片必須印有或者貼有[1分]

A中藥飲片標(biāo)識(shí)

B標(biāo)簽

C藥品批準(zhǔn)文號(hào)

D功能主治

E不良反應(yīng)

10.有關(guān)藥品的廣告宣傳，下列做法正確的是[1分]

A利用醫(yī)生、專家介紹藥品的功效

B說(shuō)明藥品的適應(yīng)癥和功能主治

C資助電視健康節(jié)目并在期間宣傳藥品

D利用某歌星作宣傳

E宣傳與某國(guó)外研究機(jī)構(gòu)合作研究開(kāi)發(fā)

11.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，國(guó)家對(duì)獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學(xué)成份藥品許可的生產(chǎn)者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)，實(shí)施保護(hù)的保護(hù)期是[1分]

A2年

B3年

C5年

D6年

E7年

12.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品和第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)[1分]

A應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

B應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)資格前，3年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

C只能從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品

D可以自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求

E應(yīng)當(dāng)將麻醉藥品和第一類精神藥品快遞至醫(yī)療機(jī)構(gòu)

13.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以[1分]

A建議患者從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買

B建議患者從國(guó)外購(gòu)買

C從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用

D從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用

E從鄰近研究機(jī)構(gòu)緊急調(diào)用

14.取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》應(yīng)符合的條件不包括[1分]

A有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度

B有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目

C有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

D有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

E有公安報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置

15.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，有關(guān)毒性藥品的管理，說(shuō)法錯(cuò)誤的是[1分]

A毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標(biāo)志

B擅自經(jīng)營(yíng)毒性藥品，沒(méi)收其全部毒性藥品并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款

C調(diào)配毒性藥品時(shí)，對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

D每次處方劑量不得超過(guò)二日極量

E教學(xué)和科研單位經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)即可購(gòu)買毒性藥品

16.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，不屬于第一類疫苗的是[1分]

A公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗

B國(guó)家免疫規(guī)劃確定的疫苗

C省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃日寸增加的疫苗

D縣級(jí)以上人民政府群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

E縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門應(yīng)急接種所使用的疫苗

17.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行[1分]

A考試制度

B考核制度

C登記制度

D備案制度

E注冊(cè)制度

18.根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》，基本藥物報(bào)銷比例是[1分]

A100%

B80%

C60%

D50%

E30%

19.根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行)》，基本藥物中化學(xué)藥品分類依據(jù)是[1分]

A臨床治療首選

B藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)

C臨床藥理學(xué)

D功能

E安全性評(píng)估結(jié)果

20.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是[1分]

A藥品的有效性

B藥品的安全性

C藥品的穩(wěn)定性

D藥品的均一性

E藥品的適用性

21.根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行)》，非處方藥標(biāo)識(shí)可以采取單色印刷的是[1分]

A標(biāo)簽和內(nèi)包裝

B標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)

C標(biāo)簽和大包裝

D說(shuō)明書(shū)和大包裝

E內(nèi)包裝和大包裝

22.根據(jù)《處方管理辦法》，處方前記中應(yīng)該標(biāo)明[1分]

A藥品名稱

B臨床診斷

C藥品規(guī)格

D藥品金額

E醫(yī)師簽名

23.根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑的人員應(yīng)是[1分]

A經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，取得臨床藥師資格的人員

B經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

C經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

D經(jīng)市級(jí)衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師-

E經(jīng)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

24.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的情形不包括[1分]

A服用藥品后導(dǎo)致死亡

B服用藥品后導(dǎo)致病情惡化

C服用藥品后致癌、致畸、致出生缺陷

D服用藥品后導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長(zhǎng)

E服用藥品后導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷

25.根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行補(bǔ)充申請(qǐng)的是[1分]

A藥品改變劑型

B藥品改變給藥途徑

C藥品增加新適應(yīng)癥

D藥品改變、增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)

E藥品在國(guó)外上市銷售

26.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍時(shí)，應(yīng)先核定[1分]

