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文檔簡介

注射用丹參多酚酸04創(chuàng)新性01基本信息03有效性05公平性02安全性目錄版權(quán)歸屬天士力所有

藥品通用名稱:

注射用丹參多酚酸

注冊規(guī)格:

每支裝0.13g(含丹參多酚酸100mg)

說明書適應(yīng)癥/功能主治:

活血通絡(luò)。

用于中風(fēng)病中經(jīng)絡(luò)(輕中度腦梗死)恢復(fù)期瘀血阻絡(luò)證,癥見半身不遂,口舌歪斜,舌強言謇,偏身麻木等癥狀。

用法用量:

靜脈滴注。一次1支(100mg),臨用前,先以適量0.9%氯化鈉注射液溶解,再用0.9%氯化鈉注射液250ml稀釋,一日1次。用藥期間需嚴(yán)格控制滴速,不高于每分鐘40滴。療程14天。

中國大陸首次上市時間:

2011年

;獨家品種

非OTC類藥物一、藥品基本信息

參照藥品:

丁苯酞氯化鈉注射液是近20年中國研發(fā)的唯一治療腦梗死的化學(xué)藥品,目前在神經(jīng)內(nèi)科腦梗死領(lǐng)域是應(yīng)用最多的藥品之一。雖無國內(nèi)外統(tǒng)一的指南推薦,但也納入多個國內(nèi)的治療指南?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)簡單,藥理作用單一。

疾病基本情況卒中是我國成人致死、致殘的首要原因。隨著人口老齡化進程加速,

卒中疾病負(fù)擔(dān)持續(xù)增長。全球疾病負(fù)擔(dān)研究結(jié)果顯示,2019年我國人群的卒中發(fā)病率為276.7/10萬,患病率為2022.0/10萬,死亡率為153.9/10萬。

年發(fā)病患者總數(shù)?

1704萬人。二、安全性信息

藥品說明書收載的安全性信息?不良反應(yīng):罕見皮疹、頭暈、瘙癢、心悸,其他不良反應(yīng)癥狀均為十分罕見級別。?禁忌:對本品及丹參類藥品過敏或嚴(yán)重不良反應(yīng)史者禁用;孕婦、產(chǎn)婦及哺乳期婦女禁用。?注意事項:藥品應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用;用藥前應(yīng)仔細詢問患者用藥史和過敏史;禁止與其他注射劑混合滴注;用藥期間應(yīng)定

期復(fù)查肝、腎功能、心電圖、心肌酶譜等;本品不宜與含藜蘆的藥品同用;癲癇病人或正在服用抗癲癇藥物者慎用;不建議在兒童人群中使用本品。

不良反應(yīng)發(fā)生情況?自2021.01.01至2023.06.30,共計收到不良反應(yīng)報告1155份,

發(fā)生率1.10‰,屬偶見級別。?按不良反應(yīng)癥狀統(tǒng)計,共計出現(xiàn)不良反應(yīng)89種1891例次,排名前六位的不良反應(yīng)癥狀依次為:瘙癢、皮疹、頭暈、潮紅、胸悶、惡心,不良反應(yīng)發(fā)生率屬罕見級別,其他不良反應(yīng)均處于十分罕見級別。涉及嚴(yán)重不良反應(yīng)癥狀共計40種170例次,發(fā)生率均為十分罕見級別。排名前五的不良反應(yīng)癥狀依次為:瘙癢、皮疹、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、胸悶,均為說明書已知不良反應(yīng)。?上市后安全性臨床研究,

共完成2196例。臨床研究中,觀察到不良反應(yīng)36例37例次;未見新的不良反應(yīng),

未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。

安全性方面的主要優(yōu)勢?100例血管源性眩暈病例,按照治療方法的不同分為常規(guī)治療組、丹參多酚酸治療組、丁苯酞治療組,丹參多酚酸組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率最低。二、安全性信息序號試驗階段對照藥研究結(jié)論1上市前Ⅲ期臨床注射用血塞通注射用丹參多酚酸治療中風(fēng)病中經(jīng)絡(luò)瘀血阻絡(luò)證急性期和恢復(fù)期療效確切,連續(xù)14天給藥治療,注射用丹參多酚酸與陽性藥血塞通組的療效相比有統(tǒng)計學(xué)意義,可顯著改善中風(fēng)病引起的癥狀。2上市后丁苯酞氯化鈉注射液腦血流結(jié)果顯示:注射用丹參多酚酸可顯著改善急性期患者患側(cè)組的相位差(p<0.05)

。神經(jīng)功能評分結(jié)果顯示,注射用丹參多酚酸用藥12d±2天后,恢復(fù)期患者NIHSS評分下降4分的患者比例為26.3%,mRS評分≤2分的患者為18.72%。因此,注射用丹參多酚酸能夠改善急性缺血性患者的患者腦血流調(diào)節(jié)功能,能夠改善急性期和恢復(fù)期患者的神經(jīng)功能評分,在改善恢復(fù)期患者的神功能評分方面優(yōu)于急性期。3上市后-通過對FAS和PPS分析集統(tǒng)計分析結(jié)果顯示,注射用丹參多酚酸用藥后mRS評分恢復(fù)至0

-1分的訪視90天的成功率分別為46.22%和49.75%,訪視28天的成功率分別為36.29%和38.90%,訪視90天的效果優(yōu)于28天,說明注射用丹參多酚酸可顯著降低患者mRS評分,對患者長期預(yù)后的效果較好;且注射用丹參多酚酸治療后卒中后并發(fā)癥和主要不良心腦血管事件(MACCE)發(fā)生率均較低。

臨床指南/診療規(guī)范推薦情況?

