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文檔簡介
2024學(xué)年山西省大同市煤礦第二學(xué)校高三下學(xué)期3月第一輪復(fù)習(xí)質(zhì)量檢測試題化學(xué)試題
注意事項(xiàng)
1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。
2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、下圖為一定條件下采用多孔惰性電極的儲氫電池充電裝置(忽略其他有機(jī)物)。已知儲氫裝置的電流效率
生成目標(biāo)產(chǎn)物消耗的電子數(shù)
X100%,下列說法不亞確的是
轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)
(只允許H*通過)
A.采用多孔電極增大了接觸面積,可降低電池能量損失
B.過程中通過C-H鍵的斷裂實(shí)現(xiàn)氫的儲存
C.生成目標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為C6He+6e*6H+===CeHi2
D.若〃=75%,則參加反應(yīng)的苯為0.8mol
2、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.O.lmol/LNaHSCh溶液中,陽離子數(shù)目之和為0.2NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.2molCL溶于水中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
C.常溫常壓下1.5gNO與1.6gO2充分反應(yīng)后混合物中原子總數(shù)為0.2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48LHF含有的分子總數(shù)為0.2NA
3、下列說法正確的是
A.銅鋅原電池中,鹽橋中的K+和NO,分別移向負(fù)極和正極
B.SiO2(s)+2C(s)===Si(s)+2CO(g)必須在高溫下反應(yīng)才能發(fā)生,則AH>0
C(HCO)
C.室溫下,將Na2c03和NaHCO3的混合溶液加水稀釋,3減小
2
c(CO3)
D.電解精煉銅時(shí),若陰極析出3.2g銅,則陽極失電子數(shù)大于6.02x1022
4、常溫下,下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是()
2
A.無色透明的溶液中:K+、NH4\MnO4,CO3
3+
B.c(r)=0.10mol-L-i的溶液中:AF+、Fe>Cl>NO3
+2
C.pH=l的溶液中:NH4>Na+、SO4\Br
D.水電離出的c(H+)=10“3moi[T的溶液中:Mg2+、K\Cl\HCO3
5、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列分析合理的是
A.催化劑a表面發(fā)生了極性共價(jià)鍵的斷裂和形成
B.N2與H2反應(yīng)生成NH3的原子利用率為100%
C.在催化劑b表面形成氮氧鍵時(shí),不涉及電子轉(zhuǎn)移
D.催化劑a、b能提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率
6、現(xiàn)有短周期主族元素X、Y、Z、R、ToR原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子
化合物,Z與T形成的Z2T化合物能破壞水的電離平衡,五種元素的原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示,下列推斷
正確的是
A.原子半徑和離子半徑均滿足:YVZ
B.Y的單質(zhì)易與R、T的氫化物反應(yīng)
C.最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:T<R
D.由X、R、Y、Z四種元素組成的化合物水溶液一定顯堿性
7、金屬鈉與水反應(yīng):2Na+2H20T2Na++2OH-+H2T,關(guān)于該反應(yīng)過程的敘述錯(cuò)誤的是()
A.生成了離子鍵B.破壞了極性共價(jià)鍵
C.破壞了金屬鍵D.形成非極性共價(jià)鍵
8、下列轉(zhuǎn)化不能通過一步實(shí)現(xiàn)的是()
A.Fe-^->Fe3O4B.Al—^^22^NaAlO2
C.Cu—^is52i_>CuSO4D.Cu^^CuS
9、CPAE是蜂膠的主要活性成分,也可由咖啡酸合成
十HQ
下列說法不正確的是
A.咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個(gè)平面上
B.可用金屬Na檢測上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇
C.Imol苯乙醇在O2中完全燃燒,需消耗10moiCh
D.1molCPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3moiNaOH
10、關(guān)于化學(xué)鍵的各種敘述,下列說法中不正確的是()
A.Ca(0H)2中既有離子鍵又有共價(jià)鍵
B.在單質(zhì)或化合物中,一定存在化學(xué)鍵
