2023-2024學年 蘇教版 必修二 基因位于染色體上證據、性別決定和伴性遺傳 作業(yè)

基因位于染色體上證據、性別決定和伴性遺傳A級——基礎綜合練1．果蠅作為遺傳實驗材料的優(yōu)點不包括()A．自然狀態(tài)下都是純種B．有易于區(qū)分的相對性狀C．繁殖快，后代數量多D．取材容易，便于飼養(yǎng)解析：選A果蠅在自然狀態(tài)下隨機交配，不一定是純種，A錯誤；果蠅有易于區(qū)分的相對性狀，繁殖快，后代數量多，取材容易，易培養(yǎng)均是作為遺傳實驗材料的優(yōu)點，B、C、D正確。2．一正常女性與一紅綠色盲男性婚配，生了一個患白化病(常染色體隱性遺傳病)的紅綠色盲女孩，白化病相關基因用A/a表示，紅綠色盲相關基因用B/b表示。這對夫婦的基因型是()A．AaXBXb、AaXBY B．AaXBXb、AaXbYC．AAXBXb、AaXbY D．AaXbXb、AaXbY解析：選B白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。正常女性的基因型可表示為A_XBX_，紅綠色盲男性的基因型可表示為A_XbY，二者婚后生了一個患白化病的紅綠色盲女孩(aaXbXb)，根據其子代的基因型可確定這對夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXbY，B正確。3．下列有關孟德爾豌豆雜交實驗和摩爾根果蠅雜交實驗的說法，正確的是()A．前者人工異花傳粉的過程中需去除父本的雄蕊B．兩者得出結論的研究過程均屬于假說—演繹法C．后者F2白眼性狀只出現在雄果蠅中，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律D．兩者均能證明基因位于染色體上解析：選B前者人工異花傳粉的過程中需去除母本的雄蕊，不需要去除父本的雄蕊，A錯誤；兩者得出結論的研究過程均屬于假說—演繹法，B正確；后者F2白眼性狀只出現在雄果蠅中，但F2中紅眼∶白眼＝3∶1，同樣遵循孟德爾遺傳規(guī)律，C錯誤；孟德爾時期，未提出基因一詞的概念，且孟德爾豌豆雜交實驗不能證明基因位于染色體上，D錯誤。4．(2023·淮安月考)如圖為某高等動物的一組細胞分裂圖像，下列判斷正確的是()A．甲、乙、丙三個細胞中都含有同源染色體B．乙產生的子細胞基因型為AaBbCC，丙產生的子細胞基因型為ABC和abCC．甲細胞中發(fā)生的交換不能遺傳到子代個體D．丙細胞產生子細胞的過程中未發(fā)生等位基因的分離和非等位基因的自由組合解析：選D乙為有絲分裂中期的細胞，甲為體細胞，丙為減數第二次分裂后期的細胞，丙中無同源染色體，A錯誤；乙產生的子細胞基因型為AaBbCC，與體細胞相同，丙處于減數第二次分裂后期，產生的子細胞基因型相同，不可能為ABC和abC，B錯誤；交換發(fā)生在減數第一次分裂前期，不可能發(fā)生在甲細胞中，C錯誤；等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在減數第一次分裂后期，而丙細胞處于減數第二次分裂后期，D正確。5．兩只紅眼果蠅雜交，F1表型及比例為紅眼雌∶紅眼雄∶白眼雄＝2∶1∶1，據此分析不正確的是()A．紅眼為顯性性狀B．紅、白眼基因位于常染色體上C．親代的紅眼雌果蠅為雜合子D．F1紅眼雌果蠅有兩種基因型解析：選B親代全為紅眼，子代出現白眼，出現了性狀分離現象，白眼為隱性性狀，紅眼為顯性性狀，A正確；子代出現了眼色與性別的關聯(lián)，所以紅、白眼基因不可能位于常染色體上，B錯誤；親代的紅眼雌果蠅為雜合子，子代的雄果蠅才有紅、白眼兩種表型，C正確；若相關基因用B/b表示，則F1紅眼雌果蠅的基因型為XBXB、XBXb，D正確。6．下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A．減數分裂時性染色體都不能進行聯(lián)會B．X、Y染色體只存在于生殖細胞中C．X、Y染色體上也存在等位基因D．