高分子化學(xué)智慧樹知到期末考試答案2024年

高分子化學(xué)智慧樹知到期末考試答案2024年高分子化學(xué)甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯腈等單體因?yàn)榇嬖谌醯南┍鵆-H鍵，鏈自由基容易向單體發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移，而且鏈轉(zhuǎn)移后生成的烯丙基自由基具有高度的共軛穩(wěn)定性，因此，它們的自阻聚現(xiàn)象非常明顯。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤工業(yè)生產(chǎn)中，自由基活性鏈有可能被器壁的金屬自由電子終止，因此，采用金屬反應(yīng)器時必須注意反應(yīng)器材質(zhì)的選擇。（）

A:正確B:錯誤答案:正確生產(chǎn)聚氯乙烯主要通過溫度控制產(chǎn)物分子量，通過引發(fā)劑濃度控制速度。（）

A:錯誤B:正確答案:正確陽離子聚合必須在較低溫度下進(jìn)行，原因是鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)受溫度影響顯著。（）

A:對B:錯答案:對單體分子中官能團(tuán)數(shù)稱作官能度。（）

A:錯誤B:正確答案:正確在自由基聚合中，增加自由基濃度可以提高聚合速率，同時提高聚合物分子量。()

A:正確B:錯誤答案:錯誤聚合物端基的活性不同，選擇活性高的擴(kuò)鏈劑才能完成擴(kuò)鏈反應(yīng)過程。（）

A:正確B:錯誤答案:正確聚丙烯腈經(jīng)不同的化學(xué)反應(yīng)可以制備吸水高分子、碳纖維等。（）

A:正確B:錯誤答案:正確聚合物發(fā)生加成、取代、消去、成環(huán)等類型的反應(yīng)時，總體結(jié)構(gòu)和聚合度會發(fā)生顯著變化。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤相同的反應(yīng)條件下，聚合物反應(yīng)基團(tuán)的活性和反應(yīng)速率與小分子相差不大。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤當(dāng)二甲基二氯硅烷其中一個氯取代基換為苯取代基時，經(jīng)過開環(huán)聚合可得到耐熱性很好的甲基苯基硅橡膠。（）

A:錯誤B:正確答案:正確配位聚合反應(yīng)，Ziegler-Natta引發(fā)劑中主引發(fā)劑或助引發(fā)劑可以單獨(dú)使用來引發(fā)聚合。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤廣義的Ziegler-Natta引發(fā)劑是由IV-VIII族過渡金屬化合物與I-III族金屬元素的烷基化合物組成。（）

A:正確B:錯誤答案:正確對于縮聚反應(yīng)，單體的轉(zhuǎn)化率能很好地評價聚合的深度。（）

A:錯B:對答案:錯偶氮二異丁腈的分子式為，過氧化十二酰的分子式為，前者的分解溫度為64℃，后者為82℃，表明前者的活性比后者的高。（）

A:正確B:錯誤答案:正確任何聚合反應(yīng)或任何聚合實(shí)施方法都可能屬于定向聚合。（）

A:錯誤B:正確答案:正確自由基聚合中，單體種類和反應(yīng)條件對終止反應(yīng)都產(chǎn)生影響，往往是偶合終止和歧化終止并存。（）

A:正確B:錯誤答案:正確對于兩基團(tuán)數(shù)不相等的縮聚體系，平均官能度因該為單體混合物中每一單體分子帶有的基團(tuán)數(shù)。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤乙丙橡膠是指乙烯-丙烯共聚物彈性體，可以由配位聚合方法來獲得，屬于定向聚合。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤α-甲基苯乙烯聚合后期常需升溫熟化，以使單體充分聚合。（）

A:錯B:對答案:錯工業(yè)上常常利用氧分子在高溫下對自由基聚合具有引發(fā)功能的特性，而把氧作為引發(fā)劑使用。（）

A:錯誤B:正確答案:正確聚氯乙烯可以進(jìn)一步氯化得到更高氯化程度的聚合物。（）

A:正確B:錯誤答案:正確甲基丙烯酸甲酯在25℃本體聚合，其極限轉(zhuǎn)化率僅約80%，這主要是由于凝膠效應(yīng)造成的，若要提高轉(zhuǎn)化率則必須降低溫度。（）

A:對B:錯答案:錯PMMA代表的聚合物是聚甲基丙烯酸甲酯。（）

A:錯誤B:正確答案:正確配位聚合產(chǎn)物的立構(gòu)規(guī)整度由單體結(jié)構(gòu)決定，反應(yīng)體系的引發(fā)劑有影響但不大。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤過氧化苯甲酰和偶氮二異丁腈都是常用的自由基引發(fā)劑，但是前者易發(fā)生誘導(dǎo)分解，而后者僅有微量的誘導(dǎo)分解甚至沒有誘導(dǎo)分解。（）

A:正確B:錯誤答案:正確單體能否聚合須從熱力學(xué)和動力學(xué)兩方面考慮。在無引發(fā)劑和一般溫度、壓力的條件下，乙烯或丙烯不能聚合，這屬于動力學(xué)問題。而α-甲基苯乙烯在100℃下不加壓力就無法聚合，這屬于熱力學(xué)問題。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤聚合物在加工和使用過程中，受熱會發(fā)生解聚、無規(guī)斷鏈、側(cè)基脫除等化學(xué)反應(yīng)。（）

A:正確B:錯誤答案:正確二烯烴單體聚合產(chǎn)物除順式、反式聚合物以外，還存在其他形式聚合物。（）

A:錯誤B:正確答案:正確推導(dǎo)自由基聚合動力學(xué)方程時，運(yùn)用了三個假定，這就是官能團(tuán)等活性、穩(wěn)態(tài)假設(shè)、長鏈假設(shè)。()

A:正確B:錯誤答案:錯誤自由基聚合時，動力學(xué)鏈長等于其平均聚合度，鏈轉(zhuǎn)移后，分子鏈終止了，動力學(xué)鏈也終止了。()

A:正確B:錯誤答案:錯誤Ziegler-Natta引發(fā)劑可以用于聚乙烯的定向聚合。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤凝膠點(diǎn)的控制是線形縮聚的關(guān)鍵，分子量控制則是體形縮聚的關(guān)鍵。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤溫度對聚合反應(yīng)的速率和分子量影響均較小，是因?yàn)榫酆蠠彷^小的緣故。（）

A:正確B:錯誤答案:正確競聚率是指單體均聚和共聚的鏈增長速率常數(shù)之比，或：,。（）

A:錯誤B:正確答案:正確本體聚合應(yīng)選擇油溶性引發(fā)劑，乳液聚合應(yīng)選擇水溶性引發(fā)劑。（）

A:對B:錯答案:對順式1,4-聚丁二烯和順式1,4-聚異戊二烯屬于常用的合成橡膠。（）

A:正確B:錯誤答案:正確縮聚的聚合熱高，活化能低，所以縮聚反應(yīng)通常在較低的溫度下實(shí)施。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤以辛基酚為起始劑，甲醇鉀為引發(fā)劑，環(huán)氧乙烷進(jìn)行開環(huán)聚合，可以得到聚醚型表面活性劑。（）

A:錯誤B:正確答案:正確助引發(fā)劑與主引發(fā)劑的比例，是決定引發(fā)劑性能的重要因素，因此要合理控制。（）

A:錯誤B:正確答案:正確用烷基鋰做引發(fā)劑，可使四氫呋喃進(jìn)行陽離子聚合。（）

A:對B:錯答案:錯陰、陽離子交換樹脂的制備是利用聚合物中苯環(huán)的加成反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)的。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤2mol季戊四醇（f=4）和3mol苯酐（f=2）的平均官能度為2.4。（）

