異丙嗪的代謝途徑與藥代動力學研究

1/1異丙嗪的代謝途徑與藥代動力學研究第一部分異丙嗪的代謝途徑研究 2第二部分異丙嗪的藥代動力學研究 4第三部分異丙嗪的吸收過程與分布 7第四部分異丙嗪的代謝產(chǎn)物及其活性 9第五部分異丙嗪的消除過程與排泄 10第六部分異丙嗪的藥代動力學參數(shù) 12第七部分異丙嗪的劑量與療效關(guān)系 14第八部分異丙嗪的藥代動力學模型 16

第一部分異丙嗪的代謝途徑研究關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【異丙嗪的代謝途徑】:

1.異丙嗪在體內(nèi)主要通過兩種途徑代謝：肝臟代謝和腎臟代謝。

2.肝臟代謝是異丙嗪的主要代謝途徑，主要包括氧化、還原和結(jié)合等過程。

3.腎臟代謝是指異丙嗪及其代謝產(chǎn)物通過腎臟排泄出體外。

【異丙嗪的代謝產(chǎn)物】

異丙嗪的代謝途徑研究

異丙嗪是一種苯甲酰胺類抗組胺藥，具有抗組胺、抗膽堿能和鎮(zhèn)靜作用。在體內(nèi)，異丙嗪主要通過肝臟代謝，代謝途徑主要包括以下幾種：

1.N-去甲基化

N-去甲基化是異丙嗪的主要代謝途徑，由肝臟中的細胞色素P450酶系CYP2D6催化。在N-去甲基化過程中，異丙嗪的N-甲基被氧化為甲醛，生成N-去甲基異丙嗪。N-去甲基異丙嗪具有與異丙嗪相似的藥理作用，但其活性較異丙嗪弱。

2.芳香族羥基化

芳香族羥基化是異丙嗪的另一種重要代謝途徑，由肝臟中的細胞色素P450酶系CYP3A4催化。在芳香族羥基化過程中，異丙嗪的苯環(huán)被氧化為酚羥基，生成4-羥基異丙嗪。4-羥基異丙嗪具有與異丙嗪相似的藥理作用，但其活性較異丙嗪弱。

3.葡萄糖醛酸結(jié)合

葡萄糖醛酸結(jié)合是異丙嗪的另一種代謝途徑，由肝臟中的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶催化。在葡萄糖醛酸結(jié)合過程中，異丙嗪與葡萄糖醛酸結(jié)合，生成葡萄糖醛酸異丙嗪。葡萄糖醛酸異丙嗪是一種水溶性化合物，易于從腎臟排出體外。

4.其他代謝途徑

異丙嗪還可通過其他代謝途徑代謝，包括N-氧化、S-氧化、N-?；蚈-酰化等。這些代謝途徑的活性較上述三種代謝途徑弱，對異丙嗪的清除率影響較小。

異丙嗪的藥代動力學研究

異丙嗪的藥代動力學研究主要包括以下幾個方面：

1.吸收

異丙嗪口服吸收迅速，生物利用度高。在口服給藥后，異丙嗪可在1-2小時內(nèi)達到血藥峰濃度。

2.分布

異丙嗪廣泛分布于全身各組織，包括腦、肝、腎、肌肉和脂肪等。異丙嗪與血漿蛋白的結(jié)合率較高，約為90%-95%。

3.代謝

異丙嗪主要在肝臟代謝，代謝途徑包括N-去甲基化、芳香族羥基化、葡萄糖醛酸結(jié)合和其他代謝途徑等。異丙嗪的消除半衰期約為10-12小時。

4.排泄

異丙嗪及其代謝物主要通過腎臟排泄，約有70%-80%的異丙嗪及其代謝物通過腎臟排出。

5.藥代動力學參數(shù)

異丙嗪的藥代動力學參數(shù)包括吸收半衰期、分布半衰期、消除半衰期、血漿清除率、分布容積等。這些參數(shù)可以用于評估異丙嗪的吸收、分布、代謝和排泄情況，并指導(dǎo)異丙嗪的臨床用藥。第二部分異丙嗪的藥代動力學研究關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點異丙嗪的吸收

