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文檔簡介
油品分析實驗思考題總結實驗報告思考題一.石油產(chǎn)品酸值測定1、酸值測定的實際意義有哪些?答:①根據(jù)酸度酸值含量大小,可判斷石油產(chǎn)品中酸性物質的含量。一般說來,石油產(chǎn)品酸度或酸值越高,其中所含酸性物質越多。反之,酸度或酸值越小,酸性物質含量少。②酸度或酸值可大概地判斷石油產(chǎn)品對金屬的腐蝕性能。石油產(chǎn)品中的有機酸含量少,在無水分和溫度低時,對金屬不會有腐蝕作用.但其含量多及有水存在時,就能腐蝕金屬。有機酸分子越小,腐蝕性越強。③判斷石油產(chǎn)品的使用性能。柴油的酸度對柴油機的工作狀況有較大影響,酸度大的柴油會使發(fā)動機積炭增加,造成活塞磨損和噴嘴結焦。如果酸度過高,可能是酚類或硫醇含量過高,這不僅會影響石油產(chǎn)品的顏色安定性,而且燃燒后生成的有害氣體會腐蝕機件和污染環(huán)境。④根據(jù)酸值大小可判斷使用中潤滑油的變質程度。潤滑油在使用一段時間后,由于氧化逐漸變質,表現(xiàn)為酸值增大,當酸值超過一定限度,就應更換新油。2、酸值測定為什么要配制濃度為0.05mol/L氫氧化鉀乙醇溶液?答:3、酸值測定為什么要選擇95%乙醇作為抽提液?答:1.因為油品中某些有機酸在水中的溶解度很小,而乙醇是大部分有機酸的良好溶劑。2.乙醇屬于兩性溶劑,酚酞等指示劑在乙醇中的變色范圍與在水溶液中相差不遠。3.不溶于水的高級脂肪酸等,用乙醇作為溶劑,終點比水溶液敏銳清晰,部分原因是由于弱酸鹽的醇解比水解慢多了。4.在水溶液中起干擾的某些化合物如水解的酯等,在乙醇中可降低或避免它們的干擾。5.采用95%乙醇,其中含有5%的水,有助于礦物酸的溶解。4、酸值(度)測定時為什么規(guī)定兩次煮沸5分鐘的條件?答:為了驅除二氧化碳對測酸值的影響,如不煮沸除去二氧化碳,會使酸值測定的結果偏高,如冷卻后滴定,會使測定結果偏低。5、酸值(度)測定時為什么規(guī)定滴定時間不超過3min?答:BTB指示劑在堿性溶液中為藍色,因試油帶色的影響,其終點顏色為藍綠色。在每次滴定時,從停止回流至滴定完畢所用的時間不得超過3min。二.石油產(chǎn)品閃點(開口)及燃點測定1、為什么石油產(chǎn)品閃點測定要控制加熱速度,對結果有何影響?答:加熱速度是影響閃點測定的關鍵控制指標,對閃點測定結果影響很大。加熱速度過快,試樣蒸發(fā)迅速,會使混合氣局部濃度達到爆炸下線而提前閃火,使得測定結果偏低;加熱速度過慢,測定時間長,點火次數(shù)多,消耗了部分油蒸汽,使得測定結果偏高,因此要嚴格按標準控制升溫速度5~6度,電爐功率不夠也影響結果。2、閃點測定在生產(chǎn)和應用上有何意義?答:從油品的閃點可以判斷其餾分組成的輕重。一般情況,油蒸汽壓越高,餾分組成越輕,則其閃點越低。反之,餾分組成越重其閃點越高,在常減壓裝置生產(chǎn)過程中控制閃點,以調整側線的操作條件,生產(chǎn)合格的餾分油。從閃點可以鑒定油品發(fā)生火災的危險性。因閃點是火災危險出現(xiàn)的最低溫度。閃點愈低愈易燃燒,火災危險性愈大。所以易燃液體也可以根據(jù)閃點分類。閃點在45℃以下的液體叫易燃體,閃點在45℃以上叫可燃體。按照閃點的高低可確定其運輸、儲存和使用的各種防火安全措施。附(一)從閃點可鑒定油品發(fā)生火災的危險性,它是一個安全指標。