第2章基因和染色體的關(guān)系（復(fù)習課件）高一生物下學期期中考點大串講（人教版20(1)9必修2）

第2章基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系核心素養(yǎng)

1.生命觀念:通過減數(shù)分裂的過程,闡明形成配子過程中染色體的行為變化,認同遺傳信息在親子代間的連續(xù)性。2.科學思維:運用細胞減數(shù)分裂的模型,闡明遺傳信息在有性生殖中的傳遞;通過歸納與概括伴性遺傳的特點,闡明染色體上的基因與性別相關(guān)聯(lián)。3.科學探究:通過果蠅雜交實驗證明基因位于染色體上。4.社會責任:運用遺傳的觀點,解釋常規(guī)遺傳學在實踐中的應(yīng)用。新課程標準內(nèi)容1.闡明減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)量減半的精細胞或卵細胞。2.說明進行有性生殖的生物體,其遺傳信息通過配子傳遞給子代。3.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。核心知識.答題必備1．（P19）減數(shù)分裂的特點是染色體只復(fù)制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。2．（P19）精原細胞通過有絲分裂增殖，通過減數(shù)分裂形成精子。3．（P19）減數(shù)分裂Ⅰ的主要特征：(1)同源染色體聯(lián)會形成四分體；(2)四分體中的非姐妹染色單體可以交換相應(yīng)片段；(3)同源染色體分離，分別移向細胞兩極。4．（P19）減數(shù)分裂Ⅱ的主要特征：每條染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，分別移向細胞兩極。5．（P20）一個四分體包含一對同源染色體，兩條染色體，四條染色單體，四個DNA分子。6．（P25）導(dǎo)致配子中染色體組合多樣性的原因：①同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合；②同源染色體上非姐妹染色單體間交換相應(yīng)片段。7．（P27）受精作用的實質(zhì)是精卵細胞的細胞核的融合。8．（P27）精子和卵細胞中沒有（有或沒有）同源染色體，融合形成受精卵后，形成了同源染色體。9．（P27）受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方（來源），但細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自母方（來源）。核心知識.答題必備10．（P27）減數(shù)分裂和受精作用的意義：維持了生物體細胞中染色體數(shù)目的恒定。11.（P29）基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系。12．（P32）基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上有許多個基因。13．（P32）基因的分離定律的實質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開而分離。14．（P32）基因的自由組合定律的實質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。15．（P29）薩頓的“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”的假說是運用了類比推理法。

16．（P30、P31）摩爾根的果蠅雜交實驗利用了假說—演繹法證明基因在染色體上。17．（P35）XY型性別決定方式的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。18．（P38）ZW型性別決定方式的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。19．（P37）伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點：(1)男性患者多于女性患者；(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。20．（P37）伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點：(1)女性患者多于男性患者；(2)男性患者的母親和女兒一定是患者。1.范圍：2.時期：3.特點：4.結(jié)果：有性生殖的真核生物原始生殖細胞成熟生殖細胞染色體只復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次(一)減數(shù)分裂的概念如：精原細胞精子卵原細胞卵細胞染色體數(shù)目減半(成熟生殖細胞比原始生殖細胞)