C.在離子化合物中,可能存在共價(jià)鍵
D.化學(xué)反應(yīng)中肯定有化學(xué)鍵發(fā)生變化
11、下列不熊說明氯元素的非金屬性比硫元素強(qiáng)的是()
A.氧化性:HC1O>H2SO4
B.5+H2s=2HC1+S
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HCI>H2S
D.Ck與Fe反應(yīng)生成FeCb,而S與Fe生成FeS
12、分子式為C5H10O2,能與NaHCCh溶液反應(yīng)的有機(jī)物有
A.4種B.5種C.6種D.7種
13、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,W與Y同
族且W原子的質(zhì)子數(shù)是Y原子的一半。下列說法正確的是()
A.原子半徑:r(X)>r(Y)>r(W)
B.Y的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Z的強(qiáng)
C.由W、Y形成的化合物是離子化合物
D.由X、Y形成的化合物的水溶液呈中性
14、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,X、Y價(jià)電子數(shù)
之比為2:3。W的原子半徑在同周期主族元素中最小,金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧
劑。下列說法錯(cuò)誤的是
A.原子半徑X>Y,離子半徑Z>Y
B.化合物Z2Y存在離子鍵,ZWY中既有存在離子鍵又有共價(jià)鍵
C.X的簡單氫化物與W的單質(zhì)在光照下產(chǎn)生W的氫化物
D.Y、W的某些單質(zhì)或兩元素之間形成的某些化合物可作水的消毒劑
15、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()
A.NH4HCO3受熱易分解,可用作化肥
B.NaHCCh溶液顯堿性,可用于制胃酸中和劑
C.SO2具有氧化性,可用于紙漿漂白
D.AI2O3具有兩性,可用于電解冶煉鋁
16、下列說法正確的是
A.煤轉(zhuǎn)化為水煤氣加以利用是為了節(jié)約燃料成本
B.用CO2合成可降解塑料聚碳酸酯,可實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用
C.纖維素、油脂、蛋白質(zhì)均能作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)
D.鐵粉和生石灰均可作為食品包裝袋內(nèi)的脫氧劑
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、煤化工可制得甲醇.以下是合成聚合物M的路線圖.
己知:①E、F均能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②:]+RX傕化制(一丁+HX完成下列填空:
(1)關(guān)于甲醇說法錯(cuò)誤的是(選填序號).
a.甲醇可發(fā)生取代、氧化、消去等反應(yīng)b.甲醇可以產(chǎn)生CH30cH3(乙酸)
c.甲醇有毒性,可使人雙目失明d.甲醇與乙醇屬于同系物
(2)甲醇轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式為.
(3)C生成D的反應(yīng)類型是;寫出G的結(jié)構(gòu)簡式______.
(4)取1.08gA物質(zhì)(式量108)與足量飽和漠水完全反應(yīng)能生成2.66g白色沉淀,寫出A的結(jié)構(gòu)簡式.
18、有A、B、C、D、E、F六種溶液,它們是氨水、硫酸鎂、碳酸氫鈉、碳酸鈉、稀硝酸、氯化鋼溶液中的某一種。
各取少量,將其兩兩混合現(xiàn)象如圖所示。其中“I”表示難溶物,“t”表示氣體,表示無明顯現(xiàn)象,空格表示
未做實(shí)驗(yàn),試推斷其中F是:
A.碳酸鈉溶液B.氯化鎖溶液
C.硫酸鎂溶液D.碳酸氫鈉溶液
19、實(shí)驗(yàn)室常用Mn。?與濃鹽酸反應(yīng)制備CL。
(1)制備反應(yīng)會因鹽酸濃度下降面停止。為測定反應(yīng)殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學(xué)提出下列實(shí)驗(yàn)方案:
甲方案:與足量AgNOs溶液反應(yīng),稱量生成的AgCl質(zhì)量。
乙方案:采用酸堿中和滴定法測定。
丙方案:與己知量CaCX)3(過量)反應(yīng),稱量剩余的CaCC)3質(zhì)量。
丁方案:與足量Zn反應(yīng),測量生成的H2體積。
繼而進(jìn)行下列判斷和實(shí)驗(yàn):
①判定甲方案不可行?,F(xiàn)由是o
②進(jìn)行乙方案實(shí)驗(yàn);準(zhǔn)確量取殘余清液稀釋一定倍數(shù)后作為試樣。
a.量取試樣20.00mL,用O.lOOOmoLUNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,選擇的指示劑是,消耗22.00mL,該次滴定測
得試樣中鹽酸濃度為mol.IT1
b.,獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
③判斷兩方案的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(填“偏大”、“偏小”或“準(zhǔn)確”).
