安徽省黃山市屯溪區(qū)第一中學2024年化學高一下期末檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

安徽省黃山市屯溪區(qū)第一中學2024年化學高一下期末檢測模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C8H8分子呈正六面體結構,如圖所示,因而稱為“立方烷”,它的六氯代物的同分異構體共有()種A.3B.6C.12D.242、下列關于有機化合物的說法中,正確的是A.凡是含碳元素的化合物都屬于有機化合物B.易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑的物質(zhì)一定是有機化合物C.所有的有機化合物都容易燃燒D.有機化合物的同分異構現(xiàn)象是有機化合物種類繁多的重要原因之一3、下列物質(zhì)中既含有非極性共價鍵又含有離子鍵的是A.CO2B.Na2O2C.MgCl2D.NaOH4、下列說法正確的是A.CO2分子的結構式為O=C=OB.稀士元素63151EuC.核外電子排布相同的微粒,化學性質(zhì)也相同D.某放射性核素4599X5、關于電解食鹽水溶液,下列說法正確的是A.電解時在陽極得到氯氣 B.電解時在陰極得到金屬鈉C.電解時在正極得到氯氣 D.電解時在負極得到氫氣6、原電池的電極名稱不僅與電極材料的性質(zhì)有關,也與電解質(zhì)溶液有關。下列說法中正確的是A.①②中Mg作負極、③④中Fe作負極B.②中A1作負極,電極反應式為2A1-6e-=2Al3+C.③中Fe作負極,電極反應式為Fe-2e-=Fe2+D.④中Cu作正極,電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-7、下列反應中屬于氧化還原反應的是()A.NH3+HC1=NH4C1B.C12+H2O=HC1+HC1OC.CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑D.H2CO3=CO2↑+H2O8、食用醋中含有乙酸。下列關于乙酸的說法正確的是A.結構簡式為C2H4O2 B.分子式為CH3COOHC.分子中含有的官能團為羧基 D.分子中原子之間只存在單鍵9、標準狀況下將35mL氣態(tài)烷烴完全燃燒,恢復到原來狀況下,得到二氧化碳氣體140mL,則該烴的分子式為A.C5H12 B.C4H10 C.C3H6 D.C3H810、幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如下表,下列敘述正確的是()元素代號XYZWQ原子半徑/pm1301187573102主要化合價+2+3+5、-3-2+6、-2A.X、Y元素的金屬性:X<Y B.一定條件下,Z單質(zhì)與W的常見單質(zhì)直接生成ZW2C.W、Q兩種元素的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2W>H2Q D.X的最高價氧化物對應的水化物的堿性弱于Y的11、2.0molPCl3和2.0molCl2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g),達平衡時PCl5為0.4mol,如果此時移走2.0molPCl3和0.5molCl2,在相同溫度下再達平衡時PCl5物質(zhì)的量是A.0.4molB.0.2molC.小于0.2molD.大于0.2mol小于0.4mol12、我國正在推廣使用乙醇汽油。所謂乙醇汽油就是在汽油中加入適量乙醇(一般為10:l)混合而成的一種燃料。下列有關敘述錯誤的是A.由石油可以制得汽油B.乙醇汽油是一種新型的化合物C.汽車使用乙醇汽油可以減少有害氣體的排放D.由玉米、高梁發(fā)酵可以制得乙醇13、2018年4月22日是第49個世界地球日。今年地球日活動周主題為“珍惜自然資源呵護美麗國土”。下列有關說法或做法正確的是A.推廣使用煤、石油、天然氣,有利于緩解溫室效應B.普通鋅錳于電池不含環(huán)境污染物,可以隨意丟棄C.在生產(chǎn)、流通和消費等過程中實行“減量化、再利用、資源化”D.將高耗能、高污染的企業(yè)遷至偏僻的農(nóng)村地區(qū),提高貧窮地區(qū)居民收入14、在一定溫度不同壓強(P1<P2)下,可逆反應2X(g)2Y(g)+Z(g)中,生成物Z在反應混合物中的體積分數(shù)(φ)與反應時間(t)的關系如圖所示,正確的是()A. B.C. D.15、下列各組混合物,可以用分液漏斗分離的是A.苯和水B.苯和溴苯C.乙醇和溴水D.乙酸和乙醇16、以下事實不能用元素周期律解釋的是()A.Na2CO3的熱穩(wěn)定性強于NaHCO3B.氯與鈉形成離子鍵,氯與氫形成共價鍵C.與等濃度的稀鹽酸反應,Mg比Al劇烈D.F2在暗處遇H2即爆炸,I2在暗處遇H2幾乎不反應17、下列各反應能量變化符合下圖所示的是A.H2O2的分解反應B.Al和鹽酸的反應C.CaO和H2O的反應D.Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl的反應18、已知短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3-、dD-都具有相同的電子層結構.則下列敘述正確的是()A.原子半徑A>B>D>CB.原子序數(shù)d>c>b>aC.離子半徑C>D>B>AD.原子結構的最外層電子數(shù)目A>B>D>C19、下列對檢驗方法或現(xiàn)象描述不正確的是()A.乙烷中是否混有乙烯,可用通過溴水是否褪色進行檢驗B.乙醇中是否混有水,可用加硫酸銅粉末是否變藍進行檢驗C.乙酸中是否混有乙醇,可用加入金屬鈉是否產(chǎn)生氣體進行檢驗D.乙酸乙酯是否混有乙酸,可用加石蕊試液是否變紅進行檢測20、某興趣小組同學利用氧化還原反應:2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4=2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O設計如下原電池,鹽橋中裝有飽和溶液。下列說法正確的是()A.a(chǎn)電極上發(fā)生的反應為:MnO4-+8H++5e-═Mn2++4H2OB.外電路電子的流向是從a到bC.電池工作時,鹽橋中的SO42-移向甲燒杯D.b電極上發(fā)生還原反應21、下列有關物質(zhì)性質(zhì)的敘述一定不正確的是A.向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液顯紅色B.KAl(SO4)2·12H2O溶于水可形成Al(OH)3膠體C.NH4Cl與Ca(OH)2混合加熱可生成NH3D.Cu與FeCl3溶液反應可生成CuCl222、環(huán)境保護十分重要,“綠水青山就是金山銀山”。右圖是甲、乙、丙、丁四個城市某個時段測得的雨水pH值(縱坐標)圖,依據(jù)圖形判斷酸雨最嚴重的城市是()A.甲 B.乙C.丙 D.丁二、非選擇題(共84分)23、(14分)W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的同一短同期元素,W、X是金屬元素,Y、Z是非金屬元素。(1)W、X各自的最高價氧化物對應的水化物可以反應生成鹽和水,該反應的離子方程式為________________________________________________________________________。(2)W與Y可形成化合物W2Y,該化合物的電子式為________________________。(3)Y的低價氧化物通入Z單質(zhì)的水溶液中,發(fā)生反應的化學方程式為____________________。