漫談有機化學(xué)反應(yīng)機理智慧樹知到期末考試答案2024年

漫談有機化學(xué)反應(yīng)機理智慧樹知到期末考試答案2024年漫談有機化學(xué)反應(yīng)機理甲苯與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng)，其反應(yīng)機理為(

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A:自由基加成B:自由基取代C:親電取代D:親電加成答案:自由基取代2-丁烯分子中存在的共軛體系為(

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A:p-π共軛體系B:σ-π超共軛體系C:σ-p超共軛體系D:π-π共軛體系答案:σ-π超共軛體系sp雜化軌道的幾何形狀為（

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A:直線形B:四面體C:球形D:平面三角形答案:直線形苯酚分子中存在的共軛體系為

A:π-π共軛B:σ-π共軛C:p-π共軛和σ-π超共軛D:p-π共軛答案:p-π共軛###π-π共軛下列羰基化合物中，能發(fā)生坎尼扎羅反應(yīng)的是（

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A:丙醛B:苯甲醛C:丙烯醛D:乙醛答案:苯甲醛叔鹵代烷的親核取代反應(yīng)通常是按S2機理進行的。（

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A:對B:錯答案:錯1，3-丁二烯分子中，雙鍵碳原子上的電子云密度比一般烯烴中雙鍵碳原子上的電子云密度要小一些。（

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A:對B:錯答案:對只有甲基酮才能發(fā)生碘仿反應(yīng)。（

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A:錯B:對答案:錯在萘分子中，10個碳原子上的電子密度都是相同的。（

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A:錯B:對答案:錯在烷烴分子中，碳原子都為sp3雜化。（

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A:對B:錯答案:對可利用硝酸銀的氨溶液來鑒別乙炔和R-C≡CH類型的炔烴。（

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A:錯B:對答案:對只有不對稱烯烴與HBr加成時才能產(chǎn)生過氧化物效應(yīng)，而不對稱烯烴與HCl和HI加成時不能產(chǎn)生過氧化物效應(yīng)。（

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A:錯B:對答案:對烯炔與鹵素加成時，加成反應(yīng)首先發(fā)生在碳-碳三鍵上。（

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A:對B:錯答案:錯在有機化學(xué)中，把由親電試劑的進攻而引起的取代反應(yīng)稱為親電取代反應(yīng)。（

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A:錯B:對答案:對除乙醛外，含α-氫原子的醛進行自身醇醛縮合時，生成的產(chǎn)物中a-碳原子上均帶有支鏈。（

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A:錯B:對答案:對非苯芳香烴是指分子中不含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，但具有芳香性氣味的烴。（

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A:錯B:對答案:錯鹵化氫與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)時，反應(yīng)活性大小為HI>HBr>HCl。（

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A:對B:錯答案:對醛在稀堿溶液中都可發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)。（

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A:對B:錯答案:錯含有4n+2（n=0，1，2…）個π電子的單環(huán)封閉平面共軛多烯化合物都具有芳香性。（

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A:對B:錯答案:錯在鹵代烷的水解反應(yīng)中，增大親核試劑NaOH的濃度，反應(yīng)速率明顯加快，說明反應(yīng)是按SN1機理進行的。（

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A:對B:錯答案:錯在鹵代烷的SN2反應(yīng)中，鹵代烷的反應(yīng)活性由大到小的順序為R-I>R-Br>R-Cl>R-F

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A:錯B:對答案:對當(dāng)苯環(huán)上已有強吸電子基時，取代苯不能再發(fā)生傅一克烷基化反應(yīng)。（

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A:對B:錯答案:對在甲基自由基·CH3中，碳原子為sp3雜化。（

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A:錯B:對答案:錯不對稱烯烴與溴化氫的加成反應(yīng)一定遵守馬氏規(guī)則（

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A:錯B:對答案:錯縮醛反應(yīng)就是醛分子之間的縮合反應(yīng)。（

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A:錯B:對答案:錯反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（

