生物-北京市西城區(qū)2023-2024學(xué)年高三期末考試題和答案

北京市西城區(qū)2023—2024學(xué)年度第一學(xué)期期末試卷本試卷共10頁(yè)，100分?？荚嚂r(shí)長(zhǎng)90分鐘?？忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作1.以下關(guān)于T2噬菌體和大腸桿菌說(shuō)法正確的是B.T2噬菌體在大腸桿菌內(nèi)分裂增殖列說(shuō)法正確的是3.下圖為淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡的過(guò)程，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是C蛋白<F蛋白受體’公眾號(hào)·生物頌A.花色由2對(duì)等位基因控制所占比例粉花、深色莖粉花、淺色莖藍(lán)花、深色莖藍(lán)花、淺色莖白花、深色莖白花、淺色莖公眾號(hào)·生物頌8.下圖為赤程素(GA)通過(guò)GAI調(diào)節(jié)擬南芥生命活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)研究，下列分析錯(cuò)誤的是①①④爭(zhēng)A.①、②組結(jié)果說(shuō)明GA能促進(jìn)莖的伸長(zhǎng)B.③組結(jié)果說(shuō)明GAI能夠促進(jìn)莖的伸長(zhǎng)C.④組結(jié)果說(shuō)明GA可能促進(jìn)GAI降解D.③組補(bǔ)充GA后仍應(yīng)表現(xiàn)為矮化性狀9.將人外周血部分細(xì)胞注射到先月胸腺缺失的裸鼠L體內(nèi)，培育出免疫系統(tǒng)人源化小鼠R。下列敘述符合免疫學(xué)原理的是A.人血細(xì)胞會(huì)引起L強(qiáng)烈免疫排斥B、L仍具有一定的免疫防御功能C.人外周血中不包含免疫細(xì)胞D.R可用于人類所有疾病研究10.科研工作者用紅外相機(jī)監(jiān)測(cè)紅腹角雉活動(dòng)節(jié)律，結(jié)果如下圖。下列敘述不合理的是公眾號(hào)·生物頌白第91-170位氨基酸(aa)分成3個(gè)片段(圖a),檢測(cè)該抗體與3個(gè)片段結(jié)合的情A.二苯胺試劑鑒定DNA結(jié)果呈紫色A.常用濕熱滅菌法對(duì)培養(yǎng)基滅菌B.制作泡菜時(shí)，靠水封壇沿滅菌C.接種環(huán)使用前后都需要灼燒滅菌D.組培時(shí)可用酒精和次氯酸鈉消毒外植體15.關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)的應(yīng)用及其安全性與倫理問(wèn)題，以下說(shuō)法正確的是A.動(dòng)物細(xì)胞工程可用于保護(hù)瀕危動(dòng)物C.轉(zhuǎn)基因食品千萬(wàn)不能吃，吃了會(huì)導(dǎo)致性早熟B.誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的研究不涉及任何安全與倫理問(wèn)題以16.(11分)克氏原整蝦俗稱“小龍蝦”,作為經(jīng)濟(jì)食用蝦被引入我國(guó)。為探究克氏原整蝦對(duì)本地(1)克氏原螯蝦以太型水生植物、浮游藻類.底棲動(dòng)物、本地魚(yú)蝦、有機(jī)碎屑等為食，屬于生態(tài)系統(tǒng)組成成分中的(2)科學(xué)家在不同生境與養(yǎng)殖模式下統(tǒng)計(jì)克氏原螯蝦與中華絨鰲蟹存活率，結(jié)果如下表。生境類型克氏原螯蝦存活率(%)中華絨螯蟹存活率(%)單養(yǎng)混養(yǎng)單養(yǎng)混養(yǎng)洞穴型角落型空曠型(3)沉水植物具有重要的生態(tài)價(jià)值。為探究克氏原螯蝦對(duì)沉水植物可能造成的影響，研究人員以三種沉水植物為供試材料，檢測(cè)不同體長(zhǎng)克氏原螯蝦對(duì)其取食的情況，結(jié)果如□試驗(yàn)初始■試驗(yàn)結(jié)束比較各組,說(shuō)明克氏原螯蝦的存在不利于沉水植物的生長(zhǎng)。其中對(duì) 的影響最為顯著。(4)克氏原螯蝦不僅營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高，還可作為科研的模式動(dòng)物，也可用于監(jiān)控水體污染，這體現(xiàn)了生物多樣性的價(jià)值。