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文檔簡介
吳元魁副教授南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院顱骨腫瘤的影像診斷1精選可編輯ppt顱骨腫瘤原發(fā)性顱骨腫瘤良性惡性骨瘤成骨肉瘤軟骨瘤軟骨肉瘤血管瘤纖維肉瘤板障內上皮樣及皮樣囊腫脊索瘤板障腦膜瘤骨巨細胞瘤骨巨細胞瘤成軟骨細胞瘤纖維瘤成骨細胞瘤繼發(fā)性顱骨腫瘤腦膜瘤轉移瘤頸靜脈球瘤神經母細胞瘤Ewing肉瘤骨髓瘤白血病淋巴瘤鼻咽癌、鼻竇侵蝕性腫瘤2精選可編輯ppt顱骨腫瘤樣病變嗜酸性肉芽腫黃色瘤顱骨纖維結構不良畸形性骨炎顱骨硬化癥動脈瘤樣骨囊腫軟腦膜囊腫板障內骨囊腫顱骨膜血竇嬰兒顱骨皮質肥厚顱骨內板增厚石骨癥3精選可編輯ppt病例1男16歲主訴:右頂部腫物逐漸增大半年患者于半年前理發(fā)時發(fā)現(xiàn)右頂部有一腫物,約為花生米大小,質硬,無壓痛,皮膚無紅腫滲液,未予重視,亦未做特殊處理,腫物逐漸增大,目前約為乒乓球大小。余無殊。入院查體:右頂部頭皮局部隆起,可觸及約4*3cm大小腫物,邊緣不清,局部皮膚無紅腫,破潰;質硬,活動度差,未觸及波動感。4精選可編輯ppt軸位CT骨窗5精選可編輯ppt矢狀位重建骨窗6精選可編輯pptYourImpression?原發(fā)性骨腫瘤繼發(fā)性骨腫瘤骨腫瘤樣病變良性惡性骨瘤骨肉瘤血管瘤嗜酸性肉芽腫纖維結構不良轉移瘤骨母細胞瘤其他7精選可編輯ppt病理學檢查H-E染色8精選可編輯ppt病理學表現(xiàn)光鏡所見:骨組織內血管增生,由大片壁薄、腔大、外形不規(guī)則的血管構成,腔內含有血液,管壁為單層內皮細胞。免疫組化:CD34(血管+)、Actin(部分+)、Desmin(-)、Ki-67(+,5%)病理診斷:骨內血管瘤9精選可編輯ppt顱骨血管瘤(calvarialcavernoushemangioma)雖然血管瘤很常見,但骨血管瘤少見,國內統(tǒng)計,占骨腫瘤的1.4%,良性骨腫瘤的2.6%。多見于脊椎和顱骨,長管骨很少見。顱骨血管瘤以額骨最常見,其次為頂骨、枕骨和眼眶。本病起源于顱骨板障,系殘余的胚胎成血管細胞形成的錯構樣新生物,摻雜于骨小梁間,不易分離??砂l(fā)生于任何年齡,以中年居多,一般單發(fā),病變生長緩慢,常表現(xiàn)為無痛性腫塊;周圍血管可怒張;實驗室檢查均正常。10精選可編輯ppt病理分型海綿狀型:多見,早期僅局限于板障內,以后逐漸向內外板膨脹性生長,形成類圓形且邊緣不整齊的透亮區(qū),周圍無或伴有硬化緣,內有不規(guī)則排列的骨小梁。易向外板生長、破壞外板,引起骨膜反應:表淺粗大的骨小梁與顱骨垂直或向四周放射,典型者呈“怒發(fā)沖冠”表現(xiàn)。毛細血管型:較少見,表現(xiàn)為僅有骨質破壞而無反應性骨針形成。部分顱骨血管瘤可侵入軟組織,形成密度不均勻、形態(tài)不規(guī)則的軟組織內病變。其他類型:動靜脈型、靜脈型和混合型。11精選可編輯ppt臨床表現(xiàn)本病生長緩慢,多無臨床癥狀,可捫及腫塊。多見于20-40歲。實驗室檢查無特異性指標。臨床表現(xiàn)無特異性,但由于病變的血供豐富,術中出血量大,準確的術前診斷很重要。