免疫所有選擇題集及答案

免疫所有選擇題集及答案YUKIwascompiledonthemorningofDecember16,2020第一章免疫學(xué)發(fā)展簡史及其展望D和排除抗原性異物的功能人痘苗預(yù)防天花的國家是體免疫監(jiān)視功能低下時易發(fā)生應(yīng)答過強易導(dǎo)致物感染的功能稱為識別和清除突變細(xì)胞的功能稱為劑是進(jìn)行預(yù)防接種的科學(xué)家是A.白喉抗毒素B.狂犬疫苗C.人痘苗D.牛痘苗E.卡介苗A.Koch和PasteurB.Miller和GoodC.Milstein和K?hlerDTisliusKabatE.Porter和EdelmanA.BurnetB.BorderD.JennerA樞免疫器官、周圍免疫器官C疫細(xì)胞、皮膚免疫系統(tǒng)D、粘附免疫系統(tǒng)、皮膚免疫系統(tǒng)E免疫組織、免疫細(xì)胞、免疫分子A型題：13.A第二章免疫組織和器官E細(xì)胞產(chǎn)生、發(fā)育、分化成熟的場所是A腺和淋巴結(jié)B膜免疫系統(tǒng)ET所是B主要定居在淋巴結(jié)的A質(zhì)區(qū)BDB的場所是C疫細(xì)胞、皮膚免疫系統(tǒng)D、黏膜免疫系統(tǒng)、皮膚免疫系統(tǒng)E免疫組織、免疫細(xì)胞、免疫分子7．關(guān)于上皮間淋巴細(xì)胞(IEL)，下列哪項是錯誤的？A存在于小腸黏膜上皮內(nèi)的一類獨特的細(xì)胞群B的IEL為胸腺依賴性，主要為ab+T細(xì)胞CIEL非依賴性，主要為gd+T細(xì)胞D道病原體的防御功能E能A髓、黏膜相關(guān)淋巴組織BC膜組織D巴結(jié)、黏膜相關(guān)淋巴組織中的B細(xì)胞主要分泌BIgMDIgAIgD胞是EA題:第三章抗原與抗體結(jié)合能力，而單獨不能誘導(dǎo)抗體產(chǎn)生的物質(zhì)是D性抗原E性抗原或相似決定基的不同抗原的反應(yīng)稱為E以上都不是激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體時需要Th細(xì)胞輔助的抗原是A胸腺依賴性抗原B依賴性抗原C種抗原D.自身抗原E.半抗原，免疫原性最強的是A.脂多糖B多糖類C質(zhì)DDNAE.脂肪是后可獲得免疫原性的物質(zhì)是A.半抗原B完全抗原C酵母多糖D超抗原E脂多糖A金黃色葡萄球菌蛋白AB小鼠乳腺腫瘤病毒蛋白C克蛋白DB細(xì)胞絲裂原E莢膜多糖D質(zhì)D發(fā)型變態(tài)反應(yīng)A:3.B章免疫球蛋白C原特異性結(jié)合的球蛋白E內(nèi)產(chǎn)生的原結(jié)合的部位是CHVL抗體B白肥大細(xì)胞表面FcR結(jié)合，并介導(dǎo)I型超敏反應(yīng)的Ig是A．IgAIgDIgMgG體能力最強的Ig是A．IgAIgDIgGgEIgD的Ig是A．IgGIgMIgDgAA．IgAIgMIgDgE得的抗體是AIgA體IgMIgDIgEA．IgGIgMIgDgAD細(xì)胞A導(dǎo)I型超敏反應(yīng)B盤C生D合點E用D液A滑肌細(xì)胞B胞DE胞A靶細(xì)胞結(jié)合后能介導(dǎo)ADCC作用B完全相同的抗原結(jié)合部位C價鍵結(jié)合D合后能激活補體E原結(jié)合后能介導(dǎo)調(diào)理吞噬作用AVLDCHCHDCCIgA．IgAIgDgEIgGIgGgAIgEgDSIgAJ鏈的合成細(xì)胞是A膜下漿細(xì)胞B的漿細(xì)胞DE胞IgG錯誤敘述是A分為四個亞類B盤CDCHC1q結(jié)合點E酶水解后可獲得一個F(ab')2片段A五類Ig中含量最低CHCID性E過程中最早發(fā)生Ig別的抗原決定簇存在于Ig分子的A鏈恒定區(qū)B區(qū)D區(qū)EA:補體系統(tǒng)A正常血清中的單一組分，可被抗原-抗體復(fù)合物激活B血清中，是一組對熱穩(wěn)定的組分C組分，隨抗原刺激而血清含量升高E的單一組分，其含量很不穩(wěn)定激活途徑的共同點是A參與的補體成分相同B所需離子相同CC相同D質(zhì)相同E合物的形成及其溶解細(xì)胞效應(yīng)相同Cb因子是AI子BCbPF膜攻擊復(fù)合物(MAC)的補體成分是A.C5b~9B.C6b~9C.C5b~7D.C5b~8E.C6b~8A抗原抗體復(fù)合物是其主要激活物BCq有六個結(jié)合部位，必須與Ig結(jié)合后才能激活后續(xù)的補體成分A.C4aD序為E和活化兩個階段C化酶？AC3bBbPBC4b2bCbBbDC3bBb3bE.C5b~9A.C1BC2CC3DC5EC9A.C1qBC4和C2CC3DB因子ED因子脫顆粒、釋放組胺的補體裂解產(chǎn)物是A.C3aBC3bCCbDC4bEC2aA.C3BI因子DDB因子EP因子BC5aCCaDC3bEC5bA.C3~C9B.C5~C9C.C1~C9D.C1~C4EC1、C2、C4A參與凝集反應(yīng)B定C中發(fā)揮重要作用D調(diào)節(jié)作用，無炎癥介質(zhì)作用E特異性免疫效應(yīng)階段發(fā)揮作用A.C3BC1qCC1rDC1sE以上都不是A.C1BC2CC3DC4EC5A.C2aBC3aCCcDC4bEC5aA三條途徑的膜攻擊復(fù)合物相同B徑在感染后期發(fā)揮作用CC活開始D徑從C3激活開始EMBL形成的C3轉(zhuǎn)化酶是C4b2bA.C3BC2CC4DC5EB因子清除免疫復(fù)合物的補體裂解片段是A.C3aBC3bCCaDiC3bEC3dA清除免疫復(fù)合物BADCCC用D溶解細(xì)胞作用E引起炎癥反應(yīng)A過敏毒素產(chǎn)生B膜攻擊復(fù)合物形成CC為C3a和C3bDC4裂解為C4a和C4bEC5裂解為C5a和C5b活補體旁路途徑的免疫球蛋白是AIgG1BIgG2DIgMEIgA進(jìn)吞噬細(xì)胞的吞噬作用被稱為補體的A炎癥介質(zhì)作用B理作用C附作用D菌和細(xì)胞毒作用E中和及溶解病毒作用C1r和C1s酶活性的物質(zhì)是A.C8bpBDAFCCINHDS蛋白EC4bp經(jīng)典激活過程中，不被裂解的組分是A.C1BC2CC3DC4EC6A激活起始于MBL與病原體結(jié)合后BMBL具有酶活性CC3轉(zhuǎn)化酶是C4b2bD參與非特異性免疫,在感染的早期發(fā)揮作用EC反應(yīng)蛋白可激活C1q旁路激活途徑的補體成分是A.C3BC4CC5DD因子EB因子種調(diào)節(jié)因子參與補體的正向調(diào)節(jié)？