(4)比較Y、Z氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性________>________(用分子式表示)。(5)W、X、Y、Z四種元素簡單離子的離子半徑由大到小的順序是________>________>________>________。24、(12分)下圖中A~J均為中學化學中常見的物質(zhì),它們之間有如下轉(zhuǎn)化關系。其中A、D為金屬單質(zhì)。(反應過程中生成的水及其他產(chǎn)物已略去)。請回答下列問題:(1)B的化學式為_______________。(2)K的電子式為_________________。(3)寫出J與D反應轉(zhuǎn)化為G的離子方程式___________________。(4)A在常溫下也可與NaOH溶液反應生成F,寫出此反應的化學方程式_________________。25、(12分)某實驗小組同學利用以下裝置制取并探究氨氣的性質(zhì):(1)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為___________。(2)裝置B中的干燥劑是_______(填名稱)。(3)裝置C中的現(xiàn)象是_______。(4)實驗進行一段時間后,擠壓裝置D中的膠頭滿管,滴入1-2滴濃硫酸,可觀察到的現(xiàn)象是_______。(5)為防止過量氨氣外逸,需要在上述裝置的末端增加—個尾氣吸收裝置,應選用的裝置是_______(填“E"成“F"),尾氣吸收過程中發(fā)生反應的化學方程式為________。26、(10分)紅葡萄酒密封儲存時間越長,質(zhì)量越好,原因之一是儲存過程中生成了有香味的酯。在實驗室也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯,請回答下列問題。(1)乙醇分子中官能團的名稱是________________。(2)試管a中加入幾塊碎瓷片的目的是_________。(3)試管a中發(fā)生反應的化學方程式為___________________________________________,反應類型是____________________。(4)反應開始前,試管b中盛放的溶液是_______________。(5)可用____________的方法把制得的乙酸乙酯分離出來。27、(12分)實驗室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當?shù)奈淖?,使整個操作完整。⑴選擇儀器。完成本實驗必須用到的儀器有:托盤天平(帶砝碼,最小砝碼為5g)、量筒、藥匙、燒杯、玻璃棒、____________、膠頭滴管等以及等質(zhì)量的兩片濾紙。⑵計算。配制該溶液需取NaCl晶體____________g。⑶稱量。稱量過程中NaCl晶體應放于天平的____________(填“左盤”或“右盤”)。稱量完畢,將藥品倒入燒杯中。⑷溶解、冷卻。該步實驗中需要使用玻璃棒,目的是________________________。⑸移液、洗滌。在移液時應使用玻璃棒引流,需要洗滌燒杯2~3次是為了____________________________________。⑹定容。向容量瓶中加水至液面接近刻度線____________處,改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面與刻度線相切。若定容時俯視容量瓶的刻度線會導致所配溶液的濃度____________(填“偏高”、“偏低”或“”“不變”);溶解攪拌時有液體濺出,會導致所配溶液的濃度____________(同上)。⑺搖勻、裝瓶。28、(14分)氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用。(1)在T℃時,將1.6molH2和1.4molN2置于容積為2L的密閉容器中(壓強為mPa)發(fā)生反應:3H2+N2?2NH3△H<1。若保持溫度不變,某興趣小組同學測得反應過程中容器內(nèi)壓強隨時間變化如圖所示:8min內(nèi)分鐘NH3的平均生成速率為____mol·L-1·min-1。(2)仍在T℃時,將1.6molH2和1.4molN2置于一容積可變的密閉容器中。①下列各項能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是_______(填序號)。a.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為l:3:2b.3v正(N2)=v逆(H2)c.3v正(H2)=2v逆(NH3)d.混合氣體的密度保持不變e.容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化②該條件下達到平衡時NH3的體積分數(shù)與題(1)條件下NH3的體積分數(shù)相比________(填“變大”“變小”或“不變”)。(3)硝酸廠的尾氣含有氮氧化物,不經(jīng)處理直接排放將污染空氣。氨氣能將氮氧化物還原為氮氣和水,其反應機理為:2NH3(g)+5NO2(g)=7NO(g)+3H2O(g)ΔH=-akJ·mol-14NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)ΔH=-bkJ·mol-1則NH3直接將NO2還原為N2的熱化學方程式為:_______________。若標準狀況下NO與NO2混合氣體41.32L被足量氨水完全吸收,產(chǎn)生標準狀況下氮氣3.56L。該混合氣體中NO與NO2的體積之比為________。29、(10分)氨氣是一種重要的化工產(chǎn)品。(1)工業(yè)中用氯氣和氫氣在一定條件下合成氨氣,有關方程式如下:3H2(g)+N2(g)?2NH3(g)+92.4kJ①對于該反應:要使反應物盡可能快的轉(zhuǎn)化為氨氣,可采用的反應條件是__________,要使反應物盡可能多的轉(zhuǎn)化為氨氣,可采用的反應條件是__________:(均選填字母)A.較高溫度B.較低溫度C.較高壓強D.較低壓強E.使用合適的催化劑工業(yè)上對合成氨適宜反應條件選擇,是綜合考慮了化學反應速率、化學平衡和設備材料等的影響。②該反應達到平衡后,只改變其中一個因素,以下分析中不正確的是_______:(選填字母)A.升高溫度,對正反應的反應速率影響更大B.增大壓強,對正反應的反應速率影響更大C.減小生成物濃度,對逆反應的反應速率影響更大③某化工廠為了綜合利用生產(chǎn)過程中副產(chǎn)品CaSO4,和相鄰的合成氨廠聯(lián)合設計了制備(NH4)2SO4的工藝流程(如圖),該流程中:向沉淀池中通入足量的氨氣的目的是______________________________,可以循環(huán)使用的X是_______________。(填化學式)(2)實驗室中可以用銨鹽與強堿共熱得到氨氣。有關的離子方程式為_____________________。①0.01mol/L硝酸銨溶液0.5L,與足量的氫氧化鈉溶液共熱,可產(chǎn)生氨氣_____L(標準狀態(tài))。②若有硝酸銨和硫酸銨的混合溶液0.5L,與足量的氫氧化鈉溶液共熱,可產(chǎn)生氨氣0.025mol;在反應后的溶液中加入足量的氯化鋇溶液,產(chǎn)生0.01mol白色沉淀,則原混合液中,硝酸銨的濃度為_______mol/L。③現(xiàn)有硝酸銨、氯化銨和硫酸銨的混合溶液VL,將混合溶液分成兩等分:一份溶液與足量的氫氧化鈉溶液共熱,共產(chǎn)生氨氣Amol;另一份溶液中慢慢滴入Cmol/L的氯化鋇溶液BL,溶液中SO42-恰好全部沉淀;將沉淀過濾后,在濾液中繼續(xù)滴入硝酸銀溶液至過量,又產(chǎn)生Dmol沉淀。則原混合溶液中,氯化銨的濃度為________mol/L,硝酸銨的濃度為_______mol/L。(用含有字母的代數(shù)式表示)