11
[已知:Ksp(CaCO3)=2.8xl0\Ksp(MnCO3)=2.3xl0]
④進(jìn)行丁方案實(shí)驗(yàn):裝置如圖所示(夾持器具已略去)。
a.使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應(yīng)的正確操作是將轉(zhuǎn)移到—中。
b.反應(yīng)完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是
(排除儀器和實(shí)驗(yàn)操作的影響因素),至體積不變時(shí),量氣管的左側(cè)液面高于右側(cè)液面,此時(shí)讀數(shù)測得的體積
(填“偏大”、“偏小”或“準(zhǔn)確”)
(2)若沒有酒精燈,也可以采用KMn。,與濃鹽酸反應(yīng)制取適量氯氣的如下簡易裝置。
—IIN?OH溶檢
裝置B、C、D的作用分別是:
BCD
20、為了檢驗(yàn)在氫氣和二氧化碳的混合氣體中是否混入了一氧化碳,用如下的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請回答:
(1)寫出標(biāo)有番號的儀器名稱:①,②,③
⑵裝置B中用的試劑是,目的是為了0
(3)當(dāng)觀察到E裝置中出現(xiàn)現(xiàn)象時(shí),說明混合氣體中一定含有一氧化碳。
(4)如果混合氣體中含有一氧化碳,為了保護(hù)環(huán)境,應(yīng)在E裝置右邊的排氣管口采取的措施是。
(5)A裝置的作用是,反應(yīng)的化學(xué)方程式是o
⑹假設(shè)混合氣體中的CO與CuO完全反應(yīng),當(dāng)通入的氣體為mg,D增重ng,E瓶增重pg。則混合氣體中CO的質(zhì)
量百分?jǐn)?shù)為:%;如果去掉D裝置,這里計(jì)算的CO的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)準(zhǔn)確嗎?為什么?
21、非索非那定(H)是一種重要的抗過敏藥,可采用如圖路線合成:
已知:Ph-代表苯基;
OOM
■C-MH-CH-M*
請回答
(DA的名稱為;FTC的反應(yīng)類型為—o
(2)E的分子式為—;H中含氧官能團(tuán)的名稱為o
(3)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)B中官能團(tuán)所用的試劑為。
(4)E-F的化學(xué)方程式為__。
(5)D水解后得到物質(zhì)W((),;H)則同時(shí)滿足下列條件的W的同分異構(gòu)體有一種;
其中核磁共振氫譜有五組吸收峰,峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為o
i.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
ii.能與FcCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
iii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)新戊酸)可用于生產(chǎn)香料,設(shè)計(jì)由乙烯為起始原料制備新皮酸的合成路線(無機(jī)試劑任選)。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解題分析】
A.多孔電極可增大電極與電解質(zhì)溶液接觸面積,降低能量損失,故A正確;
B.該過程苯被還原為環(huán)己烷,C-H鍵沒有斷裂,形成新的C-H鍵,故B錯(cuò)誤;
C.儲氫是將苯轉(zhuǎn)化為環(huán)己烷,電極反應(yīng)式為C6He+6e+6H+===C6Hi2,故C正確;
D.根據(jù)圖示,苯加氫發(fā)生還原反應(yīng)生成環(huán)己烷,裝置中左側(cè)電極為陽極,根據(jù)放電順序,左側(cè)電極反應(yīng)式為
+
2H2O-4e=O2t+4H,生成1.6molC>2失去的電子量為6.4moL根據(jù)陰陽得失電子守恒,陰極得到電子總數(shù)為6.4moL
若n=75%,則生成苯消耗的電子數(shù)為6.4molX75%=4.8mol,苯發(fā)生的反應(yīng)C6H6+6e*6H+===C6H⑵參加反應(yīng)的苯的物
質(zhì)的量為4.8mol/6=0.8moL故D正確;
故選B。
2、C
【解題分析】
A.未給出體積,無法計(jì)算物質(zhì)的量,A錯(cuò)誤;
B.Ck溶于水中,部分氯氣與水反應(yīng)生成次氯酸和氯化氫,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.2NA,B錯(cuò)誤;
C.1.5gNO為0.05moL1.6gCh為0.05moL充分反應(yīng),2NO+。2=2NCh,0.05molNO全部反應(yīng)生成0.05molNCh,
剩余Ch為0.025mol,體系中還存在2NO2.,N2O4,但化學(xué)反應(yīng)原子守恒,所以0.05molN(h中原子總數(shù)0.15NA,
為0.025010102中原子總數(shù)0.05N,反應(yīng)后混合物中總共原子總數(shù)為0.2NA;C正確;
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF不是氣體,無法計(jì)算,D錯(cuò)誤;故答案為:Co
3、B
【解題分析】