ASECA.IgG1、IgG3、IgG4、IgMBIgG1、IgG2、IgG3、IgACIgG1、IgG2、IgD、IgMDIgG1、IgG2、IgG3、IgMEIgG、IgA、IgM、IgG4強的補體裂解片段是A.C3bBC2aCCaDC4aEC5a活補體能力最強的免疫球蛋白是A.IgGBIgECIgADIgMEIgD可激發(fā)肥大細(xì)胞釋放組胺的補體裂解產(chǎn)物是A.C3bBC4bCCaDC5aEC2aIC3b作用的是A.C4bpBDAFHDP因子EHRF,補體發(fā)揮作用依次出現(xiàn)的途徑是B旁路途徑→經(jīng)典途徑→MBL途徑C途徑→MBL途徑→經(jīng)典途徑A．C4bBCcDCaCa輕微損傷的補體成分是A．C5bBCb789DCb78ECDDA．C1INHBCRDCRAB子AA一般是小分子量蛋白質(zhì)B與CKR結(jié)合后才能發(fā)揮作用C內(nèi)分泌方式發(fā)揮作用D生物學(xué)效應(yīng)具有拮抗性E生物學(xué)效應(yīng)具有重疊性致敏的CD4+T細(xì)胞分化成Th1細(xì)胞的細(xì)胞因子是A.AB.BC.D.E.IL-6AT淋巴細(xì)胞BB淋巴細(xì)胞CD單核細(xì)胞E成纖維細(xì)胞于治療血小板減少癥的細(xì)胞因子是AIL-3BIL-4ILDM-CSFA以自分泌和旁分泌發(fā)揮作用B能促進(jìn)T淋巴細(xì)胞增殖與分化C化的B淋巴細(xì)胞膜上的IL-2受體識別D可誘導(dǎo)抗原激活的T細(xì)胞發(fā)生凋亡E抑制Th1細(xì)胞的分化FDA肝炎的細(xì)胞因子是AIFN-aBIFN-gCSFDTNFEIL-2胞因子抑制物是BIL-2RILRD.IL-6RE.IL-8RbA制巨噬細(xì)胞的激活BCTLs熟CTGFbT抑制性T細(xì)胞的功能TB.thrombopoietinC.lymphotoxinD.chemokineE.erythropoietinA單核/巨噬細(xì)胞B靜止T淋巴細(xì)胞CB胞D樹突狀細(xì)胞E紅細(xì)胞BDALAK胞B胞D細(xì)胞EB胞A.IFNBTGFCCSFEIL-2A細(xì)胞因子BMHC分子CBCRDTCRECD分子BIL-2ILDIFNEEPOB．IL-5LLA由細(xì)胞合成和分泌的生物活性物質(zhì)B能調(diào)節(jié)多種細(xì)胞生理功能C系統(tǒng)中起著非常重要的調(diào)控作用D無論在什么情況下對機(jī)體都是有利的E細(xì)胞因子包括IL、IFN、CSF、TNF和趨化性細(xì)胞因子AIFNγFbCSFNF細(xì)胞的分化因子是ILEPOCSFA．分子量多為50~100kDB胞產(chǎn)生IgA的細(xì)胞因子是A.TNFILGFbIFN未成熟T細(xì)胞前體細(xì)胞的生長與分化的細(xì)胞因子是ILEPOCSF白細(xì)胞間相互作用的細(xì)胞因子稱為A單核因子BIFNTNFDCSFEIL嗜酸性粒細(xì)胞分化成殺傷蠕蟲的效應(yīng)細(xì)胞的是B.IL-5EPOCSF細(xì)胞的生長因子是AIL-2B.TNF-αTGFCSF病毒感染細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子是AI型干擾素BII素D介素E胞因子C化性細(xì)胞因子的是A.IL-8toxinD.LymphotactinE.FractalkineIIFNTh細(xì)胞向Th1細(xì)胞分化的細(xì)胞因子是AIL2FbE．IL-5性粒細(xì)胞的趨化性細(xì)胞因子屬于形式作用于遠(yuǎn)處細(xì)胞的細(xì)胞因子是ILILIFNFceR表達(dá)和調(diào)節(jié)IgE生成的細(xì)胞因子是A.TNFBIL-3DIL-4E.IL-5TLIL結(jié)合IL-2Rg鏈的細(xì)胞因子是AIL-4B.IL-6C.IL-8細(xì)胞減少癥的細(xì)胞因子是AIL-2EPOSF細(xì)胞分化成熟的細(xì)胞因子是A.TNFB.SCFCILDTGFEIFNA產(chǎn)生和作用具有多向性B合成和分泌是一種自我調(diào)控的過程C與免疫反應(yīng)和炎癥反應(yīng)D以特異性方式發(fā)揮作用E生物學(xué)效應(yīng)強介導(dǎo)炎癥反應(yīng)發(fā)生，具有趨化作用的細(xì)胞因子是BIFNCCSFDIL-2E.IL-8A.B.C.D.DE.E能與IL-3協(xié)同刺激造血干細(xì)胞分化成熟的是AIL-4B.IL-5IL在Ig類別轉(zhuǎn)換中，能促進(jìn)IgM轉(zhuǎn)換為IgE的細(xì)胞因子是BIL-2ILD.IL-6ETNFTh2細(xì)胞分泌的能刺激嗜酸性粒細(xì)胞分化的細(xì)胞因子是AIL-2B.IL-8C.IL-5D.IL-6A免疫球蛋白基因超家族BI因子受體家族CII家族D死因子受體家族E胞因子受體家族A型題：.B第七章白細(xì)胞分化抗原和黏附因子AT胞受體BBMHCE體ALFAFAL擇素主要分布于A細(xì)胞A核細(xì)胞D配體是A管細(xì)胞黏附分子DLP的依據(jù)是A亞單位BD位E位A細(xì)胞D細(xì)胞VA．CD3BCDDCDCDA．CD15s(sLex)BCDCLAAT胞DEAL選擇素BED附受體PA型題：DAB項DBE．A5．A6．C7．B8．D9．B10．A11．D第八章主要組織相容性復(fù)合體及其編碼分子D抵抗HLA合體描述錯誤的是D因由DP、DQ、DR三個亞區(qū)組成MHCⅡ類基因的是DHLADRHⅡ類分子是AIAEABC項MHC是HLAGAEDAB項EABC項MHCAg的結(jié)構(gòu)域是A類分子的α1B的α2D子的α1Eβ1MHCAg合槽的結(jié)構(gòu)域是A類分子的α1B子的β1Cβ2D的α1Eα2AA1結(jié)構(gòu)域B域DAB項EABC項MHCLMP的是A低分子量多肽基因BLMPLMP7兩個座位C白酶體相關(guān)成分DAPC對內(nèi)源性Ag的酶解EAPC外源性Ag的酶解APA抗原加工相關(guān)轉(zhuǎn)運體B上一個異二聚體分子CTAPTAP兩個座位基因編碼D性抗原肽從胞質(zhì)溶膠進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔與MHCⅠ類分子結(jié)合E抗原肽從胞質(zhì)溶膠進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔與MHCⅡ類分子結(jié)合MA括DMA和DMB座位BAPC對外源性抗原的加工提呈CAg片段進(jìn)入MHCⅡ類分子Ag結(jié)合槽DMHC功能相關(guān)基因EMHCI基因OAMHC免疫功能相關(guān)基因BMHC工提呈相關(guān)基因MHCIDDOADOB個座位分別編碼DO分子α鏈和β鏈EDO是DM功能負(fù)向調(diào)節(jié)蛋白nATAP關(guān)蛋白BMHC子在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的裝配起作用EMHC相關(guān)基因ALMPAPinDAB項EABC項ALMP因和TAP基因B．