藥物化學(xué)智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年浙江大學(xué)

第一章測試

1.20世紀(jì)新藥研究得到迅速發(fā)展的主要原因是（）。

A:生物醫(yī)學(xué)理論發(fā)展快

B:藥物合成技術(shù)水平提高

C:基礎(chǔ)研究發(fā)展快

D:新藥篩選模型和藥物合成技術(shù)的發(fā)展

答案:D

2.藥物化學(xué)的研究對(duì)象是以下其中之一（）。

A:藥物的作用機(jī)制

B:各種的西藥（片劑、針劑）

C:天然、微生物來源的及合成的藥物

D:中藥和西藥

答案:C

3.藥物的屬性包括（）。

A:有效性

B:化學(xué)穩(wěn)定性

C:安全性

D:可控性

答案:ACD

4.水楊酸是從天然產(chǎn)物中提取得到的活性成分。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B

5.在藥物分子中引入鹵素，可影響藥物分子的電荷分布，從而影響與受體的電

性結(jié)合作用。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A

第二章測試

1.在測定藥物的分配系數(shù)（P值）時(shí)，藥物在生物相中的濃度通常用藥物在以

下哪一種溶劑中的濃度來代替（）。

A:正辛醇

B:正庚醇

C:異庚醇

D:異辛醇

答案:A

2.為防止藥物產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用，應(yīng)向藥物分子中引入（）。

A:鹵素

B:煌基

C:羥基

D酒旨基

答案:C

3.藥物與受體相互作用的鍵類型包括（）

A:范德華力

B:離子鍵

C:氫鍵

D:共價(jià)鍵

E:疏水作用

答案:ABCDE

4.藥物作用的強(qiáng)弱只取決于游離藥物的濃度而不是總濃度（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B

5.藥效的強(qiáng)弱一定與藥物與受體間的親和力大小成正比（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A

第三章測試

1.酸性藥物（）。

A:在胃中不易解離

B:在腸道中不易解離

C:在組織中更易解離

D:在血液中更易解離

答案:A

2.藥物動(dòng)力相主要是研究（）。

A:藥物從用藥部位經(jīng)隨機(jī)運(yùn)行達(dá)到最終作用部位的全過程

B:藥物的吸收、分布、毒性、代謝和排泄

C:藥物從劑型中釋放

D:藥物一受體在靶組織的相互作用

答案:A

3.藥物代謝在藥物研究中的意義（）

A:提高生物利用度

B:指導(dǎo)設(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)膭┬?/p>

C：解釋藥物作用機(jī)理

D:尋找和發(fā)現(xiàn)新藥

答案:ABCD

4.代謝包含第I相生物轉(zhuǎn)化和第I【相生物轉(zhuǎn)化，而且必須是依次進(jìn)行的（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A

5.代謝使藥物/代謝物從極性小的變?yōu)闃O性大的物質(zhì)，從水溶性小的物質(zhì)變?yōu)?/p>

水溶性大的物質(zhì)（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B

第四章測試

1.卡莫司汀屬于（）

A:氮芥類烷化劑

B:嚓咤類抗代謝物

C:亞硝基月尿類烷化劑

D:口票吟類抗代謝物

答案:C

2.喜樹堿類抗腫瘤藥物的作用靶點(diǎn)是（）

A:拓?fù)洚悩?gòu)酶I

B:拓?fù)洚悩?gòu)酶II

C:二氫葉酸還原酶

D:胸腺嗓咤合成酶

答案:A

3.臨床上抗代謝抗腫瘤藥只有2類，即嚓咤類拮抗劑和口票吟類拮抗劑。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A

4.上市的蛋白酶體抑制劑通過共價(jià)結(jié)合的方式發(fā)揮抗腫瘤作用。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A

