高考二輪復(fù)習(xí)生物課件（新高考新教材）知識(shí)對(duì)點(diǎn)小題練6遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳

6遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳12345671.(2023·湖南衡陽(yáng)模擬)自私基因在真核生物基因組中普遍存在,雙親雜交時(shí),為了將該類基因優(yōu)先傳遞給子代,父本或母本通過(guò)半致死自身不含該類基因的配子進(jìn)行調(diào)控。小麥中的A基因?qū)儆谧运交?讓基因型為Aa的小麥雜交,F1的基因型及比例為AA∶Aa∶aa=2∶3∶1。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.若該調(diào)控過(guò)程發(fā)生在母本中,則雌配子的基因型及比例為A∶a=2∶1B.若F1連續(xù)多代自交,則a基因在該小麥種群中的基因頻率逐漸下降C.親本(Aa)產(chǎn)生的含有a基因的雄配子數(shù)量可能少于含有A基因的雌配子數(shù)量D.F1隨機(jī)交配,產(chǎn)生雄配子的基因型及比例可能為A∶a=2∶1C81234567解析

正常情況下基因型為Aa的母本產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例為A∶a=1∶1,若這種致死發(fā)生在母本中,則1/2a配子中只能存活1/2×1/2即1/4a,雌配子基因型及比例為2/3A、1/3a,則雌配子的基因型及比例為A∶a=2∶1,A項(xiàng)正確;結(jié)合題干可知,自私基因可以使父本或母本不含該類基因的配子半致死,從而使得其能優(yōu)先傳給子代,A為自私基因,意味著a基因的配子半數(shù)致死,若F1連續(xù)多代自交,每代父本或母本產(chǎn)生的含a的配子半數(shù)致死,則會(huì)導(dǎo)致a基因在該小麥群體中出現(xiàn)的概率逐漸下降,B項(xiàng)正確;雄配子數(shù)量遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)量,C項(xiàng)錯(cuò)誤;F1的基因型及比例為AA∶Aa∶aa=2∶3∶1,正常情況下F1產(chǎn)生的配子基因型及比例為7/12A、5/12a,若這種致死發(fā)生在父本中,a配子占比為1/6+1/2×1/4=7/24,A配子占比1/3+1/2×1/2=7/12,則F1產(chǎn)生的雄配子的基因型及比例可能為A∶a=7/12∶7/24=2∶1,D項(xiàng)正確。81234567B81234567812345673.(2023·吉林通化模擬)人類屬于XY型性別決定,在形成精子時(shí),X染色體和Y染色體的同源區(qū)段可發(fā)生聯(lián)會(huì)和互換。已知軟骨骨生成障礙綜合征(LWD)的相關(guān)基因E/e位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,且顯性基因致病。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.人群中與E/e相關(guān)的基因型共有7種B.軟骨骨生成障礙綜合征的遺傳與性別有關(guān)C.男性患者(XEYe)的兒子一定是患者D.有些女性患者可以生育正常的兒子和女兒C81234567解析

軟骨骨生成障礙綜合征(LWD)的相關(guān)基因E/e位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,故基因型有XEXE、XEXe、XeXe、XEYE、XEYe、XeYE、XeYe這7種,A項(xiàng)正確;軟骨骨生成障礙綜合征(LWD)的相關(guān)基因E/e位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,故軟骨骨生成障礙綜合征的遺傳與性別有關(guān),B項(xiàng)正確;軟骨骨生成障礙綜合征(LWD)為顯性遺傳病,男性患者(XEYe)遺傳給其兒子的是Y染色體,故其兒子不一定是患者,C項(xiàng)錯(cuò)誤;女性患者的基因型若是XEXe,可以生育正常的兒子和女兒,D項(xiàng)正確。812345674.(2023·山東濰坊模擬)玉米胚乳顏色與花青素和糊粉層顏色等有關(guān),涉及基因均獨(dú)立遺傳?；ㄇ嗨氐挠袩o(wú)由A1/a1和A2/a2共同控制,糊粉層顏色的有無(wú)由C/c和R/r共同控制;當(dāng)A1、A2、C和R都存在時(shí),胚乳為紅色,但顯性基因Pr存在時(shí),胚乳為紫色,其他情況均為無(wú)色。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.基因型為A1_A2_的玉米,糊粉層表現(xiàn)為紫色B.A基因不僅僅控制胚乳顏色;胚乳顏色又不僅僅受A基因控制C.基因型A1a1A2a2CcRrPrpr的玉米自交,后代紅色胚乳個(gè)體占81/1024D.在其他基因都相同的情況下,兩個(gè)體間某一性狀的差異可由一對(duì)基因的差異決定A81234567解析

糊粉層表現(xiàn)為紫色,其基因型為A1_A2_C_R_Pr_,而不是A1_A2_,A項(xiàng)錯(cuò)誤;花青素的有無(wú)由A1/a1和A2/a2共同控制,且胚乳的顏色也由A基因控制,同時(shí)胚乳顏色也受C、R、Pr基因的共同控制,B項(xiàng)正確;將每一對(duì)基因分開(kāi)進(jìn)行計(jì)算,基因型A1a1A2a2CcRrPrpr的玉米自交,后代為紅色胚乳(A1_A2_C_R_prpr)的概率為3/4×3/4×3/4×3/4×1/4=81/1