根據(jù)以上研究，請(qǐng)簡(jiǎn)述應(yīng)如何看待克氏原螯蝦的公眾號(hào)·生物頌17.(11分)植物的光呼吸是在光下消耗氧氣并釋放CO?的過(guò)程，會(huì)導(dǎo)致光合作用減弱、作物減產(chǎn)研究人員為獲得光誘導(dǎo)型高產(chǎn)水稻，在其葉綠體內(nèi)構(gòu)建一條光呼吸支路(GMA途徑)·乙醛酸一甘氨酸·(1)圖1所示光呼吸過(guò)程中，O?與CO?競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,抑制了光合作用中的階段。同時(shí)乙醇酸從葉綠體進(jìn)入過(guò)氧化物酶體在G酶的參與下進(jìn)行代謝，造成碳流失進(jìn)而導(dǎo)致水稻減產(chǎn)。在葉綠體中發(fā)揮作用。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)基因水稻的凈光合速率、植株干重等方面均高于對(duì)照組?？衫脠D2所示模型解釋其原因，但圖中存在兩處錯(cuò)誤，請(qǐng)圈出并改正。(3)研究人員測(cè)定了轉(zhuǎn)基因水稻葉片中外源G酶基因的表達(dá)量，以及G酶總表達(dá)量隨時(shí)間的變化情況(圖3)。①外源G酶基因表達(dá)量與PFD(代表光合有效光輻射強(qiáng)度)大致呈正相關(guān)，僅在14時(shí)明顯下降，由此推測(cè)外源 等因素的影響。圖3②據(jù)圖3可知，12~14時(shí),推圖3測(cè)此時(shí)段轉(zhuǎn)基因水稻光呼吸增強(qiáng)。(4)莖中光合產(chǎn)物的堆積會(huì)降低水稻結(jié)實(shí)率而減產(chǎn)，而本研究中GMA途徑的改造并未降低水稻的結(jié)實(shí)率。結(jié)合上述研究將以下說(shuō)法排序成合理解釋：盡管GMA途徑促進(jìn)葉片產(chǎn)生較多光合產(chǎn)物→水稻莖中有機(jī)物不至于過(guò)度堆積而保證結(jié)實(shí)率。北京市西城區(qū)2023—2024學(xué)年度第一學(xué)期期末試卷高三生物第6頁(yè)(共10頁(yè))18.(12分)為研究動(dòng)物捕獵行為的關(guān)鍵神經(jīng)通路，科學(xué)家開(kāi)展了實(shí)驗(yàn)研究。(1)神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是。為研究小鼠捕獵行為對(duì)視覺(jué)及觸覺(jué)的依賴性，對(duì)同一只小鼠進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)處理，并測(cè)定捕獵活動(dòng)時(shí)小鼠相關(guān)腦區(qū)的電信號(hào)產(chǎn)生時(shí)間和強(qiáng)時(shí)間(時(shí)間(ms)(2)已知視覺(jué)和觸覺(jué)的感受器在中樞的投射區(qū)均為SC區(qū)，研究者在圖2所示SC區(qū)部分神經(jīng)元a中植入藍(lán)光脈沖光電極。①在藍(lán)光誘導(dǎo)下神經(jīng)元a產(chǎn)生興奮，而相鄰未植入電極的神經(jīng)元c隨后也能興奮的原因是。②研究者在實(shí)驗(yàn)組小鼠的SC區(qū)導(dǎo)入表達(dá)神經(jīng)躊素T的病毒載體，用藍(lán)光進(jìn)行誘導(dǎo)，結(jié)果如圖2,說(shuō)明SC區(qū)神經(jīng)信號(hào)的傳遞被有效阻斷，依據(jù)是③測(cè)定以上兩組小鼠捕獵行為的相關(guān)指標(biāo)，得出SC區(qū)活動(dòng)大大提高捕獵效率。本實(shí)驗(yàn)還對(duì)小鼠基本運(yùn)動(dòng)能力進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組無(wú)明顯差異。你認(rèn)為該檢測(cè)是否必要并說(shuō)明理由。(3)小鼠捕獵的過(guò)程中SC神經(jīng)元軸突主要投射到S區(qū)，形成SC-S通路。