河南省六市重點高中高三11月聯(lián)合考試生物試卷

河南省六市重點高中2022屆高三11月聯(lián)合考試

生物試卷

注意事項：

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號、座位號填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，

如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上,

寫在本試卷上無效。

3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

考試時間90分鐘，滿分100分

一、選擇題：本題共23小題，每小題2分，共46分。每小題只有一個選項符合題目要求。

1.在人類探索遺傳物質(zhì)的歷史進(jìn)程中，關(guān)于蛋白質(zhì)和DNA到底哪一種才是遺傳物質(zhì)的爭

論持續(xù)了很長時間，經(jīng)過多位科學(xué)家的努力探索，人們終于確定了DNA才是遺傳物質(zhì)。

下列實驗及其結(jié)果中，能作為直接證據(jù)說明DNA是遺傳物質(zhì)”的是

A.從煙草花葉病毒中提取出來的RNA,能使煙草感染病毒

B.紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)l中紅眼全為雌性，白眼全為雄性

C.注射S型活細(xì)菌到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌

D.用32p標(biāo)記的I?噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，在新形成的噬菌體中檢測到放射性

2.沃森和克里克提出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型具有劃時代的意義，稱為遺傳學(xué)發(fā)展史上最

重要的里程碑之一。下列屬于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型意義的是

①證明了DNA可以作為轉(zhuǎn)錄的模板

②為闡明DNA的復(fù)制奠定基礎(chǔ)

③確定DNA和蛋白質(zhì)是染色體的主要組成成分

④發(fā)現(xiàn)DNA如何儲存遺傳信息

A.①②B.（D?C.②④D.③④

3.HTLVl型病毒由9000個核昔酸組成，與成人T細(xì)胞白血病/淋巴瘤有關(guān)，是第一個被

發(fā)現(xiàn)與人類疾病相關(guān)的逆轉(zhuǎn)錄病毒。該病毒既無已知的病毒癌基因，也不會在其基因組

插入宿主細(xì)胞時活化與其相鄰細(xì)胞的癌基因，而是通過激活宿主細(xì)胞癌基因誘發(fā)癌變。

下列關(guān)于HTLVl型病毒的相關(guān)敘述正確的是

A.組成該病毒遺傳物質(zhì)的基本單位是脫氧核甘酸

B.遺傳物質(zhì)復(fù)制至少需要9000個核甘酸

C.屬于病毒致癌因子，能夠影響宿主細(xì)胞的DNA

D.該病毒增殖過程中的遺傳信息傳遞過程是（JNA—>蛋白質(zhì)

4.正常情況下ALA合成酶催化甘氨酸與琥珀酰CoA生成ALA,再轉(zhuǎn)化為膽色素原（PBG）,

后者可在PBG脫氨酶作用下逐級合成血紅素，代謝過程如下圖所示：

ALA合成前PBG脫氨酶

甘氨酸+琥珀酰CoAALA------>PBG---------------?-血紅素

急性間隙性嚇咻癥（AIP）患者由于PBG脫氨酶活性喪失，使細(xì)胞內(nèi)的ALA和PBG

不能正常轉(zhuǎn)化為血紅素，導(dǎo)致其血紅素含量下降；而血紅素含量下降調(diào)節(jié)ALA合成酶表達(dá)

增強(qiáng)，導(dǎo)致細(xì)胞中ALA和PBG積聚，最終導(dǎo)致AlP發(fā)生。下列相關(guān)敘述正確的是

A.基因通過PBG脫氨酶調(diào)控血紅素的合成體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹闹苯涌刂?/p>

B.用顯微鏡觀察待測個體染色體的結(jié)構(gòu)可判斷PBG脫氨酶基因發(fā)生改變

C.PBG脫氨酶活性喪失，使其不能為PBG參加的化學(xué)反應(yīng)提供活化能

D.ALA合成酶基因的表達(dá)量與細(xì)胞內(nèi)血紅素含量的多少有關(guān)

5.研究發(fā)現(xiàn)，利什曼原蟲的細(xì)胞色素b的mRNA的合成、加工過程如下圖所示:

細(xì)胞色素b基因AAAGoGGAGAGAAAAGAAAAGGCTrrAACnUAGGnUnTATrAOGAGrATATOG

（分布在染色體上）

過程①

初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNAAAAGOGGAGAGAAAAGAAAAGGcUuUAACUUCAGGUUGUUUAUUACGAGUAUAUGG

過程②

初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNAAAAGCOGAGAGAAAAGAAAAGGcUuUAACUUCAGGUUGUUUAUUAOGAGUAUAUOG

AUAUUCAAUAAUAAAUAAAUAUA修AAAUU一GAAGUUCAGUAUACACUAUAAUAAUAAU

指導(dǎo)RNA

過程③

成熟mRNAAAAGoGGAGAGAAAAGAAAUUUALXWGUCUUUUAACUUC?GaJUGUUUAUUAOGAGUAUAUOG

AUAUυCAAUAAUAAAUU≡UUAAAU≡AUAAUA≡GAAAAU≡UGAAOUlXl?□UAUACACUAUAAUAAUAAU

指導(dǎo)RNA

成熟mRNAAAAGCGAGAGAAAGAAAUUUAUGUUGUCUUUUAACUUCAGGUUGUUUAUUAOGAGUAUAUGG

該過程是RNA編輯的一種機(jī)制。下列關(guān)于該RNA編輯機(jī)制的敘述，正確的是

A.過程①所需酶為解旋酶和DNA聚合酶

B.過程③屬于逆轉(zhuǎn)錄，指導(dǎo)RNA為模板

C.該RNA編輯過程屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

D.該機(jī)制能使基因產(chǎn)物獲得新的結(jié)構(gòu)和功能

6.單體在遺傳學(xué)上指控制相同性狀的某對染色體缺失一條染色體的個體，常用（2n-l）來

表示。研究發(fā)現(xiàn)，單體普通小麥產(chǎn)生的卵細(xì)胞及花粉的種類和比例均為（n-l）：n

=3：1,參與受精的花粉的種類和比例為（n-l）：n=l：24。下列相關(guān)敘述錯誤

的是

A.成單的那條染色體由于無聯(lián)會現(xiàn)象而丟失

B.Cn-D型花粉的生活力小，參與受精的數(shù)量較少

C.單體屬于染色體數(shù)目變異

D.單體普通小麥自交，子代均為單體

7.血紅蛋白病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，該病分為異常血紅蛋白和地中海貧血兩大

類。異常血紅蛋白表現(xiàn)為血紅蛋白分子的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常；地中海貧血的特征是珠

蛋白肽鏈合成速率降低，導(dǎo)致a鏈和非a鏈合成的不平衡。下列有關(guān)異常血紅蛋白和地

中海貧血的敘述，錯誤的是

A.異常血紅蛋白可能是珠蛋白肽鏈中氨基酸排列順序改變所致

B.地中海貧血只能是控制ɑ鏈合成的基因發(fā)生堿基對缺失所致

C.兩種病共同的分子基礎(chǔ)是珠蛋白基因的突變或缺陷所致

D.生育過任何一種患兒的正常夫婦，再生育患兒的概率均為1/4

8.生物多樣性是地球生命的基礎(chǔ)，也是人類生存和發(fā)展的基礎(chǔ)。下列關(guān)于生物多樣性的敘

述，正確的是

A.捕食者的存在不利于增加物種多樣性

B.漫長的共（協(xié)）同進(jìn)化過程形成了生物多樣性

C.外來物種入侵一定會增加當(dāng)?shù)厣锒鄻有?/p>

D.生物多樣性是指物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性

9.苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，使得苯

丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成酪氨酸，導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積，并隨尿液大量排出。下列關(guān)于

苯丙酮尿癥敘述正確的是

A.可以通過B超檢查判斷胎兒是否患有該病

B.禁止近親結(jié)婚可以降低苯丙酮尿癥的發(fā)生

C.醫(yī)生給予均為攜帶者夫婦的遺傳咨詢的建議是生女孩

D.通過口服苯丙氨酸對代謝途徑中缺陷的酶加以治療

io.科學(xué)家以果蠅為實驗材料，發(fā)現(xiàn)同源染色體的非姐妹染色■▲八八

單體之間的交換也可以發(fā)生在有絲分裂中，這種現(xiàn)象稱為■1]

有絲分裂交換。已知果蠅的灰身(A)對黃身(a)為顯■H

性、直剛毛(B)對焦剛毛(b)為顯性。右圖是基因型

為XABXab的灰身直剛毛果蠅個體發(fā)育過程中某一體細(xì)胞?v?