復(fù)制一次、分裂兩次、數(shù)目減半一、減數(shù)分裂和受精作用指形狀、大小一般不相同，且在減數(shù)分裂過程中不發(fā)生聯(lián)會的染色體。如圖中的A和C(或D)，B和C(或D)。②非同源染色體減數(shù)分裂過程中兩兩配對的染色體形狀和大?。簛碓矗盒袨椋阂粭l來自父方，一條來自母方在減數(shù)第一次分裂前期，能兩兩配對(聯(lián)會)。概念：特點：①同源染色體(二)減數(shù)分裂中的基本概念辨析一、減數(shù)分裂和受精作用聯(lián)會后的每對同源染色體都含有四條染色單體，叫做四分體。③聯(lián)會減數(shù)第一次分裂過程中(前期)，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。該時期DNA已完成復(fù)制，染色單體已形成。④四分體(二)減數(shù)分裂中的基本概念辨析一、減數(shù)分裂和受精作用注意：1個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子=8條脫氧核苷酸鏈⑤交叉互換減Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換片段的現(xiàn)象。減數(shù)第一次分裂前期。進一步豐富了配子的類型，增強了有性生殖生物的變異性。概念：時期：意義：BBbbBbbbbBAAaaAaaAaaA(二)減數(shù)分裂中的基本概念辨析一、減數(shù)分裂和受精作用（非同源染色體）（姐妹染色單體）（非姐妹染色單體）（四分體）(二)減數(shù)分裂中的基本概念辨析一、減數(shù)分裂和受精作用A與B的關(guān)系？A與C的關(guān)系？a與a′的關(guān)系？a與b′的關(guān)系？A和B合稱什么？（同源染色體）睪丸的曲細精管中精原細胞（原始生殖細胞）（成熟生殖細胞）精細胞減數(shù)分裂1.形成場所：（特殊體細胞）有絲分裂精原細胞(三)精子的形成過程精子變形一、減數(shù)分裂和受精作用2.精子形成過程及其特點1個精原細胞（染色體數(shù):2n）1個初級精母細胞（染色體數(shù):2n）2個次級精母細胞（染色體數(shù):n）4個精子細胞（染色體數(shù):n）體細胞（染色體數(shù):2n）有絲分裂細胞分化間期：細胞體積增大、染色體復(fù)制前期：聯(lián)會、四分體（非姐妹染色單體交叉互換）中期：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)后期：同源染色體分離（非同源染色體自由組合）末期：形成2個次級精母細胞著絲點分裂，染色單體分離4個2種精子（染色體數(shù):n）變形減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂(三)精子的形成過程一、減數(shù)分裂和受精作用（四）卵細胞的形成過程及其特點1個卵原細胞（染色體數(shù):2n）1個初級卵母細胞（染色體數(shù):2n）1個次級卵母細胞+1個第一極體（染色體數(shù):n）1個卵細胞+3個第二極體（染色體數(shù):n）體細胞（染色體數(shù):2n）有絲分裂細胞分化間期：細胞體積增大、染色體復(fù)制前期：聯(lián)會、四分體（非姐妹染色單體交叉互換）中期：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)后期：同源染色體分離（非同源染色體自由組合）末期：形成1個次級卵母細胞和1個第一極體著絲點分裂，染色單體分離一、減數(shù)分裂和受精作用精原細胞精子卵原細胞卵細胞精子卵細胞不同形成部位精、卵數(shù)目極體數(shù)目細胞質(zhì)、核分裂變形

相同（五）精子和卵細胞形成過程的異同點睪丸卵巢（1個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂后產(chǎn)生）4個（1個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂后產(chǎn)生）1個無3均等分裂核均等、質(zhì)不均等分裂都是染色體復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，子細胞內(nèi)染色體數(shù)目均減半有無一、減數(shù)分裂和受精作用六、減數(shù)分裂各時期分裂特點分裂時期變化特點分裂間期減數(shù)分裂Ⅰ(有)同源染色體前期中期后期末期減數(shù)分裂Ⅱ(無同源染色體)前期中期后期末期染色體向細胞中央移動染色體的著絲粒排列在赤道板上著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，分別向細胞兩極移動，染色體數(shù)目加倍細胞質(zhì)縊裂，成為兩個子細胞①染色體復(fù)制②蛋白質(zhì)合成同源染色體聯(lián)會，形成四分體；同源染色體(四分體)向赤道板移動同源染色體(四分體)排列在赤道板兩側(cè)同源染色體分離，分別向兩極移動細胞質(zhì)縊裂，成為兩個子細胞一、減數(shù)分裂和受精作用1.染色體的復(fù)制：減數(shù)第一次分裂前的間期2.同源染色體聯(lián)會形成四分體：減數(shù)第一次分裂前期3.同源染色體分離：減數(shù)第一次分裂后期4.非同源染色體的自由組合：5.染色體數(shù)目減半：減數(shù)第一次分裂末期6.姐妹染色單體分離：減數(shù)第二次分裂后期減數(shù)第一次分裂后期思考題：在減數(shù)分裂過程中，下列變化發(fā)生于哪一時期：√1．如圖為動物細胞減數(shù)分裂示意圖，下列各項能正確表示分裂過程順序的是(

