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2023學(xué)年第二學(xué)期期中考試1.下列化學(xué)用語使用正確的是A.羥基的電子式:B.甲烷的分子結(jié)構(gòu)模型:C.草酸的最簡式:CH2OD.乙醚的結(jié)構(gòu)簡式:CH3OCH32.下列有機(jī)物命名正確的是A3-乙基戍烷B己烷C2-甲基3己烯D6-羥基苯甲醛3.下列說法錯誤的是A.等離子體由于具有能自由運(yùn)動的帶電粒子,故具有良好的導(dǎo)電性和流動性B.缺角的氯化鈉晶體在飽和NaCl溶液中慢慢變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w塊C.具有各向異性的固體一定是晶體D.物質(zhì)的聚集狀態(tài)除了氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài)之外,還有其他聚集狀態(tài)4.現(xiàn)代化學(xué)測定有機(jī)物組成及結(jié)構(gòu)的分析方法較多。下列說法正確的是A.二甲醚和乙醇互為同分異構(gòu)體,可以通過核磁共振氫譜鑒別B.的核磁共振氫譜中有四組峰,且峰面積之比為1∶2∶2∶3C.元素分析儀不僅可以測出試樣常見的組成元素及含量,還可以測定其分子的空間結(jié)構(gòu)D.質(zhì)譜法和紅外光譜法不屬于測定有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的現(xiàn)代分析方法5.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是D.1LpH=4的0.1mol?L?1的K2Cr2OD.1LpH=4的0.1mol?L?1的K2Cr2O7溶液中Cr2O?數(shù)為0.16.某有機(jī)物CxHmOn完全燃燒,需O2的物質(zhì)的量是有機(jī)物的x倍,則該有機(jī)物的化學(xué)式中x、m、n的關(guān)系不可能是7.Fe、HCN與K2CO3在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):Fe+6HCN+2K2CO3=K4Fe(CN)6+H2↑+2CO2↑+2H2O,下列說法正確的是A.此化學(xué)方程式中涉及的第二周期元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镹>O>CB.配合物K4Fe(CN)6的中心離子的價電子排布圖為,該中心離子的配位數(shù)是10化學(xué)(選考)試題第1頁(共6頁)C.1molHCN分子中含有σ鍵的數(shù)目為1.204×1024,HCN分子中碳原子軌道雜化類型是sp雜化D.K2CO3中陰離子的空間構(gòu)型為三角錐形,其中碳原子的價層電子對數(shù)為4.有關(guān)說法中正確的是B.B3N3H6和苯(C6H6)是等電子體,B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重疊的軌道C.NH3和PCl3是等電子體,均為三角錐形結(jié)構(gòu)D.CH4和NH是等電子體,鍵角均為60°9.有機(jī)物俗稱苦杏仁酸,在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是A.該有機(jī)物的分子式為C8H8O3,含氧官能團(tuán)是羥基和羰基B.在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C.該有機(jī)物的分子中共平面的原子最多有12個D.甲酸某酯與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體,且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則該酯的結(jié)構(gòu)有13種10.下列分離或提純物質(zhì)的方法正確的是物質(zhì)雜質(zhì)試劑主要操作A硬脂酸鈉甘油,水加NaCl鹽析B通過KMnO4(H+)溶液洗氣CC6H6Br2加苯酚過濾D乙酸乙酯氫氧化鈉溶液分液11.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法中錯誤的是A.根據(jù)VSEPR理論可知BF3、CH4、NH3分子內(nèi)鍵角依次減小B.F的電負(fù)性比Cl的大,可推斷CF3COOH的酸性強(qiáng)于CCl3COOHC.第四周期元素中,Ga的第一電離能低于ZnD.因?yàn)樗肿娱g存在氫鍵,故H2O的穩(wěn)定性大于H2S12.已知:三氧化二磷P4O6和五氧化二磷P4O10分子中均只有一種化學(xué)環(huán)境的P原子,下列敘述不正確的是A.分子中的P原子不共平面B.兩種分子中P原子和O原子共有兩種雜化方式C.三氧化二磷和五氧化二磷都只表示原子個數(shù)比,不表示分子的實(shí)際組成D.P4O10分子中有兩種化學(xué)環(huán)境的O原子13.用于合成抗新型冠狀病毒藥物的一種原料的結(jié)構(gòu)簡式如圖,有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是A.分子式為C10H10O3B.苯環(huán)上的一氯代物有3種C.所有碳原子可能處于同一平面D.可與溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)14.