A:錯B:對答案:對高能輻射容易促使聚合物發(fā)生交聯(lián)或降解，因此，這樣的作用多是有害的。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤聚合物制品在室外使用，經(jīng)常受到陽光的照射，因光降解和光氧化而加速老化。（）

A:對B:錯答案:對阻聚劑能完全終止自由基而使聚合反應(yīng)完全終止，緩聚劑只能使部分自由基失活或使自由基活性減弱，從而使聚合速率降低。（）

A:錯誤B:正確答案:正確60℃下的苯乙烯均聚速率常數(shù)=176L/mol?s，甲基丙烯酸甲酯的=367L/mol?s。這個數(shù)據(jù)表明，自由基的活性是甲基丙烯酸甲酯大。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤所謂定向聚合是指陰離子聚合。（）

A:正確B:錯誤答案:正確單體聚合成高分子和高分子解聚成單體是兩個互為可逆反應(yīng)，這兩個反應(yīng)都屬于高分子化學(xué)反應(yīng)。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤制備尼龍-66時，先將己二酸和己二胺成鹽，其主要目的是（）。

A:提高轉(zhuǎn)化率B:提高反應(yīng)速率C:提高聚合度D:簡化生成工藝答案:提高聚合度如果r1r2≈0，共聚時將得到（）。

A:接枝共聚物B:交替共聚物C:嵌段共聚物D:無規(guī)共聚物答案:交替共聚物要制備SBS熱塑性彈性體，可以采用（）聚合的原理。

A:Ziegler-Natta配位聚合B:傳統(tǒng)自由基聚合C:活性陰離子聚合D:陽離子聚合答案:活性陰離子聚合當(dāng)ω-羥基己酸進(jìn)行均縮聚，反應(yīng)程度達(dá)到0.99時，其聚合度為（）。

A:100B:500C:10D:50答案:100乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相中，但是聚合機(jī)理卻不同，這是（）。

A:聚合溫度不同所致B:聚合場所不同所致C:分散劑不同所致D:攪拌速度不同所致答案:聚合場所不同所致陽離子聚合一般需要在較低溫度下進(jìn)行才能得到高分子量聚合物，這是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:一般采用活性高的引發(fā)體系B:陽離子很活潑，極易發(fā)生重排和鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)C:有自動加速效應(yīng)D:無鏈終止答案:陽離子很活潑，極易發(fā)生重排和鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)對于aAa和bBb等摩爾比，另加少量單官能團(tuán)物質(zhì)Cb，其基團(tuán)數(shù)比r為（）。

A:

Nc/NaB:Na/(Na+Nb)C:Na/(Na+2Nc)D:Na/Nb答案:Na/(Na+2Nc)陰離子聚合的聚合速率比傳統(tǒng)自由基聚合要快，原因是（）。

A:陰離子聚合的活性種濃度大于自由基聚合的活性種濃度B:陰離子聚合的kp值大于自由基聚合kp值C:陰離子聚合的kp值和活性種濃度均大于自由基聚合的kp值和活性種濃度D:陰離子聚合無終止答案:陰離子聚合的活性種濃度大于自由基聚合的活性種濃度在開放體系中進(jìn)行線形縮聚反應(yīng)，為了得到最大聚合度的產(chǎn)品，應(yīng)該（）。

A:選擇平衡常數(shù)大的有機(jī)反應(yīng)B:選擇適當(dāng)高的溫度和極高的真空度，盡可能除去小分子副產(chǎn)物C:盡可能延長反應(yīng)時間D:盡可能提高反應(yīng)溫度答案:選擇適當(dāng)高的溫度和極高的真空度，盡可能除去小分子副產(chǎn)物在自由基共聚反應(yīng)中，e值相差較大的兩個單體容易發(fā)生（）。

A:交替共聚B:理想共聚C:嵌段共聚D:非理想共聚答案:交替共聚合成丁基橡膠的主要單體是（）。

A:異丁烯＋異戊二烯B:丁二烯C:異丁烯D:異丁烯＋丁二烯答案:異丁烯###異丁烯＋異戊二烯在自由基聚合中，競聚率為（）時，可得到交替共聚物。

A:r1=r2=1B:r1=r2=0C:r1>1,r2>1D:r12<1答案:r1=r2=0哪種單體不能通過自由基聚合形成高分子量聚合物？（）

A:CF2=CFClB:CHCl=CHClC:CH2=CCl2D:CH2=CCH3COOCH3答案:CHCl=CHCl只能采用陽離子聚合的單體是（）？

A:氯乙烯B:丙烯腈C:MMAD:異丁烯答案:異丁烯合成高分子量的聚丙烯可以使用以下（）催化劑？

A:H2O+SnCl4B:偶氮二異丁腈C:TiCl3+AlEt3D:NaOH答案:TiCl3+AlEt3制備尼龍-66，先將己二酸和己二胺成鹽，其主要目的是（）。

A:簡化生成工藝B:提高聚合度C:都對D:提高聚合速率答案:提高聚合度陽離子聚合的特點(diǎn)可以用以下哪種方式來描述（）？

A:快引發(fā)，慢增長，無轉(zhuǎn)移，無終止B:慢引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止C:快引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止D:慢引發(fā)，快增長，速終止答案:快引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止在酚醛樹脂的縮聚中，苯酚的官能度是（）。

A:4B:2C:3D:1答案:3在自由基聚合中，提高反應(yīng)溫度將導(dǎo)致的結(jié)果是（）。

A:Rp降低，Xn降低B:Rp增加，Xn增加C:Rp增加，Xn降低D:Rp降低，Xn增加答案:Rp增加，Xn降低自動加速效應(yīng)是自由基聚合特有的現(xiàn)象，它不會導(dǎo)致（）。

A:聚合物相對分子質(zhì)量增加B:爆聚現(xiàn)象C:聚合物相對分子質(zhì)量分布變窄D:聚合速率增加答案:聚合物相對分子質(zhì)量分布變窄能采用陽離子、陰離子與自由基聚合的單體是（）

A:丙烯腈B:甲基丙烯酸甲酯C:異丁烯D:苯乙烯答案:苯乙烯當(dāng)ω-羥基己酸進(jìn)行均縮聚，反應(yīng)程度達(dá)0.99時，其聚合度為（）

A:500B:100C:50D:10答案:100無終止的陰離子聚合，調(diào)節(jié)聚合物相對分子量的有效手段為（）。

A:溫度B:溶劑C:引發(fā)劑的濃度D:單體種類答案:引發(fā)劑的濃度定向聚合是指形成有規(guī)立構(gòu)聚合物為主的聚合過程，有規(guī)立構(gòu)聚合物比例不小于（）

A:50%B:70%C:60%D:75%答案:75%甲基丙烯酸甲酯在貯運(yùn)過程中，為了防止聚合，可以考慮加（）。

A:對苯二酚B:甲基乙烯基酮C:甲苯D:AIBN答案:對苯二酚己內(nèi)酰胺陰離子開環(huán)聚合的活性種是（）

A:自由基B:N-酰化環(huán)酰胺鍵C:陽離子D:陰離子答案:N-酰化環(huán)酰胺鍵生產(chǎn)聚氯乙烯時，決定產(chǎn)物分子量的因素是（）。

A:聚合溫度B:引發(fā)劑種類C:單體濃度D:引發(fā)劑濃度答案:聚合溫度下列反應(yīng)過程能使自由基聚合物聚合度增加的是（）

A:鏈引發(fā)反應(yīng)B:鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)C:鏈終止反應(yīng)D:鏈增長反應(yīng)答案:鏈增長反應(yīng)自由基鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)中,不可能包括活性鏈向（）的轉(zhuǎn)移。

