門靜脈高壓癥的診治

關于門靜脈高壓癥的診治概述PH(portalhypertension)由各種原因引起的門靜脈系統(tǒng)血流受阻和/或血流量增加、血管舒縮功能障礙，導致門靜脈及其屬支內靜脈壓力升高臨床表現脾腫大門腔靜脈側支循環(huán)形成和開放腹水第2頁,共50頁，2024年2月25日，星期天門靜脈的側支吻合第3頁,共50頁，2024年2月25日，星期天門脈高壓癥第4頁,共50頁，2024年2月25日，星期天門靜脈壓力正常門靜脈壓力10cmH2O~14cmH2O（0.98kPa~1.37kPa、7~10mmHg）門靜脈壓﹥15cmH2O→門靜脈高壓

PH病人大都增至20~50cmH2O（1.9~4.9kPa）(1cmH2O=0.098kPa,1kPa=10.2cmH2O，1mmHg=1.428cmH2O)第5頁,共50頁，2024年2月25日，星期天病因及分類肝外門靜脈高壓癥門脈血流受阻門靜脈血流量增加肝靜脈和/或下腔靜脈血流受阻肝內門靜脈高壓癥非肝硬化性肝內門脈高壓癥硬化性肝內門脈高壓癥第6頁,共50頁，2024年2月25日，星期天肝外門靜脈高壓癥（一）、門脈血流受阻先天性狹窄或閉塞高凝狀態(tài)：見于各種原因的血液凝固性升高，如骨髓增生性疾?。ㄓ绕涫钦嫘约t細胞增多癥）、妊娠、膠原病、移動性血栓性靜脈炎等。腹腔內感染：如闌尾炎、各種腹膜炎、炎性腸病、膽道感染、胰腺炎。第7頁,共50頁，2024年2月25日，星期天肝外門靜脈高壓癥手術后：如脾切除、門體分流術、膽道手術腫瘤侵犯和壓迫：主要見于肝癌和其他惡性腫瘤外傷腹膜后纖維化門脈阻塞：在成人少見，在兒童門脈高壓患者中，是其主要原因之一。第8頁,共50頁，2024年2月25日，星期天肝外門靜脈高壓癥（二）、門靜脈血流量增加非肝病性脾腫大：如真性紅細胞增多癥、骨髓纖維化、白血病、淋巴瘤等脾動－靜脈瘺門靜脈海綿狀血管瘤第9頁,共50頁，2024年2月25日，星期天肝外門靜脈高壓癥（三）、肝靜脈和/或下腔靜脈血流受阻1、Budd-chiari綜合征血管外壓迫：多為鄰近門脈的惡性腫瘤血管腔內贅生物：主要來自腎、腎上腺、肝臟的惡性腫瘤。膜形成或狹窄血栓形成：多見于真性紅細胞增多癥、陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿等特發(fā)性2、心臟?。喝缈s窄性心包炎、瓣膜性心臟病、心肌病等。