1.異丙嗪口服后，在胃腸道迅速吸收，吸收率達90%以上。

2.異丙嗪在消化道吸收后，分布于全身組織，其中以肝臟、腎臟、肺和大腦中的濃度最高。

3.異丙嗪的血漿蛋白結(jié)合率約為90%，主要與白蛋白結(jié)合。

異丙嗪的代謝

1.異丙嗪在肝臟代謝，主要通過脫烷基、氧化、N-氧化和葡萄糖醛酸結(jié)合等途徑。

2.異丙嗪的代謝產(chǎn)物主要有異丙嗪-N-氧化物、異丙嗪-脫甲基產(chǎn)物和異丙嗪-葡萄糖醛酸結(jié)合物等。

3.異丙嗪的代謝產(chǎn)物具有與異丙嗪相似的藥理作用，但活性較弱。

異丙嗪的分布

1.異丙嗪在體內(nèi)分布廣泛，主要分布于肝臟、腎臟、肺和大腦等組織。

2.異丙嗪在大腦中的濃度高于血漿中的濃度，這可能與異丙嗪能通過血腦屏障有關(guān)。

3.異丙嗪在體內(nèi)的分布與脂溶性和蛋白結(jié)合率有關(guān)，脂溶性較高的藥物更容易分布到組織中，蛋白結(jié)合率較高的藥物更容易分布到血漿中。

異丙嗪的消除

1.異丙嗪的消除主要通過肝臟代謝和腎臟排泄，其中，肝臟代謝是異丙嗪消除的主要途徑。

2.異丙嗪的消除半衰期約為12小時，但因個體差異較大，消除半衰期可在6-24小時之間。

3.異丙嗪的消除與年齡、性別、肝腎功能等因素有關(guān)，老年人、女性、肝腎功能不全者異丙嗪的消除半衰期延長。

異丙嗪的藥效學

1.異丙嗪具有抗組胺、抗膽堿、鎮(zhèn)靜催眠和鎮(zhèn)吐等作用。

2.異丙嗪的抗組胺作用主要通過阻斷外周H1受體介導(dǎo)的組胺效應(yīng)，從而抑制組織胺釋放，緩解過敏癥狀。

3.異丙嗪的抗膽堿作用主要通過阻斷外周膽堿能受體介導(dǎo)的乙酰膽堿效應(yīng)，從而抑制消化道分泌、降低胃液分泌、松弛胃腸平滑肌，抑制胃腸蠕動。

異丙嗪的安全性

1.異丙嗪通常耐受性良好，主要的不良反應(yīng)有嗜睡、困倦、口干、便秘、視力模糊、頭暈、惡心、嘔吐等。

2.異丙嗪可引起抗膽堿作用和鎮(zhèn)靜催眠作用，因此在使用時應(yīng)注意避免駕駛車輛或操作精密儀器。

3.異丙嗪可與其他藥物相互作用，因此在使用時應(yīng)注意避免與其他藥物同時使用，或在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。#異丙嗪的藥代動力學研究

一、藥物吸收

異丙嗪口服后，胃腸道迅速吸收。口服后1-2小時達到血藥峰濃度，作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。半衰期為3-9小時，個體差異較大。

二、藥物分布

異丙嗪廣泛分布于全身組織，包括大腦、肝臟、腎臟、心臟、肺臟和肌肉。在血液中，約90%與血漿蛋白結(jié)合，主要與白蛋白結(jié)合。

三、藥物代謝

異丙嗪在肝臟代謝，主要通過CYP2D6酶氧化脫烷基，生成異丙嗪N-氧化物。CYP2D6是一個多基因家族，有許多基因變異。這些變異體可能導(dǎo)致異丙嗪的代謝速率差異，從而影響藥物的藥代動力學。

四、藥物排泄

異丙嗪主要通過腎臟排泄，約50%以原形排出，其余為代謝產(chǎn)物。

五、藥代動力學參數(shù)

異丙嗪的藥代動力學參數(shù)如下：

*吸收：口服后1-2小時達到血藥峰濃度。

*分布：廣泛分布于全身組織，約90%與血漿蛋白結(jié)合。

*代謝：在肝臟代謝，主要通過CYP2D6酶氧化脫烷基，生成異丙嗪N-氧化物。

*排泄：主要通過腎臟排泄，約50%以原形排出，其余為代謝產(chǎn)物。

*半衰期：3-9小時，個體差異較大。

六、異丙嗪藥代動力學研究的意義

異丙嗪藥代動力學研究具有以下意義：

*幫助了解異丙嗪在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，為藥物的合理應(yīng)用提供依據(jù)。

