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文檔簡介
北京市首師附高2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期12月階段練習(xí)
化學(xué)
第一部分
本部分共14小題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一
項。
1.央視春晚《只此青綠》創(chuàng)作來源于北宋王希孟的傳世名畫《千里江山圖》,下列說法不正確的是()
A.畫中的青綠色來自礦物顏料綠松石CUA16(PO4)4(OH)8-5H2。,綠松石屬于金屬材料
B.畫中的綠色來自礦物顏料孔雀石CU2(OH),CC)3,孔雀石屬于堿式鹽
C.作畫所用的絹絲是一種天然有機高分子材料
D.作畫所需的墨水具有膠體的性質(zhì)
2.下列表示不E9的是()
A.羥基的電子式:Q:HB.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2cH2
C.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:VD.NH3分子的球棍模型:”6?
3.鋤(Rb)是第五周期第IA族元素,下列說法不亞隨的是()
A.堿性:RbOH>NaOH
B.第一電離能:Rb>Na
C.單質(zhì)鋤能與水劇烈反應(yīng),與。2反應(yīng)生成復(fù)雜氧化物
D.熔點:RbCKNaCl
4.下列實驗操作正確的是()
A.pH試紙使用時不需要潤濕,用紅色石蕊試紙檢測氨氣時需要潤濕
B.用NaOH溶液和分液漏斗萃取濱水中的澳
C.用BaCl2溶液鑒別AgNC)3溶液和K2SO4溶液
D.用NH4cl溶液蒸干制備NH4C1固體
5.有下列說法,①分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定;②離子化合物中只含有離子鍵;③共價化合物一定不含
離子鍵;④氯化鈉溶解于水時離子鍵未被破壞;⑤冰融化時水分子中的共價鍵發(fā)生了斷裂;⑥水分子內(nèi)含有氫
鍵;⑦由分子構(gòu)成的物質(zhì)一定含有共價鍵;⑧離子化合物中不一定含有金屬元素。其中不乏理的是()
A.①③④⑥⑦⑧B.①②④⑤⑥⑦C.②③④⑤⑥⑧D.①②④⑤⑥⑧
6.下列各項正確的是()
A.c(Mg2+)=0.1mol-!Ti的溶液中能大量共存的離子:K+、Cu2\NO;、SO^
B.O.lmol.171Fe2(SOj溶液中能大量共存的離子:Ca2\NH;、I~,SCN-
--+
C.向Na2s2O3溶液中通入足量氯氣:S2O3+2C12+3H2O=2SO3+4C1+6H
+2+
D.用高鋅酸鉀標(biāo)準溶液滴定草酸:2MnO4+16H+5C2O^^=2Mn+10CO2T+8H2O
7.無水FeCL;常用作芳煌氯代反應(yīng)的催化劑。以廢鐵屑(主要成分Fe,還有少量Fe2()3、C和SiO?)制取
無水FeCh的流程如下,下列說法正確的是()
鹽酸
SO。
廢鐵屑——?酸溶——?過濾一?氧化-----—>FeCl3-6H2O脫水>FeCl,
A.“過濾”所得濾液中大量存在的離子有:Fe3+>Fe2\H\CP
B.“氧化”時可使用新制氯水作氧化劑
C.將“氧化”后的溶液蒸干可獲得FeC^H?。
D.“脫水”時加入SOCU能抑制FeJ的水解,原因是SOJ與水反應(yīng)生成H2sO4和HC1
8.去除廢水中含氮離子是目前水質(zhì)改善的熱點研究課題,常見的化學(xué)方法是用NH;將含氮離子還原為氮氣或
先用臭氧、雙氧水、次氯酸鈉等氧化NO1,再用還原劑除去。去除廢水中含有的NO]、NO]的一種原理如
+
下:NO2+H2O2^=H2O+NO;(I),6NO;+6H+5CH3OH^=3N2T+5CO2T+13H2O(II)?