閃點愈低,表明油中輕質成分愈多燃料愈易燃燒,所以在貯存和使用中應特別注意。按閃點的高低可確定其運送,貯存和使用的各種防火安全措施。(二)油品的閃點與它的沸點(即蒸發(fā)度)有很密切的關系,低沸點石油餾分的閃點較高沸點者低,利用這一性質可以制定餾分的單一性。(三)在生產(chǎn)中,測定閃點對控制操作條件具有指導意義。在常減壓蒸餾裝置的生產(chǎn)過程中,若發(fā)現(xiàn)某一側線流出來的油品閃點低于指標,這是由于該餾分中含有輕餾分之故。在此情況下,必須加大該側線汽提量,以便汽提出其中所含的輕質餾分。4.影響油品閃點的因素主要有哪些?答:油品閃點的高低與其組成有關,除此之外與測定條件有關,如:大氣壓力、試樣中水的含量、加熱速度、點火用的火焰大小及其與試樣液面的距離及停留時間、試樣的裝入量等。5.測定閃點時為什么要嚴格控制加熱速度?答:若加熱速度過快,試樣蒸發(fā)迅速,會使混合氣局部濃度達到爆炸下限而提前閃火,導致測定結果偏低,若加熱速度過慢,測定結果將延長、點火次數(shù)增多,消耗部分油氣,使達到爆炸下限的溫度升高,則測定結果偏高。6.測定閉口閃點時如何控制升溫速度?答:使試樣逐漸升溫,當試樣溫度達到預期閃點前40℃時,調整加熱溫度,使在閃點前20℃時,升溫速度達到2-3℃。7.試解釋同一個油樣的開口杯閃點比閉口杯閃點高10~30℃。答:油品的閃點與加熱時油蒸汽擴散密切相關。閉口杯測定時,油氣擴散小,容易達到爆炸極限,閃點低;開口杯法測定時,油氣擴散快,達到爆炸極限時需要的溫度要高。8.測定開口閃點時如何控制加熱速度?答:預期閃點前60℃開始調整加熱速度,使其在預期閃點前40℃時的升溫速達達到4±1℃。克利夫蘭杯法測定時,開始升溫速度為14-17℃,預期閃點為56℃時,調整升溫速度使之在預期閃點前28℃時達到5-6℃。3、實驗結果討論答:測得閃點70度比實際閃點60度高時可能的原因有1.可能此次試驗所用柴油的實際閃點溫度就在70度,與理論的60度有大的偏差,柴油是混合物,其組分的差異必然會導致閃點溫度的高低。2.在實驗過程中,眼睛沒有平視溫度計,使得讀數(shù)偏大。3.在實驗過程中,可能由于溫度升高過快,原本在到達預計閃點溫度10度后要控制升溫速度在1度/min,而實際升溫速度卻大于每分鐘1度。4.在實驗前,過早地倒出了柴油,使其易揮發(fā)的輕組分散失在空氣中。二.石油產(chǎn)品閃點(閉口)測定1、閃點(閉口)測定中規(guī)定了試油的裝入量,試油的多少對測定結果有何影響?答:按要求杯中試樣要裝至環(huán)形刻線處,試樣過多測定結果偏低,反之偏高。2、閃點(閉口)測定中規(guī)定了打開杯蓋和點火的時間,為什么?答:打開蓋孔時間要控制在1s,不能過長,否則測定結果偏高。3、實驗結果討論答:1.實驗在調節(jié)引燃點火器時,閥門控制不好或有松動時會使火焰過大。2.實驗有陽光照射,閃火的觀察有一定的影響,應當遮蔽陽光或在陰影處進行測定。三.石油產(chǎn)品餾程測定1、測定餾程為什么要嚴格控制加熱速度?答:測定餾程要嚴格控制加熱速度,因為石油產(chǎn)品餾程的測定時條件試驗。根據(jù)蒸餾油品餾分輕重不同,所規(guī)定的加熱速度也不同。規(guī)定從開始加熱到初餾點的時間,車用汽油、航空汽油、噴氣燃料為5-10min,輕柴油為5-15min;重油為5-20min;初餾點到5%回收體積的時間車用汽油、航空汽油為60-75s;此后,蒸餾速度還要保持每分鐘餾出4-5ml。