安徽鳳陽縣城西中學2024年高三下學期一模考試化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

安徽鳳陽縣城西中學2024年高三下學期一模考試化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、利用如圖所示裝置,在儀器甲乙丙中,分別依次加入下列各選項中所對應的試劑進行實驗。能達到實驗目的的是()A.濃鹽酸、高錳酸鉀、濃硫酸,制取純凈的氯氣B.濃鹽酸、濃硫酸、濃硫酸,制取干燥的氯化氫氣體C.稀硫酸、溶液X、澄清石灰水,檢驗溶液X中是否含有碳酸根離子D.稀硫酸、碳酸鈉、次氯酸鈉,驗證硫酸、碳酸、次氯酸的酸性強弱2、氧化還原反應與四種基本反應類型的關系如圖所示,下列化學反應屬于陰影3區(qū)域的是A.2HClO2HCl+O2↑B.NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑C.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO23、國際能源期刊報道了一種正在開發(fā)中的綠色環(huán)?!叭珰潆姵亍?,有望減少廢舊電池產生污染。其工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.“全氫電池”工作時,將酸堿反應的中和能轉化為電能B.吸附層b發(fā)生的電極反應:H2–2e-+2OH-=2H2OC.Na+在裝置中從右側透過陽離子交換膜向左側移動D.“全氫電池”的總反應:2H2+O2=2H2O4、從海帶中提取碘元素的步驟中,選用的實驗儀器不能都用到的是A.海帶灼燒灰化,選用①②⑧ B.加水浸泡加熱,選用②④⑦C.過濾得到濾液,選用④⑤⑦ D.萃取和分液,選用③④⑥5、第20屆中國國際工業(yè)博覽會上,華東師范大學帶來的一種“鋅十碘”新型安全動力電池亮相工博會高校展區(qū)。該新型安全動力電池無污染、高安全、長壽命且具有合適的充電時間,可以應用于日常生活、交通出行等各個領域。已知該電池的工作原理如圖所示。下列有關說法正確的是()A.正極反應式為I3--2e-=3I-B.6.5gZn溶解時,電解質溶液中有0.2mol電子移動C.轉移1mol電子時,有1molZn2+從左池移向右池D.“回流通道”可以減緩電池兩室的壓差,避免電池受損6、下列有關原子結構及元素周期律的敘述不正確的是()A.原子半徑:,離子半徑:r(Na+)<r(O2-)B.第族元素碘的兩種核素和的核外電子數之差為6C.P和As屬于第VA族元素,的酸性強于的酸性D.、、三種元素最高價氧化物對應水化物的堿性依次減弱7、設NA表示阿伏加德羅常數的數值,下列敘述正確的是A.將1molNH4NO3溶于適量稀氨水中,所得溶液呈中性,則溶液中NH4+的數目為NAB.1.7gH2O2中含有的電子數為0.7NAC.標準狀況下,2.24L戊烷所含分子數為0.1NAD.1molNa與足量O2反應,生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去2NA個電子8、—定溫度下,在三個容積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)各容器中起始物質的量濃度與反應溫度如下表所示,反應過程中甲、丙容器中CO2的物質的量隨間變化關系如圖所示。容器溫度/℃起始物質的量濃度/mol·L-1NO(g)CO(g)N2CO2甲T10.100.1000乙T2000.100.20丙T20.100.1000下列說法正確的是()A.該反應的正反應為吸熱反應B.乙容器中反應達到平衡時,N2的轉化率小于40%C.達到平衡時,乙容器中的壓強一定大于甲容器的2倍D.丙容器中反應達到平衡后,再充入0.10molNO和0.10molCO2,此時v(正)<v(逆)9、下列關于物質用途不正確的是()A.MgO:氧化鎂的熔點高達2800℃,是優(yōu)質的耐高溫材料B.SiO2:做分子篩,常用于分離、提純氣體或液體混合物C.FeSO4:在醫(yī)療上硫酸亞鐵可用于生產防治缺鐵性貧血的藥劑D.CuSO4:稀的硫酸銅溶液還可用于殺滅魚體上的寄生蟲,治療魚類皮膚病和鰓病等10、已知:①K2CO3+CO2+H2O→2KHCO3;CaCO3+CO2+H2O→Ca(HCO3)2②KHCO3、Ca(HCO3)2都易溶于水③通入懸濁液中的氣體,與溶液反應后才與沉淀反應,將足量CO2通入KOH和Ca(OH)2的混合稀溶液中,則生成沉淀的質量和通入的CO2質量的關系中,正確的是A. B. C. D.11、化學與生活密切相關。下列有關玻璃的敘述正確的是A.鋼化玻璃、石英玻璃及有機玻璃都屬于無機非金屬材料B.含溴化銀的變色玻璃,變色原因與太陽光的強度和生成銀的多少有關C.玻璃化學性質穩(wěn)定,具有耐酸堿侵蝕、抗氧化等優(yōu)點D.普通玻璃的主要成分可表示為Na2O·CaO·6SiO2,說明玻璃為純凈物12、下列實驗能實現的是()A.圖1裝置左側用于檢驗氯化銨受熱分解出的氨氣B.圖2裝置用于分離碘單質和高錳酸鉀固體混合物C.圖3裝置中若a處有紅色物質生成,b處變藍,證明X一定是H2D.圖4裝置可以制取少量CO2,安全漏斗可以防止氣體逸出13、Z是合成某藥物的中間體,其合成原理如下:下列說法正確的是.A.用NaHCO3溶液可以鑒別X和Z B.X、Y、Z都能發(fā)生取代反應C.X分子所有碳原子可能共平面 D.