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】立方烷的同分異構體分別是:一條棱、面對角線、體對角線上的兩個氫原子被氯原子代替,所以二氯代物的同分異構體有3種,故六氯代物有3種,故選A。2、D【解析】A.含有碳元素的化合物不一定是有機物,例如,碳酸鈣中含有碳元素,它是無機物,故A錯誤;B.易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑的物質(zhì)不一定是有機化合物,如溴單質(zhì)易溶于有機溶劑,但溴是無機物,故B錯誤;C.多數(shù)有機物容易燃燒,有的不容易燃燒,如四氯化碳不容易燃燒,可做滅火劑,故C錯誤;D.分子中碳原子越多,同分異構體越多,一種分子可能有多種同分異構體,則同分異構現(xiàn)象是有機化合物種類繁多的重要原因之一,故D正確;故選D。3、B【解析】分析:一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵,據(jù)此解答。詳解:A.CO2中只有極性鍵,A錯誤;B.Na2O2中含有離子鍵和非極性鍵,B正確;C.MgCl2中只有離子鍵,C錯誤;D.NaOH中含有離子鍵和極性鍵,D錯誤。答案選B。點睛:掌握化學鍵的含義、組成微粒是解答的關鍵。注意共價鍵又分為極性鍵和非極性鍵,由同一種元素形成的共價鍵是非極性鍵,由不同種元素形成的共價鍵是極性鍵。4、A【解析】分析:A、根據(jù)二氧化碳分子中C原子和O原子之間以碳氧雙鍵結合分析判斷;B、根據(jù)同素異形體的概念分析判斷;C、根據(jù)核外電子排布相同的微粒,不一定屬于同一種元素分析判斷;D、根據(jù)原子符號的含義分析判斷。詳解:A、二氧化碳分子中C原子和O原子之間以碳氧雙鍵結合,故其結構式為O=C=O,故A正確;B、稀士元素63151Eu與63153Eu是同種元素的不同種原子,故互為同位素,故B錯誤;C、核外電子排布相同的微粒,不一定屬于同一種元素,故化學性質(zhì)不一定相同,故C錯誤;D、標在左上角的是質(zhì)量數(shù),即質(zhì)量數(shù)為99,標在左下角的是質(zhì)子數(shù),故質(zhì)子數(shù)為455、A【解析】

