高頻考點(diǎn)04遺傳的基本規(guī)律（原卷版）

高頻考點(diǎn)04遺傳的基本規(guī)律2021年2022年2023年考情分析1月6月1月6月1月6月分離定律2分2分2分2分從近6次選考的考查形勢來看，該考點(diǎn)一般包括一至兩道選擇題和一道非選擇題，注重遺傳規(guī)律的應(yīng)用和理性思維的考察，題目難度較大。自由組合定律12分12分10分10分14分10分伴性遺傳2分2分2分遺傳病與優(yōu)生2分2分表觀遺傳4分分值合計(jì)16分14分16分14分18分12分遺傳規(guī)律的題目重在對遺傳規(guī)律的理性思考，單純的概念等小知識點(diǎn)的比例在減少，命題角度主要集中在給予親代基因型確定子代中不同基因型、表現(xiàn)型及比例計(jì)算，以及以伴性遺傳為背景，結(jié)合遺傳規(guī)律進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。把高中遺傳部分的思想作為主要考查對象是當(dāng)前各地高考命題的大趨勢，也是體現(xiàn)高中生物理性思維的重要部分。雜交實(shí)驗(yàn)材料的選擇豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：自花傳粉閉花授粉，自然狀態(tài)下一般為純種；具有多對易于區(qū)分的相對性狀；花大，便于人工去雄，生長周期短，易于栽培，子粒較多且保留在豆莢中，不會(huì)散落種子，便于統(tǒng)計(jì)。但其缺點(diǎn)是需要人工去雄，費(fèi)時(shí)費(fèi)力。玉米雌雄同株且是單性花，不用人工去雄，生長周期短，相對性狀便于區(qū)分，后代數(shù)量多且易于統(tǒng)計(jì)，也是較好的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。擬南芥染色體數(shù)目少，生長周期短，子代數(shù)量多，也是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料；動(dòng)物材料常用果蠅和小鼠。一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)的“假說—演繹”分析觀察雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出問題：“子一代矮莖去哪兒了”“子二代矮莖又重新出現(xiàn)說明什么，為什么性狀分離比接近3:1”，提出假說：“性狀受遺傳因子控制，遺傳因子成對存在有顯隱性之分，”演繹推理驗(yàn)證假說（測交實(shí)驗(yàn)），分析結(jié)果得出結(jié)論。自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)產(chǎn)生配子時(shí)進(jìn)行減數(shù)分裂，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體上的等位基因相互分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。性染色體與性別決定雌雄異體的生物才具有，雌雄同體的生物(如小麥)不存在性別決定問題。性染色體上的基因并非都決定性別，如色覺基因、血友病基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體＋XY常染色體＋ZZ雌性的染色體組成常染色體＋XX常染色體＋ZW生物實(shí)例人及大部分動(dòng)物、菠菜、大麻等鱗翅目昆蟲、鳥類5.人類常見遺傳病通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防手段：主要包括禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。只能降低隱性遺傳病的發(fā)病概率。題型01基因的分離定律1.某作物的雄性育性與細(xì)胞質(zhì)基因(P、H)和細(xì)胞核基因(D、d)相關(guān)?，F(xiàn)有該作物的4個(gè)純合品種:①(P)dd(雄性不育)、②(H)dd(雄性可育)、③(H)DD(雄性可育)、④(P)DD(雄性可育),科研人員利用上述品種進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),成功獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.①和②雜交,產(chǎn)生的后代雄性不育B.②、③、④自交后代均為雄性可育,且基因型不變C.①和③雜交獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種,其自交后代出現(xiàn)性狀分離,故需年年制種D.①和③雜交后代作父本,②和③雜交后代作母本,二者雜交后代雄性可育和不育的比例為3∶12.水稻的某病害是由某種真菌(有多個(gè)不同菌株)感染引起的。水稻中與該病害抗性有關(guān)的基因有3個(gè)(A1、A2、a):基因A1控制全抗性狀(抗所有菌株),基因A2控制抗性性狀(抗部分菌株),基因a控制易感性狀(不抗任何菌株),且A1對A2為顯性、A1對a為顯性、A2對a為顯性。現(xiàn)將不同表現(xiàn)型的水稻植株進(jìn)行雜交,子代可能會(huì)出現(xiàn)不同的表現(xiàn)型及其分離比。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.全抗植株與抗性植株雜交,子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性=3∶1B.抗性植株與易感植株雜交,子代可能出現(xiàn)抗性∶易感=1∶1C.全抗植株與易感植株雜交,子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性=1∶1D.全抗植株與抗性植株雜交,子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性∶易感=2∶1∶13.淺淺的小酒窩,笑起來像花兒一樣美。酒窩是由人類常染色體的單基因所決定的,屬于顯性遺傳。甲、乙分別代表有、無酒窩的男性,丙、丁分別代表有、無酒窩的女性。下列敘述正確的是()A.