2024屆山東省寧陽(yáng)第四中學(xué)高一下化學(xué)期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2024屆山東省寧陽(yáng)第四中學(xué)高一下化學(xué)期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某原電池總反應(yīng)為2Fe3++Fe=3Fe2+,不能實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)的原電池是A.正極為Cu,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)溶液為FeCl3B.正極為Cu,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)溶液為Fe(NO)3C.正極為Fe,負(fù)極為Zn,電解質(zhì)溶液為Fe2(SO4)3D.正極為Ag,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)溶液為Fe2(SO4)32、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體B.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多肽C.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使溴的四氯化碳溶液褪色D.煤油可由煤的干餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉3、如圖所示,試管中盛裝的是紅棕色氣體(可能是混合物),當(dāng)?shù)箍墼谑⒂兴乃壑袝r(shí),試管內(nèi)水面上升,但不能充滿試管,當(dāng)向試管內(nèi)鼓入氧氣后,可以觀察到試管中水柱繼續(xù)上升,經(jīng)過(guò)多次重復(fù)后,試管內(nèi)完全被水充滿,原來(lái)試管中盛裝的不可能是()A.N2與NO2的混和氣體 B.O2與NO2的混和氣體C.NO與NO2的混和氣體 D.NO2一種氣體4、下列物質(zhì)鑒別的實(shí)驗(yàn)方法正確的是A.用溴水鑒別裂化汽油和植物油 B.用銀氨溶液鑒別甲酸甲酯和甲酸乙酯C.用碳酸氫鈉鑒別苯甲酸和苯甲醇 D.用水鑒別四氯化碳和溴苯5、在298K時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得溶液中的反應(yīng)H2O2+2HI===2H2O+I(xiàn)2在不同濃度時(shí)的化學(xué)反應(yīng)速率如表所示,由此可推知第5組實(shí)驗(yàn)中c(HI)、c(H2O2)不可能為實(shí)驗(yàn)編號(hào)123456c(HI)/(mol·L-1)0.1000.2000.1500.100?0.500c(H2O2)/(mol·L-1)0.1000.1000.1500.200?0.400v/(mol·L-1·s-1)0.007600.01520.01710.01520.02280.152A.0.150mol·L-1、0.200mol·L-1B.0.300mol·L-1、0.100mol·L-1C.0.200mol·L-1、0.200mol·L-1D.0.100mol·L-1、0.300mol·L-16、下列有機(jī)反應(yīng)中,與其它三個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)類型不同的是A.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OB.2CH3COOH+Mg=(CH3COO)2Mg+H2↑C.CH4+Cl2CH3Cl+HClD.+Br2+HBr7、下列與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的敘述正確的是A.向燒杯中加入一定量的濃硫酸,沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩倒入蒸餾水,并不斷用玻璃棒攪拌B.實(shí)驗(yàn)臺(tái)上的鈉著火了,應(yīng)使用泡沫滅火器撲滅C.某氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),該氣體的水溶液一定呈堿性D.乙酸與乙醇的密度不同,所以乙酸與乙醇的混合溶液可用分液漏斗進(jìn)行分離8、下列物質(zhì)中,不屬于合金的是()A.硬鋁B.青銅C.鋼鐵D.純金9、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中,正確的一組是①“乙醇汽油”是在汽油里加入適量乙醇而成的一種燃料,它是一種新型化合物②汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔?,完全燃燒只生成CO2和H2O③石油的分餾、煤的氣化和液化都是物理變化。④淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖⑤將ag銅絲灼燒成黑色后趁熱插入乙醇中,銅絲變紅,再次稱量質(zhì)量等于ag⑥除去CH4中的少量C2H4,可將混合氣體通過(guò)盛有溴水的洗氣瓶A.③⑤⑥ B.④⑤⑥ C.①②⑤ D.②④⑥10、NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是()A.1mol氨氣中含共價(jià)鍵數(shù)均為4NAB.1mol-OH中含有的電子數(shù)為9NAC.1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為4NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4所含分子數(shù)為0.1NA11、下圖是用點(diǎn)滴板探究氨氣的性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)時(shí)向NaOH固體上滴幾滴濃氨水后,立即用培養(yǎng)皿罩住整個(gè)點(diǎn)滴板。下列對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋A紅色石蕊試紙變藍(lán)NH3極易溶于水B濃硫酸附近無(wú)白煙NH3與濃硫酸不發(fā)生反應(yīng)C氯化鋁溶液變渾濁NH3與AlCl3溶液反應(yīng):Al3++3OH-=Al(OH)3↓D濃鹽酸附近有白煙NH3與揮發(fā)出的HCl反應(yīng):NH3+HCl=NH4ClA.A B.B C.C D.D12、下列情況下,反應(yīng)速率相同的是()A.等體積0.1mol/LHCl和0.05mol/LH2SO4分別與0.2mol/LNaOH溶液反應(yīng)B.等質(zhì)量鋅粒和鋅粉分別與等量1mol/LHCl反應(yīng)C.等體積等濃度HCl和CH3COOH分別與等質(zhì)量的Na2CO3粉末反應(yīng)D.等體積0.2mol/LHCl和0.1mol/LH2SO4與等量等表面積等品質(zhì)石灰石反應(yīng)13、在下列影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素中,能使化學(xué)反應(yīng)速率加快的方法是()①升高溫度②加入催化劑③增大反應(yīng)物濃度④將塊狀固體反應(yīng)物磨成粉末A.①②③B.①②④C.①③④D.①②③④14、在一定溫度下,將一定量的氣體通人體積為2L的密閉容器中,使其發(fā)生反應(yīng),有關(guān)物質(zhì)X、Y、Z的物質(zhì)的量的變化如圖所示。下列有關(guān)推斷不正確的是A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是3Z3X+2YB.t0后.該反應(yīng)停止進(jìn)行C.t0時(shí).X的濃度為0.9mol/LD.t0時(shí),Z的轉(zhuǎn)化率為60%15、某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解質(zhì)溶液。下列說(shuō)法正確的是A.Zn為電池的正極B.正極反應(yīng)式為:2FeO42-+10H++6e-=Fe2O3+5H2OC.該電池放電過(guò)程中電解質(zhì)溶液濃度不變D.電池工作時(shí)OH-向負(fù)極遷移16、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)或模型正確的是A.苯分子的比例模型: B.CO2的電子式:C.Cl-離子的結(jié)構(gòu)示意圖: D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:C2H417、短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表的位置如表所示,其中X元素的原子內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半,則下列說(shuō)法正確的是X

