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文檔簡介
四川省瀘縣二中2023-2024學年高三第二次聯(lián)考化學試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應關系的是A.二氧化硅熔點高,可用作光導纖維B.過氧化鈉可與二氧化碳反應生成氧氣,可用作呼吸供氧劑C.明礬易溶于水,可用作凈水劑D.二氧化硫有氧化性,可用于漂白紙張2、霧霾中對人體有害的主要成分有固體細顆粒、氮和硫的氧化物、芳香烴、重金屬離子。下列說法不正確的是A.苯是最簡單的芳香烴B.重金屬離子可導致蛋白質(zhì)變性C.氮和硫的氧化物都屬于酸性氧化物D.汽車尾氣的大量排放是造成霧霾天氣的人為因素之一3、下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關系正確的是()A.0.1mol·L-1的NH4Cl溶液與0.05mol·L-1的NaOH溶液等體積混合后的溶液:c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)B.把0.02mol·L-1的CH3COOH溶液和0.01mol·L-1的NaOH溶液等體積混合:2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-)-c(CH3COOH)C.pH=2的一元酸HA與pH=12的一元堿MOH等體積混合:c(M+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)D.0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)4、常溫下,關于等體積、等pH的稀鹽酸和稀醋酸溶液,下列說法正確的是A.兩溶液中由水電離的:鹽酸>醋酸B.兩溶液中C.分別與足量的金屬鋅反應生成氫氣的量:鹽酸>醋酸D.分別用水稀釋相同倍數(shù)后溶液的pH:鹽酸=醋酸5、下列圖示與對應的敘述相符的是()A.圖1,a點表示的溶液通過升溫可以得到b點B.圖2,若使用催化劑E1、E2、ΔH都會發(fā)生改變C.圖3表示向Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中滴加稀鹽酸時,產(chǎn)生CO2的情況D.圖4表示反應aA(g)+bB(g)cC(g),由圖可知,a+b>c6、烏洛托品在醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛應用,其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將氨水與甲醛水溶液混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品,則氨與甲醛的物質(zhì)的量之比為()A.1:1 B.2:1 C.2:3 D.3:27、邏輯推理是化學學習中常用的一種思維方法,以下四個推理中正確的是()A.有機物一定含有碳元素,所以含碳元素的化合物一定是有機物B.置換反應中有單質(zhì)生成,所以有單質(zhì)生成的反應一定屬于置換反應C.含碳元素的物質(zhì)在O2中充分燃燒會生成CO2,所以在O2中燃燒能生成CO2的物質(zhì)一定含碳元素D.鹽的組成中含有金屬陽離子與酸根離子,所以鹽中一定不含氫元素8、如圖是一種可充電鋰電池,反應原理是4Li+FeS2Fe+2Li2S,LiPF6是電解質(zhì),SO(CH3)2是溶劑。下列說法正確的是()A.放電時,電子由a極經(jīng)電解液流向b極B.放電時,電解質(zhì)溶液中PF6-向b極區(qū)遷移C.充電時,b極反應式為Fe+2Li2S-4e-=FeS2+4Li+D.充電時,b極消耗5.6gFe時在a極生成0.7gLi9、微粒有多種表示方式,下列各組不同表示方式一定代表同種微粒的是A.C3H6、CH2=CHCH3 B.H2O2、C.、 D.、1s22s22p63s23p610、實驗室制備少量乙酸乙酯的裝置如圖所示。下列有關該實驗說法正確的是A.乙酸乙酯的沸點小于100℃B.反應前,試管甲中先加入濃硫酸,后加入適量冰酸醋和乙醇C.試管乙中應盛放NaOH濃溶液D.實驗結(jié)束后,將試管乙中混合液進行蒸發(fā)結(jié)晶可得到乙酸乙酯11、下列有關物質(zhì)的分類或歸類正確的是A.化合物:CaCl2、燒堿、聚苯乙烯、HDB.電解質(zhì):明礬、膽礬、冰醋酸、硫酸鋇C.同系物:CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2D.同位素:、、12、“我有熔噴布,誰有口罩機”是中國石化為緊急生產(chǎn)醫(yī)用口罩在網(wǎng)絡發(fā)布的英雄帖,熔噴布是醫(yī)用口罩的核心材料,該材料是以石油為原料生產(chǎn)的聚丙烯纖維制成的。