湖南省五市十校教研教改共同體2024屆高三上學(xué)期12月大聯(lián)考化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1湖南省五市十校教研教改共同體2024屆高三上學(xué)期12月大聯(lián)考可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16Cu64Y89Ba137一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與社會(huì)、科技、生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.碳化硅、氮化硅陶瓷具有耐高溫、耐磨蝕等優(yōu)良性能，屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料B.“尿不濕”的主要成分是高分子樹(shù)脂，其分子結(jié)構(gòu)中因含有大量的羧基、羥基等親水基團(tuán)而具有強(qiáng)吸水性C.以來(lái)自生物質(zhì)的纖維素、淀粉和油脂為原料的化工生產(chǎn)路線因其低碳排放和可再生性將逐步替代以煤、石油和天然氣為原料的生產(chǎn)路線D.我國(guó)研制的某種超級(jí)鋼中含有其他四種元素：Mn10%、C0.47%、Al2%、V0.7%，它屬于合金，該合金中有兩種元素屬于過(guò)渡元素〖答案〗D〖解析〗A．碳化硅、氮化硅陶瓷具有耐高溫、耐磨蝕等優(yōu)良性能，屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料，A正確；B．尿不濕的主要成分為高分子樹(shù)脂，高分子樹(shù)脂分子結(jié)構(gòu)中含有大量的羧基、羥基等親水基，因此其具有強(qiáng)吸水性，B正確；C．煤、石油和天然氣燃燒排出大量二氧化碳且不可再生，以來(lái)自生物質(zhì)的纖維素、淀粉和油脂為原料的化工生產(chǎn)路線因其低碳排放和可再生性將逐步替代以煤、石油和天然氣為原料的生產(chǎn)路線，C正確；D．該合金中，F(xiàn)e、Mn、V都是過(guò)渡元素，因此含有三種過(guò)渡元素，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選D。2.黑火藥是我國(guó)古代四大發(fā)明之一，爆炸時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為，下列說(shuō)法正確的是（）A.中子數(shù)為18的硫原子符號(hào)為B.的VSEPR模型為C.用電子式描述的形成過(guò)程為D.碳原子價(jià)層電子排布圖為〖答案〗B〖解析〗A．中子數(shù)為18的硫原子符號(hào)為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，VSEPR模型為平面三角形，B項(xiàng)正確；C．是由鉀離子和硫離子構(gòu)成的離子化合物，形成過(guò)程為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．碳原子價(jià)層電子排布圖違反了洪特規(guī)則，D錯(cuò)誤。故選B。3.布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，口服該藥對(duì)胃、腸道有刺激性，可以對(duì)該分子進(jìn)行如圖所示的修飾，以降低毒副作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該修飾過(guò)程可以通過(guò)酯化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)B.布洛芬最多可以與發(fā)生加成反應(yīng)C.修飾后的產(chǎn)物能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)D.兩種有機(jī)物中碳原子都為、兩種雜化方式〖答案〗B〖解析〗A．該反應(yīng)中羧基發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯基，故A正確；B．羧基不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol布洛芬最多可以與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．修飾后的產(chǎn)物含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故C正確；D．有機(jī)物中含有苯環(huán)，為sp2雜化，含有-CH3，為sp3雜化，故D正確；故選B。4.下列有關(guān)電極方程式或離子方程式錯(cuò)誤的是（）A.碳酸銀粉末加入到稀鹽酸中：B.用醋酸滴定氨水：C.葡萄糖與新制氫氧化銅反應(yīng)：D.鉛酸蓄電池放電時(shí)正極反應(yīng)：〖答案〗A〖解析〗A．