下列說法不正確的是()
A.氧化性由強至弱的順序為H2O2>NO;
B.用鎂將水中的NO;還原成N2的離子方程式為2NO]+5Mg+6H2O^=N2+5Mg(OH),+2OH
C.根據(jù)上述資料可知C1CF與NH:不共存,反應(yīng)為3cleT+2NH;-=N2T+3H2(D+3C「+2H+
D.等物質(zhì)的量NO]分別與臭氧、雙氧水、次氯酸鈉完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為3:1:1
9.下圖是乙烯催化氧化生成乙醛的過程(部分相關(guān)離子未畫出),下列描述正確的是()
A.過程I和過程V均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)
B.若原料是丙烯,則產(chǎn)物可能是丙醛
C.整個轉(zhuǎn)化過程中,只有PdClj在反應(yīng)中起到催化劑的作用
D.根據(jù)整個過程的總反應(yīng),理論上生成ImolCH3CHO,電子轉(zhuǎn)移為41noi
10.二氧化碳加氫制甲烷過程中的主要反應(yīng)為
CO2(g)+4H2(g)^=CH4(g)+2H2O(g)AH)=—164.7kJ.moL
CO2(g)+H2(g)^=CO(g)+H2O(g)=+41.2kJ-mor'
在密閉容器中,1.01xl()5pa、/始(CO?):“起始(H2)=l:4時,CO2平衡轉(zhuǎn)化率、在催化劑作用下反應(yīng)相
同時間所測得的CO2實際轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如下圖所示。CH4的選擇性可表示為"生成Xi。。%。下
〃反應(yīng)(C02)
列說法正確的是()
100
8oXfcoZ平衡
(一^^化率
卓
<、
76oCO2實際,
?)轉(zhuǎn)化率:、
4O
300400500600
溫度汽
A.CH4的平衡選擇性隨著溫度的升高而增加
B.用該催化劑催化二氧化碳反應(yīng)的最佳溫度范圍約為480~530℃
1
C.反應(yīng)2C0(g)+2H2(g)-CO2(g)+CH4(g)的焰變AH=-205.9kJ-mol-
D.450℃時,提高“起始,(”2)的值或增大壓強,均能使CO2平衡轉(zhuǎn)化率達到X點的值
〃起始3
11.室溫下,O.lmol-U1NH4HCO3與O.lmoLL氨水的混合溶液,與O.lmoLLiFeSO,溶液等體積混合,
制取FeCC)3沉淀(忽略溶液混合時的體積變化),下列說法正確的是()
2+
A.溶液混合后Q=c(Fe)c(CO;)<Ksp(FeCO3)
B.反應(yīng)的離子方程式為Fe2++HCO;+OH一^=FeCO3J+H2O
C.過濾所得濾液中存在2c(SO:)=c(NH:)+C(NH3-H2O)
D.0.1mol-171NH4HCO3與0.1moLIji氨水的混合溶液中存在:
+
c(NH4)+c(H)=c(0H")+c(HC03)+c(C0^)
12.下列圖示與對應(yīng)敘述相符的是()
甲乙丙丁
A.圖甲表示一定溫度下FeS和CuS的沉淀溶解平衡曲線,則/(FeS)<Ksp(CuS)
B.圖乙表示lLpH=2的CH3coOH溶液加水稀釋至VL,pH隨IgV的變化
C.圖丙表示在不同溫度下水溶液中H+和OH」?jié)舛鹊淖兓€,圖中溫度
D.O.lmol/LA12(SC)4)3溶液的PH隨溫度變化的曲線如圖丁中A所示
13.以鉆渣(主要成分是Co。、CO2O3、含少量Ni、AUO3等雜質(zhì))為原料制取COCO3,工藝流程如下。
下列說法不正砸的是()
Na2CO3
①HQ
萃取劑
水相--------*,沉鉆CoCO3
鉆渣試劑X
有機相------->反萃取,NiSO,溶液
2+2++
已知①Ni被萃取原理:Ni(水層)+2HA(有機層).、NiA2(有機層)+2H(水層)
2+
②堿性條件下,Co會轉(zhuǎn)化成CO(OH)2
A.“酸浸”中CO2O3反應(yīng)的離子方程式為CO2O3+SO2+2H+^=2CO2++SO:+H2O
B.若萃取劑的總量一定,多次加入萃取劑萃取分液,比一次加入萃取劑萃取分液效果更好
C.“沉鉆”時,可將含C02+的溶液滴入Na2c。3溶液中,以增加CoCC)3的產(chǎn)率
D.根據(jù)題意,試劑X為稀硫酸
14.某小組研究Na2s溶液與KM11O4溶液反應(yīng),探究過程如下
實驗序號III
滴加10滴(約0.3mL)滴加10滴(約0.3mL)0.01mol-L”酸性
0.1mol?I/Na2s溶液KMnO*溶液(H,SO,酸化至pH=0)
1i
實驗過程
建一5mL0.01mol?LT酸性KMnO”日一5mL0.1molL/Na2s溶液
日溶液(HzSO,酸化至pH=0)
實驗現(xiàn)象紫色變淺(pH<1),生成棕褐色沉淀(MnO2)溶液呈淡黃色(pH^8),生成淺粉色沉淀(MnS)
資料:i.MnO:在強酸性條件下被還原為Mn2+,在近中性條件下被還原為Mn。?