A.原電池中陽離子向正極遷移,陰離子向負(fù)極遷移,所以鹽橋中的K+向正極遷移,N(h-向負(fù)極遷移。A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.該反應(yīng)埔增加(即AS〉。),因高溫下才能發(fā)生反應(yīng),低溫下不能反應(yīng),即低溫下AH-TAS>0,所以AH〉。。B項(xiàng)正
確;
C.因?yàn)榛旌先芤褐写嬖贖CO3-T+aV-平衡,其平衡常數(shù)K="日£,[,即?及?)二"12,K只與溫
C(HCO3)c(COf)K
C(HCO)
度有關(guān),加水稀釋過程中K值不變,而c(H+)增大,所以3增大,c項(xiàng)錯(cuò)誤;
c(CO;)
3.2g
D.電解精煉銅時(shí),陰極只有3放電:Cu"5,3.2g銅的物質(zhì)的最即^.如“,所以陰極得到電子的
物質(zhì)的量為0.05molx2e-=0.1mole-,即6.02x1()22個(gè)電子,根據(jù)電解池中電子轉(zhuǎn)移守恒可知陽極失去的電子數(shù)也為
6.02x1022。D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。
【題目點(diǎn)撥】
222+
本題易錯(cuò)點(diǎn)是C選項(xiàng),CO3”水解生成HCO3:CO3+H2OHCOy+OH;HCO3-電離產(chǎn)生CO3:HCO3CO3+H,
C(HCO)
從這兩個(gè)平衡移動(dòng)的“此長彼消”角度不易判斷,若從HCO3-電離平衡常數(shù)入手分析便能準(zhǔn)確判斷3值的變
c(COl)
化。
4、C
【解題分析】
A.MnO4-是紫紅色溶液,故A不符合題意;
B.c(F)=O.lOmol-L1的溶液中與Fe3+反應(yīng)生成亞鐵離子和碘單質(zhì),故B不符合題意;
+2
C.pH=l的溶液中:NH4,Na+、SO4Bl都不反應(yīng),故C符合題意;
D.水電離出的c(H+)=10-i3moH/i的溶液,可能為酸或堿,HCO3-在酸中或堿中都要反應(yīng),故D不符合題意。
綜上所述,答案為C。
5、B
【解題分析】
A.催化劑A表面是氮?dú)馀c氫氣生成氨氣的過程,發(fā)生的是同種元素之間非極性共價(jià)鍵的斷裂,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.N2與H2在催化劑a作用下反應(yīng)生成NH3屬于化合反應(yīng),無副產(chǎn)物生成,其原子利用率為100%,B項(xiàng)正確;
C.在催化劑b表面形成氮氧鍵時(shí),氨氣轉(zhuǎn)化為NO,N元素化合價(jià)由-3價(jià)升高到+2價(jià),失去電子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.催化劑a、b只改變化學(xué)反應(yīng)速率,不能提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
【題目點(diǎn)撥】
D項(xiàng)是易錯(cuò)點(diǎn),催化劑通過降低活化能,可以縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,從而加快化學(xué)反應(yīng)速率,但不能改變平衡轉(zhuǎn)
化率或產(chǎn)率。
6、B
【解題分析】
現(xiàn)有短周期主族元素X、Y、Z、R、T,結(jié)合五種元素的原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系圖可知,Z的原子半徑最大,X的
原子半徑和原子序數(shù)均最小,則X為H元素;由R原子最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,R為第二周期的C元素;Y
與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,則Z為Na元素,Y為O元素,Z與T形成的Z2T化合物能破壞水的電離平衡,
T為S元素,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
由上述分析可知,X為H元素,R為C元素,Y為O元素,Z為Na元素,T為S元素。
A.電子層越多,原子半徑越大,則原子半徑為YVZ,而具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則離
子半徑為Y>Z,故A錯(cuò)誤;
B.Y的單質(zhì)為氧氣,與C的氫化物能夠發(fā)生燃燒反應(yīng),與S的氫化物能夠反應(yīng)生成S和水,故B正確;
C.非金屬性S>C,則最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:T>R,故C錯(cuò)誤;
D.由H、C、O、Na四種元素組成的化合物不僅僅為NaHCO3,可能為有機(jī)鹽且含有竣基,溶液不一定為堿性,可
能為酸性,如草酸氫鈉溶液顯酸性,故D錯(cuò)誤;
答案選B。
7、A
【解題分析】
化學(xué)反應(yīng)實(shí)質(zhì)是舊的化學(xué)鍵的斷裂、新化學(xué)鍵的形成的過程,金屬鈉中含金屬鍵、水是共價(jià)鍵化合物,生成物氫氧化
鈉是含有共價(jià)鍵的離子化合物、氫氣是分子中含有非極性鍵的單質(zhì)分子。
【題目詳解】
