認(rèn)識(shí)并了解口腔微生物

認(rèn)識(shí)并了解口腔微生物-1.非致病菌12.致病菌23.條件致病菌31.唾液鏈球菌42.口腔乳酸桿菌(Lactobacillus)53.口腔放線菌61.酒精脫色的時(shí)間72.染色過程中勿使染色液干涸8新建DOCX文檔認(rèn)識(shí)并了解口腔微生物目的：認(rèn)識(shí)并了解口腔微生物原理：口腔的細(xì)菌學(xué)檢查可以在口腔黏膜用拭子取樣本，然后進(jìn)行細(xì)菌涂片或者是進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，也可以用唾液進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查，也是包括細(xì)菌涂片和培養(yǎng)口腔正常菌群有很多種類，非常復(fù)雜，其中包括致病菌、非致病菌和條件致病菌以下為具體內(nèi)容1.非致病菌11.非致病菌這一類細(xì)菌在口腔中占1%左右，包括唾液鏈球菌、鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌、羅伊氏乳桿菌、瑞士乳桿菌、短乳桿菌、乳酸乳桿菌、雙歧桿菌、副干酪乳桿菌等這些細(xì)菌在正常情況下，不會(huì)對(duì)人體造成傷害，它們與人體共同維持一種相對(duì)動(dòng)態(tài)的平衡2.致病菌22.致病菌這一類細(xì)菌在口腔中占99%，包括有害菌變異鏈街菌(齲齒)、韋榮球菌(齲齒)、黏性放線菌(齲齒/牙髓和根尖周感染)、中間普氏菌(牙髓和根尖周感染)、牙齦卟啉單細(xì)胞菌(牙周炎/口臭)、口腔球菌(齲齒)、聚核梭桿菌(牙髓和根尖周感染/牙周炎)等在一些特定的條件下，這些細(xì)菌會(huì)對(duì)人產(chǎn)生致病作用3.條件致病菌33.條件致病菌這些細(xì)菌在一定的條件下會(huì)導(dǎo)致人體生病，如葡萄球菌、厭氧鏈街菌、嗜酸乳桿菌、乳酸桿菌、厭氧擴(kuò)菌屬等1234567在正常情況下，這些細(xì)菌的數(shù)量保持在一定范圍內(nèi)，不會(huì)對(duì)人體造成傷害口腔中的細(xì)菌并不是一成不變的，清晨時(shí)其計(jì)數(shù)最高，刷牙、早餐后計(jì)數(shù)下降，此后計(jì)數(shù)逐漸增高，午餐前又達(dá)到一個(gè)小的高峰午餐后再次下降，至晚餐前重現(xiàn)午餐前的模式夜間經(jīng)過長時(shí)間的培養(yǎng)，細(xì)菌迅速生長繁殖，于清晨再次達(dá)到高峰需要注意的是，齲齒和牙周疾病都源于細(xì)菌感染，即有害細(xì)菌打破平衡因此，保持口腔衛(wèi)生，及時(shí)刷牙、使用牙線等清潔工具，有助于維持口腔內(nèi)細(xì)菌的平衡，預(yù)防口腔疾病的發(fā)生3.條件致病菌正常非致病菌1.唾液鏈球菌41.唾液鏈球菌最常見的細(xì)菌之一，口腔粘膜保護(hù)的作用革蘭陽性菌，為球狀細(xì)菌，細(xì)胞呈圓形或卵圓形典型的成對(duì)，有時(shí)單個(gè)或短鏈2.口腔乳酸桿菌(Lactobacillus)52.口腔乳酸桿菌(Lactobacillus)是一種益生菌，可以提高口腔酸堿平衡，防止齲齒和口臭的發(fā)生革蘭陽性菌，長桿、短桿、有時(shí)棒狀，細(xì)長形，但無分枝3.口腔放線菌63.口腔放線菌是一種革蘭氏陰性細(xì)菌，分解蛋白質(zhì)和糖類，可以防止牙周炎等疾病的發(fā)生顯微鏡下，放線菌的菌落周圍具輻射狀菌放線菌絲3.口腔放線菌實(shí)驗(yàn)步驟1．獲取樣品取唾液、齲齒表面或根面刮取物、齦溝液或齦下刮取物等作為樣本3.口腔放線菌2．樣本處理放入裝有90ml無菌水并放有小玻璃珠的250ml三角瓶中用手或置搖床上振蕩20min，使微生物細(xì)胞分散，靜置20-30s，即成10-1稀釋液；再用1ml無菌吸管，吸取10-1稀釋液lml，移入裝有9ml無菌水的試管中，吹吸3次，讓菌液混合均勻，即成10-2稀釋液；再換一支無菌吸管吸取10-2稀釋液1ml，移入裝有9ml無菌水的試管中，也吹吸三次，即成l0-3稀釋液；以此類推，連續(xù)稀釋，制成10-4、10-5、10-6等一系列稀釋菌液。用稀釋平板計(jì)數(shù)時(shí)，待測菌稀釋度的選擇應(yīng)根據(jù)樣品確定。樣品中所含待測菌的數(shù)量多時(shí)，稀釋度應(yīng)高，反之則低3.口腔放線菌193．接種培養(yǎng)先將培養(yǎng)基熔化后趁熱倒入無菌平板中：待凝固后編號(hào)，然后用無菌吸管吸取0.1ml菌液對(duì)號(hào)接種在不同稀釋度編號(hào)的瓊脂平板上(每個(gè)編號(hào)設(shè)三個(gè)重復(fù))。再用無菌刮鏟將菌液在平板上涂抹均勻，每個(gè)稀釋度用一個(gè)滅菌刮鏟，更換稀釋度時(shí)需將刮鏟灼燒滅菌。在由低濃度向高濃度涂抹時(shí)，也可以不更換刮鏟。將涂抹好的平板平放于桌上20—30min，使菌液滲透入培養(yǎng)基內(nèi)，然后將平板倒轉(zhuǎn)，保溫培養(yǎng)，至長出菌落后即可計(jì)數(shù)4．分離鑒定革蘭氏染色：然后用光鏡觀察3.口腔放線菌注意事項(xiàng)1.酒精脫色的時(shí)間71.酒精脫色的時(shí)間編輯母版文本樣式第二級(jí)第三級(jí)第四級(jí)第五級(jí)22如脫色過度，革蘭氏陽性菌也可被脫色而染成陰性菌如脫色時(shí)間過短，革蘭氏