與X具有相同官能團的同分異構體還有5種14、生態(tài)文明建設是中國特色社會主義事業(yè)的重要內容。下列做法不符合生態(tài)文明的是A.研發(fā)可降解高分子材料,減少“白色污染”B.經常使用一次性筷子、紙杯、塑料袋等C.控制含磷洗滌劑的生產和使用,防止水體富營養(yǎng)化D.分類放置生活廢棄物15、假設與猜想是科學探究的先導和價值所在。下列假設引導下的探究肯定沒有意義的是A.探究SO2和Na2O2反應可能有Na2SO4生成B.探究濃硫酸與銅在一定條件下反應產生的黑色物質可能是CuOC.探究Na與水的反應可能有O2生成D.探究向滴有酚酞試液的NaOH溶液中通入Cl2,酚酞紅色褪去的現象是溶液的酸堿性改變所致,還是HClO的漂白性所致16、有機物M、N、Q的轉化關系為:下列說法正確的是()A.M分子中的所有原子均在同一平面B.上述兩步反應依次屬于加成反應和取代反應C.M與H2加成后的產物,一氯代物有6種D.Q與乙醇互為同系物,且均能使酸性KMnO4溶液褪色17、將40℃的飽和硫酸銅溶液升溫至50℃,或溫度仍保持在40℃而加入少量無水硫酸銅,在這兩種情況下均保持不變的是A.硫酸銅的溶解度 B.溶液中溶質的質量C.溶液中溶質的質量分數 D.溶液中Cu2+的數目18、三軸烯()(m)、四軸烯()(n)、五軸烯()(p)的最簡式均與苯相同。下列說法正確的是A.m、n、p互為同系物 B.n能使酸性KMnO4溶液褪色C.n和p的二氯代物均有2種 D.m生成1molC6H14需要3molH219、用NA表示阿伏加德羅常數的值。下列敘述中正確的是A.100g9%的葡萄糖水溶液中氧原子數為0.3NAB.標準狀況下,2.24LF2通入足量飽和食鹽水中可置換出0.1NA個Cl2C.工業(yè)合成氨每斷裂NA個N≡N鍵,同時斷裂6NA個N-H鍵,則反應達到平衡D.常溫下lLpH=7的1mol/LCH3COONH4溶液中CH3COO-與NH4+數目均為NA20、下列實驗中,所采取的分離方法與對應原理都正確的是()選項目的分離方法原理A分離氫氧化鐵膠體與FeCl3溶液過濾膠體粒子不能通過濾紙B用乙醇提取碘水中的碘萃取碘在乙醇中的溶解度較大C用MgCl2溶液制備無水MgCl2固體蒸發(fā)MgCl2受熱不分解D除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點相差較大A.A B.B C.C D.D21、以太陽能為熱源分解Fe3O4,經熱化學鐵氧化合物循環(huán)分解水制H2的過程如圖所示。下列敘述不正確的是()A.過程Ⅰ中的能量轉化形式是太陽能→化學能B.過程Ⅰ中每消耗116gFe3O4轉移2mol電子C.過程Ⅱ的化學方程式為3FeO+H2OFe3O4+H2↑D.鐵氧化合物循環(huán)制H2具有節(jié)約能源、產物易分離等優(yōu)點22、下列化學用語正確的是A.丙烯的結構簡式:C3H6 B.鎂離子的結構示意圖:C.CO2的電子式: D.中子數為18的氯原子符號二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉化:。請根據如圖回答:(1)物質A的化學式為C8H10,寫出A的名稱___,鑒別A和可選用的試劑是___。(2)寫出反應①的化學反應方程式____。(3)反應①~⑤中,屬于加成反應的是____;反應⑤的反應條件為___。(4)寫出2種滿足下列條件的同分異構體的結構簡式。___,____。①含苯環(huán)結構②能發(fā)生銀鏡反應(5)設計由制備的合成路線(無機試劑任選)。_____合成路線常用的表示方式為:24、(12分)藥物瑞德西韋(Remdesivir))對2019年新型冠狀病毒(2019-nCoV)有明顯抑制作用;K為藥物合成的中間體,其合成路線如圖:已知:①R—OHR—Cl②回答下列問題:(1)A的化學名稱為___。由A→C的流程中,加入CH3COCl的目的是___。(2)由G→H的化學反應方程式為___,反應類型為___。(3)J中含氧官能團的名稱為___。碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳原子稱為手性碳原子,則瑞德西韋中含有___個手性碳原子。(4)X是C的同分異構體,寫出一種滿足下列條件的X的結構簡式___。①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子;②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2。(5)設計以苯甲醇為原料制備化合物的合成路線(無機試劑任選)___。25、(12分)無水四氯化錫(SnCl4)常用作有機合成的氯化催化劑。實驗室可用溢流法連續(xù)制備無水四氯化錫,實驗裝置圖如圖:查閱資料可知:①Sn(s)+2Cl2(g)=SnCl4(l)ΔH=-511kJ/mol②SnCl4易揮發(fā),極易發(fā)生水解。③相關物質的物理性質如下:物質SnSnCl4CuCl2熔點/℃232-33620沸點/℃2260114993密度/g·cm-37.3102.2263.386回答下列問題:(1)a管的作用是__________。(2)A中反應的離子方程式是__________。(3)D中冷卻水的作用是________________。(4)尾氣處理時,可選用的裝置是__________(填序號)。(5)錫粒中含銅雜質致D中產生CuCl2,但不影響E中產品的純度,原因是________。