A人員資質(zhì)

B營(yíng)業(yè)場(chǎng)所

C經(jīng)營(yíng)環(huán)境

D經(jīng)營(yíng)類別

E營(yíng)業(yè)執(zhí)照

27.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形不包括[1分]

A《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未換.證的

B《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法吊銷的

C藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未通過(guò)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》年審的

D藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品的

E不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)無(wú)法實(shí)施的

28.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)新建藥品零售企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)的首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種，應(yīng)審核[1分]

A合法資格和藥品價(jià)格

B合法資格和藥品質(zhì)量

C合法資格和藥品包裝

D合法票據(jù)和藥品價(jià)格

E合法票據(jù)和藥品質(zhì)量

29.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，下列說(shuō)法正確的是[1分]

A藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品驗(yàn)收的人員，應(yīng)當(dāng)具有大專（含）以上藥學(xué)學(xué)歷

B跨地域連鎖經(jīng)營(yíng)的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師

C藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，每年應(yīng)接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育

D藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等工作的專職人員應(yīng)不少于職工總數(shù)的4%

E藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員可為兼職人員

30.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，某醫(yī)院配置的醫(yī)院制劑可采用的服務(wù)方式是[1分]

A銷售給藥品批發(fā)企業(yè)

B郵寄銷售給異地的患者

C通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)銷售

D將制劑價(jià)格與其他藥品價(jià)格一起公示

E在醫(yī)院的網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳

31.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是[1分]

A互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括醫(yī)療器械的交易服務(wù)

B國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)

C互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期為3年

D提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)號(hào)碼

E向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品零售連鎖企業(yè)

32.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的職責(zé)不包括[1分]

A制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄

B指導(dǎo)臨床合理用藥

C指導(dǎo)藥品臨床試驗(yàn)

D分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件

E審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)的新購(gòu)人藥品

33.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的相關(guān)證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于[1分]

A3個(gè)月

B1年

C2年

D3年

E5年

34.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行）》，下列可作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是[1分]

A本單位臨床需要而市場(chǎng)供應(yīng)不足的外用軟膏

B本單位臨床需要而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)的中藥注射劑

C本單位臨床需要而市場(chǎng)供應(yīng)不足的醫(yī)療用毒性藥品

D本單位臨床需要而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)的兒童用止咳糖漿

E本單位臨床需要而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)的中藥、西藥組成的復(fù)方降糖藥

35.根據(jù)《藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》，藥品說(shuō)明書(shū)中應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱的是[1分]

A新藥

B中成藥

C處方藥

D非處方藥

E生物制品

36.根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范細(xì)則》，說(shuō)明書(shū)【藥品名稱】項(xiàng)中所列順序正確的是[1分]

A商品名稱、通用名稱、漢語(yǔ)拼音、英文名稱

B通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語(yǔ)拼音

C通用名稱、商品名稱、漢語(yǔ)拼音、英文名稱

D英文名稱、通用名稱、商品名稱、漢語(yǔ)拼音

E商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語(yǔ)拼音

37.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店須[1分]

A經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定

B經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審査,并經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定

C經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)衛(wèi)生行政部門確定

D經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門確定

E經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門確定

38.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，有關(guān)外配處方，說(shuō)法錯(cuò)誤的是[1分]

A外配處方應(yīng)分別管理，單獨(dú)建賬

B外配處方由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具

C外配處方必須有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章

D外配處方應(yīng)有藥師審核簽字

E外配處方應(yīng)保存3年以上以備核査

39.違反《中華人民共和國(guó)廣告法》規(guī)定，在藥品廣告發(fā)布中說(shuō)明治愈率或有效率的，對(duì)廣告者責(zé)令改正，沒(méi)收廣告費(fèi)用，可并處罰款，實(shí)施處罰的機(jī)關(guān)是[1分]

A藥品監(jiān)督管理部門

B衛(wèi)生行政部門

C工商行政管理部門

D國(guó)家廣播電影電視總局

E工業(yè)和信息化部門

40.根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者在購(gòu)買商品時(shí)，不享有的權(quán)利是[1分]