Y

Z

W

Q

A.鈉與W可能形成Na2W2化合物B.由Z與Y組成的物質(zhì)在熔融時(shí)能導(dǎo)電C.W得電子能力比Q強(qiáng)D.X有多種同素異形體,而Y不存在同素異形體18、下列不屬于高分子化合物的是()A.纖維素B.聚氯乙烯C.淀粉D.油脂19、用2g塊狀大理石與30ml3mol/L鹽酸反應(yīng)制取CO2氣體,若要增大反應(yīng)速率,可采取的措施是()①再加入30mL3mol/L鹽酸②改用30ml6mol/L鹽酸③改用2g粉末狀大理石④適當(dāng)升高溫度.A.①②④ B.②③④ C.①③④ D.①②③20、化學(xué)與人類生活、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),保護(hù)環(huán)境問(wèn)題已經(jīng)廣泛引起人們關(guān)注,下列說(shuō)法不利于環(huán)境保護(hù)的是A.加快化石燃料的開采與使用B.推廣使用節(jié)能環(huán)保材料C.推廣新能源汽車替代燃油汽車D.用晶體硅制作太陽(yáng)能電池將太陽(yáng)能直接轉(zhuǎn)化為電能21、下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是()A.乙烯、聚乙烯均能使溴水褪色B.Br|H-C.苯在催化劑作用下能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)D.等質(zhì)量的甲烷和乙烯完全燃燒,乙烯消耗的O2多22、《本草綱目》記載:“燒酒,其法用濃酒和糟人甑,蒸令氣上,用器承滴露”,“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”。這里用到的實(shí)驗(yàn)方法可用于分離A.硝酸鉀和氯化鈉B.碘單質(zhì)和氯化銨C.泥水和氫氧化鐵膠體D.溴苯和苯二、非選擇題(共84分)23、(14分)從煤和石油中可以提煉出化工原料A和B,A是一種果實(shí)催熟劑,它的產(chǎn)量用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。B是一種比水輕的油狀液體,B僅由碳?xì)鋬煞N元素組成,碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12∶1,B的相對(duì)分子質(zhì)量為78?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A的電子式____,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。(2)與A相鄰的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)反應(yīng)方程式____,該反應(yīng)的類型是_____。(3)在碘水中加入B振蕩?kù)o置后的現(xiàn)象_____。(4)B與濃硫酸與濃硝酸在50~60℃反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。(5)等質(zhì)量的A、B完全燃燒時(shí)消耗氧氣的物質(zhì)的量_____(填“A>B”、“A<B”或“A=B”)。24、(12分)A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。A為原子半徑最小的元素,A和B可形成4原子10電子的分子X(jué);C的最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3倍;D原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的一半;E是地殼中含量最多的金屬元素;F元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為6。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(用化學(xué)用語(yǔ)填空)(1)B、C、D、E、F五種元素原子半徑由大到小的順序是________。(2)A和C按原子個(gè)數(shù)比1:1形成4原子分子Y,Y的結(jié)構(gòu)式是________。(3)B、C兩種元素的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物結(jié)合質(zhì)子的能力較強(qiáng)的為________(填化學(xué)式),用一個(gè)離子方程式證明:________。(4)D可以在液態(tài)X中發(fā)生類似于與A2C的反應(yīng),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式________。(5)實(shí)驗(yàn)證明,熔融的EF3不導(dǎo)電,其原因是________。25、(12分)以下為工業(yè)從海水中提取液溴的流程圖:(1)當(dāng)進(jìn)行步驟①時(shí),應(yīng)關(guān)閉活塞_______,打開活塞____________。已知:溴的沸點(diǎn)為59℃,微溶于水,有毒性。某同學(xué)利用下圖裝置進(jìn)行步驟①至步驟④的實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答:(2)步驟②中可根據(jù)_____________現(xiàn)象,簡(jiǎn)單判斷熱空氣的流速。(3)步驟③中簡(jiǎn)單判斷反應(yīng)完全的依據(jù)是_____________。(4)步驟⑤用下圖裝置進(jìn)行蒸餾。裝置C中直接加熱不合理,應(yīng)改為______,蒸餾時(shí)冷凝水應(yīng)從______端進(jìn)入(填“e”或“f”),F(xiàn)的作用是________。26、(10分)草酸與高錳酸鉀在酸性條件下能夠發(fā)生如下反應(yīng):MnO4-+H2C2O4+H+—Mn2++CO2↑+H2O(未配平)用4mL0.001mol/LKMnO4溶液與2mL0.01mol/LH2C2O4溶液,研究不同條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。改變的條件如下:組別10%硫酸體積/mL溫度/℃其他物質(zhì)I2mL20II2mL2010滴飽和MnSO4溶液III2mL30IV1mL201mL蒸餾水(1)該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為_________________。(2)如果研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,使用實(shí)驗(yàn)______和_____(用I~I(xiàn)V表示,下同);如果研究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,使用實(shí)驗(yàn)____和_____。(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和IV,可以研究____________________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)IV中加入1mL蒸餾水的目的是_________________________________。27、(12分)某化學(xué)小組的同學(xué)為探究原電池原理,設(shè)計(jì)如圖所示裝置,將鋅、銅通過(guò)導(dǎo)線相連,置于稀硫酸中。(1)外電路,電子從__________極流出。溶液中,陽(yáng)離子向_______極移動(dòng)。(2)若反應(yīng)過(guò)程中有0.2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為______________。(3)該小組同學(xué)將稀硫酸分別換成下列試劑,電流計(jì)仍會(huì)偏轉(zhuǎn)的是_____(填序號(hào))。A.無(wú)水乙醇B.醋酸溶液C.CuSO4溶液D.苯(4)實(shí)驗(yàn)后同學(xué)們經(jīng)過(guò)充分討論,認(rèn)為符合某些要求的化學(xué)反應(yīng)都可以通過(guò)原電池來(lái)實(shí)現(xiàn)。下列反應(yīng)可以設(shè)計(jì)成原電池的是____________(填字母代號(hào))。A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.2H2+O2=2H2OC.Fe+2FeCl3=3FeCl2D.2H2O=2H2↑+2O2↑28、(14分)石蠟油(17個(gè)碳原子以上的液態(tài)烷烴混合物)的分解實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(部分儀器已省略)。在試管①中加入石蠟油和氧化鋁(催化石蠟分解);試管②放在冷水中,試管③中加入溴水。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:試管①中加熱一段時(shí)間后,可以看到試管內(nèi)液體沸騰;試管②中有少量液體凝結(jié),聞到汽油的氣味,往液體中滴加幾滴高錳酸鉀酸性溶液顏色褪去。根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象回答下列問(wèn)題:(1)裝置A的作用是______________________________;(2)試管①中發(fā)生的主要反應(yīng)有:C17H36C8H18+C9H18