(6)制得的SnCl4產品中常含有SnCl2,可用如下方法測定產品純度:先準確稱量7.60g產品于錐形瓶中,再加過量的FeCl3溶液,發(fā)生反應:SnCl2+2FeCl3=SnCl4+2FeCl2,再用0.1000mol/LK2Cr2O7標準溶液滴定生成的Fe2+,此時還原產物為Cr3+,消耗標準溶液20.00mL,則SnCl4產品的純度為__________。26、(10分)化學興趣小組在實驗室進行“海帶提碘”的實驗過程如圖:(1)操作①的名稱是_____,操作②的主要儀器是_____;氧化步驟的離子方程式是_____。(2)探究異常:取樣檢驗時,部分同學沒有觀察到溶液變藍色。他們假設原因可能是加入的氯水過量,氧化了①I2;②淀粉;③I2和淀粉。他們在沒有變藍色的溶液中,滴加_____(選填“四氯化碳”“碘水”“淀粉溶液”)后,若出現_____現象,即可證明假設①正確,同時排除假設②③.能同時排除假設②③的原因是_____。(3)查閱資料:Cl2可氧化I2,反應的化學方程式為_____Cl2+_____I2+_____H2O→_____HIO3+_____HCl.配平上述方程式,并標出電子轉移的方向和數目_______。(4)探究氧化性:在盛有FeCl3溶液的試管中,滴入幾滴KI溶液,將反應后的溶液均勻倒入兩支試管,試管a中加入1mL苯振蕩靜置,出現______(填實驗現象),證明有I2存在;試管b中滴入KSCN溶液,溶液顯血紅色,證明有_____存在。(5)比較氧化性:綜合上述實驗,可以得出的結論是氧化性:Cl2>FeCl3,理由是_____。27、(12分)硫代硫較鈉(Na2S2O3)在生產生活中具有廣泛應用。硫化堿法是工業(yè)上制取硫代硫酸鈉的方法之一。實驗室模擬工業(yè)生產裝置如圖所示:(1)利用如圖裝置進行實驗,為保證硫酸順利滴下的操作是_______。(2)裝置B中生成的Na2S2O3同時還生成CO2,反應的離子方程式為_______;在該裝置中使用多孔球泡的目的是_____。(3)裝置C的作用是檢驗裝置B中SO2的吸收效果,C中可選擇的試劑是__(填字母)。a.H2O2溶液b.溴水c.KMnO4溶液d.BaCl2溶液(4)Na2S2O3溶液常用于測定廢水中Ba2+濃度。①取廢水20.00mL,控制適當的酸度,加入足鹽K2Cr2O7溶液,得到BaCrO4沉淀,過濾洗滌后用適量稀酸溶解,此時CrO42-全部轉化為Cr2O72-;再加過量KI溶液,將Cr2O72-充分反應;然后加入淀粉溶液作指示劑,用0.100mol/L的Na2S2O3溶液進行滴定:(I2+2S2O32-=S4O62-+2I-),滴定終點的現象為__________。平行滴定3次,消耗Na2S2O3溶液的平均用量為18.00mL。則該廢水中Ba2+的物質的量濃度為____mol/L,②在滴定過程中,下列實驗操作會造成實驗結果偏高的是______(填字母)。a.滴定管未用Na2S2O3溶液潤洗b.滴定終點時俯視讀數c.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未進行干燥處理d.滴定管尖嘴處滴定前無氣泡,滴定終點發(fā)現有氣泡28、(14分)我國科學家通過測量SiO2中26Al和16Be兩種元素的比例確定“北京人”年齡,這種測量方法叫“鋁鈹測年法”,完成下列填空:(1)寫出Be的核外電子式___,Be所在的周期中,最外層有2個末成對電子的元素的符號有___、___。(2)Al和Be具有相似的化學性質,鋁原子核外有___種不同運動狀態(tài)的電子,寫出BeCl2水解反應的化學方程式:___。(3)研究表明26Al可以衰變?yōu)?6Mg。請從原子結構角度解釋這兩種元素金屬性強弱關系___。(4)比較Al3+、S2﹣和Cl﹣半徑由大到小的順序___;這3種元素最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的是___(寫名稱),Al2O3是離子化合物,而AlCl3是共價化合物。工業(yè)制鋁時,電解Al2O3而不電解AlCl3的原因是___。29、(10分)我國女藥學家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥青蒿素和雙氫青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。青蒿素的一種化學合成方法的部分工藝流程如圖所示:己知:①C6H5-表示苯基;②(1)化合物E中含有的含氧官能團有__、__和羰基(寫名稱)。(2)合成路線中設計E→F、G→H的目的是__。(3)B→C實際上是分兩步反應進行的,先進行加成反應,再進行__反應。(4)A在Sn-p沸石作用下,可生成同分異構體異蒲勒醇,己知異蒲勒醇分子中有3個手性碳原子(連有四個不同基團的碳原子稱為手性碳原子),異蒲勒醇分子內脫水后再與H21:1發(fā)生1,4-加成可生成,則異蒲勒醇的結構簡式為:__。(5)A的同分異構體Y含有醛基和六元碳環(huán),且環(huán)上只有一個支鏈,滿足上述條件的Y有__種,其中核磁共振氫譜峰數最少的物質的結構簡式為__。(6)如圖是以乙烯為原料制備芐基乙醛的合成路線流程圖。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝ㄓ袡C物寫結構簡式):物質1為__;物質2為__;試劑X為__;條件3為__。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