下列說法錯誤的是A.丙烯分子中所有原子可能共平面B.工業(yè)上,丙烯可由石油催化裂解得到的C.丙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.聚丙烯是由丙烯通過加聚反應合成的高分子化合物13、如表所示有關物質(zhì)檢驗的實驗結(jié)論正確的是()選項實驗操作及現(xiàn)象實驗結(jié)論A向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成該溶液中一定含有SO42-B向某溶液中加入鹽酸,將生成的氣體通入品紅溶液中,品紅溶液褪色該溶液一定含有SO32-C將某氣體通入品紅溶液中,品紅溶液褪色該氣體一定是SO2D將SO2通入Na2CO3溶液中生成的氣體,先通入足量的酸性KMnO4溶液,再通入澄清石灰水中有渾濁說明酸性:H2SO3>H2CO3A.A B.B C.C D.D14、FFC電解法可由金屬氧化物直接電解制備金屬單質(zhì),西北稀有金屬材料研究院利用此法成功電解制備鉭粉(Ta),其原理如圖所示。下列說法正確的是A.該裝置將化學能轉(zhuǎn)化為電能B.a(chǎn)極為電源的正極C.Ta2O5極發(fā)生的電極反應為Ta2O5+10e—=2Ta+5O2—D.石墨電極上生成22.4LO2,則電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4×6.02×102315、清代趙學敏《本草綱目拾遺》中關于“鼻沖水”的記載明確指出:“鼻沖水,出西洋,……貯以玻璃瓶,緊塞其口,勿使泄氣,則藥力不減……惟以此水瓶口對鼻吸其氣,即遍身麻顫出汗而愈。虛弱者忌之。宜外用,勿服。”這里的“鼻沖水”是稀硫酸、氫氟酸溶液、氨水、醋酸溶液中的一種。下列有關“鼻沖水”的推斷正確的是()A.“鼻沖水”滴入酚酞溶液中,溶液不變色B.“鼻沖水”中含有5種粒子C.“鼻沖水”是弱電解質(zhì)D.“鼻沖水”不能使二氧化硅溶解16、空間實驗室“天宮一號”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術與氫氧燃料電池技術相結(jié)合的可充電電池。下圖為RFC工作原理示意圖,有關說法正確的是A.轉(zhuǎn)移0.1mol電子時,a電極產(chǎn)生標準狀況下O21.12LB.b電極上發(fā)生的電極反應是:2H2O+2e-=H2↑+2OH-C.c電極上進行還原反應,B池中的H+可以通過隔膜進入A池D.d電極上發(fā)生的電極反應是:O2+4H++4e-=2H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、羅氟司特是治療慢性阻塞性肺病的特效藥物,其合成中間體F的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)A的化學名稱為__________,D的分子式為__________(2)由B生成C的化學方程式是____________。(3)E→F的反應類型為___________,F(xiàn)中含氧官能團的名稱為____________。(4)上述合成路線中,有3步反應都使用NaOH溶液來提高產(chǎn)率,其原理是_______。(5)的鏈狀同分異構(gòu)體有_______種(不包括立體異構(gòu)),寫出其中核磁共振氫譜有兩組峰的結(jié)構(gòu)簡式:__________。(6)設計以對甲基苯酚為原料制備的合成路線:______(其他試劑任選)。18、為了尋找高效低毒的抗腫瘤藥物,化學家們合成了一系列新型的1,3-二取代酞嗪酮類衍生物。(1)化合物B中的含氧官能團為__________和__________(填官能團名稱)。(2)反應i-iv中屬于取代反應的是___________。(3)ii的反應方程式為___________。(4)同時滿足下列條件的的同分異構(gòu)體共有_____種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:_______I.分子中含苯環(huán);II.可發(fā)生銀鏡反應;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1(5)是一種高效低毒的抗腫瘤藥物,請寫出以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用):______________。19、為測定某硬鋁(含有鋁、鎂、銅)中鋁的含量,設計了Ⅰ、Ⅱ兩個方案。根據(jù)方案Ⅰ、Ⅱ回答問題:方案Ⅰ:(1)固體甲是銅,試劑X的名稱是_______________。(2)能確認NaOH溶液過量的是___________(選填選項)。