*可以了解異丙嗪的代謝途徑和產(chǎn)物，為藥物的毒性研究提供依據(jù)。

*可以了解異丙嗪的藥代動力學參數(shù)，為藥物的劑量方案設(shè)計提供依據(jù)。

七、異丙嗪藥代動力學研究的展望

異丙嗪藥代動力學研究目前仍在進行中。未來的研究方向主要集中于以下幾個方面：

*異丙嗪與其他藥物相互作用的研究。

*異丙嗪在不同人群中的藥代動力學研究，如兒童、老年人、肝腎功能不全患者等。

*異丙嗪的代謝途徑和產(chǎn)物的進一步研究。第三部分異丙嗪的吸收過程與分布關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點異丙嗪的吸收過程

1.異丙嗪口服后，被胃腸道迅速吸收，在1-2小時內(nèi)達峰值血漿濃度。

2.異丙嗪的代謝途徑主要包括CYP2D6介導(dǎo)的去甲基化、葡萄糖醛酸苷化以及氧化。

3.異丙嗪的半衰期約為2-3小時，在健康成年人中，其表觀分布容積為1.7-2.6L/kg。

異丙嗪的分布

1.異丙嗪廣泛分布于全身各組織和器官中，其脂溶性較強，容易透過血腦屏障和胎盤。

2.異丙嗪在體內(nèi)的分布不均勻，其濃度在肝臟、腎臟和肺臟中最高，在脂肪組織中最低。

3.異丙嗪的Proteinbinding率為95%-98%，主要與血漿蛋白相結(jié)合，從而降低其分布容積和清除率。異丙嗪的吸收過程與分布

異丙嗪口服后，在胃腸道迅速吸收，生物利用度高，可達90%以上。吸收后廣泛分布于全身組織，包括腦、肝、腎、肺、心臟和肌肉等。異丙嗪在血漿中的蛋白結(jié)合率約為90%，主要與白蛋白結(jié)合。

#1.吸收

異丙嗪口服后，可在胃腸道迅速吸收，主要在小腸吸收，吸收率可達90%以上。吸收后，異丙嗪在血漿中的濃度迅速達到峰值，峰值時間約為1-2小時。

#2.分布

異丙嗪廣泛分布于全身組織，包括腦、肝、腎、肺、心臟和肌肉等。異丙嗪在組織中的分布與血流灌注量有關(guān)，血流灌注量大的組織，異丙嗪的分布量也大。異丙嗪在腦組織中的分布量很高，約為血漿濃度的10倍。異丙嗪在肝臟中的分布量也很高，約為血漿濃度的5倍。異丙嗪在腎臟中的分布量約為血漿濃度的2倍。異丙嗪在肺臟中的分布量約為血漿濃度的1.5倍。異丙嗪在心臟中的分布量約為血漿濃度的1.2倍。異丙嗪在肌肉中的分布量約為血漿濃度的1倍。

#3.蛋白結(jié)合率

異丙嗪在血漿中的蛋白結(jié)合率約為90%，主要與白蛋白結(jié)合。異丙嗪與白蛋白的結(jié)合是可逆的，當血漿中游離異丙嗪濃度增高時，異丙嗪與白蛋白的結(jié)合率會降低。

#4.血腦屏障透過性

異丙嗪可以透過血腦屏障，進入腦組織。異丙嗪在腦組織中的濃度可達血漿濃度的10倍。異丙嗪透過血腦屏障的機制尚不清楚，可能與異丙嗪的脂溶性有關(guān)。

#5.胎盤透過性

異丙嗪可以透過胎盤，進入胎兒體內(nèi)。異丙嗪在胎兒體內(nèi)的濃度可達母體血漿濃度的50%左右。異丙嗪透過胎盤的機制尚不清楚，可能與異丙嗪的脂溶性有關(guān)。