若甲與丙結(jié)婚,生出的孩子一定都有酒窩B.若乙與丁結(jié)婚,生出的所有孩子都無酒窩C.若乙與丙結(jié)婚,生出的孩子有酒窩的概率為50%D.若甲與丁結(jié)婚,生出一個(gè)無酒窩的男孩,則甲的基因型可能是純合的4.人類的ABO血型是由常染色體上的基因IA、IB和i(三者之間互為等位基因)決定的。IA基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有A抗原,IB基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有B抗原。IAIB基因型個(gè)體紅細(xì)胞表面有A抗原和B抗原,ii基因型個(gè)體紅細(xì)胞表面無A抗原和B抗原?，F(xiàn)有一個(gè)家系的系譜圖(如圖),對家系中各成員的血型進(jìn)行檢測,結(jié)果如下表,其中“+”表示陽性反應(yīng),“”表示陰性反應(yīng)。個(gè)體1234567A抗原抗體++++B抗原抗體++++下列敘述正確的是()A.個(gè)體5基因型為IAi,個(gè)體6基因型為IBiB.個(gè)體1基因型為IAIB,個(gè)體2基因型為IAIA或IAiC.個(gè)體3基因型為IBIB或IBi,個(gè)體4基因型為IAIBD.若個(gè)體5與個(gè)體6生第二個(gè)孩子,該孩子的基因型一定是ii5.野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時(shí)，發(fā)現(xiàn)了6個(gè)不同的隱性突變，每個(gè)隱性突變只涉及1個(gè)基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個(gè)不同純合突變體①~⑥，每個(gè)突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推斷錯(cuò)誤的是()雜交組合子代葉片邊緣①×②光滑形①×③鋸齒狀①×④鋸齒狀①×⑤光滑形②×⑥鋸齒狀A(yù).②和③雜交,子代葉片邊緣為光滑形B.③和④雜交,子代葉片邊緣為鋸齒狀C.②和⑤雜交,子代葉片邊緣為光滑形D.④和⑤雜交,子代葉片邊緣為光滑形題型02基因的自由組合定律1.某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制,A基因控制寬葉性狀;高莖/矮莖由等位基因B/b控制,B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨(dú)立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況,某研究小組進(jìn)行了兩個(gè)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)①:寬葉矮莖植株自交,子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖=2∶1;實(shí)驗(yàn)②:窄葉高莖植株自交,子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖=2∶1。下列分析及推理中錯(cuò)誤的是()A.從實(shí)驗(yàn)①可判斷A基因純合致死,從實(shí)驗(yàn)②可判斷B基因純合致死B.實(shí)驗(yàn)①中親本的基因型為Aabb,子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個(gè)植株表現(xiàn)為寬葉高莖,則其基因型為AaBbD.將寬葉高莖植株進(jìn)行自交,所獲得子代植株中純合子所占比例為1/42.某研究小組從野生型高稈(顯性)玉米中獲得了2個(gè)矮稈突變體。為了研究這2個(gè)突變體的基因型,該小組讓這2個(gè)矮稈突變體(親本)雜交得F1,F1自交得F2,發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1。若用A、B表示顯性基因,則下列相關(guān)推測錯(cuò)誤的是()A.親本的基因型為aaBB和AAbb,F1的基因型為AaBbB.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種C.基因型是AABB的個(gè)體為高稈,基因型是aabb的個(gè)體為極矮稈D.F2矮稈中純合子所占比例為1/2,F2高稈中純合子所占比例為1/163.人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列,不發(fā)生互換。這三個(gè)基因各有上百個(gè)等位基因(例如:A1~An均為A的等位基因)。父母及孩子的基因組成如表。下列敘述正確的是()父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A.基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B.母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C.基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D.若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24,則其C基因組成為C4C54.染色體架起了基因和性狀之間的橋梁,有關(guān)敘述正確的是()A.性狀都是由染色體上的基因控制的B.相對性狀分離是由同源染色體上的等位基因分離導(dǎo)致的C.不同性狀自由組合是由同源染色體上的非等位基因自由組合導(dǎo)致的D.可遺傳的性狀改變都是由染色體上的基因突變導(dǎo)致的5.二十大報(bào)告提出“種業(yè)振興行動(dòng)”。油菜是重要的油料作物,篩選具有優(yōu)良性狀的育種材料并探究相應(yīng)遺傳機(jī)制,對創(chuàng)制高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)新品種意義重大。我國科學(xué)家用誘變劑處理野生型油菜(綠葉),獲得了新生葉黃化突變體(黃化葉)。突變體與野生型雜交,結(jié)果如圖1,其中隱性性狀是。