a.測溶液pH,呈堿性b.取樣,繼續(xù)滴加NaOH溶液,不再有沉淀生成c.繼續(xù)加NaOH溶液,沉淀不再有變化(3)步驟④的具體操作是:灼燒、_______、________,重復上述步驟至恒重。(4)固體丙的化學式是______,該硬鋁中鋁的質(zhì)量分數(shù)為_______________。方案Ⅱ的裝置如圖所示:操作步驟有:①記錄A的液面位置;②待燒瓶中不再有氣體產(chǎn)生并恢復至室溫后,使A和B液面相平;③再次記錄A的液面位置;④將一定量Y(足量)加入燒瓶中;⑤檢驗氣密性,將ag硬鋁和水裝入儀器中,連接好裝置。(1)試劑Y是________________;操作順序是______________________。(2)硬鋁質(zhì)量為ag,若不測氣體的體積,改測另一物理量也能計算出鋁的質(zhì)量分數(shù),需要測定的是_______,操作的方法是__________。20、四氯化錫(SnCl4)常用作有機催化劑、煙霧彈和用來鍍錫。某學習小組擬用干燥的氯氣和熔融的錫制備SnCl4并測定產(chǎn)品的純度。已知:i.SnCl4在空氣中極易水解成SnO2·xH2O;ii.有關物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表所示。物質(zhì)顏色熔點/℃沸點/℃Sn銀白色2322260SnCl2白色247652SnCl4無色-33114回答下列問題:(1)裝置E的儀器名稱是_____,裝置C中盛放的試劑是_____。(2)裝置G的作用是_____。(3)實驗開始時,正確的操作順序為_____。①點燃裝置A處酒精燈②點燃裝置D處酒精燈③打開分液漏斗活塞(4)得到的產(chǎn)品顯黃色是因含有少量_____,可以向其中加入單質(zhì)___________(填物質(zhì)名稱)而除去。為了進一步分離提純產(chǎn)品,采取的操作名稱是_____。(5)產(chǎn)品中含少量SnCl2,測定產(chǎn)品純度的方法:取0.400g產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸中,加入淀粉溶液作指示劑,用0.0100mo/L碘酸鉀標準溶液滴定至終點,消耗標準液8.00mL。①滴定原理如下,完成i對應的離子方程式。i._____Sn2++_____IO3-+_____H+=________Sn4++_____I-+_____ii.IO3-+5I2-+6H+=3I2+3HO②滴定終點的現(xiàn)象是_____。③產(chǎn)品的純度為_____%(保留一位小數(shù))。21、亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑。探究小組開展如下實驗,回答下列問題:實驗Ⅰ:制取NaClO2晶體按右圖裝置進行制取。ABCDE已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時析出NaClO2?3H2O,38-60℃時析出NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl。(1)用50%雙氧水配制30%的H2O2溶液,需要的玻璃儀器除玻璃棒、膠頭滴管、燒杯外,還需要_____(填儀器名稱);裝置C的作用是_____________________。(2)B中產(chǎn)生ClO2的化學方程式______________________________________。(3)裝置D中反應生成NaClO2的化學方程式為____________________________。反應后的溶液中陰離子除了ClO2-、ClO3-、Cl-、ClO-、OH—外還可能含有的一種陰離子是_________,檢驗該離子的方法是___________________________。(4)請補充從裝置D反應后的溶液中獲得NaClO2晶體的操作步驟。①減壓,55℃蒸發(fā)結(jié)晶;②______________;③______________;④______________;得到成品。(5)如果撤去D中的冷水浴,可能導致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是______________;實驗Ⅱ:樣品雜質(zhì)分析與純度測定(6)測定樣品中NaClO2的純度。測定時進行如下實驗:準確稱一定質(zhì)量的樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應:ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,將所得混合液稀釋成100mL待測溶液。