LMP基因和tapasin基因C．TAP基因和tapasin基因DHLADMHLA-DO基因EHLADMTAP基因A瘤壞死因子基因家族B基因或類轉(zhuǎn)錄因子基因家族C．MHCⅠ類相關(guān)基因(MIC)家族D白基因家族EC體基因家族MHCA．TNF(TNFa)座位B．LTA(LTa)座位C．LTB(LTb)座位DAB項EABC項AI-κB(IkBL)基因BB因CZNFZNF178DAB項EABC項19．對人類MHCⅠ類相關(guān)基因(MIC)家族描述錯誤的是A括MICA和MICB基因BMICA位基因數(shù)量可與經(jīng)典HLA基因相比CMICNKNKG2C的配體DMICA位基因在啟動NK殺傷活性上有差異MHCHSP70基因是A產(chǎn)物參與炎癥和應(yīng)激反應(yīng)B作為分子伴侶參與內(nèi)源性抗原的加工提呈DAB項EABC項HLAE子錯誤描述的是AHLAⅠa基因產(chǎn)物B．由重鏈(α鏈)和b2-m組成C細(xì)胞，在羊膜和滋養(yǎng)層細(xì)胞高表達(dá)D合槽高度疏水，所結(jié)合9肽結(jié)構(gòu)十分保守E肽屬于HLAⅠa和一些HLA-G分子的信號肽bⅠ類的HLA基因是A．A、B、CBDP、DQ、DRGFD．K、D、LaⅠ類的HLA基因是A．A、B、CBDP、DQ、DRGFD．K、D、LEbEaAbAaHLAB7陽性關(guān)聯(lián)的是A風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎B斑狼瘡D腎炎咯血綜合癥KIRLIR受體在母胎耐受中發(fā)揮功能的分子是HLAAABAGE高親和力結(jié)合CD94/NKG2A致NK細(xì)胞抑制的分子是HLAAABAGE002年7月等位基因數(shù)量最多的是HLAAABRABAHLAA和HLA-BHLABHLACHLACHLAEHLAGHLADPHLADQHLADR區(qū)功能性基因座位描述正確的是A一個DRA和4個DRB基因座位BDRADRB分別編碼DRα和DRβCDRB不同單元型DAB項EABC項EbEaHLA分子是ADPaDPbQaDQbDAB項EABC項AbAaHLA分子是ADPaDPbQaDQbDAB項EABC項物的HLA分子是ADPaDPbQaDQbDAB項EABC項MHC因的是HLAAABAEHLADR物的HLA分子是DRaDRbDQbDAB項EABC項A型題：A小時BC天D.數(shù)周E.數(shù)月胞所不具備的受體是D甘露糖受體E體作用,又具有抗原加工提呈作用的細(xì)胞是E胞應(yīng)性氧中間物系統(tǒng)中所不具備的殺菌物質(zhì)是A.超氧陰離子(O2-)B.單態(tài)氧(1O2)C.一氧化氮(NO)D.游離羥基(OH-)E.過氧化氫(H2O2)與殺菌作用有關(guān)的物質(zhì)是A.一氧化氮(NO)B.過氧化氫(H2O2)C.髓過氧化物酶(MPO)E.單態(tài)氧(1O2)有關(guān)的物質(zhì)是A髓過氧化物酶DE如白細(xì)胞素不能產(chǎn)生的細(xì)胞因子是細(xì)胞具有趨化和激活作用的細(xì)胞因子是α合中，均可引起發(fā)熱的是A.TNF-α和IL-8DILGM-CSFE.TNF-α和IL-6CD、mIgM+CD1c+、CD83+DA特異殺傷某些病毒感染的靶細(xì)胞B傷腫瘤靶細(xì)胞CADCC和病毒感染的靶細(xì)胞D穿孔素殺傷腫瘤靶細(xì)胞E白水解酶殺傷病毒感染的靶細(xì)胞B.aβT細(xì)胞DNKEBA核細(xì)胞B細(xì)胞E胞體是A.清道夫受體CA休克蛋白糖D糖E因子是βLICABNKG2ANKG2C血白細(xì)胞中含量最低的細(xì)胞是A核細(xì)胞D細(xì)胞胞進(jìn)入表皮棘皮層后發(fā)育而成的免疫細(xì)胞是BD細(xì)胞導(dǎo)初始T細(xì)胞活化的免疫細(xì)胞是A大細(xì)胞D胞蟲具有吞噬殺傷作用的免疫細(xì)胞是BD細(xì)胞NKT胞表面TCR識別的配體分子是A．BCRBCDD-MHCI類分子復(fù)合物E通過表達(dá)FasL使靶細(xì)胞發(fā)生凋亡的免疫細(xì)胞是ACD8+CTL細(xì)胞E胞A型題：AEB4．C5．C6．A7．B8．C9．E10．C11．EB18A第十章適應(yīng)性免疫應(yīng)答細(xì)胞：T淋巴細(xì)胞AIL2LD．TNF-βSFDCDTCRA．CD3BCDDCDECDACD與MHC-I類分子作用BCDMHCII類分子作用CCDCDL用DCDB分子之間的作用ECDB分子之間的作用A．CD2BCDDCDCDA1功能區(qū)D區(qū)E區(qū)DBCDDCDCDITIMBT細(xì)胞活化的CD分子是A．CD3BCDDCDECDTh胞因子是LD．TNF-αE．IL-5ACD45RABCDDCDCDA．Th1BThCTLTrICDA．CD3BCDDCDECDThTh細(xì)胞因子是AIL2LD．TNF-βA受MHC限制B多樣性CCDCDD類分子A1功能區(qū)D區(qū)E區(qū)ATh細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子引起B(yǎng)Th泌的細(xì)胞因子引起CTh因子引起DTr泌的細(xì)胞因子引起ECTL孔素引起AIL2LC．IL-6AIL2LC．TGF-βIFNA．Th1BThTcTr內(nèi)源性抗原肽，受自身MHCI類分子限制的CD分子是A．CD3BCDDCDDABEA4．D5．C6．D7．C8．E9．C10．A11．CBCEE16．A17．E18．B19．E20．D第十一章適應(yīng)性免疫應(yīng)答細(xì)胞：B淋巴細(xì)胞A．胸腺B．骨髓C．法氏囊D．淋巴結(jié)E．脾ACD9和CD21B．CD28和CD152C．CD79a和CD79bDCDCD86E．CD40和CD40LA．CD4B．CD8C．CD5DCDE．CD40ACD5B．CD19C．CD22DCDE．CD35ACD40B．CD40LC．CD152DCD8E．CD5AA．高親和力IgG類抗體B．高親和力IgM類抗體C．低親和力IgG類抗體D．低親和力IgM類抗體EIgA抗體FOBIg同種型是AIgMB．