女兒的兩條X染色體都來自母親解析：選C性染色體是一對同源染色體，因此在減數分裂時要進行聯(lián)會，A錯誤；X、Y染色體不僅存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中，B錯誤；X、Y染色體是一對同源染色體，存在同源區(qū)段，因此也存在等位基因，C正確；女兒的兩條X染色體中一條來自母親、一條來自父親，D錯誤。7．(2023·鹽城質檢)在鴿子(ZW型性別決定方式)中有一伴Z染色體的復等位基因系列：B1(灰紅色)對B(藍色)為顯性，B對b(巧克力色)為顯性?，F有一只灰紅色鴿子和一只藍色鴿子，它們雜交后代中出現了一只巧克力色個體，據此可以判斷出()A．該巧克力色個體的基因型一定是ZbWB．該灰紅色鴿子的基因型一定是ZB1ZbC．該藍色鴿子的基因型一定是ZBWD．該藍色鴿子的基因型一定是ZBZb解析：選A分析題意可知，后代中巧克力色個體的基因型為ZbW，A正確；親本中灰紅色鴿子的基因型是ZB1W或ZB1Zb，B錯誤；親本中藍色鴿子的基因型是ZBZb或ZBW，C、D錯誤。8．[多選]玳瑁貓的毛色有黑、橙、白三種顏色，其中黑色(B)和橙色(b)基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相應的等位基因。常染色體上的A基因偶爾表達后會阻止相關色素的形成，出現白色。雌貓細胞中的兩條X染色體在發(fā)育過程中有一條會隨機失活，形成巴氏小體。某一雌貓出現三種毛色，該雌貓的基因型可能為()A．AAXBXB B．AAXBXbC．AaXBXb D．AaXBXB解析：選BC由題意分析可知，若該雌貓出現三種毛色，則其必須含有A、B、b基因，因A基因位于常染色體上，B、b基因位于X染色體上，所以該雌貓的基因型為AAXBXb或AaXBXb。9．[多選]正常家蠶幼蟲的皮膚顏色不透明，由Z染色體上的基因B控制，“油蠶”幼蟲的皮膚顏色透明，由Z染色體上的基因b控制。下列關于家蠶幼蟲皮膚顏色遺傳的敘述，正確的是()A．與家蠶皮膚顏色有關的基因型共有5種B．雌“油蠶”幼蟲的透明基因不可能來自親本的雌蠶C．雌、雄正常家蠶的生殖細胞中可能不含基因BD．雄“油蠶”與雌正常家蠶雜交，子代雌蠶幼蟲皮膚顏色不透明解析：選ABC分析題意可知，家蠶的性別決定方式為ZW型，與家蠶皮膚顏色有關的基因型有ZBZB、ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，共5種，A正確；雌性基因組成為ZW型，雌“油蠶”幼蟲ZbW的透明基因Zb只能來自親本的雄蠶，B正確；雌、雄正常家蠶的基因型可能為ZBW、ZBZb，故生殖細胞中可能不含基因B，C正確；雄“油蠶”(ZbZb)與雌正常家蠶(ZBW)雜交，子代雌蠶幼蟲基因型為ZbW，表現為皮膚顏色透明，D錯誤。10．如圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解，相關基因用B、b表示。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常，請據圖回答下列問題：(1)紅綠色盲是______染色體上的________遺傳病。(2)圖中Ⅱ2的基因型是__________。(3)圖中Ⅲ3的致病基因直接來自__________，Ⅲ2的基因型是____________________。(4)圖中Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是______。解析：(1)紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳病。(2)由遺傳系譜圖可知，Ⅱ2色覺正常，父親是紅綠色盲患者，因此Ⅱ2的基因型是XBXb。(3)圖中Ⅲ3為男性紅綠色盲患者，其基因型是XbY，X染色體來自母親，因此致病基因直接來自Ⅱ2，則Ⅱ2的基因型為XBXb，又Ⅱ1色覺正常，基因型為XBY，因此Ⅲ2基因型是XBXB或XBXb。(4)Ⅲ1的基因型為XBY，Ⅲ2的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，則Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是1/2×1/2＝1/4。