碳酸銀粉末加入到稀鹽酸中發(fā)生反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．醋酸和氨水反應(yīng)生成醋酸銨，故為，故B正確；C．葡萄糖與新制氫氧化銅反應(yīng)生成葡萄糖酸鹽、氧化亞銅和水，故為，故C正確；D．鉛酸蓄電池負(fù)極為Pb，正極為PbO2，故正極反應(yīng)式為，故D正確；故選A。5.實(shí)驗(yàn)是研究化學(xué)的基礎(chǔ)，下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象均正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A向苯酚的飽和溶液中滴加2~3滴稀溴水有白色沉淀生成B向盛有2mL雞蛋清溶液的試管中滴加5滴濃硝酸，加熱先產(chǎn)生白色沉淀，加熱后變成黃色沉淀C向盛有少量蒸餾水的試管里滴加2滴溶液，然后再滴加2滴KSCN溶液溶液變?yōu)檠t色D向盛有溶液里滴加幾滴氨水，觀察現(xiàn)象①；繼續(xù)滴加氨水并振蕩試管，觀察現(xiàn)象②現(xiàn)象①產(chǎn)生藍(lán)色沉淀現(xiàn)象②沉淀先溶解，隨即析出深藍(lán)色的晶體〖答案〗B〖解析〗A．向苯酚的飽和溶液中滴加2~3滴稀溴水，生成的三溴苯酚會(huì)溶于苯酚中，不能觀察到白色沉淀，應(yīng)向苯酚的稀溶液中逐滴滴加飽和溴水，故A錯(cuò)誤；B．蛋白質(zhì)遇濃硝酸發(fā)生顏色反應(yīng)，先變性產(chǎn)生白色沉淀，加熱后變成黃色沉淀，故B正確；C．為配離子，無(wú)，滴加KSCN溶液不會(huì)顯紅色，故C錯(cuò)誤；D．現(xiàn)象②是沉淀溶解，不會(huì)析出深藍(lán)色的晶體，故D錯(cuò)誤。故選B。6.離子液體具有電導(dǎo)率高、化學(xué)穩(wěn)定性高等優(yōu)點(diǎn)，在電化學(xué)領(lǐng)域用途廣泛。某離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示。X、Y、Z、Q、W為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素，X原子中電子只有一種自旋方向，Y、Z、Q為同一周期元素，W的原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.簡(jiǎn)單離子半徑：W>Z>QB.Z和W的簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：Z>WC.X分別與Y、Z均能形成既含極性鍵又含非極性鍵的化合物D.Q、Z、W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性：Q>Z>W〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)該離子液體的結(jié)構(gòu)，可推斷出X、Y、Z、Q、W分別為H、C、N、F、P元素，F(xiàn)元素?zé)o正價(jià)；【詳析】A．Z、Q、W分別為N、F、P元素，離子半徑大小順序?yàn)椋篜3->N3->F-，故A正確；B．Z、W分別為N、P元素，NH3分子間能形成氫鍵，故沸點(diǎn)高于PH3，故B正確；C．X為H，與C能形成C2H6等化合物，H與N能形成N2H4，既含極性鍵又含非極性鍵，故C正確；D．Q為F元素，無(wú)正價(jià)，沒(méi)有最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物，故D錯(cuò)誤?！即鸢浮竭xD。7.利用如圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，打開(kāi)或關(guān)閉彈簧夾a，Z中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象完全相同的是（）選項(xiàng)氣體XY中試劑Z中試劑AHCl溶液溶液B溶液C飽和食鹽水淀粉溶液D酸性溶液溶液〖答案〗C〖解析〗A．關(guān)閉彈簧夾時(shí)Z中溶液變渾濁，沉淀長(zhǎng)時(shí)間不消失；打開(kāi)彈簧夾時(shí)溶液先變渾濁，繼續(xù)通入HCl氣體沉淀消失，溶液變澄清，選項(xiàng)A不符合題意；B．關(guān)閉彈簧夾時(shí)Z中溶液長(zhǎng)時(shí)間無(wú)明顯現(xiàn)象，持續(xù)通入，Z中先產(chǎn)生沉淀后溶解；打開(kāi)彈簧夾時(shí)Z中溶液先變渾濁后沉淀溶解，選項(xiàng)B不符合題意；C．無(wú)論打開(kāi)還是關(guān)閉，Z中溶液均變?yōu)樗{(lán)色，選項(xiàng)C符合題意；D．關(guān)閉彈簧夾時(shí)被氧化，因而Z中溶液長(zhǎng)時(shí)間無(wú)明顯現(xiàn)象，打開(kāi)彈簧夾時(shí)溶液會(huì)變渾濁，選項(xiàng)D不符合題意；故選C。8.下列實(shí)驗(yàn)方法、原理或目的正確的是（）A.圖①兩裝置中，在棉花上蘸同種試劑均可防止污染B.