ii.單質(zhì)硫可溶于硫化鈉溶液,溶液呈淡黃色
下列說法正確的是()
A.根據(jù)實驗可知,Na2s被還原
B.取實驗I中少量溶液進行實驗,檢測到有so:,得出s?一被氧化成SOj
2++
C.實驗I中生成棕褐色沉淀的反應(yīng)離子方程式:2MnO;+3Mn+2H2O=—5MnO2J+4H
D.實驗H中反應(yīng)結(jié)束后溶液呈淡黃色,有MnO2生成
第二部分
本部分共5題,共58分。
15.(11分)硫及其化合物種類繁多,應(yīng)用廣泛。請回答:
(1)基態(tài)硫原子的價層電子軌道表示式是O
(2)下列有關(guān)說法正確的是=
A.同周期元素中,第一電離能大于硫元素的有3種
B.SO2的VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)均為V形
0
II
C.甲基磺酸(CH3—S—0H)中S原子采取sp雜化
II
0
D.[Ne]3sl3P44sl的發(fā)射光譜不止1條譜線
00
IIII
(3)已知:S,0;氧化性強于H,0,,(―0—S—0—0—S—0-)中的O—O比H,0,中的更
IIII
00
(填“難”或“易”)斷裂。從結(jié)構(gòu)角度解釋原因_____。
(4)化合物M(如圖1所示)是合成含硫功能材料的配體。
其中C原子的雜化方式為;b鍵與兀鍵的數(shù)目之比為
(5)K2s晶體具有反螢石型的立方結(jié)構(gòu)(晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示)。
晶體中每個S?一周圍與它最近且相等距離的K+數(shù)目為;若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,兩個K+間的最
短距離為bnm,則晶體密度為g-cm_3(用含反/的代數(shù)式表示,M=110g-moF1
16.(9分)甲烷催化重整制甲酸技術(shù)備受關(guān)注,有研究團隊認為物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過程如圖所示:
(1)上述歷程中除制得甲酸外,還可得到的副產(chǎn)品為o
(2)已知CH/g)的燃燒熱(AH)為-890.3kJ-molT,CH,燃燒的熱化學(xué)方程式為。
(3)一定溫度下,向10L恒容密閉鋼瓶中充入ImolCH/g)和ImolH2O(g),在催化劑作用下發(fā)生步驟
II的反應(yīng)。lOmin末達到平衡,測得鋼瓶中H2(D(g)的物質(zhì)的量為0.8mol。
①0?lOmin內(nèi),平均反應(yīng)速率v(CO2)=。
②該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)長=o(寫計算式)
③已知上述步驟II:AH>0?改變條件重復(fù)實驗,測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與溫度(T)和壓強(p)
T}T2(填或“="),理由為
17.(11分)
+
(1)某二元酸(分子式用H?B表示)在水中的電離方程式是:H2B^=H+HB;HBH++B?-在
0.1mol?匚l的Na2B溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式正確的是。
2--12-+
A.c(B)+c(HB)=0.ImolUB.c(B-)+c(HB)+c(H2B)=|c(Na)
C.c(OH)=c(H+)+c(HB)D.c(Na+)+c(OH)=c(H+)+c(HB)
(2)亞磷酸(H3PO3)是具有強還原性的二元弱酸,請寫出其電離方程式:。某溫度下,O.lOmol.U1
的H3PO3溶液的pH為1.6,即c(H+)=2.5xKT?moi.「,則第一步電離平衡常數(shù)Q=(H3PO3第
二步電離忽略不計,列出計算式);向此H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:c(Na+)
+
