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文檔簡介
71.100.70C2682Y42
T/SHRH
021-2019________________________________________________________________________________________化妝品美白功效測試
3D
In
Reconstructed
skin
test
T/SHRH
021-2019 前言…………… 21
32.
規(guī)范性引用文件………… 33.
術(shù)語和定義……………… 34.
試驗原則…………………. 35.
試劑及儀器設(shè)備………… 46.
試驗步驟………………… 47.
結(jié)果計算………………… 58.
質(zhì)量控制………………… 69.
結(jié)果判定………………… 6附錄
(資料性附錄)………………………
7T/SHRH
021-2019 本標(biāo)準(zhǔn)按照
GB/T1.1-2009
給出規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由上海日用化學(xué)品行業(yè)協(xié)會提出和歸口。本標(biāo)準(zhǔn)的某些內(nèi)容可能涉及專利,本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任。公司、上海創(chuàng)元化妝品有限公司、福建片仔癀化妝品有限公司、東阿阿膠股份有限公司、上海綠瑞生物科技有限公司、云南貝泰妮生物科技集團股份有限公司、上海清軒生物科技有限公司、上海天祥質(zhì)量技術(shù)服務(wù)有限公司、上海日用化學(xué)品行業(yè)協(xié)會。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:
盧永波、李瀟、張艷云、曹平、陳田、陳靜、廖箏箏、曾四立、吳梅芳、陳貞明、謝阿貴、廖峰
、姜春鵬、趙奕竹、馬驍、王飛飛、高宏旗、朱翠翠、李瓊、金堅、陳亦華T/SHRH
021-2019化妝品美白功效測試
體外重組
黑色素模型測試方法1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一種基于體外重組本標(biāo)準(zhǔn)適用于具有生物化學(xué)美白作用的化妝品原料及成品的美白功效測試,不適用于物理遮蓋類美白原料或成品。2 規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注明日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件,凡不注明日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T6682
分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法化妝品安全技術(shù)規(guī)范3 術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。3.1
體外重組
黑色素皮膚模型
reconstructed
skin
containing
采用人原代表皮角質(zhì)形成細胞及黑素細胞共培養(yǎng)形成的一種復(fù)層化、高度分化的三維重建皮膚模UVB、α、
白響應(yīng)。3.2
吸光度
optical
OD入射光強度與透射光強度比值的常用對數(shù)值。表示被檢測物吸收的光學(xué)密度。特定波長下,同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成正比關(guān)系。4 試驗原則4.1 方法簡要步驟本標(biāo)準(zhǔn)采用體外重組
?進行美白功效性測試?;瘖y品原料采用液下給藥方式,在氣液面培養(yǎng)的第
6
天(續(xù)給藥
6
6
第
8
2
次,單次給藥后孵育時長為
結(jié)束后,去除待測物殘留,對暴露后的體外重組
黑色素模型進行表觀色度,值,黑色素分布及黑素含量等測試。4.2 方法測試終點生物化學(xué)美白主要通過抑制黑色素的合成、阻斷黑色素的轉(zhuǎn)運及加快黑色素的代謝等機制達到美
?T/SHRH
021-2019
值用于測定待測物的亮白作用;黑素顆粒分布用于測定待測物的黑素轉(zhuǎn)運抑制作用;黑素含量用于測定待測物的黑素合成抑制作用。5 試劑及儀器設(shè)備5.1
材料及試劑5.1.1
黑色素皮膚模型(?)。5.1.2
體外重組
黑色素皮膚模型培養(yǎng)液(
培養(yǎng)液)。5.1.3
PBS
緩沖液。5.1.4
曲酸(Acid,)。5.1.5
,DMSO5.1.6
乙醇。5.1.7
乙醚。5.1.8
氫氧化鈉(NaOH5.1.9
丙二醇。5.1.10
號:)。
多聚甲醛(4%5.1.12
黑色素染色試劑盒。5.2 儀器設(shè)備5.2.1
。5.2.2 酶標(biāo)儀:405nm。5.2.3 超凈工作臺。5.2.4 細胞培養(yǎng)箱:℃±1℃,5±,相對濕度。5.2.5 分析天平(精度