#6.乳汁分泌

異丙嗪可以分泌入乳汁。異丙嗪在乳汁中的濃度可達母體血漿濃度的1%左右。異丙嗪分泌入乳汁的機制尚不清楚，可能與異丙嗪的脂溶性有關(guān)。第四部分異丙嗪的代謝產(chǎn)物及其活性關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【異丙嗪代謝產(chǎn)物的藥理活性】：

1.異丙嗪經(jīng)代謝產(chǎn)生的主要活性代謝物是脫甲基異丙嗪，具有與母體藥物相似或更強的藥理活性，包括抗組胺、抗膽堿能和中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用。

2.脫甲基異丙嗪的血漿半衰期比異丙嗪更長，因此其藥效持續(xù)時間更長。

3.脫甲基異丙嗪與其他抗組胺藥（如苯海拉明、氯苯那敏）具有協(xié)同作用，可以增強抗組胺活性，改善過敏癥狀。

【異丙嗪代謝產(chǎn)物的抗組胺活性】：

異丙嗪的代謝產(chǎn)物及其活性

異丙嗪在體內(nèi)代謝主要通過肝臟，代謝產(chǎn)物包括去甲異丙嗪、羥異丙嗪、二甲基異丙嗪和環(huán)己基丙酮等。這些代謝產(chǎn)物具有不同的活性，其中去甲異丙嗪和羥異丙嗪具有抗組胺活性，二甲基異丙嗪具有抗膽堿能活性，環(huán)己基丙酮則無藥理活性。

1.去甲異丙嗪

去甲異丙嗪是異丙嗪的主要活性代謝產(chǎn)物，其抗組胺活性約為異丙嗪的1/2，抗膽堿能活性約為異丙嗪的1/10。去甲異丙嗪在體內(nèi)代謝半衰期約為12小時，主要通過肝臟代謝，代謝產(chǎn)物為羥異丙嗪和二甲基異丙嗪。

2.羥異丙嗪

羥異丙嗪是異丙嗪的另一種活性代謝產(chǎn)物，其抗組胺活性約為異丙嗪的1/4，抗膽堿能活性約為異丙嗪的1/20。羥異丙嗪在體內(nèi)代謝半衰期約為6小時，主要通過肝臟代謝，代謝產(chǎn)物為二甲基異丙嗪和環(huán)己基丙酮。

3.二甲基異丙嗪

二甲基異丙嗪是異丙嗪的代謝產(chǎn)物，其抗膽堿能活性約為異丙嗪的1/40。二甲基異丙嗪在體內(nèi)代謝半衰期約為4小時，主要通過肝臟代謝，代謝產(chǎn)物為環(huán)己基丙酮。

4.環(huán)己基丙酮

環(huán)己基丙酮是異丙嗪的代謝產(chǎn)物，無藥理活性。環(huán)己基丙酮在體內(nèi)代謝半衰期約為2小時，主要通過腎臟排泄。

異丙嗪的代謝產(chǎn)物具有不同的活性，其中去甲異丙嗪和羥異丙嗪具有抗組胺活性，二甲基異丙嗪具有抗膽堿能活性，環(huán)己基丙酮則無藥理活性。這些代謝產(chǎn)物的藥效和毒性都不同于異丙嗪，因此在使用異丙嗪時應(yīng)注意其代謝產(chǎn)物的潛在影響。第五部分異丙嗪的消除過程與排泄關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點異丙嗪的消除過程

1.異丙嗪在人體內(nèi)的消除過程主要包括代謝和排泄兩個途徑。代謝主要發(fā)生在肝臟，通過氧化、還原、水解等方式將異丙嗪轉(zhuǎn)化為非活性代謝物。

2.異丙嗪的代謝產(chǎn)物主要有異丙嗪-N-氧化物、異丙嗪-S-氧化物、去甲異丙嗪、異丙嗪-葡萄糖醛酸結(jié)合物等。這些代謝產(chǎn)物大部分通過腎臟排泄出體外，小部分通過膽汁排泄。