利用圖②裝置驗(yàn)證濃硝酸分解的產(chǎn)物具有氧化性C.利用圖③裝置檢驗(yàn)溴乙烷部分水解后上層清液中溴離子的存在D.利用圖④裝置實(shí)現(xiàn)鐵上鍍銅〖答案〗D〖解析〗A．圖①兩裝置分別制備和，棉花的作用是防止氣體逸出污染環(huán)境，應(yīng)分別蘸取堿液和酸液，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．濃硝酸具有揮發(fā)性，能氧化KI，不能證明產(chǎn)物具有氧化性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．溴乙烷水解的條件是強(qiáng)堿的水溶液，水解后產(chǎn)生，但溶液中也存在，故無(wú)法用檢驗(yàn)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．電鍍時(shí)待鍍金屬Fe作電解池的陰極，鍍層金屬Cu作陽(yáng)極，含有鍍層金屬陽(yáng)離子的溶液作電解液，D項(xiàng)正確。故選D。9.所有鉻的化合物都有毒性，在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中可利用下圖將含鉻物質(zhì)循環(huán)利用，從而減少直接排放對(duì)環(huán)境的污染。下列說(shuō)法正確的是（）A.反應(yīng)④、⑥、⑦中，鉻元素均被氧化B.的溶液中含有的數(shù)目為C.加入濃鹽酸可實(shí)現(xiàn)第①步轉(zhuǎn)化，當(dāng)完全反應(yīng)時(shí)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體3.36LD.已知為兩性氫氧化物，則第⑦步轉(zhuǎn)化加入的試劑可與第③步相同〖答案〗D〖解析〗A．由圖可知，反應(yīng)⑦為氯化鉻溶液與氫氧化鉀溶液反應(yīng)生成氯化鉀、偏鉻酸鉀和水，反應(yīng)中沒(méi)有元素發(fā)生化合價(jià)變化，屬于非氧化還原反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．鉻酸鉀溶液中存在如下平衡：2+2H++H2O，所以無(wú)法計(jì)算1L0.2mol/L鉻酸鉀溶液中鉻酸鉀的物質(zhì)的量和鉻酸根離子的數(shù)目，故B錯(cuò)誤；C．重鉻酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化鉀、氯化鉻、氯氣和水，由得失電子數(shù)目守恒可知，0.1mol重鉻酸鉀反應(yīng)時(shí)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氯氣的體積為×22.4L/mol=6.72L，故C錯(cuò)誤；D．由圖可知，反應(yīng)③為兩性氫氧化物氫氧化鉻與氫氧化鉀溶液反應(yīng)生成偏鉻酸鉀和水，反應(yīng)⑦為氯化鉻溶液與氫氧化鉀溶液反應(yīng)生成氯化鉀、偏鉻酸鉀和水，則第③、⑦步轉(zhuǎn)化加入的試劑均為強(qiáng)堿氫氧化鉀溶液，故D正確；故選D。10.赤泥是用鋁土礦提取后產(chǎn)生的廢渣，富含鐵、鋁、鈦等元素(均以氧化物的形式存在)，其綜合利用符合可持續(xù)發(fā)展的要求，主要工藝流程如下：已知：濾渣1的成分是Fe、、。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.過(guò)程①中發(fā)生了多個(gè)反應(yīng)，其中高溫?zé)Y(jié)時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為B.過(guò)程③中有生成，可循環(huán)利用C.操作3是通過(guò)磁選的方式分離精鐵礦和尾礦D.過(guò)程⑤涉及的離子方程式為〖答案〗B〖祥解〗赤泥高溫?zé)Y(jié)發(fā)生多個(gè)反應(yīng)，有Al2O3與Na2CO3反應(yīng)生成NaAlO2，TiO2與Na2CO3反應(yīng)生成Na2TiO3，C與鐵的氧化物的反應(yīng)等，熟料水浸后經(jīng)操作1（過(guò)濾）得到的濾渣1的成分是Fe、Fe3O4、Na2TiO3；NaAlO2進(jìn)入濾液1中，濾液1中通入足量CO2經(jīng)操作2（過(guò)濾）得到的濾渣2為Al(OH)3，Al(OH)3經(jīng)系列處理得到Al；濾渣1經(jīng)操作3（磁選）得到精鐵礦（Fe、Fe3O4）和尾礦（Na2TiO3），精鐵礦最終得到鑄鐵，尾礦中加入稀HCl得到TiO2?xH2O?！驹斘觥緼．Al2O3與Na2CO3高溫反應(yīng)生成NaAlO2和CO2，反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2O3+Na2CO32NaAlO2+CO2↑，A項(xiàng)正確；B．過(guò)程③中通入足量的CO2，反應(yīng)生成Al(OH)3和NaHCO3，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．