IgGC．IgG1DIgGE．IgAA．顆粒性抗原B．蛋白質(zhì)抗原C．脂類抗原D．碳水化合物類抗原E．胸腺依賴性抗原BAPC面的BCR結(jié)合A．可溶性抗原B．病毒抗原C．顆粒性抗原D．各種抗原E．細(xì)菌抗原10．可刺激成熟B細(xì)胞增殖和(或)分化的細(xì)胞因子是DGCSFE．IL-4AmIgAB．mIgMC．mIgDDmIgGE．mIgEDFOBBBBCC4．D5．A6．D7．C8．D9．A10．E十二章造血干細(xì)胞及免疫細(xì)胞的生成嗜中性粒細(xì)胞譜系中起關(guān)鍵作用的細(xì)胞因子是AGCSF/GM-CSFMCSFGMCSFILPOPO胞分泌的對T、B細(xì)胞分化成熟起關(guān)節(jié)作用的細(xì)胞因子是LD．IL-5L核細(xì)胞/血小板譜系分化中起關(guān)鍵作用的細(xì)胞因子是AEPOTPOFD．GM-SCFE．IL-5是ACD44BCDDCD7CD作用的細(xì)胞因子是A．TPOCSFLO被刪除的細(xì)胞是A能與MHC/肽有效結(jié)合的DP細(xì)胞BMHC親和力過高的DP細(xì)胞CMHC合的SP細(xì)胞DMHC身肽發(fā)生結(jié)合的SPEMHC有低親和力的SP細(xì)胞T陽性選擇獲得A身MHC限制性DTCR重排ETCR重排細(xì)胞主要來源于A臟mIgMgDgMgAEsIgAAB細(xì)胞BBDB胞BAIL2LC．IL-5LE．IL-8GA身MHC-I類分子BMHCII分子DMHC-I類分子復(fù)合物EMHCII類分子復(fù)合物A鏈和γ鏈B鏈A合造成的多樣性B的多樣性CN酸的插入D有N-核苷酸的插入E突變造成的多樣性AV的重排BTCRND頻突變E隆選擇AIgG轉(zhuǎn)換IgM、IgA等BIgMIgG、IgA等DIgMIgADIgEIgGIgA等EIgAIgMIgGAV片段BVDJ因片段DVD片段DA14號染色體B色體D色體E體的高頻突變發(fā)生在A熟T細(xì)胞已完成V基因重排BB已完成V基因重排CT重排DB基因片段重排EBT胞已完成V基因重排AAD10．A11．B12．C13．A14．AEDB18．C19．A20．BA理屏障發(fā)育尚未完善所致B發(fā)育尚未完善所致C育完善所致D障尚未發(fā)育完善所致E尚未發(fā)育完善所致學(xué)屏障的殺、抑菌物質(zhì)不包括A.a-防御素B脂肪酸C酸D子和炎性介質(zhì)中，不具趨化作用的是b具吞噬功能，可通過ADCC效應(yīng)殺傷腫瘤細(xì)胞的固有免疫細(xì)胞是A巨噬細(xì)胞gdTTA淋巴結(jié)深皮質(zhì)區(qū)B髓中央動脈周圍淋巴鞘內(nèi)C中D外周血中E淋巴液中g(shù)dT抗原是A于細(xì)胞表面的MHC-I類分子B染細(xì)胞表面的熱休克蛋白C面的抗原肽-MHC分子復(fù)合物E自身抗原gdT別的抗原是A達(dá)于感染細(xì)胞表面的熱休克蛋白B染細(xì)胞表面的CD1分子提呈的脂類抗原C面的某些病毒蛋白DAPC面的抗原肽-MHC分子復(fù)合物E細(xì)胞表面的磷酸化抗原gdT是A特異殺傷某些病毒感染的靶細(xì)胞B傷某些腫瘤細(xì)胞C炎癥反應(yīng)D因子參與免疫調(diào)節(jié)E傷損傷衰老的自身細(xì)胞力的淋巴細(xì)胞是ANK細(xì)胞BBabTgdTA.血液B.淋巴液D皮質(zhì)區(qū)淋巴濾泡E固有層ACD5+、mIgM+BCD、mIgM+DmIgMmIgDDCD-、CD56+、CD16+ECD、CD34+、CD117+E生A接識別結(jié)合相應(yīng)多糖抗原而被激活B刺激后，相應(yīng)抗體可在48小時之內(nèi)產(chǎn)生CIgMD過程中，可發(fā)生Ig類別轉(zhuǎn)換E記憶A.α-防御素BC蛋白D甘露糖受體TollB.穿孔素D結(jié)合凝集素αA.感染0~4小時內(nèi)B.感染后4~24小時內(nèi)C.感染后4~48小時內(nèi)D.感染后4~96小時內(nèi)E時內(nèi)糖C糖D基化DNACpG序列E菌的脂蛋白疫細(xì)胞所不具備的應(yīng)答特點是A接識別病原體某些共有高度保守的配體分子B相應(yīng)配體后，立即產(chǎn)生免疫應(yīng)答C后，迅速產(chǎn)生免疫效應(yīng)D記憶功能，不能引起再次應(yīng)答E持時間較短DE胞在組織中存活的時間約為C月E.數(shù)周粘膜和上皮組織中，表面標(biāo)志為CD3+的淋巴細(xì)胞是IgMA染細(xì)胞表面的熱休克蛋白D類抗原E巖藻糖T細(xì)胞增殖分化和使NK細(xì)胞活化的細(xì)胞因子是A型題：DABC5．C6．B7．D8．E9．B10．E11．A第十四章抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理與提呈A核/巨噬細(xì)胞B胞DAB項EABC項APC不包括AB巴細(xì)胞BDEbeckA噬細(xì)胞BD狀細(xì)胞E著刺激初始型T細(xì)胞的APC是A核/巨噬細(xì)胞H憶性T細(xì)胞的APC是MDAB項EABC項DCAPC是B樹突狀或偽足樣突起CT胞D憶性T細(xì)胞E始型T細(xì)胞APC是MD胞ACD31NLDCDAB項EABC項同可將DC大致分為A巴樣組織中的DCB組織中的DCDAB項EABC項RLCBA核/巨噬細(xì)胞DCLCBA．MfLCABABCkA．MfIDCABABCACD1aBCDcDAB項EABC項A．33D1NLDCDAB項EABC項A系來源的DC和淋巴系來源的DCB織中的DC和非淋巴樣組織中的DCCDC體液中的DCD源的DC和胸腺來源的DCE細(xì)胞來源的DC和前體細(xì)胞來源的DCB胞表面標(biāo)志CMLRT胞增殖DAB個方面綜合判斷EABC個方面綜合判斷A指狀DC(IDC)DCFDCDAB項EABC項A質(zhì)性DCB．朗格漢斯細(xì)胞(LC)IDCDAB項EABC項樣組織中DC不包括A狀DCBDC(FDC)DAB項EABC項組織中的DC不包括A質(zhì)性DCB．朗格漢斯細(xì)胞(LC)IDCDAB項EABC項淋巴樣組織中的DC的是A質(zhì)性DCB．朗格漢斯細(xì)胞(LC)DAB項EABC項巴樣組織中的DC的是A質(zhì)性DCB．朗格漢斯細(xì)胞(LC)C．濾泡樣DC(FDC)DAB項EABC項的DC包括A．隱蔽細(xì)胞(veiledcell)CDAB項EABC項的DC不包括A狀DCDCFDCDAB項EABC項體液中的DC的是A質(zhì)性DCB．朗格漢斯細(xì)胞(LC)CveiledcellDAB項EABC項液中的DC的是A質(zhì)性DCB．