本科院校-基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-第二部分 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)各章教學(xué)大綱要求與習(xí)題-第六章 多基因疾病的遺傳

本科院校-基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-第二部分醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)各章教學(xué)大綱要求與習(xí)題-第六章多基因疾病的遺傳

單選題A11.下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高答案：(E)A:單側(cè)唇裂B:單側(cè)腭裂C:雙側(cè)唇裂D:單側(cè)唇裂+腭裂E:雙側(cè)唇裂+腭裂

單選題A12.癲癇是一種多基因遺傳病，在我國(guó)該病的發(fā)病率為0．36％，遺傳率約為70％。一對(duì)表型正常夫婦結(jié)婚后，頭胎因患有癲癇而夭折。如果他們?cè)俅紊?，患癲癇的風(fēng)險(xiǎn)是答案：(C)A:70%B:60%C:6%D:0．6%E:0．36%

單選題A13.在多基因遺傳病中，利用Edward公式估算患者一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，必須注意公式應(yīng)用的條件是答案：(A)A:群體發(fā)病率0．1%～1%，遺傳度為70%～80%B:群體發(fā)病率70%～80%，遺傳度為0．1%～1%C:群體發(fā)病率1%～10%，遺傳度為70%～80%D:群體發(fā)病率70%～80%，遺傳度為1%～10%E:任何條件不予考慮均可使用

單選題A14.下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是答案：(E)A:精神分裂癥B:糖尿病C:先天性幽門狹窄D:唇裂E:軟骨發(fā)育不全

單選題A15.多基因遺傳病患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)隨著親緣系數(shù)降低而驟降，下列患者的親屬中發(fā)病率最低的是答案：(E)A:兒女B:孫子、孫女C:侄兒、侄女D:外甥、外甥女E:表兄妹

單選題A16.在多基因遺傳中，兩個(gè)極端變異的個(gè)體雜交后，子1代是答案：(D)A:均為極端的個(gè)體B:均為中間的個(gè)體C:多數(shù)為極端的個(gè)體，少數(shù)為中間的個(gè)體D:多數(shù)為中間的個(gè)體，少數(shù)為極端的個(gè)體E:極端個(gè)體和中間個(gè)體各占一半

單選題A17.遺傳度是答案：(C)A:遺傳病發(fā)病率的高低B:致病基因有害程度C:遺傳因素對(duì)性狀影響程度D:遺傳性狀的表現(xiàn)程度E:遺傳性狀的異質(zhì)性

單選題A18.利用Edward公式估算患者一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，要求遺傳度的范圍為答案：(B)A:100%~90%B:80%~70%C:60%~50%D:40%~30%E:20%~10%

單選題A19.精神分裂癥的一般人群發(fā)病率為1%，在患者一級(jí)親屬768人中，有80人發(fā)病，精神分裂癥的遺傳度約為答案：(E)A:1%B:10．4%C:40%D:60%E:80%

單選題A110.在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個(gè)體接近于中間類型，極端變異的個(gè)體很少。這些變異產(chǎn)生是由答案：(A)A:遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果B:遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的C:環(huán)境因素的作用大小決定的D:多對(duì)基因的分離和自由組合的作用的結(jié)果E:主基因作用

單選題A111.下列哪項(xiàng)不是微效基因所具備的特點(diǎn)答案：(D)A:基因之間是共顯性B:每對(duì)基因作用是微小的C:彼此之間有累加作用D:基因之間是顯性E:是2對(duì)或2對(duì)以上

單選題A112.下列不符合數(shù)最性狀的變異特點(diǎn)的是答案：(B)A:一對(duì)性狀存在著一系列中間過(guò)渡類型B:mdash;個(gè)群體性狀變異曲線是不連續(xù)的C:分布近似于正態(tài)曲線D:一對(duì)性狀間無(wú)質(zhì)的差異E:大部分個(gè)體的表現(xiàn)型都接近于中間類型

單選題A113.多基因遺傳的遺傳基礎(chǔ)是2對(duì)或2對(duì)以上微效基因，這些基因的性質(zhì)是答案：(C)A:顯性B:隱性C:共顯性D:顯性和隱性E:外顯不全