A.形成離子鍵,而不是生成離子鍵,故A錯(cuò)誤;
B.破壞水分子中的極性共價(jià)鍵,故B正確;
C.破壞了金屬鈉中的金屬鍵,故C正確;
D.形成氫氣分子中氫、氫非極性共價(jià)鍵,故D正確;
故選:Ao
8、D
【解題分析】
A.Fe與氧氣反應(yīng)生成四氧化三鐵,可一步實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故A正確;
B.A1與NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,可一步實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故B正確;
C.Cu與濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸銅,可一步實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故C正確;
D.S具有弱氧化性,與Cu反應(yīng)生成CiuS,則Cu與S不能一步轉(zhuǎn)化為CuS,故D錯(cuò)誤;
答案選D。
【題目點(diǎn)撥】
只有強(qiáng)氧化劑(如:氯氣)能使變價(jià)金屬在氧化還原反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為最高價(jià)。氧化劑較弱的只能生成低價(jià)態(tài)的金屬離子。
9、B
【解題分析】
A.由于苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面型結(jié)構(gòu),所以根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個(gè)平
面上,A正確;
B.CPAE分子中含有酚羥基,也能和金屬鈉反應(yīng),所以不能用金屬Na檢測上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇,B不正確;
C.苯乙醇的分子式為CsHioO,苯乙醇燃燒的方程式為C8H10O+IOO2蘭?8CO2+5H2O,C正確;
D.CPAE分子中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)酯基,所以1molCPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3moiNaOH,D
正確;
答案選B。
10、B
【解題分析】
A項(xiàng)、Ca(OH)2為離子化合物,既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵,故A正確;
B項(xiàng)、稀有氣體為單原子分子,不含有化學(xué)鍵,故B正確;
C項(xiàng)、Ca(OH)2為離子化合物,既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵,故C正確;
D項(xiàng)、化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊鍵的斷裂新鍵的形成,故D正確;
故選B。
11、A
【解題分析】
A.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),不能根據(jù)其含氧酸的氧化性判斷元素的非金屬性
強(qiáng)弱,A符合題意;
B.在該反應(yīng)中CL將S置換出來,說明氧化性CL>S,則元素的非金屬性Cl>S,B不符合題意;
C.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡單氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng),因此可通過穩(wěn)定性HCDH2S,證明元素的非金屬性C1>S,C
不符合題意;
D.Fe是變價(jià)金屬,氧化性強(qiáng)的可將其氧化為高價(jià)態(tài),氧化性弱的將其氧化為低價(jià)態(tài),所以可根據(jù)其生成物中Fe的價(jià)
態(tài)高低得出結(jié)論氧化性CL>S,則元素的非金屬性CI>S,D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是Ao
12、A
【解題分析】
分子式為C5H10O2且能與NaHCCh溶液反應(yīng),則該有機(jī)物中含有-COOH,所以為飽和一元竣酸,烷基為-C4H9,-C4H9
異構(gòu)體有:-CH2cH2cH2cH3,-CH(CH3)CH2cH3,-CH2cH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合條件的有機(jī)物的異
構(gòu)體數(shù)目為4種。
答案選A。
13、A
【解題分析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,因同周期元素中,原子半徑從左到右依次減小,同主族元素中從
上到下依次增大,因X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,則X為Na;W與Y同族且W原子的質(zhì)子數(shù)是Y
原子的一半,則符合條件的W為O元素,Y為S元素,Z原子序數(shù)比Y大,且為短周期元素,則Z為C1元素,結(jié)合
元素周期律與物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)作答。
