2024屆福建省龍巖市高三下學(xué)期一?；瘜W(xué)試題及答案

龍巖市2024年高中畢業(yè)班三月教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題（考試時(shí)間：75分鐘滿(mǎn)分：100分）注意：1．請(qǐng)將答案填寫(xiě)在答題卡上2．可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1Li-7Mn-55Cu-64Zn-65C-12O-1610440題意）1．化學(xué)與生產(chǎn)、生活和社會(huì)密切相關(guān)。下列敘述正確的是A．制造5G芯片的氮化鋁晶圓是復(fù)合材料B．杭州亞運(yùn)會(huì)吉祥物“江南憶”機(jī)器人芯片的主要成分為二氧化硅C．杭州亞運(yùn)會(huì)特許商品“亞運(yùn)蓮花尊”的藝術(shù)載體青瓷屬于無(wú)機(jī)非金屬材料D．神舟十六號(hào)飛船返回艙“外衣”中的酚醛樹(shù)脂屬于天然有機(jī)高分子化合物2.反應(yīng)：AlCl+2NH=2Al[(NH)Cl]中，共價(jià)化合物AlCl的結(jié)構(gòu)式為2633326，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．1molAl[(NH)Cl]中通過(guò)p-p軌道重疊形成的σ鍵數(shù)目為4N33AB．AlCl分子中所有原子最外層均滿(mǎn)足8電子結(jié)構(gòu)26C．反應(yīng)前后Al原子配位數(shù)不變D．Al[(NH)Cl]屬于極性分子333．化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線(xiàn)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．X分子中所有原子不可能共平面B．Y分子中不存在手性碳原子C．1molY最多能與3molNaOH反應(yīng)D．Y、Z可用新制氫氧化銅懸濁液鑒別高三化學(xué)第1頁(yè)（共9頁(yè)）4．一種由短周期元素構(gòu)成的洗滌劑中間體結(jié)構(gòu)式如圖所示，X、Q、Z、Y、W原子序數(shù)依次增大，X和WQZYQ原子核外成對(duì)電子對(duì)數(shù)與未成對(duì)電子數(shù)相等，Y可與X形成空間構(gòu)型為角形的分子，下列說(shuō)法正確的是A．第一電離能：Y>Z>QB．簡(jiǎn)單離子半徑：W>Y>ZC．Z元素的氧化物對(duì)應(yīng)水化物為強(qiáng)酸D．Y的簡(jiǎn)單氫化物的中心原子的VSEPR構(gòu)型為正四面體5正確的是A．該電池可選用LiSO水溶液做離子導(dǎo)體24B．放電時(shí)，電極B反應(yīng)為CO2+4e-=C+2O2-C．充電時(shí)，Li+從電極A移向電極BD．放電時(shí)，電路中每通過(guò)1mol電子，正極區(qū)質(zhì)量增加40g6．興趣小組設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)，探究MnOx氧化甲苯蒸氣（還原產(chǎn)物為MnO）生成無(wú)污染氣體的效果。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．氣體X可以是氮?dú)釨．通過(guò)Ⅲ、Ⅳ中現(xiàn)象可判斷甲苯是否被MnOx完全氧化C．若n(甲苯)：n(MnOx)=1：36發(fā)生反應(yīng)，則x=1.5D．裝置Ⅲ、Ⅳ互換順序仍可判斷甲苯是否被完全氧化高三化學(xué)第2頁(yè)（共9頁(yè)）7ZnOCuOSiOFeOZnO223的流程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是ZnO、CuO分別轉(zhuǎn)化為[Zn(NH)]2+和[Cu(NH)]2+。3434A．H-N-H鍵角：[Cu(NH3)4]2+<NH3BFe、Cu和ZnC．所含金屬元素的質(zhì)量“濾液①”<“濾液②”D8．用1，3丙二醇捕捉CO合成碳酸丙烯酯（-2法錯(cuò)誤的是A．機(jī)理中存在極性鍵的斷裂B．化合物A是上述反應(yīng)的催化劑C．催化循環(huán)中Zn的化合價(jià)發(fā)生了變化D．若將原料替換為1，2丙二醇，則產(chǎn)物為高三化學(xué)第3頁(yè)（共9頁(yè)）9．下列有關(guān)反應(yīng)事實(shí)與離子方程式相匹配的是A．FeO溶于過(guò)量氫碘酸溶液中：FeO+6H+=2Fe3++3HO23232B．將過(guò)量SO通入NaClO溶液中：SO+HO+ClO-=HClO+HSO-2223C．向硝酸銀溶液中滴入少量氨水：Ag++2NH·HO=[Ag(NH)]++2HO32322D．