大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)用藥理學(xué)筆試(2018-2023年)真題摘選含答案_第1頁
大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)用藥理學(xué)筆試(2018-2023年)真題摘選含答案_第2頁
大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)用藥理學(xué)筆試(2018-2023年)真題摘選含答案_第3頁
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長風(fēng)破浪會有時,直掛云帆濟滄海。大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)用藥理學(xué)筆試(2018-2023年)真題摘選含答案(圖片大小可自由調(diào)整)卷I一.參考題庫(共30題)1.躁狂癥適用于治療。2.穩(wěn)態(tài)血藥濃度3.二重感染4.治療肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用()。5.下述哪種藥物沒有擴張支氣管作用:()A、異丙腎上腺素B、氨茶堿C、色甘酸鈉D、麻黃堿E、C和D6.效價強度7.解救有機磷農(nóng)藥中毒使用()和()。8.何謂半衰期?某藥的半衰期為6小時,一次給藥后需多少時間可從體內(nèi)基本消除(消除95%以上)?9.氯丙嗪產(chǎn)生安定作用的部位可能是()。A、大腦皮層B、腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C、腦室導(dǎo)水管周圍的灰質(zhì)D、下丘腦E、脊髓10.在遠曲小管和集合管對抗醛固酮作用的利尿藥是()A、氨苯喋啶B、安體舒通C、氫氯噻嗪D、乙酰唑胺E、以上均不是11.舉例說明抗快速型心律失常藥的分類。12.調(diào)節(jié)麻痹作用13.比較嗎啡和阿司匹林鎮(zhèn)痛作用特點、機理和臨床應(yīng)用14.引起乳酸血癥的降血糖藥是()。15.阿司匹林抑制血栓形成,是由于減少了血小板內(nèi)()生成。16.嗎啡急性中毒引起最嚴重的毒性反應(yīng)是:()。A、便秘B、成癮C、欣快感D、心動過速E、呼吸抑制17.試述腎上腺皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用。18.試述糖皮質(zhì)激素的主要不良反應(yīng)。19.解熱鎮(zhèn)痛藥中,除()類藥外,均有消炎抗風(fēng)濕作用()。A、苯胺類B、水楊酸類C、吡唑酮類D、有機酸類E、A和C20.筒箭毒堿過量中毒時可用()進行解救。21.某藥口服吸收良好,但經(jīng)過肝臟之后,只有30%的藥物達到體循環(huán),其原因是:()。A、藥物與血漿蛋白結(jié)合率高B、藥物效價低C、存在首過效應(yīng)D、藥物化療指數(shù)低E、藥物排泄快22.穩(wěn)態(tài)血藥濃度23.心性水腫首選利尿藥()。24.下列哪種強心甙靜脈給藥時,起效最快()。A、地高辛B、洋地黃毒甙C、鈴蘭毒甙D、西地蘭E、毒毛花苷K25.舉例說明抗菌藥物主要是通過哪些環(huán)節(jié)來干擾病原體的生化代謝過程的。26.治療纖溶酶活性過高所至的出血宜選用()。27.過敏性休克首選28.噻嗪類利尿藥的作用部位是:()A、近曲小管B、髓襻升枝髓質(zhì)部C、骨襻升枝皮質(zhì)部及遠曲小管近端D、遠曲小管E、集合管29.試述氨基甙類抗生素的不良反應(yīng)。30.補充碘應(yīng)注意什么?卷I參考答案一.參考題庫1.參考答案:碳酸鋰2.