高三生物人教版教材問(wèn)題清單背誦版（七）

11月10日：必修必背十三光合作用（二）1.光合作用有哪兩個(gè)階段？場(chǎng)所？物質(zhì)變化？能量變化是什么？實(shí)質(zhì)是什么？?jī)蓚€(gè)階段有什么聯(lián)系？(看圖記憶！！)光反應(yīng)暗反應(yīng)過(guò)程場(chǎng)所色素、酶葉綠體的類囊體薄膜色素、酶酶葉綠體基質(zhì)酶物質(zhì)變化ATP合成酶①H2O的光解：H2O——→[H]+OATP合成酶②ATP的合成：ADP+Pi+能量——→ATP[H]、ATP①CO2的固定：CO2+C5——→[H]、ATP②C3的還原：C3——→(CH2O)+C5能量變化光能→ATP中活躍的化學(xué)能ATP中活躍的化學(xué)能→有機(jī)物中穩(wěn)定的化學(xué)能實(shí)質(zhì)將無(wú)機(jī)物合成有機(jī)物，光能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能聯(lián)系①光反應(yīng)為暗反應(yīng)提供[H]和ATP，暗反應(yīng)為光反應(yīng)提供ADP和Pi②沒(méi)有光反應(yīng)，暗反應(yīng)無(wú)法進(jìn)行；沒(méi)有暗反應(yīng)，光反應(yīng)也會(huì)受到抑制，有機(jī)物無(wú)法合成2.光反應(yīng)合成的ATP能否用于各項(xiàng)生命活動(dòng)？長(zhǎng)時(shí)間黑暗下暗反應(yīng)還能進(jìn)行嗎？間作套種的優(yōu)點(diǎn)？輪作的優(yōu)點(diǎn)？不能，光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP只能用于暗反應(yīng)；不能，缺少光反應(yīng)提供的ATP和[H]，暗反應(yīng)不能進(jìn)行間作套種：充分利用光照，提高光合速率；輪作：有利于保持土壤肥力，均衡利用土壤中的養(yǎng)分3.什么是光補(bǔ)償點(diǎn)？什么是光飽和點(diǎn)？CO2補(bǔ)償點(diǎn)和飽和點(diǎn)呢？影響光合作用的因素？光補(bǔ)償點(diǎn)：光合作用強(qiáng)度和呼吸作用強(qiáng)度相等時(shí)的光照強(qiáng)度；光飽和點(diǎn)：到達(dá)最大光合速度時(shí)的最低光照強(qiáng)度CO2補(bǔ)償點(diǎn)：光合作用強(qiáng)度和呼吸作用強(qiáng)度相等時(shí)的CO2濃度；CO2飽和點(diǎn)：到達(dá)最大光合速度時(shí)的最低CO2濃度內(nèi)因：色素含量、酶活性；外因（環(huán)境因素）：光照強(qiáng)度、CO2濃度、溫度、礦質(zhì)元素、水11月10日：選修必背1.直接使用酶的缺點(diǎn)？①酶對(duì)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高溫等條件非常敏感，容易失活；②溶液中的酶很難回收，不能被再次利用，提高了生產(chǎn)成本；③反應(yīng)后酶會(huì)混在產(chǎn)物中，可能影響產(chǎn)品品質(zhì)2.什么是固定化技術(shù)？常用的方法有？固定化酶常用的方法是？固定化細(xì)胞常用的方法是？為什么？利用物理或化學(xué)的方法將酶或細(xì)胞固定在一定空間內(nèi)的技術(shù)；常用方法：包埋法、化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法固定化酶：采用化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法；固定化細(xì)胞：采用包埋法；因?yàn)轶w積大的細(xì)胞難以被吸附或結(jié)合，而體積小的酶易從包埋材料中漏出3.固定化酶技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是什么？缺點(diǎn)是什么？固定化細(xì)胞技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是什么？缺點(diǎn)是什么？