A:高分子B:引發(fā)劑C:單體D:溶劑答案:高分子陽離子聚合的特點(diǎn)可以用以下哪種方式來描述（）

A:快引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止B:慢引發(fā)，快增長，速終止C:慢引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止D:快引發(fā)，慢增長，無轉(zhuǎn)移，無終止答案:快引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止在苯乙烯自由基聚合體系中加入少量正丁硫醇（Cs＝21）的目的是（）。

A:調(diào)節(jié)分子量B:都不是C:終止聚合反應(yīng)D:都是答案:調(diào)節(jié)分子量己內(nèi)酰胺以NaOH作引發(fā)劑制備尼龍-6的聚合機(jī)理是（）

A:自由基聚合反應(yīng)B:縮聚反應(yīng)C:陰離子聚合反應(yīng)D:陽離子聚合反應(yīng)答案:陰離子聚合反應(yīng)乳液聚合的主要場所為（）

A:本體內(nèi)B:溶液內(nèi)C:液滴內(nèi)D:膠束和乳膠粒內(nèi)答案:膠束和乳膠粒內(nèi)接技共聚物可采用（）聚合方法。

A:陽離子聚合B:逐步聚合反應(yīng)C:聚合物的化學(xué)反應(yīng)D:陰離子聚合答案:聚合物的化學(xué)反應(yīng)誘導(dǎo)分解實(shí)際上是自由基向（）的轉(zhuǎn)移反應(yīng)。

A:單體B:溶劑C:雜質(zhì)D:引發(fā)劑答案:引發(fā)劑在乙酸乙烯酯的自由基聚合反應(yīng)中加入少量苯乙烯，會發(fā)生（）

A:聚合反應(yīng)加速B:聚合反應(yīng)停止C:相對分子量增加D:相對分子量降低答案:聚合反應(yīng)停止為了得到立構(gòu)規(guī)整的1.4-聚丁二烯，1,3–丁二烯可采用()聚合。

A:陰離子聚合B:陽離子聚合C:自由基聚合D:配位聚合答案:配位聚合自由基聚合實(shí)施方法主要有（）。

A:本體聚合B:溶液聚合C:懸浮聚合D:乳液聚合答案:乳液聚合###懸浮聚合###本體聚合###溶液聚合按參加縮聚反應(yīng)的單體種類，縮聚反應(yīng)可分為（）三種。

A:均縮聚B:共縮聚C:普通縮聚D:混縮聚答案:均縮聚###混縮聚###共縮聚在離子聚合反應(yīng)過程中，活性中心離子和反離子之間的結(jié)合形式有（）

A:極化共價鍵B:離子緊對C:離子松對D:自由離子答案:自由離子影響線型縮聚物聚合度的因素有（）

A:基團(tuán)數(shù)比B:反應(yīng)程度C:單體濃度D:平衡常數(shù)答案:反應(yīng)程度;平衡常數(shù);基團(tuán)數(shù)比陽離子聚合中為了獲得高分子量，必須控制反應(yīng)溫度在高溫下進(jìn)行。（）

A:錯B:對答案:-懸浮聚合反應(yīng)所用引發(fā)劑為水溶性引發(fā)劑。（）

A:錯誤B:正確答案:正確懸浮聚合主要場所在水中。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤具有可溶可溶性樹脂成為熱固性樹脂，而不熔不熔的則成為熱塑性樹脂。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤在自由基聚合中，鏈自由基向單體轉(zhuǎn)移使聚合速率增大。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤平均聚合度為鏈增長速率與形成大分子的所有鏈終止速率之比。（）

A:錯誤B:正確答案:正確聚合度變大的反應(yīng)包括交聯(lián)、接枝、嵌段。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤制備全同聚丙烯時，加入第三組分的目的是提高聚合活性和聚合物的立構(gòu)規(guī)整度。（）

A:正確B:錯誤答案:正確重復(fù)單元就是結(jié)構(gòu)單元。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤1953年德國K.Ziegler以TiCl4/AlCl3為引發(fā)劑在比較苛刻的條件下制得了少支鏈的高結(jié)晶度的聚乙烯。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤鏈轉(zhuǎn)移對動力學(xué)鏈長及聚合物的聚合度均沒有影響。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤陽離子聚合中為了獲得高分子量，必須控制反應(yīng)溫度在低溫下進(jìn)行。（）

A:錯B:對答案:-親水親油平衡值HLB，其數(shù)值越大，表明疏水性越大。（）

A:正確B:錯誤答案:正確自由基聚合的引發(fā)劑是易產(chǎn)生自由基的物質(zhì)如過氧化物,偶氮化合物。（）

A:正確B:錯誤答案:正確氯乙烯自由聚合時，聚合速率用聚合溫度調(diào)節(jié)，而聚合物的相對分子質(zhì)量用引發(fā)劑用量控制。（）

A:錯B:對答案:錯自由基的基元反應(yīng)包括鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止、鏈轉(zhuǎn)移，其中反應(yīng)活化能最大的是鏈增長。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤苯乙烯活性高于醋酸乙烯酯，而苯乙烯自由基活性遠(yuǎn)小于醋酸乙烯酯自由基。（）

A:正確B:錯誤答案:正確陽離子聚合一般需要在較高溫度下進(jìn)行才能得到高分子量的聚合物。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤在自由基聚合體系中，若存在容易被奪去原子的物質(zhì)時，容易發(fā)生鏈增長反應(yīng)。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤1953年德國K.Ziegler以TiCl4/AlCl3為引發(fā)劑在比較溫和的條件下制得了少支鏈的高結(jié)晶度的聚乙烯。（）

A:正確B:錯誤答案:正確某些單分子官能團(tuán)可按逐步反應(yīng)的機(jī)理相互加成而獲的聚合物，但又不析出小分子副產(chǎn)物的反應(yīng)，稱為逐步加成聚合反應(yīng)。（）

A:正確B:錯誤答案:正確誘導(dǎo)分解是指自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移反應(yīng)。（）

A:錯誤B:正確答案:正確Lewis酸通常作為陽離子聚合的引發(fā)劑，Lewis堿可以作為陰離子聚合的引發(fā)劑。（）

A:正確B:錯誤答案:正確聚合物黏度隨著轉(zhuǎn)化率而升高是產(chǎn)生自動加速的根本原因。（）

A:正確B:錯誤答案:正確自由基聚合中出現(xiàn)誘導(dǎo)期是因?yàn)槌跫壸杂苫鶠樽杈垭s質(zhì)所終止。（）

A:正確B:錯誤答案:正確苯乙烯在下列溶劑中，進(jìn)行聚合反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)聚合物分子量最小的溶劑是()。

A:四氯化碳B:氯仿C:甲苯D:2-氯丁烷答案:四氯化碳三聚甲醛開環(huán)聚合時，存在有聚甲醛-甲醛平衡，可以通過加入少量甲醛，達(dá)到（）。

A:提高分子量B:降低副反應(yīng)C:縮短反應(yīng)時間D:縮短誘導(dǎo)期答案:縮短誘導(dǎo)期聚甲醛合成后需要加入醋酸酐進(jìn)行處理，其目的是（）。

A:提高聚甲醛穩(wěn)定性B:洗滌低聚物C:增大聚合物的相對分子量D:除去引發(fā)劑答案:提高聚甲醛穩(wěn)定性下列環(huán)狀單體中，能開環(huán)聚合的是（）。

A:r-丁內(nèi)酯B:八甲基環(huán)四硅氧烷C:二氧六環(huán)D:戊內(nèi)酰胺答案:八甲基環(huán)四硅氧烷乳液聚合的第二個階段結(jié)束的標(biāo)志是（）。

A:乳膠粒的形成B:聚合速度的增加C:膠束的消失D:單體液滴的消失答案:單體液滴的消失為了合成聚乙烯醇，應(yīng)該采用下列哪一種單體進(jìn)行自由基聚合()