參考答案: 穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指給藥的速率與消除的速率達到平衡時的血藥濃度。3.參考答案: 又稱重復(fù)感染,系指在一種感染的過程中又發(fā)生另一種微生物感染,通常由于使用抗菌藥物所誘發(fā)。4.參考答案:硫酸魚精蛋白5.參考答案:C6.參考答案:是指能引起等效反應(yīng)的相對濃度或計量,其值越小則強度越大。7.參考答案:阿托品;氯解磷定8.參考答案:藥物血漿半衰期(t1/2)指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間,它反映藥物的消除速度。30小時。9.參考答案:B10.參考答案:A11.參考答案: 可分為四型: (一)Ⅰ類——鈉通道阻滯藥: ⅠA類適度阻滯鈉通道,屬此類的有奎尼丁等藥。 ⅠB類輕度阻滯鈉通道,屬此類的有利多卡因等藥。 ⅠC類明顯阻滯鈉通道,屬此類的有氟卡尼等藥。 (二)Ⅱ類——β腎上腺素受體阻斷藥:它們因阻斷β受體而有效,代表性藥物為普萘洛爾。 (三)Ⅲ類——選擇地延長復(fù)極過程的藥:它們延長APD及ERP,屬此類的有胺碘酮。 (四)Ⅳ類——鈣拮抗藥:它們阻滯鈣通道而抑制Ca2+內(nèi)流,代表性藥有維拉帕米。12.參考答案: 阿托品能使睫狀肌松弛而退向外緣,從而使懸韌帶拉緊,晶狀體變?yōu)楸馄剑湔酃舛冉档停贿m合看遠物,而不能將近物清晰地成像于視網(wǎng)膜上。造成看近物模糊不清,即為調(diào)節(jié)麻痹。13.參考答案: 嗎啡:用小劑量嗎啡5-10mg就可產(chǎn)生明顯的鎮(zhèn)痛作用,對鈍痛作用比銳痛顯著。同時也產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、欣快感和改善情緒的效應(yīng),消除因疼痛引起的焦慮不安和恐懼等。一次給藥鎮(zhèn)痛作用可維持4-5小時,欣快感可使人陶醉在自我歡樂之中,這也是反復(fù)追求用藥和引起成癮的原因之一。 機理:通過與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的阿片受體結(jié)合而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效應(yīng)。 應(yīng)用:對各種疼痛都有效,但因為成癮,故僅用于其他鎮(zhèn)痛藥無效的嚴重創(chuàng)傷,燒傷等引起的急性鎮(zhèn)痛。 阿司匹林對創(chuàng)傷性劇痛和內(nèi)臟絞痛無效,而對常見的慢性鈍痛效果好。止痛作用中等度,約為可待因641/10,久用不易成癮,也不引起呼吸抑制,故臨床廣泛應(yīng)用。 機理:作用部位主要在外周,即神經(jīng)末梢的痛覺感受器,與藥物抑制神經(jīng)末梢部位前列腺素合成有關(guān)。 應(yīng)用:常配成復(fù)方應(yīng)用,用于發(fā)燒、頭痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛等治療。14.參考答案:雙胍類15.參考答案: TXA216.參考答案:E17.參考答案: 1)替代或補充療法;用于治療腎上腺皮質(zhì)功能不全癥、腎上腺次全切除術(shù)后等。 2)嚴重感染;原則上限于嚴重感染并伴有明顯毒血癥者如中毒性菌痢、中毒性肺炎等,應(yīng)用糖皮質(zhì)激素在于減輕炎癥反應(yīng)、緩解中毒癥狀、預(yù)防中毒性休克、使病人渡過危險期。但可降低機體防御功能,且無抗菌作用,故應(yīng)用時必須與足量有效抗生素合用,以免導(dǎo)致感染擴散。 3)抑制排斥反應(yīng);通過免疫抑制作用,可應(yīng)用于如臟器移植手術(shù)后或異體皮膚的排斥反應(yīng)。 