濾渣1的成分是Fe、Fe3O4、Na2TiO3，F(xiàn)e、Fe3O4具有磁性，可通過(guò)磁選的方式分離精鐵礦和尾礦，C項(xiàng)正確；D．尾礦中為難溶于水的Na2TiO3，加入稀HCl反應(yīng)后得到TiO2?xH2O，反應(yīng)的離子方程式為Na2TiO3+2H++(x-1)H2O=TiO2?xH2O+2Na+，D項(xiàng)正確；〖答案〗選B。11.蔬菜和水果中富含維生素C，維生素C具有還原性，在酸性溶液中可以被等氧化劑氧化為脫氫維生素C(已知：阿伏加德羅常數(shù)的值為)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.脫氫維生素C中，鍵角①<鍵角②B.維生素C分子中含有2個(gè)手性碳原子C.維生素C中含鍵數(shù)目為D.維生素C與發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí)，維生素C被氧化轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為〖答案〗C〖解析〗A．脫氫維生素C中，碳氧雙鍵中存在的鍵使成鍵電子之間的斥力增大，故鍵角①<鍵角②，A正確；B．維生素C分子中含有2個(gè)手性碳原子，即根據(jù)分子結(jié)構(gòu)從左到右的第2、3個(gè)碳原子，B正確；C．根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)，1個(gè)維生素C分子中含20個(gè)鍵，則維生素C中含鍵數(shù)目為，C錯(cuò)誤；D．維生素C被氧化轉(zhuǎn)化為脫氫維生素C時(shí)失去，故轉(zhuǎn)移電子數(shù)為，D正確?！即鸢浮竭xC。12.晶體結(jié)構(gòu)的缺陷美與對(duì)稱美同樣受關(guān)注。某種超導(dǎo)材料的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其中O原子有缺陷。晶胞參數(shù)分別為、、，，阿伏加德羅常數(shù)的值為。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該晶體的最簡(jiǎn)化學(xué)式為B.晶體中與最近且距離相等的有6個(gè)C.晶體的密度為D.第一電離能：〖答案〗B〖解析〗A．1個(gè)晶胞中2個(gè)Ba原子位于體心，1個(gè)Y原子位于體心，8個(gè)Cu原子位于頂角，另有8個(gè)Cu原子位于棱邊上，Cu原子數(shù)為，8個(gè)O原子位于棱邊上，7個(gè)O原子位于面心上，O原子數(shù)為，則該化合物化學(xué)式為，A正確，不符合題意；B．與最近且距離相等的有5個(gè)，B錯(cuò)誤，符合題意；C．該晶胞的質(zhì)量為643g，體積為，則密度為，C正確，不符合題意；D．第一電離能變化規(guī)律是：同一周期隨核電荷數(shù)的遞增原子的第一電離能整體呈增大趨勢(shì)，同族元素從上到下第一電離能變小，以Be作為參照物，第一電離能同周期，同主族，所以，D正確，不符合題意；故選B。13.利用電化學(xué)方法制備氨可以大大降低目前的熱Haber—Bosch工藝產(chǎn)生的溫室氣體排放。下圖所示為一種合成氨的方法，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.電子的移動(dòng)方向由電極a經(jīng)導(dǎo)線到電極bB.起到傳輸質(zhì)子的作用C.反應(yīng)過(guò)程中的質(zhì)量增加D.電極b發(fā)生的總反應(yīng)為〖答案〗D〖祥解〗據(jù)圖可知，a電極上氫氣被氧化為氫離子發(fā)生氧化反應(yīng)，a為陽(yáng)極；電極b為陰極，鋰離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鋰，鋰再與氮?dú)夥磻?yīng)生成氨氣。【詳析】A．作還原劑，在電極a失電子，作氧化劑，在電極b得電子，電子由a到b，A正確；B．電極a上物質(zhì)得質(zhì)子生成物質(zhì)，電極b上物質(zhì)失質(zhì)子生成物質(zhì)，所以、起傳輸質(zhì)子作用，B正確；C．電極b為陰極，鋰離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鋰，鋰再與氮?dú)夥磻?yīng)生成氨氣和鋰離子，在整個(gè)過(guò)程中質(zhì)量保持不變，C錯(cuò)誤；D．電極b上鋰離子得電子被還原成鋰，鋰再與氮?dú)夥磻?yīng)生成氨氣，鋰離子相當(dāng)于沒(méi)參加反應(yīng)，所以電極b的總反應(yīng)為：，D正確；故選C。14.氫氣被認(rèn)為是最有潛力的NO還原劑，利用單空缺石墨烯負(fù)載的Pd原子(Pd/SVG)可實(shí)現(xiàn)在低溫下氫氣還原NO生成或，其路徑以及各基元反應(yīng)活化能如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.生成的各基元反應(yīng)中，氮元素均被還原B.在Pd/SVG催化劑作用下，NO更容易被還原成C.