A:環(huán)氧乙烷B:醋酸乙烯酯C:乙烯醇答案:醋酸乙烯酯下列物質(zhì)中，哪個難以引發(fā)苯乙烯聚合?()

A:萘鈉B:過氧化二苯甲酰C:1,1-二苯基-2-三硝基苯肼D:熱答案:萘鈉下面聚合物化學(xué)反應(yīng)后聚合度變大的是()。

A:離子交換樹脂的制備B:醋酸乙烯酯的醇解C:淀粉接枝丙烯腈D:硝化纖維素的制備答案:淀粉接枝丙烯腈苯乙烯、甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸丁酯分別與丙烯腈進(jìn)行自由基共聚反應(yīng)時，發(fā)生交替共聚的傾向次序：（）。

A:苯乙烯＞甲基丙烯酸丁酯＞甲基丙烯酸乙酯B:甲基丙烯酸乙酯＞苯乙烯＞甲基丙烯酸丁酯C:甲基丙烯酸丁酯＞甲基丙烯酸乙酯＞苯乙烯D:苯乙烯＞甲基丙烯酸乙酯＞甲基丙烯酸丁酯答案:苯乙烯＞甲基丙烯酸丁酯＞甲基丙烯酸乙酯MMA（Q=0.74）與（）最容易發(fā)生共聚。

A:VC（Q=0.044）B:AN(Q=0.6)C:St（Q=1.00）D:B(Q=2.39)答案:AN(Q=0.6)用自由基聚合反應(yīng)獲得的聚乙烯帶有一些短支鏈，其原因可歸結(jié)為（）。

A:向引發(fā)劑的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)B:向單體的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)C:大分子鏈間的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)D:大分子內(nèi)的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)答案:大分子內(nèi)的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)某硅橡膠的單體為八甲基環(huán)四硅氧烷，其聚合方法是（）聚合。

A:逐步聚合B:開環(huán)聚合C:自由基聚合D:配位聚合答案:開環(huán)聚合下列屬于活性陰離子聚合應(yīng)用的有（）。

A:制備嵌段共聚物B:制備遙爪聚合物C:制備分子量分布寬的聚合物D:制備分子量均一的聚合物答案:制備分子量均一的聚合物;制備嵌段共聚物;制備遙爪聚合物下列單體中能夠進(jìn)行開環(huán)聚合的有（）。

A:二氧六環(huán)B:三氧六環(huán)C:四氫呋喃D:丁氧環(huán)答案:二氧六環(huán)根據(jù)自由基聚合速率方程式，Rp∝[I]1/2[M]，在聚合過程中[I]與[M]總是在不斷降低的，因此聚合速度也隨之下降。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤自由基聚合反應(yīng)僅由鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止三種基元反應(yīng)組成。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤乳液聚合時速度快分子量高，是因?yàn)榫酆线^程中產(chǎn)生凝膠效應(yīng)使聚合速度加快，自由基壽命延長，分子量也就增大。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤自由基聚合中，延長反應(yīng)時間的目的是提高相對分子量。（）

A:錯B:對答案:錯在線形縮聚反應(yīng)中，采用官能團(tuán)等當(dāng)量比時，往往得到的聚合物分子量很高，所以在反應(yīng)中要加入單官能團(tuán)物質(zhì)或者采用原料非等摩爾比，來降低產(chǎn)物的分子量。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤一對單體共聚時，r1=0.5，r2=2，則生成的共聚物接近交替共聚物。（）

A:錯B:對答案:對熱塑性酚醛樹脂不需要加入固化劑即可在加熱條件下固化。（）

A:錯B:對答案:錯脲醛樹脂預(yù)聚體的合成中必須要控制凝膠點(diǎn)。（）

A:正確B:錯誤答案:正確典型的乳液聚合，配方中使用的乳化劑用量要大于其臨界膠束濃度。（）

A:正確B:錯誤答案:正確丙烯腈和偏二氯乙烯在60℃下共聚，r1=0.91，r2=0.37，在聚合過程中，隨轉(zhuǎn)化率的提高F1和f1將隨之不斷減少。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤對于自由基聚合，引發(fā)速率是控制整個聚合速率的關(guān)鍵。（）

A:對B:錯答案:對自由基聚合時，動力學(xué)鏈長等于其平均聚合度，鏈轉(zhuǎn)移后，分子鏈終止了，動力學(xué)鏈長也終止了。（）

A:錯B:對答案:錯一般高分子化合物是由相對分子質(zhì)量大小不等的同系物組成的混合物。（）

A:錯B:對答案:對自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移導(dǎo)致誘導(dǎo)分解，它使引發(fā)效率降低。（）

A:正確B:錯誤答案:正確由于引發(fā)劑的誘導(dǎo)分解，造成自由基聚合出現(xiàn)誘導(dǎo)期。（）

A:對B:錯答案:錯縮聚反應(yīng)達(dá)到凝膠點(diǎn)時，就不能再進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)了。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤按照聚合物的主鏈結(jié)構(gòu)分類，PET屬于雜鏈高分子。（）

A:錯B:對答案:對不飽和聚酯屬于結(jié)構(gòu)預(yù)聚物。（）

A:對B:錯答案:錯加聚和縮聚反應(yīng)產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量均隨轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)程度的增加而增加。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤1,1-二苯基乙烯可以采用自由基聚合的方法得到聚合物。（）

A:對B:錯答案:對利用單體轉(zhuǎn)化率表征縮聚反應(yīng)進(jìn)行的程度。（）

A:對B:錯答案:錯對于平衡常數(shù)較小的縮聚反應(yīng)，要得到較高分子量的聚合物，需要加入端基封鎖劑。（）

A:錯B:對答案:錯陽離子聚合多在較低溫度下進(jìn)行。（）

A:錯B:對答案:對在離子型聚合中，活性中心與反離子形成緊密離子對時，聚合速率會提高。（）

A:錯B:對答案:錯分散劑的類型有哪些（）

A:無機(jī)粉末B:水溶性有機(jī)高分子C:陰離子型D:非離子型答案:水溶性有機(jī)高分子###無機(jī)粉末以下哪些聚合物可以采用配位聚合制備得到（）

A:BRB:LDPEC:LLDPED:PAE:PPF:SBS答案:LLDPE;PP;BR乳化劑的分類有哪些（）

A:非離子型B:陰離子乳化劑C:陽離子型D:兩性乳化劑答案:陰離子乳化劑;陽離子型;非離子型;兩性乳化劑聚丙烯均聚物可能會存在哪些異構(gòu)體？（）

A:間同立構(gòu)B:順反立構(gòu)C:無規(guī)立構(gòu)D:全同立構(gòu)答案:全同立構(gòu)###無規(guī)立構(gòu)###間同立構(gòu)陰離子聚合的單體（）

A:CH2=CH-ORB:CH2=C(CH3)COOCH3C:CH2=CH-C6H5D:CH2=CH-CH3答案:CH2=CH-C6H5;CH2=C(CH3)COOCH3酸催化的酚醛樹脂是采用縮聚反應(yīng)制備得到的，請問它屬于那種類型的聚合物（）