4)抗休克;糖皮質(zhì)激素可用于各種休克,有助于病人渡過危險期。 5)血液病;可用于急性淋巴細胞性白血病、再生障礙性貧血、血小板減少癥等。18.參考答案: (一)長期大量應(yīng)用引起的不良反應(yīng) (1)類腎上腺皮質(zhì)功能亢進綜合征:因物質(zhì)代謝和水鹽代謝紊亂所致,如滿月臉、水牛背、向心性肥胖、皮膚變薄、痤瘡、多毛、浮腫、低血鉀、高血壓、糖尿等。停藥后可自行消退,必要時采取對癥治療,如應(yīng)用降壓藥、降糖藥、氯化鉀、低鹽、低糖、高蛋白飲食等。 (2)誘發(fā)或加重感染:因皮質(zhì)激素抑制機體防御功能所致。長期應(yīng)用??烧T發(fā)感染或使體內(nèi)潛在病灶擴散,特別是在原有疾病已使抵抗力降低如腎病綜合征者更易產(chǎn)生。還可使原來靜止的結(jié)核病灶擴散、惡化。故結(jié)核病患者必要時應(yīng)并用抗結(jié)核藥。 (3)消化系統(tǒng)并發(fā)癥:使胃酸、胃蛋白酶分泌增加,抑制胃粘液分泌,降低胃腸粘膜的抵抗力,故可誘發(fā)或加劇胃、十二指腸潰瘍,甚至造成消化道出血或穿孔。對少數(shù)患者可誘發(fā)胰腺炎或脂肪肝。 (4)心血管系統(tǒng)并發(fā)癥:長期應(yīng)用可引起高血壓和動脈粥樣硬化。 (5)骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口愈合遲緩等與激素促進蛋白質(zhì)分解、抑制其合成及增加鈣、磷排泄有關(guān)。骨質(zhì)疏松多見于兒童、老人和絕經(jīng)婦女,嚴重者可有自發(fā)性骨折。因抑制生長素分泌和造成負氮平衡,還可影響生長發(fā)育。對孕婦偶可引起畸胎。 (6)其他精神失常。有精神病或癲癇病史者禁用或慎用。 (二)停藥反應(yīng) (1)長期應(yīng)用尤其是連日給藥的病人,減量過快或突然停藥時,由于皮質(zhì)激素的反饋性抑制腦垂體前葉對ACTH的分泌,可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮和機能不全。多數(shù)病人可無表現(xiàn)。腎上腺皮質(zhì)功能恢復(fù)的時間與劑量、用藥期限和個體差異有關(guān)。停用激素后垂體分泌ACTH的功能需經(jīng)3~5個月才恢復(fù);腎上腺皮質(zhì)對ACTH起反應(yīng)機能的恢復(fù)約需6~9個月或更久。因此不可驟然停藥。停藥后也有少數(shù)患者遇到嚴重應(yīng)激情況如感染、創(chuàng)傷、手術(shù)時可發(fā)生腎上腺危象,如惡心、嘔吐、乏力、低血壓、休克等,需及時搶救。這種皮質(zhì)功能不全需半年甚至1~2年才能恢復(fù)。 (2)反跳現(xiàn)象:因病人對激素產(chǎn)生了依賴性或病情尚未完全控制,突然停藥或減量過快而致原病復(fù)發(fā)或惡化。常需加大劑量再行治療,待癥狀緩解后再逐漸減量、停藥。19.參考答案:A20.參考答案:新斯的明21.參考答案:C22.參考答案: 以恒速恒量給藥后,經(jīng)5個半衰期,由于給藥速度和消除速度達到平衡,故血藥濃度稱定在一個水平的狀態(tài),此時的血藥濃度稱穩(wěn)態(tài)血藥濃度。23.參考答案:噻嗪類24.參考答案:E25.參考答案: (1)抗葉酸代謝:磺胺類與甲氧芐啶(TMP)可分別抑制二氫葉酸合成酶與二氫葉酸還原酶,妨礙葉酸代謝,最終影響核酸合成,從而抑制細菌的生長和繁殖。 (2)抑制細菌細胞壁合成:細菌細胞膜外是一層堅韌的細胞壁,能抗御菌體內(nèi)強大的滲透壓,具有保護和維持細菌正常形態(tài)的功能。細菌細胞壁主要結(jié)構(gòu)成分是胞壁粘肽,由N-乙酰葡萄糖胺和與五肽相連的N-乙酰胞壁酸重復(fù)交替聯(lián)結(jié)而成。