有機(jī)增塑劑X2Y5WR和X2Z5WR的質(zhì)子數(shù)均為32,其相對分子質(zhì)量相差5;X、W、R三種元素同周期,X原子的最外層電子數(shù)為R電子總數(shù)的一半。下列說法正確的是A.Y、Z互為同素異形體B.元素的第一電離能:W>RC.原子半徑:R>XD.常溫常壓下,X、W的單質(zhì)為固體化學(xué)(選考)試題第2頁(共6頁)15.2021年諾貝爾化學(xué)獎授予利斯特和麥克米倫,以表彰他們在不對稱有機(jī)催化劑領(lǐng)域的重要貢獻(xiàn)。如在合成R-(+)苦杏仁腈時(結(jié)構(gòu)中—Ph為苯基),D-羥腈酶就是該反應(yīng)的不對稱有機(jī)催化劑,其合成過程如圖所示。下列說法錯誤的是A.不對稱有機(jī)催化劑對產(chǎn)物有選擇性,從而使合成更加“綠色”B.HCN的電子式為H+[∶C??N∶]-C.酶發(fā)揮催化功能需要適宜的溫度及酸堿性環(huán)境條件D.R-(+)苦杏仁腈和S-(-)苦杏仁腈互為同分異構(gòu)體16.二氯二吡啶合鉑分子是一種鉑配合物,空間構(gòu)型為平面四邊形,有順式和反式兩種同分異構(gòu)體(如圖)。科學(xué)研究表明,順式分子具有抗癌活性。下列說法錯誤的是A.二氯二吡啶合鉑分子中鉑為+2價B.順式二氯二吡啶合鉑分子的極性小于反式二氯二吡啶合鉑C.已知吡啶為平面形,可推知吡啶中N原子的雜化方式為sp2D.吡啶分子中與Pt形成配位鍵的電子對位于N原子的p軌道上17.甲苯與乙酰氯()在無水AlCl3催化下發(fā)生反應(yīng),其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。乙酰氯經(jīng)過步驟I得到的中間體可能存在P、O兩種形式,且其缺電子的結(jié)構(gòu)與甲苯的π電子云作用生成過渡態(tài)π-絡(luò)合物N,經(jīng)過步驟Ⅱ得到σ-絡(luò)合物M。下列說法錯誤的是A.中間體P、Q中不飽和碳原子的雜化方式相同有反應(yīng)AlCl+H+=AlCl3+HCl發(fā)生D.虛線L可表示與人反應(yīng)過程中的能量變化各點(diǎn)的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為A0,0,0,B0,,。下列說法錯誤的是化學(xué)(選考)試題第3頁(共6頁)A.通過A原子的對角面結(jié)構(gòu)如圖2所示B.相鄰兩個K+的最短距離為3apmC.晶胞中C點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,,D.該晶體的密度表達(dá)式為NA-27g?cm?319.實(shí)驗(yàn)室用如圖示反應(yīng)裝置制備苯甲酸。已知:甲苯的熔點(diǎn)為-95℃,沸點(diǎn)110.6℃,不溶于水。苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4℃(100℃以上時會升華),沸點(diǎn)248℃,微溶于水,易溶于乙醇、熱水。(1)開啟攪拌器,并加熱回流至回流液不再出現(xiàn)油珠。(2)停止加熱,繼續(xù)攪拌,冷卻片刻后,從分液漏斗慢慢加入適量飽和NaHSO3溶液,反應(yīng)結(jié)束后將混合物趁熱過濾。(3)將濾液于冰水中冷卻,然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過濾,用少量冷水洗滌,放在沸水浴上干燥。下列說法錯誤的是A.回流液不再出現(xiàn)油珠說明甲苯已經(jīng)被完全還原B.加入飽和NaHSO3溶液的作用是除去過量的KMnO4MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O20.下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象及實(shí)驗(yàn)結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將石蠟油蒸汽通過熾熱的碎瓷片,再將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色石蠟油裂解一定生成了乙烯B甲苯與酸性高錳酸鉀溶液混合振蕩,水層紫紅色褪去苯環(huán)對甲基產(chǎn)生了影響C甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙變紅生成的一氯甲烷具有酸性D用裂化汽油萃取溴水中的溴,下層為無色裂化汽油密度比水小2110分)某些過渡元素的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著極為廣泛的應(yīng)用。回答下列問題:(1)現(xiàn)有銅鋅元素的3種微粒:①鋅:[Ar]3d104s1;②銅:[Ar]3d104s1;③銅:[Ar]3d10,失去一個電子需要的最低能量由大到小的順序是▲(填字母)。(1分)(2)國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《自然》最近報道,我國科學(xué)家選擇碲化鋯(ZrTes)和砷化鎘(Cd3As2)為材料驗(yàn)證了三維量子霍爾效應(yīng)。①Zr是Ti的同族相鄰元素,位于周期表的▲區(qū)。(1分)②Cd2+與NH3可形成配離子[Cd(NH3)4]2+。i.該離子中不含的化學(xué)鍵類型有▲(填字母)。(2分)A.離子鍵B.配位鍵C.σ鍵D.共價鍵E.π鍵F.氫鍵ii.已知該離子中2個NH3被2個Cl-替代只得到一種結(jié)構(gòu),則該離子的立體構(gòu)型為▲。