C8H18C4H10+C4H8丁烷可進(jìn)一步裂解,除得到甲烷和乙烷外,還可以得到另兩種有機(jī)物,它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________和________,這兩種有機(jī)物混合后在一定條件下可聚合成高分子化合物,其反應(yīng)類型屬于______反應(yīng)。其可能結(jié)構(gòu)為______(填序號(hào))(3)寫出試管③中反應(yīng)的一個(gè)化學(xué)方程式_____________________________,該反應(yīng)的類型為__________反應(yīng)。(4)試管②中的少量液體的組成是____________(填序號(hào))A.甲烷

B.乙烯

C.液態(tài)烷烴

D.液態(tài)烯烴29、(10分)孔雀石是一種古老的玉料,常與其它含銅礦物共生(藍(lán)銅礦、輝銅礦、赤銅礦、自然銅等),主要成分是Cu(OH)2?CuCO3,含少量FeCO3及硅的氧化物。實(shí)驗(yàn)室以孔雀石為原料制備硫酸銅晶體的步驟如下:已知:Fe3+在水溶液中存在Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+Fe(OH)3開始沉淀的pH=2.7,沉淀完全的pH=3.7。(1)為了提高原料的浸出速率,可采取的措施有________。(2)步驟I所得沉淀主要成分的用途為________。(3)步驟Ⅱ中試劑①是____________(填代號(hào))A.KMnO4B.H2O2C.Fe粉D.KSCN加入試劑①反應(yīng)的離子方程式為:________。(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)溶液3中是否存在Fe3+:___________。(5)測(cè)定硫酸銅晶體(CuSO4?xH2O)中結(jié)晶水的x值:稱取2.4500g硫酸銅晶體,加熱至質(zhì)量不再改變時(shí),稱量粉末的質(zhì)量為1.6000g。則計(jì)算得x=______(計(jì)算結(jié)果精確到0.1)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】試題分析:A、正極為Cu,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)溶液為FeCl3,則負(fù)極發(fā)生Fe失去電子生成亞鐵離子的反應(yīng),正極是鐵離子得到電子生成亞鐵離子,正確;B、正極為C,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)溶液為Fe(NO)3,則負(fù)極發(fā)生Fe失去電子生成亞鐵離子的反應(yīng),正極是鐵離子得到電子生成亞鐵離子,正確;C、正極為Fe,負(fù)極為Zn,電解質(zhì)溶液為Fe2(SO4)3,因?yàn)閆n失去電子生成鋅離子,發(fā)生的反應(yīng)是Zn+2Fe3+=2Fe2++Zn2+,與所給反應(yīng)不同,錯(cuò)誤;D、正極為Ag,負(fù)極為Fe,電解質(zhì)溶液為Fe2(SO4)3,則該電池的總反應(yīng)是2Fe3++Fe=3Fe2+,正確,答案選C。考點(diǎn):考查電池反應(yīng)的判斷2、C【解析】分析:A.同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物;B.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸;