還原NO生成的決速步驟是：D.根據(jù)圖中數(shù)據(jù)可計(jì)算出由NO生成和NO生成兩個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)熱〖答案〗C〖解析〗A．圖中各步基元反應(yīng)反映了NO和在Pd/SVG催化下其化學(xué)反應(yīng)歷程，至為各基元反應(yīng)的正反應(yīng)的活化能，其大小決定了各基元反應(yīng)的速率。NHNOH解離生成和時(shí)，氮元素既被氧化又被還原，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．生成過(guò)程中的決速步驟為分子內(nèi)氫轉(zhuǎn)移生成NHNOH，能壘為。對(duì)于的生成，這個(gè)過(guò)程中的決速步驟為加氫生成，能壘為。比較生成和的決速步能壘可見(jiàn)，，Pd/SVC催化劑上NO更容易被還原成，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．還原NO生成的決速步驟是：，C項(xiàng)正確；D．圖中數(shù)據(jù)給出的是正反應(yīng)的活化能，無(wú)逆反應(yīng)的活化能數(shù)據(jù)，無(wú)法計(jì)算反應(yīng)熱，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選C。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.乙酰苯胺是一種白色結(jié)晶粉末，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。已知：物質(zhì)苯胺冰醋酸乙酰苯胺熔點(diǎn)沸點(diǎn)其他性質(zhì)微溶于水，易被氧化而變色白色晶體，難溶于水，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑Ⅰ、粗乙酰苯胺的制備：制備原理：實(shí)驗(yàn)裝置：如圖所示(夾持裝置略)實(shí)驗(yàn)步驟：①向儀器a中加入7.5mL(約0.13mol)冰醋酸、5mL(約0.055mol)無(wú)水苯胺、0.1g鋅粉；②組裝好儀器，對(duì)儀器a加熱，維持溫度在之間反應(yīng)60min；③反應(yīng)結(jié)束后，在攪拌下趁熱將反應(yīng)液倒入盛有冷水的燒杯中，析出固體，將混合物抽濾得到乙酰苯胺粗品1.67g。（1）儀器a的名稱是_____________。（2）對(duì)儀器a加熱方式為_(kāi)____________(填“水浴”、“油浴”或“直接加熱”)，從化學(xué)平衡的角度分析，控制溫度在之間的原因是_________________________________。（3）為探究鋅粉用量對(duì)乙酰苯胺產(chǎn)率的影響，實(shí)驗(yàn)小組做了對(duì)比實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表，試合理推測(cè)加入Zn粉的作用是_________________________________，第二組實(shí)驗(yàn)中鋅粉用量最多但乙酰苯胺產(chǎn)率反而降低的原因可能是_________________________。組別第一組第二組第三組苯胺(mL)555冰醋酸(mL)7.57.57.5鋅粉(g)0.10.20產(chǎn)量(g)1.671.240.7產(chǎn)率(%)22.516.79.4Ⅱ、乙酰苯胺的提純：①將粗乙酰苯胺晶體加入盛有熱水的燒杯中，加熱使之溶解；②稍冷卻后，加入適量粉末狀活性炭，充分?jǐn)嚢韬蟪脽徇^(guò)濾；③將濾液轉(zhuǎn)移到干凈燒杯中，冷卻至室溫、抽濾、洗滌、干燥、稱重，計(jì)算。（4）上述提純乙酰苯胺的方法是____________________________。（5）下列能提高乙酰苯胺產(chǎn)率和純度的措施有_________(填標(biāo)號(hào))。A.在第①步中用大量熱水溶解粗乙酰苯胺B.第②步趁熱過(guò)濾操作時(shí)使用保溫漏斗代替普通漏斗進(jìn)行過(guò)濾操作C.第③步抽濾前對(duì)布氏漏斗進(jìn)行充分預(yù)熱D.用乙醇洗滌乙酰苯胺晶體2~3次（6）可用“回收率”來(lái)衡量樣品在提純操作中損失的程度，損失越少，回收率越高。用60mL熱水對(duì)1.67g乙酰苯胺粗產(chǎn)品進(jìn)行上述提純操作，粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)質(zhì)量忽略不計(jì)，理想狀態(tài)下乙酰苯胺的最大回收率是_____________(保留3位有效數(shù)字，回收率，水的密度為1.0g/mL，室溫下乙酰苯胺溶解度為0.50g)?！即鸢浮剑?）