)A．③→⑥→④→①→②→⑤B．⑥→③→②→④→①→⑤C．③→⑥→④→②→①→⑤D．③→⑥→②→④→①→⑤√2．下圖為某生物的細胞分裂圖像，下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A．該生物為雌性B．圖中細胞含有2對同源染色體，2個四分體C．該細胞完成減數(shù)分裂后可能產(chǎn)生4種子細胞D．該細胞所處時期可實現(xiàn)非同源染色體上的非等位基因的自由組合（七）減數(shù)分裂：染色體數(shù)、DNA數(shù)、染色單體數(shù)和同源染色體數(shù)的數(shù)量變化比較項目減數(shù)分裂第一次分裂減數(shù)分裂第二次分裂間期前期中期后期末期前期中期后期末期染色體數(shù)2N2N2N2NNNN2NNDNA數(shù)2a4a4a4a4a2a2a2a2aa染色單體數(shù)04N4N4N4N2N2N2N00同源染色體對數(shù)NNNN00000次級精母細胞2n4n精原細胞初級精母細胞減數(shù)分裂過程中一個細胞的核內(nèi)染色體變化曲線染色體數(shù)目精細胞（六）減數(shù)分裂：染色體數(shù)、DNA數(shù)、染色單體數(shù)和同源染色體數(shù)的數(shù)量變化次級精母細胞2n4n初級精母細胞精原細胞DNA數(shù)目精細胞減數(shù)分裂過程中一個細胞的核內(nèi)DNA數(shù)目變化曲線（六）減數(shù)分裂：染色體數(shù)、DNA數(shù)、染色單體數(shù)和同源染色體數(shù)的數(shù)量變化減數(shù)分裂過程中一個細胞的核內(nèi)姐妹染色單體數(shù)目變化曲線（六）減數(shù)分裂：染色體數(shù)、DNA數(shù)、染色單體數(shù)和同源染色體數(shù)的數(shù)量變化過程①：過程②：過程③：過程④：著絲點分裂：受精完成：細胞一分為二：親代有絲分裂親代減數(shù)分裂受精作用子代有絲分裂a、d、hfb、e、k√1.如圖是某種動物細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化情況，下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．圖中顯示了減數(shù)分裂、有絲分裂和受精作用過程B．C～H、I～M段可分別表示為一個細胞周期C．A～I段表示減數(shù)分裂D．E～F段發(fā)生了同源染色體的分離一數(shù)染色體數(shù)目奇數(shù)偶數(shù)二看同源染色體有同源染色體無同源染色體三判斷同源染色體行為無同源染色體行為（有絲分裂）聯(lián)會、四分體、分離（減Ⅰ）減Ⅱ減Ⅱ（八）減數(shù)分裂和有絲分裂圖像鑒別技巧：一數(shù)二看三判斷ABC有絲分裂前期減Ⅰ前期減Ⅱ前期判斷下圖各屬于何種分裂？哪個時期？（八）減數(shù)分裂和有絲分裂圖像鑒別DEF有絲分裂中期減Ⅰ中期減Ⅱ中期（八）減數(shù)分裂和有絲分裂圖像鑒別GHI有絲分裂后期減Ⅰ后期減Ⅱ后期（八）減數(shù)分裂和有絲分裂圖像鑒別配子多樣性形成的原因：非同源染色體的____________；同源染色體上非姐妹染色單體的__________。自由組合交叉互換減數(shù)第一次分裂前期減數(shù)第一次分裂后期（九）產(chǎn)生的配子種類和數(shù)目的規(guī)律(1)含一對同源染色體的精(卵)原細胞形成的配子①若是1個精原細胞，則形成____種精子。②若是1個卵原細胞，則形成____種卵細胞。21(2)含兩對同源染色體的精(卵)原細胞形成的配子①若是1個精原細胞，則形成____種精子；若是足夠多的精原細胞（個體），則形成____種精子。②若是1個卵原細胞，則形成____種卵細胞；若有足夠多的卵原細胞（個體），則形成____種卵細胞。2414(3)含n對同源染色體的精(卵)原細胞形成的配子1個雄性個體，則形成____種精子；一個雌性個體，則形成____種卵子。2n2n（九）產(chǎn)生的配子種類和數(shù)目的規(guī)律個體精原細胞所含同源染色體對數(shù)個體精子的類型1對22對43對8n對2n含n對同源染色體的個體，能產(chǎn)生的精子、卵細胞類型是