朗格漢斯細(xì)胞(LC)DAB項EABC項液中的DC之列的是A．并指狀DC(IDC)DCDAB項EABC項DCAMHC分子、輔助刺激分子和粘附分子表達(dá)顯著提高BMLR能力很強CAg大增強ABABCDC誤的是A．在攝取Ag或受到某些(主要是炎性信號)刺激后可以分化成熟B程中同時發(fā)生遷移C激信號后通過淋巴管和/或血循環(huán)進(jìn)入次級淋巴器官DDC級淋巴器官激發(fā)T細(xì)胞應(yīng)答EDC攝取、加工能力大大增強DCAg徑有A吞飲eceptormediatedendocytosisDAB項EABC項32．介導(dǎo)DC胞吞(endocytosis)的受體是A．FcrRⅡDAB項EABC項33．介導(dǎo)APC胞吞(endocytosis)的受體是A．FcgRⅡDAB項EABC項BAg有AmIg異性結(jié)合AgB吞飲AggDAB項EABC項，與Ag一起被降解的受體是A．FcgRⅡDAB項EABC項pH境中釋出其配體，并進(jìn)入再循環(huán)過程的受體是DAB項EABC項解中發(fā)揮重要作用的是A．proteasomeB．endocytosisytosisD．internalizationtosisoteasomeA．lowmolecularweightpolypeptideB．largemultifunctionalproteaseDAB項EABC項iA進(jìn)MHCⅡ類分子二聚體形成BMHC分子在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運尤其是從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體轉(zhuǎn)運CMHC質(zhì)網(wǎng)內(nèi)與某些內(nèi)源性多肽結(jié)合DAB項EABC項A第十五章適應(yīng)性免疫：T細(xì)胞對抗原的識別及免疫應(yīng)答T段是AT胞特異性識別抗原階段BT、增殖和分化階段CT效應(yīng)階段DAB項EABC項APC向T細(xì)胞提呈外源性Ag描述正確的是A源性Ag可在局部或局部引流至淋巴組織接觸APCBAg首先被APC攝取、加工和處理CAgAPC原肽-MHCⅠ類分子復(fù)合物形式提呈給CD8+T細(xì)胞識別DAB項EABC項關(guān)于內(nèi)源性抗原提呈描述錯誤的是A胞內(nèi)合成的抗原為內(nèi)源性抗原B細(xì)胞合成的病毒抗原屬內(nèi)源性抗原C瘤抗原屬內(nèi)源性抗原D抗原主要被宿主的APC類細(xì)胞加工處理及提呈E原通常被以抗原肽-MHCⅡ類分子復(fù)合物形式提呈給CD4+T細(xì)胞識別關(guān)于T細(xì)胞與APC的非特異結(jié)合描述錯誤的是AT利用表面粘附分子與APC表面相應(yīng)配基結(jié)合B是可逆而短暫的CTCR識別結(jié)合抗原肽提供機(jī)會D相應(yīng)抗原肽的T細(xì)胞隨即與APC分離EAPCT胞不再進(jìn)入淋巴細(xì)胞循環(huán)于T細(xì)胞與APC的特異性結(jié)合描述錯誤的是A指TCR與APC上MHC分子提呈的抗原肽結(jié)合B即可穩(wěn)定和延長T細(xì)胞與APC間的結(jié)合時間CCD遞特異性識別信號DCDCD分子不參與影響這種結(jié)合能介導(dǎo)與APC非特異結(jié)合的T細(xì)胞表面粘附分子是BCDDAB項EABC項介導(dǎo)T細(xì)胞與APC非特異結(jié)合的APC表面分子是FADAB項EABC項TTCR識別抗原的輔助受體(co-receptor)分子是A．CD4BCDDAB項EABC項位于免疫突觸中心區(qū)的分子有A．TCRBMHC復(fù)合物分子C．T細(xì)胞膜輔助分子(如CD4和CD28)和相應(yīng)配體D．上列A和B兩項EABC項ATCR與MHC-抗原肽復(fù)合物的親和力BT信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子的相互作用CT胞效應(yīng)有效發(fā)揮D．上列A和B兩項E．上列A、B和C三項T的是A．由TCR特異性識別結(jié)合在APC表面MHC分子槽中的抗原肽而觸發(fā)C．啟動激酶活化的級聯(lián)反應(yīng)，激活轉(zhuǎn)錄因子，促進(jìn)相關(guān)基因表達(dá)D．上列A和B兩項E．上列A、B和C三項T共刺激分子是E上均是TCDAPCB確的是A．是T細(xì)胞活化的第二信號的重要提供途徑B．能促進(jìn)IL-2基因轉(zhuǎn)錄和穩(wěn)定IL-2mRNAD．上列A和B兩項E．上列A、B和C三項D．上列A和B兩項E．上列A、B和C三項A．激活的專職APC高表達(dá)共刺激分子B．靜止的APC不表達(dá)或僅低表達(dá)共刺激分子C．正常組織不表達(dá)或僅低表達(dá)共刺激分子D．上列A和B兩項E．上列A、B和C三項A．與CD28分子有高度同源性B．激活的T細(xì)胞表達(dá)CTLA4C．其配基也是B7D．與B7結(jié)合親和力大于CD28分子的20倍E．能更有效提供T細(xì)胞激活信號T的是E上均是19.參與T細(xì)胞活化早期的PTK主要有D．上列A和B兩項E．上列A、B和C三項20.與CD4或CD8分子胞內(nèi)段尾部相連的PTK是D．上列A和B兩項E．上列A、B和C三項21.與CD3ζ鏈相連的PTK是D．上列A和B兩項E．上列A、B和C三項22.存在于胞漿中的PTK是D．上列A和B兩項E．上列A、B和C三項TCR活化信號胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)的主要途徑是D．上列A和B兩項E．上列A、B和C三項aiveTcellA．已初次接觸過Ag的成熟T細(xì)胞B．未接觸過Ag的成熟T細(xì)胞C．已初次接觸過Ag的不成熟T細(xì)胞D．未接觸過Ag的未成熟T細(xì)胞E胸腺的T細(xì)胞關(guān)于PLC-γ活化途徑描述有誤的是AZAP70結(jié)合到CD3分子鏈上酪氨酸己磷酸化的ITAMBCDP56lck再促使ZAP-70磷酸化而活化CZAP頭蛋白磷酸化D化的LAT和SLP-76再結(jié)合并活化含SH2結(jié)構(gòu)域的PLC-γEPLC裂解細(xì)胞膜上的IP3關(guān)于IP3表述錯誤的是APLC-γ裂解PIP2產(chǎn)生的重要信息分子BRas絲裂原激活的蛋白激酶級聯(lián)反應(yīng)C和胞內(nèi)鈣庫使胞漿Ca2+濃度升高D胞漿內(nèi)鈣調(diào)磷酸酶使NFAT去磷酸根E信號經(jīng)NFAT去磷酸根而由胞漿轉(zhuǎn)位至核內(nèi)關(guān)于DAG描述正確的是APLC-γ裂解PIP2產(chǎn)生的重要信息分子B．