024,C項(xiàng)正確;基因控制生物的性狀,環(huán)境也會(huì)影響生物的性狀,因此在其他基因都相同的情況下,一對(duì)基因的差異可能會(huì)導(dǎo)致兩個(gè)體間某一性狀的差異,D項(xiàng)正確。812345675.(2023·湖南婁底模擬)某兩性花植物的花色有紅花和白花兩種表型,葉型有寬葉和窄葉兩種表型,這兩對(duì)相對(duì)性狀受3對(duì)等位基因的控制。研究小組將兩株純合親本雜交得到F1。F1自交得到F2,F2的表型及比例為紅花寬葉∶紅花窄葉∶白花寬葉∶白花窄葉=27∶9∶21∶7。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.F1減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生8種比例相等的配子B.紅花與白花的遺傳遵循孟德?tīng)柕淖杂山M合定律C.F2中的白花植株自交,可能出現(xiàn)紅花植株D.F2紅花寬葉植株中不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例為26/27C81234567解析

F2的表型及比例為紅花寬葉∶紅花窄葉∶白花寬葉∶白花窄葉=27∶9∶21∶7,27+9+21+7=64,說(shuō)明F2共有64(43)個(gè)組合,所以遵循基因自由組合定律,因此F1減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生8種比例相等的配子,A項(xiàng)正確;F2中紅花∶白花=9∶7,是9∶3∶3∶1的變式,所以花色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,紅花與白花的遺傳遵循孟德?tīng)柕淖杂山M合定律,B項(xiàng)正確;只考慮花色的遺傳,紅花∶白花=9∶7,說(shuō)明F2中的紅花為雙顯性狀,假設(shè)控制花色的基因?yàn)锳/a、B/b,則紅花的基因型為A_B_,白花的基因型為A_bb、aaB_、aabb,白花植株自交不會(huì)出現(xiàn)紅花植株,C項(xiàng)錯(cuò)誤;F2紅花寬葉植株中,假設(shè)控制葉型的基因?yàn)镈/d,則純合子有1/3(DD)×1/9(AABB)=1/27,則不能穩(wěn)定遺傳(雜合子)的個(gè)體所占比例為1-1/27=26/27,D項(xiàng)正確。812345676.(2023·湖南株洲模擬)黃嘌呤尿癥是一種單基因遺傳病?；颊唧w內(nèi)黃嘌呤氧化酶缺陷,導(dǎo)致次黃嘌呤不能氧化為黃嘌呤,黃嘌呤不能進(jìn)一步氧化為尿酸,從而出現(xiàn)嘌呤代謝障礙。如圖是某黃嘌呤尿癥患者的家族遺傳系譜圖(不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.若Ⅲ-2為純合子,則Ⅳ-4為雜合子B.若Ⅱ-1不攜帶致病基因,則Ⅰ-2是雜合子C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4D.患黃嘌呤尿癥的個(gè)體要避免攝入富含黃嘌呤的食物B81234567解析

分析題圖可知,該病為隱性遺傳病,但致病基因(設(shè)為a)是位于常染色體上還是X染色體上無(wú)法判斷,若Ⅲ-2為純合子,假設(shè)該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-1的基因型為XaY,Ⅲ-2的基因型為XAXA,二者的女兒Ⅳ-4的基因型為XAXa,為雜合子,假設(shè)該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-1的基因型為aa,Ⅲ-2的基因型為AA,二者的女兒Ⅳ-4的基因型為Aa,為雜合子,A項(xiàng)正確;若Ⅱ-1不攜帶致病基因,其兒子Ⅲ-1卻患病,說(shuō)明該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-1的基因型為XAY,其母親Ⅰ-2的基因型為XAXa或XAXA,即Ⅰ-2不一定為雜合子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;81234567若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ-1的基因型為XAY,Ⅱ-2的基因型為XAXa,二者再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4,若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ-1與Ⅱ-2的基因型均為Aa,二者再生一個(gè)患病的孩子的概率為1/4,C項(xiàng)正確;由題意可知,黃嘌呤尿癥患者表現(xiàn)為嘌呤代謝障礙,體內(nèi)的黃嘌呤不能氧化為尿酸,因此患黃嘌呤尿癥的個(gè)體要避免攝入富含黃嘌呤的食物,D項(xiàng)正確。81234567C81234567解析

Ⅰ1和Ⅰ2均為正常人,Ⅱ5是甲病患者,所以甲病為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ7兩病皆患,說(shuō)明乙病也是隱性遺傳病,根據(jù)題意,乙病與甲病的遺傳方式不同,故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ5的甲病基因來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2,Ⅱ7患乙病,其致病基因來(lái)自Ⅰ1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅱ5和Ⅱ9都患甲病,其基因型為aa,因此Ⅰ3、Ⅰ4的基因型都為Aa,根據(jù)圖3中Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5的條帶1和條帶2特點(diǎn),可以推測(cè)條帶1、條帶2分別表示A、a基因,再分析條帶3和條帶4的特點(diǎn),Ⅰ4不患乙病,其基因型為XBY,推知條帶3、條帶4分別表示b、B基因。故圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、b、B,B項(xiàng)錯(cuò)誤;為了降低遺傳病的發(fā)病率,可以通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防,C項(xiàng)正確;圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、b、B,且Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為Aa,故Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分別是aaXbY、aaXBY、AAXBXB,D項(xiàng)錯(cuò)誤。81234568.(不定項(xiàng))(2023·湖南岳陽(yáng)模擬)下圖是某單基因遺傳病的家族系譜圖,下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.若致病基因位于常染色體上,則Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率為2/3B.若致病基因位于X染色體上,則Ⅲ1可能發(fā)生了基因突變C.若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,則Ⅱ2的Y染色體上一定含有致病基因D.若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,則Ⅲ4的致病基因來(lái)自其祖母和外祖母78ABC12345678解析

若致病基因位于常染色體上,該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ1必然為雜合子,Ⅲ3為雜合子的概率為2/3,二者基因型相同的概率為2/3,A項(xiàng)正確;若致病基因位于X染色體上,則Ⅲ1含有致病基