圖1(2)科學(xué)家克隆出導(dǎo)致新生葉黃化的基因,與野生型相比,它在DNA序列上有一個(gè)堿基對改變,圖2導(dǎo)致突變基因上出現(xiàn)了一個(gè)限制酶B的酶切位點(diǎn)(如圖2)。據(jù)此,檢測F2基因型的實(shí)驗(yàn)步驟為:提取基因組DNA→PCR→回收擴(kuò)增產(chǎn)物→→電泳。F2中雜合子電泳條帶數(shù)目應(yīng)為條。

(3)油菜雄性不育品系A(chǔ)作為母本與可育品系R雜交,獲得雜交油菜種子S(雜合子),使雜交油菜的大規(guī)模種植成為可能。品系A(chǔ)1育性正常,其他性狀與A相同,A與A1雜交,子一代仍為品系A(chǔ),由此可大量繁殖A。在大量繁殖A的過程中,會(huì)因其他品系花粉的污染而導(dǎo)致A不純,進(jìn)而影響種子S的純度,導(dǎo)致油菜籽減產(chǎn)。油菜新生葉黃化表型易辨識,且對產(chǎn)量沒有顯著影響?？茖W(xué)家設(shè)想利用新生葉黃化性狀來提高種子S的純度。育種過程中首先通過一系列操作,獲得了新生葉黃化的A1,利用黃化A1生產(chǎn)種子S的育種流程見圖3。①圖3中,A植株的綠葉雄性不育子代與黃化A1雜交,篩選出的黃化A植株占子一代總數(shù)的比例約為。

②為減少因花粉污染導(dǎo)致的種子S純度下降,簡單易行的田間操作是。

6.某雌雄同株二倍體觀賞花卉的抗軟腐病與易感軟腐病(以下簡稱“抗病”與“易感病”)由基因R/r控制,花瓣的斑點(diǎn)與非斑點(diǎn)由基因Y/y控制。為研究這兩對相對性狀的遺傳特點(diǎn),進(jìn)行系列雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表。組別親本雜交組合F1表型及數(shù)量抗病非斑點(diǎn)抗病斑點(diǎn)易感病非斑點(diǎn)易感病斑點(diǎn)1抗病非斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)710240002抗病非斑點(diǎn)×易感病斑點(diǎn)1321291271403抗病斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)728790774抗病非斑點(diǎn)×易感病斑點(diǎn)18301720(1)如表雜交組合中,第1組親本的基因型是,第4組的結(jié)果能驗(yàn)證這兩對相對性狀中的遺傳符合分離定律,能驗(yàn)證這兩對相對性狀的遺傳符合自由組合定律的一組實(shí)驗(yàn)是第組。

(2)將第2組F1中的抗病非斑點(diǎn)植株與第3組F1中的易感病非斑點(diǎn)植株雜交,后代中抗病非斑點(diǎn)、易感病非斑點(diǎn)、抗病斑點(diǎn)、易感病斑點(diǎn)的比例為。

(3)用秋水仙素處理該花卉,獲得了四倍體植株。秋水仙素的作用機(jī)理是

。

現(xiàn)有一基因型為YYyy的四倍體植株,若減數(shù)分裂過程中四條同源染色體兩兩分離(不考慮其他變異),則產(chǎn)生的配子類型及比例分別為,其自交后代共有種基因型。