《中國腦梗死中西醫(yī)結(jié)合診治指南(2017)》:

I級推薦B級證據(jù)?

《中醫(yī)康復(fù)臨床實踐指南·缺血性腦卒中(腦梗死(2021年)》:

II級推薦B級證據(jù)?

《中西醫(yī)結(jié)合腦卒中循證實踐指南(2019)》:

II級推薦C級證據(jù)三、有效性信息

藥品有效性方面的優(yōu)勢?與丁苯酞注射液比較,本品有效性無顯著差異,安全性方面注射用丹參多酚酸明顯優(yōu)于丁苯酞注射液。

組方合理性和中成藥治療優(yōu)勢?本品組成為成分比例固定的酚酸類化合物,批間指紋圖譜高度一致,該比例由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所張鈞田、杜

冠華教授應(yīng)用均勻設(shè)計

-高通量篩選方法確認(rèn),

為丹參酚酸類水溶性成分中最合適治療腦梗死的成分組合。?

本品中含有固定含量的丹酚酸A、丹酚酸B、丹酚酸Y、丹酚酸D、丹酚酸E、迷迭香酸、紫草酸等成分,多種成分協(xié)同

增效,從而具有抑制血小板的聚集、選擇性改善缺血區(qū)腦血流、適度調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣濃度、抑制細胞凋亡產(chǎn)生、改善線

粒體的功能、抑制炎癥遞質(zhì)產(chǎn)生、抑制Aβ生成毒性以及強大的抗氧化作用等藥理作用,從藥理學(xué)的研發(fā)角度講符合理

想腦梗治療藥物的全部條件。三、有效性信息

主要創(chuàng)新點?

本品具有改善腦部循環(huán)、神經(jīng)保護和抗血栓等作用,主要化學(xué)成分為水溶性酚酸類成分,通過多途徑協(xié)同發(fā)揮活血通絡(luò)功效,能夠顯著的改善腦缺血,加快神經(jīng)功能恢復(fù),對腦缺血損傷具有保護作用。

創(chuàng)新帶來的療效或安全性方面的優(yōu)勢?

在臨床中作靜脈滴注使用,藥液可直接進入血循環(huán),藥效迅速、作用可靠,可滿足不宜口服給藥患者的需求,同時也解決了丹酚酸口服不能通過血腦屏障的難題。采用非最終滅菌工藝和凍干等技術(shù)制成無菌固體粉末,解決了有效成分易降解等不穩(wěn)定問題;不使用聚山梨酯80等增溶劑,不易引發(fā)過敏反應(yīng)、中性粒細胞減少及溶血;不使用高溫滅菌,不產(chǎn)生5

-羥甲基糠醛類有害物質(zhì);采用聚酰胺

-大孔樹脂串聯(lián)柱層析技術(shù),去除鞣質(zhì),保障產(chǎn)品安全、穩(wěn)定。

國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項支持上市藥品?

本品先后獲得十一五、十二五科技重大專項重大新藥創(chuàng)制、國家重點研發(fā)計劃中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究重點專項支持。?

本品研究成果榮獲中天津市科技進步一等獎、天津市科技進步二等獎、中華中醫(yī)藥學(xué)會科學(xué)技術(shù)三等獎、中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會科學(xué)技術(shù)二等獎、天津經(jīng)信委技術(shù)創(chuàng)新優(yōu)秀項目三等獎等。

自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥?

本產(chǎn)品獲得新藥證書和國家二級中藥保護品種證書,擁有發(fā)明專利11項。

藥品注冊分類?

本產(chǎn)品獲得新藥證書、中藥第5類。

傳承性情況?

丹參在中藥古籍中多有記載,注射用丹參多酚酸由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院及天士力歷經(jīng)二十載,潛心研究而成,是以丹參中提取純化的丹酚酸B及有效配伍比例組分為

活性成分制成的凍干粉針劑,為中藥保護品種。四、創(chuàng)新性信息

是否能夠彌補藥品目錄短板?彌補了目錄內(nèi)二級以下醫(yī)療機構(gòu)腦梗死恢復(fù)期患者用藥的短板,能更好地滿足基層醫(yī)療機構(gòu)臨床用藥的實際需求。?隨著分級診療的推進和醫(yī)聯(lián)體、醫(yī)共體的建設(shè),患者在基層醫(yī)療機構(gòu)不能享受到與等級醫(yī)院相同的藥物治療與醫(yī)保報

銷,無法保障患者的持續(xù)治療,給患者就醫(yī)帶來極大不便,也加重了其經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。

臨床管理難度及其他相關(guān)情況?注射用丹參多酚酸作為國家醫(yī)保談判品種,

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