固定化酶優(yōu)點(diǎn)：①酶既能與反應(yīng)物接觸，又能與產(chǎn)物分離從而提高產(chǎn)品質(zhì)量；②能反復(fù)利用從而降低生產(chǎn)成本缺點(diǎn)：一種酶只能催化一種反應(yīng)，不能催化一些列的酶促反應(yīng)固定化細(xì)胞優(yōu)點(diǎn)：①成本低、易操作、對(duì)酶活性影響??；②能固定一系列酶，催化一系列反應(yīng)缺點(diǎn)：①只能以小分子物質(zhì)作為反應(yīng)物，大分子物質(zhì)不易進(jìn)入細(xì)胞；②反應(yīng)時(shí)需要為固定化細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)4.高果糖漿生產(chǎn)需要使用哪種酶？作用是？包埋劑的特點(diǎn)是什么？常用的載體是什么？葡萄糖異構(gòu)酶；將葡萄糖轉(zhuǎn)化成果糖；不溶于水的多孔性載體；明膠、瓊脂糖、海藻酸鈉、醋酸纖維素、聚丙烯酰胺5.什么是活化？如何使干酵母細(xì)胞活化？制備酵母細(xì)胞最關(guān)鍵的一步是什么？活化就是讓處于休眠狀態(tài)的微生物重新恢復(fù)正常的生活狀態(tài)；向干酵母中加入蒸餾水，使其活化；配制海藻酸鈉溶液6.CaCl2溶液的作用？凝膠珠需在其中浸泡多久？浸泡一段時(shí)間后沖洗的目的？使海藻酸鈉膠體聚沉，形成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的凝膠珠；30min洗去凝膠珠上多余的CaCl2溶液，防止因浸泡時(shí)間過(guò)久導(dǎo)致凝膠珠內(nèi)形成的透道變小，不利于與反應(yīng)底物相接觸7.制備海藻酸鈉溶液過(guò)程中加熱的要求？海藻酸鈉溶液制備好后為什么要冷卻至室溫？用小火間斷加熱，如果加熱太快，海藻酸鈉會(huì)發(fā)生焦糊；防止溫度過(guò)高而導(dǎo)致酵母菌死亡8.如果凝膠珠顏色過(guò)淺、呈白色，說(shuō)明什么問(wèn)題？對(duì)實(shí)驗(yàn)有什么影響？如果凝膠珠不是圓形或橢圓形，說(shuō)明什么問(wèn)題？如果制作的凝膠珠顏色過(guò)淺、呈白色，說(shuō)明海藻酸鈉的濃度偏低，固定的酵母細(xì)胞數(shù)目較少如果形成的膠珠不是圓形或橢圓形，說(shuō)明海藻酸鈉的濃度偏高，制作失敗，需要再做嘗試9.固定好的酵母細(xì)胞加入到葡萄糖溶液中的作用？發(fā)酵24小時(shí)后會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象？既作為發(fā)酵產(chǎn)酒精的反應(yīng)物，又為酵母菌提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；產(chǎn)生很多氣泡，同時(shí)會(huì)聞到酒味11月13日：必修必背十四人類遺傳病1.什么是遺傳?。窟z傳病的三種類型？特點(diǎn)？例子？由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病遺傳病類型特點(diǎn)例子單基因遺傳病(受一對(duì)等位基因控制)常顯男女患病概率相等多指、并指、軟骨發(fā)育不全常隱鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥伴X顯女患多于男患抗維生素D佝僂病伴X隱男患多于女患紅綠色盲、血友病伴Y患者只有男性外耳道多毛癥多基因遺傳病(受兩對(duì)及以上等位基因控制)①男女患病概率相等②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象③易受環(huán)境影響④在群體中發(fā)病率較高⑤不遵循孟德爾遺傳定律原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病(無(wú)致病基因)①男女患病概率相等②不遵循孟德爾遺傳定律21三體綜合征（先天性愚型）、貓叫綜合征2.禁止近親結(jié)婚可以有效預(yù)防什么遺傳??？所有的遺傳病都含有致病基因嗎？隱性遺傳??；不是，單基因遺傳病和多基因遺傳病有致病基因，染色體異常遺傳病沒(méi)有3.遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的方法？產(chǎn)前診斷的方法？分別檢查什么內(nèi)容？為什么不能用基因診斷檢查染色體異常遺傳??？