A:體型聚合物B:熱塑性聚合物C:線形聚合物D:熱固性聚合物答案:熱塑性聚合物###線形聚合物陽離子聚合的引發(fā)劑（）

A:C4H9LiB:BF3+H2OC:B+萘D:H2SO4答案:BF3+H2O;H2SO4典型的陰離子乳化劑有哪些（）

A:脂肪酸鈉B:烷基磺酸鈉C:十二烷基硫酸鈉D:季胺鹽答案:脂肪酸鈉###十二烷基硫酸鈉###烷基磺酸鈉以下天然高分子材料中，屬于縮聚物的有（）

A:淀粉B:DNAC:纖維素D:蛋白質(zhì)答案:淀粉;纖維素;蛋白質(zhì);DNA用動力學(xué)推導(dǎo)共聚物組成方程時，做的假定包括（）

A:無解聚反應(yīng)B:無前末端效益C:等活性理論D:穩(wěn)態(tài)E:共聚物聚合度很大答案:等活性理論###共聚物聚合度很大###穩(wěn)態(tài)###無前末端效益###無解聚反應(yīng)本體聚合的優(yōu)點(diǎn)有哪些（）

A:聚合體系粘度低，易傳熱，反應(yīng)溫度易控制B:以水為分散介質(zhì)，價廉安全C:產(chǎn)品純凈D:聚合設(shè)備相對簡單，可連續(xù)生產(chǎn)或間歇生產(chǎn)答案:產(chǎn)品純凈;聚合設(shè)備相對簡單，可連續(xù)生產(chǎn)或間歇生產(chǎn)采用縮聚反應(yīng)可以合成以下哪些聚合物（）

A:尼龍66B:聚甲基丙烯酸甲酯C:聚碳酸酯D:酚醛樹脂答案:聚碳酸酯###酚醛樹脂###尼龍66（）是評價聚合物耐熱性的重要指標(biāo)。

A:玻璃化溫度B:熔點(diǎn)C:結(jié)晶點(diǎn)D:粘流溫度答案:玻璃化溫度;熔點(diǎn)Flory統(tǒng)計法預(yù)測凝膠點(diǎn)，做了如下哪些假定：（）。

A:官能團(tuán)等活性理論B:官能團(tuán)活性隨著分子鏈長度增大而下降C:無分子內(nèi)反應(yīng)D:凝膠點(diǎn)時聚合度無窮大答案:官能團(tuán)等活性理論;無分子內(nèi)反應(yīng)按接枝點(diǎn)產(chǎn)生方式，接枝共聚一般包括（）。

A:大單體共聚B:長出支鏈C:嫁接支鏈答案:長出支鏈;嫁接支鏈;大單體共聚影響開環(huán)聚合難易程度的因素有（）。

A:溫度B:成環(huán)因素C:環(huán)上的取代基D:環(huán)的大小答案:環(huán)的大小;環(huán)上的取代基;成環(huán)因素在縮聚反應(yīng)中，聚合度隨時間或反應(yīng)程度不明顯增加。（）

A:錯B:對答案:錯加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)產(chǎn)物的分子量均隨轉(zhuǎn)化率的增加而增加。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤自由基聚合中，自由基向大分子的鏈轉(zhuǎn)移會使產(chǎn)物的分子量降低。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤無論是加聚物還是縮聚物，其重復(fù)單元的化學(xué)組成均與單體相同。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤兩種單體進(jìn)行間歇自由基共聚時，除恒比點(diǎn)外，單體和共聚物的瞬時組成一般均隨轉(zhuǎn)化率而改變。（）

A:對B:錯答案:對在苯乙烯的自由基聚合中，可以加入正丁硫醇來調(diào)節(jié)聚合物的分子量。（）

A:錯B:對答案:對自由基聚合引發(fā)劑是分子內(nèi)含有弱鍵的化合物在熱的作用下共價鍵均裂，產(chǎn)生自由基的物質(zhì)。（）

A:錯誤B:正確答案:正確在傳統(tǒng)自由基聚合中，聚合物的結(jié)構(gòu)和分子量及分布都可以得到很好的控制。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤一般高分子化合物是由分子量大小不等的同系物組成的混合物。（）

A:對B:錯答案:對連鎖聚合反應(yīng)中存在基元反應(yīng)，各基元反應(yīng)的速率和活化能差別不大。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤在傳統(tǒng)自由基聚合中，延長反應(yīng)時間的主要目的是提高產(chǎn)物的分子量。（）

A:對B:錯答案:錯不飽和聚酯屬于無規(guī)預(yù)聚物。（）

A:對B:錯答案:錯四氟乙烯由于取代基太多，空間位阻太大，故很難聚合。（）

A:錯B:對答案:錯體形縮聚的最終產(chǎn)物具有可溶可熔性。（）

A:對B:錯答案:錯一般來說，單體越穩(wěn)定，其相應(yīng)的自由基就越活潑。（）

A:對B:錯答案:對懸浮聚合能否順利進(jìn)行的關(guān)鍵為單體能否均勻分散于水相中并始終保持其穩(wěn)定的分散狀態(tài)，直至完成聚合反應(yīng)。（）

A:錯B:對答案:對利用化學(xué)計量聚合可以合成均一相對分子質(zhì)量的聚合物。（）

A:錯B:對答案:對溶劑的極性和溶劑化能力強(qiáng)，陽離子聚合所得的聚合物的立構(gòu)規(guī)整性差。（）

A:對B:錯答案:對用Ziegler-Natta引發(fā)體系的主引發(fā)劑與助引發(fā)劑對聚合物立構(gòu)規(guī)整度有著同等重要的作用（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤配位聚合屬于連鎖聚合中的一類聚合反應(yīng)（）

A:錯誤B:正確答案:正確自由基鏈增長反應(yīng)使聚合物聚合度增加。（）

A:對B:錯答案:對溶劑的極性和溶劑化能力強(qiáng)，陽離子聚合的速率變大，聚合度變小。（）

A:對B:錯答案:錯聚氨酯采用二異氰酸酯和二元醇的聚合機(jī)理是自由基聚合聚合機(jī)理。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤線形縮聚物的分子量分布區(qū)間通常在5~10之間（）

A:錯B:對答案:錯乙烯可以作為線形縮聚反應(yīng)的單體（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤競聚率r1的倒數(shù)可用于衡量兩自由基的相對活性。（）

A:對B:錯答案:錯環(huán)氧乙烷陰離子開環(huán)聚合不屬于活性聚合（）

A:錯B:對答案:錯鄰苯二甲酸酐和戊醇反應(yīng)得到高分子量聚合物。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤Natta型催化劑一般屬于非均相引發(fā)體系。（）

A:對B:錯答案:-下列單體進(jìn)行自由基聚合時，分子量與引發(fā)濃度基本無關(guān)，而僅決定于溫度的是（）。

A:氯乙烯B:丙烯腈C:苯乙烯D:乙酸乙烯酯答案:AI參考:正確答案是C：苯乙烯。\n自由基聚合反應(yīng)中，單體進(jìn)行自由基聚合時，分子量與引發(fā)濃度基本無關(guān)，而僅決定于溫度的是烯類單體，選項(xiàng)中只有C項(xiàng)為烯類單體。因此，本題答案為C。其他選項(xiàng)ABD中單體聚合反應(yīng)的溫度與引發(fā)劑濃度有一定關(guān)系。'氯乙烯（M1）和醋酸乙烯酯（M2）共聚，競聚率為r1=1.68，r2=0.23，該體系的共聚物組成曲線為（）。

A:反S型B:S型C:弧形，在對角線上方D:弧形，在對角線下方答案:AI參考:正確答案是D：弧形，在對角線下方。\n根據(jù)題目中的競聚率可知，氯乙烯的單體M1的活性大于醋酸乙烯酯的單體M2的活性，因此共聚反應(yīng)屬于高活性的共聚反應(yīng)，形成的共聚物組成曲線為弧形，在對角線下方。因此，答案為D。'對于可逆平衡縮聚反應(yīng)，為了脫除小分子，使反應(yīng)向正方向移動，反應(yīng)后期通常要在（）條件下進(jìn)行。