c(H2PO')+2c(H2PO;)(填“>”、"v”或下同);在NaH2P。3溶液中,c(H)+c(H3PO3)
c(HP03-)+c(0H-)o
(3)25℃時,在20mL氫氟酸中加入VmLO.lmoLljiNaOH溶液,測得混合溶液pH的變化曲線
如圖所示,下列說法正確的是。
020
■(NaOH)/mL
A.pH=3的HF溶液和pH=ll的NaF溶液中,由水電離出的《可)相等
B.①點時pH=6,此時溶液中c(F)—c(Na+)=9.9x10—7mo1口
C.②點時,溶液中的°(尸)=°(用+)=0.11110L171
D.③點時V=20mL,此時溶液中c(OH-)<c(H+)<c(Fj<c(Na+)=Qlmol-「
(4)25℃時,H3ASO3和H3ASO4水溶液中含碑的各物種的分布分數(shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之
和的分數(shù))與pH的關(guān)系分別如圖-1和圖-2所示:
Lo
?
L余88
#
.O
求s6
0..8
6慶
.6s
4察4
8ss
262
c
O6.O用
25
4689.21012.047.0
6?8
pHPH
圖?1圖-2
①以酚醐為指示劑(變色范圍pH8.2?10.0),將NaOH溶液逐滴加入到H3ASO3溶液中,當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\
紅色時停止滴加。該過程中主要反應(yīng)的離子方程式為;
②H3ASO4第二步電離的電離常數(shù)為Ka2,貝作人2=(P&?=-1g&?)。
18.(14分)
Pd/AIQ3是常見的汽車尾氣催化劑。一種廢Pd/A12O3納米催化劑主要成分及含量:Pd0.3%,ALO392.8%,
SiO25.0%,Co、Pt和炭共約1.0%。采用如下工藝從中提取金屬Co和Pd。
02NaCN溶液
廢催化劑
Pd
濾渣②
(1)“酸浸②"時,Pt和Pd分別轉(zhuǎn)化為PtClj和PdClj,寫出Pd轉(zhuǎn)化為PdClt的離子方程式
(2)“酸浸②"時,可用NaClO替代H2O2,寫出用NaClO酸浸Pd的離子方程式
(3)酸浸②在一定溫度下充分浸取鋁,得到氯亞鉗酸(H2Pde1,溶液,鈿的浸出率與反應(yīng)的溫度、HC1濃
度的關(guān)系如圖所示。最佳的浸取溫度和HC1濃度分別為
%
、
樹
田
嶇
品
931-------------------------------------?
23456
HC1濃度/(mol?L」)
(4)“絡(luò)合”過程后得到Pd(NH3)j和Pt(NH3)j,“沉淀”時,攪拌滴加鹽酸調(diào)節(jié)pH將[Pd(NH3)/C12
轉(zhuǎn)化為[Pd(NH3%Cl2]沉淀,結(jié)合平衡移動原理解釋實現(xiàn)該轉(zhuǎn)化的原因_____。
2+1
(5)己知:常溫下,&p[Co(OH"=10-15,^sp[Al(OH)J=10-32。若濾液①中c(Co)=0.01mol-V,
則分離出Al(OH)3沉淀需調(diào)節(jié)pH不低于(當(dāng)離子濃度小于1.0x10-5moi.廠時認為已沉淀完全),調(diào)
節(jié)pH可以選擇的最佳物質(zhì)是(填序號)
A.A12O3B.NaOHC.CoOD.NaHCO3
(6)方法2氧化浸出中Pd轉(zhuǎn)化為[Pd(CN)4丁的離子方程式為;判斷[Pd(CN)/”中的配位原子,
并解釋原因______。
19.(13分)某課外小組探究Cu(II)鹽與Na2s2O3溶液的反應(yīng)。
【查閱資料】
-2+2-+3
i.2S2Of+Cur'[CU(S2O3)2](綠色),2S2O^"+CU-[Cu(S2O3)2]"(無色)
++
ii.2NH3+CU,-^[CU(NH3)2](無色),[01(曲3)2了遇空氣容易被氧化成[。1(曲3)4丁(藍色)
iii.S2O,易被氧化為S4。;或SOj
【猜想假設(shè)】
同學(xué)們根據(jù)資料認為Cu(II)鹽與Na2s2O3可能會發(fā)生兩種反應(yīng)。