電解池中只有陰陽兩極,無正負極。電解飽和食鹽水,陽極反應式:2Cl--2e-=Cl2↑(氧化反應),陰極反應式:2H++2e-=H2↑(還原反應),總反應式為:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,故可知A項正確;答案選A。6、D【解析】分析:A、原電池中失電子的極是負極;B、鋁與氫氧化鈉溶液反應;C、銅作負極發(fā)生氧化反應;D、鐵發(fā)生吸氧腐蝕。詳解:A、②中的氧化還原反應發(fā)生在金屬鋁和氫氧化鈉之間,失電子的是金屬鋁,為負極,③中金屬鐵在常溫下遇濃硝酸鈍化,鐵作正極,A錯誤;B、②中的氧化還原反應發(fā)生在金屬鋁和氫氧化鈉之間,失電子的是金屬鋁,為負極,Mg作為正極,負極反應式為A1-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,B錯誤;C、③中銅作負極發(fā)生氧化反應,所以銅失電子生成銅離子,即電極反應式為Cu-2e-=Cu2+,C錯誤;D、鐵、銅、氯化鈉構成的原電池中,金屬鐵為負極,金屬銅為正極,鐵發(fā)生的是吸氧腐蝕,正極上是氧氣得電子的過程,電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-,D正確。答案選D。點睛:本題考查學生原電池的工作原理知識,電極的活潑性與電解質(zhì)溶液有關,如鎂和鋁在氫氧化鈉溶液中鋁作負極,而鐵與銅在冷的濃硫酸和濃硝酸中鈍化,銅作負極,題目難度不大。7、B【解析】分析:氧化還原反應的實質(zhì)為電子轉(zhuǎn)移、特征為化合價升降,所以氧化還原反應中一定存在元素化合價變化,據(jù)此對各選項進行判斷。詳解:A.NH3+HC1=NH4C1為化合反應,反應中不存在化合價變化,不屬于氧化還原反應,故A錯誤;

B.C12+H2O=HC1+HC1O反應中存在Cl元素化合價變化,屬于氧化還原反應,所以B選項是正確的;C.CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑為復分解反應,不存在化合價變化,不屬于氧化還原反應,故C錯誤;

D.H2CO3=CO2↑+H2O為分解反應,反應中不存在化合價變化,不屬于氧化還原反應,故D錯誤;

所以B選項是正確的。點睛:本題考查氧化還原反應,為高頻考點,把握反應中元素的化合價變化為解答的關鍵,側重分析能力和氧化還原反應判斷、放熱反應判斷的考查,題目難度不大。8、C【解析】

A.所給的為乙酸的分子式,并非結構簡式,A項錯誤;B.所給的為乙酸的結構簡式,并非分子式,B項錯誤;C.乙酸作為有機羧酸,羧基為其官能團,C項正確;D.乙酸分子中,碳與一個氧原子形成碳氧單鍵,與另一個氧原子形成一個碳氧雙鍵,D項錯誤;所以答案選擇C項。9、B【解析】