A:高溫常壓B:高溫高真空C:常壓D:低溫加壓答案:AI參考:為了脫除小分子，使反應(yīng)向正方向移動，反應(yīng)后期通常要在低溫加壓條件下進(jìn)行。這是因?yàn)榈蜏乜梢越档头磻?yīng)速率，從而增加可逆平衡縮聚反應(yīng)所需的時間，有利于小分子脫除和聚合物生成；而加壓則可以增加反應(yīng)體系的濃度，促進(jìn)反應(yīng)向正方向移動。因此，選項(xiàng)D：低溫加壓是正確答案。'下列可進(jìn)行陰離子聚合的單體為（）。

A:CH2=C(CH3)2B:CH2=CH-OCOCH3C:CH2=C(CN)2D:CH2=CHCH3答案:AI參考:正確答案是B:CH2=CH-OCOCH3。\n陰離子聚合是乙烯基型單體的聚合反應(yīng)，選項(xiàng)B中的單體含有乙烯基和酯基，符合陰離子聚合的條件。其他選項(xiàng)中，A、C、D的單體不符合陰離子聚合的條件。因此，答案為B。'下列物質(zhì)中，難以引發(fā)苯乙烯聚合的是（）。

A:1,1-二苯基-2-三硝基苯肼B:過氧化二苯甲酰C:萘鈉D:熱答案:AI參考:正確答案是D：熱。\n引發(fā)聚合反應(yīng)需要引發(fā)劑和反應(yīng)物接觸，而熱會使分子鏈運(yùn)動加快，降低分子間有效碰撞幾率，難以引發(fā)聚合反應(yīng)。其他選項(xiàng)中，過氧化二苯甲酰、萘鈉都可以引發(fā)苯乙烯聚合，而1，1-二苯基-2-三硝基苯肼屬于單體，不是引發(fā)劑。因此本題答案為D。'下列物質(zhì)中可以作為環(huán)氧樹脂的固化劑的是（）。

A:乙二醇B:丙酮C:乙二胺D:環(huán)氧氯丙烷答案:AI參考:正確答案是C：乙二胺。\n乙二胺為常見的固化劑，能夠與環(huán)氧樹脂形成具有良好耐熱性、耐寒性、電絕緣性和機(jī)械強(qiáng)度的固化產(chǎn)物。其他選項(xiàng)ABD都不具備環(huán)氧樹脂的固化劑功能。因此，本題答案為C。'反應(yīng)介質(zhì)（溶劑性質(zhì)）對反應(yīng)速率和相對分子量有顯著影響的是（）。

A:縮聚B:離子聚合C:三種都有D:自由基聚合答案:AI參考:正確答案是D：自由基聚合。\n\n反應(yīng)介質(zhì)（溶劑性質(zhì)）對反應(yīng)速率和相對分子量有顯著影響的是自由基聚合，因?yàn)樽杂苫酆闲枰軇┳鳛榉磻?yīng)介質(zhì)，溶劑的性質(zhì)如極性、介電常數(shù)、沸點(diǎn)等會影響自由基的穩(wěn)定性、引發(fā)速度以及鏈增長速率，從而影響反應(yīng)速率和相對分子量。其他選項(xiàng)如縮聚、離子聚合和鏈交換反應(yīng)，通常在氣體或有機(jī)溶劑中進(jìn)行，反應(yīng)介質(zhì)的影響較小。因此，正確答案是D。'己二酸與下列哪種物質(zhì)反應(yīng)，可得到體形縮聚物（）？

A:乙醇B:苯胺C:乙二醇D:甘油答案:AI參考:正確答案是C：乙二醇。\n己二酸與乙二醇反應(yīng)可以形成六元環(huán)狀縮聚物，屬于體形縮聚物。而乙醇、苯胺和甘油都不能與己二酸形成體形縮聚物。因此，本題答案為C。'TiCI3和AI(Et)3能引發(fā)（）。

A:陰離子聚合B:自由基聚合C:陽離子聚合D:配位聚合答案:AI參考:正確答案是C：陽離子聚合。TiCl?和Al(Et)?都是典型的引發(fā)劑，TiCl?是路易斯酸，可以接受電子，引發(fā)陽離子聚合，而Al(Et)?是路易斯堿，可以給出電子，引發(fā)陰離子聚合。因此，TiCl?和Al(Et)?能引發(fā)陽離子聚合。'高密度的聚乙烯可以使用以下何種引發(fā)劑（）？

A:氧氣B:TiCl4+AlEt3C:H2O+SnCl4D:NaOH答案:AI參考:正確答案是B:TiCl4+AlEt3。\n高密度的聚乙烯可以使用TiCl4+AlEt3引發(fā)劑，生成自由基，發(fā)生聚合反應(yīng)生成高密度聚乙烯。其他選項(xiàng)中，氧氣、水和氫氧化鈉都不是引發(fā)劑，不能引發(fā)聚乙烯的聚合反應(yīng)。因此，答案為B。'下列預(yù)聚物中屬于結(jié)構(gòu)預(yù)聚物的是（）。

A:脲醛樹脂B:環(huán)氧樹脂C:醇酸樹脂D:堿催化酚醛樹脂答案:AI參考:正確答案是B：環(huán)氧樹脂。\n結(jié)構(gòu)預(yù)聚物是固化劑和有機(jī)多異氰酸酯或聚酰胺、其它含活潑氫化合物反應(yīng)的預(yù)聚物。結(jié)構(gòu)預(yù)聚物在固化劑加入后，能在常溫或加熱條件下進(jìn)行固化反應(yīng)，形成具有耐化學(xué)腐蝕性、耐熱性、耐寒性、電絕緣性等特性的高聚物。\n\nA項(xiàng)脲醛樹脂屬于固化劑預(yù)聚物；C項(xiàng)醇酸樹脂屬于催化固化型預(yù)聚物；D項(xiàng)堿催化酚醛樹脂屬于反應(yīng)活性較高的酚醛樹脂，可制備氨基甲酸酚醛樹脂，是固化劑預(yù)聚物。\n\n因此，本題答案為B。'對陰離子聚合機(jī)理的特點(diǎn)說法錯誤的是（）：

A:無終止B:快引發(fā)C:快終止D:慢增長答案:AI參考:正確答案是：A:無終止。\n陰離子聚合機(jī)理的特點(diǎn)是：快引發(fā)、快增長、慢終止、無鏈終止。所以選項(xiàng)A錯誤。其他選項(xiàng)描述都是正確的。因此，本題答案為A。'自由基聚合得到的LDPE（低密度聚乙烯）的分子形態(tài)可能是（）

A:支鏈形分子鏈B:線形分子鏈C:體型分子鏈D:樹形結(jié)構(gòu)答案:AI參考:正確答案是B：線形分子鏈。\n\n自由基聚合是乙烯分子間通過自由基加成-開環(huán)聚合反應(yīng)形成聚合物，得到的LDPE（低密度聚乙烯）的分子形態(tài)是線形分子鏈。自由基聚合包括支鏈型和線型兩種不同的分子結(jié)構(gòu)，但線型結(jié)構(gòu)是自由基聚合的主要形式。因此，答案為B。'用Carothers方法預(yù)測逐步聚合反應(yīng)的凝膠點(diǎn)Pc1和Flory的統(tǒng)計學(xué)法預(yù)測的凝膠點(diǎn)Pc2，它們的關(guān)系為（）

A:Pc2≈Pc1B:Pc2≥Pc1C:Pc2<Pc1D:Pc2>Pc1答案:AI參考:正確答案是B：Pc2≥Pc1。\n\nCarothers方法預(yù)測的凝膠點(diǎn)Pc1是逐步聚合反應(yīng)中單體濃度與交聯(lián)劑濃度的比值，而Flory的統(tǒng)計學(xué)法預(yù)測的凝膠點(diǎn)Pc2是逐步聚合反應(yīng)中單體濃度與交聯(lián)劑濃度的比值，兩者都是通過比值來衡量聚合反應(yīng)的凝膠點(diǎn)，因此Pc2≥Pc1。'線形縮聚中，延長聚合反應(yīng)時間的主要目的是（）