A.生成的氯氣中含有HCl氣體,濃硫酸不能吸收HCl,故A錯誤;B.濃硫酸與濃鹽酸混合放出大量熱,且濃硫酸吸水,可以揮發(fā)出較多HCl氣體,也可以用濃硫酸干燥氯化氫,所以可以得到干燥的HCl,故B正確;C.二氧化硫也能夠使澄清石灰水變渾濁,且碳酸氫根離子也能夠能夠產生二氧化碳,無法證明溶液X中是否含有CO32-,故C錯誤;D.稀硫酸和碳酸鈉反應生成二氧化碳,二氧化碳和次氯酸鈉反應生成次氯酸,但生成次氯酸現象不明顯,無法判斷,故D錯誤;故選:B。2、D【解析】

根據圖得出陰影3為氧化還原反應,但不是置換反應、化合反應、分解反應?!驹斀狻緼.2HClO2HCl+O2↑,有化合價升降,是氧化還原反應,但是分解反應,故A不符合題意;B.NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑,沒有化合價升降,故B不符合題意;C.4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3,有化合價升降,是氧化還原反應,但是化合反應,故C不符合題意;D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,有化合價升降,是氧化還原反應,不屬于置換反應、化合反應、分解反應,故D符合題意。綜上所述,答案為D。3、A【解析】

由電子流向可知,左邊吸附層為負極,發(fā)生了氧化反應,電極反應是H2-2e-+2OH-=2H2O,右邊吸附層為正極,發(fā)生了還原反應,電極反應是2H++2e-=H2,結合原電池中陽離子移向正極,陰離子移向負極解答該題。【詳解】A.根據圖知,左側和右側物質成分知,左側含有NaOH、右側含有高氯酸,所以全氫電池”工作時,將酸堿反應的中和能轉化為電能,故A正確;B.吸附層a為負極,電極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O,吸附層b為正極,電極反應是2H++2e-=H2,故B錯誤;C.電池中陽離子向正極移動,所以Na+在裝置中從左側透過陽離子交換膜向右側移動,故C錯誤;D.負極電極反應是H2-2e-+2OH-=2H2O,正極電極反應是2H++2e-=H2,電池的總反應為H++OH-=H2O,故D錯誤;故選A。4、D【解析】

先將海帶在坩堝中灼燒灰化,然后在燒杯中加水浸泡加熱促進物質的溶解,在漏斗中過濾,最后用分液漏斗分液,以此解答該題?!驹斀狻緼.將海帶灼燒灰化,應在坩堝中加熱,用到的儀器有①、②和⑧,必要時還可用到三腳架或鐵架臺帶鐵圈,A正確;B.加水浸泡加熱,應在燒杯中進行,加熱用酒精燈,用玻璃棒攪拌,B正確;C.過濾時用到④、⑤和⑦,C正確;D.萃取和分液用到④⑥,不用試管,D錯誤;故合理選項是D?!军c睛】本題考查物質的檢驗和鑒別的實驗設計的分析能力和實驗能力,注意把握實驗的原理、步驟和實驗儀器的使用,著重考查學生對基礎知識的掌握和應用。5、D【解析】

A.正極發(fā)生還原反應,其電極反應式為:I3-+2e-=3I-,A項錯誤;B.電子不能通過溶液,其移動方向為:“Zn→電極a,電極b→石墨氈”,B項錯誤;C.轉移1mol電子時,只有0.5molZn2+從左池移向右池,C項錯誤;D.該新型電池的充放電過程,會導致電池內離子交換膜的兩邊產生壓差,所以“回流通道”的作用是可以減緩電池兩室的壓差,避免電池受損,D項正確;答案選D。6、B【解析】

A.同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,因此原子半徑r(Na)>r(O),Na+、O2-電子層結構相同,核電荷數越大離子半徑越小,故離子半徑r(Na+)<r(O2-),A正確;B.碘的兩種核素131I和137I的核外電子數相等,核外電子數之差為0,B錯誤;C.元素的非金屬性P>As,元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應的水化物的酸性就越強,所以H3PO4的酸性比H3AsO4的酸性強,C正確;D.Na、Mg、Al位于同一周期,元素的金屬性逐漸減弱,則失電子能力和最高價氧化物對應水化物的堿性均依次減弱,D正確;故合理選項是B。7、A【解析】

A.根據溶液的電中性原理,n(H+)+n(NH4+)=n(OH-)+n(NO3-),溶液呈中性,即n(H+)=n(OH-),即有n(NH4+)=n(NO3-)=1mol,即銨根離子為NA個,故A正確;

B.1.7g雙氧水的物質的量為0.05mol,而雙氧水分子中含18個電子,故0.05mol雙氧水中含有的電子為0.9NA個,故B錯誤;

C.標況下戊烷為液體,故不能根據氣體摩爾體積來計算其物質的量,故C錯誤;

D.由于鈉反應后變?yōu)?1價,故1mol鈉反應后轉移電子為NA個,與產物無關,故D錯誤。

故選:A。8、B【解析】

A.根據圖示,甲反應速率快,,升高溫度,CO2的物質的量減少,所以該反應的正反應為放熱反應,故A錯誤;B.丙中達到平衡狀態(tài)時二氧化碳為0.12mol,根據“一邊倒原則”,乙容器相當于加入0.20molNO和0.20molCO,投料是丙的2倍,與丙相比,相當于加壓,平衡正向移動,乙容器中N2的平衡濃度大于0.06mol/L;所以N2的轉化率小于40%,故B正確;C.根據“一邊倒原則”,乙容器相當于加入0.20molNO和0.20molCO,投料的物質的量是甲的2倍,乙壓強大,平衡正向進行,氣體物質的量減小,甲的溫度比乙高,所以乙容器中的壓強一定小于甲容器的2倍,故C錯誤;D.;丙容器中反應達到平衡后,再充入0.10molNO和0.10molCO2,,平衡正向進行,所以v(正)>v(逆),故D錯誤;【點睛】本題考查了平衡常數、等效平衡原理的應用,學會根據Q、K的關系判斷化學反應方向,Q=K時,反應達到平衡狀態(tài);Q>K時,反應逆向進行;Q<K時,反應正向進行。9、B【解析】

