同步練習(xí)6 伴性遺傳

PAGEPAGE7伴性遺傳一、選擇題(每小題2分，共30分)1．下列陳述中，能清楚說明此性狀是伴性遺傳的是()A．此性狀從不在男性身上發(fā)生B．此性狀從不由父親傳給女兒C．此性狀從不由父親傳給兒子D．此性狀從不由母親傳給兒子解析：父親的X染色體只傳給女兒，傳給兒子的是Y染色體。答案：C2．人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是()A.eq\f(1,4) B.eq\f(3,4)C.eq\f(1,8) D.eq\f(3,8)解析：設(shè)卷發(fā)為B，直發(fā)為b，慢性腎炎為A，非慢性腎炎為a，則雙親基因型為B_XAX－、bbXAY，利用子代表現(xiàn)型可推出親代基因型為BbXAXa、bbXAY，再推導(dǎo)出子代生出卷發(fā)患慢性腎炎孩子的概率為eq\f(1,2)×eq\f(3,4)＝eq\f(3,8)。答案：D3．根據(jù)基因分離定律和減數(shù)分裂的特點，人類男女性別比例是1∶1。人的性別決定發(fā)生于()A．減數(shù)分裂過程中 B．受精作用過程中C．囊胚形成過程中 D．原腸胚形成過程中解析：人的性別取決于什么樣的精子與卵細(xì)胞結(jié)合，如果是含X的精子與卵細(xì)胞結(jié)合則發(fā)育成女性，如果是含Y的精子與卵細(xì)胞結(jié)合，則發(fā)育成男性。答案：B4．下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是()A．僅基因異常而引起的疾病B．僅染色體異常而引起的疾病C．基因或染色體異常而引起的疾病D．先天性疾病就是遺傳病解析：遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，先天性疾病不一定是遺傳病。答案：C5．人類的紅綠色盲基因(B，b)位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，兩個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是()A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女兩男 D．三男一女或兩男兩女解析：由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，如果是兒子，則應(yīng)為兩女兩男；如果是女兒，則應(yīng)為三女一男。答案：C6．下列是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜，與甲、乙、丙、丁四個系譜相關(guān)的說法正確的是()A．乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B．丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥的系譜圖D．甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖解析：各選項的分析如下：選項判斷原因分析A項錯誤乙系譜圖肯定是隱性遺傳病，但不能確定是在常染色體還是X染色體上，若在X染色體上，則父親不是該致病基因的攜帶者。B項正確丁系譜所示為常染色體顯性遺傳病，雙親基因型為Aa，生正常孩子(aa)的幾率是1/4，則生一個正常男孩的幾率是1/8。C項錯誤苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，而丁系譜所示為常染色體顯性遺傳。D項錯誤乙系譜有可能是紅綠色盲癥的系譜圖。答案：B7．某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A．1/2 B.1/4C．1/6 D．1/8解析：假設(shè)色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。它們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時與正常的男子(XBY)能夠生出紅綠色盲的攜帶者，且概率是1/2×1/4＝1/8。答案：D8．雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉(B)對窄葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，Y染色體無此基因，已知窄葉基因b會使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株(XBXb)同窄葉雄株(XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是()A．1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雄株B．1/2為寬葉雌株，1/2為窄葉雌株C．1/2為寬葉雄株，1/2為寬葉雌株D．1/4為寬葉雄株，1/4為寬葉雌株，1/4為窄葉雄株，1/4為窄葉雌株答案：A9．關(guān)于性染色體的不正確敘述是()A．XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體B．生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體C．性染色體上的基因在遺傳時與性別相聯(lián)系D．XY型的生物體細(xì)胞如果含兩條同型性染色體，可記作XX解析：XY型性別決定的生物體，雌性體細(xì)胞內(nèi)含兩條同型的性染色體(XX)；雄性體細(xì)胞內(nèi)含兩條異型的性染色體(XY)。答案：A10．下列哪項不是X染色體顯性遺傳病的特點是()A．患者女性多于男性B．男性患者的女兒全部發(fā)病C．此病表現(xiàn)為隔代遺傳D．患者的雙親中至少有一個患者解析：顯性遺傳的特點是患者在后代中出現(xiàn)連續(xù)性，無隔代遺傳現(xiàn)象，因此，C錯誤。答案：C11．在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是()A．女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B．男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體C．