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器械清潔和滅菌制度1.背景與目的本規(guī)章制度的目的是確保醫(yī)院器械的清潔度和滅菌效果,保障醫(yī)療操作的安全性和患者的健康。2.適用范圍本制度適用于醫(yī)院全部科室和相關人員,涵蓋全部醫(yī)療器械的清潔和滅菌工作。3.參考標準和法規(guī)在執(zhí)行本制度時,應參考以下相關標準和法規(guī):—中國國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《醫(yī)院感染防備與掌控管理方法》;—國家標準《醫(yī)療器械強制性國家標準及實施規(guī)定》。4.器械分類及清潔要求4.1器械分類:全部器械按使用區(qū)域和類型分為不同分類,具體分類列表由醫(yī)院醫(yī)療器械管理部門訂立并定期更新。4.2清潔要求:—使用前清潔:全部使用前的器械應進行清潔處理,包含去除污垢、血跡、灰塵等?!中g器械清潔:手術器械應在手術結(jié)束后立刻進行清潔,確保無殘留血跡和污垢。—臟器械清洗:臟器械應用清潔劑進行清洗,確保無殘留物。5.清洗流程5.1準備工作:—確保清洗設備、工具和清潔劑的正常工作狀態(tài)?!_保操作人員已經(jīng)進行過手衛(wèi)生,并穿著好防護用品。5.2清洗步驟:—將器械分別放置在清洗設備內(nèi),確保器械完全浸沒在清洗劑中?!罁?jù)清洗設備的要求設置合適的清洗時間和溫度?!逑春罅⒖逃们逅疀_洗,確保清洗劑徹底洗凈。—在清洗完畢后,將器械放置在干燥、干凈的區(qū)域晾干。6.滅菌原則6.1滅菌方法:本醫(yī)院采用以下滅菌方法:—高溫高壓滅菌;—真空蒸汽滅菌;—干熱滅菌;—乙烯氧化滅菌;—過濾滅菌。6.2滅菌周期:依據(jù)不同器械的要求,滅菌周期應依據(jù)具體情況訂立,確保滅菌效果。7.滅菌操作流程7.1準備工作:—檢查滅菌設備的運行情形和清潔程度,確保無異常問題?!x擇合適的滅菌方法和適當?shù)臏缇鷦?.2滅菌步驟:—對器械進行分類,依照滅菌方法進行分組?!勒赵O備指示,將器械放置在適合容器中,并進行密封?!O置合適的滅菌時間和溫度,開啟滅菌設備?!獪缇芷诮Y(jié)束后,等待設備降溫后再打開設備,取出滅菌后的器械?!獙缇蟮钠餍颠M行外觀檢查,包含無菌指標變色、無滲透和無損壞。8.滅菌監(jiān)測和記錄8.1滅菌監(jiān)測:—定期進行滅菌效果監(jiān)測,包含生物指標監(jiān)測和物理指標監(jiān)測?!獓栏褚勒毡O(jiān)測程序進行操作,確保監(jiān)測結(jié)果準確可信。8.2滅菌記錄:—對每次滅菌進行認真記錄,包含滅菌日期、滅菌器械、滅菌方法、滅菌結(jié)果等?!獙Πl(fā)現(xiàn)的異常情況要及時記錄并采取相應措施。9.異常處理和報告9.1異常處理:—對于發(fā)現(xiàn)的滅菌設備故障或異常情況,應及時通知醫(yī)療器械管理部門,并采取相應的緊急處理措施。9.2報告要求:—對滅菌異常情況進行書面報告,包含滅菌設備故障、器械污染等情況。—報告應及時提交給醫(yī)療器械管理部門,并保存相關文件作為備案。10.器械使用和存放10.1使用要求:—使用器械前,操作人員必需檢查其外觀、包裝完整性和有效期,并確保其符合使用要求?!褂眠^程中,應注意保持器械的清潔度,避開污染。10.2存放要求:—器械存放應依照器械分類要求進行,確保便于管理和使用。—存放區(qū)域應保持清潔、干燥和通風,避開與其他物品混放。11.器械追溯和回收11.1器械追溯:—對每一批次的器械應進行追溯,記錄器械的采購信息、生產(chǎn)廠家信息、收發(fā)存儲記錄等。11.2器械回收:—對于使用完畢或損壞的器械,應依照醫(yī)療廢物管理制度進行回收和處理,確保環(huán)境和人員的安全。12.培訓和教育12.1培訓計劃:—醫(yī)院醫(yī)療器械管理部門應訂立器械清潔和滅菌培訓計劃,確保相關人員了解和掌握相關制度和操作要求。12.2實施培訓:—定期組織相關人員進行器械清潔和滅菌培訓,包含理論和實踐操作。13.外部評估和監(jiān)督13.1外部評估:—定期將器械清潔和滅菌工作外部評估給專業(yè)機構(gòu)進行評估,評估結(jié)果作為改進工作的依據(jù)。13.2監(jiān)督和檢查:—醫(yī)院醫(yī)療器械管理部門應定期對器械清潔和滅菌工作進行監(jiān)督和檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時進行矯正。14.責任與懲罰14.1責任分工:—醫(yī)院醫(yī)療器械管理部門負責訂立和執(zhí)行器械清潔和滅菌制度,定期檢查相關工作;—科室負責人負責本科室的器械清潔和滅菌工作組織和管理。14.2違規(guī)懲罰:—對違反器械清潔和滅菌制度的人員,依據(jù)情況予以相應的紀律處分,包含批判教育、警告、停職、解聘等。15.附則15.1本制度的解釋權歸醫(yī)院醫(yī)療器械管理部門全部,并保存修訂和解釋的權利。15.2本制度自發(fā)布之日起生效,全部相關人員必需遵守,如有違規(guī)將被追究相應責任。15.3本制度的修改、解釋和增補事項,由醫(yī)院醫(yī)療器械管理部門負責,經(jīng)醫(yī)務委員會批準后生

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