(4)用X射線對該花卉A基因的顯性純合子進(jìn)行誘變,當(dāng)A基因突變?yōu)殡[性基因后,四倍體中隱性性狀的出現(xiàn)頻率較二倍體更。

7.番茄是雌雄同花植物,可自花受粉也可異花受粉。M、m基因位于2號染色體上,基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子,表現(xiàn)為小花、雄性不育?；蛐蜑镸M、Mm的植株表現(xiàn)為大花、可育。R、r基因位于5號染色體上,基因型為RR、Rr、rr的植株表現(xiàn)型分別為:正常成熟紅果、晚熟紅果、晚熟黃果。細(xì)菌中的H基因控制某種酶的合成,導(dǎo)入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中,H基因只在雄配子中表達(dá),噴施萘乙酰胺(NAM)后含H基因的雄配子死亡。不考慮基因突變和交叉互換。(1)基因型為Mm的植株連續(xù)自交兩代,F2中雄性不育植株所占比例為。雄性不育植株與野生型植株雜交所得可育晚熟紅果雜交種的基因型為,以該雜交種為親本連續(xù)種植,若每代均隨機(jī)受粉,則F2中可育晚熟紅果植株所占比例為。

(2)已知H基因在每條染色體上最多插入1個(gè)且不影響其他基因。將H基因?qū)牖蛐蜑镸m的細(xì)胞并獲得轉(zhuǎn)基因植株甲和乙,植株甲和乙分別與雄性不育植株雜交,在形成配子時(shí)噴施NAM,F1均表現(xiàn)為雄性不育。若植株甲和乙的體細(xì)胞中含1個(gè)或多個(gè)H基因,則以上所得F1的體細(xì)胞中含有個(gè)H基因。若植株甲的體細(xì)胞中僅含1個(gè)H基因,則H基因插入了所在的染色體上。若植株乙的體細(xì)胞中含n個(gè)H基因,則H基因在染色體上的分布必須滿足的條件是

。

植株乙與雄性不育植株雜交,若不噴施NAM,則子一代中不含H基因的雄性不育植株所占比例為。

(3)若植株甲的細(xì)胞中僅含1個(gè)H基因,在不噴施NAM的情況下,利用植株甲及非轉(zhuǎn)基因植株通過一次雜交即可選育出與植株甲基因型相同的植株。請寫出選育方案

。

題型03伴性遺傳1.純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交,結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果,下列推測錯(cuò)誤的是()A.控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B.F1雌果蠅只有一種基因型C.F2白眼殘翅果蠅間交配,子代表型不變D.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律2.某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上,僅G表達(dá)時(shí)為黑色,僅g表達(dá)時(shí)為灰色,二者均不表達(dá)時(shí)為白色,受表觀遺傳的影響,G、g來自父本時(shí)才表達(dá),來自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交,獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中,黑色個(gè)體所占比例不可能是()A.2/3B.1/2C.1/3D.03.果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對獨(dú)立遺傳的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進(jìn)行雜交,分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量,結(jié)果如圖所示,已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是()A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長翅雜合體4.家雞(2n=78)的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對相對性狀,且慢羽(D)對快羽(d)為顯性。正常情況下,快羽公雞與慢羽母雞雜交,子一代的公雞均為慢羽,母雞均為快羽;子二代的公雞和母雞中,慢羽與快羽的比例均為1∶1?；卮鹣铝袉栴}。(1)正常情況下,公雞體細(xì)胞中含有個(gè)染色體組,精子中含有條W染色體。

(2)等位基因D/d位于染色體上,判斷依據(jù)是

。

(3)子二代隨機(jī)交配得到的子三代中,慢羽公雞所占的比例是。

(4)家雞羽毛的有色(A)對白色(a)為顯性,這對等位基因位于常染色體上。正常情況下,1只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交,產(chǎn)生的子一代公雞存在種表型。

(5)母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢,產(chǎn)蛋后由于某種原因?qū)е侣殉餐嘶?精巢重新發(fā)育,出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有色快羽母雞,設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)探究這只白色慢羽公雞的基因型。簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論(已知WW基因型致死)。5.基因檢測是診斷和預(yù)防遺傳病的有效手段。研究人員采集到一遺傳病家系樣本,測序后發(fā)現(xiàn)此家系甲和乙兩個(gè)基因存在突變:甲突變可致先天性耳聾;乙基因位于常染色體上,編碼產(chǎn)物可將葉酸轉(zhuǎn)化為N5甲基四氫葉酸,乙突變與胎兒神經(jīng)管缺陷(NTDs)相關(guān);甲和乙位于非同源染色體上。家系患病情況及基因檢測結(jié)果如圖1所示。不考慮染色體互換,回答下列問題:(1)此家系先天性耳聾的遺傳方式是。Ⅰ1和Ⅰ2生育一個(gè)甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率是。