取25.00mL待測溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用cmol·L-1Na2S2O3標準液滴定至終點,測得消耗標準溶液體積的平均值為VmL(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。①確認滴定終點的現(xiàn)象是__________________________________________________。②所稱取的樣品中NaClO2的物質(zhì)的量為______________mol(用含c、V的代數(shù)式表示)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】A.二氧化硅用作光導纖維是因為光在二氧化硅中能夠發(fā)生全反射,與熔點無關,A錯誤;B.過氧化鈉可與二氧化碳反應生成氧氣,可用作呼吸供氧劑,之間存在因果關系,B正確C.明礬可用作凈水劑,是因為水解生成氫氧化鋁膠體,與易溶于水無關,C錯誤;D.二氧化硫可用于漂白紙張,是因為二氧化硫具有漂白性,D錯誤;故選B。2、C【解析】
A.苯分子中只含1個苯環(huán)且沒有側(cè)鏈,所以苯是最簡單的芳香烴,故A正確;B.重金屬鹽有毒,金屬離子可導致蛋白質(zhì)變性,故B正確;C.NO、NO2都不是酸性氧化物,故C錯誤,故選C;D.汽車尾氣含大量的固體顆粒物,汽車尾氣的大量排放是造成霧霾天氣的人為因素之一,故D正確。3、B【解析】
A.0.1mol?L-1的NH4Cl溶液與0.05mol?L-1的NaOH溶液等體積混合后存在等量的NH4+和NH3?H2O,NH3?H2O電離程度大于NH4+水解程度,溶液呈堿性,c(Cl-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+),故A錯誤;B.0.02mol?L-1
CH3COOH溶液與0.01mol?L-1NaOH溶液等體積混合,溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH和CH3COONa,溶液中存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)、根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),所以得2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH),故B正確;C.酸和堿的強弱未知,混合后溶液的性質(zhì)不能確定,無法判斷c(OH-)和c(H+)大小,故C錯誤;D.0.1mol?L-1的NaHCO3溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),物料守恒:c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-),計算得到:c(OH-)-c(H+)=c(H2CO3)-c(CO32-),故D錯誤;故選B?!军c睛】本題的易錯點和難點為D,要注意靈活運用電解質(zhì)溶液中的電荷守恒和物料守恒。4、B【解析】
醋酸是弱酸,水溶液中存在電離平衡。重視外因?qū)﹄婋x平衡的影響。【詳解】A.稀鹽酸和稀醋酸溶液中的OH-均來自水的電離,兩溶液pH相等,則H+、OH-濃度分別相等,即水電離的:鹽酸=醋酸,A項錯誤;B.兩溶液分別滿足電荷守恒關系c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)、c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),兩溶液的pH相等,c(H+)和c(OH-)的也相等,則c(Cl-)=c(CH3COO-),B項正確;C.稀鹽酸和稀醋酸等體積、等pH,則H+等物質(zhì)的量,與足量的金屬鋅反應時促進醋酸電離出更多H+,生成更多氫氣,故生成氫氣量:鹽酸<醋酸,C項錯誤;D.稀釋過程中,醋酸電離平衡右移。分別用水稀釋相同倍數(shù)后,醋酸溶液中H+濃度較大,pH較小,則溶液的pH:鹽酸>醋酸,D項錯誤。本題選B。5、D【解析】
A.a(chǎn)點未飽和,減少溶劑可以變?yōu)轱柡停瑒ta點表示的溶液通過升溫得不到b點,故A錯誤;B.加催化劑改變了反應的歷程,降低反應所需的活化能,但是反應熱不變,故B錯誤;C.碳酸鈉先與氯化氫反應生成碳酸氫鈉,開始時沒有二氧化碳生成,碳酸鈉反應完全之后碳酸氫鈉與氯化氫反應生成二氧化碳,生成二氧化碳需要的鹽酸的體積大于生成碳酸氫鈉消耗的鹽酸,故C錯誤;D.圖4表示反應aA(g)+bB(g)cC(g),由圖可知,P2先達到平衡,壓強大,加壓后,A%減小,說明加壓后平衡正向移動,a+b>c,故D正確;故選D?!军c睛】本題考查了元素化合物的性質(zhì)、溶解度、催化劑對反應的影響等,側(cè)重于考查學生的分析能力和讀圖能力,注意把握物質(zhì)之間發(fā)生的反應,易錯點A,a點未飽和,減少溶劑可以變?yōu)轱柡汀?、C【解析】