在一定容積的蒸餾瓶中,氣體的壓力隨氣體物質的量增多而增高,隨氣體物質的量的減少而降低。在蒸餾操作中,如因蒸餾瓶受熱過大,加熱速度過快,讀出的蒸餾溫度往往要比正常蒸餾溫度偏高。最后還會出現(xiàn)過熱現(xiàn)象,使干點提高而不易測準。若整個測定過程加熱速度過于慢,以至加熱強度不足,則各餾出溫度均顯著降低。因此,嚴格控制加熱速度是測定餾出操作中最重要的一項,否則會影響測定結果的精密度。2、石油產(chǎn)品餾程測定在生產(chǎn)和應用上有何意義?答:餾程是許多液體燃料蒸發(fā)性的最重要的質量指標。在決定一種原油的加工方案時.必須通過測定其餾程,知道其中各餾分(汽、煤、輕柴等餾分)數(shù)量的多少。在石油煉制中,餾程數(shù)據(jù)亦可看比生產(chǎn)裝置的分餾效果。從餾程范圍還對大致區(qū)分液體燃料的種類,尤其是測定發(fā)動機燃料的餾程,可鑒定其蒸發(fā)性,從而判斷油品的適用性。另外,定期測定油品的餾程,可以了解燃料的蒸發(fā)損失及是否混入其他種類的油品??傊图捌洚a(chǎn)品的餾程在生產(chǎn)、使用、貯存等方面都有著重要的意義。3、計算試油體積平均沸點及恩氏蒸餾10%~90%曲線斜率。答:10%~90%蒸餾曲線接近直線,用斜率表示該油品沸程的寬窄,沸程愈寬斜率愈大。斜率=(90%餾出溫度-10%餾出溫度)/(90-10)4.測定汽油餾程時,用棉花墊塞住量簡口的目的?答:是為了防止冷凝管上凝結的水分落人量簡內(nèi)和減少餾出物的揮發(fā)。5.造成餾出液體積過多或過少的原因答:1)造成蒸餾出液體積過多的原因有:①量取試油時液面高于lOOmL的標線,也就是油量多了;②最取試油時,試油溫度比室溫低;③測定前冷凝管未擦凈;④冷凝管的凝結水流人量筒;⑤所用的蒸餾瓶不干燥。2)造成蒸餾出液體積過少的原因有:①最取的試油少了,不到lOOmL刻線;②最取試油時,試油溫度比室溫高;③注人試油時灑在蒸餾瓶外面;④注人試油時,輕質餾分揮發(fā)損失;⑤儀器連接處密封不好,造成油蒸氣漏氣損失,使餾出液體積減少。餾出液體積過多或過少,均會顯著地影響90%以后餾出溫度的高低。6.試油中有水,餾程測定前要進行脫水的原因?答:(1)某些油品和水會形成穩(wěn)定的乳濁液,當加熱時,乳濁液傳熱極不均勻,分散在油中的水滴達到過熱后,會產(chǎn)生突沸沖油現(xiàn)象。這種現(xiàn)象還會發(fā)生在試油含水較多的情況下。這是因為隨著試油的加熱,溫度不斷升高,當溫度升至接近水的沸點時,水蒸氣即上升至蒸餾瓶之頸部,有一部分是往支管去了,但有些因頸部溫度低,而冷凝于頸壁和溫度計水銀球上。油品溫度愈高,水繼續(xù)汽化,冷凝下來的就愈多。從小滴積成大滴,最后水滴自溫度計上落下。由于這時油溫已比水的沸點高,當水落人油中,便訊速汽化,使瓶內(nèi)壓力突然增大(水從液體變成氣體,體積可擴大1725倍)。分餾瓶支管口徑小,來不及排除瓶內(nèi)蒸汽,易造成瓶內(nèi)蒸汽壓力沖開溫度計木塞,把油一起帶出,發(fā)生沖油現(xiàn)象。這很容易引起著火和燙傷事故。(2)油中含水會使測定結果產(chǎn)生誤差。當蒸餾含少量水的試油時,在一定溫度下,油的蒸氣壓力還低于外界壓力,本來油還不會沸騰,但由于從溫度計水銀球滴下的水滴形成的蒸氣,使油品蒸氣分壓和水蒸氣分壓之和恰好超過外界壓力時,油就開始沸騰,油蒸氣就開始從蒸餾瓶支管逸出,這樣測出的初餾點就不準確了。