第10頁,共50頁，2024年2月25日，星期天肝內門脈高壓癥（一）、非肝硬化性肝內門脈高壓癥 1、常伴門脈高壓的慢性肝病血吸蟲病 原發(fā)性膽汁性肝硬化繼發(fā)性膽汁性肝硬化酒精性肝纖維化特發(fā)性門脈高壓非肝硬化性門脈纖維化第11頁,共50頁，2024年2月25日，星期天肝內門脈高壓癥慢性肝小靜脈閉塞病先天性肝纖維化肝紫癜病血色病結節(jié)性再生性增生癥不完全性結節(jié)性病變第12頁,共50頁，2024年2月25日，星期天肝內門脈高壓癥 2、不常伴門脈高壓的慢性肝病結節(jié)病結核病淀粉性變性多發(fā)性骨髓病和Waldenstrom巨球蛋白血癥肥大細胞病轉移性肝癌多囊病Rendu-Osler病淋巴增生綜合征骨髓增長綜合征第13頁,共50頁，2024年2月25日，星期天肝內門脈高壓癥3、伴有門脈高壓的急性肝病急性和爆發(fā)性肝炎急性酒精性肝炎急性肝小靜脈閉塞病急性妊娠脂肪肝第14頁,共50頁，2024年2月25日，星期天肝內門脈高壓癥（二）、硬化性肝內門脈高壓癥慢性活動性肝炎肝炎后性肝硬化酒精性肝硬化其他原因肝硬化第15頁,共50頁，2024年2月25日，星期天發(fā)病機制門靜脈高壓癥的形成與持續(xù)后向性（阻力）學說前向性（高動力）學說60%40%第16頁,共50頁，2024年2月25日，星期天發(fā)病機制一、門脈阻力增加——后向血流學說（一）肝內血液循環(huán)障礙1、肝內血管間隙縮小2、肝竇毛細血管化3、肝內血液分流4、肝內流出道梗阻（二）、肝外門脈系統(tǒng)血栓形成（三）、側枝循環(huán)的建立和開放（四）、門脈系統(tǒng)血管收縮第17頁,共50頁，2024年2月25日，星期天發(fā)病機制二、門脈血流量增加——前向血液學說（一）神經因素：在正常情況下，肝血流受交感和副交感支配，前者作用較強。在肝硬化時，自主神經功能失調，交感神經受損發(fā)揮重要作用。第18頁,共50頁，2024年2月25日，星期天發(fā)病機制（二）體液因素：1、胰高血糖素：肝硬化者常伴有胰高血糧素血癥。2、前列環(huán)素：肝硬化門脈高壓時存在一系列花生四烯酸代謝異常，PGI2、PGE1、TXA2均有明顯變化，PGI2可顯著增加肝血流量，升高Ppv。3、血管活性腸肽（VIP）：是一種血管擴張劑，能擴張肝臟和胃腸道血管，故VIP可能是肝硬化時全身高動力狀態(tài)和門靜脈高壓形成的重要原因之一。4、胃泌素：也是一種血管擴張劑，肝硬化時常伴有高胃泌素血癥。第19頁,共50頁，2024年2月25日，星期天發(fā)病機制（三）代謝因素1、內毒素2、酒精3、膽酸均可能參與全身和內臟高動力循環(huán)。第20頁,共50頁，2024年2月25日，星期天門脈高壓的臨床表現一、脾臟腫大與脾機能亢進二、腹水與自發(fā)性腹膜炎肝硬化腹水形成的機制：①門靜脈壓力增高，超過20mmH2O時，腹腔內臟血管床靜水壓增高；②低白蛋白血癥；③淋巴液生成過多；④繼發(fā)性醛固酮增多⑤抗利尿激素增多第21頁,共50頁，2024年2月25日，星期天門脈高壓的臨床表現三、側支循環(huán)的建立和開放及其并發(fā)癥（一）常見和罕見部位的靜脈曲張