5.有關(guān)紫杉醇的敘述正確的為（）

A:二菇類化合物

B:水溶性很差，難以制成合適的制劑

C:主要用于治療乳腺癌、卵巢癌和小細(xì)胞肺癌

D:來源于紅豆杉的樹皮

答案:ABCD

第五章測試

1.克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素（）

A:四環(huán)素類

B:大環(huán)內(nèi)酯類

C:氨基糖昔類

D:%內(nèi)酰胺類

答案:B

2.結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)以上手性中心的藥物是（）

A:阿莫西林

B:氯霉素

C:頭抱氨節(jié)

D:阿奇霉素

答案:ACD

3.半合成頭抱菌素的7-氨基頭抱烷酸（7-ACA）的制備方法有（）

A:DCC縮合法

B:亞硝酰氯法

C:硅酯法

D:青霉素?cái)U(kuò)環(huán)法

答案:BC

4.鏈霉素是第一代氨基糖甘類抗生素，瓦克斯曼也因此獲1952年諾貝爾生理

學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A

5.0-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成。

（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B

第六章測試

1.喳諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代的氟原子（）

A:7位

B:6位

C:8位

D:5位

答案:C

2.復(fù)方新諾明是由以下哪兩個(gè)藥物組成（）

A:磺胺甲嚓咤

B:美替普林

C:磺胺甲惡口坐

D:甲氧葦咤

答案:CD

3.磺胺類藥物的作用機(jī)制表述錯(cuò)誤的是（）

A:通過磺胺的毒性直接殺死細(xì)菌

B:破壞細(xì)胞膜的合成

C:遵循Wood-Fields學(xué)說，體現(xiàn)的是代謝拮抗。

D:破壞細(xì)胞壁的合成

答案:ABD

4.唾類抗真菌藥的作用靶點(diǎn)是雷醇14a-環(huán)氧化酶。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A

5.1939年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予百浪多息的抗菌活性發(fā)現(xiàn)，而百浪多息

抗菌活性的有效基本結(jié)構(gòu)是磺胺。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B

第七章測試

1.關(guān)于苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥，描述錯(cuò)誤的是（）

A:谷胱甘肽類似物N-乙酰半胱氨酸，可以對(duì)抗對(duì)乙酰氨基酚代謝產(chǎn)物的毒

性

B:乙酰苯胺又稱“退熱冰”，毒性大，可致高鐵血紅蛋白癥

C:非那西汀是對(duì)乙酰氨基酚的前藥，高效低毒

D:對(duì)乙酰氨基酚的代謝產(chǎn)物容易造成肝壞死

答案:C

2.關(guān)于3,5邛比喋烷二酮非箱體抗炎藥，描述錯(cuò)誤的是（）

A:從“保泰松”出發(fā)，引入芳雜環(huán)稠合可以得到“阿扎丙宗"

B:從“保泰松”出發(fā)，通過拼合原理可以得到“非普拉宗”

C:此理烷二酮母核上的酸性氫對(duì)活性非常重要

D：保泰松”的羥基代謝物“羥布宗"，比“保泰松”活性弱

答案:D

3.關(guān)于芳基烷酸類非留體抗炎藥，描述正確的是（）

A:間位F、C1的存在使對(duì)位芳基和苯環(huán)非共面，從而活性增加

B:阿司匹林就是芳基烷酸類非脩體抗炎藥的代表

C:芳環(huán)的對(duì)位取代基對(duì)活性影響不大

D:手性S構(gòu)型與R構(gòu)型，在活性上幾乎相同

答案:A

4.N-芳基鄰氨基苯甲酸類非雷體抗炎藥，氮原子若用0、S、CH2等電子等排

體置換，活性保持。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A

5.C0X-2抑制劑，苯環(huán)取代為4-甲磺?；虬坊酋；〈钚宰顝?qiáng)。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B

