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皖南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院藥庫實(shí)習(xí)生考核題庫1、關(guān)于藥物批準(zhǔn)文號(hào)格式對(duì)的是(a)A、國藥準(zhǔn)字H0001B、國藥證字H0001C、粵藥制字S03050103D、湘藥廣審(文)第00012、倉庫正常相對(duì)濕度是(d)A、40—70%B、30—90%C、25—50%D、45—75%3、高危險(xiǎn)藥物中高濃度電解質(zhì)制劑涉及()A、25%硫酸鎂注射液B、環(huán)磷酰胺C、阿曲庫銨D、長(zhǎng)春新堿4、環(huán)磷腺苷貯存條件是(d)A、室溫避光B、室溫C、15-30℃D、20℃如下5、前列地爾貯存條件是(d)A、室溫避光B、室溫C、15-30℃D、2-8℃6、《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱(C)A、GMPB、GLPC、GSPD、GCP7、藥庫倉庫常溫庫溫度為(A)A、0—30℃ B、2—10℃C、35℃如下8、藥庫倉庫陰涼庫溫度為(d)A、0—30℃B、2—10℃C、35℃如下D、0—9、下列哪項(xiàng)是藥物出庫不用貫徹規(guī)則。(D)A、先產(chǎn)先出B、近期先出C、按批號(hào)發(fā)貨D、近庫先出10、庫房中綠色代表庫(區(qū))是(BC)A、換貨區(qū)B、發(fā)貨區(qū)C、合格品區(qū)D、待驗(yàn)區(qū)11、庫區(qū)按照色標(biāo)管理,三色是指(ABD)A、紅B、黃C、藍(lán)D、綠E、白12、庫區(qū)按照三色五區(qū)管理,其五區(qū)是指(ABCEF)A、待驗(yàn)區(qū)B、合格區(qū)C、不合格區(qū)D、換貨區(qū)E、退貨區(qū)F、發(fā)貨區(qū)G、備貨區(qū)13、依照經(jīng)營藥物儲(chǔ)存規(guī)定,其中冷庫溫度為(C)A、0℃如下B、0℃--8℃C、2℃--10℃14、藥物有效期是指:(A)A、藥物在規(guī)定儲(chǔ)存條件下可以保證質(zhì)量期限。B、藥物在規(guī)定儲(chǔ)存條件下不變色期限。C、藥物保證穩(wěn)定期限D(zhuǎn)、藥物療效最佳期限15、藥物儲(chǔ)存實(shí)行色標(biāo)管理,表白藥物質(zhì)量狀態(tài),下列不對(duì)的是:(d)A、合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)—綠色B、不合格品區(qū)—紅色C、驗(yàn)收區(qū)—黃色D、退貨區(qū)—綠色16、國家基本藥物遴選原則:(d)A、質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效、使用以便、價(jià)格合理、中西藥并重B、臨床必須、質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效、價(jià)格合理、中西藥并重C、臨床必須、保證供應(yīng)、安全有效、價(jià)格合理、中西藥并重D、臨床必須、安全有效、使用以便、價(jià)格合理、中西藥并重17、藥物儲(chǔ)存應(yīng)做到:(a)A、按照劑型或用途及儲(chǔ)存條件分庫、分類儲(chǔ)存B、按照進(jìn)貨時(shí)間進(jìn)行儲(chǔ)存C、按照批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存D、按照庫存條件進(jìn)行儲(chǔ)存18、列入國家藥物原則藥物名稱為(D)A、商品名B、別名C、英文名D、通用名19、根據(jù)《藥物管理法》規(guī)定,假藥是指:(A)A、藥物所含成分與國家藥物原則規(guī)定成分不符B、未標(biāo)明有效期或更改有效期藥物C、超過有效期藥物D、試生產(chǎn)藥物20、藥物包裝必要按照規(guī)定印有或者貼有(C)A、藥物標(biāo)簽B、藥物闡明書C、標(biāo)簽并附有闡明書D、廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)21、鹽酸貝那普利片貯存條件是(b)A、避光B、密封,在30℃如下貯存C、15-30℃D、20℃如下22、碘佛醇貯存條件是(a)A、遮光,密閉B、密封,在30℃如下貯存C、15-30℃D、20℃如下23、下列哪個(gè)不是降壓藥(c)A、維拉帕米B、卡托普利C、硝酸甘油D、纈沙坦24、下列哪個(gè)不屬于抗菌藥物(b)A、頭孢拉定B、拉米夫定C、奧硝唑D、甲硝唑25、國家對(duì)藥物實(shí)行分類管理制度,將藥物分為(c)A、特殊藥物和普通藥物B、中藥和化學(xué)藥物C、處方藥和非處方藥D、內(nèi)服藥和外用藥26、藥物生產(chǎn)公司、藥物經(jīng)營公司和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥物工作人員,必要每(
C
)進(jìn)行健康檢查。
A、月B、半年C、年D、兩年27、國內(nèi)現(xiàn)行藥物有效期表達(dá)辦法為(
C
)
A.、有效期為2年
B、有效期至9月
C、有效期至09月
D、失效期至09月28、新藥是指(
A
)
A、未曾在中華人民共和國境內(nèi)上市銷售藥物
B、未曾在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)藥物
C、未曾在中華人民共和國境內(nèi)臨床實(shí)驗(yàn)藥物
D、國內(nèi)生產(chǎn)公司第一次在中華人民共和國銷售藥物29、藥物生產(chǎn)日期為040501,有效期為一年,有效期至:4月,下列說法對(duì)的是(a)A、藥物至4月30日24時(shí)此前有效。B、藥物
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