A財(cái)產(chǎn)安全不受損害

B人格尊嚴(yán)得到尊重

C自主選擇服務(wù)

D無(wú)理由退、換貨

E獲得賠償

二、配伍選擇題共80題，每題0.5分,題目分為若干組，每組題對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，每題只有1個(gè)最佳答案。[41-42]A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.中國(guó)食品藥品檢定研究院D.省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)E.市級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

41.負(fù)責(zé)基本藥物評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)工作的是[0.5分]

A

B

C

D

E

42.負(fù)責(zé)基本藥物監(jiān)督性抽驗(yàn)工作的是[0.5分]

A

B

C

D

E

[43-46]A.衛(wèi)生部B.國(guó)家中醫(yī)院管理局C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)D.工業(yè)和信息化部E.公安部

43.負(fù)責(zé)制定藥品、醫(yī)療器械規(guī)章的是[0.5分]

A

B

C

D

E

44.負(fù)責(zé)國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作的是[0.5分]

A

B

C

D

E

45.負(fù)責(zé)制定和調(diào)整藥品政府定價(jià)目錄的是[0.5分]

A

B

C

D

E

46.負(fù)責(zé)打擊違法制售假劣藥品的是[0.5分]

A

B

C

D

E

[47-48]A.大（?。┤萘孔⑸鋭〣.粉針劑C.凍干產(chǎn)品D.眼用制劑、軟膏劑、乳劑和混懸劑E.原料藥根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2022年修訂）

47.以同一配液罐最終一次配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是[0.5分]

A

B

C

D

E

48.以同一配制罐最終一次配制所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是[0.5分]

A

B

C

D

E

[49-50]A.中國(guó)藥典B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.炮制規(guī)范

49.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)是[0.5分]

A

B

C

D

E

50.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以制定；[0.5分]

A

B

C

D

E

[51-54]A.行政處分B.行政處罰C.民事責(zé)任D.刑事責(zé)任E.違憲責(zé)任

51.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假藥，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》，屬于[0.5分]

A

B

C

D

E

52.藥品零售企業(yè)在購(gòu)銷活動(dòng)中違反合同約定，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于[0.5分]

A

B

C

D

E

53.藥品監(jiān)督人員玩忽職守被撤職，屬于[0.5分]

A

B

C

D

E

54.個(gè)體診所醫(yī)生使用過(guò)期藥品造成患者健康受損，處有期徒刑和罰款，屬于[0.5分]

A

B

C

D

E

[55-57]A.黃芪B.黃連C.黃芩D.白芍E.鹿茸（梅花鹿）

55.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種[0.5分]

A

B

C

D

E

56.分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是[0.5分]

A

B

C

D

E

57.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種[0.5分]

A

B

C

D

E

[58-60]A.救死扶傷，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)E.尊重同仁，密切協(xié)作

58.要求執(zhí)業(yè)藥師不得以貶低同行的專業(yè)能力和水平等方式招攬業(yè)務(wù)[0.5分]

A

B

C

D

E

59.要求執(zhí)業(yè)藥師對(duì)在執(zhí)業(yè)過(guò)程中知曉的患者隱私，不得無(wú)故泄漏[0.5分]

A

B

C

D

E

60.要求執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)詳盡回答患者的用藥疑問(wèn)[0.5分]

A

B

C

D

E

[61-63]A.處方藥B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品C.新藥D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑E.中藥

61.不得發(fā)布廣告的是[0.5分]

A

B

C

D

E

62.在銷售則必須經(jīng)指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是[0.5分]

A

B

C

D

E

63.藥品管理法規(guī)定實(shí)行品種保護(hù)的是[0.5分]

A

B

C

D

E

[64-65]A.厄貝沙坦片B.芬太尼C.頭孢呋辛酯片D.氧氟沙星E.清開(kāi)靈注射液根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