(2)此家系中甲基因突變?nèi)鐖D2所示:正?；騿捂溒?'ATTCCAGATC……(293個(gè)堿基)……CCATGCCCAG3'突變基因單鏈片段5'ATTCCATATC……(293個(gè)堿基)……CCATGCCCAG3'圖2研究人員擬用PCR擴(kuò)增目的基因片段,再用某限制酶(識別序列及切割位點(diǎn)為:↓5'GATC3'3'CTAG5'↑)酶切檢測甲基因突變情況,設(shè)計(jì)了一條引物為5'GGCATG3',另一條引物為(寫出6個(gè)堿基即可)。用上述引物擴(kuò)增出家系成員Ⅱ1的目的基因片段后,其酶切產(chǎn)物長度應(yīng)為bp(注:該酶切位點(diǎn)在目的基因片段中唯一)。

(3)女性的乙基因純合突變會(huì)增加胎兒NTDs風(fēng)險(xiǎn)。葉酸在人體內(nèi)不能合成,孕婦服用葉酸補(bǔ)充劑可降低NTDs的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。建議從可能妊娠或孕前至少1個(gè)月開始補(bǔ)充葉酸,一般人群補(bǔ)充有效且安全劑量為0.4~1.0mg·d1,NTDs生育史女性補(bǔ)充4mg·d1。經(jīng)基因檢測胎兒(Ⅲ2)的乙基因型為/,據(jù)此推薦該孕婦(Ⅱ1)葉酸補(bǔ)充劑量為mg·d1。

題型04人類遺傳病1.遺傳病監(jiān)(檢)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視2.假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病,該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.Ⅱ1的母親不一定是患者B.Ⅱ3為攜帶者的概率是1/2C.Ⅲ2的致病基因來自Ⅰ1D.Ⅲ3和正常男性婚配生下的子女一定不患病3.下圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式B.若Ⅰ2為純合子，則Ⅲ3是雜合子C.若Ⅲ2為純合子，可推測Ⅱ5為雜合子D.若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/24.某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如圖,基因檢測發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式,記作dA與dB。Ⅱ1還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征(性染色體組成為XXY)。不考慮新的基因突變和染色體變異,下列分析正確的是()A.Ⅱ1性染色體異常,是因?yàn)棰?減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)X染色體與Y染色體不分離B.Ⅱ2與正常女性婚配,所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2C.Ⅱ3與正常男性婚配,所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病D.Ⅱ4與正常男性婚配,所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病5.α地中海貧血是一種常染色體遺傳病,可由α2珠蛋白基因變異導(dǎo)致,常見變異類型有基因缺失型和堿基替換突變型?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一例患者,疑似攜帶罕見α2基因變異,對其家系α2基因進(jìn)行分析。①檢測堿基替換突變,發(fā)現(xiàn)祖母不攜帶堿基替換突變;母親的α2基因僅含一個(gè)單堿基替換突變,該變異基因可記錄為“αW”。②檢測有無α2基因缺失,電泳結(jié)果如圖。(1)將缺失型變異記錄為“”,正常α2基因記錄為“α”,則祖母的基因型可記錄為“/α”。仿此,母親的基因型可記錄為。

(2)經(jīng)鑒定,患者確攜帶一罕見α2基因變異,將該變異基因記錄為“αX”,則其基因型可記錄為“/αX”,αX屬于(缺失型/非缺失型)變異。

(3)患者有一妹妹,經(jīng)鑒定,基因型為“αX/αW”,請?jiān)谏蠄D虛線框中畫出其在基因缺失型變異檢測中的電泳圖譜。(4)患者還有一哥哥,未進(jìn)行基因檢測。他與基因型為“/αW”的女性結(jié)婚,生育一孩,理論上該孩基因型為“/αW”的概率為。