A、氧化鎂熔點高,耐高溫,是良好的耐火材料,選項A正確;B、某些鋁硅酸鹽形成的分子篩中有許多籠狀空穴和通道,常用于分離、提純氣體或液體混合物,還可作干燥劑、離子交換劑、催化劑及催化劑載體等,選項B不正確;C、硫酸亞鐵能治療缺鐵性貧血,可用于生產防治缺鐵性貧血的藥劑,選項C正確;D、稀的硫酸銅溶液還可用于殺滅魚體上的寄生蟲,治療魚類皮膚病和鰓病等,選項D正確。答案選B。10、B【解析】

根據二氧化碳與氫氧化鈣反應生成碳酸鈣,所以沉淀質量增加,二氧化碳過量后沉淀又被溶解,即減少,同時考慮的題給的信息“③通入懸濁液中的氣體,與溶液反應后才與沉淀反應”即可完成該題的解答?!驹斀狻恳婚_始二氧化碳與氫氧化鈣反應生成碳酸鈣,此時沉淀質量增加,當二氧化碳和氫氧化鈣反應完畢后,根據題中信息可以知道,此時溶液處出于懸濁液狀態(tài),所以此時發(fā)生的是二氧化碳和碳酸鉀溶液或是沒有反應完全的氫氧化鉀的反應,不管怎么樣都不會再有沉淀產生,但是同時沉淀的質量也不會減少,當把碳酸鉀及氫氧化鉀完全反應后,二氧化碳與碳酸鈣反應生成了能夠溶于水的碳酸氫鈣,此時沉淀逐漸減少最后為零,則選項B符合題意,故答案選B。11、B【解析】

A.鋼化玻璃是在高溫下將玻璃拉成細絲加入到合成樹脂中得到的玻璃纖維增強塑料;石英玻璃主要成分是二氧化硅;有機玻璃主要成分是聚甲基丙烯酸甲酯,屬于塑料,不是無機非金屬材料,A錯誤;B.變色玻璃中含有AgBr見光分解產生Ag單質和Br2單質,使眼鏡自動變暗,光線弱時,溴與銀又生成溴化銀,可見變色原因與太陽光的強度和生成銀的多少有關,B正確;C.玻璃的主要成分SiO2易與NaOH發(fā)生反應,因此不具有耐堿侵蝕的特點,C錯誤;D.普通玻璃的主要成分含有Na2SiO3、CaSiO3、SiO2,硅酸鹽結構復雜,習慣用氧化物形式表示,但玻璃表示為Na2O·CaO·6SiO2,不能說明玻璃為純凈物,D錯誤;故合理選項是B。12、D【解析】

A、左側的五氧化二磷會吸收氯化銨分解產生的氨氣,因此左側可檢測氯化氫,故A不符合題意;B、加熱時碘升華,高錳酸鉀會發(fā)生分解,因此加熱法不能分離,故B不符合題意;C、a處有紅色物質生成,說明氧化銅被還原,b處變藍,說明氣體中含有水蒸氣,因此有可能X中含有水蒸氣,X也可能含有乙醇、氨氣、甲烷等,故C不符合題意;D、大理石和稀鹽酸反應生成二氧化碳,安全漏斗可在左右側形成液柱,可防止氣體逸出,故D符合題意;故答案為:D。13、B【解析】

A.X和Z分子中都含有羧基,都能與NaHCO3溶液反應生成二氧化碳氣體,NaHCO3溶液不能鑒別X和Z,A不正確;B.X和Y能發(fā)生酯化反應,Y和Z的苯環(huán)上能發(fā)生鹵代反應,酯化反應和鹵代反應都屬于取代反應,B正確;C.X分子中與Br相連的碳原子上連有三個碳原子,這四個碳原子不可能共平面,C錯誤;D.丁酸有兩種結構CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,烴基上一個氫原子被溴原子取代的產物有5種,除去X本身,與X具有相同官能團的同分異構體還有4種,D錯誤。故選B。14、B【解析】

A.研發(fā)可降解高分子材料,減少塑料制品的使用,可減少“白色污染”,與題意不符,A錯誤;B.經常使用一次性筷子、紙杯、塑料袋等,會消耗大量的木材,一次性塑料袋的大量使用會造成白色污染,不符合生態(tài)文明,符合題意,B正確;C.控制含磷洗滌劑的生產和使用,防止水體富營養(yǎng)化,保護水體,防止污染,與題意不符,C錯誤;D.垃圾分類放置生活廢棄物,有利于環(huán)境保護和資源的再利用,與題意不符,D錯誤;答案為B。15、C【解析】

A、SO2具有還原性,Na2O2具有氧化性,所以探究SO2和Na2O2反應可能有Na2SO4生成有意義,故A不符合題意;B、濃硫酸具有強氧化性,所以探究濃硫酸與銅在一定條件下反應產生的黑色物質可能是CuO有意義,故B不符合題意;C、Na是非?;顫姷慕饘?,不可能與水反應生成O2,所以探究Na與水的反應可能有O2生成沒有意義,故C符合題意;D、Cl2能與NaOH反應,使溶液的堿性減弱,Cl2與H2O反應生成了HClO,HClO具有漂白性,所以探究向滴有酚酞試液的NaOH溶液中通入Cl2,酚酞紅色褪去的現象是溶液的酸堿性改變所致,還是HClO的漂白性所致有意義,故D不符合題意。16、C【解析】