C.植物油含不飽和烴基,分子中含有碳碳雙鍵,可使溴的四氯化碳溶液褪色;

D.煤油可由石油分餾獲得。詳解:A.纖維素和淀粉的化學(xué)成分均為(C6H10O5)n,但兩者的n不同,所以兩者的分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;B.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,而不是多肽,故B錯(cuò)誤;

C.植物油含不飽和烴基,分子中含有碳碳雙鍵,可使溴的四氯化碳溶液褪色,故C正確;

D.煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉,故B錯(cuò)誤,故D錯(cuò)誤。

所以C選項(xiàng)是正確的。3、A【解析】

若試管中是N2與NO2的混和氣體,由于N2不能與氧氣參加反應(yīng),所以試管內(nèi)不能完全被水充滿,其余的則會(huì)發(fā)生反應(yīng):4NO2+O2+2H2O==4HNO3或4NO+3O2+2H2O==4HNO3;最后試管內(nèi)完全被水充滿,因此A可選,B、C、D不選;故選A。4、C【解析】

A選項(xiàng),裂化汽油含有不飽和烴,植物油中含有碳碳雙鍵,兩者都要與溴水反應(yīng),不能鑒別,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),醛基(—CHO)都要與銀氨溶液反應(yīng),而甲酸甲酯和甲酸乙酯都含有醛基(—CHO),不能鑒別這兩者,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),苯甲酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,苯甲醇與碳酸氫鈉不反應(yīng),因此可用碳酸氫鈉鑒別這兩者,故C正確;D選項(xiàng),四氯化碳和溴苯,密度都大于水且都為無(wú)色液體,因此不能用水鑒別四氯化碳和溴苯,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C?!军c(diǎn)睛】礦物油、裂化汽油都是含有不飽和鍵,植物油是不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯,都能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色;只要含有醛基都能與銀氨溶液反應(yīng)。5、C【解析】分析:根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析出反應(yīng)速率與c(HI)和c(H2O2)濃度的關(guān)系后再分析判斷。詳解:根據(jù)表格數(shù)據(jù)可以看出,實(shí)驗(yàn)2與實(shí)驗(yàn)1比較,c(HI)增大到原來(lái)的2倍,則反應(yīng)速率也增大原來(lái)的2倍,實(shí)驗(yàn)4與實(shí)驗(yàn)1比較,c(H2O2)原來(lái)的2倍,則反應(yīng)速率也變成原來(lái)的2倍,實(shí)驗(yàn)3與實(shí)驗(yàn)1比較,c(HI)和c(H2O2)都增大原來(lái)的1.5倍,則反應(yīng)速率增大到原來(lái)的1.5×1.5=0.01710.0076=2.25倍,則可以得出反應(yīng)速率與c(HI)和c(H2O2)濃度變化成正比,所以實(shí)驗(yàn)5反應(yīng)速率是實(shí)驗(yàn)1的0.02280.0076=3倍,則c(HI)和c(H2O2)之積應(yīng)該增大到原來(lái)的3倍,所以A、B、D符合,C6、B【解析】分析:A.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O為酯化反應(yīng);

B.2CH3COOH+Mg=(CH3COO)2Mg+H2↑金屬鎂置換出醋酸中的氫;

C.CH4中H被Cl取代;

D.苯環(huán)上H被Br取代。詳解:A.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O為酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng);

B.2CH3COOH+Mg=(CH3COO)2Mg+H2↑為置換反應(yīng);

C.CH4中H被Cl取代,屬于取代反應(yīng);

D.

為苯的取代反應(yīng);

綜合以上分析,A、C、D為取代反應(yīng),只有B是置換反應(yīng),故選B。答案選B。7、C【解析】分析:A.濃硫酸稀釋放出大量的熱;B.鈉能與水發(fā)生反應(yīng);C.濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙遇堿性物質(zhì)變藍(lán);D.分液漏斗分離互不相溶的物質(zhì)。詳解:A.濃硫酸稀釋時(shí),應(yīng)向蒸餾水中慢慢加入濃硫酸,并不斷用玻璃棒攪拌,A錯(cuò)誤;B.鈉燃燒生成的過(guò)氧化鈉能與水和二氧化碳反應(yīng),鈉也與水反應(yīng),泡沫滅火器中噴出泡沫的成分主要為二氧化碳和水,所以不能用來(lái)?yè)錅玮c燃燒的火焰,B錯(cuò)誤;C.某氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),說(shuō)明氣體的水溶液一定呈堿性,C正確;D.乙醇和乙酸是互溶的,不分層,所以無(wú)法用分液法分離,應(yīng)該是蒸餾,D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作、實(shí)驗(yàn)安全等,題目難度不大,注意泡沫滅火器中噴出泡沫的成分主要為二氧化碳和水,所以不能用來(lái)?yè)錅玮c燃燒的火焰。8、D【解析】分析:合金是指一種或幾種金屬或非金屬融合到另一金屬中形成的具有金屬特性的混合物,由此分析解答。詳解:A、硬鋁是鋁、銅、鎂和硅組成的合金,A錯(cuò)誤;B、青銅是銅合金,B錯(cuò)誤;C、鋼鐵是鐵合金,C錯(cuò)誤;D、純金是單質(zhì),不屬合金,D正確;答案選D。9、B【解析】