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D．黑猩猩等哺乳動物也有X染色體解析：性別決定與性染色體組成有關(guān)，X染色體的某些基因(如色盲基因等)與性別決定無關(guān)。答案：C12．下圖是某家族遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是()A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．Y染色體遺傳解析：若為X染色體顯性遺傳，男性患者的后代中兒子不是患者，女兒都是患者。答案：C13．上圖是某種遺傳病的系譜圖，3號和4號為雙胞胎。下列有關(guān)選項正確的是()A．該遺傳病是X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病B．1、2號后代出現(xiàn)了性狀分離C．若3、4號為異卵雙生，則二者基因相同的概率為4/9D．若3、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自基因重組解析：由圖可知該病為常染色體上的隱性基因控制的疾病。1號和2號的基因型均為Aa。若3號、4號為異卵雙生，二者基因型相同的概率為1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9，若為同卵雙生，性狀差異來自于環(huán)境條件。答案：B14．假設(shè)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程成功地把一位女性血友病(X染色體隱性遺傳)患者的造血干細(xì)胞進行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。如果該女性與一正常男性結(jié)婚，他們的子女表現(xiàn)型為()A．兒子、女兒全部正常B．兒子、女兒中各有一半正常C．兒子全部患病、女兒全部正常D．兒子全部正常、女兒全部患病解析：轉(zhuǎn)基因技術(shù)并未改變該女性細(xì)胞的基因型，控制凝血的基因仍然是XhXh。她與正常男性婚配，后代女兒全部凝血正常，但都是攜帶者，兒子全部患病。答案：C15．某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是()A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅱ－5是該病致病基因的攜帶者C．Ⅱ－5與Ⅱ－6再生患病男孩的概率為1/2D．Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩解析：由于患者Ⅲ－11的父母均表現(xiàn)正常，即“無中生有”，則該病為隱性遺傳病，A項錯誤；通過分析遺傳系譜圖無法確定其遺傳方式，所以該病可能為伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。假設(shè)致病基因為a，若Ⅲ－11基因型為aa，則Ⅱ－5基因型為Aa，Ⅱ－6基因型為Aa，則再生患病男孩的概率為1/4×1/2＝1/8；若Ⅲ－11基因型為XaY，則Ⅱ－5基因型為XAXa，Ⅱ－6基因型為XAY，則再生患病男孩的概率為1/4，故B項正確，C項錯誤；若該病為常染色體隱性遺傳，則Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，其致病基因傳給男孩和女孩的概率一樣，若該病為伴X染色體隱性遺傳，則Ⅲ－9的致病基因只傳給女兒，不傳給兒子，D項錯誤。答案：B二、簡答題(共20分)16．(10分)如下圖是某種遺傳病的家族系譜，該病受一對基因控制，設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是純合子，請分析回答：(1)該遺傳病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。(2)Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為________和________。(3)若Ⅲ1與Ⅲ8近親婚配，則生出病孩的概率是________。答案：(1)X隱(2)XAYXAXa(3)1/817．(10分)果蠅是遺傳學(xué)中常用的實驗動物。請回答相關(guān)問題：(1)遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實驗材料的優(yōu)點有__________________________________________________。(答出兩點即可)(2)科學(xué)家研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對截剛毛基因(b)為顯性。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY，現(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。請完成推斷過程：①實驗方法：首先選用純種果蠅作為親本進行雜交，雌、雄兩親本的表現(xiàn)型分別為______________________。②預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論實驗結(jié)果實驗結(jié)論子代雄果蠅表現(xiàn)型全為___________________該對基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段子代雄果蠅表現(xiàn)型全為___________________該對基因只位于X染色體上(3)果蠅的灰身(A)和黑身(a)受一對等位基因控制，位于常染色體上；紅眼(E)和白眼(e)也受一對等位基因控制，僅位于X染色體上，現(xiàn)用純合的灰身紅眼果蠅(♀)與黑身白眼果蠅(♂)雜交，再讓F1個體間雜交得F2。預(yù)期可能出現(xiàn)的基因型有________種，雄性中黑身白眼出現(xiàn)的概率是______。解析：(1)果蠅具有相對性狀易于區(qū)分，雌雄異體，繁殖速度快等優(yōu)點，常作為遺傳學(xué)研究材料。(2)要想判斷基因在染色體上的具體位置，就應(yīng)該設(shè)法體現(xiàn)在這兩種情況下出現(xiàn)不同的結(jié)果。因為在X、Y的同源區(qū)段上，對于雌性個體來說是一樣的，所以要通過雄性個體來體現(xiàn)區(qū)