在苯酚鈉溶液中通入少量CO2:+CO+HO→+HCO3-2210.室溫下，將鹽酸滴入Na3R2)c(HR合溶液的pH與、3)c(Rc(H3R)c(H2R)c(HR)2或的關(guān)系如圖所c(HR)2示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是c(H3R)A．L3表示pH與的關(guān)系曲線(xiàn)c(HR)2B．Na2HR溶液呈堿性C．水解常數(shù)Kh3的數(shù)量級(jí)為10-12c(Na)c(H2R)2c(HR)c(R)D．混合溶液的pH=7時(shí)，二、非選擇題（本題包括4小題，共60分）1113分）實(shí)驗(yàn)室用苯甲醇鈉做催化劑，以苯甲醛為原料合成苯甲酸苯甲酯的反應(yīng)機(jī)理及部分物質(zhì)的性質(zhì)如下：熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/密度/g·cm-31.01物質(zhì)溶解性℃℃苯甲醇-15.9苯甲醛-56.6苯甲酸204.7可溶于水179微溶于水1.0121323不溶于水1.121.32苯甲酯苯甲酸122.4249.2不溶于水已知：RO-極易結(jié)合H+轉(zhuǎn)化為ROH?；卮鹨韵聠?wèn)題：步驟Ⅰ制備苯甲醇鈉按圖1所示裝置，在圓底燒瓶中依次加入磁轉(zhuǎn)子、苯甲醇（7.0g0.065mol0.3g0.013mol反應(yīng)在微熱狀態(tài)下進(jìn)行，反應(yīng)結(jié)束后，撤去熱源，冷卻至室溫。（1）表明反應(yīng)已經(jīng)完成的現(xiàn)象是。高三化學(xué)第4頁(yè)（共9頁(yè)）（2）裝置A的作用是。步驟Ⅱ制備苯甲酸苯甲酯制備裝置如圖2所示（加熱及夾持裝置已略去）。在四口燒瓶中加入苯甲醛（45.4g，0.428mol50漏斗緩慢滴加苯甲醇鈉（30min溫1h。（3）本實(shí)驗(yàn)中制取苯甲酸苯甲酯的化學(xué)反應(yīng)方程式為。（4）久置的苯甲醛中含有少量苯甲酸，如果不除去將大大降低反應(yīng)速率，原因；除去苯甲醛中少量苯甲酸的實(shí)驗(yàn)方法是是。（5）裝置中能起到減少反應(yīng)物揮發(fā)作用的儀器名稱(chēng)為。步驟Ⅲ分離提純產(chǎn)品20mL10min20mL蒸加熱套的電壓，收集205－207℃的餾分，得31.5g無(wú)色粘稠液體。（6）收集的有機(jī)相用蒸餾水洗滌目的是，該操作在（填儀器名稱(chēng)）中進(jìn)行。（7）步驟Ⅲ中蒸餾是在（8）本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率”下進(jìn)行的。1220MnO2和鐵氧化物組成，還含有Al、Mg、Zn、CaSiMnO及Mn(HPO)·2HOxy2422的用途。制備過(guò)程如下圖所示：已知：①金屬離子濃度≤10-5mol/L時(shí)，認(rèn)為該離子沉淀完全。相關(guān)離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下：Mn2＋Fe2＋Fe3＋Al3＋Mg2＋Zn2＋金屬離子開(kāi)始沉淀的8.16.31.53.48.96.2高三化學(xué)第5頁(yè)（共9頁(yè)）pH沉淀完全的pH10.18.32.84.710.98.2②25℃時(shí)，K(ZnS)＝2.9×10-25K(MnF)＝5.3×10-3K(MgF)＝7.4×10-11；spsp2sp2K(MnCO)＝1.0×10-11。sp3（1）基態(tài)錳原子的價(jià)層電子軌道表示式為_(kāi)______。（2MnSO26該副反應(yīng)的化學(xué)方程式______。溫度對(duì)錳的浸出率、MnSO生成率的影響如圖所26度______。（3“調(diào)pH”時(shí)，應(yīng)控制的pH范圍是_____3的主要成分_____。（4“沉錳”時(shí)，加入過(guò)量NHHCO溶液，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____。若改用加43入(NH)CO溶液，還會(huì)產(chǎn)生Mn(OH)MnCO(s)＋2OH－(aq)42323Mn(OH)2(s)＋CO32－(aq)25℃lgK=____（5）要將“溶解”后的溶液制得Mn(HPO)·2HO晶體，操作X為、過(guò)濾、洗2422滌、干燥。（6①晶體Ⅰ可作脫硫劑，其長(zhǎng)方體晶胞結(jié)構(gòu)如圖。阿伏伽德羅常數(shù)為NAmol－1，則晶體Ⅰ的密度為_(kāi)______g·cm-3。Zn2+充放電的原理如圖所示?！癷i”代表電池_______（填“充電”或“”過(guò)程，“iii”的電極反應(yīng)式為。