①“乙醇汽油”是在汽油里加入適量乙醇而成的一種燃料,它是一種混合物,錯(cuò)誤。②汽油、柴油都是烴;而植物油是酯。錯(cuò)誤。③石油的分餾、煤的氣化和液化都是化學(xué)變化,錯(cuò)誤。④淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖,正確。⑤將ag銅絲灼燒成黑色后趁熱插入乙醇中,銅絲變紅,再次稱量質(zhì)量等于ag,銅是反應(yīng)的催化劑,因此反應(yīng)后稱量的質(zhì)量也是ag,正確。⑥由于乙烯可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)生液態(tài)物質(zhì)1,2-二溴乙烷,而甲烷不能與溴水反應(yīng),因此除去CH4中的少量C2H4,可將混合氣體通過(guò)盛有溴水的洗氣瓶,正確。正確的是④⑤⑥,選項(xiàng)是B。10、B【解析】

A.1molNH3分子中含共價(jià)鍵數(shù)均為3NA,A錯(cuò)誤;B.1mol-OH中含有的電子數(shù)為9NA,B正確;C.過(guò)氧化鈉中陰陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)之比是1:2,所以1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為3NA,C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下四氯化碳不是氣態(tài),不能利用氣體摩爾體積計(jì)算2.24LCCl4所含分子數(shù),D錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】本題主要是通過(guò)阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,綜合考查學(xué)生的基本計(jì)算能力和分析問(wèn)題的能力。順利解答該類題目的關(guān)鍵是:一方面要仔細(xì)審題,注意關(guān)鍵字詞,熟悉常見(jiàn)的“陷阱”;如D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下四氯化碳的狀態(tài)是液體,不是氣體,不能使用氣體摩爾體積;另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量,以此為中心進(jìn)行計(jì)算。有關(guān)計(jì)算公式有、、、。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。11、D【解析】

A.氨氣使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的原因是與水反應(yīng)生成NH3?H2O,電離生成OH-離子,溶液呈堿性,NH3?H2O是一種可溶性堿,故A錯(cuò)誤;B.氨氣為堿性氣體,與濃硫酸發(fā)生中和反應(yīng)生成硫酸銨,故B錯(cuò)誤;C.氨水與氯化鋁溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化鋁,但一水合氨是弱電解質(zhì),不可拆分,故C錯(cuò)誤;D.NaOH固體溶于水放熱,氨水易揮發(fā),實(shí)驗(yàn)時(shí)向NaOH固體上滴幾滴濃氨水,會(huì)產(chǎn)生氨氣,與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化銨,反應(yīng)現(xiàn)象是有白煙生成,故D正確。答案為D。12、A【解析】

A.因酸中的氫離子濃度相同,則反應(yīng)速率相同,故A正確;B.Zn的接觸面積不同,鋅粉反應(yīng)速率快,故B錯(cuò)誤;C.醋酸為弱酸,氫離子濃度不同,則反應(yīng)速率不同,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)生成的硫酸鈣微溶,阻止反應(yīng)的進(jìn)行,則鹽酸反應(yīng)的速率后來(lái)比硫酸反應(yīng)的快,故D錯(cuò)誤。答案選A。【點(diǎn)睛】本題考查影響反應(yīng)速率的因素,明確濃度、接觸面積對(duì)反應(yīng)速率的影響即可解答,注意反應(yīng)的實(shí)質(zhì),選項(xiàng)D為解答的易錯(cuò)點(diǎn)。13、D【解析】