胞壁粘肽的生物合成可分為胞漿內(nèi)、胞漿膜與胞漿外三個階段。能阻礙細胞壁合成的抗生素可導(dǎo)致細菌細胞壁缺損。由于菌體內(nèi)的高滲透壓,在等滲環(huán)境中水分不斷滲入。致使細菌膨脹、變形,在自溶酶影響下,細菌破裂溶解而死亡。 (3)影響胞漿膜的通透性:細菌胞漿膜主要是由類脂質(zhì)和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成的一種半透膜,具有滲透屏障和運輸物質(zhì)的功能。多粘菌素類抗生素具有表面活性物質(zhì),能選擇性地與細菌胞漿膜中的磷酯結(jié)合;而制霉菌素和二性霉素等多烯類抗生素則僅能與真菌胞漿膜中固醇類物質(zhì)結(jié)合。它們均能使胞漿膜通透性增加,導(dǎo)致菌體內(nèi)的蛋白質(zhì)、核苷酸、氨基酸、糖和鹽類等外漏,從而使細菌死亡。 (4)抑制蛋白質(zhì)合成:細菌為原核細胞,其核蛋白體為70S,由30S和50S亞基組成,哺乳動物是真核細胞,其核蛋白體為80S,由40S與60S亞基構(gòu)成,因而它們的生理、生化與功能不同,抗菌藥物對細菌的核蛋白體有高度的選擇性毒性,而不影響哺乳動物的核蛋白體和蛋白質(zhì)合成。多種抗生素能抑制細菌的蛋白質(zhì)合成,但它們的作用點有所不同。 ①能與細菌核蛋白體50S亞基結(jié)合,使蛋白質(zhì)合成呈可逆性抑制的有氯霉素、林可霉素和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(紅霉素等)。 ②能與核蛋白體30S亞基結(jié)合而抑菌的抗生素如四環(huán)素能阻止氨基酰tRNA向30S亞基的A位結(jié)合,從而抑制蛋白質(zhì)合成。 ③能與30S亞基結(jié)合的殺菌藥有氨基甙類抗生素(鏈霉素等)。它們的作用是多環(huán)節(jié)的。影響蛋白質(zhì)合成的全過程,因而具有殺菌作用。 (5)抑制核酸代謝:喹諾酮類藥物能抑制DNA的合成,利福平能抑制以DNA為模板的RNA多聚酶。26.參考答案:維生素K27.參考答案:腎上腺素28.參考答案:C29.參考答案:(1).耳毒性:臨床反應(yīng)可分為二類:一為前庭功能損害,有眩暈、惡心、嘔吐、眼球震顫和平衡障礙。(2).腎毒性:氨基甙類主要經(jīng)腎排泄并在腎(尤其是皮質(zhì)部)蓄積,主要損害近曲小管上皮細胞,但不影響腎小球,臨床化驗可見蛋白尿、管形尿、尿中紅細胞、腎小球過濾減少,嚴重者可發(fā)生氮質(zhì)血癥及無尿等。(3).神經(jīng)肌肉阻斷作用:各種氨基甙類抗生素均可引起神經(jīng)肌肉麻痹作用,雖較小見,但有潛在性危險。(4).過敏反應(yīng):氨基甙類可以引起嗜酸粒細胞增多,各種皮疹,發(fā)熱等過敏癥狀,也可引起嚴重過敏休克,尤其是鏈霉素引起的過敏休克發(fā)生率僅次于青霉素G,應(yīng)引起警惕。30.參考答案: 補充碘時應(yīng)注意碘的攝入量,碘攝入過量可引起中毒。一般認為每日攝入碘不應(yīng)超過1,000μg,每日攝入量大于2,000μg是有害的。我國認為適宜劑量為每人每日150-200μg。卷II一.參考題庫(共30題)1.常見的競爭型肌松藥是()。2.肝素引起的出血()。3.目前膳食中維生素A的計量單位是什么?與以往使用的一些計量單位如何換算?4.硝普鈉降壓作用特點是()。A、速效、弱效、短效B、速效、強效、長效C、速效、強效、短效D、慢效、強效、短效E、慢效、弱效、短效5.抑制甲狀腺素釋放的藥物是()A、碘化鉀B、131IC、甲基硫氧嘧啶D、甲亢平E、他巴唑6.β-內(nèi)酰胺類藥物作用機理是()。7.下列對青霉素敏感的病原菌是()A、肺炎桿菌B、白喉桿菌C、痢疾桿菌D、傷寒桿菌E、變形桿菌8.