高三化學(xué)第6頁(yè)（共9頁(yè)）1314180~280℃下，Cu/ZrO催化CO和H合成甲醇是實(shí)現(xiàn)碳中和的措222施之一，其主反應(yīng)為：CO(g)+3H(g)CHOH(g)+HO(g)ΔH1=-49.32232kJ·mol-1CO(g)+H(g)CO(g)+HO(g)ΔH，2222催化合成機(jī)理如圖。物質(zhì)焓/CO2(g)CO(g)H2O(g)-394-111-242kJ·mol-11）穩(wěn)定單質(zhì)的焓(H)為0，有關(guān)物質(zhì)的焓如H2=________kJ·mol-1。（2CO和H催化合成反應(yīng)的說(shuō)法正22確的是________A．催化過(guò)程（Ⅰ）中碳元素的雜化方式發(fā)生改變B．催化過(guò)程（Ⅴ）中，每生成1molCH3OH同時(shí)形成2molσ鍵C．氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí)說(shuō)明主反應(yīng)和副反應(yīng)均達(dá)到平衡D．其他條件不變下，減小反應(yīng)器體積，副反應(yīng)平衡不發(fā)生移動(dòng)（3）在5.0MPa下，將5molCO和16molH在22Cu/ZrO催化劑作用下進(jìn)行反應(yīng)。平衡時(shí)CHOH23和CO選擇性S[]及CO2的高三化學(xué)第7頁(yè)（共9頁(yè)）轉(zhuǎn)化率a隨溫度的變化如圖所示。①表示平衡時(shí)CO選擇性的曲線(xiàn)是（填“b”或“”。②解釋曲線(xiàn)c呈現(xiàn)先減小后增大變化趨勢(shì)的原因。③250℃時(shí)，測(cè)得平衡體系共有0.5molCHOH，結(jié)合上圖計(jì)算CO的平衡轉(zhuǎn)32化率=_______，CO(g)+3H(g)CHOH(g)+HO(g)的Kp=2232(MPa)-2④p、q兩點(diǎn)的主反應(yīng)的正反應(yīng)速率大?。篤(p)_____V(q)”或“”正正I已知：回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱(chēng)是。（2）酸性比較：A（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B（填“”或“”，請(qǐng)從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度分析原因。。（4）寫(xiě)出B+C→D的化學(xué)方程式。（5）參照上述信息，利用對(duì)二甲苯及必要的無(wú)機(jī)試劑制備化合物Z的路線(xiàn)如下：①物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。高三化學(xué)第8頁(yè)（共9頁(yè)）②已知X→Y過(guò)程中，C-C-C鍵角變小，則Y→Z的反應(yīng)類(lèi)型為。（6）化合物G的同分異體滿(mǎn)足以下條件的有__________種；任寫(xiě)其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。i．能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)ii．能與NaHCO3反應(yīng)iii．核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比1:1:2:6。高三化學(xué)第9頁(yè)（共9頁(yè)）龍巖市2024年高中畢業(yè)班三月教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題參考答案一、選擇題（每小題4分，共40分）題號(hào)答案12345678910CCAADDDCCD二、非選擇題（共60分）11.（13分）（1）圓底燒瓶中的金屬鈉消失（或不再產(chǎn)生氣泡）（1分）（2）防止水蒸氣等進(jìn)入裝置發(fā)生副反應(yīng)（1分）（3）2（2分，條件未寫(xiě)扣1分）（4）苯甲酸使苯甲醇鈉轉(zhuǎn)化為苯甲醇，導(dǎo)致催化劑失效（2分）蒸餾（1分）（5）球形冷凝管（1分）（6）除去產(chǎn)物中的苯甲醛和苯甲醇（1分）分液漏斗（1分）（7）減壓（1分）（8）69.4%（2分）12.（20分）（1）（2分）（2）MnO+2SO=MnSO（2分）222690℃左右（1分）（3）4.7-8.1（2分）ZnS、MgF2（多寫(xiě)其他合理答案不扣分）（2分）（2分）（4）Mn2++2HCO-=MnCO↓+CO↑+HO33221.8（2分）（52分）（6）①174/(a2bNA)×1030（2分）②放電（1分）ZnxMn0.61□0.39O-2xe-=Mn0.61□0.39O+xZn2+（2分）13.（14分）（1）+41（2分）（2）AC（2分）（3）①b（2分）②250℃以前，體系以主反應(yīng)為主，溫度升高，主反應(yīng)逆向移