發(fā)生有絲分裂交換后的示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是BB1\'

A.該細(xì)胞中所有同源染色體均正在進(jìn)行聯(lián)會ABnaABa

B.該個體可能出現(xiàn)黃身和焦剛毛bHwbB∏1B

C.該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為XAb和Xab▼▼VV

D.與減數(shù)分裂交換相比，有絲分裂交換對遺傳多樣性的貢獻(xiàn)更大

11.每年的2月4日是世界癌癥日，2021年的活動主題為“關(guān)愛患者，共同抗癌”。目前一

種關(guān)于抑癌基因和原癌基因發(fā)生突變導(dǎo)致癌癥的理論被許多人接受。下列關(guān)于癌癥的敘

述錯誤的是

A.原癌基因發(fā)生突變或過量表達(dá)，可能引起細(xì)胞分裂失控

B.抑癌基因發(fā)生突變可能導(dǎo)致抑癌蛋白不能正常產(chǎn)生，無法阻止細(xì)胞不正常的增殖

C.動物肝臟中的維生素A、很多蔬菜水果中的維生素C和纖維素，屬于抑制癌變的物

質(zhì)

D.癌癥的發(fā)生是致癌因子誘發(fā)單一抑癌基因或原癌基因突變的結(jié)果

12.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。下列

相關(guān)敘述涉及基因重組的是

A.俗語“一母生九子，連母十個樣”

B.基因重組是同源染色體分開導(dǎo)致等位基因分離的結(jié)果

C.編碼淀粉分支酶的基因插入了一段外來DNA序列而成為皺?；?/p>

D.基因重組是生物變異的根本來源，對生物的進(jìn)化具有重要意義

13.隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展和人們生活水平的提高，過去一些嚴(yán)重威脅人類健康的傳染病、營養(yǎng)性

疾病得到了較好的控制，而人類遺傳病的發(fā)病率和死亡率卻呈相對增長的趨勢。下列關(guān)

于人類遺傳病的敘述錯誤的是

A.人類遺傳病是由于基因改變而引起的人類疾病

B.紅綠色盲屬于單基因遺傳病，男性患者多于女性患者

C.原發(fā)性高血壓在群體中的發(fā)病率比較高

D.調(diào)查白化病的發(fā)病率，應(yīng)在群體中隨機(jī)調(diào)查

14.生物變異為人類的生產(chǎn)實踐提供了豐富的材料。下列關(guān)于生物變異在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的一些

應(yīng)用的敘述，錯誤的是

A.雜交育種就是將兩個物種的優(yōu)良性狀集中在一起

B.誘變育種可以在較短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型

C.將無子西瓜進(jìn)行植物組織培養(yǎng)育苗可減少年年制種的麻煩

D.單倍體育種獲得的一般為純合子，能明顯縮短育種年限

15.英國科學(xué)家格蘭特夫婦在達(dá)夫尼島上開展了對兩種地雀一一強(qiáng)壯地雀和大鉤鼻喙地雀的

觀察。已知強(qiáng)壯地雀的喙較小，只適合于取食較小的堅果；大鉤鼻喙地雀有大的喙，主

要取食大堅果。從1976年的6月至1978年初，達(dá)夫尼主島上發(fā)生干旱，強(qiáng)壯地雀種群

個體數(shù)目由1200個下降到180個左右，雌雄比例為1：5,且喙小的類型死亡率高于

喙大的類型。根據(jù)材料，下列相關(guān)敘述正確的是

A.強(qiáng)壯地雀種群內(nèi)有喙形大小差別，這體現(xiàn)了物種多樣性

B.強(qiáng)壯地雀和大鉤鼻喙地雀的種間關(guān)系可能是種間競爭

C.地雀喙的形狀與大小的變化是干旱誘導(dǎo)基因突變的結(jié)果

D.雌性強(qiáng)壯地雀個體的喙相對于雄性的要大些

16.直剛毛與焦剛毛是果蠅的一對相對性狀，由一對僅位于X染色體上的等位基因控制。

現(xiàn)用一對直剛毛雌雄果蠅雜交，因某一親本在減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生基因突變，F(xiàn),