標準狀況下將35mL氣態(tài)烷烴完全燃燒,恢復到原來狀況下,得到二氧化碳氣體140mL,相同狀況下,氣體體積與物質(zhì)的量成正比,這說明1分子該烷烴完全燃燒可得到二氧化碳的分子數(shù)為140÷35=4,所以該烷烴分子中碳原子數(shù)為4,因此分子式為C4H10。故選B。10、C【解析】分析:短周期元素中,W和Q的化合價都有-2價,為ⅥA族元素,Q的最高價為+6價,W無正價,則Q為S元素,W為O元素;Z有+5、-3價,處于VA族,原子半徑小于S,與O的半徑相差不大,故Z為N元素;X、Y分別為+2、+3價,分別處于ⅡA族、ⅢA族,原子半徑X>Y>S,故X為Mg、Y為Al,結合元素周期律知識解答該題。詳解:根據(jù)上述分析,X為Mg元素,Y為Al元素,Z為N元素,W為O元素,Q為S元素。A.同主族自左而右金屬性減弱,故金屬性Mg>Al,故A錯誤;B.一定條件下,氮氣與氧氣反應生成NO,故B錯誤;C.非金屬性越強氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,故氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性H2O>H2S,即H2W>H2Q,故C正確;D.X的金屬性強于Y,故X的最高價氧化物對應的水化物的堿性強于Y的最高價氧化物對應的水化物的堿性,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查結構性質(zhì)位置關系應用,根據(jù)元素的化合價與半徑推斷元素是解題的關鍵,注意元素周期律的理解掌握。本題的難點為元素的推導,要注意原子半徑的關系。11、C【解析】試題分析:移走2.0molPCl3和0.5molCl2,相當于在原來的基礎減少一半,加入平衡和原平衡等效,此時PCl3的物質(zhì)的量為0.2mol,但移走反應物相當于減小濃度,平衡向逆反應方向移動,PCl5物質(zhì)的量減小,即小于0.2mol,故選項C正確。考點:考查化學平衡的有關計算等知識。12、B【解析】A.通過石油的分餾或裂化、裂解等可以制得汽油,A正確;B.乙醇汽油就是在汽油中加入適量乙醇(一般為10:l)混合而成的一種燃料,因此乙醇汽油是一種混合物,B錯誤;C.乙醇燃燒生成CO2和H2O,因此汽車使用乙醇汽油可以減少有害氣體的排放,C正確;D.由玉米、高梁等含有淀粉,水解生成葡萄糖,葡萄糖分解可以制得乙醇,D正確,答案選B。13、C【解析】分析:A、根據(jù)溫室效應的形成原因考慮:主要是由于釋放出來的二氧化碳太多造成的,還與臭氧、甲烷等氣體有關;B、普通鋅錳干電池,其中的酸電解質(zhì)溶液會影響土壤和水系的pH,使土壤和水系酸性化,而錳等重金屬被生物吸收后,形成重金屬污染;C.在生產(chǎn)、流通和消費等過程中實行“減量化、再利用、資源化”,可減少環(huán)境污染;D、將高能耗、高污染的企業(yè)遷至偏僻的農(nóng)村地區(qū),會破壞環(huán)境,得不償失。詳解:A、燃燒化石燃料能產(chǎn)生大量的二氧化碳,所以減少煤、石油、天然氣的燃燒能防止溫室效應;B、普通鋅錳干電池,其中的酸電解質(zhì)溶液會影響土壤和水系的pH,使土壤和水系酸性化,而錳等重金屬被生物吸收后,形成重金屬污染,選項B錯誤;C.在生產(chǎn)、流通和消費等過程中實行“減量化、再利用、資源化”,是實現(xiàn)中國可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的重要組成部分,推廣“減量化、再利用、資源化”,有利于環(huán)境保護和資源的充分利用,選項C正確;D、將高能耗、高污染的企業(yè)遷至偏僻的農(nóng)村地區(qū),雖能提高居民收入,但會破壞環(huán)境,得不償失,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題考查節(jié)能減排等知識,注意燃料的燃燒效率影響因素和防污染提效率的措施,題目難度不大,平時注意知識的積累。14、B【解析】

增大壓強,反應速率增大,到達平衡所用時間短。所以P1<P2,相對于P1來說,P2就是增大壓強。該可逆反應是一個正向氣體分子數(shù)增加的反應,所以增大壓強,平衡應向Z減少的方向移動,Z在混合氣體中的體積分數(shù)就要減小,所以B圖象符合題意,故合理選項是B。15、A【解析】試題分析:可以用分液漏斗分離,說明兩種物質(zhì)互不相溶。苯不溶于水,可以用分液漏斗進行分離,A正確;其余選項中都是易溶或互溶的,不能用分液漏斗進行分離,答案選A??键c:考查能通過分液漏斗分離的有關判斷點評:該題是高考中的常見題型和主要的考點,側重對學生實驗能力的培養(yǎng)和訓練。明確通過分液漏斗分離物質(zhì)的條件和適用范圍是答題的關鍵。該類試題還需要明確的是分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來定的。具體如下:①分離提純物是固體(從簡單到復雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結晶(重結晶);②分離提純物是液體(從簡單到復雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。16、A【解析】

