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文檔簡介
藥劑科主任職責(zé)1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下,負責(zé)藥劑科藥品、教學(xué)、科研和行政管理工作。負責(zé)制訂藥學(xué)部門的工作計劃,并組織實施和督促檢查。2、負責(zé)制訂藥品經(jīng)費預(yù)算和采購計劃,報院長審核審批,并組織實施。協(xié)助財務(wù)科做好并負責(zé)檢查、監(jiān)督本部門的經(jīng)濟管理工作和藥品價格執(zhí)行情況。3、負責(zé)與臨床科室聯(lián)系,了解臨床用藥情況和用藥需求,保障臨床用藥。4、負責(zé)組織制訂藥學(xué)管理制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制。并組織實施及監(jiān)督、檢查、考核。5、負責(zé)組織和指導(dǎo)所屬各部門的工作,經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況,解決工作中出現(xiàn)的問題和重大技術(shù)問題。6、負責(zé)藥品調(diào)配工作,指導(dǎo)并參與復(fù)雜的藥劑調(diào)配,保證配發(fā)藥品質(zhì)量。7、負責(zé)組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點效期藥品的使用管理情況,并做好記錄。8、負責(zé)組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床藥師的工作。經(jīng)常深入臨床,參加危重和特殊病人的查房和病歷討論,參與臨床用藥的討論,指導(dǎo)臨床合理用藥。9、負責(zé)督促、檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的使用管理及藥品檢驗鑒定工作。10、負責(zé)組織藥事管理委員會的日常工作,組織會議的資料及議題,并貫徹實施會議決定。11、負責(zé)組織全科人員進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)業(yè)務(wù)考核,開展技術(shù)革新和科研工作;負責(zé)人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育及進修、實習(xí)人員的帶教工作。12、負責(zé)組織本科政治學(xué)習(xí),做好全科人員的思想政治工作。認真執(zhí)行醫(yī)院的各項規(guī)章制度和診療操作常規(guī)。安排本科人員分工,檢查各崗位工作,任務(wù)完成情況,負責(zé)本科考勤,考核工作。13、負責(zé)檔案材料的收集、檢查、協(xié)調(diào)、歸檔工作。藥劑科各組負責(zé)人職責(zé)1、在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負責(zé)本組的工作。2、依據(jù)規(guī)定和要求,結(jié)合本組的任務(wù),制定相關(guān)的工作計劃,并組織實施和檢查。3、督促檢查本組的人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度及崗位責(zé)任制情況;安排人員工作崗位并處理本組內(nèi)重要問題。4、了解和掌握本室、組內(nèi)藥品供應(yīng)、擺發(fā)、保管和質(zhì)量等情況,及時地制定出藥品請領(lǐng)計劃;經(jīng)常深入臨床,與醫(yī)護人員溝通藥品應(yīng)用情況,保證臨床安全合理用藥。5、監(jiān)督檢查本室、組內(nèi)特殊藥品和貴重藥品的管理;督促檢查上報各類統(tǒng)計報表、賬目等。6、負責(zé)本室、組內(nèi)的工作錯誤和差錯的記錄和處理。對重大事故應(yīng)負責(zé)及時向科主任匯報。3、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴防差錯事故的發(fā)生。4、負責(zé)檢查、校正和保養(yǎng)各類儀器設(shè)備。5、在上級藥師的指導(dǎo)下,深入臨床,了解用藥情況,介紹新藥。6、指導(dǎo)輔助人員的工作和學(xué)習(xí)。臨床藥師職責(zé)
1、在藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)下,以病人為中心,遵循藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學(xué)原則,積極參與臨床合理用藥工作。2、定期參加臨床查房、會診和病歷討論,參與臨床藥物治療方案的擬定與實施,對藥物治療提出建議。并積極開展處方評價工作。3、深入臨床了解藥物應(yīng)用情況,進行治療藥物監(jiān)測,設(shè)計個體化給藥方案;重視臨床用藥的理論總結(jié)和用藥實踐經(jīng)驗的累積。4、認真做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,并有詳細的工作記錄和報告。5、為醫(yī)生、護士和患者提供藥物咨詢,宣傳正確給藥、用藥知識。做好抗菌藥物的分級管理和皮試藥物的維護工作。6、及時有效地收集和評估臨床醫(yī)生、護士和患者對藥學(xué)服務(wù)的效率、質(zhì)量評價、意見的反饋,并組織持續(xù)改進。藥劑科調(diào)劑人員職責(zé)1、主要負責(zé)各藥房的處方調(diào)配和病房醫(yī)囑用藥的擺發(fā)工作;2、必須嚴格遵守各項規(guī)章制度和操作規(guī)程,做到“四查十對”;3、調(diào)配處方時,應(yīng)認真核對處方內(nèi)容,尤其是藥品名稱、規(guī)格和劑量。4、對錯誤的和不規(guī)范的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配。應(yīng)及時與處方醫(yī)生聯(lián)系,說明錯誤原因,進行更改,處方醫(yī)師應(yīng)在更改處簽名。5、藥品發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過二人核對檢查調(diào)配品種、數(shù)量、藥品標(biāo)示、包裝質(zhì)量等,調(diào)配人與核對人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。6、調(diào)配人員發(fā)藥時應(yīng)主動向病人或其家屬交待藥品用法及注意事項。藥學(xué)信息咨詢服務(wù)人員職責(zé)1、應(yīng)該認真負責(zé),掌握國內(nèi)外藥學(xué)發(fā)展的動向,負責(zé)藥學(xué)情報資料的收集、分類整理工作。2、及時收集藥品說明書、新藥介紹等相關(guān)藥品信息資料,并分類保存。3、負責(zé)及時收集臨床藥物用藥情況,收集整理藥物不良反應(yīng)報告。4、收訂和保管藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)的報刊
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