酒精性肝病小鼠CD4+CD25+Foxp3Freg的初步研究的中期報(bào)告

酒精性肝病小鼠CD4+CD25+Foxp3Freg的初步研究的中期報(bào)告摘要本研究旨在探究酒精性肝病小鼠中CD4+CD25+Foxp3Freg的變化和作用機(jī)制。選取健康C57BL/6小鼠和酒精性肝病小鼠作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)小鼠肝臟和脾臟中CD4+CD25+Foxp3Freg的百分比和數(shù)目。結(jié)果顯示，與健康小鼠相比，酒精性肝病小鼠肝臟和脾臟中CD4+CD25+Foxp3Freg的百分比和數(shù)目明顯降低。通過(guò)免疫組織化學(xué)和ELISA分析，發(fā)現(xiàn)酒精性肝病小鼠的肝臟中炎性因子的表達(dá)水平明顯升高，導(dǎo)致了CD4+CD25+Foxp3Freg的減少。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，在酒精性肝病小鼠中應(yīng)用IL-2可提高CD4+CD25+Foxp3Freg的數(shù)量和功能，改善了肝臟中的炎性反應(yīng)。綜上，酒精性肝病小鼠中CD4+CD25+Foxp3Freg的數(shù)量和功能下降是由于炎性因子的表達(dá)水平明顯升高所致。IL-2可以提高CD4+CD25+Foxp3Freg的數(shù)量和功能，對(duì)改善酒精性肝病具有潛在的治療作用。關(guān)鍵詞：酒精性肝??；CD4+CD25+Foxp3Freg；炎性因子；IL-2；治療Introduction酒精性肝病是一種常見(jiàn)的肝病，嚴(yán)重影響了世界各地的人民健康。炎性因子和免疫細(xì)胞的失衡是導(dǎo)致酒精性肝病發(fā)生和發(fā)展的重要因素之一。CD4+CD25+Foxp3Freg屬于Treg亞群，是免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞的一種，可以通過(guò)抑制免疫反應(yīng)來(lái)減輕炎癥反應(yīng)。因此，研究酒精性肝病中CD4+CD25+Foxp3Freg的變化和作用機(jī)制，對(duì)于防治酒精性肝病具有重要意義。Materialsandmethods1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及處理選擇8周齡的C57BL/6小鼠，其中一組小鼠自由飲用酒精水制成酒精性肝病模型。模型制備方法如下：將40%酒精（v/v）加入蒸餾水中，制成5%酒精溶液并且給小鼠自由飲用。模型制備時(shí)間為4周。2.流式細(xì)胞術(shù)分析分別取小鼠肝臟和脾臟組織進(jìn)行細(xì)胞分離，然后采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD4+CD25+Foxp3Freg的數(shù)量和百分比。3.免疫組織化學(xué)和ELISA采用免疫組織化學(xué)和ELISA檢測(cè)小鼠肝臟中炎性因子的表達(dá)水平。4.治療實(shí)驗(yàn)采用IL-2治療酒精性肝病小鼠，觀察其對(duì)CD4+CD25+Foxp3Freg數(shù)量和功能的影響。Results1.酒精性肝病小鼠中CD4+CD25+Foxp3Freg的降低與健康小鼠相比，酒精性肝病小鼠肝臟和脾臟中CD4+CD25+Foxp3Freg的百分比和數(shù)目明顯降低。2.炎性因子的表達(dá)水平升高采用免疫組織化學(xué)和ELISA檢測(cè)小鼠肝臟中炎性因子的表達(dá)水平。結(jié)果顯示，酒精性肝病小鼠的肝臟中炎性因子的表達(dá)水平明顯升高。3.IL-2治療的作用采用IL-2治療酒精性肝病小鼠，發(fā)現(xiàn)可以提高CD4+CD25+Foxp3Freg的數(shù)量和功能，改善了肝臟中的炎性反應(yīng)。Conclusion酒精性肝病小鼠中CD4+CD25+Foxp3Freg的數(shù)量和功能下降是由于炎性