圓底燒瓶（2）油浴利于將反應(yīng)產(chǎn)生的水變成水蒸氣餾出，促使平衡正向移動(dòng)，提高生成物的產(chǎn)率，同時(shí)減少乙酸的揮發(fā)（3）用作還原劑，防止苯胺被氧化鋅粉的用量過(guò)多會(huì)與冰醋酸反應(yīng)造成原料損耗，同時(shí)在后續(xù)處理中會(huì)出現(xiàn)不溶于水的氫氧化鋅與固體產(chǎn)物混雜在一起，難分離出去從而影響產(chǎn)率（4）重結(jié)晶（5）B（6）82.0%〖祥解〗由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，圓底燒瓶中冰醋酸和苯胺在100~110°C條件下反應(yīng)制備乙酰苯胺，實(shí)驗(yàn)時(shí)向反應(yīng)物中加入鋅粉的目的是吸收裝置中的氧氣，防止苯胺被空氣中的氧氣氧化，控制反應(yīng)溫度在100~110°C范圍內(nèi)的作用是使反應(yīng)生成的水蒸氣冷凝為水從反應(yīng)體系中分離出去，有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，提高乙酰苯胺的產(chǎn)率。【詳析】（1）由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，儀器a為圓底燒瓶，故〖答案〗為：圓底燒瓶；（2）由題給數(shù)據(jù)可知，乙酸的沸點(diǎn)為117°C，實(shí)驗(yàn)時(shí)控制反應(yīng)溫度在100~110°C范圍內(nèi)可以將水轉(zhuǎn)化為水蒸氣從反應(yīng)體系中分離出來(lái)，同時(shí)減少乙酸的揮發(fā)，有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，提高乙酰苯胺的產(chǎn)率；水浴加熱只能將溫度控制在100°C以下，直接加熱不好控制溫度，所以實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇油浴加熱控制溫度在100~110°C范圍內(nèi)，故〖答案〗為：油??；利于將反應(yīng)產(chǎn)生的水變成水蒸氣餾出，促使平衡正向移動(dòng)，提高生成物的產(chǎn)率，同時(shí)減少乙酸的揮發(fā)；（3）由題給信息可知，苯胺易被氧化而變色，所以實(shí)驗(yàn)時(shí)需加入還原劑鋅粉吸收空氣中的氧氣，防止苯胺被空氣中的氧氣氧化，防止苯胺被氧化；若加入鋅粉量過(guò)多，鋅粉會(huì)與乙酸反應(yīng)消耗原料，影響乙酰苯胺的產(chǎn)率，而且在后續(xù)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生氫氧化鋅難以除去，所以第二組實(shí)驗(yàn)中鋅粉用量最多但乙酰苯胺產(chǎn)率反而降低，故〖答案〗為：用作還原劑，防止苯胺被氧化；鋅粉的用量過(guò)多會(huì)與冰醋酸反應(yīng)造成原料損耗，同時(shí)在后續(xù)處理中會(huì)出現(xiàn)不溶于水的氫氧化鋅與固體產(chǎn)物混雜在一起，難分離出去從而影響產(chǎn)率；（4）將晶體溶于溶劑又重新結(jié)晶提純的分離方法為做重結(jié)晶，故〖答案〗為：重結(jié)晶；（5）A．溶解粗乙酰苯胺的水用量過(guò)多，會(huì)增加乙酰苯胺的溶解損耗，降低乙酰苯胺的回收率，故錯(cuò)誤；B．趁熱過(guò)濾是要分離乙酰苯胺溶液與不溶雜質(zhì)，這時(shí)使用保溫漏斗能更好的維持溫度，防止因溫度降低乙酰苯胺析出導(dǎo)致?lián)p耗，故正確；C．抽濾過(guò)程是將已經(jīng)析出的乙酰苯胺分離，若這時(shí)對(duì)布氏漏斗預(yù)熱，會(huì)加大乙酰苯胺在水中的溶解度，增大溶解損耗降低回收率，故錯(cuò)誤；D．由表格信息可知，乙酰苯胺易溶于乙醇，所以不能用乙醇洗滌晶體，否則會(huì)因?yàn)橐阴１桨啡芙庠斐僧a(chǎn)率降低，故錯(cuò)誤；故選B；（6）抽濾分離乙酰苯胺精制品和濾液，得到的濾液是乙酰苯胺的飽和溶液，已知常溫下乙酰苯胺溶解度為0.50g，則60mL水可溶解乙酰苯胺，那么1.67乙酰苯胺粗品中最多析出乙酰苯胺，則最大回收率為，故〖答案〗為：82.0%。16.為貫徹低碳循環(huán)的綠色發(fā)展理念，實(shí)現(xiàn)對(duì)廢舊磷酸鐵鋰電池的高效資源化回收，湖南科技大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)雙氧水氧化→酸浸→浸出液二次浸出的工藝，回收正極材料()中的鋰，其工藝流程如下。回答下列問(wèn)題：（1）基態(tài)Fe原子的電子排布式為_(kāi)__________。（2）為_(kāi)_______分子(填“極性”或“非極性”)，寫(xiě)出浸出時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________________。（3）第一次浸出實(shí)驗(yàn)在的摩爾比為1.5、pH為3.0、液固比為12.6mL/g的條件下，浸出時(shí)間和浸出溫度對(duì)鋰、鐵、磷的浸出率影響如下圖所示。①考慮實(shí)驗(yàn)效率和實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)要求，選擇的最佳反應(yīng)條件為_(kāi)_______(填標(biāo)號(hào))。