A:提高轉(zhuǎn)化率和相對分子量B:提高分子量C:提高轉(zhuǎn)化率D:控制聚合物的分子量分布答案:AI參考:正確答案是C：提高轉(zhuǎn)化率。\n\n線形縮聚過程中，延長聚合反應(yīng)時間可以促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行，提高縮聚產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化率。延長聚合反應(yīng)時間可以使反應(yīng)混合物中的小分子副產(chǎn)物盡可能地被除去，從而提高聚合物的純度。此外，隨著反應(yīng)時間的延長，分子鏈的增長也是提高分子量的一個因素，但這并不是線形縮聚中延長聚合反應(yīng)時間的主要目的。因此，選擇C：提高轉(zhuǎn)化率。'在研究自由基共聚反應(yīng)時，上升為首要問題的是（）

A:聚合度分布B:平均聚合度C:聚合速率D:共聚物組成和序列分布答案:AI參考:在研究自由基共聚反應(yīng)時，上升為首要問題的是（D）共聚物組成和序列分布。自由基共聚反應(yīng)涉及到不同自由基之間的反應(yīng)，導(dǎo)致生成的聚合物具有獨(dú)特的組成和序列分布，這些因素對于最終的聚合物性能具有重要影響。相比之下，聚合度分布、平均聚合度和聚合速率等因素在自由基共聚反應(yīng)中相對次要，不是首要需要研究的問題。'一對單體共聚時，若r1>1，r2<1，提高反應(yīng)溫度，反應(yīng)將趨向于（）

A:非理想共聚B:理想共聚C:交替共聚D:嵌段共聚答案:AI參考:正確答案是C：交替共聚。\n在共聚過程中，r1和r2都小于1時，說明反應(yīng)體系中存在兩種單體的濃度差，提高反應(yīng)溫度會使反應(yīng)速率加快，兩種單體轉(zhuǎn)化的速率加快，導(dǎo)致反應(yīng)趨向于交替共聚。因此，本題的正確選項(xiàng)為C。\n\n需要注意的是，本題中沒有給出其他條件，如反應(yīng)時間、反應(yīng)物濃度等，因此無法確定最終的聚合物類型。只有在其他條件都相同的情況下，提高反應(yīng)溫度才會使反應(yīng)趨向于交替共聚。'最容易進(jìn)行開環(huán)聚合的是幾元環(huán)（）

A:三、四B:六C:八D:五答案:AI參考:最容易進(jìn)行開環(huán)聚合的是六元環(huán)，所以答案是B。'經(jīng)典乳液聚合的成核機(jī)理是（）

A:膠束成核B:液滴成核C:均相成核D:水相成核答案:AI參考:正確答案是【A:膠束成核】。\n\n經(jīng)典乳液聚合的成核機(jī)理是膠束成核。在乳液聚合中，乳膠粒子的成核作用是至關(guān)重要的。乳膠粒子是乳液聚合的起點(diǎn)，也是乳膠粒子的核心，它決定著最終乳液的粒徑大小。膠束成核是乳液聚合中最主要的成核機(jī)理，它是由乳膠粒子形成的核在乳膠粒子成長為球形的過程中，不斷提供新的成核點(diǎn)，使乳膠粒子不斷增長，最終形成穩(wěn)定的乳液。水相成核和液滴成核不是乳液聚合的主要成核機(jī)理。均相成核是指反應(yīng)體系中沒有乳膠粒子起核心作用，因此選項(xiàng)C不正確。'（）的自由基是引發(fā)聚合反應(yīng)常見的自由基（）。

A:中等活性B:低活性C:高活性D:無活性答案:AI參考:自由基的活性對于引發(fā)聚合反應(yīng)具有重要的作用，引發(fā)劑常用的自由基一般是高活性的自由基，正確答案是C：高活性。\n\n具體來說，高活性的自由基可以在引發(fā)劑分解后立即成為單體自由基，使得鏈引發(fā)階段迅速進(jìn)行下去。中等活性和低活性的自由基雖然在引發(fā)劑分解后成為單體自由基的時間略長，但也具有很好的引發(fā)作用。而無活性的自由基則不具備引發(fā)聚合反應(yīng)的能力。因此，在選擇引發(fā)劑時，通常會選擇高活性的自由基。'環(huán)上取代基體積越大，對開環(huán)聚合的影響是（）

A:抑制開環(huán)聚合B:沒有影響C:視取代基極性而定D:促進(jìn)開環(huán)聚合答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【D:促進(jìn)開環(huán)聚合】。\n\n取代基體積越大，對開環(huán)聚合的影響是促進(jìn)開環(huán)聚合，因?yàn)檩^大的取代基會使分子鏈的空間位阻增大，有利于開環(huán)聚合反應(yīng)的進(jìn)行。'衡量兩單體相對活性，經(jīng)常采用（）

A:交叉增長速率常數(shù)k12B:競聚率r1C:自增長速率常數(shù)k11D:1/r1答案:AI參考:正確答案是C:自增長速率常數(shù)k11。\n衡量兩單體相對活性經(jīng)常采用自增長速率常數(shù)k11，而不需要交叉增長速率常數(shù)k12和競聚率r1，同時也不是利用倒數(shù)關(guān)系計算相對活性。因此，選項(xiàng)D不正確。\n\n總之，在測定兩單體相對活性時，選擇自增長速率常數(shù)k11作為衡量指標(biāo)更為準(zhǔn)確和可靠。'能開環(huán)聚合的六元環(huán)是（）

A:三氧六環(huán)B:己內(nèi)酰胺C:四氫吡喃D:四氫呋喃答案:AI參考:正確答案是B：己內(nèi)酰胺。\n己內(nèi)酰胺是一種六元環(huán)的開環(huán)聚合物質(zhì)，可以通過水解反應(yīng)生成聚酰胺，如尼龍66。而三氧六環(huán)是一種含有六個羥基的環(huán)狀醚，四氫吡喃和四氫呋喃也是環(huán)醚，但它們不是六元環(huán)，不能開環(huán)聚合。因此，能開環(huán)聚合的六元環(huán)是B選項(xiàng)：己內(nèi)酰胺。'為了得到最具有實(shí)用性的高密度聚乙烯，最適合的聚合方式是（）。

A:配位聚合B:陽離子聚合C:陰離子聚合D:自由基聚合答案:AI參考:答案是A:配位聚合。\n配位聚合主要用于生產(chǎn)高密度聚乙烯，因此是得到最具有實(shí)用性的高密度聚乙烯最適合的聚合方式。陽離子聚合、陰離子聚合和自由基聚合主要用于生產(chǎn)低密度聚乙烯。'環(huán)氧丙烷進(jìn)行陰離子開環(huán)聚合時容易向（）轉(zhuǎn)移

A:起始劑B:聚合物C:溶劑D:單體答案:AI參考:正確選項(xiàng)是D：單體。\n\n環(huán)氧丙烷進(jìn)行陰離子開環(huán)聚合時，聚合反應(yīng)是一個鏈增長反應(yīng)，增長鏈的端點(diǎn)是活性中心，具有很高的反應(yīng)活性，容易向單體轉(zhuǎn)移。因此，在聚合過程中，環(huán)氧丙烷容易向單體轉(zhuǎn)移，而不是向起始劑、聚合物或溶劑轉(zhuǎn)移。'線型高分子鏈之間進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，成為網(wǎng)狀高分子，這就是（）。