為證明S區(qū)參與捕獵行為，研究者通過(guò)控制藍(lán)光激發(fā)測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(圖3),實(shí)驗(yàn)組小鼠的處理為(在表格中填寫(xiě)“+”“-”腦區(qū)處理S區(qū) 植入光電極(4)綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，概述小鼠捕獵行為的神經(jīng)通路。第7頁(yè)(共10頁(yè))19.(12分)學(xué)習(xí)以下材料，回答(1)～(5)題。植物春化作用的分子機(jī)制及應(yīng)用越冬植物在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中形成了一種自我保護(hù)機(jī)制，即經(jīng)歷一定時(shí)間、一定溫度范圍內(nèi)的低溫處理才能開(kāi)花，這種現(xiàn)象稱為春化作用。春化作用是系統(tǒng)調(diào)控的結(jié)果。除溫度外，春化作用還受到光照、水分、營(yíng)養(yǎng)等因素的共同影響。植物激素在一定程度上也與春化作用有關(guān)，如兩年生植物在成花誘導(dǎo)過(guò)程中赤霉素含量增加面脫落酸含量處于低水平，但具體的調(diào)控機(jī)理尚不明確。分子和遺傳學(xué)研究表明，不同植物春化作用的分子調(diào)控機(jī)制不同。困1中，F(xiàn)RI和FLC是雙子葉樓式植物擬南芥的春化基因，F(xiàn)LC編碼抑制成花因子，F(xiàn)LC的轉(zhuǎn)錄依賴于FRI蛋白。溫暖條件下，F(xiàn)LC高表達(dá)，抑制開(kāi)花；低溫條件下，F(xiàn)RI蛋白容易在核內(nèi)形成凝聚體，F(xiàn)LC無(wú)法表達(dá)。同時(shí)通過(guò)組蛋白(組成染色體的蛋白質(zhì))修飾的調(diào)整也抑制了FLC的表達(dá)。單子葉作物春化作用的調(diào)控主要由開(kāi)花促進(jìn)基因VI進(jìn)行調(diào)控。圖2中，溫暖條件下，組蛋白抑制標(biāo)記的沉積阻止VI轉(zhuǎn)錄，V2表達(dá)上調(diào)，從而阻止V3表達(dá)來(lái)抑制開(kāi)花。低溫通過(guò)兩條途徑誘導(dǎo)VI高表達(dá)：(1)通過(guò)活性組蛋白修飾標(biāo)記在VI基因中逐漸增加，而抑制標(biāo)記減少，使VI表達(dá)水平上調(diào)；(2)GRP2是一種RNA結(jié)合蛋白，能夠改變VI的前體mRNA的剪接。低溫時(shí)，植物凝集素蛋白能夠與GRP2相互作用，將其從細(xì)胞核移至細(xì)胞質(zhì)，使V1表達(dá)水平上調(diào)。研究人員通過(guò)調(diào)控春化作用，實(shí)現(xiàn)南北引種，使正常條件下一年兩季的冬小麥實(shí)現(xiàn)一年多季。人工低溫春化技術(shù)還能夠應(yīng)用于改變花卉觀賞期等。此外，生產(chǎn)實(shí)踐中有時(shí)還需應(yīng)用脫春化作用來(lái)抑制植物開(kāi)花，如提高洋蔥鱗莖產(chǎn)量等。(1)赤霉素和脫落酸都是在植物體內(nèi)合成，對(duì)植物完成春化作用具有作用的化學(xué)物質(zhì)，其作用都具有特點(diǎn)。(2)據(jù)本文信息選擇雙子葉或單子葉植物之一，完成春化開(kāi)花的分子機(jī)制示意圖。(3)植物春化作用的分子調(diào)控機(jī)制屬于表觀遺傳，理由是(4)據(jù)本文信息可知，植物春化作用的整體調(diào)控是由共同完成的。(多選)(5)春化作用后，開(kāi)花抑制被解除的“記憶”必須在完成開(kāi)花后或者在其后代中消除或重置，請(qǐng)從進(jìn)化與適應(yīng)的角度分析其意義。組別導(dǎo)入基因重組質(zhì)粒1組別導(dǎo)入基因重組質(zhì)粒1重組質(zhì)粒2123420.(12分)研究者通過(guò)幅射誘變茨得一雄性不育水稻突變體S。與野生型相比，S營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)正常，但無(wú)成熟的花粉粒。觀察發(fā)現(xiàn)S減數(shù)分裂正常，但無(wú)法形成花粉外壁，花藥的絨氈層降解(2)擴(kuò)增野生型水稻和S的TIP3基因并測(cè)序，發(fā)現(xiàn)S的該基因發(fā)生堿基對(duì)缺失，導(dǎo)致 ,從而表達(dá)一個(gè)截短的無(wú)活性蛋白。由此推測(cè)該雄性不育性狀是TIP3基因發(fā)生突變所致。