12精選可編輯ppt影像表現(xiàn)X線平片:正位片示顱骨內透光區(qū),內見自中央向四周放射的骨間隔,似日光照射。13精選可編輯ppt影像表現(xiàn)CT:類圓形,高、低混雜密度,膨脹性骨質破壞,病灶邊界清晰,內外板變薄,高密度硬化環(huán)。內部高密度的骨針:表淺者骨針與顱骨表面垂直,深部骨針呈蜂窩狀或放射狀排列。MRI:T1WI、T2WI高信號,邊界清晰,內可見放射針狀低信號間隔,增強后不均勻強化。鄰近軟組織信號正常。14精選可編輯ppt1.內外突破型15精選可編輯ppt2.突破外板型16精選可編輯ppt3.突破內板型17精選可編輯ppt病例2男19歲主訴:間斷頭痛2年,發(fā)現(xiàn)左眉弓畸形1年,頭痛加重一周。入院查體:左側眉弓外側包塊,大小1*1cm,質硬,固定,無壓痛。18精選可編輯ppt19精選可編輯pptT1WIT2WIFlair20精選可編輯pptDWIT1WI+C21精選可編輯ppt22精選可編輯ppt病理診斷:骨內血管瘤光鏡(H-E染色):骨組織內大量血管增生,壁薄而腔大,腔內含有血細胞,管壁為單層內皮細胞。23精選可編輯ppt鑒別診斷骨瘤成骨肉瘤纖維異常增殖癥嗜酸性肉芽腫膽脂瘤轉移瘤腦膜瘤24精選可編輯ppt骨瘤骨瘤常見于額竇和篩竇,發(fā)生于顱骨時,常見于顱骨外板,表現(xiàn)為象牙狀外生骨疣。25精選可編輯ppt成骨肉瘤臨床表現(xiàn):疼痛為最早癥狀,持續(xù)性局部鈍痛,很快發(fā)展為持續(xù)性劇痛、夜間痛。腫瘤血運豐富,局部溫度升高,頭皮及板障血管擴張,有時可摸到搏動及血管雜音,皮膚呈青紫色;惡性程度高,呈侵襲性生長,晚期可血行轉移;影像表現(xiàn):不規(guī)則軟組織腫塊伴明顯骨質破壞,棉絮狀、放射狀、象牙狀腫瘤骨,無硬化邊。26精選可編輯ppt成骨肉瘤27精選可編輯ppt骨纖維異常增殖癥臨床表現(xiàn):局部畸形或伴有疼痛;發(fā)病隱匿,進展緩慢,病程數年至數十年;影像表現(xiàn):顱骨內外板和板障骨質膨大、增厚或囊狀改變,呈毛玻璃樣伴骨質硬化改變,病變范圍彌漫,無明確邊界;最常見的為顱面骨不對稱增大。28精選可編輯ppt病例129精選可編輯ppt病例130精選可編輯ppt病例231精選可編輯ppt嗜酸性肉芽腫多小于30歲,3-10歲多見。單發(fā)的顱骨嗜酸性肉芽腫,因為顱骨內外板的受累程度不一致,常表現(xiàn)為斜坡狀邊緣,硬化邊不明顯。4歲,22歲32精選可編輯ppt膽脂瘤膽脂瘤:病變內無骨性成分,增強掃描無強化。33精選可編輯ppt轉移瘤溶骨性轉移瘤:常邊界不清,瘤內無日光放射狀結構。女,33歲。甲狀腺癌病史。34精選可編輯ppt腦膜瘤好發(fā)部位:矢狀竇、大腦凸面、橋小腦角區(qū)。分型:顱內腦膜瘤引起顱骨增生硬化分為局限性和彌漫性,局限性以內板增生硬化為主,彌漫性則以內外板及板障均受累,骨質增生以外板為主時,可呈層狀或放射狀骨針,但骨針較短,常有增粗的血管溝和顱內壓升高等;影像特征:寬基底,邊界清楚,增強掃描明顯均勻強化,腦膜尾征。
35精選可編輯ppt病例136精選可編輯ppt病例237精選可編輯ppt測試題38精選可編輯ppt非典型腦膜瘤,WHOⅡ級39精選可編輯ppt小結顱骨海綿狀血管瘤少見的良性
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