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文檔簡介
七年制臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)
《藥理學(xué)》教學(xué)大綱
福建醫(yī)科大學(xué)藥理學(xué)教研室
二00三年八月
**—1—
刖3
藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體(包括病原體)相互作用的規(guī)律及其原理的科學(xué),
是研究藥物的學(xué)科之一,是一門為臨床合理用藥防治疾病提供基本理論的醫(yī)學(xué)基
礎(chǔ)學(xué)科。
藥理學(xué)的教學(xué)內(nèi)容包括藥理學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本技能,分為總論
和各論兩大部分:藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)及藥物代謝動(dòng)力學(xué)的基本概念及主要內(nèi)容;各
系統(tǒng)或各類藥物的分類及其代表藥和常用藥的藥理作用、作用機(jī)制、體內(nèi)過程特
點(diǎn)、臨床應(yīng)用、主要不良反應(yīng)和防治,藥理學(xué)重要進(jìn)展。
通過課堂教學(xué)、輔導(dǎo)自學(xué)與實(shí)驗(yàn),培養(yǎng)學(xué)生思考、分析、解決藥理學(xué)問題的
能力,提高學(xué)生創(chuàng)造性思維能力。使學(xué)生掌握藥理學(xué)基礎(chǔ)理論和藥物的作用、作
用原理及如何充分發(fā)揮其臨床療效,減少其不良反應(yīng),為臨床合理用藥提供藥理
學(xué)基礎(chǔ);了解獲得藥理學(xué)知識(shí)的科學(xué)途徑及藥物、藥理學(xué)新進(jìn)展。
本大綱為本課程理論課設(shè)定,適用于七年制本科臨床醫(yī)學(xué)類專業(yè)學(xué)生,教學(xué)
總時(shí)數(shù)為84學(xué)時(shí),其中課堂講授72學(xué)時(shí),自學(xué)12學(xué)時(shí)。本課程實(shí)驗(yàn)課大綱另行
制定。
教學(xué)內(nèi)容與要求
第一篇總論
第一章緒論
一、教學(xué)目的與要求:
了解藥理學(xué)的性質(zhì),任務(wù),研究對(duì)象,在醫(yī)學(xué)教學(xué)中的地位。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):0.5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(-)藥物的概念,來源,藥物與毒物的界限,藥理學(xué)的性質(zhì),任務(wù),研究對(duì)
象和方法以及在醫(yī)學(xué)教學(xué)中的地位。
(二)國外藥物學(xué)和藥理學(xué)的發(fā)展簡史,我國“本草”的貢獻(xiàn),解放后我國藥
理學(xué)科研成果。
(三)常用的藥理學(xué)研究方法,藥理學(xué)在新藥研發(fā)中的地位。
第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
一、教學(xué)目的與要求:
熟悉藥物的基本作用;掌握藥物的量效關(guān)系、藥物與受體的作用規(guī)律,為各
論學(xué)習(xí)提供基礎(chǔ)。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):6學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)藥理作用與效應(yīng):藥物作用,藥理效應(yīng),治療作用和不良反應(yīng)。
(三)藥物的量效關(guān)系:量效關(guān)系,質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng),量效曲線,最大效應(yīng),半
最大效應(yīng)濃度,效價(jià)強(qiáng)度,半數(shù)有效量,治療指數(shù),安全范圍。
(四)構(gòu)效關(guān)系:藥物基本骨架、側(cè)鏈長短、立體異構(gòu)(手性藥物)、幾何異構(gòu)(順
式或反式)的改變與藥物功能的關(guān)系。
(五)藥物的作用機(jī)制:藥物作用原理的多樣性。
(六)藥物與受體:受體研究的由來,受體和配體的概念,藥物與受體相互作用
的學(xué)說,親和力,內(nèi)在活性,激動(dòng)藥,部分激動(dòng)藥,拮抗藥,競爭性拮抗
藥,非競爭性拮抗藥,儲(chǔ)備受體。PD?和PA?的意義。占領(lǐng)學(xué)說,二態(tài)模型
學(xué)說,受體的類型,第二信使,受體的調(diào)節(jié)。
第三章藥物代謝動(dòng)力學(xué)
一、教學(xué)目的與要求:
了解體內(nèi)藥量變化的時(shí)間過程,熟悉藥物的體內(nèi)過程,掌握藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的規(guī)律
和藥物消除動(dòng)力學(xué),為各論學(xué)習(xí)提供基礎(chǔ)。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):5.5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)
體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的類型,被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn),溶液pH對(duì)藥物離子化程度的影響
(Handerson-Hasselbalch公式),離子障,特殊轉(zhuǎn)運(yùn)。
(二)藥物的體內(nèi)過程:給藥途徑,吸收的影響因素,首關(guān)消除;藥物與血漿蛋
白結(jié)合特點(diǎn)與意義,各種屏障對(duì)分布的影響;藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的基本過程,肝臟微
粒體細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)特性;藥物排泄的途徑及影響因素,肝腸循環(huán)。
(三)速率過程:藥物濃度-時(shí)間曲線,速率類型,峰值濃度,半衰期,有效期,
曲線下面積,生物利用度。一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)與零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的基本特征,穩(wěn)態(tài)
濃度,清除率,表觀分布容積,消除速率常數(shù),穩(wěn)態(tài)濃度;連續(xù)恒速給藥時(shí)血漿
藥物濃度的變化,負(fù)荷劑量,穩(wěn)態(tài)濃度與給藥劑量的關(guān)系。
第四章影響藥物效應(yīng)的因素及合理用藥原則
一、教學(xué)目的與要求:
了解影響藥物作用的因素及合理用藥的原則。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):2學(xué)時(shí)(自學(xué))
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)藥物方面的因素:藥物劑型,聯(lián)合用藥及藥物相互作用。
(二)機(jī)體方面的因素:年齡、性別、遺傳異常、病理情況,心理因素、
機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的變化。
(三)合理用藥原則。
第二篇化學(xué)治療藥物
第五章抗微生物藥物概論
一、教學(xué)目的與要求:
了解化學(xué)治療的含義。掌握有關(guān)抗微生物藥物的定義、常用術(shù)語和常用各類
抗菌藥作用原理,細(xì)菌耐藥性及其產(chǎn)生機(jī)制。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)抗微生物藥物的發(fā)展簡史
(二)名詞和術(shù)語
抗菌藥物的常用術(shù)語?;熤笖?shù)、抗菌藥、抗生素、抗菌譜、抑菌藥、殺菌
藥、最小抑菌濃度、最小殺菌濃度和抗菌藥物后效應(yīng)。藥物,宿主和致病病原體
三者的相互關(guān)系。
(二)抗微生物藥物作用機(jī)制。
1.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成:內(nèi)酰胺類抗生素,萬古霉素。
2.增加胞漿膜的通透性:多粘菌素,制霉菌素,二性霉素B。
3.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成:鏈霉素等,四環(huán)素類和紅霉素、氯霉素。
4.影響核酸代謝:喳諾酮類,利福平。
5.影響葉酸代謝:磺胺藥及其增效劑。
(三)微生物的耐藥性。耐藥性的種類,耐藥性產(chǎn)生機(jī)制:產(chǎn)生滅活酶,改變靶
位結(jié)構(gòu),降低外膜通透性,加強(qiáng)主動(dòng)流出系統(tǒng)等。耐藥基因的轉(zhuǎn)移方式。
第六章p內(nèi)酰胺類抗生素
一、教學(xué)目的與要求:
掌握B內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用機(jī)制,細(xì)菌耐藥性及其產(chǎn)生機(jī)制。掌握青
霉素和頭范!菌素的抗菌作用,抗菌譜,適應(yīng)證,不良反應(yīng)及應(yīng)用注意;半合成青
霉素的作用特點(diǎn)和用途。熟悉非典型B內(nèi)酰胺類抗生素的作用特點(diǎn)和用途。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):2.5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(-)青霉素類