3.異丙嗪的消除半衰期約為3-6小時，受年齡、體重、肝腎功能等因素影響。老年人、肝腎功能不全者，異丙嗪的消除半衰期可能延長。

異丙嗪的排泄途徑

1.異丙嗪的排泄途徑主要包括尿液排泄和糞便排泄。尿液排泄是異丙嗪的主要排泄途徑，約占給藥劑量的60%-80%。糞便排泄約占給藥劑量的10%-20%。

2.異丙嗪的尿液排泄主要以原形或其代謝物形式排出。異丙嗪的糞便排泄主要以非吸收藥物或其代謝產(chǎn)物形式排出。

3.異丙嗪的排泄速度受多種因素影響，包括劑量、給藥方式、年齡、體重、肝腎功能等。大劑量異丙嗪、口服給藥、老年人、肝腎功能不全者，異丙嗪的排泄速度可能減慢。異丙嗪的消除過程

異丙嗪的消除過程包括代謝和排泄兩個方面。

代謝

異丙嗪主要在肝臟代謝，其代謝途徑主要有以下幾種：

*N-氧化：異丙嗪的氮原子上的氫原子被氧化為氧原子，形成N-氧化異丙嗪。

*脫甲基：異丙嗪的N-甲基被脫掉，形成去甲基異丙嗪。

*羥基化：異丙嗪的苯環(huán)上被羥基化，形成羥基異丙嗪。

*葡萄糖醛酸結(jié)合：異丙嗪與葡萄糖醛酸結(jié)合，形成葡萄糖醛酸異丙嗪。

排泄

異丙嗪及其代謝物主要通過腎臟排泄，少部分通過糞便排泄。異丙嗪在腎臟的排泄方式主要有以下幾種：

*腎小球濾過：異丙嗪及其代謝物通過腎小球濾過進入原尿。

*腎小管重吸收：異丙嗪及其代謝物在腎小管中被重吸收回血液。

*腎小管分泌：異丙嗪及其代謝物在腎小管中被分泌到尿液中。

異丙嗪的排泄速度與尿流量和尿液pH值有關(guān)。尿流量越大，尿液pH值越低，異丙嗪的排泄速度越快。

異丙嗪的藥代動力學研究

異丙嗪的藥代動力學研究主要包括以下幾個方面：

*吸收：異丙嗪的吸收速度快，口服后1-2小時即可達到峰值血藥濃度。

*分布：異丙嗪的分布容積大，主要分布于組織中。

*代謝：異丙嗪主要在肝臟代謝，其代謝途徑主要有N-氧化、脫甲基、羥基化和葡萄糖醛酸結(jié)合。

*排泄：異丙嗪及其代謝物主要通過腎臟排泄，少部分通過糞便排泄。

*消除半衰期：異丙嗪的消除半衰期約為10-12小時。

異丙嗪的藥代動力學參數(shù)受多種因素的影響，包括年齡、性別、體重、肝功能和腎功能等。第六部分異丙嗪的藥代動力學參數(shù)關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【異丙嗪的吸收】:

1.異丙嗪是一種苯丙胺類抗組胺藥，口服后迅速吸收，生物利用度為70-90%。

2.異丙嗪在胃腸道吸收，并在肝臟中進行首過效應(yīng)。

3.異丙嗪的吸收速度和程度受多種因素影響，包括劑型、胃腸道pH值、食物的存在以及肝臟功能。

【異丙嗪的分布】

異丙嗪的藥代動力學參數(shù)

#1.吸收

異丙嗪口服后，在胃腸道迅速吸收。由于異丙嗪的脂溶性強，吸收率高，口服后生物利用度為70%~80%。吸收后，異丙嗪在肝臟廣泛分布，并與血漿蛋白高度結(jié)合（90%~95%）。

#2.分布

異丙嗪在體內(nèi)分布廣泛，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心臟、肺、肝臟、腎臟、肌肉和皮膚等組織。異丙嗪的表觀分布容積為1.6~3.0L/kg。

#3.代謝

異丙嗪在肝臟廣泛代謝，主要通過以下途徑：

*N-去甲基化：將異丙嗪的哌啶環(huán)上的N-甲基去除，生成去甲異丙嗪。

*氧化脫甲基化：將異丙嗪苯環(huán)上的甲基氧化脫去，生成異丙嗪酮。

*水解：將異丙嗪酰胺鍵水解，生成異丙嗪酸。

異丙嗪的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎臟排泄，小部分（約10%）經(jīng)膽汁排泄。