假設(shè)1:Q?+與S2O,在溶液中發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生成[CU(S2O3)2]”;
假設(shè)2:Cu(II)有性,與S2。)在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
【實驗操作及現(xiàn)象分析】
實驗一:探究CuSC)4與Na2s2O3溶液的反應(yīng)。
實驗操作實驗序號V1(mL)V2(mL)逐滴加入Na2s2O3溶液時的實驗現(xiàn)象
?先加匕ml.接惘水,a1.50.5溶液逐漸變?yōu)榫G色,靜置無變化
[再加rmL2m<>卜1一"
12溶液先變?yōu)榫G色,后逐漸變成淺綠色,
溶液,邊滴bX1.0
J邊振蕩靜置無變化
溶液先變?yōu)榫G色,后逐漸變淺至無色,
[JImLlmo|.Ldc02.0
j-CuSOq溶液靜置無變化
(1)①根據(jù)實驗a的現(xiàn)象可推測溶液中生成的含Cu微粒是(填化學(xué)符號);②彳二
(2)甲同學(xué)認為實驗一能證明假設(shè)2成立,他的理由是o
實驗二:探究Cud2與Na2s2O3溶液的反應(yīng)。
1ml.ZmoU3N'S?。,溶液
和1ml.H.O1ml.2moi七他2sB溶液
t
■起初現(xiàn)象同實驗b,靜置后很快X.
n出現(xiàn)白色沉淀,溶液顏色進一步白色沉淀
H------------------------>一根?解—
0
?言
1mLImokL-'CuCl?溶液白色沉淀無色溶液
(3)乙同學(xué)利用已知資料進一步確證了實驗二的無色溶液中存在Cu(I)o他的實驗方案和現(xiàn)象是:取少量
無色溶液,。
(4)經(jīng)檢驗白色沉淀為CuCl,從化學(xué)平衡角度解釋繼續(xù)加Na,S,C)3溶液后CuCl沉淀溶解的原因_____。
(5)經(jīng)檢驗氧化產(chǎn)物以S4O]形式存在。寫出Cl?+與S?。:發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到無色溶液的離子方程式:
【獲得結(jié)論】
綜合以上實驗,同學(xué)們認為Cu(II)鹽與Na2s2。3在溶液中的反應(yīng)與多種因素有關(guān),得到實驗結(jié)論:
①隨〃(S2O:):MCu2+)的增大,;
②。
北京市首師附高2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期12月階段練習(xí)
參考答案
第I卷(選擇題)
一、單選題(本大題共14小題,共42.0分)
1-5ABBAB6-10ABDBD11-14CDCC
第n卷(非選擇題)
二、填空題
四皿IE
15.(11分)(1)3s3P(1分)(2)AD(2分)
(3)易(1分);S2Oj中的O—O與S相連,S的電負性大于H,即S對0—0中的電子對吸引力大于H,
使o—o中。原子的電子云密度降低,o—o鍵鍵能:S2。j小于H2O2,故s2。;一中的比H2O2中更易斷裂
(2分)
(4)sp2、sp(2分);7:5(1分)(5)8(1分);-------7^----------(1分)
7
(2&XW)X^A
16.(9分)(1)H2(1分)
(2)CH4(g)+2O2(g)^=CO2(g)+2H2O(l)AH=-890.3kJ/mol(2分)
(3)①0.001moLI7i?min-i(2分)②°.。1丑E;.。分)
0.09x0.082
③<(1分);步驟II的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度升高,平衡正向移動,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率(a)增大;圖中在
相同壓強下,溫度為乙時的CH4平衡轉(zhuǎn)化率〉7;(2分)
17.(11分)(1)AC(2分)
+
(2)H3PO3?H+H2PO;>H2PO3H++HPO,(1分);
2.5><10-2><2.5乂10「2
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