單選題A114.先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為0．5%，女性的發(fā)病率為0．1%，下列哪種情況發(fā)病率最高答案：(A)A:女性患者的兒子B:男性患者的兒子C:女性患者的女兒D:男性患者的女兒E:以上都不是

單選題A115.人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群的身高變異的分布繪成曲線，可以看到答案：(C)A:曲線是不連續(xù)的兩個(gè)峰B:曲線是不連續(xù)的三個(gè)峰C:可能出現(xiàn)兩個(gè)或三個(gè)峰D:曲線是連續(xù)的一個(gè)峰E:曲線是不規(guī)則的，無(wú)法判定

單選題A116.不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律的是答案：(C)A:群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B:群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C:群體易患性平均值越髙，群體發(fā)病率越低D:群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高E:群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn)，群體發(fā)病率越低

單選題A117.多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病答案：(B)A:主要是遺傳因素的作用B:主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小C:主要是環(huán)境因素的作用D:主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素的作用較小E:遺傳因素和環(huán)境因素的作用各一半

單選題A118.下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說(shuō)法是錯(cuò)誤的答案：(A)A:遺傳基礎(chǔ)是主要的B:多為兩對(duì)以上等位基因C:這些基因性質(zhì)為共顯性D:環(huán)境因素起到不可替代的作用E:微效基因和環(huán)境因素共同作用

單選題A119.唇裂合并腭裂的遺傳度為76%，在我國(guó)該病的發(fā)病率為0.17%，試問(wèn)患者的一級(jí)親屬再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是答案：(E)A:1／2B:1／4C:40%D:4%E:0middot;4%

單選題A120.多基因病患者的同胞發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是答案：(D)A:50%B:25%C:12．5%D:1%～10%E:0．1%～1%

多選題21.影響多基因遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的因素答案：(ACE)A:環(huán)境因素與微效基因協(xié)同作用B:染色體損傷C:發(fā)病率的性別差異D:出生順序E:多基因的累加效應(yīng)

多選題22.多基因遺傳病的特點(diǎn)是答案：(ABCE)A:是一些常見(jiàn)病和多發(fā)畸形，發(fā)病率一般超過(guò)0．1%B:發(fā)病率有種族差異C:有家族聚集傾向D:患者同胞發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)約為25%或50%E:發(fā)病率隨親屬級(jí)別增高而驟降

多選題23.多基因遺傳病的易患性平均值、發(fā)病閾值與發(fā)病率三者之間關(guān)系是答案：(AD)A:群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高B:群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越低備C:群體易患性平均值越高，發(fā)病閾值高，群體發(fā)病率越高D:群體易患性平均值高，發(fā)病閾值低，群體發(fā)病率高E:群體易患性平均值低，發(fā)病閾值低，群體發(fā)病率低

多選題24.下列哪種是屬于多基因遺傳性狀答案：(BCE)A:舌的運(yùn)動(dòng)形式(舌型)B:智能C:血壓D:ABO血型E:身高

多選題25.人類的身高屬于數(shù)量性狀，假設(shè)人類身高差別決定于三個(gè)基因座A、B、C相應(yīng)的三對(duì)基因A和a、B和b、C和C。群體中基因型為AABBCC的個(gè)體身高為184cm，aabbcc的個(gè)體身高為152cm。A基因使身高增加8cm，B基因使身高增加5cm，C基因使身高增加3cm。如果婚配類型為AABbCctimes;aaBbCc，則他們的后代可能出現(xiàn)身高是答案：(AB)A:160cmB:165cmC:170cmD:175cmE:180cm

多選題26.連鎖分析方法的原理與用途答案：(BCDE)A:判定某一遺傳標(biāo)記與疾病相關(guān)性B:確定某一遺傳標(biāo)記與致病基因緊密連鎖關(guān)系C:計(jì)算兩個(gè)基因在染色體上圖距D:基因在染色體上圖距越大，基因重組率越高，連鎖的兩個(gè)基因遺傳機(jī)會(huì)越少E:連鎖分析主要是對(duì)致病基因定位