【歸納總結(jié)】1．孟德爾成功的原因(1)正確選材——選擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料。(2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究。(3)運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對結(jié)果進(jìn)行分析。(4)科學(xué)方法：假說—演繹法。2．孟德爾遺傳規(guī)律的適用范圍、實(shí)質(zhì)及發(fā)生的時(shí)間(1)適用范圍：真核生物有性生殖過程中核基因的傳遞規(guī)律。(2)實(shí)質(zhì)①基因的分離定律的實(shí)質(zhì)——在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入不同的配子中。②基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)——在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。(3)時(shí)間：減數(shù)分裂Ⅰ后期。3基因的分離規(guī)律和基因的自由組合規(guī)律的比較：①相對性狀數(shù)：基因的分離規(guī)律是1對，基因的自由組合規(guī)律是2對或多對;②等位基因數(shù)：基因的分離規(guī)律是1對，基因的自由組合規(guī)律是2對或多對;③等位基因與染色體的關(guān)系：基因的分離規(guī)律位于一對同源染色體上，基因的自由組合規(guī)律位于不同對的同源染色體上;④細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：基因的分離規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離，基因的自由組合規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合;4．異常分離比的分析(1)具有一對等位基因的雜合子自交，若性狀分離比是2∶1，則顯性純合致死。若性狀分離比是1∶2∶1，則基因型不同，表型也不同，如不完全顯性、共顯性等。(2)性狀分離比為9∶3∶3∶1的變式題的解題思路①看F2的表型比例，若表型比例之和是16，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。②將題中所給分離比與正常分離比9∶3∶3∶1進(jìn)行對比，并分析合并性狀的類型。如比例9∶3∶4，則為9∶3∶(3∶1)，即“4”為兩種性狀的合并結(jié)果。③若出現(xiàn)子代表型比例之和小于16，則所少的比例可能由隱性純合致死、顯性純合致死等引起。5．判斷等位基因在染色體上的位置的方法(1)判斷基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上的方法①若性狀的顯隱性是已知的，通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因位置可選擇隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交。若子代表型與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則基因僅位于X染色體上。②若性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定基因在染色體上的位置常用正、反交法。若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上；若正、反交結(jié)果不同，則基因僅位于X染色體上。(2)判斷基因僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上的方法若已知性狀的顯隱性，且已知控制性狀的基因在性染色體上，最常用的方法是選擇隱性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交，若子代雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因僅位于X染色體上；若子代雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。6．性染色體上基因的遺傳特點(diǎn)(1)性染色體不同區(qū)段分析X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ1、Ⅱ2區(qū)段)，其在雄性個(gè)體中不存在等位基因，但Ⅱ2區(qū)段在雌性個(gè)體中存在等位基因。(2)位于X、Y同源區(qū)段上的基因A/a的遺傳特點(diǎn)①涉及的基因型為XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遺傳仍與性別有關(guān)。如XaXa×XaYA→子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀；XaXa×XAYa→子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀。(3)遺傳系譜圖題的解題方法①“一判”：判斷致病基因是顯性基因，還是隱性基因。②“二析”：分析致病基因是位于常染色體上，還是位于性染色體上(一般用假設(shè)法或排除法)。③“三寫”：寫出有關(guān)個(gè)體的基因型(先寫出可確定的基因型，不能補(bǔ)全的用“－”代替)。④“四算”：計(jì)算相關(guān)基因型或表型的概率(計(jì)算原則是“先分后合”，即先分別算各對等位基因的概率，最后綜合考慮)。7．分析既有性染色體上的又有常染色體上的兩對或兩對以上基因的遺傳的方法(1)已知親代，分析子代的方法①由位于性染色體上基因控制性狀的遺傳按伴性遺傳處理，由位于常染色體上基因控制性狀的遺傳按基因的分離定律處理，綜合考慮，按基因的自由組合定律處理。②研究由兩對等位基因控制的兩對相對性狀，若都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律。(2)已知子代，分析親代的方法①分別統(tǒng)計(jì)子代的每一種性狀的表型，不同性別的表型也要分開統(tǒng)計(jì)，再單獨(dú)分析并推出親代基因型。②根據(jù)題意將單獨(dú)分析并推出的親代基因型組合在一起。1.（2022浙江1月選考，10，2分）孟德爾雜交試驗(yàn)成功的重要因素之一是選擇了嚴(yán)格自花授粉的豌豆作為材料。自然條件下豌豆大多數(shù)是純合子，主要原因是()A.雜合子豌豆的繁殖能力低B.豌豆的基因突變具有可逆性C.豌豆的性狀大多數(shù)是隱性性狀D.豌豆連續(xù)自交,雜合子比例逐漸減小2.(2022浙江6月選考，9，2分)番茄的紫莖對綠莖為完全顯性。欲判斷一株紫莖番茄是否為純合子，下列方法不可行的是()A.讓該紫莖番茄自交B.與綠莖番茄雜交C.與純合紫莖番茄雜交D.與雜合紫莖番茄雜交3.(2021浙江6月選考,18,2分)某同學(xué)用紅色豆子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建立人群中某顯性遺傳病的遺傳模型,向甲、乙兩個(gè)容器均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子,隨機(jī)從每個(gè)容器內(nèi)取出一顆豆子放在一起并記錄,再將豆子放回各自的容器中并搖勻,重復(fù)100次。下列敘述正確的是()A.該實(shí)驗(yàn)?zāi)M基因自由組合的過程B.重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后,Bb組合約為16%C.甲容器模擬的可能是該病占36%的男性群體D.乙容器中的豆子數(shù)模擬親代的等位基因數(shù)4.(2021浙江1月選考,19,2分)某種小鼠的毛色受AY(黃色)、A(鼠色)、a(黑色)3個(gè)基因控制,三者互為等位基因,AY對A、a為完全顯性,A對a為完全顯性,并且基因型AYAY胚胎致死(不計(jì)入個(gè)體數(shù))。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交,則F1有3種基因型B.若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交,則F1有3種表現(xiàn)型C.若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交,則F1可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體D.若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交,則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體5.