第八章測試

1.關(guān)于磺酰胭類胰島素分泌促進(jìn)劑，描述錯(cuò)誤的是（）

A:第二代磺酰胭類胰島素分泌促進(jìn)劑較第一代長效

B:第一代磺酰B尿類胰島素代謝的主要部位在磺酰胭基的對(duì)位

C:磺酰胭類胰島素分泌促進(jìn)劑中本磺酰胭結(jié)構(gòu)為活性必須

D:當(dāng)苯磺酰胭苯環(huán)的對(duì)位引入體積較大的取代基時(shí)，活性往往會(huì)下降

答案:D

2.關(guān)于胰島素增敏劑，描述正確的是（）

A:睡唾烷二酮類胰島素增敏劑的代表藥物有羅格列酮和吐格列酮

B:雙胭類藥物的主要不良反應(yīng)為消化道癥狀，二甲雙胭也容易引起乳酸血癥

C:胰島素增敏劑分為磺酰月尿類、隰唾烷二酮類、雙服類

D:二甲雙胭的作用機(jī)制是直接刺激胰島素的分泌

答案:A

3.阿卡波糖降低血糖的作用機(jī)制是（）

A:抑制SGLT阻止腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收

B:抑制a-葡萄糖甘酶，減緩葡萄糖生成速度

C:增加胰島素敏感性

D:增加胰島素分泌

答案:B

4.達(dá)格列凈屬于SGLT-2抑制劑，無低血糖風(fēng)險(xiǎn)，但存在尿路感染的風(fēng)險(xiǎn)。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A

5.西格列汀是首個(gè)上市的DPP-IV抑制劑，它是一種0■■氨基酸的衍生物。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B

第九章測試

1.金剛烷胺是一種（）。

A:無明顯的中樞神經(jīng)作用

B:飽和三元癸環(huán)的籠狀結(jié)構(gòu)

C:主要抑制病毒的復(fù)制

D:可以預(yù)防和治療所有類型的流感

答案:B

2.屬于HIV整合酶抑制劑的藥物為（）。

A:扎那米韋

B:杜魯特韋

C:沙奎那韋

D:拉替拉韋

答案:D

3.關(guān)于HIV蛋白酶抑制劑的說法正確的是（）。

A:艾滋病雞尾酒療法中不包括蛋白酶抑制劑

B:阿扎那韋是一類非肽類抑制劑

C:蛋白酶抑制劑具有較好的抗耐藥性

D:奈非那韋采用苯筑基代替沙奎那韋結(jié)構(gòu)中的苯基

答案:D

4.扎那米韋主要以口服給藥為主。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A

5.核昔類抗病毒藥物的設(shè)計(jì)原理是基于代謝拮抗。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A

第十章測試

1.關(guān)于哪個(gè)藥物分子中含有三氮理結(jié)構(gòu)（）。

A:替馬西泮

B:氯氮卓

C:艾司理侖

D:奧沙西泮

答案:C

2.關(guān)于巴比妥類抗癲癇藥正確的為。（）。

A:5位碳上一個(gè)H被取代，其碳原子數(shù)總數(shù)在6?10

B:5位碳上兩個(gè)H必須同時(shí)被取代，其碳原子數(shù)總數(shù)在4?8

C:5位碳上兩個(gè)H沒有被取代

D:5位碳上一個(gè)H被取代，其碳原子數(shù)總數(shù)在4?8

答案:B

3.關(guān)于地西泮正確的為（）。

A:2,3-位遇酸容易水解開環(huán)

B:l,2-位遇酸容易水解開環(huán)

C:4,5-位遇酸容易水解開環(huán)

D:3,4-位遇酸容易水解開環(huán)

答案:BC

4.巴比妥類抗癲癇藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A

5.苯巴比妥鈉與酸性藥物可析出苯巴比妥沉淀。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A

第十一章測試

1.哪個(gè)藥物不屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑（）。

A:帕羅西汀

B:地昔帕明

C:舍曲林

D:氟西汀

答案:B

2.哪個(gè)藥物不是抗精神病藥（）。

A:乙酰丙嗪

B:氟奮乃靜

C:奮乃靜

D:異丙嗪

答案:D

3.三環(huán)類去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑側(cè)鏈含有（）。

A:伯胺

B:季胺

C:叔胺

D:仲胺

答案:CD

4.調(diào)節(jié)腦內(nèi)去甲腎上腺素及5-羥色胺的含量，可治療抑郁癥。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A