若沖出的蒸氣帶走了油中若干重餾分.還會影響到中間某一點餾出溫度和餾出百分數(shù)之間的關系數(shù)值。所以,測定前的試油脫水,可保證試驗安全及結果準確,是必不可少的試驗準備工作。4.蒸餾不同的石油產(chǎn)品時選用不同孔徑石棉墊的原因?答:主要是為了控制蒸餾瓶下面來自熱源的加熱面。一方面基于油品的輕重,保證其升溫使油品在規(guī)定時間內(nèi)能沸騰達到應有的蒸餾速度;另一方面又考慮到最后被蒸餾的油品表面應高于加熱面。因為在油品沸騰過程中,液體和蒸汽的溫度雖然是處在不斷加熱的情況下,但因熱量全部用來使液體分子變?yōu)闅怏w分子,故升溫不會造成過熱。等到液體全部汽化完了,這時只有蒸汽分子存在,繼續(xù)加熱,就易過熱。如汽油一般都做干點,若使用做煤油的石棉墊,燒瓶圓底進人加熱器較深,加熱面高于瓶內(nèi)殘存的液面過多,很易造成過熱。4、實驗結果討論。答:餾程測定的影響因素1、蒸餾速度對餾出溫度的影響測定餾程要嚴格控制加熱速度,不然將對測定結果有很大的影響。因為石油產(chǎn)品餾程的測定是條件試驗,根據(jù)蒸餾油品餾分輕重的不同,所規(guī)定的加熱速度也不同。在蒸餾過程中,如果加熱速度過快,會產(chǎn)生大量氣體,來不及從蒸餾瓶支管逸出時,瓶中的氣壓大于外界的大氣壓,讀出的溫度并不是在外界大氣壓下試樣沸騰的溫度,往往要比正常蒸餾溫度偏高一些。若加熱速度始終過快,最后還會出現(xiàn)過熱現(xiàn)象,使干點提高而不易測準。當加熱速度過慢時,則各餾出溫度都偏低。2、溫度計的安裝對試驗結果的影響?zhàn)s程測定法對溫度計的安裝位置作了規(guī)定。因為如果溫度計插高了,會因瓶頸的蒸氣分子少及受冷空氣的影響,使餾出溫度偏低;如果溫度計插低了,則因高沸點蒸氣或因跳濺液滴濺在水銀球上而使餾出溫度偏高;溫度計插歪了,由于瓶壁與瓶軸心有一定溫差,使餾出溫度偏低。3、大氣壓力對餾出溫度的影響大氣壓力對油品的氣化有很大影響,油品的沸點隨大氣壓的升高而升高,隨大氣壓的降低而降低。在測定餾程時,對同一油品若在不同大氣壓下進行測定,則所測得結果也不同。四.石油產(chǎn)品凝點測定(油品低溫性能測定)1、凝點測定時因冷卻速度的快慢而影響了試油的測定結果,為什么?答:不同的冷卻速度和加熱條件下,石蠟在油品中的溶解程度、結晶溫度、晶型結構及形成網(wǎng)狀骨架的能力均不相同,致使凝點的測定結果有明顯的差異,因此必須嚴格遵守測定的試驗條件和步驟,才能得到正確的具有可比性的數(shù)據(jù)。冷卻速度太快,有些油品凝點偏低,因為當迅速冷卻時,隨著油品粘度的增大,晶體增長很慢,在晶體尚未形成堅固的“石蠟結晶網(wǎng)絡”前,溫度就降低了很多。2、為什么在測定凝點時要規(guī)定預熱溫度,為什么?答:預熱的目的是將油品中的石蠟晶體溶解,破壞其已受損的結晶網(wǎng)絡,使其重新冷卻結晶。而不至于在低溫下停留時間過長,影響測定結果。(試油必須按方法規(guī)定在50±1℃下預熱后再降溫,否則影響結果。試驗大慶原油經(jīng)預熱測得凝點為24℃,而不預熱所測之凝點為34℃,可見影響之大。3、測定凝點時為什么儀器要處于靜止狀態(tài)?答:將溫度計固定好,不然將會由于溫度計的活動和周圍環(huán)境的影響使儀器震動而阻礙和破壞冷卻時試油所形成的結晶網(wǎng)絡,使測定結果偏低。4、凝點測定在生產(chǎn)和應用上有何意義?