將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品,若原料完全反應生成烏洛托品,每個烏洛托品分子中含有6個C原子、4個N原子,根據(jù)C原子、N原子守恒判斷氨與甲醛的物質(zhì)的量之比?!驹斀狻繉⒓兹┧芤号c氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品,若原料完全反應生成烏洛托品,每個烏洛托品分子中含有6個C原子、4個N原子,每個甲醛分子中含有1個C原子、每個氨氣分子中含有1個N原子,根據(jù)C原子、N原子守恒知,要形成一個烏洛托品分子需要6個甲醛分子、4個氨氣分子,則需要氨氣和甲醛分子個數(shù)之比=4:6=2:3,根據(jù)N=nNA知,分子數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比,所以氨與甲醛的物質(zhì)的量之比2:3,故答案選C。7、C【解析】
A、有機物都含碳元素,但含碳元素的化合物不一定是有機物,如一氧化碳、二氧化碳和碳酸鹽等,雖然含有碳元素,但屬于無機物,選項A錯誤;B、由置換反應的概念可知,一種單質(zhì)和一種化合物反應生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應是置換反應,但有單質(zhì)生成的反應不一定是置換反應,如氯酸鉀分解、同素異形體的互變等,選項B錯誤;C、根據(jù)質(zhì)量守恒定律,化學反應前后元素的種類不變,含碳元素的物質(zhì)燃燒都能產(chǎn)生CO2,在O2中燃燒生成CO2的物質(zhì)都含碳元素,選項C正確;D、鹽可能含有氫元素,如碳酸氫鈉含有氫元素,選項D錯誤;答案選C。8、C【解析】
由所給的反應原理可判斷原電池時,Li易失電子作負極,所以a是負極、b是正極,負極反應式為Li-e-═Li+,LiPF6是電解質(zhì),則正極反應式為
FeS2+4Li++4e-═Fe+2Li2S?!驹斀狻緼.電子從負極沿導線流向正極,電子不經(jīng)過電解質(zhì)溶液,A錯誤;B.原電池中陰離子移向負極,電解質(zhì)溶液中PF6-應向a極區(qū)遷移,B錯誤;
C.充電時,原電池中負極變陰極,正極變陽極,則電解時b極為陽極,反應式為Fe+2Li2S-4e-=FeS2+4Li+,C正確;D.由所給原理4Li+FeS2Fe+2Li2S,可得關系式,b極消耗5.6gFe時在a極生成2.8gLi,D錯誤;故選C。9、B【解析】
A.C3H6可能表示CH2=CHCH3,也可能表示環(huán)丙烷,因此二者不一定表示同一物質(zhì),A錯誤;B.H2O2分子中兩個O原子形成一對共用電子對,O原子分別與H原子各形成一對共用電子對,所以其電子式為;A.前者表示甲烷,后者表示CCl4,二者是不同的微粒,C錯誤;D.前者表示Ar原子結(jié)構(gòu)示意圖,后者可能表示Ar原子,也可能表示K+、Cl-等,因此而不一定表示的是同一微粒,D錯誤;故合理選項是B。10、A【解析】
A、由水浴加熱制備并蒸出乙酸乙酯,可知乙酸乙酯的沸點小于100℃,故A正確;B、濃硫酸的密度大,應該先加入適量乙醇,然后慢慢地加入濃硫酸和冰酸醋,防止混合液體濺出,發(fā)生危險,故B錯誤;C.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解,試管乙中不能盛放NaOH濃溶液,應盛放飽和碳酸鈉溶液,故C錯誤;D.乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉,實驗結(jié)束后,將試管乙中混合液進行分液可得到乙酸乙酯,故D錯誤;選A。11、B【解析】
A.CaCl2、燒堿屬于化合物,聚乙烯是高分子化合物,屬于混合物,HD為單質(zhì),選項A錯誤;B.明礬是硫酸鋁鉀結(jié)晶水合物,膽礬是硫酸銅結(jié)晶水合物,冰醋酸是醋酸,硫酸鋇是鹽,它們都是在水溶液中或熔化狀態(tài)下能導電的化合物,都是電解質(zhì),選項B正確;C.CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2,結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,選項C錯誤;D.、是碳元素不同核素,互為同位素,是單質(zhì),選項D錯誤。答案選B。12、A【解析】