影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素一般有溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑等,據(jù)此判斷?!驹斀狻竣偃魏位瘜W(xué)反應(yīng)升高溫度一定能加快化學(xué)反應(yīng)速率,正確;②使用催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率,正確;③增大反應(yīng)物濃度,增大了活化分子數(shù),一定能加快化學(xué)反應(yīng)速率,正確;④將固體塊狀反應(yīng)物磨成粉末,增大了接觸面積,一定能加快化學(xué)反應(yīng)速率,正確;答案選D。【點(diǎn)睛】關(guān)于外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響還需要注意以下幾點(diǎn):①濃度、壓強(qiáng)、溫度、催化劑影響化學(xué)反應(yīng)速率的實(shí)質(zhì)——改變了單位體積內(nèi)活化分子的數(shù)目,單位體積內(nèi)的活化分子數(shù)目增加,反應(yīng)速率加快;反之減慢。②壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響是通過(guò)改變體積而使?jié)舛雀淖儊?lái)實(shí)現(xiàn)的。③溫度改變對(duì)任何反應(yīng)的速率都有影響。14、B【解析】分析:根據(jù)X、Y、Z物質(zhì)的量的變化判斷反應(yīng)物、產(chǎn)物,利用物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比確定化學(xué)計(jì)量數(shù),據(jù)此書寫化學(xué)方程式;t0時(shí)達(dá)到平衡。詳解:由圖可知,X、Y的物質(zhì)的量增大,為生成物,Z物質(zhì)的量減小,為反應(yīng)物,到平衡后,X生成1.8mol,Y生成1.2mol,Z反應(yīng)1.8mol,X、Y、Z的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比=1.8:1.2:1.8=3:2:3,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Z3X+2Y,是可逆反應(yīng),故A正確;B、化學(xué)平衡時(shí)各組分的濃度不再隨時(shí)間變化而變化,故X、Y、Z的質(zhì)量也不再改變,但反應(yīng)仍在進(jìn)行,正速率等于逆速率,但不等于0,故B錯(cuò)誤;C、根據(jù)圖象可知平衡時(shí)Z的濃度為1.8mol/2L=0.9mol·L-1,故C正確;D、t0時(shí),Z的轉(zhuǎn)化率為(3.0-1.2)/3×100%=60%,故D正確;故選D。15、D【解析】分析:某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解溶質(zhì)溶液,原電池發(fā)生工作時(shí),發(fā)生反應(yīng)為3Zn+2K2FeO4+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,Zn被氧化,為原電池的負(fù)極,K2FeO4具有氧化性,為正極,堿性條件下被還原生成Fe(OH)3,結(jié)合電極方程式以及離子的定向移動(dòng)解答該題。詳解:A.根據(jù)化合價(jià)升降判斷,Zn化合價(jià)只能上升,故為負(fù)極材料,K2FeO4為正極材料,故A錯(cuò)誤;B.KOH溶液為電解質(zhì)溶液,則正極電極方程式為2FeO42-+6e-+8H2O=2Fe(OH)3+10OH-,故B錯(cuò)誤;C.總方程式為3Zn+2K2FeO4+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,生成KOH,則該電池放電過(guò)程中電解質(zhì)溶液濃度增大,故C錯(cuò)誤;D.電池工作時(shí)陰離子OH-向負(fù)極遷移,故D正確;故選D點(diǎn)睛:本題考查原電池知識(shí),注意從元素化合價(jià)的角度分析,把握原電池與氧化還原反應(yīng)的關(guān)系。本題才易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意電解質(zhì)溶液顯堿性。16、A【解析】

A.苯分子中存在6個(gè)C和6個(gè)H,其分子中所有原子共平面,苯的碳碳鍵為一種完全相同的獨(dú)特鍵,苯的比例模型為:,A正確;B.二氧化碳為共價(jià)化合物,分子中存在兩個(gè)碳氧雙鍵,氧原子和碳原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),二氧化碳正確的電子式為:,B錯(cuò)誤;C.氯離子核電荷數(shù)為17,最外層電子數(shù)為8,氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為:,C錯(cuò)誤;D.乙烯分子中存在1個(gè)碳碳雙鍵和4個(gè)碳?xì)滏I,乙烯的電子式為:,其結(jié)構(gòu)式中需要用短線表示出所有的共價(jià)鍵,乙烯正確的結(jié)構(gòu)式為:,故D錯(cuò)誤。答案選A?!军c(diǎn)睛】注意比例模型和球棍模型區(qū)別,球棍模型:用來(lái)表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。棍代表共價(jià)鍵,球表示構(gòu)成有機(jī)物分子的原子。比例模型:是一種與球棍模型類似,用來(lái)表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起。尤其要注意原子半徑的相對(duì)大小。17、A【解析】

由短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的位置可知,X、Y處于第二周期,Z、W、Q處于第三周期,X元素的原子內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半,則最外層電子數(shù)為4,故X為碳元素,則Z為Si元素、Y為氧元素、W為硫元素、Q為Cl元素,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.Na和S可形成類似于Na2O2的Na2S2,正確;B.二氧化硅是原子晶體,熔融狀態(tài)下,不導(dǎo)電,錯(cuò)誤;C.同周期自左而右非金屬性增強(qiáng),得電子能力增強(qiáng),故S得電子能力比Cl弱,故C錯(cuò)誤;D.碳元素有金剛石、石墨等同素異形體,氧元素存在氧氣、臭氧同素異形體,C、O元素都能形成多種同素異形體,錯(cuò)誤。答案選A。18、D【解析】纖維素和淀粉屬于多糖,分子式為(C6H10O5)n,n值很大,是天然高分子化合物,故A、C錯(cuò)誤;B項(xiàng),聚氯乙烯()是合成有機(jī)高分子化合物,故B錯(cuò)誤;D項(xiàng),油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯,相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,D正確。點(diǎn)睛:本題考查高分子化合物的判斷,注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累。高分子化合物(又稱高聚物)一般相對(duì)分子質(zhì)量高于10000,結(jié)構(gòu)中有重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元;有機(jī)高分子化合物可以分為天然有機(jī)高分子化合物(如淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)天然橡膠等)和合成有機(jī)高分子化合物(如聚乙烯、聚氯乙烯等)。19、B【解析】