。5.2.6
活塞排代式移液器和相應(yīng)吸頭、2μL~10μL、
100μL、20~200μL、100~1000μL
移液器及相應(yīng)吸頭。5.2.7 通風(fēng)柜。5.2.8 電熱恒溫水浴鍋(℃)。5.2.9 單反相機。5.2.10
色度儀。
正置顯微鏡。5.2.12
低溫高速離心機。6 試驗步驟6.1
體外重組
3D
黑色素皮膚模型的準(zhǔn)備該步驟在超凈工作臺中進行。每輪測試中,空白對照組、陽性對照組、陰性對照組和各待測物組均需要
1
塊
6
6
mL
的
面培養(yǎng)
3
天()的體外重組
黑色素皮膚模型轉(zhuǎn)移至無菌懸架中,置于
培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(±15±1%
CO、95%
6
3
個重復(fù)模型;值、黑素含量測定需
3
個重復(fù)模型。6.2
UVB
誘導(dǎo)T/SHRH
021-20197天UVB50mJ/cm/次。每次輻照結(jié)束后,更換培養(yǎng)液,液量為
3.7
孔??瞻讓φ战M不進行
養(yǎng)液,液量為
孔。6.3
給藥6.3.1
化妝品成品給藥方式在氣液面第
6
天()和氣液面第
8
天()進行表面給藥,給藥量為
10μL。陽性對照選用曲酸,給藥濃度為
0.05%。6.3.2
化妝品原料給藥方式從氣液面第
6
6
24h添加含
42.67μg
曲酸的
照組、空白對照組僅更換培養(yǎng)液。6.4
清洗:化妝品成品給藥全部結(jié)束后,采用超純水對皮膚模型表面清洗三次,去除受試物殘留?;瘖y品原料類給藥全部結(jié)束后,用無菌棉簽擦拭皮膚模型底面,去除受試物殘留。6.5
檢測6.5.1
表觀色度將比色卡置于單反相機正下方,用鑷子將單個模型放置于比色卡色圈內(nèi),進行拍照。單反相機參數(shù)設(shè)置為手動拍照模式,焦距調(diào)至
,孔徑設(shè)置為
,光圈調(diào)至
,快門速度設(shè)置為
1/80s,
設(shè)置為
1600。6.5.2
L*值測定用手術(shù)刀片沿模型邊緣進行環(huán)切后,用干凈的鑷子置于相片紙上,保證角質(zhì)層朝上放置;色差儀
值最終讀數(shù)。6.5.4
黑素顆粒分布測定將表觀色度拍照結(jié)束后的模型,用手術(shù)刀片沿模型邊緣進行環(huán)切后,放入裝有
4%多聚甲醛溶液的
2h
5~8μm
置于正置顯微鏡下
倍物鏡下拍照,觀察黑素顆粒分布。6.5.3
黑色素含量檢測將
值測定后的模型置于
1.5mL
PBS
高速離心機
離心
,棄上清;向
離心管中依次加入
蒸餾水,500μL
無水乙醇和
500μL
,
離心
含10%DMSO
的
NaOH
80℃水浴中加熱
,用移液器吸取
200μL
至
96
孔板中,酶標(biāo)儀
405nm
波長下讀取
OD
值。7 結(jié)果計算T/SHRH
021-20197.1 值根據(jù)每組三個重復(fù)模型的
值,計算平均值(Mean)及標(biāo)準(zhǔn)差(
,),結(jié)果采用
Mean±
形式表示。7.2
黑素含量以黑色素標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo),OD
值為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算回歸方程式,將測定的OD
值代入回歸方程式,計算黑素含量。計算每組三個重復(fù)模型的黑素含量平均值及標(biāo)準(zhǔn)差,結(jié)果采用
Mean±
形式表示。7.3
黑素顆粒分布每個模型選
3
J
8 質(zhì)量控制8.1
基本原則:每批次試驗均需設(shè)置空白對照、陰性對照和陽性對照。實驗中設(shè)置的各種對照應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)。如任一種對照出現(xiàn)非下述標(biāo)準(zhǔn),則視為質(zhì)控不合格。8.2
陰性對照:與空白對照組相比,表觀色度呈現(xiàn)明顯黑化,值呈現(xiàn)
10%以上下降,黑素含量呈現(xiàn)10%
值與黑素含量標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于等于
。8.3
陽性對照:與陰性對照組相比,表觀色度呈現(xiàn)明顯變白,值呈現(xiàn)
10%以上升高,黑素含量呈現(xiàn)10%
值與黑素含量標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于等于
。8.4
待測樣品:三個重復(fù)模型的
值與黑素含量標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于等于
。9
結(jié)果判定以下條件說明待測物具有美白功效:與陰性對照組相比,待測物表觀色度明顯變白,值具有統(tǒng)計學(xué)顯著性差異;與陰性對照組相比,待測物黑色素顆粒分布減少,且有統(tǒng)計學(xué)顯著性差異
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