青霉素與丙磺舒合用時()A、作用增強、維持時間縮短B、作用減弱、維持時間縮短C、作用減弱、維持時間延長D、作用增強、維持時間延長E、作用強度和維持時間均不變9.試述抗菌藥物抗菌作用機理有哪些。10.試述糖皮質(zhì)激素的藥理作用及作用機理11.抑制纖溶過程的止血藥()。12.能抑制緩激肽分解的降壓藥是()。13.阿片受體阻斷劑是()。14.術(shù)后腹氣脹,尿潴留首選藥物();15.糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)有許多,但不包括:()。A、浮腫B、高血鉀C、誘發(fā)或加重感染D、骨質(zhì)疏松E、精神癥狀16.胺碘酮抗心律失常的作用機理是()。A、適度抑制鈉通道B、促進鉀離子外流C、抑制鈣通道D、延長動作電位時程和有效不應(yīng)期E、阻斷β腎上腺素受體17.阿司匹林抑制血栓形成,是由于減少了血小板內(nèi)()生成18.糖皮質(zhì)激素的抗炎作用機制有哪些?19.氫氯噻嗪的利尿作用特點是:()A、利尿作用強,尿中排出鈉、鉀、氯和碳酸根離子增多B、利尿作用強,尿中排出鈉、鉀、氯離子增多C、利尿作用中等,尿中排出鈉、鉀、氯離子增多D、利尿作用中等,尿中排出鈉、鉀、氯和碳酸根離子增多E、利尿作用弱,尿中排出鈉、氯離子增多20.安定用于()。A、失眠B、焦慮緊張C、癲癇持續(xù)狀態(tài)D、精神分裂癥E、抑郁癥21.化學(xué)療效22.阿司匹林抑制血小板聚集的機理是()A、抑制血小板的生成B、抑制TXA2的合成C、減少PGI2的生成D、A+BE、B+C23.抗醛固酮制劑在治療充血性心力衰竭中是有益的,因為()。A、它具有利尿劑的作用B、它可以使心輸出量增加C、在嚴重的充血性心力衰竭病人,常常繼發(fā)醛固酮增多D、以上三條均是E、A和C24.下列關(guān)于鐵制劑的說法正確的是()。A、四環(huán)素可減少鐵的吸收B、要增加缺鐵性貧血患者血液中的HB.量,必須給充分的鐵制劑C、維生素C.可加速鐵的吸收D、二價鐵離子在腸道內(nèi)被十二指腸和空腸上端的粘膜細胞吸收E、三價鐵離子在腸道內(nèi)被十二指腸和空腸上端的粘膜細胞吸收25.重癥肌無力可選()治療。26.胰島素引起的低血糖,靜脈注射()。27.試述影響藥物吸收的因素28.強心苷對下述哪種心衰療效最好?()A、高血壓所引起的心衰B、嚴重貧血所引起的心衰C、甲亢所引起的心衰D、維生素B缺乏所引起的心衰E、心肌炎引起的心衰29.強心苷降低心肌耗氧量是由于()。A、加強心肌收縮力B、縮小心衰擴大的心室容積C、增加心輸出量D、減慢心律E、減慢傳導(dǎo)30.β-受體阻斷劑的內(nèi)在擬交感活性的表現(xiàn)是()A、使心肌收縮力減弱B、降低血壓C、加快心率D.收縮支氣管D、中樞興奮卷II參考答案一.參考題庫1.參考答案:筒箭毒堿2.參考答案:用魚精蛋白對抗3.參考答案: 為統(tǒng)一計量膳食中維生素A,F(xiàn)AO/WHO提出了視黃醇當量概念,其含義為包括視黃醇和β-胡蘿卜素在內(nèi)的具有維生素A生物活性物質(zhì)所相當?shù)囊朁S醇當量。換算關(guān)系為:1μg視黃醇當量=1μg視黃醇=3.3IU維生素A=6μgβ-胡蘿卜素。4.參考答案:C5.參考答案:A6.參考答案:抑制細菌細胞壁的生物合成7.參考答案:A8.參考答案:D9.參考答案: (1)抗葉酸代謝:磺胺類與甲氧芐啶(TMP)可分別抑制二氫葉酸合成酶與二氫葉酸還原酶,妨礙葉酸代謝,最終影響核酸合成,從而抑制細菌的生長和繁殖。 (2)抑制細菌細胞壁合成:細菌細胞膜外是一層堅韌的細胞壁,能抗御菌體內(nèi)強大的滲透壓,具有保護和維持細菌正常形態(tài)的功能。細菌細胞壁主要結(jié)構(gòu)成分是胞壁粘肽,由N-乙酰葡萄糖胺和與五肽相連的N-乙酰胞壁酸重復(fù)交替聯(lián)結(jié)而成。