A．浸出時(shí)間：60min，浸出溫度：B．浸出時(shí)間：180min，浸出溫度：C．浸出時(shí)間：180min，浸出溫度：②隨著浸出溫度的上升，Li的浸出率整體呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)，可能的原因?yàn)開(kāi)_______________________________________________________。（4）第二次浸出實(shí)驗(yàn)降低的摩爾比為1.3，Li的浸出率從94.82%上升到最高可達(dá)99.46%，而Fe、P的浸出率分別在0.03%、2.3%以內(nèi)。①除雜時(shí)加入NaOH的作用為_(kāi)__________________________________。②提純碳酸鋰產(chǎn)品時(shí)得到的母液的主要成分是______________(填化學(xué)式)。（5）的晶胞如圖a所示，O圍繞Fe和P分別形成正八面體和正四面體，它們通過(guò)共頂點(diǎn)，共棱形成空間鏈結(jié)構(gòu)。電池工作時(shí)某一狀態(tài)如下圖所示，可以推算_____?！即鸢浮剑?）（2）極性（3）①A②以前，隨著溫度上升，反應(yīng)速率加快，促進(jìn)了離子的浸出，之后，高溫導(dǎo)致分解，影響了Li的浸出（4）①使濾液中的鐵離子沉淀而除去②（5）0.1875或〖祥解〗廢舊磷酸鐵鋰電池與雙氧水、硫酸進(jìn)行第一次浸出，根據(jù)圖中信息得到實(shí)際工藝流程中選擇浸出時(shí)間：60min，浸出溫度：浸出Li，過(guò)濾，將濾液進(jìn)行第二次浸出，得到濾液中含有鐵離子，用氫氧化鈉溶液除雜，再加入碳酸鈉沉鋰并提純得到碳酸鋰產(chǎn)品?！驹斘觥浚?）Fe為26號(hào)元素，則基態(tài)Fe原子的電子排布式為3d64s2；故〖答案〗為：3d64s2。（2）不是中心對(duì)稱，因此為極性分子，則浸出時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式；故〖答案〗為：極性；。（3）①由圖像可知，60min后Li的浸出率變化不大，反應(yīng)已基本完成，盡管反應(yīng)到180min，Li的浸出率達(dá)到最大值，但是從實(shí)驗(yàn)效率，選取60min為最佳反應(yīng)條件。浸出溫度從上升到，Li的浸出率達(dá)到最大值，而后由于過(guò)氧化氫的分解導(dǎo)致浸出率下降，因此選擇為最佳反應(yīng)溫度，因此與選擇的最佳反應(yīng)條件為A；故〖答案〗為：A。②隨著浸出溫度的上升，Li的浸出率整體呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)，可能的原因?yàn)橐郧埃S著溫度上升，反應(yīng)速率加快，促進(jìn)了離子的浸出，之后，高溫導(dǎo)致分解，影響了Li的浸出；故〖答案〗為：以前，隨著溫度上升，反應(yīng)速率加快，促進(jìn)了離子的浸出，之后，高溫導(dǎo)致分解，影響了Li的浸出。（4）①第二次浸出后濾液中仍會(huì)含有少量的鐵離子，可通過(guò)加入氫氧化鈉將其轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀而除去；故〖答案〗為：使濾液中的鐵離子沉淀而除去。②由流程可知，作為沉淀的沉淀劑，通過(guò)過(guò)濾操作進(jìn)行分離提純，得到母液的溶質(zhì)為；故〖答案〗為：。（5）由均攤法可知，a中1個(gè)含4個(gè)，b中含個(gè)數(shù)為個(gè)(3.25個(gè))，由比例關(guān)系可知或0.1875，的化學(xué)式為；故〖答案〗為：0.1875或。17.尿素作為一種含氮量高的有機(jī)物，廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)和工業(yè)，隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，其合成方法在不斷改進(jìn)。（1）尿素可用于制尿素銅配合物，化學(xué)式為，該物質(zhì)可作為某些金屬加工和冶煉過(guò)程中的緩釋劑和清洗劑。中組成元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)________________；與配位的原子是________。（2）1920年，人們開(kāi)始用氰氨化鈣法工業(yè)生產(chǎn)尿素，用氰氨基化鈣(，其中N元素為-3價(jià))與稀硫酸在一定條件下反應(yīng)制得，實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn)。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________。（3）1922年，隨著工業(yè)合成氨技術(shù)的發(fā)展，工業(yè)上開(kāi)始以和為原料在一定溫度和壓強(qiáng)下合成尿素。