答:1)石油產(chǎn)品凝點的測定,對于含蠟油品來說,凝點可以作為估計石蠟含量的間接指標。凝點對于含蠟油品來說,油品中的石蠟含量越多,則凝點越高,越易凝固。2)在生產(chǎn)商,凝點表示油品的脫蠟程度,以便指導生產(chǎn)。凝點還用以表示某些油品的牌號。如冷凍機油,輕柴油等油品。在不同氣溫地區(qū)和機器使用條件中,凝點可作為低溫選用油品的依據(jù),保證油品正常輸送,機器正常運轉。3)凝點在油品貯運中也有實際意義。根據(jù)氣溫及油品的凝點,能夠正確判斷油品是否凝固,以便采取相應措施,保證油品正常裝卸和輸送5、石油產(chǎn)品在低溫時為什么會產(chǎn)生凝固?油品凝點的高低由什么物質決定?答:1)一方面,油品隨著溫度的降低而粘度增大,當黏度增大到一定程度時,油品便失去流動性;另一方面,油品中的石蠟在冷卻過程中發(fā)生結晶引起油品,而喪失流動性,通常所知的油品凝點只是指喪失流動性時的近似最高溫度。其實,所謂油品的凝固,只不過是由于溫度的下降,油品黏度增大,石蠟形成結晶網(wǎng)絡把液體油品包圍在其中,以致油品失去流動性。2)油品凝點高低主要和餾分的輕重,化學組成有關。一般來說,餾分輕則凝點低,餾分重則凝點高。石蠟基油的直餾重油凝點較高,正構烷烴的凝點隨鏈長度的增加而升高,異構烷的凝點比正構烷烴要低,不飽和烴的凝點比飽和烴的低。6、實驗結果討論答:1.試油含水小于1%影響不大,當含水5%以上時對凝點影響較大,如試油含水多,對于凝點低于0℃的油品,水份在0℃結冰,影響試油流動,使測定的凝點偏高;對于凝點高于0℃的油品,使測定的凝點結果偏低。2.試油必須按方法規(guī)定在50±1℃下預熱后再降溫,否則影響結果。試驗大慶原油經(jīng)預熱測得凝點為24℃,而不預熱所測之凝點為34℃,可見影響之大。3.儀器規(guī)格必須符合標準。試驗中儀器安裝必須嚴格按照方法規(guī)定的要求,溫度計必須插在內(nèi)試管中心,不許偏斜,否則因水銀球受冷溫差不均勻,影響測定結果。4.最大的人為影響是未到預期凝點時任意取出試管觀察和晃動,然后又放回冷浴中繼續(xù)降溫、或溫度計安裝不穩(wěn),產(chǎn)生搖擺等,均破壞正在結晶中的蠟結構。5.含蠟試油的降溫曲線如圖3–6–2中B,而純化合物的降溫曲線為A,兩條曲線形狀會有非常大的差別。6.原油經(jīng)熱處理后要經(jīng)48h才能取樣測定凝點。五.石油產(chǎn)品運動粘度測定1、為什么要規(guī)定毛細管粘度計中的液體流動時間范圍?答:GB/T265-88規(guī)定,試樣在品氏毛細管粘度計中的流動時間不少于200s。其主要目的是限制液體在毛細管中流動的速度,保證液體在毛細管內(nèi)為層流狀態(tài)。若液體流速過快,流動時間過短,會使有規(guī)律的層流運動受到破壞,流體質點交錯混亂地向前運動,變成紊流,不符合層流狀態(tài)的粘度測定公式,讀數(shù)容易出現(xiàn)誤差,計算結果偏差太大。如果液體流速過慢,流動時間過長,測定時間內(nèi)不易保持恒溫,溫度波動會使測定結果不準確。2、測定粘度時,,為什么要嚴格規(guī)定恒溫在±0.1℃?答:液體石油產(chǎn)品的粘度隨溫度升高而減小,隨溫度下降而增大。極微小的溫度波動(超過±0.1℃)也會使粘度測定結果產(chǎn)生較大的偏差。所以在測定粘度時,要嚴格按規(guī)定恒溫,才能保證測定結果準確。3、測定粘度時,粘度計為什么要處于垂直狀態(tài)?