A.Na2CO3的熱穩(wěn)定性強于NaHCO3,與元素周期律無關,不能用元素周期律解釋,故A選;B.同一周期從左到右,元素的金屬性逐漸減弱、非金屬性逐漸增加,故鈉是活潑的金屬元素,氯是活潑的非金屬元素,氯與鈉容易形成離子鍵;H和氯都是非金屬元素,氯與氫原子間容易形成1對共用電子,各自形成穩(wěn)定結構,形成共價鍵,可以用元素周期律解釋,故B不選;C.金屬性Mg>Al,則單質(zhì)還原性Mg>Al,與等濃度的稀鹽酸反應,Mg比Al劇烈,能夠用元素周期律解釋,故C不選;D.同一主族從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,故非金屬性F>I,故氟氣與氫氣化合較容易,可以利用元素周期律解釋,故D不選;故選A。17、D【解析】分析:①放熱反應:有熱量放出的化學反應,因為反應物具有的總能量高于生成物具有的總能量,常見放熱反應:燃燒與緩慢氧化,中和反應;金屬與酸反應制取氫氣,生石灰和水反應等;②吸熱反應:有熱量吸收的化學反應,因為反應物具有的總能量低于生成物具有的總能量,常見的吸熱反應:C(s)+H2O(g)→CO(g)+H2O;

C+CO2→CO的反應,以及KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等。詳解:從題干圖示得出該反應物具有的總能量低于生成物具有的總能量,所以該反應是吸熱反應;分解反應一般為吸熱,但例外的是2H2O2=2H2O+O2↑是放熱反應,A選項不符合題干圖示要求,A選項錯誤;Al和鹽酸的反應是放熱反應,B選項錯誤;CaO和H2O的反應生成氫氧化鈣,是化合反應,也是放熱反應,C選項錯誤;Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl的反應生成氯化鋇和氨水,是吸熱反應,符合題干圖示要求,D選項正確;正確選項D。18、C【解析】aA2+、bB+、cC3-、dD-都具有相同的電子層結構,則一定滿足關系式a-2=b-1=c+3=d+1。其中A和B屬于金屬,位于同一周期,且A在B的右側。C和D是非金屬,位于同一周期,且位于A和B的上一周期,其中D位于C的右側。同周期自左向右原子半徑逐漸減小,金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強,氫化物的穩(wěn)定性也是逐漸增強的。核外電子排布相同的微粒其微粒半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,所以只有選項C是正確的,其余都是錯誤的,答案選C。19、C【解析】C項,乙酸和乙醇,都能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣,因此不能用金屬鈉檢驗乙酸中是否混有乙醇。20、A【解析】試題分析:A、總電極反應式:2MnO4-+10Fe2++16H+=2Mn2++10Fe3++8H2O,a極是正極得電子,電極反應式=總電極反應式-b極反應式,得出:2MnO4-+16H++10e-=2Mn2++8H2O,化簡得:MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O,A正確;B、根據(jù)A的分析,外電路電子流向是從b流向a,B錯誤;C、根據(jù)原電池的工作原理:陰離子向負極移動,陽離子向正極移動,SO42-向b極移動,C錯誤;D、根據(jù)原電池的工作原理:負極失電子,發(fā)生氧化反應,正極得電子發(fā)生還原反應,b極上電極反應式:Fe2+-e-=Fe3+,D錯誤,答案選A?!究键c定位】本題主要是考查原電池的工作原理及常見的化學電源【名師點晴】根據(jù)氧化還原反應理論分析反應2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4=2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O可知,Mn元素的化合價降低,得到電子,F(xiàn)e元素的化合價升高,失去電子,再結合原電池理論,則b為負極,a為正極,結合原電池中負極發(fā)生氧化反應,電流從正極流向負極,陰離子向負極移動來解答即可。21、A【解析】

A項,F(xiàn)eCl2溶液中含F(xiàn)e2+,NH4SCN用于檢驗Fe3+,向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液不會顯紅色,A項錯誤;B項,KAl(SO4)2·12H2O溶于水電離出的Al3+水解形成Al(OH)3膠體,離子方程式為Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+,B項正確;C項,實驗室可用NH4Cl和Ca(OH)2混合共熱制NH3,反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,C項正確;D項,Cu與FeCl3溶液反應生成CuCl2和FeCl2,反應的化學方程式為Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2,D項正確;答案選A。22、C【解析】

空氣中存在CO2溶于水生成碳酸使正常雨水顯酸性,正常雨水的pH值約等于5.6;雨水的pH值變小的原因是由于污染大氣的氮氧化物、SO2等氣體與空氣中的氧氣發(fā)生反應,這些氣體及其氧化產(chǎn)物溶于雨水后生成HNO3、H2SO3使雨水的pH小于5.6而成為酸雨,pH越小,酸雨越嚴重,根據(jù)圖像可知,pH最小的是丙,故選C。二、非選擇題(共84分)23、Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2OSO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HClHClH2SS2—Cl—Na+Al3+【解析】