(1分)(3)二烴基鋅(R-Zn-R)分子中烴基R與鋅以σ鍵結(jié)合,C2H5-Zn-C2H5分子中原子的雜化方式有▲(1分化學(xué)(選考)試題第4頁(共6頁)如表是2種二烴基鋅的沸點(diǎn)數(shù)據(jù),則烴基R1是▲(1分推斷的依據(jù)是▲(2分)。物質(zhì)R1-Zn-R1C2H5-Zn-C2H5沸點(diǎn)(℃)46(4)硫酸氧鈦(Ti)是一種優(yōu)良的催化劑,其陽離子為如圖所示鏈狀聚合形式的離子,聚合度為n。則該陽離子的化學(xué)2212分)Ⅰ.8?羥基喹啉()被廣泛用作Zn2+、Mn2+等金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑,也是重要的醫(yī)藥中間體。回答下列問題:(1)8?羥基喹啉的熔點(diǎn)明顯低于7?羥基喹啉()、6?羥基喹啉()的熔點(diǎn)的原因是▲。(2分)(2)GeO2不能形成類似CO2分子中的π鍵,原因是▲。(2分)(3)某種含(2)GeO2不能形成類似CO2分子中的π鍵,原因是▲。(2分)▲nm(列出計算式,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。(2分)Ⅱ.NaF等氟化物可以做光導(dǎo)纖維材料,一定條件下,某NaF的晶體結(jié)構(gòu)如下圖。(4)與F?距離最近且相等的Na+有▲個。(1分)(1nm=10?9(4)與F?距離最近且相等的Na+有▲個。(1分)(1nm=10?9m)(2分)(6)Cu-Mn-Al合金的晶胞如圖1所示,該晶胞可視為Mn、Al位于Cu形成的立方體體心位置,如圖2是沿立方格子對角面取得的截圖。將Cu-Mn-Al合金晶胞沿棱投影于垂直面的是▲。(填字母序號)(1分)(7)一種類石墨的聚合物g﹣C3N4可由三聚氰胺制得。三聚氰胺分子不溶于冷水,溶于熱水,主要原因是▲。(22315分)苯環(huán)的結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定,常溫下較難發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。某實(shí)驗(yàn)小組利用下列裝置探究苯在一定條件下的反應(yīng)產(chǎn)物。回答下列問題:化學(xué)(選考)試題第5頁(共6頁)I.實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯常采用如圖所示裝置。已知:苯與硝基苯的沸點(diǎn)分別為80.1°C、210.9°C,且二者互溶。(1)①開始時應(yīng)向試管中加入一定量的苯、濃硫酸和▲。(1分)②該裝置采取水浴加熱并控制溫度在50~60°C的原因是▲(2分寫出制取硝基苯的化學(xué)方程式:▲(2分)。制得的產(chǎn)物可通過▲(1分)方法提純。Ⅱ.該小組同學(xué)還設(shè)計了A、B、C三組實(shí)驗(yàn)裝置用來制取溴苯。(2)裝置C中當(dāng)把軟橡膠袋中的鐵粉加到混合液中后,觀察到的現(xiàn)象有液體沸騰,燒瓶中▲(2分三個裝置中所共同發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式為▲。(2分)(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,小明取裝置A中錐形瓶中的水溶液少許,加入AgNO3溶液得到淺黃色沉淀,證明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng),該結(jié)論▲(1分)(填“正確”或“錯誤”),原因是▲(2分)。(5)裝置B也存在兩個明顯的缺點(diǎn),使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個缺點(diǎn)是原料逸出使利用率降低和2413分)鹽酸芬戈莫德(H)是一種治療多發(fā)性硬化癥的新型免疫抑制劑,以下是其中一種合成路線(部分反應(yīng)條件已簡化)(1)化合物A中每個碳原子提供2p軌道的▲個電子形成大π鍵。(1分)(2)由B生成C的反應(yīng)類型為▲(1分G中官能團(tuán)的名稱為▲(1分)。(5)寫出由A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式▲。(2分)(6)在C的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的可能結(jié)構(gòu)共有▲(2分)種(不含立體異構(gòu))a)含有苯環(huán)和硝基;b)核磁共振氫譜顯示有四組峰,峰面積之比為6:2:2:1。上述同分異構(gòu)體中,硝基和苯環(huán)直接相連的結(jié)構(gòu)簡式為▲。(2分)(7)參照上述反應(yīng)路線,以和CH3NO2為原料,設(shè)計合成的路線(無機(jī)試劑任選)。▲(2分)化學(xué)(選考)試題第6頁(共6頁)2023學(xué)年第二學(xué)期期中考試高二化學(xué)試題答案及評分參考123456789BCCABACADA20DBCBBBDDAB21.(1)B(2)dAEF正四面體(3)sp、sp3CH3-或甲基R1-Zn-R1的沸點(diǎn)低于C2H5-Zn-C2H5,則相對分子質(zhì)量也小于C2H5-Zn-C2H5(4)(TiO)n+22.(1)8?羥基喹啉中氫氮可以形成分子內(nèi)氫鍵導(dǎo)致其熔點(diǎn)降低,而7?羥基喹啉、6?羥基喹啉形成的是分子間氫鍵,熔點(diǎn)升高(2)Ge原子半徑較大,和氧形成σ鍵以后,p
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