5.氯丙嗪的二個(gè)苯環(huán)在同一平面。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B

第十三章測試

1.臨床上用于阿爾茨海默治療的藥物是（）

A:普拉克索

B:多奈哌齊

C:澳隱亭

D:左旋多巴

答案:B

2.葦絲肺屬于哪一種類型的藥物（）

A:COMT抑制劑

B:多巴胺類似物

C:多巴胺D2受體激動(dòng)劑

D:外周脫竣酶抑制劑

答案:D

3.美金剛屬于哪一種類型的藥物（）

A:NMDA激動(dòng)劑

B:NMDA拮抗劑

C:AChE激動(dòng)劑

D:AChE抑制劑

答案:B

4.屬于多巴胺受體激動(dòng)劑的藥物有：（）

A:培高利特

B:澳隱亭

C:金剛烷胺

D：阿撲嗎啡

答案:ABD

5.屬于AChE抑制劑的藥物包括：（）

A:加蘭他敏

B:他克林

C:利斯的明

D:石杉?jí)A甲

答案:ABCD

第十四章測試

1.選擇性P1受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）

A:在丙醇胺側(cè)鏈的間位引入取代基

B:在丙醇胺側(cè)鏈中N原子處引入大位阻取代基

C:在丙醇胺側(cè)鏈的鄰位引入取代基

D:在丙醇胺側(cè)鏈的對(duì)位引入取代基

答案:D

2.沙坦類藥物結(jié)構(gòu)中，串聯(lián)苯環(huán)中的四氮理是模擬多肽配體中的（）官能團(tuán)

與受體發(fā)生親和作用

A:竣基

B:氨基

C:酰胺基

D:羥基

答案:A

3.鈣離子通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)特征包括（）

A:芳環(huán)與二氫毗咤環(huán)垂直構(gòu)象

B:船式構(gòu)型的二氫毗咤

C:椅式構(gòu)型的二氫口比咤

D:芳環(huán)與二氫毗咤環(huán)基本共平面

答案:AB

4.下列可能具有抗血小板活性的藥物是（）

答案:ABC

5.氯貝丁酯是抗心律失常藥物。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B

第十五章測試

1.關(guān)于奧美拉理的描述，錯(cuò)誤的是（）

A:奧美拉理的作用機(jī)制是質(zhì)子泵抑制劑

B:奧美拉理具有光學(xué)活性

C:奧美拉口坐屬于前藥

D:奧美拉理與質(zhì)子泵之間以非共價(jià)結(jié)合，對(duì)酶的抑制是可逆的

答案:D

2.H2受體拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)類型分類有（）

A:乙二胺類、哌嗪類、三環(huán)類、丙胺類

B:咪睫類、吠喃類、隰睫類、哌咤甲苯類

C:哌嗪類、咪哇類、乙二胺類、睡哩類

D:咪哇類、吠喃類、三環(huán)類、睡哩類

答案:B

3.關(guān)于睡唾類H2受體拮抗劑的描述不正確的是（）

A:法莫替丁結(jié)構(gòu)中有服基，并且胭基增加了與受體的結(jié)合力

B:法莫替丁活性為西咪替丁的20倍

C:尼扎替丁具有光學(xué)活性

D:尼扎替丁的代謝途徑有睡理側(cè)鏈N-2-單去甲基化物、N-氧化物和S-氧化

物

答案:C

4.雷尼替丁是基于西咪替丁的電子等排而得。（）

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A

5.組胺H2受體拮抗劑構(gòu)效關(guān)系上要求平面的極性基團(tuán)與受體的谷氨酸殘基陰

離子相互作用。（）

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A

第十六章測試

1.屬于乙二胺類抗過敏藥物的是（）

A:曲吐那敏

B:賽庚咤

C:氯苯那敏

D:氯苯海拉明

答案:A

2.關(guān)于馬來酸氯苯那敏性質(zhì)描述正確的（）

A:屬于抗?jié)兯?/p>

B:分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基

C:藥用其右旋體

D:有叔胺的特征性反應(yīng)

答