可結(jié)合和活化蛋白激酶C(PKC)CNFB位至核內(nèi)將活化信號傳至胞核D．上列A和B兩項E．上列A、B和C三項關(guān)于MAP激酶活化表述有誤的是ATCR活化信號胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)的主要途徑之一BZAP化后經(jīng)Ras活化MAP激酶級聯(lián)反應(yīng)C．激活的Ras結(jié)合絲氨酸/蘇氨酸激酶RafDRaf激活MAP激酶ENFAT酸根而由胞漿轉(zhuǎn)位至核內(nèi)及T細(xì)胞活化的基因有A胞因子基因和細(xì)胞因子受體基因B基因和MHC分子基因D．上列A和B兩項E．上列A、B和C三項30.Th1細(xì)胞激活Mφ可通過AIFNM子B．CD40L與Mφ表面的CD40結(jié)合向Mφ提供激活信號C．與Mφ提呈的特異性抗原結(jié)合可誘導(dǎo)Mφ激活D．上列A和B兩項E．上列A、B和C三項CD8+T細(xì)胞的維持描述正確的是B．有賴于與MHCⅠ類分子相互接觸C．無需抗原持續(xù)刺激和B細(xì)胞參與及CD4+T細(xì)胞輔助D．可能需要T細(xì)胞共刺激信號(B7/CD28)持續(xù)存在E．以上均對A第十六章適應(yīng)性免疫：B細(xì)胞對抗原的識別及免疫應(yīng)答B(yǎng)器模式A．IgMBIgMIgDIgAgEB抗原描述錯誤的是B是抗原與mIg結(jié)合觸發(fā)CMHCⅠ類分子的抗原加工提呈途徑D原被靶向MHCⅡ類分子的抗原加工提呈途徑IgaIgbAmIg組成BCR復(fù)合物BITAMCB化信號入胞DAB項EABC項B活化輔助受體中沒有ACD19BCDCDCDCDCD25復(fù)合物可能的功能模式有A同刺激模式DAB項EABC項ThB第二活化信號的是ACD54-CD40BCDBMHCIIDAB項EABC項的是A筏中濃聚酪氨酸激酶LynBB胞脂筏中有大量BCR復(fù)合物CBCR進(jìn)入脂筏被Lyn磷酸化DBCR入脂筏是暫時的EBCR轉(zhuǎn)導(dǎo)的重要部位B的是ACD19與CD21、CD81及CD225以非共價鍵組成BCD結(jié)合于抗原的C3d結(jié)合，但不傳導(dǎo)信號CCD內(nèi)可加強BCR復(fù)合物傳導(dǎo)的信號DAB項EABC項CDSH功能域的信號分子包括ALyn、FynBVavGrbCPIPLCgcABDAB項EABC項A巴組織的T細(xì)胞區(qū)B的生發(fā)中心DAB項EABC項A異性輔助BDAB項EABC項A．MfBDAB項EABC項A胸腺非依賴性抗原B菌多糖及脂多糖C強的Ab應(yīng)答D始B細(xì)胞E可誘導(dǎo)Ab產(chǎn)生和T細(xì)胞應(yīng)答A被稱為B細(xì)胞絲裂原B多克隆活化B細(xì)胞C相應(yīng)B細(xì)胞DB應(yīng)答比TD抗原早E性B細(xì)胞A為細(xì)菌胞壁與莢膜多糖B復(fù)結(jié)構(gòu)CB胞D太低不足以激活B細(xì)胞E高可使B細(xì)胞無應(yīng)答B(yǎng)TIDAB項EABC項BTIDAB項EABC項BTIDAB項EABC項A體親和力成熟BIgDAB項EABC項TI抗原發(fā)生應(yīng)答的主要細(xì)胞是AB細(xì)胞BTI抗原描述正確的是A在無胸腺鼠誘生AbB除TCRb和d鏈小鼠誘生AbCB胞應(yīng)答DAB項EABC項BTIDAB項EABC項免疫Ab產(chǎn)生分期名稱有誤的是免疫二次應(yīng)答Ab產(chǎn)生描述有誤的是A接受較少量相同Ag刺激即可誘發(fā)B約為初次應(yīng)答時的一半C高且時間長DIgG親和力高且較均一25．對串珠樣小體(iccosome)描述正確的是AIC簇聚在FDC樹突上成串珠狀BICC3d與CD21結(jié)合附著在FDC樹突上形成CICFDCFc受體形成DAB項EABC項B莢膜多糖C素DAg偶聯(lián)的聚蔗糖E蛋白衍生物TI2抗原的是B夾膜多糖E蛋白衍生物FDC的IC描述正確的是A疫原性明顯增強甚至超過自由AgB中的Ag可被提呈給B細(xì)胞的BCRCBiccosome后將Ag提呈給T細(xì)胞DAB項EABC項BAFF述正確的是A于腫瘤壞死因子超家族成員B胞、單核細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞產(chǎn)生CB熟和B細(xì)胞性免疫應(yīng)答DAB項EABC項CRASyk、BtkVavSHIPPLCgCPI頭蛋白BLNKDAB項EABC項BCR號轉(zhuǎn)導(dǎo)描述正確的是ABCR別Ag后產(chǎn)生的信號由Iga/Igb轉(zhuǎn)導(dǎo)BITAM化后第一個被募集的是SykCB子BSAP與相關(guān)的基因結(jié)合DAB項EABC項眾多FDC接觸主要是在A狀帶DAB項EABC項AA機(jī)體本身對免疫應(yīng)答過程作出的生理性反饋B長期進(jìn)化過程中形成的各種控制免疫應(yīng)答在有效而適度范圍的調(diào)節(jié)C干預(yù)免疫應(yīng)答提供依據(jù)DAB項EABC項SrcPTK述正確的是A為胞膜相連的一類PTKBYXXLV的酪氨酸磷酸化CIVXYXXL的酪氨酸脫磷酸化DAB項EABC項PTKPTPAPTK蛋白質(zhì)分子上酪氨酸殘基磷酸化BPTP質(zhì)分子中已磷酸化酪氨酸殘基脫磷酸化CPTK的啟始階段和上游階段DAB項EABC項離于胞漿中的PTK行使功能表述正確的是A須被招募到胞膜內(nèi)側(cè)并聚積在受體跨膜分子附近BSH域的PTK可被酪氨酸殘基已磷酸化的ITAM招募C轉(zhuǎn)導(dǎo)DAB項EABC項A蛋白酪氨酸激酶B質(zhì)上酪氨酸殘基發(fā)生磷酸化C啟始階段和上游階段DPTP反E中的PTK可被酪氨酸已磷酸化的ITIM招募KA蛋白酪氨酸磷酸酶B質(zhì)上酪氨酸殘基發(fā)生磷酸化D疫細(xì)胞的激活E信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)ITAM是B細(xì)胞激活性受體的胞內(nèi)段VxYxxLD有賴于Src-PTK激活后提供磷酸根E招募游離于胞漿中帶SH2結(jié)構(gòu)域的Syk-PTK或銜接蛋白B細(xì)胞抑制性受體胞內(nèi)段VxYxxLD有賴于Src-PTK激活后提供磷酸根E招募游離于胞漿中帶SH2結(jié)構(gòu)域的PTKITIMB構(gòu)為YxxL/vC性受體胞內(nèi)段D有賴于Src-PTK激活后提供磷酸根E募游離于胞漿中的帶SH2結(jié)構(gòu)域的PTPB細(xì)胞抑制性受體胞內(nèi)段VxYxxLD有賴于Src-PTK激活后提供磷酸根E可招募游離于胞漿中帶SH2結(jié)構(gòu)域的PTKB細(xì)胞激活性受體胞內(nèi)段xxLVD有賴于Src-PTK激活后提供磷酸根E募游離于胞漿中帶SH2結(jié)構(gòu)域的PTPB細(xì)胞抑制性受體胞內(nèi)段xxLVDAB項EABC項B細(xì)胞抑制性受體胞內(nèi)段C于胞漿中帶SH2結(jié)構(gòu)域的PTPDAB項EABC項AT細(xì)胞抑制性受體之一BB7家族一個新成員B7-H1ITIMDAB項EABC項ACTLA4KIRECDNKGAACTLA4KIRECDNKGAACTLA4KIRECDNKGAA．