【題目詳解】
根據(jù)上述分析可知,短周期主族元素W、X、Y、Z分別為:O、Na、S和CI元素,則
A.同周期元素中,原子半徑從左到右依次減小,同主族元素中從上到下依次增大,則原子半徑:r(Na)>r(S)>r(O),A
項(xiàng)正確;
B.元素的非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),則S的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性比C1的弱,
B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.由W、Y形成的化合物可以是SO2或SO3,均為共價(jià)化合物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.由X、Y形成的化合物為NazS,其水溶液中硫離子水解顯堿性,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選A。
14、A
【解題分析】
X原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,且四種元素中原子序數(shù)最小,則X為C,X、Y價(jià)電子數(shù)之比為2:3,則
Y為O,金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧劑,則Z為Na,W的原子序數(shù)比Z大且半徑
在同周期中最小,則W為CL綜上所述,X、Y、Z、W分別為:C、O、Na、Cl,據(jù)此解答。
【題目詳解】
A.C和O位于同周期且C原子序數(shù)小于O,所以C原子的半徑大于。原子半徑,Na+和02-電子排布相同,一的原
子序數(shù)更小,所以Na+的半徑小于O*,即原子半徑X>Y,離子半徑Z<Y,A錯(cuò)誤;
B.Na+和O”通過離子鍵結(jié)合成NazO,Na+和CKT通過離子鍵結(jié)合成NaCIO,Cl和O通過共價(jià)鍵結(jié)合,B正確;
C.CH4和Cb在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成四種氯甲烷和HC1,C正確;
D.03、Cb、C1O2等均可作水的消毒劑,D正確。
答案選A。
15、B
【解題分析】
A、NH4HCO3含有營養(yǎng)元素N元素,可用作化肥,與NH4HCO3受熱易分解無關(guān),故A不符合題意;
B、NaHCCh能與鹽酸反應(yīng),并且NaHCCh溶液無腐蝕性,常用作制胃酸中和劑,故B符合題意;
C、SO2具有漂白性,可用于紙漿漂白,與SO2具有氧化性無關(guān),故C不符合題意;
D、熔融狀態(tài)下的ALCh能發(fā)生電離,可用于電解冶煉鋁,與AI2O3具有兩性無關(guān),故D不符合題意;
故選:Bo
【題目點(diǎn)撥】
高中階段常見具有漂白的物質(zhì)類型有:①強(qiáng)氧化性(漂白過程不可逆),常見物質(zhì)有03、H2O2、Na2O2,NaClO、HC1O>
Ca(ClO)2等;②形成不穩(wěn)定化合物型(漂白過程可逆),常見物質(zhì)有Sth;③物理吸附型(漂白過程不可逆),常見物質(zhì)有
活性炭。
16、B
【解題分析】
A.煤轉(zhuǎn)化為水煤氣加以利用是為了實(shí)現(xiàn)煤的綜合利用并減少環(huán)境污染,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.用納米技術(shù)高效催化二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,可分解為無毒的二氧化碳,既不會引起白色污染,也可
實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用,B選項(xiàng)正確;
C.纖維素在人體內(nèi)不能水解成葡萄糖,不能作為人類的營養(yǎng)物質(zhì),C選項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.生石灰能用作食品干燥劑,但不能用作食品脫氧劑,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17>a2CH3OH+O2Cu>2HCHO+2H1O消去反應(yīng)HCOOCHj
【解題分析】
一定條件下,氫氣和一氧化碳反應(yīng)生成甲醇,甲醇氧化生成E為甲醛,甲醛氧化得F為甲酸,甲酸與甲醇發(fā)生酯化得
G為甲酸甲酯,甲醇和氫漠酸發(fā)生取代反應(yīng)生成一漠甲烷,在催化劑條件下,一漠甲烷和和A反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生
成C,C反應(yīng)生成D,根據(jù)A的分子式知,A中含有醇羥基和亞甲基或甲基和酚羥基,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式知,A中含
有甲基和酚羥基,酚發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)取代位置為酚羥基的鄰對位,根據(jù)D知,A是間甲基苯酚,間甲基苯酚和一濱甲
烷反應(yīng)生成B(2,5-二甲基苯酚),2,5-二甲基苯酚和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成