A:交聯(lián)反應(yīng)B:嵌段反應(yīng)C:接枝反應(yīng)D:擴(kuò)鏈反應(yīng)答案:AI參考:正確答案是A：交聯(lián)反應(yīng)。\n交聯(lián)反應(yīng)是線型高分子鏈之間進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，成為網(wǎng)狀高分子。交聯(lián)反應(yīng)分為物理性交聯(lián)和化學(xué)性交聯(lián)。嵌段反應(yīng)是線型高分子鏈上同時接上兩種不同反應(yīng)基團(tuán)，聚合物在一定條件下能形成聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。接枝反應(yīng)是支化聚合物和聚合物主鏈相連的反應(yīng)。擴(kuò)鏈反應(yīng)是主鏈上引入多個新的碳碳鍵。根據(jù)題意，正確答案為A。'在自由基聚合體系中，若存在容易被奪去原子的物質(zhì)時，容易發(fā)生（）。

A:鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)B:鏈增長反應(yīng)C:鏈引發(fā)反應(yīng)D:鏈終止反應(yīng)答案:AI參考:在自由基聚合體系中，若存在容易被奪去原子的物質(zhì)時，容易發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。這是因?yàn)樽杂苫且环N具有未配對電子的原子或基團(tuán)，它們可以在分子中游離地存在并傳遞電子。如果存在容易被奪去原子的物質(zhì)，這些物質(zhì)將與自由基結(jié)合，將一個自由基傳遞給另一個自由基，從而影響聚合物的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。因此，本題的正確答案是A：鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。'引發(fā)劑分解（）所需的時間稱為引發(fā)劑分解的半衰期。

A:三分之二B:全部C:一半D:起始答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【一半】。引發(fā)劑分解的一半所需的時間稱為引發(fā)劑分解的半衰期，即引發(fā)劑分解速率的中間值。這個時間可以幫助我們了解引發(fā)劑的穩(wěn)定性和反應(yīng)性，從而指導(dǎo)生產(chǎn)和使用過程中的安全和效率問題。所以選項(xiàng)C“一半”是正確答案。'引發(fā)劑的引發(fā)效率一般（）1。

A:大于B:小于C:等于D:無法判斷答案:AI參考:引發(fā)劑的引發(fā)效率一般（小于）1。\n\n引發(fā)效率指的是引發(fā)劑分解產(chǎn)生的活化能與反應(yīng)物分子吸收活化能后轉(zhuǎn)變?yōu)榛罨肿铀璧哪芰恐?。引發(fā)效率越高，意味著反應(yīng)所需能量越低，反應(yīng)速率越快。然而，在化學(xué)反應(yīng)中，反應(yīng)物分子的碰撞概率和分子間的相互作用力也會影響反應(yīng)速率，這些因素是引發(fā)效率不能直接控制的。因此，引發(fā)劑的引發(fā)效率一般小于1。'丙烯進(jìn)行（）能形成高分子量聚合物。

A:配位聚合B:自由基聚合C:陽離子聚合D:陰離子聚合答案:AI參考:正確答案是【B:自由基聚合】。\n\n丙烯進(jìn)行自由基聚合能形成高分子量聚合物。配位聚合通常用于制備配位聚合高分子（如聚氯化鋁等）。陰離子聚合主要應(yīng)用在聚丙烯腈和聚醋酸乙烯等單體上。陽離子聚合通常應(yīng)用于烯類單體，例如乙烯和甲基乙烯基硅橡膠。丙烯屬于烯類單體，進(jìn)行自由基聚合可形成高分子量聚合物。'（）在反應(yīng)過程中，不易散熱

A:乳液聚合B:懸浮聚合C:溶液聚合D:本體聚合答案:AI參考:正確答案是C：溶液聚合。\n溶液聚合在反應(yīng)過程中，由于溶劑的溶解作用，降低了活化能，反應(yīng)速度較快，且溶液中水分子和極性分子對熱的不良導(dǎo)熱性，不易散熱。因此，溶液聚合在反應(yīng)過程中，不易散熱。其他選項(xiàng)中，乳液聚合、懸浮聚合和本體聚合都有可能存在散熱問題。因此，本題的正確答案是C。'（）引發(fā)劑可以作為陽離子聚合引發(fā)劑

A:偶氮類B:堿金屬C:Lewis酸D:質(zhì)子酸答案:AI參考:正確選項(xiàng)為【多選題】:A:偶氮類D:質(zhì)子酸\n\n引發(fā)劑可以作為陽離子聚合引發(fā)劑的包括偶氮類和質(zhì)子酸。堿金屬和Lewis酸也可以作為自由基聚合的引發(fā)劑，但不是陽離子聚合的引發(fā)劑。因此，A、D選項(xiàng)為正確選項(xiàng)。'自由基聚合反應(yīng)的主要特征正確的有（）

A:由鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止等基元反應(yīng)組成，其速率常數(shù)和活化能各不相同。B:單體加到少量活性種上，使鏈迅速增長。單體-單體、單體-聚合物、聚合物-聚合物之間均不能反應(yīng)C:延長聚合時間，轉(zhuǎn)化率提高，分子量變化較大D:在聚合過程中，單體逐漸減少，轉(zhuǎn)化率相應(yīng)減小答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：A:由鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止等基元反應(yīng)組成，其速率常數(shù)和活化能各不相同。\n\n其他選項(xiàng)可能有部分正確信息，但不符合自由基聚合反應(yīng)的主要特征，如B選項(xiàng)中單體-單體、單體-聚合物、聚合物-聚合物之間均不能反應(yīng)，這與自由基聚合反應(yīng)的活性種性質(zhì)相矛盾。C選項(xiàng)中轉(zhuǎn)化率提高，分子量變化較大的說法也比較籠統(tǒng)，而不能準(zhǔn)確地反映自由基聚合反應(yīng)的特征。D選項(xiàng)雖然提到了轉(zhuǎn)化率變化，但是“單體逐漸減少”的描述則不符合自由基聚合反應(yīng)的單體逐漸減少且最終達(dá)到單體不剩余的特性。\n\n因此，只有A選項(xiàng)是符合自由基聚合反應(yīng)的主要特征的。'（）官能度體系可以得到線形縮聚物

A:２－３B:２C:１－ｎD:２－２答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：C:１－ｎ。\n\n線形縮聚物是指縮聚反應(yīng)中單體之間只有一種縮合反應(yīng)，且最終產(chǎn)物只生成線形聚合物，而縮聚反應(yīng)是一個反應(yīng)體系，會包含多個官能團(tuán)。因此，官能度體系為１－ｎ。在多官能度縮聚物體系中，高分子鏈的聚合度與官能度有關(guān)，因此選項(xiàng)C是正確的。選項(xiàng)A、B、D都與線形縮聚物的概念不符。'陰離子聚合中影響聚合度的主要因素是（）

A:溫度B:單體濃度C:反應(yīng)程度D:引發(fā)劑濃度答案:AI參考:正確選項(xiàng)是：A:溫度B:單體濃度D:引發(fā)劑濃度。\n\n陰離子聚合中，溫度和引發(fā)劑濃度是影響聚合度的主要因素。溫度會影響單體分子的運(yùn)動速度和活性，從而影響反應(yīng)速率和聚合度。引發(fā)劑濃度也會影響反應(yīng)速率和聚合度，因?yàn)橐l(fā)劑的濃度會影響引發(fā)劑與單體之間的有效接觸和反應(yīng)。單體濃度也會影響聚合度，因?yàn)閱误w濃度會影響單體分子之間的相互作用和反應(yīng)速率。因此，選項(xiàng)A、B和D都是正確答案。而反應(yīng)程度是影響反應(yīng)結(jié)果的因素，不是影響聚合度的主要因素，因此選項(xiàng)C不是正確答案。'