中出現(xiàn)了一只焦剛毛雄果蠅。某研究小組為研究F1中某只直剛毛雌果蠅是否攜帶焦剛

毛基因，將該雌果蠅與B中焦剛毛雄果蠅雜交.下列相關(guān)判斷錯誤的是

A.無法判斷顯性性狀是直剛毛還是焦剛毛

B.減數(shù)分裂時發(fā)生基因突變的親本一定是母本

C.這對等位基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼

D.若F?中雄果蠅均為焦剛毛，則該雌果蠅未攜帶焦剛毛基因

17.2一氨基噪吟（2—AP）是腺噤吟的類似物，可與胸腺啥咤配對，質(zhì)子化后的2—AP可

與胞喀咤錯配。在含有2—AP的培養(yǎng)基中培養(yǎng)野生型大腸桿菌，得到極少數(shù)突變型大

腸桿菌，其中有的突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但A與G的堿基比與野生型不

同。下列相關(guān)敘述錯誤的是

A.2—AP只能誘發(fā)DNA分子中發(fā)生A-T堿基對替換為G-C堿基對

B.題目信息說明基因突變的特點有低頻性

C.2—AP屬于提高突變頻率因素中的化學(xué)因素

D.2—AP誘發(fā)形成基因突變，大腸桿菌至少分裂兩次

18.1958年，美國生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為實驗材料，設(shè)計實驗證明DNA

的復(fù)制方式是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制。部分實驗過程如下圖所示：

?5NH,C1的培養(yǎng)液∏轉(zhuǎn)移到含MNH,Cl

中生女若干代/\的培養(yǎng)液中，純繼續(xù)培養(yǎng)

胞分裂1次j

提取DNA密I提取DNA提取DNA密

度梯度離心*密度梯度度梯度離心

離心

試管①L

試管②試管③

下列相關(guān)敘述錯誤的是

A.該實驗原理是利用密度梯度離心技術(shù)在試管中區(qū)分含有不同N元素的DNA

1515

B.大腸桿菌在含NH4CI的培養(yǎng)液中生長若干代，其DNA幾乎均是N標(biāo)記的

C.若將試管②中DNA雙鏈分開后再離心，其結(jié)果仍能判斷DNA的復(fù)制方式

D.若DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，試管③中含∣5N的DNA分子占DNA分子總數(shù)

的1/2

定點突變技術(shù)是按照預(yù)定設(shè)計，對某個

19.人工合成的誘變寡核昔酸鏈

已知基因的特定堿基進(jìn)行定點增刪或O——-----------正?；虻囊粭l鏈

［過程①

轉(zhuǎn)換，最終改變對應(yīng)的氨基酸序列和蛋

Q——

I過程②

O——

O——.突變基因

白質(zhì)結(jié)構(gòu)。其中一種方法是利用寡核昔酸鏈介導(dǎo)的定點突變，過程如右圖所示0下列關(guān)

于利用寡核甘酸鏈介導(dǎo)的定點突變技術(shù)的敘述，錯誤的是

A.該技術(shù)的原理是基因發(fā)生堿基對的替換

B.過程①需要模板、原料、能量、酶等基本條件

C.過程②以寡核甘酸鏈延伸后的單鏈為模板

D.過程①②均遵循堿基互補(bǔ)配對原則

20.某同學(xué)以蒜（2n=16）為實驗材料，完成“實驗①觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂”

和“實驗②低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”。下列關(guān)于實驗①和實驗②的敘述，正確

的是

A.實驗①中的根尖在解離之后可直接用龍膽紫（甲紫）溶液進(jìn)行染色

B.實驗②在制作裝片前需將根尖放入卡諾氏液中以固定細(xì)胞形態(tài)

C.均可直接在高倍顯微鏡下觀察各時期細(xì)胞內(nèi)染色體形態(tài)和分布特點

D.觀察實驗①和實驗②的分裂后期的細(xì)胞，均可觀察到32條染色體

21.DNA甲基化是在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化作用下將甲基轉(zhuǎn)移到正常的堿基上。甲基化不改變

基因的遺傳信息，但該基因表達(dá)受到抑制。下列說法錯誤的是

A.甲基轉(zhuǎn)移酶發(fā)揮作用需要與DNA分子進(jìn)行結(jié)合

B.癌癥發(fā)生的機(jī)制可能是抑癌基因甲基化的結(jié)果

C.若某基因發(fā)生了甲基化，則該基因所控制的性狀不變

D.若某蛋白參與DNA轉(zhuǎn)錄，則該蛋白可能是RNA聚合酶

22.科學(xué)家比對了人類與黑猩猩、大猩猩、猩猩的相應(yīng)DNA序列，得出如下四種生物之間

的進(jìn)化樹：

-------------A類

-........黑猩猩

（98.2%相同）

靈長類祖先-------------大猩猩

（97.7%?同）

------------------猩猩

_______.（".3%相回）

F―8―5現(xiàn)在時間市萬年

下列相關(guān)敘述正確的是

A.黑猩猩和人類的親緣關(guān)系，與黑猩猩和大猩猩的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近相同