ITAMACTLA4KIRECDNKGAACTLA4KIRECDNKGA調(diào)節(jié)T細(xì)胞描述錯誤的是B成性高表達(dá)IL-2RαDCDE能只需細(xì)胞因子參與性調(diào)節(jié)T細(xì)胞表述有誤的是A在外周由Ag誘導(dǎo)產(chǎn)生B調(diào)節(jié)性T細(xì)胞分化而來CT細(xì)胞D般不需CD28-B7提供共刺激E無需特定細(xì)胞因子參與受體胞內(nèi)段帶有A．ITAMITIMEDD受體胞內(nèi)段帶有ITIMEDD節(jié)T細(xì)胞包括ACD+CD25+TDAB項EABC項調(diào)節(jié)T細(xì)胞不包括A．Th1B．Th2C．Th3DTrCDTh1適應(yīng)性調(diào)節(jié)T細(xì)胞描述錯誤的是ACD4+Th2互為適應(yīng)性調(diào)節(jié)T細(xì)胞B鍵性的細(xì)胞因子是IFN-gDECD28-B7提供的共刺激CDTh2適應(yīng)性調(diào)節(jié)T細(xì)胞描述錯誤的是A泌的關(guān)鍵性細(xì)胞因子是IL-4BB細(xì)胞增殖、抗體產(chǎn)生和超敏反應(yīng)CCDTh適應(yīng)性調(diào)節(jié)T細(xì)胞D患者體內(nèi)特異性CD4+Th2往往大量增殖EIFN激活Tr和Th3描述錯誤的是B．CD4+Th3主要分泌TGF-βCTh受和粘膜免疫中發(fā)揮作用DTr炎癥性自身免疫反應(yīng)和誘發(fā)移植耐受E于自然調(diào)節(jié)T細(xì)胞CDCD45RBlow描述錯誤的是A于適應(yīng)性調(diào)節(jié)T細(xì)胞C與Tr1屬于同一類調(diào)節(jié)T細(xì)胞D位在胸腺E腸炎中檢出的一種調(diào)節(jié)細(xì)胞節(jié)描述錯誤的是AAg擇有相應(yīng)BCR的B細(xì)胞發(fā)生克隆擴(kuò)增大量分泌Ab1B．大量Ab1誘發(fā)抗獨特型抗體(Ab2)C．Ab2(包括Ab2α和Ab2β)負(fù)反饋抑制Ab1的分泌D．大量Ab2誘發(fā)抗抗獨特型抗體(Ab3)，如此反復(fù)，構(gòu)成網(wǎng)絡(luò)E分子水平，不適用于TCR及T細(xì)胞克隆間的相互作用及其調(diào)節(jié)ICDAFas受體分子啟動的細(xì)胞凋亡BFasFasL引發(fā)的CFasLT細(xì)胞和NK細(xì)胞DAB項EABC項CD8+CTL的抑制性受體是AFcgR-BBCDNKGATLAIRKLRAVgVd2CTL和NK細(xì)胞所具有B稱CD94/NKG2ACIHLA-E及其提呈的肽段DAB項EABC項KIRAIg超家族，胞內(nèi)段有ITIMBNK些CD8+CTL具有CHLAI和HLA-G分子DAB項EABC項節(jié)T細(xì)胞的是ACD+CD25+T細(xì)胞BCDTh胞CDThDCDTh3細(xì)胞ECDTrCDTh性調(diào)節(jié)T細(xì)胞的關(guān)鍵性細(xì)胞因子是AIL2LD．TGF-βNCDTh性調(diào)節(jié)T細(xì)胞的關(guān)鍵性細(xì)胞因子是AIL2LGFbE．IFN-gCDTh性調(diào)節(jié)T細(xì)胞的關(guān)鍵性細(xì)胞因子是AIL2LD．IFN-gFbCDTr節(jié)T細(xì)胞的關(guān)鍵性細(xì)胞因子是AIL2LD．IFN-gFb下調(diào)免疫應(yīng)答的內(nèi)分泌因子是列內(nèi)分泌因子中可下調(diào)免疫應(yīng)答的是A質(zhì)類固醇A．八章免疫耐受A.可在胚胎期B可在新生期C在新生期后甚至成年期D上列A和B兩項E上列A、B和C三項耐受描述錯誤的是D物引起的對免疫系統(tǒng)的普遍抑制描述錯誤的是DM處理提呈的抗原易致免疫耐受胚胎期接觸Ag所致的免疫耐受描述有誤的是D種免疫耐受長期持續(xù)T免疫耐受描述有誤的是耐受描述錯誤的是D因子及分化因子7、耐受原表位(tolerogenicepitopes)是指D．能誘導(dǎo)Mf活化的表位DAB項DAB項A．需發(fā)育至表達(dá)功能性抗原識別受體(TCR-CD3)階段D有自身抗原應(yīng)答的T細(xì)胞克隆D除所致DAB項DAB項DT免疫耐受A．預(yù)防移植物抗宿主(GVH)反應(yīng)DAB項DAB和C三項A．腫瘤特異抗原(TSA)及相關(guān)抗原(TAA)密度低DAB項DAB項次注射小劑量變應(yīng)原可達(dá)脫敏目的是因DAB項B疫耐受描述正確的是DAB項BSA小鼠免疫耐受是因DAB項觸Ag致免疫耐受表述有誤的是B胞中樞耐受描述正確的是BDAB項腺及骨髓中克隆消除的自身Ag是DAB項樞免疫耐受的組織特異性自身Ag描述正確的是DAB項異自身Ag致T細(xì)胞克隆免疫忽視是因DAC項T細(xì)胞不活化有關(guān)的分子不包括應(yīng)答細(xì)胞克隆無能及不活化可因DTCRCD但iDC不提呈AgDAB和C三項32、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tr)描述正確的是DAB和C三項DAB項能的T細(xì)胞分泌TGF-β可介導(dǎo)的作用是DAB項BAFF是D與SLE等人類自身免疫病嚴(yán)重程度相關(guān)B續(xù)時間較短是因DAB項A第十九章超敏反應(yīng)A巨噬細(xì)胞B胞BE胞I敏反應(yīng)晚期相的最主要介質(zhì)是A組胺BC素D環(huán)化酶E列腺素和力的FceRIA單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞B細(xì)胞、肥大細(xì)胞C堿性粒細(xì)胞D胞、嗜堿性粒細(xì)胞E細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞I型超敏反應(yīng)即刻反應(yīng)的最主要介質(zhì)是A組胺BC素D環(huán)化酶E板活化因子IL夠治療I型超敏反應(yīng)的可能機(jī)制是A降低Th1型細(xì)胞的活性BTh細(xì)胞的活性gGD酶的產(chǎn)生EIgE體的產(chǎn)生I體主要是A.IgGBIgDDIgMIgAT反應(yīng)是AI型超敏反應(yīng)B超敏反應(yīng)D敏反應(yīng)E以上都不是徑合成下列哪種物質(zhì)？