高中生物第二章第三節(jié)伴性遺傳5新人教版必修2

關(guān)于高中生物第二章第三節(jié)伴性遺傳5新人教版必修2我為什么是男孩？我為什么是女孩？第2頁,共28頁，2024年2月25日，星期天性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體？想一想它們是有絲分裂什么時期的照片？在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？第3頁,共28頁，2024年2月25日，星期天男性染色體分組圖女性染色體分組圖1常染色體：男、女相同（22對）2性染色體：男、女不同（1對）對性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號。同源染色體配對第4頁,共28頁，2024年2月25日，星期天染色體顯帶技術(shù)性染色體20世紀(jì)60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術(shù)（用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個個明暗交替的帶），可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號第5頁,共28頁，2024年2月25日，星期天男性：XY性染色體女性：XX異型同型同源區(qū)段非同源區(qū)段SRY基因（睪丸決定基因）AZF基因（精子生成基因）XYB-b性別決定方式：XY型第6頁,共28頁，2024年2月25日，星期天精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×第7頁,共28頁，2024年2月25日，星期天

據(jù)新華社電第五次全國人口普查結(jié)果顯示：我國新生兒出生性別比已高達116.9比100，遠(yuǎn)高于國際認(rèn)同的最高警戒線——107比100。而實際上我國局部地區(qū)的性別比甚至接近150比100，這已使我國成為全球人口性別比最不平衡的國家之一。胡錦濤:推動經(jīng)濟社會發(fā)展實現(xiàn)良性循環(huán)據(jù)...重視并切實抓好節(jié)約資源、保護環(huán)境、改善生態(tài)的各項...綜合治理出生人口性別比升高的問題。第8頁,共28頁，2024年2月25日，星期天ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類第9頁,共28頁，2024年2月25日，星期天

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳病例：色盲、血友病（皇家?。┑?0頁,共28頁，2024年2月25日，星期天色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段查一查！第11頁,共28頁，2024年2月25日，星期天表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲第12頁,共28頁，2024年2月25日，星期天分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY

）1/4正常♀（XBXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正?！幔╔BY

）、1/4色盲♂（XbY

）③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY

）1/4正?！猓〝y帶者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY

）、1/4色盲♂（XbY

）第13頁,共28頁，2024年2月25日，星期天男性的Xb只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒1、交叉遺傳：（隔代遺傳）2、男性患者多于女性患者。想一想，為什么？X染色體隱性遺傳病的遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。第14頁,共28頁，2024年2月25日，星期天

小結(jié)：生物的性別由

決定。以人為例，女性：男性：2伴X隱性遺傳的規(guī)律：

性染色體XX同型XY異型（1）男＞女

（2）交叉遺傳（3）母病子必?。?）女病父必病課堂練習(xí)結(jié)束第15頁,共28頁，2024年2月25日，星期天結(jié)束放映制作：唐一名講授：唐一名第16頁,共28頁，2024年2月25日，星期天課堂練習(xí)：1人的性別是在

時決定的。

（A）形成生殖細(xì)胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B第17頁,共28頁，2024年2月25日，星期天2在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×第18頁,共28頁，2024年2月25日，星期天3判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××第19頁,共28頁，2024年2月25日，星期天4（2001年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：（1）當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必病；交叉遺傳（父親的X只給女兒）第20頁,共28頁，2024年2月25日，星期天5下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0第21頁,共28頁，2024年2月25日，星期天6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隱常100％Dd第22頁,共28頁，2024年2月25日，星期天Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第23頁,共28頁，2024年2月25日，星期天女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。第24頁,共28頁，2024年2月25日，星期天女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。第25頁,共28頁，2024年2月25日，星期天女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定