答:黏度計必須調整成垂直狀態(tài),否則會改變開始測定時油樣液柱高度,引起靜液差變小,時間變長,測定結果偏大。(垂直放置和傾斜放置時液體所受到的重力和粘度計中毛細管的摩擦阻力都不一樣,因此流速不同。傾斜時流速會變慢,給測定帶來偏差。)4、根據(jù)機器的性能選擇合適粘度的潤滑油可保證發(fā)動機穩(wěn)定可靠的工作狀態(tài),為什么?答:至于什么發(fā)動機使用什么粘度機油,則跟氣候、發(fā)動機的工作狀態(tài)有關。比如南方地區(qū)比北方地區(qū)氣溫高,冬季和春秋季相同工況的發(fā)動機使用潤滑油的粘度就要略高一些。另外,燃氣發(fā)動機工作溫度比燃油發(fā)動機溫度高幾十度,為了維護高溫的油膜穩(wěn)定性,要求油品粘度相對略高些,同時維護老型發(fā)動機活塞與缸體間的高溫密封性,也要求燃氣發(fā)動機潤滑油具有更好的粘度和粘度穩(wěn)定性。另外,評價一款潤滑油品質的好壞,主要看它的粘度穩(wěn)定性能、粘度大則油膜較厚,適合于活塞缸體間隙較大的老發(fā)動機,粘度小則油膜較薄,適合活塞缸體間隙較小的新發(fā)動機,此時選用高粘度潤滑油肯定費燃料。但無論粘度大或小,油品高溫狀態(tài)下的抗氧化、抗變質性能必須要好。5、測定粘度時,,粘度計為什么不能有氣泡存在?答:測定油品粘度時,粘度計中的樣品不能有氣泡。若油品中有氣泡會影響裝油體積,同時進入毛細管后會形成氣塞,使油品的流動阻力增大,測定結果偏高。(由于氣泡使液體的體積減少,導致液體下降的比較快時間縮短,所以會造成黏度系數(shù)變小。)6、測定粘度時,試樣中含有水或雜質時為什么會使測定結果不對?答:測試油樣中含有雜質、水分及毛細管粘度計未洗凈,也會影響試樣在毛細管粘度計中正常流動,使結果偏高。粘度計中洗滌用的溶劑沒有干燥,會稀釋樣品使結果偏低。7、實驗結果討論8、黏度計中裝入油品后,如果恒溫時間達不到要求值會對測定有何影響?答:一般情況下,油品裝入粘度計后恒溫時間達不到要求時,粘度計內(nèi)、外部溫度不平衡,油品內(nèi)部溫度可能偏低,導致測定時間增長,結果偏大。9、若黏度計中裝入的油樣過多,對測定結果如何影響?答:試樣過多,開始測定時粘度計靜液差減小,流下的時間變長,使測定結果偏高。10、如何測定恩氏黏度計的水值?方法標準對水值有何要求?答:水值是指在20℃下從恩氏黏度計流出200ml蒸餾水所需的時間。測定方法:先用石油醚洗黏度計,并在容器內(nèi)外加入蒸餾水并充分攪拌,首先充分攪拌蒸餾水,當兩容器中的水溫等于20℃,而且內(nèi)容器調至水平狀態(tài)時,迅速提起木塞,同時開動秒表,當凹液面的下邊緣到接受瓶的200ml環(huán)狀標線時,停止計時。連續(xù)測四次以上,檢查各次測定值與平均值之差不大于0.5℃,取平均值。11、如何使裝入恩氏黏度計中的試樣量準確?答:測定前,保證黏度計調成水平狀態(tài),插好木塞,裝入油樣后稍微提起木塞,讓多余的試樣流出,直至內(nèi)容其中的3個尖釘剛好露出液面為止。其次油品要緩慢裝入,防止產(chǎn)生氣泡。12、運動粘度答:運動粘度是指在相同溫度下,液體的動力粘度與其密度之比,它表征液體在重力作用下流動時摩擦力的量度。運動粘度的測定是在某一恒定溫度下,測定一定體積的液體在重力作用下流過一個標定好的玻璃毛細管粘度計的時間。粘度計的毛細管常數(shù)與流動時間的乘積,即為該溫度下液體的運動粘度。六.