A.丙烯分子中有一個甲基,甲基上的四個原子不可能共平面,A項錯誤;B.石油的裂解是在催化劑存在的情況下,加強熱使烴類斷裂成小分子的不飽和烴,丙烯也是產(chǎn)物之一,B項正確;C.丙烯中有碳碳雙鍵,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項正確;D.碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應,得到高分子的聚合物,D項正確;答案選A?!军c睛】從字面意思也能看出,裂“化”比裂“解”要“溫柔”一點,得到的是較長鏈的汽油、柴油等輕質(zhì)燃油,裂解則完全將碳鏈打碎,得到氣態(tài)不飽和烴。13、D【解析】
根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)及反應現(xiàn)象分析解答?!驹斀狻緼.白色沉淀可以能是氯化銀,溶液中可能含有銀離子,應該先加鹽酸排除銀離子的干擾,故A錯誤;B.溶液中可能含有HSO3-,故B錯誤;C.具有漂白作用的不僅僅是二氧化硫,融入氯氣也可以使品紅褪色,故C錯誤;D.先通入酸性高錳酸鉀溶液,目的是除去二氧化硫氣體,再通入澄清石灰水變渾濁,說明產(chǎn)物是二氧化碳,進而證明亞硫酸的酸性強于碳酸,故D正確。故選D?!军c睛】在物質(zhì)檢驗的實驗中,一定要注意排除其他物質(zhì)的干擾,很多反應的現(xiàn)象是一樣的,需要進一步驗證,例如二氧化硫和二氧化碳都能使澄清石灰水變渾濁,但二氧化硫可以與酸性高錳酸鉀反應,二氧化碳不可以。14、C【解析】
電解池工作時O2-向陽極移動,則石墨電極為陽極,電源的b極為正極,電解池的陰極發(fā)生還原反應,據(jù)此分析解題?!驹斀狻緼.該裝置是電解池,是將電能轉(zhuǎn)化為化學能,故A錯誤;B.電解池工作時O2-向陽極移動,則石墨電極為陽極,電源的b極為正極,a極為電源的負極,故B錯誤;C.Ta2O5極為陰極,發(fā)生還原反應,其電極反應為Ta2O5+10e—=2Ta+5O2—,故C正確;D.石墨電極上生成的22.4LO2沒有指明是標準狀況,則其物質(zhì)的量不一定是1mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)也不一定是4×6.02×1023,故D錯誤;故答案為C?!军c睛】本題考查電解原理的應用,判斷電源的電極是解題關鍵,在電解池中,陰離子移向陽極,陽離子移向陰極,再結(jié)合電解池的陰極發(fā)生還原反應,陽極發(fā)生氧化反應分析,難點是氣體摩爾體積的應用,只有指明氣體的狀態(tài),才能利用22.4L/mol計算氣體的物質(zhì)的量。15、D【解析】
根據(jù)鼻沖水貯存在玻璃瓶中可知鼻沖水不是氫氟酸,根據(jù)性質(zhì)可判斷其易揮發(fā),又因為宜外用,勿服,因此可判斷應該是氨水,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.氨水顯堿性,滴入酚酞溶液中,溶液變紅色,A錯誤;B.氨水中含NH3、H2O、NH3?H2O、H+、NH4+、OH-,含有分子和離子的種類為6種,B錯誤;C.由鼻沖水(氨水)可知,氨水為混合物,而弱電解質(zhì)為化合物,則氨水不是弱電解質(zhì),而一水合氨為弱電解質(zhì),C錯誤;D.氨水顯弱堿性,不能溶解二氧化硅,D正確。答案選D。16、C【解析】
A.a(chǎn)電極與外加電源的負極相連,a電極為陰極,a電極上的電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,a電極產(chǎn)生的氣體是氫氣,A項錯誤;B.b電極與外加電源的正極相連,b電極為陽極,b電極上的電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,B項錯誤;C.c電極通入O2,c電極為氫氧燃料電池的正極,c電極上發(fā)生還原反應,d電極通入H2,d電極為氫氧燃料電池的負極,d電極的電極反應式為H2-2e-=2H+,在原電池中陽離子向正極移動,B池中的H+可以通過隔膜進入A池,C項正確;D.d電極上發(fā)生的電極反應是H2-2e-=2H+,D項錯誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、鄰苯二酚C11H11O2F2Br取代反應(或水解反應)醚鍵、羧基減小生成物濃度,使平衡正向移動8BrCH=C(CH3)2【解析】