B.生殖隔離是上述四種生物朝不同方向進(jìn)化的決定性因素

C.分析上述生物的相應(yīng)氨基酸種類以判斷它們之間的親緣關(guān)系

D.該研究結(jié)果可以作為生物有共同祖先的證據(jù)

23.到20世紀(jì)30年代，關(guān)于生物進(jìn)化過程中遺傳和變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到分

子水平，逐漸形成了以自然選擇學(xué)說為基礎(chǔ)的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，從而極大地豐富和發(fā)

展了達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說。下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是

A.生物進(jìn)化的單位是種群，而不是個體

B.生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因型的改變

C.生殖隔離的形成一定經(jīng)過地理隔離

D.可遺傳和不可遺傳的變異均是生物進(jìn)化的原材料

二、非選擇題：本題共5小題，共54分。

24.（7分）隨著遺傳學(xué)與化學(xué)、物理學(xué)等學(xué)科交叉研究的深入，生物學(xué)家認(rèn)識到遺傳的物

質(zhì)基礎(chǔ)是由高度復(fù)雜的分子構(gòu)成的，而生物體中又存在蛋白質(zhì)、核酸等多種復(fù)雜的有機(jī)

分子，到底哪種生物大分子能夠攜帶遺傳信息呢?科學(xué)家進(jìn)行了相關(guān)研究?；卮鹣铝袉?/p>

題：

（1）20世紀(jì)20年代，當(dāng)時大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為，蛋白質(zhì)是生物體的遺傳物質(zhì)。作出這一

假說的依據(jù)是o

（2）20世紀(jì)40年代，艾弗里和他的同事所進(jìn)行的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗，主要步驟

如下：

S型細(xì)菌破碎后，制成細(xì)胞提取物；將細(xì)胞提取物直接加入R型活細(xì)菌（表面粗糙）的

培養(yǎng)基中，有S型活細(xì)菌（表面光滑）出現(xiàn)；將細(xì)胞提取物分別用蛋白酶、RNA酶或

酯酶處理后，細(xì)胞提取物仍具有轉(zhuǎn)化活性；將細(xì)胞提取物用DNA酶處理后，細(xì)胞提取

物無轉(zhuǎn)化活性。

①分別用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理細(xì)胞提取物，利用了酶的（特性）。

②用DNA酶處理細(xì)胞提取物，目的是o

③將細(xì)胞提取物直接加入R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基中只有少數(shù)菌落為光滑型，

大

多數(shù)為粗糙型，這說明了。

（3）1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實驗材料，利用技術(shù)，完成了另

一個有說服力的實驗。請寫出獲得35S標(biāo)記的噬菌體的簡單實驗步驟：。

25.（6分）科學(xué)家在探索DNA分子復(fù)制方式的過程中進(jìn)行了如下探索實驗：

（1）1957年，TayIOr及其同事以蠶豆的根尖為實驗材料進(jìn)行實驗。首先將根尖置于含

放射性3H一胸腺喀咤的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一個細(xì)胞周期；然后從放射性培養(yǎng)基中取出部分

根尖，洗凈，轉(zhuǎn)移至含有秋水仙素和非放射性胸腺喀咤的培養(yǎng)基中。采用放射自顯影技

術(shù)，分別檢測染色體在第一次有絲分裂中期和第二次有絲分裂中期的放射性情況。實驗

結(jié)果如下圖所示：

注：圖中小顆粒聚集區(qū)、染色深的染色體結(jié)構(gòu)具有放射性。

①秋水仙素的作用是。

②觀察根尖細(xì)胞染色體的放射性情況，一般選擇有絲分裂中期的原因是o

③該實驗結(jié)果支持DNA分子的復(fù)制方式是，依據(jù)是。

（2）20世紀(jì)70年代，Korenberg等采用姐妹染色單體色差法進(jìn)一步研究。已知BrdU在

DNA復(fù)制過程中能替代胸腺喀唾脫氧核甘酸摻入到新復(fù)制的DNA子鏈中。當(dāng)DNA只

有一條單鏈摻有BrdU,則染色單體著色深；當(dāng)DNA的兩條單鏈都摻有BrdU,則染色

單體著色淺。現(xiàn)將豌豆根尖分生區(qū)放在含有BrdU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，對處于不同細(xì)胞周

