高中高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷練習(xí)_第1頁(yè)
高中高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷練習(xí)_第2頁(yè)
高中高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷練習(xí)_第3頁(yè)
高中高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷練習(xí)_第4頁(yè)
高中高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷練習(xí)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2019年中學(xué)高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷練習(xí)一、選擇題(本題包括16小題,每題3分,共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意) 1.下列除去雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為少量雜質(zhì))的方法中,正確的是 A.乙烷(乙烯):光照條件下通入Cl2,氣液分別 B.乙酸乙酯(乙酸):用飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液 C.CO2(SO2):氣體通過(guò)盛氫氧化鈉溶液的洗氣瓶 D.乙醇(乙酸):加足量濃硫酸,蒸餾 2.現(xiàn)有一瓶甲、乙的混合物,已知甲、乙屬同系物,甲、乙某些性質(zhì)如下: 物質(zhì)分子式熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g/cm3)水溶性 甲C3H6O2-9855.50.93可溶 乙C4H8O2-84870.90可溶 依據(jù)物理性質(zhì),將混合物中甲、乙分別的最佳方法是 A.蒸餾B.萃取C.重結(jié)晶D.分液 3.腦白金又名褪黑素,據(jù)報(bào)道它具有提高免疫力、促進(jìn)睡眠等功效,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 下列關(guān)于腦白金說(shuō)法不正確的是 A.能發(fā)生加成反應(yīng) B.屬于芳香族化合物 C.分子式為C13H18N2O2 D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 4.下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是 A.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.蔗糖在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化為葡萄糖 C.苯在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為環(huán)己烷D.乙醇在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為乙醛 5.下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是 ①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O ③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O A.①②B.①③C.②④D.③④ 6.下列化合物中,在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是 A.甲醇B.乙炔C.丙烯D.丁烷 7.(1、2班做)月桂烯的結(jié)構(gòu)如下圖所示,一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有 A.2種B.3種C.4種D.6種 7.(5、6班做)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)) A.6種B.7種C.8種D.9種 8.某烯烴與氫氣加成后得到2.2-二甲基戊烷,烯烴的名稱是 A.2.2-二甲基-3-戊烯B.2.2-二甲基-4-戊烯 C.4.4-二甲基-2-戊烯D.2.2-二甲基-2-戊烯 9.下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰,其氫原子數(shù)之比為6:1:2的是 A.2,2,3,3-四甲基丁烷B.2,4-二甲基戊烷 C.3,4-二甲基己烷D.2,5-二甲基己烷 10.分子式為C5H10的烯烴共有(要考慮順?lè)串悩?gòu)體) A.5種B.6種C.7種D.8種 11.某烷烴的結(jié)構(gòu)為:,下列命名正確的是 CH3C2H5C2H5 A.2,4-二甲基-3-乙基己烷B.3-異丙基-4-甲基已烷 C.2-甲基-3,4-二乙基戊烷D.3-甲基-4-異丙基已烷 12.25℃和101kPa時(shí),乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL,與過(guò)量氧氣混合并完全燃燒,除去水蒸氣,復(fù)原到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng),氣體總體積縮小了72mL,原混合徑中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為 A.12.5%B.25%C.50%D.75% 13.苯的同系物,在鐵作催化劑的條件下,與液溴反應(yīng),其中只能生成一種一溴化物的是 A.B.C.D. 14.下列有機(jī)物命名正確的是 A.2-乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇 C.間二甲苯D.2-甲基-2-丙烯 15.將肯定量有機(jī)物充分燃燒后的產(chǎn)物通入足量石灰水中完全汲取,經(jīng)過(guò)濾得到20g白色沉淀,濾液質(zhì)量比原石灰水削減5.8g,該有機(jī)物是 A.甲烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸乙酯 16.化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136,分子式C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1∶2∶2∶3,A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于A的下列說(shuō)法中,正確的是 A.A分子屬于酯類化合物,在肯定條件下能發(fā)生水解反應(yīng) B.A在肯定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng) C.