A中苯環(huán)上有兩個處于鄰位的酚羥基,習慣上叫做鄰苯二酚,在NaOH溶液作用下,A與發(fā)生取代反應生成B(),B與Br2發(fā)生取代反應生成C(),C在NaOH溶液作用下酚羥基發(fā)生取代生成D(),D經(jīng)過取代、酯化兩個反應后得到E(),最后E中的酯基經(jīng)堿性條件下水解再酸化生成合成羅氟司特的中間體F()。根據(jù)以上分析解答此題。【詳解】(1)中苯環(huán)上有兩個處于鄰位的酚羥基,叫做鄰苯二酚;D為,分子式為C11H11O2F2Br;答案為:鄰苯二酚;C11H11O2F2Br。(2)由圖示可知與Br2發(fā)生取代反應生成C,根據(jù)原子守恒寫出反應方程式:。答案為:。(3)E到F的反應中只有酯基發(fā)生水解,生成羧酸鹽后再進行酸化,反應類型為取代反應(或水解反應),F(xiàn)中的含氧官能團為醚鍵、羧基。答案為;取代反應(或水解反應);醚鍵、羧基。(4)上述合成路線中,A→B、C→D、E→F這三個反應中都使用了NaOH溶液,有機反應的特點是反應比較慢,副反應多,很多還是可逆反應,在上面三個反應中NaOH溶液都可以與反應后的生成物發(fā)生反應,使生成物的濃度減小,促使平衡向正向移動,提高了反應的產(chǎn)率,最后還可再經(jīng)酸化除去官能團里的鈉離子。答案為:減小生成物濃度,使平衡正向移動。(5)的分子式為C4H7Br,不飽和度為1,寫成鏈狀可以考慮為丁烷里面增加一條雙鍵,正丁烷里加一條雙鍵有兩種寫法:CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3,異丁烷里加一條雙鍵只有一種寫法:CH2=C(CH3)2。在CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2里面分別有4、2、2種等效氫,所以CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2的一溴代物即的鏈狀同分異構(gòu)體(不包括立體異構(gòu))有4+2+2=8種。其中核磁共振氫譜有兩組峰也就是結(jié)構(gòu)式中有兩種氫的為:BrCH=C(CH3)2。答案為:8;BrCH=C(CH3)2。(6)根據(jù)題中信息,以為原料合成有兩個方向的反應,一個是酚羥基上的取代,另一個是甲基鄰位的取代,酯化,仿照題中C→D的條件可實現(xiàn)酚羥基的取代,得到,再與Br2發(fā)生取代生成,然后仿照題中D→E的條件可實現(xiàn)甲基鄰位溴原子的取代,酯化得到。故以對甲基苯酚為原料制備的合成路線為:。答案為:。18、羧基羰基ⅱ,ⅲ,ⅳ+N2H4+2H2O6、、、、、【解析】
(1)根據(jù)B結(jié)構(gòu)簡式確定其含有的官能團;(2)根據(jù)i-iv中反應的特點分析判斷i-iv中的取代反應;(3)與N2H4發(fā)生取代反應產(chǎn)生和H2O,據(jù)此書寫反應方程式;(4)的同分異構(gòu)體滿足條件:I.分子中含苯環(huán);II.可發(fā)生銀鏡反應,說明分子中含有醛基,也可能含有甲酸形成的酯基;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1,據(jù)此書寫可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式,判斷其種類數(shù)目;(5)仿照題中的合成的流程,對比要合成的和的不同,可以看出只要仿照的合成路線,結(jié)合給出的原料,即可設計出合成路線。【詳解】(1)B結(jié)構(gòu)簡式為,可知化合物B中含有的官能團為羧基、羰基;(2)取代反應是有機物分子中的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應,根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式及變化,可知反應ii是中C=O原子中O原子被N2H4分子中N原子代替,-OH被NH原子代替,得到及H2O,該反應為取代反應;反應iii中中-NH2上的H原子被代替得到和HCl,該反應為取代反應;反應iv中上斷裂N-H鍵,H原子被取代得到,同時產(chǎn)生HCl,該反應為取代反應;故反應在i-iv中屬于取代反應的是ⅱ、ⅲ、ⅳ;(3)反應ii是與N2H4在一定條件下反應產(chǎn)生和H2O,該反應的化學方程式為+N2H4+2H2O;(4)的同分異構(gòu)體滿足條件:I.分子中含苯環(huán);II.可發(fā)生銀鏡反應,說明分子中含有醛基;III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1,說明分子中含有5種不同的H原子,個數(shù)比為1∶2∶2∶2∶1,則可能的結(jié)構(gòu)為、、、、、,共6種;(5)由以上分析可知,首先苯與Br2在Fe催化下發(fā)生取代反應產(chǎn)生溴苯,與在溴對位上發(fā)生反應產(chǎn)生,與N2H4發(fā)生取代反應產(chǎn)生,和發(fā)生取代反應產(chǎn)生和HCl。故以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖為:。19、鹽酸或稀硫酸c冷卻稱量Al2O3×100%氫氧化鈉溶液⑤①④②③剩余固體的質(zhì)量將燒瓶中剩余固體過濾、洗滌、干燥,稱量【解析】