大理石與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,①鹽酸的濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不變,①不合理;②鹽酸的濃度增大,化學(xué)反應(yīng)速率加快,②合理;③改用2g粉末狀大理石,增大了固態(tài)物質(zhì)與溶液的接觸面積,反應(yīng)速率加快,③合理;④適當(dāng)升高溫度,分子之間的有效碰撞加快,更多的分子變?yōu)榛罨肿樱磻?yīng)速率加快,④合理。故可以加快反應(yīng)速率的序號(hào)為②③④,選項(xiàng)B正確。20、A【解析】A、加快化石燃料的開采與使用會(huì)增加污染物的排放量,故A不符合題意;;B、推廣使用節(jié)能環(huán)保材料可以節(jié)約能源,減少二氧化碳的排放,故B符合題意;C、應(yīng)用高效潔凈的能源轉(zhuǎn)換技術(shù),可以節(jié)約能源,減少二氧化碳的排放,故C對(duì);D.用晶體硅制作太陽(yáng)能電池將太陽(yáng)能直接轉(zhuǎn)化為電能,節(jié)省能源降低污染,故D對(duì)。所以A選項(xiàng)是正確的。點(diǎn)睛:“節(jié)能減排,科學(xué)發(fā)展”的主題是節(jié)約能源,減少二氧化碳等溫室氣體的排放,有計(jì)劃的發(fā)展,科學(xué)的發(fā)展21、C【解析】分析:A.聚乙烯是高聚物,不含碳碳雙鍵;B.甲烷的二取代物不存在同分異構(gòu)體;C.在一定條件下,苯可發(fā)生取代反應(yīng);D.烴的含氫量越大,等質(zhì)量時(shí)耗氧量越多。詳解:A.聚乙烯不含碳碳雙鍵,與溴水不反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.和

為同一種物質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.在一定條件下,苯可發(fā)生取代反應(yīng),在催化劑作用下苯能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),所以C選項(xiàng)是正確的;D.烴的含氫量越大,等質(zhì)量時(shí)耗氧量越多,則等質(zhì)量的甲烷和乙烯完全燃燒,甲烷消耗的O2多,故D錯(cuò)誤.所以C選項(xiàng)是正確的。22、D【解析】分析:根據(jù)題干信息可以知道,白酒的燒制是利用沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離,即操作方法為蒸餾,據(jù)此進(jìn)行解答。詳解:根據(jù):“燒酒,其法用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露,”“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”可以知道,白酒的燒制是利用沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離,即操作方法為蒸餾,

A.硝酸鉀與氯化鈉都易溶于水,二者的溶解度受溫度的影響不同,需要通過(guò)重結(jié)晶法分離,所以A選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;

B.碘單質(zhì)和氯化銨在四氯化碳的溶解度不同,需要通過(guò)萃取分液分離,故B錯(cuò)誤;

C.泥水和氫氧化鐵膠體可用過(guò)濾方法分離,故C錯(cuò)誤;

D.利用苯和溴苯的沸點(diǎn)不同,用蒸餾的方法分離苯和溴苯,故D正確;

所以D選項(xiàng)是正確的。點(diǎn)睛:混合物的分離提純是中學(xué)化學(xué)重要考點(diǎn),要注意對(duì)不同的混合物,根據(jù)不同性質(zhì)選取不同的方法,除了常見(jiàn)的過(guò)濾、分液、蒸餾和結(jié)晶等物理方法外,還要總結(jié)一些常用的化學(xué)分離方法。二、非選擇題(共84分)23、CH2===CH—CH3+Br2→CH2Br—CHBr—CH3加成反應(yīng)溶液分層,下層為無(wú)色,上層為紫紅色+HNO3+H2OA>B【解析】分析:A是一種果實(shí)催熟劑,它的產(chǎn)量用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2,B是一種比水輕的油狀液態(tài)烴,B僅由碳?xì)鋬煞N元素組成,因碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12:1,求得碳?xì)湓氐膫€(gè)數(shù)比為1:1,即化學(xué)式CxHx,B的相對(duì)分子質(zhì)量為1.得12x+1x=1,x=6,故B的分子式為C6H6,所以B為苯,然后根據(jù)兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。詳解:A是一種果實(shí)催熟劑,它的產(chǎn)量用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2,B是一種比水輕的油狀液態(tài)烴,B僅由碳?xì)鋬煞N元素組成,因碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12:1,求得碳?xì)湓氐膫€(gè)數(shù)比為1:1,即化學(xué)式CxHx,B的相對(duì)分子質(zhì)量為1.得12x+1x=1,x=6,故B的分子式為C6H6,所以B為苯,(1)A為乙烯,其電子式為,B為苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)與A相鄰的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)反應(yīng)方程式CH2===CH—CH3+Br2→CH2Br—CHBr—CH3,該反應(yīng)的類型是加成反應(yīng);(3)在碘水中加入B振蕩?kù)o置后苯萃取出碘且有機(jī)層在上層,則現(xiàn)象為溶液分層,下層為無(wú)色,上層為紫紅色;(4)B與濃硫酸與濃硝酸在50~60℃反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O;(5)乙烯中H元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)比苯中H元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)大,故相同質(zhì)量的乙烯、苯燃燒,乙烯消耗的氧氣更多,即等質(zhì)量的A、B完全燃燒時(shí)消耗O2的物質(zhì)的量A>B。24、Na>Al>Cl>N>OH-O-O-HNH3NH3+H3O+=NH4++H2O2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑AlCl3在熔融狀態(tài)下不發(fā)生電離,沒(méi)有產(chǎn)生可自由移動(dòng)的離子【解析】A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,A為原子半徑最小的元素,為H元素;A和B可形成4原子10電子的分子X(jué),則B為N元素,X是氨氣;C的最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3倍,則C為O元素;D原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的一半,為Na元素;E是地殼中含量最多的金屬元素,為Al元素;F元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為6,則F為Cl元素,則(1)原子電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以B、C、D、E、F五種元素原子半徑由大到小順序是Na>Al>Cl>N>O;(2)A和C按原子個(gè)數(shù)比1:l形成4原子分子Y為H2O2,其結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H;(3)氨氣分子容易結(jié)合水電離出的氫離子形成銨根離子,所以氨氣分子結(jié)合質(zhì)子的能力強(qiáng)于水分子,方程式為NH3+H3O+=NH4++H2O;(4)D是Na,鈉和氨氣的反應(yīng)相當(dāng)于鈉和水的反應(yīng),因此鈉和氨氣反應(yīng)的方程式為2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑;(5)氯化鋁是分子晶體,熔融狀態(tài)下以分子存在,不能產(chǎn)生自由移動(dòng)的離子,所以熔融的AlCl3不導(dǎo)電。25、bdacA中氣泡冒出的個(gè)數(shù)(或快慢)B中溶液橙色剛好褪去水浴加熱f吸收溴蒸氣,防止污染空氣【解析】