胞壁粘肽的生物合成可分為胞漿內(nèi)、胞漿膜與胞漿外三個階段。能阻礙細胞壁合成的抗生素可導(dǎo)致細菌細胞壁缺損。由于菌體內(nèi)的高滲透壓,在等滲環(huán)境中水分不斷滲入。致使細菌膨脹、變形,在自溶酶影響下,細菌破裂溶解而死亡。 (3)影響胞漿膜的通透性:細菌胞漿膜主要是由類脂質(zhì)和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成的一種半透膜,具有滲透屏障和運輸物質(zhì)的功能。多粘菌素類抗生素具有表面活性物質(zhì),能選擇性地與細菌胞漿膜中的磷酯結(jié)合;而制霉菌素和二性霉素等多烯類抗生素則僅能與真菌胞漿膜中固醇類物質(zhì)結(jié)合。它們均能使胞漿膜通透性增加,導(dǎo)致菌體內(nèi)的蛋白質(zhì)、核苷酸、氨基酸、糖和鹽類等外漏,從而使細菌死亡。 (4)抑制蛋白質(zhì)合成:細菌為原核細胞,其核蛋白體為70S,由30S和50S亞基組成,哺乳動物是真核細胞,其核蛋白體為80S,由40S與60S亞基構(gòu)成,因而它們的生理、生化與功能不同,抗菌藥物對細菌的核蛋白體有高度的選擇性毒性,而不影響哺乳動物的核蛋白體和蛋白質(zhì)合成。多種抗生素能抑制細菌的蛋白質(zhì)合成,但它們的作用點有所不同。 ①能與細菌核蛋白體50S亞基結(jié)合,使蛋白質(zhì)合成呈可逆性抑制的有氯霉素、林可霉素和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(紅霉素等)。 ②能與核蛋白體30S亞基結(jié)合而抑菌的抗生素如四環(huán)素能阻止氨基酰tRNA向30S亞基的A位結(jié)合,從而抑制蛋白質(zhì)合成。 ③能與30S亞基結(jié)合的殺菌藥有氨基甙類抗生素(鏈霉素等)。它們的作用是多環(huán)節(jié)的。影響蛋白質(zhì)合成的全過程,因而具有殺菌作用。 (5)抑制核酸代謝:喹諾酮類藥物能抑制DNA的合成,利福平能抑制以DNA為模板的RNA多聚酶。10.參考答案: 1.抗炎作用:糖皮質(zhì)激素能提高機體對包括炎癥在內(nèi)的各種有害剌激的耐受力,降低機體對致病因子的反應(yīng)性,如減輕炎癥早期的毛細血管擴張、滲出、水腫、白細胞侵潤及吞噬反應(yīng),從而緩解紅、腫、熱、痛等癥狀,并能抑制炎癥后期毛細血管和纖維母細胞增生,延緩肉芽組織生長,防止粘連及瘢痕形成。 2.免疫抑制作用:大劑量藥糖皮質(zhì)激素藥對免疫過程許多環(huán)節(jié)都有抑制作用。 3.抗毒使用:細菌內(nèi)毒素可致人體高熱、乏力、食欲減退等毒血癥狀,糖皮質(zhì)激素能提高機體內(nèi)毒素的耐受力,減輕內(nèi)毒素對機體的損害,在感染毒血癥中有解熱和緩解中毒的癥狀的作用。 4.抗休克作用:大劑量的糖皮質(zhì)激素類藥物可用于各種休克,特別是中毒性休克的治療。 5.對血液成份的影響:糖皮質(zhì)激素能使血液中性白細胞增多,這與該激素可促進中性細胞從骨髓入血而抑制其向血管外游走有關(guān)。糖皮質(zhì)激素能使血液中紅細胞和血紅蛋白含量增加,增加血小板及纖維蛋白原濃度,縮短凝血時間;還可以使血液淋巴細胞、嗜酸性白細胞及嗜堿性白細胞數(shù)目減少。 6.其它:糖皮質(zhì)激素能影響情緒、行為,并能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性,出現(xiàn)欣快、失眠、激動,少數(shù)人可表現(xiàn)焦慮、抑郁,甚至誘發(fā)精神失常,還可降低驚厥閾,大劑量給予兒童,偶致驚厥或誘發(fā)癲癇樣發(fā)作。本類激素還能增進

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