種，一個精原細胞能產(chǎn)生的精子類型是

種，一個卵原細胞能產(chǎn)生的卵細胞類型是

種。（不考慮交叉互換）個體卵原細胞所含同源染色體對數(shù)個體卵細胞的類型1對22對43對8n對2n2n兩一（九）產(chǎn)生的配子種類和數(shù)目的規(guī)律ABbaABbabaAB圖中的A、a和B、b表示原始生殖細胞中的兩對同源染色體：精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞交叉初級精母細胞互換ABbabaBAabAB交叉互換會增加配子的種類配子中染色體多樣性原因之一：同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換√1．某雄性動物的基因型為AaBb，且這兩對基因獨立遺傳。下列關(guān)于該動物產(chǎn)生配子的敘述，不正確的是(不考慮基因突變和互換)(

)A．一個精原細胞產(chǎn)生的配子的基因組成和比例可能是AB∶ab＝1∶1B．一個精原細胞產(chǎn)生的配子的基因組成和比例可能是Ab∶aB＝1∶1C．一個精原細胞產(chǎn)生的配子的基因組成和比例可能是AB∶ab∶Ab∶aB＝1∶1∶1∶1D．該動物產(chǎn)生的配子的基因組成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB＝1∶1∶1∶1√2．下圖甲表示某動物精原細胞中的一對同源染色體，在減數(shù)分裂過程中，該對同源染色體交換了一段相應(yīng)片段，結(jié)果形成了圖乙①～④所示的四個精細胞。這四個精細胞中，來自同一個次級精母細胞的是(

)A．①與② B．①與③C．②與③ D．②與④注意：為什么選用精母細胞？1）動物的睪丸（精巢）產(chǎn)生的精子多，且精母細胞減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂是連續(xù)進行的，對于觀察減數(shù)分裂來說，在一個標本中能找到減數(shù)分裂各個時期的細胞。（符合此條件的材料：精巢、雄蕊、睪丸）。2）雌性動植物卵巢中的減數(shù)分裂沒有進行徹底，排卵時僅僅是次級卵母細胞，只有與精子相遇，在精子的刺激下才能進行減數(shù)第二次分裂，如果采取該動物卵巢的卵泡，肯定看不到各期的細胞；此外，雌性動物卵巢內(nèi)的卵泡進行減數(shù)分裂的細胞有限，觀察到減數(shù)分裂各期的細胞數(shù)目和時間不能保證。二、觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片制作形成的裝片中可以觀察到細胞內(nèi)染色體數(shù)目有哪些？精巢內(nèi)精原細胞既進行有絲分裂，又進行減數(shù)分裂，因此可以觀察到的染色體數(shù)為n、2n、4n等不同的細胞分裂圖像。二、觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片三、受精作用精子和卵細胞細胞核的相互融合；受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細胞的數(shù)目，其中有一半染色體來自父方，另一半染色體來自母方。卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。1.概念：2.實質(zhì)：精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面→卵細胞細胞膜外面出現(xiàn)了一層特殊的膜以阻止其他精子再進入→精子的細胞核與卵細胞的細胞核相遇→二者的染色體會合。3.過程：4.結(jié)果：5.意義：受精卵的染色體數(shù)恢復(fù)到體細胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父方）另一半來自卵細胞（母方）。減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要。三、受精作用√1．下圖是某動物受精作用的示意圖，據(jù)圖分析正確的是(