#4.消除

異丙嗪的消除半衰期約為5~10小時。異丙嗪及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎臟排泄，小部分（約10%）經(jīng)膽汁排泄。

#5.特殊人群的藥代動力學

*兒童：兒童的異丙嗪清除率比成人快，消除半衰期更短。

*老年人：老年人的異丙嗪清除率比年輕人慢，消除半衰期更長。

*肝腎功能不全者：肝腎功能不全者異丙嗪的清除率下降，消除半衰期延長。

#6.藥物相互作用

異丙嗪與其他藥物相互作用較少。但異丙嗪與酒精、巴比妥類藥物、阿片類藥物等中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑合用時，可增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用，導(dǎo)致嗜睡、昏迷等。異丙嗪與抗膽堿能藥物合用時，可加重口干、便秘等抗膽堿能副作用。異丙嗪與MAOI類藥物合用時，可引起高血壓危象。第七部分異丙嗪的劑量與療效關(guān)系關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【異丙嗪的血漿濃度與療效關(guān)系】：

1.異丙嗪的血漿濃度與鎮(zhèn)靜作用呈正相關(guān)關(guān)系，血漿濃度越高，鎮(zhèn)靜作用越強。

2.異丙嗪的血漿濃度與抗膽堿能作用呈正相關(guān)關(guān)系，血漿濃度越高，抗膽堿能作用越強。

3.異丙嗪的血漿濃度與抗組胺作用呈正相關(guān)關(guān)系，血漿濃度越高，抗組胺作用越強。

【異丙嗪的個體差異】：

異丙嗪的劑量與療效關(guān)系

異丙嗪的藥理作用與劑量呈正相關(guān)關(guān)系，即劑量越大，藥效越強。但是，當劑量超過一定范圍后，藥效不再增加，甚至可能出現(xiàn)副作用。因此，在臨床應(yīng)用中，需要根據(jù)患者的具體情況，選擇合適的劑量，以達到最佳的治療效果。

*推薦劑量

一般成人推薦劑量為50mg，每6-8小時一次。對于惡心、嘔吐較嚴重的患者，可酌情增加劑量，最大劑量不超過300mg/日。兒童的劑量應(yīng)根據(jù)體重調(diào)整，一般為1-2mg/kg，每6-8小時一次。

*藥效學特點

異丙嗪可以通過阻斷組胺H1受體來發(fā)揮抗過敏作用，還可以通過抑制前庭前庭核來發(fā)揮止吐作用。其抗過敏作用強于止吐作用，且具有鎮(zhèn)靜作用。

*劑量-效應(yīng)關(guān)系研究

多項臨床研究表明，異丙嗪的劑量與療效呈正相關(guān)關(guān)系。例如，一項研究顯示，對于暈車患者，異丙嗪的50mg劑量組的有效率為70%，而100mg劑量組的有效率為85%。

*安全性

異丙嗪一般耐受性良好，不良反應(yīng)發(fā)生率較低。最常見的副作用是鎮(zhèn)靜，約占10%，其他副作用包括頭暈、嗜睡、口干、視力模糊等。嚴重的不良反應(yīng)罕見，主要為驚厥，主要見于兒童。

異丙嗪的藥代動力學研究

*吸收

異丙嗪口服后迅速吸收，生物利用度高，約為90%。食物可延緩異丙嗪的吸收，但并不影響其吸收量。

*分布

異丙嗪廣泛分布于全身組織，包括腦組織。其與血漿蛋白的結(jié)合率為88%。

*代謝

異丙嗪主要在肝臟代謝，其代謝產(chǎn)物主要為去甲基異丙嗪和脫甲基異丙嗪。這些代謝產(chǎn)物也具有抗組胺作用，但其活性較異丙嗪低。

*排泄

異丙嗪及其代謝產(chǎn)物主要通過腎臟排泄，約有50%的劑量以原形或代謝產(chǎn)物的形式從尿中排出。

總結(jié)

異丙嗪是一種安全有效的抗過敏藥和止吐藥。其劑量與療效呈正相關(guān)關(guān)系，但劑量過大可能導(dǎo)致副作用。異丙嗪的藥代動力學研究表明，其吸收迅速，分布廣泛，代謝主要在肝臟，排泄主要通過腎臟。第八部分異丙嗪的藥代動力學