Rh發(fā)生溶解破壞的抗體是A免疫抗體IgMB體IgMGD疫IgGDCDT介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)A致敏淋巴細(xì)胞B患者的血清CD性介質(zhì)EIgE形成細(xì)胞A？IPA中性粒細(xì)胞浸潤為主的炎癥B后4小時達(dá)到反應(yīng)高峰C發(fā)生D血清Ig被動轉(zhuǎn)移E細(xì)胞浸潤為主的炎癥A過敏性休克B.血清病CD素皮膚試驗陽性E斑狼瘡A過敏性休克B皮炎C癥D感染后腎小球腎炎E炎綜合征A巨噬細(xì)胞B胞D體E胞A細(xì)胞因子B噬細(xì)胞D免疫球蛋白E疫復(fù)合物A.新生兒溶血癥B紅斑狼瘡性腎炎C炎D.自身免疫性疾病E敏性休克Ⅱ型超敏反應(yīng)的疾病是A.新生兒溶血癥B紅斑狼瘡CD接觸性皮炎E敏性休克Ⅲ型超敏反應(yīng)的疾病是A.新生兒溶血癥B應(yīng)CD接觸性皮炎E敏性休克型超敏反應(yīng)的疾病是A.新生兒溶血癥B支氣管哮喘CD接觸性皮炎E敏性休克導(dǎo)的超敏反應(yīng)有A系統(tǒng)性紅斑狼瘡BC生溶血性貧血D關(guān)節(jié)炎E的排斥反應(yīng)Rh的方法是ARh動免疫B輸入母親的紅細(xì)胞C和母親的抗Rh球蛋白D制劑抑制母體產(chǎn)生抗Rh抗體E2小時內(nèi)給產(chǎn)婦注射抗Rh免疫血清起肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒的因素是A細(xì)胞表面IgE與多價Ag結(jié)合B.C3a、C5aC上IgE分子結(jié)合DIgEAg結(jié)合EFcR抗體療可用于A冷空氣過敏B敏CD接觸性皮炎E癥合物沉積引起血管炎的主要原因是A組胺和白三烯的釋放B膜復(fù)合體的形成CT作用D子的作用E細(xì)胞溶酶體酶的作用超敏反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制是AMφ直接吞噬靶細(xì)胞BCTL性殺傷靶細(xì)胞C毒E細(xì)胞介導(dǎo)的ADCC哪些類型超敏反應(yīng)？現(xiàn)時可能發(fā)生血清病A存在抗腎小球基底膜抗體D中等大小可溶性免疫復(fù)合物形成E功能亢進(jìn)于遲發(fā)型超敏反應(yīng)？A接觸性皮炎B干酪性肺炎D血清病E膚試驗陽性Arthus原因是ATDTH釋放的淋巴因子的作用B細(xì)胞浸潤引起的炎癥CDIgE量產(chǎn)生EIC體活化應(yīng)組織損傷的主要細(xì)胞是A.MφB.血小板D粒細(xì)胞E.NK細(xì)胞A管活性物質(zhì)的釋放B物在血管壁沉積C產(chǎn)生大量C3a、C5aDICE胞局部浸潤A胺A血性貧血B重癥肌無力D癥E減少性紫癜I應(yīng)預(yù)合成介質(zhì)的是A胺B酶D粒細(xì)胞趨化因子AFB酶E類物質(zhì)型超敏反應(yīng)的物質(zhì)是A.豕草花粉B.油漆D.青霉素AE腺素型超敏反應(yīng)的重要病理學(xué)特征是B胞浸潤C(jī)E潤Ⅱ型超敏反應(yīng)發(fā)生無關(guān)的是A體BB染后腎小球腎炎D血管炎第二十章自身免疫性疾病BIgADIgMIgDA疫隔離部位抗原的釋放BD的打破A康人血清中可存在IgME敏反應(yīng)導(dǎo)致組織損傷型糖尿病相關(guān)的是A染后引起腎小球腎炎是由于A球菌與腎小球基底膜有交叉抗原B抗原的釋放CE能異常免疫病的機(jī)制是A蔽抗原的釋放C在D的打破A統(tǒng)性紅斑狼瘡B節(jié)炎CD膽囊炎E管哮喘見于B紅斑狼瘡E癥肌無力抗原是A.平滑肌E血小板A體對自身抗原不應(yīng)答B(yǎng)身抗體和/或自身反應(yīng)性T細(xì)胞C起臨床癥狀D有害的免疫應(yīng)答E出現(xiàn)A制IL-2基因的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)BCD的表達(dá)C結(jié)合D呈遞E自身抗原含量A變性IgAgMgEDA球菌M蛋白CA病E型糖尿病A風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎B重癥肌無力D腺炎E狼瘡A原呈遞B免疫防御DA型超敏反應(yīng)B敏反應(yīng)D反應(yīng)E以上都不是B性甲狀腺腫CD斑狼瘡E型糖尿病IV超敏反應(yīng)引起的自身免疫性疾病是B性甲狀腺腫CD斑狼瘡E型糖尿病屬于隱蔽抗原的是A.精子B性抗原D.睪丸E眼晶狀體B腸炎CDA表位擴(kuò)展B免疫忽視C離部位抗原的釋放D分子模擬E克隆清除病毒感染引發(fā)糖尿病的主要機(jī)制是A隱蔽抗原的釋放B表位擴(kuò)展C視D分子模擬E自身抗原改變A第二十一章免疫缺陷病A疫系統(tǒng)先天發(fā)育不全或后天受損所致免疫功能降低或缺失的一組臨床綜合征B抑制劑導(dǎo)致的免疫無應(yīng)答狀態(tài)D些抗原所產(chǎn)生的非正常生理性免疫應(yīng)答E抗原誘導(dǎo)后形成的特異性免疫無應(yīng)答狀態(tài)免疫缺陷病中最常見的是A體液免疫缺陷B缺陷D缺陷B胞缺陷病是A擇性IgA缺陷BXIgM血癥nDDiGeorgeE胞綜合征ADiGeorge綜合癥D.艾滋病E神經(jīng)性水腫A傳性血管神經(jīng)性水腫B擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征D胞綜合征E血紅蛋白尿AC鏈基因缺陷BPNP缺陷EBtK陷BB化缺乏信號2CB胞因子DB化缺乏輔助受體EB缺乏APC8．慢性肉芽腫(CGD)屬于哪類免疫缺陷病AT淋巴細(xì)胞缺陷病BB胞缺陷病CD陷病E陷病A原發(fā)性免疫缺陷病B液免疫缺陷病CD免疫缺陷病E是A各種感染的易感性增加B瘤的發(fā)病率增高C率增高D疫病的發(fā)病率增高EA癥聯(lián)合免疫缺陷病D病E陷病A擇性IgM缺陷BIgA陷GDIgD陷EIgEA性接觸、注射途徑、消化道傳播B、呼吸道傳播