A.M中含甲基、亞甲基均為四面體結構,則M分子中所有原子不可能均在同一平面,故A錯誤;B.M→N為取代反應,N→Q為水解反應,均屬于取代反應,故B錯誤;C.M與H2加成后的產物為,中含有6種H,則一氯代物有6種,故C正確;D.Q中含苯環(huán),與乙醇的結構不相似,且分子組成上不相差若干個“CH2”原子團,Q與乙醇不互為同系物,兩者均含-OH,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故D錯誤;故答案選C。17、C【解析】

A.硫酸銅的溶解度隨溫度升高而增大,將40℃的飽和硫酸銅溶液升溫至50℃,硫酸銅的溶解度增大,故A錯誤;B.40℃的飽和硫酸銅溶液,溫度仍保持在40℃,加入少量無水硫酸銅,硫酸銅生成硫酸銅晶體,溶液中溶劑減少,溶質析出,溶液中溶質的質量減少,故B錯誤;C.將40℃的飽和硫酸銅溶液升溫至50℃,溶解度增大,濃度不變;溫度不變,飽和硫酸銅溶液加入少量無水硫酸銅,析出硫酸銅晶體,溶液仍為飽和溶液,濃度不變,故C正確;D.溫度仍保持在40℃,加入少量無水硫酸銅,硫酸銅生成硫酸銅晶體,溶液中溶劑減少,溶質析出,溶液中溶質的質量減少,溶液中Cu2+的數目減少,故D錯誤?!军c睛】明確硫酸銅溶解度隨溫度的變化,理解飽和溶液的概念、硫酸銅與水發(fā)生CuSO4+5H2O=CuSO4·5H2O反應后,溶劑質量減少是解決該題的關鍵。18、B【解析】

A.同系物必須滿足兩個條件:①結構相似②分子組成相差若干個CH2,故A錯誤;B.n含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;C.n的二氯代物有3種,p的二氯代物也有3種,故C錯誤;D.應該是m(C6H6)生成1molC6H12需要3molH2,故D錯誤;答案:B【點睛】易錯選項C易忽略兩個氯原子取代同一個碳上的氫原子。19、C【解析】

A.溶質葡萄糖和溶劑水中都含有O原子,溶液中所含O原子物質的量n(O)=×6+×1=5.36mol,A錯誤;B.F2通入足量飽和食鹽水,與水發(fā)生置換反應產生HF和O2,不能置換出Cl2,B錯誤;C.N2是反應物,NH3是生成物,根據方程式可知:每斷裂NA個N≡N鍵,同時斷裂6NA個N-H鍵,表示正逆反應速率相等,表示反應達到平衡狀態(tài),C正確;D.根據電荷守恒可得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(CH3COO-),溶液的pH=7,則c(H+)=c(OH-),因此c(NH4+)=c(CH3COO-),但該鹽是弱酸弱堿鹽,NH4+、CH3COO-都水解而消耗,因此二者的物質的量都小于1mol,則它們的數目都小于NA,D錯誤;故合理選項是C。20、D【解析】

A項,膠體粒子可以通過濾紙,但不能通過半透膜,所以分離膠體與溶液的方法是滲析,故A項錯誤;B項,乙醇與水互溶,致使碘、水、乙醇三者混溶,不能用乙醇萃取的方法進行分離,故B項錯誤;C項,用MgCl2溶液制備無水MgCl2固體,要先升溫蒸發(fā),然后降溫結晶獲得六水合氯化鎂,然后通過干燥氯化氫氣流加熱得到MgCl2,故C項錯誤;D項,丁醇和乙醚的沸點相差大,可以用蒸餾的方法分離,故D項正確。綜上所述,本題的正確答案為D。21、B【解析】

A.過程Ⅰ利用太陽能將四氧化三鐵轉化為氧氣和氧化亞鐵,實現的能量轉化形式是太陽能→化學能,選項A正確;B.過程Ⅰ中四氧化三鐵轉化為氧氣和氧化亞鐵,每消耗116gFe3O4,即0.5mol,Fe由+3價變?yōu)?2價,轉移mol電子,選項B錯誤;C.過程Ⅱ實現了氧化亞鐵與水反應生成四氧化三鐵和氫氣的轉化,反應的化學方程式為3FeO+H2OFe3O4+H2↑,選項C正確;D.根據流程信息可知,鐵氧化合物循環(huán)制H2具有節(jié)約能源、產物易分離等優(yōu)點,選項D正確。答案選B。22、B【解析】

A.丙烯的結構簡式為:CH2=CH-CH3,故A錯誤;B.鎂離子核外有10個電子,結構示意圖,故B正確;C.CO2是共價化合物,其結構式為O=C=O,碳原子和氧原子之間有2對電子,其電子式為,故C錯誤;D.從符號的意義可知A表示質量數,由質子數(Z)+中子數(N)=質量數(A)得:A=17+18=35,原子符號:,故D錯誤;故答案為B?!军c睛】解化學用語類題型需要重點關注的有:①書寫電子式時應特別注意如下幾個方面:陰離子及多核陽離子均要加“[]”并注明電荷,書寫共價化合物電子式時,不得使用“[]”,沒有成鍵的價電子也要寫出來。②書寫結構式、結構簡式時首先要明確原子間結合順序(如HClO應是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是書寫結構簡式時,碳碳雙鍵、碳碳三鍵應該寫出來。③比例模型、球棍模型要能體現原子的相對大小及分子的空間結構。二、非選擇題(共84分)23、乙苯溴水+Br2+HBr;③NaOH水溶液、加熱或或【解析】