1、食管－胃底靜脈曲張

2、臍靜脈重新開放和腹壁靜脈曲張

3、痔核形成

4、腹膜后交通支

5、其它部位靜脈曲張：第22頁,共50頁，2024年2月25日，星期天門脈高壓的臨床表現 （二）食管靜脈曲張破裂出血（EVB）： EVB的發(fā)生機制： “糜爛”學說和“爆炸”學說 （三）門體分流性腦病四、門脈高壓性胃粘膜病變 消化性潰瘍、慢性胃炎、急性胃粘膜病變五、并發(fā)癥

1、上消化道出血

2、低蛋白血癥

第23頁,共50頁，2024年2月25日，星期天肝硬化的分期與預后 代償期肝硬化患者平均壽命可達12年，失代償期肝硬化患者平均壽命為2年。肝硬化可分為4期：第一期為代償期肝硬化無食管靜脈曲張第二期為代償期肝硬化伴食管靜脈曲張第三期為失代償期肝硬化伴腹水第四期為失代償期肝硬化并食管靜脈曲張出血各期1年病死率分別為1%、3%、20%、57%第24頁,共50頁，2024年2月25日，星期天門脈高壓的檢查手段非侵入性檢查彩色多普勒超聲超聲內鏡經直腸核素顯像CT掃瞄侵入性檢查肝靜脈插管測壓經皮肝穿刺門脈造影EV壓力測定奇靜脈血流測定第25頁,共50頁，2024年2月25日，星期天門脈高壓癥的治療內科治療——較為棘手外科治療——創(chuàng)傷較大介入治療——另辟蹊徑第26頁,共50頁，2024年2月25日，星期天脾腫大、脾功能亢進的治療內科治療——當出現脾亢時，表現為貧血、白細胞、紅細胞的減少，故可使用升血細胞的藥物治療，但效果不理想。外科治療——脾切除術短期內消除脾亢明顯，但易出現門靜脈血栓；此外，還可行脾動脈結扎術。介入治療——部分脾動脈栓塞，能改善脾亢肝功至少1年，但可發(fā)生腹痛、發(fā)熱。第27頁,共50頁，2024年2月25日，星期天腹水的治療內科治療——通過限鈉水攝入、利尿藥（每天體得減輕不超過0.5kg)、輸注白蛋白等治療。此外，還可放腹水（每次放腹水在4000～6000ml)、自體腹水回輸（每次在5000~10000ml）、露頭浸水療法。外科治療——頑固性腹水可行腹腔（右）頸（內）靜脈轉流術。介入治療——經頸靜脈門體分流術（TIPS）能有效降低門靜脈壓力，從而減少腹水。第28頁,共50頁，2024年2月25日，星期天腹水的治療 若合并有自發(fā)性腹膜炎時，強調早期、足量和聯合應用抗生素治療，針對革蘭氏陰性桿菌并兼顧革蘭氏陽性球菌的抗菌藥物。第29頁,共50頁，2024年2月25日，星期天側支循環(huán)的開放及其并發(fā)癥治療——肝性腦?。? 去除肝性腦病發(fā)作的誘因是其一般治療，還有以下藥物治療措施：減少腸道氨的生成和吸收（如：乳果糖）、促進體內氨代謝（如：門冬氨酸－鳥氨酸）、減少或拮抗假性神經遞質（如：支鏈氨基酸）等治療。第30頁,共50頁，2024年2月25日，星期天側支循環(huán)的開放及其并發(fā)癥治療

——最常見的是上消化道出血 以胃底食管靜脈曲張破裂出血常見，內科治療雖有一定效果，但易反復。目前有多種治療手段（見后）。第31頁,共50頁，2024年2月25日，星期天內科治療——控制急性出血的藥物

1、血管加壓素＋硝酸甘油：垂體后葉素是經典降低門脈壓力的藥物，0.2U/min持續(xù)靜滴，無效增至0.4－0.6U/min，止血后以0.1U/min維持。劑量超過0.8U/min療效不增加而不良反應增加，此時合用血管擴張劑可使門脈壓力進一步下降，從而減少心腦血管不良反應，常使用硝酸甘油0.4－0.6mg含服或10－40ug/min靜注。第32頁,共50頁，2024年2月25日，星期天2、血管加壓素及其類似物：其優(yōu)點是耐受性好，不良反應少，但價格昂貴。如特利加壓素（三甘氨酰－賴氨酸－加壓素），是長效加壓素，每次1－2mg靜滴，每6小時一次。3、生長抑素及其類似物：內科治療——控制急性出血的藥物第33頁,共50頁，2024年2月25日，星期天內科治療——預防出血的治療1、β–受體阻滯劑：多項隨機對照研究表明β–受體阻滯劑可降低出血的風險，是預防出血的首選藥物。2、血管擴張劑：硝酸酯類、血管緊張素II受體拮抗劑、其它。3、H2受體阻滯劑第34頁,共50頁，2024年2月25日，星期天內科治療——降門脈壓藥物及其作用分類藥物作用▲縮血管藥非選擇性