方法：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷；產(chǎn)前診斷：①B超檢測(cè)：檢查外觀、性別；②羊水檢測(cè)：檢查染色體異常遺傳??；③基因診斷：檢查是否有致病基因；④孕婦血細(xì)胞檢查：檢查鐮刀型細(xì)胞貧血癥因?yàn)槿旧w異常遺傳病不含致病基因，而基因診斷檢查是否有致病基因4.調(diào)查遺傳病發(fā)病率時(shí)，選取的調(diào)查對(duì)象是什么？調(diào)查遺傳病遺傳方式時(shí)，選取的調(diào)查對(duì)象是什么？調(diào)查發(fā)病率：應(yīng)在廣大人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查；調(diào)查調(diào)查遺傳方式：應(yīng)在患者家系中調(diào)查5.調(diào)查人類遺傳病時(shí)最好選取哪一種遺傳??？為什么不選擇多基因遺傳?。咳祟惢蚪M計(jì)劃共測(cè)序多少條染色體？發(fā)病率較高的單基因遺傳??；容易受到環(huán)境的影響；24條（22+X+Y）11月13日：選修必背1.凝膠色譜法的概念是什么？凝膠色譜法又稱？凝膠色譜法的原理是什么？根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的有效方法；又稱做分配色譜法原理：當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)通過(guò)凝膠時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)容易進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，路程較長(zhǎng)，移動(dòng)速度較慢，通過(guò)凝膠的時(shí)間較長(zhǎng)；相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)只能在凝膠外部移動(dòng)，路程較短，移動(dòng)速度較快，通過(guò)凝膠的時(shí)間較短。因此可將各種相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)分子分離2.緩沖溶液的作用：在一定范圍內(nèi)，抵制外界的酸和堿對(duì)溶液pH的影響，維持pH基本不變。配制：通常由1～2種緩沖劑溶解于水中配制而成，通過(guò)調(diào)節(jié)緩沖劑的使用比例就可以得到不同pH范圍內(nèi)使用的緩沖液。緩沖溶液的意義：為了能夠在實(shí)驗(yàn)條件下準(zhǔn)確模擬生物體內(nèi)的過(guò)程，保持體外溶液的PH與體內(nèi)環(huán)境中PH基本一致。3.電泳概念：指帶電粒子在電場(chǎng)作用下發(fā)生遷移的過(guò)程。電泳原理：在一定的pH下，蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的基團(tuán)會(huì)帶上正電或負(fù)電，在電場(chǎng)的作用下，這些帶電分子會(huì)向著與其所帶電荷相反的電極移動(dòng)。影響電泳速率的因素：待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、形狀的不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而實(shí)現(xiàn)樣品中各種分子的分離。帶電性質(zhì)決定遷移方向，分子大小決定遷移速度。4.常用的2種電泳方法是什么？測(cè)定蛋白質(zhì)分子量時(shí)通常使用的方法是什么？常用方法：瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳；測(cè)定蛋白質(zhì)分子量：SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳5.SDS的作用是什么？①SDS能使蛋白質(zhì)發(fā)生完全變性，使蛋白質(zhì)解聚成單條肽鏈②SDS所帶負(fù)電荷的量大大超過(guò)了蛋白質(zhì)分子原有的電荷量，因而掩蓋了不同種蛋白質(zhì)間的電荷差別，使電泳遷移率完全取決于分子的大小6.蛋白質(zhì)提取和分離