期的細(xì)胞進(jìn)行染色、制片后，在顯微鏡下可觀察每條染色體的姐妹染色單體的著色情況。

下圖為第二個細(xì)胞周期的有絲分裂中期細(xì)胞部分染色體的模式圖，若DNA分子的復(fù)制

方式是半保留復(fù)制，請在圖中用陰影表示染色單體的著色情況。

26?（13分）經(jīng)典遺傳學(xué)是基于基因序列改變所致基因表達(dá)水平的變化，如基因突變等。而

表觀遺傳學(xué)主要研究基因堿基序列不變，但表型改變的現(xiàn)象。這種表型改變可能通過多

種機(jī)制，包括DNA甲基化、染色質(zhì)重塑和非編碼RNA調(diào)控等，調(diào)控基因的表達(dá)?；?/p>

答下列問題：

（1）在一個蜂群中，所有剛孵化出來的幼蟲都能取食蜂王漿。3天后，只有為數(shù)極少的

幼蟲能繼續(xù)取食蜂王漿，發(fā)育為蜂王；絕大多數(shù)幼蟲只能取食花粉和花蜜，發(fā)育為工蜂。

假設(shè)蜜蜂的工蜂和蜂王的遺傳物質(zhì)完全相同，對此較為合理的解釋是。

（2）通常，基因表達(dá)調(diào)控區(qū)域的甲基化程度的降低使基因表達(dá)的效率提高。2017年11

月，世界首例體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”在上海中國科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所誕生。

研究人員向核移植后的細(xì)胞中注入去甲基化酶Kdm4d的mRNA,目的是

（3）已知雌性動物（XX）的兩條X染色體中隨機(jī)的一條X染色體失活，而雄性（XY）

中單條X染色體保持活性。根據(jù)該理論，請分析抗維生素D佝僂病的男性患者與女性

患者的發(fā)病程度是否相似?理由是0

（4）非編碼RNA是指不能翻譯為蛋白質(zhì)的功能性RNA分子。近年來大量研究表明，

非編碼RNA在表觀遺傳學(xué)的調(diào)控中扮演了越來越重要的角色。其中一種機(jī)制是RNA

干擾，即該非編碼RNA能特異性地與mRNA結(jié)合，抑制mRNA的功能。與非編碼RNA

有關(guān)的那段DNA片段是否可以稱為基因？（填“可以”或“不可以”）?？?/p>

學(xué)家利用RNA干擾技術(shù)可應(yīng)用于研究某個基因的功能，分析其作用原理是

27.（13分）水稻是我國主要的糧食作物之一，它是自花傳粉植物。提高水稻產(chǎn)量的一個重

要途徑是利用雜交種（B）的雜種優(yōu)勢，即B的性狀優(yōu)于雙親的現(xiàn)象。袁隆平院士團(tuán)

隊的雜交水稻有效地解決了我國人口眾多與耕地面積有限這一重要的社會生產(chǎn)矛盾?；?/p>

答下列問題：

（1）雜交種雖然具有雜種優(yōu)勢，卻只能種植一代，原因是，進(jìn)而

影響產(chǎn)量。

（2）1970年，袁隆平先生和他的助手李必湖等人在海南三亞發(fā)現(xiàn)了花粉敗育的野生稻

以及不育細(xì)胞質(zhì)，為雜交水稻雄性不育系的選育打開了突破口。花粉敗育的野生稻體現(xiàn)

了生物多樣性的價值，這種水稻對培育雜交水稻的意義是

（3）水稻的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中都含有決定雄蕊是否可育的基因（如下圖）。

其中細(xì)胞核中的不育基因用r表示，可育基因用R表示，且R對r為顯性；細(xì)胞質(zhì)中的

不育基因用S表示，可育基因用N表示。上述四種基因的關(guān)系中，R能夠抑制S的表達(dá)；

當(dāng)細(xì)胞質(zhì)基因為N時，植株都表現(xiàn)為雄性可育。

①基因R、r和N、S（填“遵循”或“不遵循”）基因自由組合定律，原因

是O

②植株S（Rr）自交后代的表型及其比例是。

③在利用雄性不育水稻培育雜交種的過程中，科學(xué)家首先遇到的問題就是雄性不育系的

自身留種問題。他們最終選擇基因型為S（rr）的植株做母本，基因型為N