答案：(1)X隱性(2)XBXb(3)Ⅱ2XBXB或XBXb(4)1/411．雞是我國重要的家禽之一，其性別決定方式為ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性。請回答下列問題：(1)雞的性染色體Z、W上基因的遺傳遵循______定律。(2)“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現的性反轉現象，原來下過蛋的雌雞以后會變成雄雞，但遺傳物質并未發(fā)生變化。如果一只性反轉雄雞與正常雌雞交配并產生后代(性染色體組成為WW的胚胎不能發(fā)育)，后代中雌雞與雄雞的比例是________。(3)已知雞的蘆花與非蘆花受一對等位基因(B、b)控制，其中蘆花對非蘆花為顯性，但不知該對等位基因的位置是在常染色體上還是在Z染色體上。現有純種的蘆花與非蘆花雌雄雞若干，請設計雜交實驗判斷該對等位基因的位置。實驗方案：選擇純種______雌雞和純種________雄雞雜交，觀察統(tǒng)計子代雌雄雞的表型。實驗結果與結論：若________________________________________________________________________，則該對等位基因在常染色體上；若________________________________________，則該對等位基因在Z染色體上。解析：(1)雞的性染色體Z、W是一對同源染色體，其上基因的遺傳遵循分離定律。(2)“牝雞司晨”中性反轉的雄雞性染色體不變，仍為ZW，若該個體與正常雌雞(ZW)交配，則產生后代的性染色體組成及比例為ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，由于WW的胚胎不能發(fā)育，故后代雌雞∶雄雞＝2∶1。(3)分析題意可知，該實驗方案是通過一次雜交實驗判斷出B、b基因的位置，因此宜采用測交的方法，即選擇純種蘆花雌雞和純種非蘆花雄雞雜交。若該對等位基因位于常染色體上，則雜交組合為BB×bb，子代基因型為Bb，雌雄雞都表現為蘆花雞；若該對等位基因位于Z染色體上，則雜交組合為ZBW×ZbZb，子代基因型為ZBZb、ZbW，雄雞都是蘆花雞，雌雞都是非蘆花雞。答案：(1)分離(2)2∶1(3)蘆花非蘆花子代雌雄雞皆為蘆花子代雄雞皆為蘆花，雌雞皆為非蘆花B級——應用創(chuàng)新練12．如圖為某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，不考慮X、Y同源區(qū)段的遺傳，下列分析正確的是()A．該病可能是伴X染色體隱性遺傳，也可能是常染色體隱性遺傳B．若Ⅱ1沒有該病致病基因，則該病一定為伴X染色體顯性遺傳病C．若該病為常染色體隱性遺傳，則Ⅱ3不可能生患該病的孩子D．若Ⅱ1與Ⅱ2再生一個孩子，則其患病的概率為1/2解析：選D女性患者的父親正常，可排除伴X染色體隱性遺傳病的可能，A錯誤。若Ⅱ1沒有致病基因，子代患病，該病可能是伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B錯誤。若該病為常染色體隱性遺傳病，假設相關基因用A/a表示，則Ⅰ2為aa，那么Ⅱ3為顯性雜合子，若其丈夫Ⅱ4也是該致病基因的攜帶者，則后代也可能患病，C錯誤。若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ1為aa，Ⅱ2為Aa，那么生患病孩子(Aa)的概率為1/2；若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為Aa，Ⅱ2為aa，那么生患病孩子(aa)的概率為1/2；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ1為XaY，Ⅱ2為XAXa，那么生患病孩子(XAXa和XAY)的概率為1/2；即無論哪種情況，子代患病概率都是1/2，D正確。13．