多選題27.關(guān)于多基因遺傳下列哪種說(shuō)法是正確的答案：(ACD)A:除單基因遺傳病以外，所有疾病均是多基因與環(huán)境復(fù)合作用的結(jié)果B:兩個(gè)極端變異個(gè)體雜交，子l代均為中間類型，不存在變異C:兩個(gè)極端變異個(gè)體雜交．子1代大多數(shù)為中間類型，也存在少數(shù)變異D:兩個(gè)中間類型個(gè)體雜交，子l代大多數(shù)為中間類型，但變異較廣泛E:以上說(shuō)法都正確

多選題28.目前對(duì)多基因病易感主基因篩選時(shí)主要采用方法是答案：(ABCDE)A:家系分析B:關(guān)聯(lián)分析C:連鎖分析D:候選基因直接檢測(cè)E:基因組掃描

多選題29.數(shù)量性狀遺傳的特征是答案：(AC)A:由環(huán)境因素決定B:由主基因決定C:由2對(duì)或2對(duì)以上微效基因決定D:群體變異曲線呈單峰E:由一對(duì)顯性基因決定

多選題30.一種多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與以下哪些因素有關(guān)答案：(ABCDE)A:該病的一般群體的發(fā)病率的大小B:親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近C:病情嚴(yán)重程度D:親屬中患病人數(shù)E:近親結(jié)婚

多選題31.多基因遺傳的微效基因所具備的特點(diǎn)是答案：(BCDE)A:顯性B:共顯性C:作用是微小的D:有累加作用E:每對(duì)基因作用程度并不均衡

多選題32.多基因遺傳與單基因遺傳區(qū)別在于答案：(BCE)A:遺傳基礎(chǔ)是主基因B:遺傳基礎(chǔ)是微效基因C:患者一級(jí)親屬再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相同D:群體變異曲線呈雙峰或三峰E:多基因性狀形成都是環(huán)境因子與微效基因相同作用

多選題33.有些多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異，患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)有以下特點(diǎn)答案：(BD)A:發(fā)病率低的性別，則患病閾值低，其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低B:發(fā)病率低的性別，則患病閾值高，其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高C:發(fā)病率高的性別，則患病閾值高，其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高D:發(fā)病率高的性別，則患病閾值低，其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低E:發(fā)病率高的性別，則患病閾值低，其子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高

簡(jiǎn)答題34.在估計(jì)多基因遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)考慮哪些情況?答案：(①該病的遺傳度和一般群體的發(fā)病率的大?。寒?dāng)某一種多基因病的遺傳度在70%～80％，一般群體的發(fā)病率在0．1%～1%之間時(shí)，患者一級(jí)親屬的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)可采用Edward公式，即患者一級(jí)親屬的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)f=《imgwidth="19"height="23"alt=""src="/Files/Image/001/001002/001002003/001002003001/001002003001018/001002003001018002/001002003001018002006/3da7131e262b47baa4d5fd1c0e20969d.jpg"/》(p：一般群體的患病率)；②多基因的累加效應(yīng)與再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)：患病人數(shù)越多，反映了雙親帶有的易患基因數(shù)量越多，則其再次生育的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越高。病情越嚴(yán)重的患者必然帶有越多的易患基因，其雙親也會(huì)帶有較多的易患基因，所以再次生育時(shí)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)也將相應(yīng)地增高；③性別差異與再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)：有些多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異，發(fā)病率低的性別易患性閾值高，該性別患者易患性則高即帶有更多的致病基因，則其親屬發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)也相對(duì)增高。反之，發(fā)病率高的性別，易患性閾值低，發(fā)病個(gè)體易患性低即所帶致病基因少，其子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)就低。)

簡(jiǎn)答題35.試比較，質(zhì)量性狀與數(shù)量性狀遺傳的異同處。答案：(①兩種遺傳性狀的共同之處：都有一定的遺傳基礎(chǔ)，常表現(xiàn)有家族的傾向；②兩種性狀遺傳的不同之處：?jiǎn)位蜻z傳是由一對(duì)等位基因決定；遺傳方式較明確，即顯性或隱性；群體變異曲線是不連續(xù)分布，呈現(xiàn)2～3個(gè)峰；顯性和隱性表現(xiàn)型比例按1／2或1／4規(guī)律遺傳，表現(xiàn)為質(zhì)量性狀。多基因遺傳由多對(duì)微效基因和環(huán)境因素共同決定的性狀；遺傳方式不明確；