生消去反應(yīng)生成,CH<^>CH3和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成M,M的結(jié)構(gòu)簡式為:
根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。
【題目詳解】
一定條件下,氫氣和一氧化碳反應(yīng)生成甲醇,甲醇氧化生成E為甲醛,甲醛氧化得F為甲酸,甲酸與甲醇發(fā)生酯化得
G為甲酸甲酯,甲醇和氫溟酸發(fā)生取代反應(yīng)生成一漠甲烷,在催化劑條件下,一漠甲烷和和A反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生
成C,C反應(yīng)生成D,根據(jù)A的分子式知,A中含有醇羥基和亞甲基或甲基和酚羥基,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式知,A中含
有甲基和酚羥基,酚發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)取代位置為酚羥基的鄰對位,根據(jù)D知,A是間甲基苯酚,間甲基苯酚和一濱甲
烷反應(yīng)生成B(2,5-二甲基苯酚),2,5-二甲基苯酚和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成
生消去反應(yīng)生成CH和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成M,M的結(jié)構(gòu)簡式為:
(Da.甲醇可發(fā)生取代、氧化反應(yīng)但不能發(fā)生消去,故a錯(cuò)誤;
b.甲醇分子間脫水生成CH30cH3,故b正確;
c.甲醇有毒性,可使人雙目失明,故c正確;
d.甲醇與乙醇都有一個(gè)羥基,組成相關(guān)一個(gè)CH2;所以屬于同系物,故d正確;
⑵甲醇轉(zhuǎn)化為甲醛的化學(xué)方程式為2CH3OH+O22HCHO+2H2O;
⑶根據(jù)上面的分析可知,C生成D的反應(yīng)類型是:消去反應(yīng),G為甲酸甲酯,G的結(jié)構(gòu)簡式HCOOCH3;
(4)取1.08gA物質(zhì)(式量108)的物質(zhì)的量與足量飽和濱水完全反應(yīng)能生成2.66g白色沉淀,根據(jù)
108g/mol
碳原子守恒知,白色沉淀的物質(zhì)的量是O.OlmoL則白色沉淀的摩爾質(zhì)量是266g/moLA的式量和白色沉淀的式量相
OH
差158,則濱原子取代酚羥基的鄰對位,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為:6fo
【解題分析】
所給5種物質(zhì)中,只有硫酸鎂可與三種物質(zhì)(氨水、碳酸鈉、氯化領(lǐng))生成沉淀,故D為硫酸鎂,A、B、C分別為氨
水、碳酸鈉、氯化鎖中的一種;再根據(jù)A可與C生成沉淀,故A、C為碳酸鈉和氯化領(lǐng),則B為氨水;A與E產(chǎn)生氣
體,故A為碳酸鈉,E為稀硝酸,所以F為碳酸氫鈉。
【題目詳解】
A+E氣體說明有A、E一種一定是硝酸,另一種可能是碳酸鈉、碳酸氫鈉中的一種,A+C生成沉淀,A+D生成沉淀,說
明A不是硝酸,所以E為硝酸,A為碳酸鈉,C、D就可能是硫酸鎂、氯化領(lǐng)中的一種,因?yàn)锽+D生成沉淀,C+D生
成沉淀,C+F無現(xiàn)象說明D是硫酸鎂,C為氯化鋼,B為氨水,最后F為碳酸氫鈉,則A:碳酸鈉,B:氨水,C:氯
化領(lǐng),D:硫酸鎂,E:硝酸,F(xiàn):碳酸氫鈉;
答案選D。
【題目點(diǎn)撥】
這類試題還有一種表達(dá)形式“A+C-J,A+D-bA+E-T,B+D-C+D-卜C+F一無明顯現(xiàn)象。解題時(shí)一般先找
現(xiàn)象較全面的一種如D或A(分別做了三次實(shí)驗(yàn))。依次假設(shè)D為六種溶液中的某一種。如假設(shè)D是氨水或是硫酸鎂等,
分析它與其他五種溶液分別混合時(shí)的現(xiàn)象。若能出現(xiàn)三次沉淀,則假設(shè)成立。由此可確定D是硫酸鎂。依照上述方式
可推出A是碳酸鈉,依次推出F是碳酸氫鈉。
19、殘余液中的MnCL也會與AgNC)3反應(yīng)形成沉淀甲基橙1.1111重復(fù)上述滴定操作2-3次偏小
鋅粒殘余清液裝置內(nèi)氣體尚未冷卻至室溫偏大收集氯氣防倒吸吸收尾氣
【解題分析】
(1)①甲同學(xué)的方案:二氧化鎰與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化鎰,也會與硝酸銀反應(yīng),故反應(yīng)不可行;
②用強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸,可選甲基橙作指示劑;依據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)過程中的化學(xué)反應(yīng)定量計(jì)算;重復(fù)滴定操作2-3次,求平均
值;
③與已知量CaCO3(過量)反應(yīng),稱量剩余的CaCCh質(zhì)量,由于部分碳酸鈣與轉(zhuǎn)化成碳酸鎰沉淀,稱量剩余的固體
質(zhì)量會偏大;
④依據(jù)鋅粒與稀鹽酸反應(yīng)生成氫氣進(jìn)行分析解答;使Zn粒進(jìn)入殘余清液中讓其發(fā)生反應(yīng).這樣殘余清液就可以充分
反應(yīng).
