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文檔簡介
中華人民共和國地質礦產(chǎn)行業(yè)標準地下水質分析方法第14部分:鎂量的測定乙二胺四乙酸二鈉滴定法中華人民共和國自然資源部發(fā)布I前言 Ⅱ V1范圍 2規(guī)范性引用文件 13術語和定義 4原理 5試劑或材料 6儀器設備 27試驗步驟 27.1鈣的滴定 27.2鎂的滴定 38試驗數(shù)據(jù)處理 39精密度和準確度 3 3Ⅱ ——第11部分:砷量的測定氫化物發(fā)生一原子熒光光譜法;——第17部分:總鉻和六價鉻量的測定二苯碳酰二肼分光光度法;——第18部分:總鉻和六價鉻量的測定催化極譜法; 第25部分:鐵量的測定火焰原子吸收分光光度法; ——第29部分:鋰量的測定火焰發(fā)射光譜法;Ⅲ 滴、o,p'-滴滴涕和p,p'-滴滴涕的測定氣相色譜法; -第72部分:敵敵畏、甲拌磷、樂果、甲基對硫磷、馬拉硫磷、毒死蜱和對硫磷的測定氣相色—第73部分:揮發(fā)性酚的測定4—氨基安替吡啉分光光度法;—第75部分:鐳和氡放射性的測定射氣法;——第76部分:總α和總β放射性的測定放射化學法;——第77部分:1O的測定CO?-H?O平衡一氣體同位素質譜法;——第78部分:氘的測定金屬鋅還原一氣體同位素質譜法; ——第80部分:鋰、銣、銫等40個元素量的測定電感耦合等離子體質譜法;——第81部分:汞量的測定原子熒光光譜法; 第82部分:鈉量的測定火焰原子吸收分光光度法; 第84部分;鍶量的測定火焰原子吸收分光光度法; ——第86部分:氰化物的測定流動注射在線蒸餾法;——第87部分:1C的測定在線磷酸酸解—氣體同位素質譜法; 第88部分:14C的測定合成苯一——第89部分:氘的測定在線高溫熱轉換一氣體同位素質譜法;——第90部分:1°O的測定在線CO?—H?O平衡一氣體同位素質譜法; 第91部分:二氯甲烷、氯乙烯、1,1一二氯乙烷等24種揮發(fā)性鹵代烴類化合物的測定吹掃捕集/氣相色譜一質譜法。本文件代替DZ/T0064.14—1993《地下水質檢驗方法乙二胺四乙酸二鈉滴定法測定鎂》,與DZ/a)文件名稱改為“地下水質分析方法第14部分:鎂量的測定乙二胺四乙酸二鈉滴定法”;b)增加了警示內容、“規(guī)范性引用文件”(見第2章)、“儀器設備”(見第6章)、“空白試驗”(見c)修改了試劑配制過程(見第5章,1993年版的第3章),完善了分析步驟(見第7章,1993年版的第4章)。本文件由中華人民共和國自然資源部提出。本文件由全國自然資源與國土空間規(guī)劃標準化技術委員會(SAC/TC93)歸口。本文件起草單位:中國地質科學院水文地質環(huán)境地質研究所。本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為:——1993年首次發(fā)布為DZ/T0064.14—1993;——本次為第一次修訂。V為滿足我國地下水質檢測分析工作的需要,配套GB/T14848—1993《地下水質量標準》實施,原地質礦產(chǎn)部于1993年制定發(fā)布了DZ/T0064—1993《地下水質檢驗方法》,分為總則、水樣的采集和保存、各項水質檢測方法等共80個部分。DZ/T0064—1993發(fā)布實施已20余年,隨著我國經(jīng)濟社會的快速發(fā)展,分析技術不斷進步,與此同時GB/T14848《地下水質量標準》也于2017年進行了修訂完善,有必要對本次修訂保留了DZ/T0064—1993第16、19、34、35、40、41部分等與催化極譜法測定有關的6個部分,對其他74個部分進行了修訂;新制定測定方法標準11個部分。修訂后的DZ/T0064更名為《地下水質分析方法》,由91個部分構成?!?部分:水樣的采集和保存?!?部分:溫度的測定溫度計(測溫儀)法?!?部分:色度的測定鉑—鈷標準比色法?!?部分:pH值的測定玻璃電極法?!?部分:電導率的測定電極法?!?部分:懸浮物的測定重量法?!?