)A．甲、乙兩細胞先識別后融合B．甲、乙兩細胞經(jīng)有絲分裂形成C．甲、乙兩細胞均含兩條染色單體D．丙細胞中不含同源染色體四、薩頓假說1903年，美國科學家薩頓用蝗蟲細胞作材料，研究精子和卵細胞的形成過程。

發(fā)現(xiàn)孟德爾假設(shè)的一對遺傳因子（即等位基因），其分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似。即染色體的行為和基因的行為高度一致

基因的行為

染色體的行為雜交過程中保持_____________也有：______________體細胞中存在形式_________存在___________存在在配子中只有成對基因中_____只有成對染色中的______體細胞中的來源成對中的基因一個來自______

一個來自______

同源染色體一條來自______一條來自______形成配子時組合方式非等位基因：______________非同源染色體：______________成對成對一個一條父方母方父方母方自由組合自由組合完整性和獨立性相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)基因在染色體上推理四、薩頓假說假說—演繹法驗證假說：（演繹推理、實驗驗證）測交得出結(jié)論：基因在染色體上若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？提出問題：作出假說：假說演繹法五、基因在染色體上的實驗證據(jù)P：F1：F2：3/4

1/4×觀察現(xiàn)象此實驗現(xiàn)象是否符合分離定律?如何判斷果蠅的顯隱性性狀?與孟德爾豌豆雜交實驗的結(jié)果相比，有哪些共同點和不同點?1提出問題2分析問題3①F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀,②F2中紅眼∶白眼＝3∶1?符合分離定律③白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)紅眼(♀、♂)F1雌雄交配紅(雌、雄)白(雄)紅眼(♀)白眼(♂)五、基因在染色體上的實驗證據(jù)假說假說1：控制眼色的基因只位于X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y同源區(qū)段實驗一提出假設(shè)解釋現(xiàn)象4紅眼(♀)×白眼(♂)XWYXw紅眼(♂)紅眼(♀)×PF2F1配子：配子XWXwXWYXWXW

紅眼(♀)

XWXw

紅眼(♀)XWY

紅眼(♂)XwY

白眼(♂

)XWXWXwYXWYXWXw上述兩種假說都能解釋實驗一的實驗現(xiàn)象紅眼(♀)×白眼(♂)XWYwXw紅眼(♂)紅眼(♀)×PF2F1配子：配子XWXwXWYwXWXW

紅眼(♀)

XWXw

紅眼(♀)XWYw

紅眼(♂)XwYw

白眼(♂

)XWXWXwYwXWYwXWXw五、基因在染色體上的實驗證據(jù)假說假說1：控制眼色的基因只位于X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y同源區(qū)段實驗二提出假設(shè)解釋現(xiàn)象4紅眼(♀)×白眼(♂)XWYXw回交F1F1配子：XWXwXwYXwYXWXwXwXWYXwXw紅眼(♀)×白眼(♂)XWYwXw回交F1F1配子：XWXwXwYwXwYwXWXwXwXWYwXwXw紅眼(♀)

白眼(♀)紅眼(♂)白眼(♂

)紅眼(♀)

白眼(♀)紅眼(♂)白眼(♂

)上述兩種假說都能夠解釋實驗一和實驗二的實驗現(xiàn)象五、基因在染色體上的實驗證據(jù)演繹推理驗證假說5假說1和假說2都能解釋上述實驗現(xiàn)象，為了確定控制果蠅紅白眼基因的位置，摩爾根設(shè)計了多個新的實驗，其中有一組實驗最為關(guān)鍵，即將白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，最后假說1得到了證實。實驗1：F1紅眼

(♀)×白眼

(♂)實驗2：F1紅眼

(♂)×白眼

(♀)五、基因在染色體上的實驗證據(jù)假說假說1：控制眼色的基因只位于X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y同源區(qū)段測交實驗演繹推理驗證假說6摩爾根實際的實驗結(jié)果：紅眼雌(307)白眼雄(290)紅眼(♂)×白眼(♀)XwYXWPF1配子：XwXwXWYXwYXWXw紅眼(♀)

白眼(♂

)紅眼(♂)×白眼(♀)XwYWXWPF1配子：XwXwXWYWXwYWXWXw紅眼(♀)