(1)W、X的最高價氧化物對應的水化物可以反應生成某復雜化合物,由于W、X是金屬元素,說明他們的最高價氧化物對應水化物的反應是氫氧化物之間的反應,所以W是Na,X是Al,氫氧化鈉和氫氧化鋁反應的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,答案為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(2)Na與Y可形成化合物Na2Y,說明Y是S元素,硫化鈉的電子式為,答案為:;(3)Z是Cl元素,將二氧化硫通入氯水中發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和氯化氫,反應的化學方程式為:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl,答案為:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl;(4)非金屬性Cl>S,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HCl>H2S,答案為:HCl>H2S;(5)電子層數(shù)越多,半徑越大,層數(shù)相同時,核電荷越多半徑越小,Na、Al、S、Cl元素的簡單離子的半徑由大到小的順序為:S2->Cl->Na+>Al3+,答案為:S2->Cl->Na+>Al3+.24、Fe2O3Fe+2Fe3+=3Fe2+A1+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑【解析】A和D為金屬單質(zhì),固體條件下,金屬和金屬氧化物能發(fā)生鋁熱反應,則A是Al,C是Al2O3,Al2O3和鹽酸反應生成AlCl3和水,AlCl3和NaOH溶液反應,所以E為AlCl3,Al2O3和AlCl3都與NaOH溶液反應生成NaAlO2,所以F是NaAlO2,H在空氣中反應生成I,I為紅褐色固體,則I為Fe(OH)3,H為Fe(OH)2,加熱氫氧化鐵固體生成Fe2O3和H2O,所以B是Fe2O3、K是H2O,氫氧化鐵和鹽酸反應生成FeCl3,所以J是FeCl3,根據(jù)元素守恒知,D是Fe,G是FeCl2。(1)通過以上分析知,B是Fe2O3,故答案為:Fe2O3;(2)K是H2O,水為共價化合物,氫原子和氧原子之間存在一對共用電子對,所以其電子式為:,故答案為:;(3)鐵和氯化鐵發(fā)生氧化還原反應生成氯化亞鐵,離子反應方程式為:2Fe3++Fe=3Fe2+,故答案為:2Fe3++Fe=3Fe2+;(4)鋁和氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應方程式為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,故答案為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑。點睛:本題以鋁、鐵為載體考查了無機物的推斷,涉及離子方程式、反應方程式、電子式的書寫,明確物質(zhì)的性質(zhì)及物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化是解本題關鍵。解答本題,可以根據(jù)鋁熱反應、物質(zhì)的特殊顏色為突破口采用正逆結合的方法進行推斷。25、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑堿石灰(或生石灰或氫氧化鈉)試紙變藍色瓶內(nèi)有白煙產(chǎn)生ENH3+H2O=NH3·H2O【解析】(1)裝置A準備氨氣,其中發(fā)生反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑。(2)氨氣堿性氣體,應該用堿石灰干燥氨氣,則裝置B中的干燥劑是堿石灰(或生石灰或氫氧化鈉)。(3)氨氣堿性氣體,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色;(4)濃硫酸具有吸水性,滴入到濃鹽酸促進氯化氫,氯化氫和氨氣反應生成氯化銨。則實驗進行一段時間后,擠壓裝置D中的膠頭滿管,滴入1~2滴濃硫酸,可觀察到的現(xiàn)象是瓶內(nèi)有白煙產(chǎn)生。(5)氨氣極易溶于水,吸收氨氣必須有防倒吸裝置,因此應選用的裝置是E,尾氣吸收過程中發(fā)生反應的化學方程式為NH3+H2O=NH3·H2O。26、羥基防止暴沸CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應飽和碳酸鈉溶液分液【解析】

(1)醇的官能團是羥基,乙醇中含有羥基;(2)液體加熱要加碎瓷片,防止暴沸;(3)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,同時該反應可逆,反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;反應類型為酯化反應,也是取代反應;(4)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;(5)因B中的液體混合物分層不互溶,可用分液方法分離。27、500mL容量瓶14.6左盤攪拌,加速NaCl溶解保證溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)入容量瓶中1~2cm偏高偏低【解析】