64.實(shí)行特殊管理的是[0.5分]

A

B

C

D

E

65.其標(biāo)簽必須印有專有標(biāo)識(shí)的是[0.5分]

A

B

C

D

E

[66-67]A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》E.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

66.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其[0.5分]

A

B

C

D

E

67.藥品批發(fā)企業(yè)在購(gòu)銷藥品中無(wú)真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其[0.5分]

A

B

C

D

E

[68-71]A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》D.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

68.進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)取得[0.5分]

A

B

C

D

E

69.進(jìn)口在日本的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的精神藥品應(yīng)取得[0.5分]

A

B

C

D

E

70.進(jìn)口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得[0.5分]

A

B

C

D

E

71.進(jìn)口在美國(guó)的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得[0.5分]

A

B

C

D

E

[72-75]A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)食品藥品監(jiān)筆管理部門C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門D.縣以上衛(wèi)生行政部門E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

72.制定藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)印刷規(guī)定的部門是[0.5分]

A

B

C

D

E

73.組織、制定并公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產(chǎn)品目錄的部門是[0.5分]

A

B

C

D

E

74.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的批準(zhǔn)注冊(cè)部門是[0.5分]

A

B

C

D

E

75.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的批準(zhǔn)部門是[0.5分]

A

B

C

D

E

[76-77]A.生產(chǎn)、銷售假藥罪B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪D.虛假?gòu)V告罪E.非法經(jīng)營(yíng)罪根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》

76.甲電視臺(tái)對(duì)假藥進(jìn)行虛假宣傳，構(gòu)成[0.5分]

A

B

C

D

E

77.乙藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品含量低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，構(gòu)成[0.5分]

A

B

C

D

E

[78-81]A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處罰B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒(méi)收違法交易的藥品，并處罰款C.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告D.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，沒(méi)收違法所得和違法銷售的藥品，逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處罰款根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

78.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品的[0.5分]

A

B

C

D

E

79.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品交易的[0.5分]

A

B

C

D

E

80.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)銷售超過(guò)有效期的麻醉藥品的[0.5分]

A

B

C

D

E

81.未取得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品的[0.5分]

A

B

C

D

E

[82-84]A.哌醋甲酯B.枸橡酸西地那非C.麥角胺D.二氫埃托啡E.地西泮根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2022年版)》

82.屬于麻醉藥品的是[0.5分]

A

B

C

D

E

83.屬于第一類精神藥品的是[0.5分]

A

B

C

D

E

84.屬于第二類精神藥品的是[0.5分]

A

B

C

D

E

[85-86]A.確定使用國(guó)家基本藥物目錄外藥品品種B.審核國(guó)家基本藥物目錄C.制定國(guó)家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)D.制定國(guó)家基本藥物全國(guó)零售指導(dǎo)價(jià)E.負(fù)責(zé)國(guó)家基本藥物注冊(cè)

85.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)[0.5分]

A

B

C

D

E

86.國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)[0.5分]

A

B

C

D

E

[87?88]A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.國(guó)家藥典委員會(huì)C.國(guó)家勞動(dòng)保障行政部門D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》

87.非處方藥標(biāo)簽的批準(zhǔn)部門是[0.5分]

A

B

C

D

E

88.非處方藥目錄的遴選部門是[0.5分]

A

B

C

D

E

[89-91]A.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量

89.嗎啡阿托品注射液用于門診患者的處方最大量為[0.5分]

A

B

C

D

E

90.嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大量為[0.5分]

A

B

C

D

E

91.為門診患者開(kāi)具艾司唑侖片一般不得超過(guò)[0.5分]

A

B

C

D

E

[92-95]A.對(duì)藥品性狀、用法用量B.對(duì)臨床診斷C.對(duì)科別、姓名、年齡D.對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量E.對(duì)價(jià)格收費(fèi)根據(jù)《處方管理辦法》

92.查處方[0.5分]

A

B

C

D

E

93.查用藥合理性[0.5分]