部分:溶解性固體總量的測定重量法?!?0部分:砷量的測定二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法?!?1部分:砷量的測定氫化物發(fā)生一原子熒光光譜法?!?2部分:鈣和鎂量的測定火焰原子吸收分光光度法。——第13部分:鈣量的測定乙二胺四乙酸二鈉滴定法?!?4部分:鎂量的測定乙二胺四乙酸二鈉滴定法?!?5部分:總硬度的測定乙二胺四乙酸二鈉滴定法。 ——第17部分:總鉻和六價鉻量的測定二苯碳酰二肼分光光度法?!?8部分:總鉻和六價鉻量的測定催化極譜法。——第19部分:催化極譜法測定銅。 ——第23部分:鐵量的測定二氮雜菲分光光度法?!?4部分:鐵量的測定硫氰酸鹽分光光度法。——第25部分:鐵量的測定火焰原子吸收分光光度法。——第26部分:汞量的測定冷原子吸收分光光度法。 ——第30部分:鋰量的測定——第31部分:錳量的測定 火焰原子吸收分光光度法。過硫酸銨分光光度法。 ——第39部分:鍶量的測定火焰發(fā)射光譜法。 ——第47部分:游離二氧化碳的測定滴定法?!?0部分:氯化物的測定銀量滴定法。 ——第53部分:氟化物的測定—第54部分:氟化物的測定 ——第56部分:碘化物的測定茜素絡合物分光光度法。 第57部分:氨氮的測定納氏試劑分光光度法。 ——第60部分:亞硝酸鹽的測定分光光度法。 Ⅲ ——第70部分:耗氧量的測定重鉻酸鉀滴定法?!?5部分:鐳和氡放射性的測定射氣法?!?6部分:總a和總β放射性的測定放射化學法。 ——第82部分:鈉量的測定火焰原子吸收分光光度法?!?4部分:鍶量的測定火焰原子吸收分光光度法。 —第91部分:二氯甲烷、氯乙烯、1,1—二氯乙烷等24種揮發(fā)性鹵代烴類化合DZ/T0064的第1部分規(guī)定了地下水質分析的一般要求,第2部分規(guī)定了水樣的采集和保存要求,1地下水質分析方法第14部分:鎂量的測定乙二胺四乙酸二鈉滴定法警示——使用本部分的人員應有正規(guī)實驗室工本方法定量限為3mg/L。下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文DZ/T0130.6地質礦產(chǎn)實驗室測試質量管理規(guī)范第6分部:水樣分析4原理5.3鹽酸溶液(1+1):取鹽酸(pzo=1.19g/mL)與純水等體積混合。5.4氫氧化鈉溶液[c(NaOH)=2mol/L]:稱取氫氧化鈉40g溶于煮沸并冷卻的純水中,稀釋至25.5酸性鉻藍K—萘酚綠B混合溶液:稱取0.2g酸性鉻藍K和0.5g萘酚綠B共溶于少量純水并稀釋5.6氨性緩沖溶液(pH=10):稱取氯化銨(NH?CI)67.5g溶于少量純水并稀釋至200mL,加入氨水(見5.2)570mL,再用純水稀釋到1000mL,搖勻。于250mL燒杯中,加少量純水濕潤,蓋上表面皿,從燒杯嘴逐滴加入鹽酸溶液(見5.3),邊加邊搖動燒表面皿。向溶液中投入一小片剛果紅試紙(見5.9),用氫氧化鈉溶液(見5.4)滴至剛果紅試紙由藍色變?yōu)榧t色,再滴加鹽酸溶液(見5.3)至剛果紅試紙由紅色恰變?yōu)樗{色。將溶液移入1000mL容量瓶中,用a)配制:稱取乙二胺四乙酸二鈉[C?H?N?O?Na?·2H?O]3.72g溶于少量純水并稀釋至5.4)2mL、酸性鉻藍K萘酚綠B混合溶液(見5.5)3滴~4滴,立即用乙二胺四乙酸二鈉標準…CV7試驗步驟7.1鈣的滴定吸取水樣50.0mL于250mL三角瓶中,投入一小片剛果紅試紙(見5.9),滴加鹽酸溶液(見5.3)至鈉溶液(見5.4)2mL,搖勻。再加入酸性鉻藍K—萘酚綠B混合溶液(見5.5)3滴~4滴,立即用乙二胺3在用乙二胺四乙酸二鈉標準溶液滴定鈣后的試液中(見7.1),逐滴加入鹽酸溶液(見5.3)至剛果紅試紙由紅色恰變?yōu)樗{色,搖勻。加入氨性緩沖溶液(見5.6)5mL,用乙二胺四乙酸二鈉標準溶液(見5.8)取純水50.0mL于250mL三角瓶中,以下按7.2.1進行。記錄乙二胺四乙酸二鈉標準溶液所消耗 (2)24.31——與1.00mL乙二胺四乙酸二鈉標準溶液[c(EDTA—2Na)=1.000mol/L]相當?shù)囊院寥】倝A度為215.5mg/L、鈣質量濃度為1
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