-R阻滯劑心得安、萘羥心安PVF↓ABF↓▲擴血管藥硝酸酯類

2-R激動劑

1-R拮抗劑5-HT阻滯劑▲利尿藥▲增加LES壓力IS-5-Mn、NG可樂定哌唑嗪酮舍林螺內酯胃復安、嗎丁啉HVPG↓PVP↓ABF↓HVPG↓HVPG↓PVF↓HVPG↓ABF↓第35頁,共50頁，2024年2月25日，星期天內科治療——內鏡治療內鏡下硬劑治療（EST）內鏡下套扎術（EBL）內科治療——三腔二囊管壓迫止血第36頁,共50頁，2024年2月25日，星期天外科治療食管靜脈曲張破裂出血分流術、斷流術、分流+斷流術終末期肝病肝移植術，1年生存率為79%，5年生存率為71%第37頁,共50頁，2024年2月25日，星期天介入治療（一）經皮經肝食管胃底曲張靜脈栓塞術（PTO）經皮經肝穿刺置導管入門靜脈并超選擇地插入胃冠狀靜脈和胃短靜脈，經導管注入造影劑及栓塞劑，從而阻斷門靜脈血流達到止血目的第38頁,共50頁，2024年2月25日，星期天介入治療（二）經氣囊導管閉塞法逆行性靜脈栓塞術（B-RTO）導管經股靜脈進入下腔靜脈，通過門體側支或交通支進入門靜脈屬支在球囊充分阻斷遠斷血流的前提下，向靶血管內注入足量乙醇胺油酸碘必樂（EOI），并留置30分鐘，注射結束5分鐘后，開始逐漸地將部分剩余藥物回收直至治療結束，最后將剩余的全部藥物回收第39頁,共50頁，2024年2月25日，星期天介入治療（三）經回結腸靜脈栓塞術（TIO）采用右側腹直肌旁切口進腹，確認回結腸靜脈后，插入導管，前端置于門靜脈主干內行直接法門靜脈造影，可顯示門靜脈、脾靜脈、腸系膜上靜脈及胃冠狀靜脈，并對曲張靜脈作栓塞，要特別注意栓塞胃后靜脈第40頁,共50頁，2024年2月25日，星期天介入治療（四）雙重氣囊閉塞下栓塞治療術（DBOE）流入道、流出道同時氣囊閉塞下栓塞治療胃靜脈曲張，DBOE對于存在大的門體側支循環(huán)通道的巨大孤立性胃靜脈曲張伴有肝性腦病病人最為適宜（五）脾動脈栓塞治療術第41頁,共50頁，2024年2月25日，星期天介入治療

（六）經頸內靜脈肝內門體靜脈內支架分流術（transjugularintrahepaticportosystemicstentshunt,TIPSS）在門靜脈屬支與右肝靜脈間置入一直徑為10mm可擴張的金屬支架，建立肝內門體分流，降低門靜脈壓力，減少或消除由門靜脈高壓所置的食管胃底靜脈曲張破裂出血及腹水等最突出的優(yōu)點是創(chuàng)傷小，適應癥廣，并發(fā)癥少，降低門靜脈壓可靠

第42頁,共50頁，2024年2月25日，星期天TIPS發(fā)展過程1969年Rosch（美國）以實驗研究的方式首先提出這一構想1982年Colapinto等首次將這一技術應用于臨床（Ross穿刺針+球囊）1989年Richter(德國)首次應用Palmaz支架行TIPS（穿刺針+球囊+支架）1992年徐克(中國)等首次在中國報道TIPS目前，全世界完成的TIPS治療估計在5000例以上第43頁,共50頁，2024年2月25日，星期天TIPS適應癥現行標準臨床實際問題內科標準第44頁,共50頁，2024年2月25日，星期天Tips現行標準適應證:難以控制的食管、胃底靜脈曲張破裂出血食管、胃底靜脈曲張破裂出血經內鏡治療后復發(fā)門脈高壓性胃病頑固性腹水肝性胸水Budd-Chiari綜合征禁忌證:無絕對禁忌證,下述情況因易引起并發(fā)癥而作為相對禁忌證右心或左心壓力升高心功能衰竭或心臟瓣膜功能衰竭肝功能進行性衰竭重度或難以糾正的肝性腦病難以控