A

B

C

D

E

94.查藥品[0.5分]

A

B

C

D

E

95.查配伍禁忌[0.5分]

A

B

C

D

E

[96-98]A.1日內(nèi)B.2日內(nèi)C.3日內(nèi)D.5日內(nèi)E.7日內(nèi)根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)價(jià)告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時(shí)限

96.三級(jí)召回在[0.5分]

A

B

C

D

E

97.二級(jí)召回在[0.5分]

A

B

C

D

E

98.一級(jí)召回在[0.5分]

A

B

C

D

E

[99-100]A.內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)B.專庫(kù)或?qū)９翊娣臗.質(zhì)量復(fù)核D.抽樣檢驗(yàn)E.抽樣送檢根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

99.購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種應(yīng)[0.5分]

A

B

C

D

E

100.對(duì)麻醉藥品應(yīng)[0.5分]

A

B

C

D

E

[101-103]A.紅色色標(biāo)管理B.黃色色標(biāo)管理C.綠色色標(biāo)管理D.藍(lán)色色標(biāo)管理E.橙色色標(biāo)管理根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施條例》

101.不合格藥品庫(kù)應(yīng)為[0.5分]

A

B

C

D

E

102.零貨稱取庫(kù)應(yīng)為[0.5分]

A

B

C

D

E

103.待驗(yàn)藥品庫(kù)應(yīng)為[0.5分]

A

B

C

D

E

[104~105]A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.國(guó)家信息產(chǎn)業(yè)部門C.國(guó)家工商行政管理部門D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》

104.對(duì)向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品零售連鎖企業(yè)進(jìn)行審批的部門是[0.5分]

A

B

C

D

E

105.對(duì)通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行審批的部門是[0.5分]

A

B

C

D

E

[106-108]A.10月/2022年B.2022年10月C.2022年9月30日D.2022年10月1日E.2022年9月29日根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》

106.生產(chǎn)日期為2022年9月30號(hào)的藥品有效期可為[0.5分]

A

B

C

D

E

107.生產(chǎn)日期為2022年10月1號(hào)的藥品有效期可為[0.5分]

A

B

C

D

E

108.生產(chǎn)日期為2022年11月1號(hào)的藥品有效期可為[0.5分]

A

B

C

D

E

[109-110]A.注射劑說(shuō)明書(shū)B(niǎo).原料藥標(biāo)簽C.藥品內(nèi)標(biāo)簽D.藥品外標(biāo)簽E.藥品小包裝標(biāo)簽根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》

109.應(yīng)當(dāng)列出全部輔料名稱的是[0.5分]

A

B

C

D

E

110.應(yīng)當(dāng)標(biāo)示執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的是[0.5分]

A

B

C

D

E

[111-112]A.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的藥品B.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品.目錄》中的“乙類目錄”D.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的中藥飲片E.《國(guó)家基本藥物目錄》中的藥品根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》

111.由國(guó)家制定，各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的是[0.5分]

A

B

C

D

E

112.由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是[0.5分]

A

B

C

D

E

[113-114]A.貝敏偽麻用OTC)B.雙氫可待因C.羅紅霉素分散片D.曲馬多E.氯胺酮根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》

113.可以在大眾傳播媒介上發(fā)布廣告的藥品是[0.5分]

A

B

C

D

E

114.必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”的藥品是[0.5分]

A

B

C

D

E

[115-116]A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門D.縣級(jí)以上工商行政管理部門E.省級(jí)工商行政管理部門根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

115.藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是[0.5分]

A

B

C

D

E

116.藥品廣告的審查機(jī)關(guān)是[0.5分]

A

B

C

D

E

[117~118]A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)B.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，同時(shí)責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的媒體發(fā)布更正啟事C.1年D.2年E.3年根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

117.對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，幾年內(nèi)不受理該品種審批[0.5分]

A

B

C

D

E

118.對(duì)任意擴(kuò)大產(chǎn)品功能主治范圍，絕對(duì)夸大藥品療效，嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告，被藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)的，應(yīng)當(dāng)[0.5分]