以下證據(jù)支持該推測(cè)的包括_。TDR互作。構(gòu)建重組質(zhì)粒1和2,并按照下表所示組合導(dǎo)入不具有Leu(亮氨酸)、Tp(色氨酸)、His(組氨酸)和Ade(腺嘌呤)合成能力的酵母細(xì)胞?；騈His/Ade合成基因基因酵母細(xì)胞/BD將1~4組酵母菌接種于兩種培養(yǎng)基，結(jié)果如圖2。培請(qǐng)?zhí)岢鲆粋€(gè)進(jìn)一步研究的問(wèn)題。D基因表達(dá)水平D基因表達(dá)水平C基因表達(dá)水平D基因表達(dá)水平D基因表達(dá)水平C基因表達(dá)水平21.(12分)(c和d)擬南芥進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，用P菌感染親本和F?后，檢測(cè)葉片P菌數(shù)量相對(duì)值，結(jié)父本(品系1)(品系2)突變體c突變體d(1)WT雜交結(jié)果顯示,表明擬南芥在抗P菌的能力上具有雜種優(yōu)勢(shì)。研究者將WT的F?自交，得到的F?中抗P菌個(gè)體比例很低，由此推測(cè)該雜種優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象受 (填“1”或“多”)對(duì)等位基因的影響。(2)突變體c、d的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明。研究者用不同品系突變體c和d雜交，F(xiàn)?表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢(shì)。據(jù)此推測(cè)C、D基因?yàn)榉堑任换?，理由是?3)為進(jìn)一步確定C、D基因的關(guān)系，研究者檢測(cè)了WT和突變體c的D基因表達(dá)水平，結(jié)果如圖1。據(jù)結(jié)果推測(cè)，C基因D基因的表達(dá)。4)水楊酸(SA)參與多種植物抗逆性的調(diào)節(jié)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，D基因能促進(jìn)SA的合成，而C基因會(huì)抑制光合作用。研究者檢測(cè)了一天中WT雙親及F?植株C基因的表達(dá)情況，結(jié)果如圖2。由結(jié)果得出，C基因表達(dá)具有特點(diǎn)，而F?表現(xiàn)比雙棄更顯著。請(qǐng)闡釋C基因如何平衡植物抗病菌與生長(zhǎng)之間的矛盾，第10頁(yè)(共10頁(yè))北京市西城區(qū)2023—2024學(xué)年度第一學(xué)期期末試卷高三生物答案及評(píng)分參考2024.1一、選擇題(共30分)二、非選擇題(共70分)16.(11分)(1)消費(fèi)者、分解者(2)角落型(3)(試驗(yàn)結(jié)束生物量-試驗(yàn)初始生物量)/試驗(yàn)初始生物量輪葉黑藻(4)直接(1分)可以引進(jìn)，但需加強(qiáng)管理，防止逃逸，避免造成生物入侵。(合理即可)17.(11分)(2)“A酶”改為“G酶”/“A酶”改為“G酶、M酶、A酶”(1分);GMA途徑使得(3)①氣孔導(dǎo)度/CO?濃度/溫度②內(nèi)源G酶表達(dá)量顯著升高(1分)18.(12分)(1)反射視覺(jué)和觸覺(jué)(1分)(2)①藍(lán)光誘導(dǎo)下神經(jīng)元a興奮并釋放神經(jīng)遞質(zhì)，與神經(jīng)元c細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，引起神經(jīng)元c興奮②與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組神經(jīng)元a的興奮未改變，神經(jīng)元c不興奮③有必要(1分),說(shuō)明小鼠捕獵行為的改變不是基本運(yùn)動(dòng)能力變化引起的(1分)(3)(1分)腦區(qū)SC區(qū)S區(qū)十(4)視覺(jué)和觸覺(jué)感覺(jué)輸入→SC區(qū)→SC-S通路(S區(qū))19.(12分)(1)調(diào)節(jié)微量高效性/可移動(dòng)性/內(nèi)源性(2)(3分)FRI形成凝聚體V2表達(dá)下調(diào)→V3表達(dá)開(kāi)花雙單(3)該調(diào)控未改變基因的堿基序列，而是通過(guò)調(diào)整組蛋白的修飾等，