(1)根據(jù)配制溶液的步驟是計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶來分析需要的儀器;⑵根據(jù)m=cVM計算NaCl的質(zhì)量;⑶根據(jù)托盤天平的使用方法回答;⑷溶解時用玻璃棒攪拌可以加速溶解;⑸洗滌燒杯2~3次,可以保證溶質(zhì)全部移入容量瓶中;⑹根據(jù)定容操作的方法回答;根據(jù)實驗操作的規(guī)范性分析誤差;【詳解】(1)移液、定容需要容量瓶,根據(jù)容量瓶的規(guī)格,配制480mL0.50mol·L-1的NaCl溶液,必須用500mL的容量瓶;(2)用500mL的容量瓶,配制溶液的體積是500mL,m(NaCl)=0.50mol·L-1×0.5L×58.5g·mol-1≈14.6g;⑶根據(jù)托盤天平的使用方法,稱量過程中NaCl晶體應放于天平的左盤;⑷溶解氯化鈉時用玻璃棒攪拌,可以加速NaCl溶解;⑸洗滌燒杯2~3次,可以保證溶質(zhì)全部移入容量瓶中;⑹向容量瓶中加水至液面接近刻度線1-2cm處,改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面與刻度線相切;定容時眼睛俯視刻度線,則容量瓶中溶液的體積偏小,配制的溶液的濃度偏高;溶解攪拌時有液體濺出,容量瓶中溶質(zhì)減少,所配溶液的濃度濃度偏低。七、工業(yè)流程28、1.1125bde變大8NH3(g)+6NO2(g)=7N2(g)+12H2O(g)△H=—(6a+7b)/5kJ·mol-11:2【解析】分析:(1)利用壓強之比是物質(zhì)的量之比計算反應后的物質(zhì)的量,然后利用方程式根據(jù)v=△c/△t計算;(2)①根據(jù)平衡狀態(tài)的含義、特征解答;②根據(jù)壓強對平衡狀態(tài)的影響分析;(3)根據(jù)蓋斯定律計算;利用方程式計算。詳解:(1)分析題給圖像知,反應體系中的壓強由起始狀態(tài)的m變?yōu)槠胶鉅顟B(tài)的1.8m,根據(jù)阿伏加德羅定律:在等溫等容的條件下,氣體的壓強之比等于氣體的物質(zhì)的量之比知,容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量有反應前的1.1mol變?yōu)槠胶夂蟮?.8mol,氣體的物質(zhì)的量減少1.2mol;結合反應3H2+N22NH3利用差量法分析知,氣體減少的物質(zhì)的量與生成的氨氣的物質(zhì)的量的相等,即為1.2mol,濃度是1.2mol÷2L=1.1mol/L,則根據(jù)公式v=△c/△t可知8min內(nèi)分鐘NH3的平均生成速率為1.1mol/L÷8min=1.1125mol·L-1·min-1;(2)①在一定條件下,當可逆反應的正反應速率和逆反應速率相等時(但不為1),反應體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學平衡狀態(tài)。a.平衡時N2、H2、NH3的濃度之比不一定為l:3:2,a錯誤;b.由3v正(N2)=v逆(H2)得v正(N2):v逆(H2)=1:3,等于化學計量數(shù)之比,反應達到平衡狀態(tài),b正確;c.由3v正(H2)=2v逆(NH3)得v正(H2):v逆(NH3)=2:3,不等于化學計量數(shù)之比,反應沒有達到平衡狀態(tài),c錯誤;d.由于反應在容積可變的密閉容器中進行,混合氣體的密度隨反應的進行不斷變化,當其保持不變時已達平衡,d正確;e.混合氣的平均相對分子質(zhì)量是混合氣的質(zhì)量和混合氣的總的物質(zhì)的量的比值,質(zhì)量不變,但物質(zhì)的量是變化的,所以容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化,已達平衡,e正確,答案選bde;②合成氨的反應正向為氣體物質(zhì)的量減小的反應,等溫等壓條件下達到平衡與等溫等容條件下達到平衡相比,相當于縮小容器的體積,平衡正向移動,NH3的體積分數(shù)變大;(3)已知:①2NH3(g)+5NO2(g)=7NO(g)+3H2O(g)△H=-akJ·mol-1②4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)△H=-bkJ·mol-1利用蓋斯定律:(①×6+②×7)÷5得NH3直接將NO2還原為N2的熱化學方程式為8NH3(g)+6NO2(g)=7N2(g)+12H2O(g)△H=-(6a+7b)/5kJ·mol-1;根據(jù)反應②和③列方程組計算;設NO的物質(zhì)的量為x,NO2的物質(zhì)的量為y,根據(jù)題意知x+y=41.32L÷22.4L/mol=1.8mol,5/6x+7/6y=3.56L÷22.4L/mol=1.9mol,解得x=1.6mol,y=1.2mol,則該混合氣體中NO與NO2的體積之比為1:2。點睛:本題主要是考查化學反應速率和化學平衡及相關圖像、蓋斯定律及根據(jù)化學方程式計算等,題目濃度中等。注意應用蓋斯定律進行簡單計算時,關鍵在于設計反應過程,同時注意:①參照新的熱化學方程式(目標熱化學方程式),結合原熱化學方程式(一般2~3個)進行合理“變形”,如熱化學方程式顛倒、乘除以某一個數(shù),然后將它們相加、減,得到目標熱化學方程

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