(1)物質A的化學式為C8H10,則苯與CH3CH2Cl發(fā)生取代反應生成A為,A的名稱為:乙苯;和都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,后者能與溴水發(fā)生加成反應,而前者不能,可以溴水區(qū)別二者,故答案為:乙苯;溴水;(2)反應①是苯與液溴在Fe作催化劑條件下生成溴苯,反應方程式為:+Br2+HBr;(3)對比物質的結構,可知①②④屬于取代反應、③屬于加成反應,而⑤先發(fā)生鹵代烴的水解反應,再發(fā)生分子內脫水反應,反應條件為:NaOH水溶液、加熱,故答案為:③;NaOH水溶液、加熱;(4)滿足下列條件的同分異構體:①含苯環(huán)結構,②能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基,可以有1個取代基為-CH2CHO,可以有2個取代基為-CH3、-CHO,符合條件的同分異構體有:、、、;(5)與氫氣發(fā)生加成反應生成,然后發(fā)生消去反應生成,再與溴發(fā)生加反應生成,最后發(fā)生消去反應生成,合成路線流程圖為:。24、苯酚保護羥基,防止被氧化HCHO+HCN加成反應酯基5或【解析】

A發(fā)生信息1的反應生成B,B發(fā)生硝化取代反應生成C,根據C的結構簡式可知,B為,A為;D發(fā)生信息1的反應生成E,E中含兩個Cl原子,則E為,E和A發(fā)生取代反應生成F,G發(fā)生信息2的反應生成H,H發(fā)生取代反應,水解反應得到I,根據I結構簡式可知H為HOCH2CN,G為HCHO,I發(fā)生酯化反應生成J,F與J發(fā)生取代反應生成K,J為,結合題目分析解答;(7)的水解程度為:,結構中的-COOH可由-CN酸性條件下水解得到,而與HCN發(fā)生加成反應可生成,再結合苯甲醇催化氧化即可生成苯甲醛,據此分析確定合成路線。【詳解】(1)由上述分析可知,A為,其化學名稱為:苯酚;酚羥基具有弱還原性,能夠被濃硫酸氧化,因此加入CH3COCl的目的是保護羥基,防止被氧化;(2)H為HOCH2CN,G為HCHO,由G生成H的化學反應方程式為:HCHO+HCN;反應中醛基中不飽和鍵生成飽和化學鍵,屬于加成反應;(3)J為,其含氧官能團為酯基;瑞德西韋中碳原子位置為:,一共有5個手性碳原子;(4)C是對硝基乙酸苯酯,X是C的同分異構體,X的結構簡式滿足下列條件:①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子;②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2(即1mol),則含有兩個羥基,根據不飽和度知還存在-CH=CH2,該分子結構對稱,符合條件的結構簡式為:或;(5)根據上述分析可知,該合成路線可為:。25、平衡壓強使?jié)恹}酸順利流下MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O避免SnCl4揮發(fā)②常溫下,CuCl2為固體且密度比SnCl4大85%【解析】

根據裝置:A裝置制備氯氣:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,其中a可以平衡壓強,使?jié)恹}酸順利流下,B吸收雜質HCl氣體,C吸收水蒸氣,干燥純凈的Cl2與Sn在D中反應制得SnCl4,錫粒中含銅雜質使得D中產生的SnCl4中含有CuCl2,但因為CuCl2熔點高,為固體,且密度比SnCl4大,不會隨SnCl4液體溢出,E收集SnCl4液體,尾氣用盛放堿石灰的干燥管處理,據此分析作答。【詳解】(1)a管的作用是平衡濃鹽酸上下的氣體壓強,使?jié)恹}酸順利流下;(2)A中濃鹽酸與MnO2混合加熱制取Cl2,反應的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(3)在D中制取的物質SnCl4中含有雜質CuCl2,SnCl4易揮發(fā),所以D中冷卻水的作用是避免SnCl4揮發(fā);(4)尾氣中含有氯氣會導致大氣污染,因此一定要進行處理,可根據Cl2與堿反應的性質,用堿性物質吸收,同時為防止SnCl4水解,該裝置還具有干燥的作用,用盛放堿石灰的干燥管可滿足上述兩個條件,故合理選項是②;(5)錫粒中含銅雜質致D中產生CuCl2,但因為常溫下,CuCl2為固體且密度比SnCl4大,故不影響E中產品的純度;(6)滴定中,鐵元素化合價由+2價變?yōu)?3價,升高1價,Cr元素化合價由+6價變?yōu)?3價,降低3價,則有關系式:3SnCl2~6Fe2+~K2Cr2O7,n(SnCl2)=3n(K2Cr2O7)=3×0.1000mol/L×0.02L=0.006mol,故SnCl4產品的純度為×100%=85%?!军c睛】本題考查了物質制備方案設計,涉及化學實驗操作、物質的作用、滴定方法在物質含量測定的由于等,明確實驗原理及實驗基本操作方法、知道各個裝置作用是解本題關鍵。26、過濾分液漏斗Cl2+2I﹣=I2+2Cl﹣碘水變藍加入碘水溶液變藍,說明溶液中沒有碘、有淀粉,即氯水氧化了碘沒有氧化淀粉,所以可以同時排除假設②③516210分層現象,且上層為紫紅色、下層幾乎無色Fe3+由探究(4)可知Fe3+和I2可以共存,由此可知Fe3+不能氧化I2,而由(3)可知Cl2能氧化I2,所以氧化性Cl2>FeCl3【解析】