為了測定硬鋁中鋁的質(zhì)量分數(shù),可稱得樣品質(zhì)量,測量其中鋁的質(zhì)量。根據(jù)硬鋁的成分及其性質(zhì),將鋁轉(zhuǎn)化為氧化鋁測其質(zhì)量或轉(zhuǎn)化為氫氣測其體積,從而計算得鋁的質(zhì)量分數(shù)?!驹斀狻糠桨涪瘢?1)實驗流程中,固體甲是銅,則足量X可溶解硬鋁中的鎂、鋁,試劑X可能是稀鹽酸或稀硫酸。(2)操作①所得溶液中含有MgCl2、AlCl3和多余的酸,加入足量的NaOH溶液,可中和酸、使Mg2+完全生成Mg(OH)2沉淀、Al3+完全轉(zhuǎn)化為NaAlO2。Mg(OH)2、NaAlO2也能使溶液呈堿性(a錯);證明NaOH溶液過量不必取樣,NaOH溶液過量的現(xiàn)象是沉淀量不再減少(b錯、c對)。(3)步驟④是為了獲得氧化鋁的質(zhì)量,故需經(jīng)過灼燒、冷卻、稱量,重復操作至固體恒重。(4)固體丙是氧化鋁(Al2O3)。實驗流程中,硬鋁中的鋁最終全部變成氧化鋁,則樣品中鋁的質(zhì)量為(54b/102)g,鋁的質(zhì)量分數(shù)為(54b/102a)×100%=×100%。方案Ⅱ:(1)該方案中通過測定氣體體積來測定鋁的質(zhì)量分數(shù)。硬鋁中只有鋁能與強堿溶液反應放出氫氣,則試劑Y可能是氫氧化鈉溶液;實驗時檢查裝置氣密性、加入試劑、量氣管初讀數(shù)、反應生成氫氣、量氣管末讀數(shù),操作順序是⑤①④②③。(2)硬鋁質(zhì)量為ag,若不測氣體的體積,向圓底燒瓶中加入足量氫氧化鈉溶液,當不再有氣泡產(chǎn)生時,將燒瓶中剩余固體過濾、洗滌、干燥,稱量,測量剩余固體的質(zhì)量,也能計算出鋁的質(zhì)量分數(shù)?!军c睛】實驗目的是實驗的靈魂,故解答實驗題應緊扣實驗目進行思考,則所用試劑、操作作用、計算原理等問題便容易回答。20、冷凝管濃硫酸(濃H2SO4)吸收多余的Cl2,防止污染空氣;吸收空氣中的水蒸氣,防止產(chǎn)品水解③①②Cl2錫蒸餾316313H2O錐形瓶內(nèi)溶液由無色變?yōu)樗{色,半分鐘不褪色88.6【解析】
在A裝置中,MnO2與濃鹽酸在加熱條件下反應生成Cl2,由于濃鹽酸易揮發(fā),所以生成的Cl2中混有HCl氣體和水蒸氣。B裝置中,飽和食鹽水可除去Cl2中的HCl,C裝置用于干燥Cl2,所以應放入濃硫酸;在排盡裝置內(nèi)的空氣后,加熱D裝置,讓錫與Cl2反應生成SnCl4蒸汽,冷凝管冷凝后用F裝置收集,同時用G裝置吸收未反應的Cl2,并防止空氣中的水蒸氣進入F中,引起SnCl4的水解?!驹斀狻?1)裝置E的儀器名稱是冷凝管,由以上分析知,裝置C用于干燥氯氣,應盛放的試劑是濃硫酸(濃H2SO4)。答案為:冷凝管;濃硫酸(濃H2SO4);(2)裝置G既可防止氯氣進入大氣,又可防止大氣中的水蒸氣進入裝置,所以其作用是吸收多余的Cl2,防止污染空氣;吸收空氣中的水蒸氣,防止產(chǎn)品水解。答案為:吸收多余的Cl2,防止污染空氣;吸收空氣中的水蒸氣,防止產(chǎn)品水解;(3)實驗開始時,應先加藥品再制氯氣,最后發(fā)生Sn與Cl2的反應,所以正確的操作順序為③①②。答案為:③①②;(4)得到的產(chǎn)品顯黃色是因含有少量Cl2,可以向其中加入單質(zhì)錫,讓其與Cl2反應生成SnCl4除去。由信息可知,雜質(zhì)SnCl2的沸點比SnCl4高,可采取的操作名稱是蒸餾。答案為:Cl2;錫;蒸餾;(5)①利用得失電子守恒配平時,可先配含變價元素微粒的化學計量數(shù),再利用電荷守恒、質(zhì)量守恒配其它物質(zhì)的化學計量數(shù),從而得到配平的方程式為:3Sn2++IO3-+6H+=3Sn4++I-+3H2O。答案為:3;1;6;3;1;3H2O;②滴定終點時,發(fā)生反應IO3-+5I2-+6H+=3I2+3HO,生成的I2使淀粉變藍,從而得出產(chǎn)生的現(xiàn)象是錐形瓶內(nèi)溶液由無色變?yōu)樗{色,半分鐘不褪色。答案為:錐形瓶內(nèi)溶液由無色變?yōu)樗{色,半分鐘不褪色;③由反應方程式可得關系式:3Sn2+——IO3-,n(Sn2+)=3n(IO3-)=3×0.0100mo/L×8.00×10-3L=2.4×10-4mol,產(chǎn)品的純度為=88.6%。答案為:88.6?!军c睛】在回答“為了進一步分離提純產(chǎn)品,采取的操作名稱”時,我們應清楚產(chǎn)品中混入了何種雜質(zhì),所以需從題干、表格中尋找信息,在表格中將SnCl2的熔、沸點與SnCl4進行了對比,從而暗示我們,雜質(zhì)為SnCl2,由此便可確定凈化方法。21、量筒防止D瓶溶液倒吸到B瓶中(或安全瓶)2NaClO3+Na2SO3
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