紅眼(♂

)控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X染色體上。得出結(jié)論7五、基因在染色體上的實驗證據(jù)五、基因在染色體上的實驗證據(jù)果蠅的體細胞有4對染色體，攜帶的基因有1.3萬多個。人的體細胞有23對染色體，攜帶的基因有2.6萬多個。資料:②基因在染色體上呈線性排列①一條染色體上有許多個基因結(jié)論√1．摩爾根研究控制果蠅白眼的基因在染色體上的位置時經(jīng)歷了若干過程，下列敘述依次為(

)①白眼性狀是如何遺傳的，為何與性別有關(guān)②控制白眼的基因僅位于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因③對F1紅眼雌果蠅進行測交A．①為假說，②為推論，③為實驗驗證B．①為觀察，②為假說，③為推論C．①為問題，②為假說，③為實驗驗證D．①為推論，②為假說，③為實驗驗證2.下列有關(guān)基因和染色體的敘述，錯誤的是（

）①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列②摩爾根利用果蠅進行雜交實驗,運用“假說—演繹”法確定基因在染色體上③同源染色體的相同位置上一定是等位基因④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”A.③④ B.①②⑤ C.②③④ D.①②③⑤A

基因分離定律的實質(zhì)是：

在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。AaaA六、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋

基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分離過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。六、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自由組合定律六、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋AaBbABABABabababABABababaABbAABABababAAbbaaBB或自由組合的原因：隨非同源染色體的自由組合而自由組合自由組合的時間：減數(shù)分裂第一次分裂后期六、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1．根據(jù)右圖所示基因在染色體上的分布情況判斷，下列選項不遵循基因的自由組合定律的是(

)√九、伴性遺傳性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成雌性的染色體組成生物實例1.性別決定的主要類型2.伴性遺傳的概念決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系。常染色體＋XY常染色體＋ZZ常染色體＋XX常染色體＋ZW人及大部分動物、菠菜、大麻等鱗翅目昆蟲、鳥類性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY

6種婚配方式=女3種基因型×男2種基因型

紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性的（b）控制的，它與它的等位基因（B）都只存在于X染色體上，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體的同源區(qū)段，因而沒有這種基因。人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型可有以下五種情況。十、伴X隱形遺傳伴X染色體隱性遺傳的特點-----色盲為例①男性的色盲基因一定傳給________，也一定來自_______（交叉遺傳）②若女性為患者，則其父親和兒子____是患者；若男性正常，則其_____________也一定正常。③如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點是__________。④這種遺傳病的遺傳特點是男性患者______女性患者。女兒

母親一定

母親和女兒

隔代遺傳

多于

十、伴X隱形遺傳XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×人類紅綠色盲十、伴X隱形遺傳會寫以下四種婚配的遺傳圖解并熟練記住后代的表型及比例：1）XBXB×XbY2）XBXb×XBY3）XBXb×XbY4）XbXb×XBY十、伴X隱形遺傳人類紅綠色盲親代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1③XBXB

×XbY證明：男性色盲基因只能傳給他女兒人類紅綠色盲親代女性攜帶者X男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1：1：1：1證明：男性色盲基因只能從母親那里傳來④XBXb

×XBY人類紅綠色盲⑤

XBXb

×XbY親代女性攜帶者X男性色盲配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1證明：女病父必病人類紅綠色盲⑥XbXb

×XBY親代女性色盲X男性正常配子子代

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：1證明：母病子必病√1．交叉遺傳指致病基因在親子代之間傳遞時，按照女→男→女的方式進行傳遞，某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳的特點，一對夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述不正確的是(

)A．父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B．這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病C．這對夫婦的女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性D．這對夫婦的兒子與正常女性婚配，后代中一定不會出現(xiàn)患者抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY

患者由于對P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。十一、伴X顯形遺傳①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給_________，也一定來自_____________。②若男性為患者，則其母親和女兒_____是患者；若女性正常，則其___________也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點是女性患者____男性患者，圖中顯示的遺傳特點是_____________。女兒

母親一定

父親和兒子多于

世代連續(xù)遺傳

XDY