(1)根據流程圖,結合物質提純與分離的基本操作分析;通入氯水將碘離子氧化為碘單質;(2)碘單質與淀粉變藍,若碘被氧化,則藍色消失,淀粉恢復原來的顏色,結合碘單質遇淀粉變藍的性質分析;(3)反應中Cl2中的Cl元素由0價變?yōu)?1價,碘元素由0價變?yōu)?5價,結合化合價升降總數相等以及質量守恒配平;(4)苯可以溶解碘單質,溶液分層;三價鐵遇KSCN溶液變?yōu)檠t色;(5)由結合探究(4)和(3)三種反應氧化劑與氧化產物氧化性強弱分析?!驹斀狻?1)海帶灰中部分可溶物浸泡后經過操作①得到含碘離子的溶液,則操作①為過濾;將碘單質從水溶液中經過操作②轉移至有機溶劑中,則操作②為萃取,主要是用的儀器為分液漏斗;氧化步驟中是向含碘離子溶液中加入氯水,將碘離子氧化為碘單質,離子反應為:Cl2+2I-=I2+2Cl-;(2)沒有觀察到溶液變藍色,有兩種可能,一是溶液中沒有碘單質,二是淀粉被轉化為其他物質,要證明①是正確的,則只需要在溶液中加入碘水,若溶液變藍,說明溶液中沒有碘、有淀粉,即氯水氧化了碘沒有氧化淀粉,所以可以同時排除假設②③(3)反應中Cl2中的Cl元素由0價變?yōu)?1價,碘元素由0價變?yōu)?5價,結合化合價升降總數相等以及質量守恒,則方程式為5Cl2+I2+6H2O=2HIO3+10HCl,電子轉移的方向和數目表示為:;(4)FeCl3溶液中鐵離子具有氧化性,KI中碘離子具有還原性,FeCl3與碘化鉀發(fā)生氧化還原反應,加入試管a中加入1mL苯,苯的密度小于水,若溶液分層且上層為紫紅色、下層幾乎無色,證明反應中生成I2;KSCN溶液可檢驗鐵離子,加入KSCN溶液變?yōu)榧t色,說明溶液中含有Fe3+;(5)由探究(4)可知Fe3+和I2可以共存,由此可知Fe3+不能氧化I2,而由(3)可知Cl2能氧化I2,所以氧化性Cl2>FeCl3。27、打開分液漏斗上口的玻璃塞或者將活塞上凹槽對準漏斗頸上的小孔4SO2+2S2-+CO32-=3S2O32-+CO2增大SO2與溶液的接觸面積,使反應充分bc滴入最后一滴Na2S2O3溶液藍色褪去且在半分鐘內不恢復0.03mol/La【解析】

裝置A中利用濃硫酸和亞硫酸鈉反應生成二氧化硫,進入B裝置,多孔球泡可以增大氣體與液體的接觸面積,裝置B中利用二氧化硫、硫化鈉和碳酸鈉反應制取硫代硫酸鈉;裝置C檢驗二氧化硫的吸收效果,需要有明顯的實驗現象;裝置D進行尾氣吸收。(4)滴定過程中,Cr2O72-將碘離子氧化成碘單質,然后滴入Na2S2O3標準液滴定生成的碘單質的量,從而確定Cr2O72-的量,進而確定鋇離子的量?!驹斀狻?1)若沒有打開分液漏斗上口的玻璃塞,或沒有將活塞上凹槽對準漏斗頸上的小孔,分液漏斗內的液體將不能順利滴下,為保證硫酸順利滴下需打開分液漏斗上口的玻璃塞或者將活塞上凹槽對準漏斗頸上的小孔;(2)根據已知信息SO2、Na2S、Na2CO3反應生成Na2S2O3和CO2,該過程中二氧化硫中硫元素化合價降低,做氧化劑,硫化鈉中硫元素化合價升高做還原劑,結合電子守恒和元素守恒可得離子方程式為:4SO2+2S2-+CO32-=3S2O32-+CO2;在該裝置中使用多孔球泡可以增大接觸面積,使反應充分;(3)a.二氧化硫可以被雙氧水氧化,但沒有明顯現象,故a不選;b.溴水可以氧化二氧化硫,且溶液顏色會發(fā)生變化,故b選;c.高錳酸鉀可以氧化二氧化硫,且溶液顏色會發(fā)生變化,故c選;d.二氧化硫與氯化鋇溶液不反應,故d不選;綜上所述選bc;(4)①滴定終點碘單質被完全反應,溶液藍色褪去,所以滴定終點的現象為:滴入最后一滴Na2S2O3溶液藍色褪去且在半分鐘內不恢復;Cr2O72-將碘離子氧化成碘單質,自身被還原成Cr3+,所以有轉化關系Cr2O72-~3I2,滴定過程中發(fā)生反應I2+2S2O32-=S4O62-+2I-,所以I2~2S2O32-,鋇離子與Cr2O72-存在轉化關系2Ba2+~2BaCrO4~Cr2O72-,所以Ba2+和S2O32-存在數量關系2Ba2+~6S2O32-,所以廢液中Ba2+的濃度為;②a.滴定管未用標準液潤洗,會稀釋標準液,導致消耗標準液的體積偏大,測定結果偏高;b.滴定終點時俯視讀數導致讀數偏小,讀取的標準液體積偏小,測定結果偏低;c.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未進行干燥處理,對待測液的溶質的物質的量沒有影響,故對實驗結果不影響;d.滴定管尖嘴處滴定前無氣泡,滴定終點發(fā)現有氣泡將使讀取的標準液體積偏小,測定結果偏低;綜上所述選a。28、1s22s2CO13

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