反應(yīng)完畢時(shí),相同時(shí)間內(nèi)則氣體體積減少,又排除了其它影響因素,只能從氣體本身角度思考,聯(lián)想到該反應(yīng)是放熱
的,就可能想到氣體未冷卻了。
氣體的體積與壓強(qiáng)呈反比。
(2)A制取氯氣B用向上排空法收集氯氣,C防倒吸D吸收尾氣,防止污染空氣。
【題目詳解】
(1)①甲同學(xué)的方案:二氧化鎰與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化鎰,也會與硝酸銀反應(yīng),故不能用來測定殘余液中鹽酸的質(zhì)量,
反應(yīng)不可行;
②用強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸,可選甲基橙作指示劑;量取試樣21.11mL,用l.lUlmol?L」NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗22.11mL,
該次滴定測得試樣中鹽酸濃度,由CHClVHC尸CNaOHVNaOH可得出鹽酸的濃度為l.llllmolL1;
③根據(jù)Ksp(CaCO3)=2.8x11-9,Ksp(MnCO3)=2.3xll-u知碳酸鎰的Ksp比碳酸鈣小,由于部分碳酸鈣與轉(zhuǎn)化成碳
酸鎰沉淀,稱量剩余的固體質(zhì)量會偏大,這樣一來反應(yīng)的固體減少,實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小,
@a.丁同學(xué)的方案:使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應(yīng)的正確操作是:將鋅轉(zhuǎn)移到殘留溶液中;
b.反應(yīng)完畢后,每間隔1分鐘讀取氣體體積.氣體體積逐漸減小,氣體體積逐漸減小的原因是氣體未冷卻到室溫,當(dāng)
溫度冷卻到室溫后,氣體體積不再改變;
量氣管的左側(cè)液面高于右側(cè)液面,左側(cè)氣體的壓強(qiáng)偏小,此時(shí)讀數(shù)測得的體積偏大;
(2)根據(jù)裝置圖可知各裝置的作用分別是A制取氯氣,B用向上排空法收集氯氣,C防倒吸,D吸收尾氣,防止污
染空氣。
20、集氣瓶鐵架臺酒精燈澄清石灰水檢驗(yàn)混合氣體中的二氧化碳是否被完全吸收白色渾濁(或
白色沉淀)驗(yàn)純后點(diǎn)燃(或套接氣球或塑料袋)除去空氣中的CO2CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O8直
11m
不準(zhǔn)確,因?yàn)镋瓶增重的pg包含了水蒸汽的質(zhì)量
【解題分析】
⑴結(jié)合裝置圖書寫裝置名稱;
(2)根據(jù)檢驗(yàn)一氧化碳是將一氧化碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳檢驗(yàn),從排除干擾方面分析;
(3)根據(jù)一氧化碳和氧化銅生成銅和二氧化碳、二氧化碳能使澄清的石灰水變渾濁分析;
(4)根據(jù)一氧化碳具有可燃性燃燒生成二氧化碳,二氧化碳無毒分析;
⑸根據(jù)二氧化碳和氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和水分析;
(6)根據(jù)E中質(zhì)量的增加量是生成的二氧化碳的質(zhì)量,再根據(jù)二氧化碳的質(zhì)量計(jì)算出一氧化碳的質(zhì)量,再用一氧化碳
的質(zhì)量除以氣體的總質(zhì)量即可。
【題目詳解】
⑴根據(jù)圖示:①為集氣瓶,②為鐵架臺,③為酒精燈;
⑵因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)一氧化碳通常是讓它先轉(zhuǎn)化為二氧化碳,然后再用澄清石灰水去檢驗(yàn)二氧化碳.但該混合氣體中原
來就有二氧化碳,為了避免引起干擾,所以應(yīng)該先把二氧化碳吸收完,A裝置目的就是吸收二氧化碳,B裝置用來檢
驗(yàn)混合氣體中二氧化碳是否吸收完全,所以應(yīng)該用澄清石灰水;
(3)氫氣和一氧化碳都會與氧化銅反應(yīng),氫氣與氧化銅反應(yīng)生成水,而一氧化碳與氧化銅反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳
可以使E中出現(xiàn)混濁現(xiàn)象。即只要E中變渾濁就證明混合氣體中有一氧化碳;
(4)E中出來的氣體中有一氧化碳,一氧化碳有毒,不能直接排放到空氣中,一氧化碳具有可燃性燃燒生成二氧化碳,
二氧化碳無毒,為了保護(hù)環(huán)境,應(yīng)在E裝置右邊的排氣管口點(diǎn)燃?xì)怏w;
⑸因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)一氧化碳通常是讓它先轉(zhuǎn)化為二氧化碳,然后再用澄清石灰水去檢驗(yàn)二氧化碳,但該混合氣體中原
來就有二氧化碳,為了避免引起干擾,所以應(yīng)該先把二氧化碳吸收完全,A裝置目的就是吸收二氧化碳,,反應(yīng)方程式
為:CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O;
(6)E瓶增重pg.說明生成二氧化碳質(zhì)量為pg,設(shè)生成pg二氧化碳需要一氧化碳的質(zhì)量為x,貝!|:
CO+CuOCu+CO2
2844
xPg
28xx=^g,所以混合氣體中CO的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為:lfgxl00%=^%,如果去掉D裝置,
根據(jù):—,解得
1111m
44pg
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