由流程圖可知,向濃縮海水中通入氯氣,氯氣與海水中溴離子發(fā)生置換反應(yīng)得到溴與水的混合物,利用熱的空氣吹出溴單質(zhì),得到粗溴,向粗溴溶液中通入二氧化硫,二氧化硫與溴單質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到含有溴化氫和硫酸的吸收液,再向吸收液中通入氯氣,氯氣與溴化氫發(fā)生置換反應(yīng)得到溴與水的混合物,蒸餾溴與水的混合物得到液溴。【詳解】(1)進(jìn)行步驟①的目的是通入氯氣,氯氣與海水中溴離子發(fā)生置換反應(yīng)得到溴與水的混合物,實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)關(guān)閉bd,打開ac,進(jìn)行反應(yīng)和尾氣處理,故答案為:bd;ac;(2)步驟②是通入熱空氣把生成的溴單質(zhì)趕到裝置B得到粗溴溶液,和通入的二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng),實(shí)驗(yàn)時(shí)關(guān)閉ac,打開bd,依據(jù)A中玻璃管產(chǎn)生氣泡的快慢判斷熱空氣的流速,故答案為:A中玻璃管產(chǎn)生氣泡的快慢;(3)步驟③中是二氧化硫與溴單質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到含有溴化氫和硫酸,溴水褪色,則簡(jiǎn)單判斷反應(yīng)完全的依據(jù)是B中溶液橙色剛好褪去,故答案為:B中溶液橙色剛好褪去;(4)蒸餾時(shí),因溴的沸點(diǎn)低于水的沸點(diǎn),為使燒瓶均勻受熱,避免溫度過(guò)高,裝置C中加熱方式應(yīng)改為水浴加熱;為增強(qiáng)冷凝效果,冷凝管中的水應(yīng)從下口f進(jìn)入;因溴易揮發(fā),有毒,裝置F中氫氧化鈉溶液的作用是吸收溴蒸氣,防止污染空氣,故答案為:水浴加熱;f;吸收溴蒸氣,防止污染空氣?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)工藝流程,側(cè)重于分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意海水提取溴的原理理解和流程分析判斷,注意?shí)驗(yàn)過(guò)程和實(shí)驗(yàn)需注意問(wèn)題是分析是解題關(guān)鍵。26、2:5IIIIIIIc(H+)(或硫酸溶液的濃度)確保對(duì)比實(shí)驗(yàn)中c(KMnO4)、c(H2C2O4)相同(溶液總體積相同)【解析】

(1)反應(yīng)MnO4-+H2C2O4+H+

→Mn2++CO2↑+H2O中,Mn元素的化合價(jià)由+7價(jià)降至+2價(jià),MnO4-為氧化劑,1molMnO4-得到5mol電子,C元素的化合價(jià)由+3價(jià)升至+4價(jià),H2C2O4為還原劑,1molH2C2O4失去2mol電子,根據(jù)得失電子守恒,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為2:5;(2)研究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)保證溫度、濃度相同,則選實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ;研究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)保證濃度、不使用催化劑相同,則選實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅲ;(3)實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅳ,硫酸的濃度不同,可研究硫酸溶液濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)IV中加入1mL蒸餾水的目的是稀釋硫酸,確保實(shí)驗(yàn)中c(KMnO4)、c(H2C2O4)相同(溶液總體積相同)。27、Zn(或“負(fù)”)Cu(或“正”)2.24LBCBC【解析】分析:原電池中較活潑的金屬是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,所以溶液中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng),正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。鋅、銅和稀硫酸構(gòu)成原電池,鋅作負(fù)極、銅作正極,結(jié)合原電池的工作原理和構(gòu)成條件分析解答。詳解:(1)金屬性鋅強(qiáng)于銅,鋅是負(fù)極,銅是正極,電子從負(fù)極流出,通過(guò)導(dǎo)線傳遞到正極,溶液中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng);(2)氫離子在正極得電子生成氫氣,根據(jù)2H++2e-=H2↑可知有0.2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則生成0.1molH2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L;(3)無(wú)水乙醇和苯不是電解質(zhì)溶液,替換稀硫酸后不能形成原電池,電流計(jì)不會(huì)偏轉(zhuǎn);醋酸溶液和CuSO4溶液是電解質(zhì)溶液,替換稀硫酸后可以形成原電池,電流計(jì)仍會(huì)偏轉(zhuǎn),故選BC;(4)自發(fā)的氧化還原反應(yīng)且是放

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