石油和液體石油產(chǎn)品密度(密度計法)測定1、密度測定過程主要要注意哪些問題,為什么?答:1.選擇密度計,小心將其放入裝好汽油的量筒中,觀察密度計的沉浮情況。若油樣液面在密度計下端刻度之下(密度計漂起),說明密度計量程偏低;若油樣液面在密度計上端刻度之上(密度計沉底),說明量程偏大。根據(jù)此原則嘗試,直至選好合適量程的密度計。此時油樣液面正好處于上下刻度線之間,密度計可以漂浮在油樣中。2.在恒溫試樣時,可以用長玻璃棒輕輕攪拌,以使試樣溫度均勻。3.密度計的外表面玻璃極薄,除測量時外只能放置在密度計盒中,絕不能放在桌面等硬質表面上。使用時應非常小心!4.密度計讀數(shù)時必須注意密度計不應與量筒壁接觸,眼睛要與彎月面的上緣成同一水平。若樣品不透明時眼睛要稍高于液面,試樣到密度計刻度那點即為讀數(shù)。2、石油產(chǎn)品密度測定在生產(chǎn)和應用上有何意義?答:測定密度可近似地評定石油產(chǎn)品的質量和化學組成狀況,在儲運過程中發(fā)現(xiàn)石油產(chǎn)品密度明顯增大或減小,可判斷可能是否混入了重質油或輕質油?;蜉p餾分蒸發(fā)損失。從化學組成來看,芳烴的密度最大,環(huán)烷烴居中,烷烴最小,含膠質和瀝青質多的石油產(chǎn)品密度也大。燃料的密度對燃料使用性能的影響。發(fā)動機功率和燃料消耗功率均與燃料密度有關,在油箱容積相同條件下,燃料密度越大,裝入的燃料量就越多,續(xù)航能力就越大。單密度過大師,會影響燃料的霧化性和燃燒性,因此染料產(chǎn)品標準堆密度都有要求。3、實驗結果討論六.石油和液體石油產(chǎn)品密度(韋氏法)測定1、韋氏天平測定過程主要要注意哪些問題,為什么?答:1.韋氏天平備有與浮錘等重的金屬錘,在安裝天平是,可代替浮錘調節(jié)天平平衡。去下等重的金屬錘,換上浮錘,天平應保持平衡。2.取用浮錘時必須十分小心。浮錘放入玻璃桶中不得碰壁,必須懸掛于水和式樣中,其浸入同一高度。3.天平橫梁V形槽同一位置,若需放兩個騎碼時,要將小騎碼放在大騎碼的腳勾上。4.韋氏天平調節(jié)平衡后,在測定過程中,不得移動位置,不得松動任意螺絲。否則需重新調節(jié)平衡后,方可測定。名詞解釋1.酸值答:酸值(也稱總酸值,TAN)是表明油品中含有酸性物質的指標,是中和1克石油產(chǎn)品中的酸性物質所需的氫氧化鉀毫克數(shù),稱為酸值(用mgKOH/g表示)。強酸值(SAN),中和1g試樣中強酸性組分所需的堿量,以mgKOH/g表示。所測得的酸值為有機酸和無機酸的總值。2.石油產(chǎn)品的水溶性酸堿答:石油產(chǎn)品的水溶性酸或堿是指石油產(chǎn)品內(nèi)的可溶于水的礦物酸堿,以及低分子有機酸、水溶性酚類化合物以及鹽類。其中最主要為礦物酸。礦物酸主要為硫酸及其衍生物,包括磺酸和酸性硫酸酯。水溶性堿主要為苛性鈉和碳酸鈉。3閃點答:閃點是指石油產(chǎn)品在規(guī)定條件下,加熱到它的蒸汽與火焰接觸發(fā)生瞬間閃火時的最低溫度。油品越輕,閃點越低。4.餾程答:在專門的蒸餾測試儀器上,測得的原油(或其產(chǎn)品)的沸騰溫度范圍之間的數(shù)字關系稱為餾程。5.初餾點:在標準條件下進行蒸餾時,冷凝器端第一滴冷凝液落下的瞬間溫度。6.終點、終餾點:在標準條件下進行蒸餾時,蒸餾到最后狀態(tài)所觀察到的最高溫度。7.干點:在標準條件下進行蒸餾時,燒瓶中最后一滴液體汽化時所觀察到的溫度。8.分解點:燒瓶中液體開始呈現(xiàn)熱分解時的溫度。