反應(yīng)分兩步：該條件下和制取尿素的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________，該反應(yīng)在________(填“高溫”或“低溫”)條件下能自發(fā)進(jìn)行。（4）為了在常溫常壓下獲得尿素，科學(xué)家正在研究光催化和實(shí)現(xiàn)耦聯(lián)合成尿素的方法。其總反應(yīng)式是：，通過(guò)開(kāi)發(fā)具有介孔結(jié)構(gòu)的納米材料作為光催化劑并提供反應(yīng)需要的氫離子和電子，該反應(yīng)過(guò)程的機(jī)理如圖所示：=1\*GB3①反應(yīng)主要有兩個(gè)過(guò)程，第一過(guò)程：活化的將還原為CO，CO再與發(fā)生偶聯(lián)生成重要中間體，質(zhì)子化后變成，該過(guò)程為快反應(yīng)，；第二過(guò)程：發(fā)生質(zhì)子化反應(yīng)生成，該過(guò)程為慢反應(yīng)，。下列圖象能正確表示這兩個(gè)過(guò)程能量變化歷程的是________(填標(biāo)號(hào))。②中間體的氫化反應(yīng)和電子轉(zhuǎn)移過(guò)程存在兩種不同的路徑，分別生成兩種不同中間體，寫(xiě)出其中生成穩(wěn)定中間體的反應(yīng)式：________________________________。（5）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，電催化和含氮物質(zhì)(等)在常溫常壓下合成尿素，有助于實(shí)現(xiàn)碳中和及解決含氮廢水污染問(wèn)題。向一定濃度的溶液中通至飽和，在電極上反應(yīng)生成，電解原理如圖所示。a電極為電解池的_____極，b電極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為_(kāi)______________________。〖答案〗（1）O＞N＞C＞HN(氮原子)（2）（3）低溫（4）①C②（5）陰〖解析〗（1）同一周期元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)的增大而逐漸增大，H的電負(fù)性比C小，中組成元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺＞N＞C＞H；有空軌道，尿素分子中N、O原子含有孤電子對(duì)，但N的電負(fù)性小，氮原子核對(duì)孤電子對(duì)的作用弱，更容易與形成配位鍵，與配位的原子是N(氮原子)。故〖答案〗為：O＞N＞C＞H；N(氮原子)；（2）根據(jù)元素化合價(jià)分析，該反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng)，由原子守恒分析，二者反應(yīng)生成尿素和硫酸鈣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。故〖答案〗為：；（3）根據(jù)蓋斯定律，題中兩式相加可得和制取尿素的總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)，其，該反應(yīng)的，，該反應(yīng)在低溫條件下能自發(fā)進(jìn)行。故〖答案〗為：；低溫；（4）①第一步為放熱反應(yīng)，第二步為吸熱反應(yīng)，總反應(yīng)放熱；第二步反應(yīng)為慢速反應(yīng)，則第一步的活化能小于第二步的活化能，因此符合這兩個(gè)過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的能量變化歷程的是選項(xiàng)C；故〖答案〗為：C；②中間體的氫化反應(yīng)和電子轉(zhuǎn)移過(guò)程存在兩種不同的路徑，分別生成兩種中間體，分別是和，從能量變化上看，生成能量更低，所以該中間產(chǎn)物能量更低，因此更穩(wěn)定，該轉(zhuǎn)變過(guò)程需得到1個(gè)質(zhì)子和1個(gè)電子，其中生成穩(wěn)定中間體的反應(yīng)式：。故〖答案〗為：；（5）電極a上亞硝酸根離子得電子轉(zhuǎn)化為尿素，為電解池陰極；電極b為電解池的陽(yáng)極，發(fā)生失電子生成的氧化反應(yīng)，b電極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為。故〖答案〗為：陰；。18.化合物H是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件已省略)：已知：①②③回答下列問(wèn)題：（1）化合物H含有的官能團(tuán)的名稱是_________。B→C的反應(yīng)類型為_(kāi)________。（2）核磁共振氫譜顯示化合物A分子中有兩種不同環(huán)境的氫原子，A的化學(xué)名稱為_(kāi)______________。（3）在E→F的轉(zhuǎn)化中，還可以得到一種副產(chǎn)物，與F互為