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A:B:C:D:答案:AI參考:正確選項為C：二氧化碳和水。\n\n反應(yīng)式為：光合作用（暗反應(yīng)）：$6CO_{2}+12$～$C_{3}$還原產(chǎn)物+能量。其中C3還原產(chǎn)物指的是二氧化碳和水，因此主要產(chǎn)物為二氧化碳和水。其他選項A、B、D都與該反應(yīng)式不符。'下列共振構(gòu)造式中，對芳香親電取代反應(yīng)的中間體（σ絡(luò)合物）貢獻最大的是（

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A:B:C:D:答案:AI參考:根據(jù)題意，我們需要分析并選擇對芳香親電取代反應(yīng)的中間體（σ絡(luò)合物）貢獻最大的共振構(gòu)造式。從選項中分析，我們可以發(fā)現(xiàn)：\n\nA：這個構(gòu)造式中，苯環(huán)上的碳原子連接了兩個不同的基團，其中一個基團是親電試劑，另一個基團是供電子的。這可能導(dǎo)致苯環(huán)上的電子云分布不均勻，不利于形成穩(wěn)定的σ絡(luò)合物。\n\nB：這個構(gòu)造式中，苯環(huán)上的碳原子只連接了一個基團，這個基團是親電試劑。這使得苯環(huán)上的電子云分布相對均勻，有利于形成穩(wěn)定的σ絡(luò)合物。\n\nC：這個構(gòu)造式中，苯環(huán)上的碳原子連接了兩個相同的基團，這可能導(dǎo)致苯環(huán)上的電子云分布更加不均勻，不利于形成穩(wěn)定的σ絡(luò)合物。\n\nD：這個構(gòu)造式與題目無關(guān)，沒有提供任何有意義的結(jié)構(gòu)信息。\n\n因此，對芳香親電取代反應(yīng)的中間體（σ絡(luò)合物）貢獻最大的共振構(gòu)造式應(yīng)該是B，因為它提供了最佳的電子云分布，有利于形成穩(wěn)定的σ絡(luò)合物。\n\n所以答案是B。'下列化合物中，最難進行傅-克烷基化反應(yīng)的是(

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A:B:C:D:答案:AI參考:正確答案是D:苯甲酸。\n苯甲酸屬于不易進行傅-克烷基化反應(yīng)的化合物，因為其分子結(jié)構(gòu)中沒有給電子的基團，不易發(fā)生親電加成反應(yīng)。其他選項中，B選項含有給電子的甲基，C選項含有給電子的羥基，A選項含有給電子的硝基，都比苯甲酸更容易進行傅-克烷基化反應(yīng)。因此，最難進行傅-克烷基化反應(yīng)的是苯甲酸。'下列醛中，能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是（

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A:B:C:D:答案:AI參考:正確答案是C:甲醛。\n\n能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的醛是含有α-氫原子的醛，只有甲醛具有α-氫原子，因此能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)。其他選項中的醛都不能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)。'化合物一元消化的主要產(chǎn)物是（

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A:B:C:D:答案:AI參考:正確選項是【C】\n\n一元消化的主要產(chǎn)物是葡萄糖和氨基酸。消化酶對蛋白質(zhì)進行水解后，得到的氨基酸通過肝臟進一步分解，合成葡萄糖、脂肪和其他的能量物質(zhì)。而其他的選項中，A、B、D都不符合一元消化的過程和產(chǎn)物。'下列鹵代烴中，屬于芐型鹵代烴的是（

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A:B:C:D:答案:AI參考:正確答案是C:C的3位有甲基數(shù)團。因此它屬于芐基型鹵代烴。其他的選項在題目描述的四個選項中分別包含A選項是一個非親核性鹵素，B選項則可能是一般的烴基和氫鹵酸；D選項不具備上述特性。只有C選項在具有對苯甲?；瘍A向的位點有甲基的存在，即是一個較好的親核取代的部位。'用為原料制備，可采