9.餾出體積:與溫度一致時觀察到接受量筒內(nèi)的冷凝液的體積。10餾出百分數(shù):觀察的最大餾出百分數(shù)。11殘留量:停止蒸餾后,存于燒瓶內(nèi)的殘油的體積百分數(shù)。12損失量:蒸餾過程中,因漏氣、冷卻不好和結焦等造成油品損失的量,以100mL試樣減去餾出液和殘留量的總體積。13.凝點:柴油在標準狀態(tài)下冷卻至開始出現(xiàn)混濁的溫度為其濁點。濁點越低,則其所含的水分或固體石蠟越少。凝點(SP)是表明柴油在低溫環(huán)境中失去流動性的最高溫度。14.冷濾點:試樣在規(guī)定的條件下冷卻,在負壓200mm水柱時,當試樣不能流過過濾器(363目網(wǎng))或20ml試樣流過過濾器的時間大于60s或試樣不能完全流回試杯時的最高溫度。冷濾點(CFPP)則可表明柴油通過柴油發(fā)動機供油系統(tǒng)時能造成濾網(wǎng)堵塞的最高溫度。15.粘度:物質流動時內(nèi)摩擦力的量度叫粘度,粘度值隨溫度的升高而降低。粘度是評定潤滑油質量的一項重要的理化性能指標。16.粘溫性能:潤滑油的粘度隨溫度的變化而變化。溫度升高,粘度減?。粶囟冉档停扯仍龃?。這種粘度隨溫度變化的性質,叫做粘溫性能。17.粘度指數(shù):粘度指數(shù)(VI)是表示油品粘溫性能的一個約定量值。粘度指數(shù)高,表示油品的粘度隨溫度變化小,油的粘溫性能好。18.粘度的種類:粘度測定有動力粘度、運動粘度(采用逆流法測)和條件粘度(恩氏粘度,賽氏粘度和雷氏粘度)三種。19.總堿值:在規(guī)定的條件下滴定時,中和1g試樣中全部堿性組分所需高氯酸的量,以當量氫氧化鉀毫克數(shù)表示,稱為潤滑油或添加劑的總堿值??倝A值表示試樣中含有有機和無機堿、胺基化合物、弱酸鹽如皂類、多元酸的堿性鹽和重金屬的鹽類。內(nèi)燃機油的總堿值則可間接表示其所含清凈分散劑的多少。因而總堿值為內(nèi)燃機油的重要質量指標。在內(nèi)燃機油的使用過程中,分析其總堿值的變化,可以反映出潤滑油中添加劑的消耗情況。20.潤滑油分析——色度顏色的意義:油品的顏色,可以反映其精制程度和穩(wěn)定性。21.顏色的測定:潤滑油的顏色,除用視覺直接觀察(即目測)外,在試驗室中的測定方法我國采用GB/T6540-86石油產(chǎn)品顏色測定法(與ASTMD1500-1982石油產(chǎn)品顏色的測定法等效)和SH/T1068-92石油產(chǎn)品色度測定法。GB/T6540-86測定法是用帶有玻璃顏色標準板的比色儀進行測定,屬目測比色法。適用與各種潤滑油、煤油、柴油和石油蠟等石油產(chǎn)品。22.密度:是物質的質量與物質所占有的體積之比。在國際單位制中,密度的單位是kg/m3。密度是隨著溫度升高變小,因此,密度還應標明溫度。我國規(guī)定油品在20℃的密度為其標準密度,用ρ20表示。被測物質的密度與標準物質(常用約4℃下的水)的密度之比稱為相對密度。23.折光率定義:n=c1/c2,其中c表示在不同介質里的光速。比如光在玻璃里的速度是在真空中的0.5倍,那么玻璃相對真空的折光率為2。物質的折光率因溫度或光線波長的不同而改變,透光物質的溫度升高,折光率變小;光線的波長越短,折光率越大。作為液體物質純度的標準,折光率比沸點更為可靠。利用折光率,可以鑒定未知
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