已知果蠅的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，其存在著同源區(qū)段和非同源區(qū)段，如圖所示。果蠅的直剛毛和焦剛毛是由位于性染色體上的一對等位基因控制的，研究人員從世代連續(xù)培養(yǎng)的野生型直剛毛果蠅種群中分離出雌雄各一只焦剛毛突變果蠅，并進行了下表所示實驗。下列說法錯誤的是()PF1F2實驗一焦剛毛雌果蠅×直剛毛雄果蠅均為直剛毛直剛毛∶焦剛毛＝3∶1實驗二焦剛毛雄果蠅×直剛毛雌果蠅均為直剛毛直剛毛∶焦剛毛＝3∶1A．控制焦剛毛的基因位于性染色體的Ⅱ區(qū)段B．實驗一中，F2的焦剛毛果蠅全部為雌性C．實驗二中，F2直剛毛果蠅中雌果蠅占1/3D．讓實驗一的F1雌果蠅進行測交，后代焦剛毛果蠅占1/2解析：選C設控制焦剛毛和直剛毛的基因為B/b，根據實驗中F1全部為直剛毛可知，直剛毛為顯性性狀。根據實驗一可知，B/b基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，即位于性染色體的Ⅱ區(qū)段，A正確；實驗一親本的基因型組合為XbXb×XBYB，F1的基因型為XBXb和XbYB，F2的焦剛毛果蠅的基因型為XbXb，全部為雌果蠅，B正確；實驗二親本的基因型組合為XbYb×XBXB，F1的基因型為XBXb和XBYb，F2直剛毛果蠅中雌果蠅占2/3，C錯誤；實驗一的F1雌果蠅的基因型為XBXb，與基因型為XbYb的雄果蠅測交，后代焦剛毛果蠅所占的比例為1/2，D正確。14．(2023·山東高考)某種XY型性別決定的二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達時為黑色，僅g表達時為灰色，二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達，來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個體所占比例不可能是()A．2/3 B．1/2C．1/3 D．0解析：選A由題干信息可知，親本雌性基因型為XGXg，雄性基因型為XGY或XgY。雌性XGXg中的XG來自其父本時，表現為黑色，來自其母本時，表現為灰色；雄性的X一定來自其母本，雄性一定為白色。當雄性基因型為XGY時，F1基因型為XGXG、XGXg、XGY、XgY，分別表現為黑色、黑色、白色、白色，若親本雌性為黑色，親本與F1組成的群體中黑色個體占1/2，若親本雌性為灰色，上述比例為1/3。當雄性基因型為XgY時，F1基因型為XGXg、XgXg、XGY、XgY，分別表現為灰色、灰色、白色、白色，若親本雌性為黑色，上述比例為1/6，若親本雌性為灰色，上述比例為0，綜上所述，A符合題意。15．某昆蟲的性別決定類型為XY型，該種昆蟲的星眼、圓眼由位于常染色體上的一對等位基因A/a控制，體色紅色、白色由等位基因B/b控制?，F讓白色星眼雌昆蟲與紅色星眼雄昆蟲雜交，獲得的F1表型及比例為白色星眼雄蟲∶白色圓眼雄蟲∶紅色星眼雌蟲∶紅色圓眼雌蟲＝2∶1∶2∶1。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，請回答下列問題。(1)控制體色的基因位于________(填“?！被颉癤”)染色體上，理由是______________________________________________________________________________。(2)F1中星眼∶圓眼＝2∶1的原因是____________________________________________。(3)假設某隱性致死突變基因有純合致死效應(胚胎純合致死)，無其他性狀效應。有一只雄性昆蟲接受射線輻射處理，發(fā)生隱性致死突變，為探究該突變基因位于常染色體上，還是X染色體上，請設計雜交實驗進行探究，簡要寫出實驗思路并預期實驗結果。實驗思路：____________________________________________________________________________