(2021浙江6月選考,3,2分)某玉米植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若該個(gè)體自交,其F1中基因型為YyRR個(gè)體所占的比例為()A.1/16B.1/8C.1/4D.1/26.(2023浙江6月選考,18,2分)某昆蟲的性別決定方式為XY型,其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀,各由一對等位基因控制,且基因不位于Y染色體?，F(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1,F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型,且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.若F1每種表型都有雌雄個(gè)體,則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B.若F1每種表型都有雌雄個(gè)體,則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C.若F1有兩種表型為雌性,兩種為雄性,則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D.若F1有兩種表型為雌性,兩種為雄性,則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體7.(2021浙江1月選考,24,2分)小家鼠的某1個(gè)基因發(fā)生突變,正常尾變成彎曲尾。現(xiàn)有一系列雜交試驗(yàn),結(jié)果如表。第①組F1雄性個(gè)體與第③組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個(gè)體中雜合子所占比例為()雜交組合PF1雌雄雌雄①彎曲尾正常尾1/2彎曲尾,1/2正常尾1/2彎曲尾,1/2正常尾②彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾,1/2正常尾③彎曲尾正常尾4/5彎曲尾,1/5正常尾4/5彎曲尾,1/5正常尾注:F1中雌雄個(gè)體數(shù)相同A.4/7B.5/9C.5/18D.10/198.(2022浙江6月選考,25,2分)如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一種病為伴性遺傳,Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是()A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)C.Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D.若Ⅲ1與正常男性婚配,理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/2089.(2022浙江1月選考,24,2分)各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是()A.染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降B.青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留C.圖示表明,早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D.圖示表明,顯性遺傳病在幼年期高發(fā),隱性遺傳病在成年期高發(fā)10.(2021浙江1月選考,9,2分)遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是()A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病B.X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”C.重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)11.(2023浙江1月選考,25,14分)某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個(gè)體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼,由位于兩對同源染色體上兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體、卷翅突變體和野生型昆蟲進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體﹑紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體、野生型直翅紅眼直翅紅眼∶直翅紫紅眼=3∶1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼∶直翅紅眼=2∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼=1∶1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼∶直翅紅眼=1∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼=2∶3注:表中F1為1對親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1全部個(gè)體隨機(jī)交配的后代,假定每只昆蟲的生殖力相同。回答下列問題:(１)紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆?填“顯性”或“隱性”)突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上,還需要對雜交組合的各代昆蟲進(jìn)行鑒定.鑒定后,若該雜交組合的F2表型及其比例為,則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。(２)根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合效應(yīng)。(３)若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個(gè)體混合，讓其自由交配，理論上其子代(F2)表型及其比例為。(４)又從野生型(灰體紅眼)中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對黑體完全顯性，灰體(黑體)和紅眼(紫紅眼)分別由常染色體的一對等位基因控制。欲探究灰體(黑體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺傳是否遵循自由組合定律?，F(xiàn)有3種純合品系昆蟲:黑體突變體﹑紫紅眼突變體和野生型。請完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論(說明:該昆蟲雄性個(gè)體的同源染色體不會(huì)發(fā)生交換；每只昆蟲的生殖力相同，且子代的存活率相同；實(shí)驗(yàn)的具體操作不作要求)①實(shí)驗(yàn)思路:第一步:選擇進(jìn)行雜交獲得F1，。第二步:觀察記錄表型及個(gè)數(shù)，并做統(tǒng)計(jì)分析。②預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論:Ⅰ:若統(tǒng)計(jì)后的表型及其比例為，則灰體(黑體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺傳遵循自由組合定律。Ⅱ:若統(tǒng)計(jì)后的表型及其比例為，則灰體(黑體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺傳不遵循自由組合定律。12.(2022浙江6月選考，28，10分)某種昆蟲野生型為黑體圓翅,現(xiàn)有3個(gè)純合突變品系，分別為黑體鋸翅、灰體圓翅和黃體圓翅。其中體色由復(fù)等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。為研究突變及其遺傳機(jī)理，用純合突變品系和野生型進(jìn)行了基因測序與雜交實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉栴}:(1)基因測序結(jié)果表明，3個(gè)突變品系與野生型相比，均只有1個(gè)基因位點(diǎn)發(fā)生了突變，并且與野生型對應(yīng)的基因相比，基因長度相等。因此，其基因突變最可能是由基因中堿基對發(fā)生導(dǎo)致。