符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有兩種 D.與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種 二、填空題(18分) 17.(10分)為探究乙炔與溴的加成反應(yīng),甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下試驗(yàn):先取肯定量工業(yè)用電石與水反應(yīng),將生成的氣體通入溴水中,發(fā)覺(jué)溶液褪色,即證明乙炔與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。 乙同學(xué)發(fā)覺(jué)在甲同學(xué)的試驗(yàn)中,褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁,推想在制得的乙炔中還可能含有少量還原性的雜質(zhì)氣體,由此他提出必需先除去之,再與溴水反應(yīng)。 請(qǐng)你回答下列問(wèn)題: (1)寫出甲同學(xué)試驗(yàn)中兩個(gè)主要的化學(xué)方程式 (2)甲同學(xué)設(shè)計(jì)的試驗(yàn)(填能或不能)驗(yàn)證乙炔與澳發(fā)生加成反應(yīng),其理由是 (a)使溴水褪色的反應(yīng),未必是加成反應(yīng)(b)使溴水褪色的反應(yīng),就是加成反應(yīng) (c)使溴水褪色的物質(zhì),未必是乙炔(d)使溴水褪色的物質(zhì),就是乙炔 (3)乙同學(xué)推想此乙炔中必定含有的一種雜質(zhì)氣體是,它與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式是;在驗(yàn)證過(guò)程中必需全部除去。 (4)請(qǐng)你選用下列四個(gè)裝置(可重復(fù)運(yùn)用)來(lái)實(shí)現(xiàn)乙同學(xué)的試驗(yàn)方案,將它們的編號(hào)填入方框,并寫出裝置內(nèi)所放的化學(xué)藥品。 18.(8分)乙烯是一種重要的化工原料,以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件已略去): 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)A的化學(xué)名稱是_______; (2)B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_________, 該反應(yīng)的類型為_(kāi)________; (3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________; (4)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。 三、試驗(yàn)題(28分) 19.(14分)1-乙氧基萘是一種無(wú)色液體,密度比水大,不溶于水,易溶于醇、醚,熔點(diǎn) 5.5℃,沸點(diǎn)267.4℃。1-乙氧基萘常用作香料,也可作為合成其他香料的原料。試驗(yàn)室制備1-乙氧基萘的過(guò)程如下: +C2H5OH+H2O 1-萘酚1-乙氧基萘 (1)將混合液置于如圖所示的容器中加熱充分反應(yīng)。試驗(yàn)中運(yùn)用過(guò)量乙醇的緣由是。燒瓶上連接長(zhǎng)直玻璃管的主要作用是。 (2)反應(yīng)結(jié)束,將燒瓶中的液體倒入冷水中,經(jīng)處理得到有機(jī)層。為提純產(chǎn)物有以下四步操作:①蒸餾②水洗并分液③用10%的NaOH溶液堿洗并分液④用無(wú)水氯化鈣干燥并過(guò)濾。正確的依次是。 A.③②④①B.①②③④C.②①③④ (3)蒸餾時(shí)所用的玻璃儀器除了酒精燈、冷凝管、接收器、錐形瓶外還有,。 (4)試驗(yàn)測(cè)得1-乙氧基萘的產(chǎn)量與反應(yīng)時(shí)間、溫度的改變?nèi)鐖D所示,時(shí)間延長(zhǎng)、溫度上升1-乙氧基萘的產(chǎn)量下降的緣由可能是、。 (5)用金屬鈉可檢驗(yàn)1-乙氧基萘是否純凈,簡(jiǎn)述試驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)論:。 20.(14分)苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,有機(jī)化學(xué)中通過(guò)酯化反應(yīng)原理,可以進(jìn)行苯甲酸甲酯的合成。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)、試驗(yàn)裝置如下所示: 苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯 熔點(diǎn)/℃122.4-97-12.3 沸點(diǎn)/℃24964.3199.6 密度/g-31.26590.7921.0888 水溶性微溶互溶不溶 試驗(yàn)一:制取苯甲酸甲酯 在大試管中加入15g苯甲酸和肯定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入肯定量濃硫酸,按圖A連接儀器并試驗(yàn)。 (1)苯甲酸與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。 (2)大試管Ⅰ中除了裝有15g苯甲酸和肯定量的甲醇和肯定量濃硫酸外還須要加入。 (3)中學(xué)試驗(yàn)室中制取乙酸乙酯時(shí)為了提高酯的產(chǎn)率可以實(shí)行的措施有 __________________________。 試驗(yàn)二:提純苯甲酸甲酯 該試驗(yàn)要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純 (4)用圖B裝置進(jìn)行水洗提純時(shí),B裝置中固體Na2CO3作用是。 (5)用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時(shí),當(dāng)溫度計(jì)顯示______時(shí),可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。 試驗(yàn)三:探究濃硫酸在合成苯甲酸甲酯中的作用 (6)比較有、無(wú)濃硫酸存在條件下酯化反應(yīng)進(jìn)行的快慢,在其他試驗(yàn)條件相同時(shí)須要測(cè)量的試驗(yàn)數(shù)據(jù)是。 四、計(jì)算題(共6分) 21.室溫時(shí),將20mL某氣態(tài)烴與過(guò)量的氧氣混合,充分燃燒后冷卻至室溫,發(fā)覺(jué)混合氣體的體積削減60mL,將

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論