A

B

C

D

E

[119-120]A.盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)B.非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)C.經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)D.非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)E.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》

119.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無(wú)償提供公幵的、共享性藥品信息等服務(wù)的活動(dòng)屬于[0.5分]

A

B

C

D

E

120.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等服務(wù)的活動(dòng)屬于[0.5分]

A

B

C

D

E

三、多項(xiàng)選擇題共20題，每題1分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，錯(cuò)選或少選均不得分。

121.《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的主要任務(wù)包括[1分]

A強(qiáng)化藥品全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)管

B提升藥品安全監(jiān)測(cè)預(yù)警水平

C完善藥品安全應(yīng)急處置體系

D加快監(jiān)管信息化建設(shè)

E依法嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品行為

122.我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有[1分]

A麻醉藥品生產(chǎn)許可

B精神藥品經(jīng)營(yíng)許可

C疫苗臨床試驗(yàn)許可

D非處方藥廣告許可

E執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

123.根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》，有關(guān)中藥飲片生產(chǎn)，說(shuō)法正確的是[1分]

A生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書(shū)》

B必須以中藥材為起始原料，使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材，可選擇多種藥材產(chǎn)地

C生產(chǎn)中藥飲片嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程

D必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片

E中藥飲片出廠應(yīng)附紙質(zhì)或電子版的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

124.有兩名糖尿病患者在服用了甲企業(yè)生產(chǎn)的批號(hào)為101002的“XXX膠囊”后出現(xiàn)死亡，經(jīng)檢驗(yàn)部門檢查，甲企業(yè)并未生產(chǎn)批號(hào)為101002的“XXX膠囊”，而生產(chǎn)者為乙企業(yè)，經(jīng)檢驗(yàn)，乙企業(yè)在“XXX膠囊”中添加了非法藥物，則下列說(shuō)法中正確的有[1分]

A批號(hào)為101002的“XXX膠囊”為劣藥

B乙企業(yè)生產(chǎn)銷售假藥罪，追究其刑事責(zé)任

C甲、乙企業(yè)同時(shí)按生產(chǎn)銷售假藥罪論處

D乙企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回涉案的101002“XXX膠囊”

E甲企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回其生產(chǎn)的所有“XXX膠囊”

125.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，藥品零售企業(yè)未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品，應(yīng)給予的處罰包括[1分]

A警告，責(zé)令改正

B構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

C依法予以取締，沒(méi)收藥品和違法所得

D處涉案藥品貨值金額2至5倍以下罰款

E直接責(zé)任人員5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

126.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制，說(shuō)法錯(cuò)誤的是[1分]

A醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可以廣告宣傳

B醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可以在市場(chǎng)上銷售

C變更登記后醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑同品種可以增加劑型

D醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

E醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制場(chǎng)所不能變更

127.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品的藥品零售連鎖企業(yè)對(duì)第二類精神藥品必須采取的措施包括[1分]

A建立專用賬冊(cè)

B實(shí)行專人管理

C實(shí)行雙人雙鎖管理

D設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或?qū)９翊鎯?chǔ)

E設(shè)立監(jiān)控報(bào)警設(shè)施

128.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，通過(guò)非法手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的人員，發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)[1分]

A罰款

B注銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》

C收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》

D取消執(zhí)業(yè)藥師資格

E5年內(nèi)不批準(zhǔn)其執(zhí)業(yè)藥師資格

129.下列藥品銷售行為中違法的有[1分]

A藥店經(jīng)批準(zhǔn)在邊遠(yuǎn)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)設(shè)點(diǎn)銷售處方藥

B大型超市設(shè)柜臺(tái)銷售處方藥

C藥品批發(fā)企業(yè)在交易會(huì)上現(xiàn)貨出售藥品

D藥品零售企業(yè)直接向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

E非處方藥采用開(kāi)架自選方式銷售

130.根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)