(2)研究體色遺傳機(jī)制的雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示:雜交組合PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅰ黑體黃體黃體黃體3黃體∶1黑體3黃體∶1黑體Ⅱ灰體黑體灰體灰體3灰體∶1黑體3灰體∶1黑體Ⅲ灰體黃體灰體灰體3灰體∶1黃體3灰體∶1黃體注：表中親代所有個(gè)體均為圓翅純合子。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，控制體色的基因A1(黑體)、A2(灰體)和A3(黃體)的顯隱性關(guān)系為（顯性對隱性用“>”表示），體色基因的遺傳遵循定律。

（3）研究體色與翅形遺傳關(guān)系的雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示:雜交組合PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅳ灰體圓翅黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅6灰體圓翅∶2黑體圓翅3灰體圓翅∶1黑體圓翅∶3灰體鋸翅∶1黑體鋸翅Ⅴ黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅灰體鋸翅3灰體圓翅∶1黑體圓翅∶3灰體鋸翅∶1黑體鋸翅3灰體圓翅∶1黑體圓翅∶3灰體鋸翅∶1黑體鋸翅根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，鋸翅性狀的遺傳方式是，判斷的依據(jù)是。

(4)若選擇雜交Ⅲ的F2中所有灰體圓翅雄蟲和雜交Ⅴ的F2中所有灰體圓翅雌蟲隨機(jī)交配,理論上子代表現(xiàn)型有種，其中所占比例為2/9的表現(xiàn)型有哪幾種?。

(5)用遺傳圖解表示黑體鋸翅雌蟲與雜交Ⅲ的F1中灰體圓翅雄蟲的雜交過程。13.(2021浙江6月選考,28,10分)(10分)利用轉(zhuǎn)基因技術(shù),將抗除草劑基因轉(zhuǎn)入純合不抗除草劑水稻(2n)(甲),獲得轉(zhuǎn)基因植株若干。從轉(zhuǎn)基因后代中選育出純合矮稈抗除草劑水稻(乙)和純合高稈抗除草劑水稻(丙)。用甲、乙、丙進(jìn)行雜交,F2結(jié)果如表。轉(zhuǎn)基因過程中,可發(fā)生基因突變,外源基因可插入不同的染色體上。高稈(矮稈)基因和抗除草劑基因獨(dú)立遺傳,高稈和矮稈由等位基因A(a)控制,有抗除草劑基因用B+表示、無抗除草劑基因用B表示。雜交組合F2的表現(xiàn)型及數(shù)量(株)矮稈抗除草劑矮稈不抗除草劑高稈抗除草劑高稈不抗除草劑甲×乙51316700甲×丙10937313104乙×丙1781253736回答下列問題:(1)矮稈對高稈為性狀,甲×乙得到的F1產(chǎn)生種配子。

(2)為了分析抗除草劑基因在水稻乙、丙葉片中的表達(dá)情況,分別提取乙、丙葉片中的RNA并分離出,逆轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行PCR擴(kuò)增。為了除去提取RNA中出現(xiàn)的DNA污染,可采用的方法是。

(3)乙×丙的F2中,形成抗除草劑與不抗除草劑表現(xiàn)型比例的原因是。

(4)甲與丙雜交得到F1,F1再與甲雜交,利用獲得的材料進(jìn)行后續(xù)育種。寫出F1與甲雜交的遺傳圖解。14.(2021浙江1月選考,28,10分)(10分)水稻雌雄