1.天然青霉素。青霉素的理化特性,抗菌作用和抗菌機(jī)制,抗菌譜和耐藥性,
體內(nèi)過程,臨床應(yīng)用,不良反應(yīng)及應(yīng)用注意。藥物的相互作用。
2.半合成青霉素的特點(diǎn)和用途:
(1)口服(耐酸)不耐酶青霉素:青霉素V。
(2)耐青霉素酶青霉素:苯唾西林、氯喋西林、雙氯西林、氟氯西林主要用于
耐青霉素的金葡菌感染。
(3)廣譜青霉素:耐酸不耐酶,對(duì)革蘭陽性和陰性菌都有殺菌作用。
1.氨基青霉素:氨葦西林、阿莫西林和匹氨西林。
2.竣基青霉素:竣茉西林、替卡西林。
3.酰胭類青霉素:美洛西林、哌拉西林、吠茉西林。
4.磺基青霉素:磺茉西林。
(4)抗革蘭陰性青霉素:美西林、替莫西林。
(二)頭抱菌素類:化學(xué)結(jié)構(gòu)和構(gòu)效關(guān)系,體內(nèi)過程,第一、二、三、四代頭抱
菌素的特點(diǎn):抗菌譜、對(duì)B內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性、腎毒性、體內(nèi)過程的比較,藥物的
臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。
(三)其他P內(nèi)酰胺類抗生素:頭霉素類、碳青霉素類(亞胺培南、美羅培南)、
拉氧頭抱、B內(nèi)酰胺酶抑制劑(克拉維酸、舒巴坦、三噪巴坦)、單環(huán)類抗生素
(氨曲南)的抗菌作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用。
第七章大環(huán)內(nèi)酯類'林可霉素類及萬古霉素類
一、教學(xué)目的與要求:
掌握大環(huán)內(nèi)酯類,林可霉素類和萬古霉素的抗菌作用,臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)
的特點(diǎn)。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(-)大環(huán)內(nèi)酯類
14元環(huán)與16元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的特點(diǎn)。
大環(huán)內(nèi)酯類的抗菌作用和機(jī)制,臨床應(yīng)用、體內(nèi)過程、不良反應(yīng)、耐藥性和
藥物相互作用。
紅霉素、克拉霉素和阿齊霉素等常用藥物的應(yīng)用特點(diǎn)。
(二)林可霉素、克林霉素的抗菌作用,作用機(jī)理,耐藥性,臨床應(yīng)用。兩藥體
內(nèi)過程和不良反應(yīng)的比較。
(三)萬古霉素和去甲萬古霉素、替考拉寧的抗菌特點(diǎn),作用機(jī)理,體內(nèi)過程及
臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)、耐藥性。
第八章氨基糖苔類及多粘菌素類
一、教學(xué)目的與要求:
掌握氨基糖甘類常用藥物的抗菌作用,適應(yīng)證,耐藥性,不良反應(yīng)及其防治。
了解其它多肽類抗生素的作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)氨基糖甘類抗生素的共性。氨基糖甘類的化構(gòu)特性,理化性質(zhì),抗菌譜,
抗菌作用,作用機(jī)理和耐藥性。體內(nèi)過程,對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)和腎臟的毒性與其它
不良反應(yīng)。
(二)氨基糖甘類常用藥物的特點(diǎn)和應(yīng)用:鏈霉素,慶大霉素,卡那霉素,妥布
霉素,阿米卡星,西索米星,奈替米星,新霉素特點(diǎn)的比較,臨床應(yīng)用和注意事
項(xiàng)。
(三)多粘菌素B和E、桿菌肽等多肽類抗生素的作用特點(diǎn)、臨床應(yīng)用、不良反
應(yīng)和注意事項(xiàng)、耐藥性、藥物相互作用。
第九章四環(huán)素類及氯霉素
一、教學(xué)目的與要求:
掌握四環(huán)素類和氯霉素抗菌作用的特點(diǎn),作用機(jī)理,臨床應(yīng)用,不良反應(yīng)及
其防治。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(-)四環(huán)素類:基本結(jié)構(gòu),抗菌譜,抗菌作用原理,體內(nèi)過程,不良反應(yīng)及其
防治。常用四環(huán)素類:四環(huán)素,多西環(huán)素和米諾環(huán)素的特點(diǎn),臨床應(yīng)用選擇。
(-)氯霉素的抗菌譜,體內(nèi)過程,抗菌作用機(jī)理,對(duì)造血系統(tǒng)的毒性,臨床原
則和應(yīng)用注意事項(xiàng),耐藥性,藥物相互作用。
第十章人工合成抗菌藥
一、教學(xué)目的與要求:
掌握口奎諾酮類和磺胺類的作用特點(diǎn),抗菌機(jī)制,耐藥機(jī)理及常用藥特點(diǎn)和應(yīng)
用,了解二類藥的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用注意。掌握甲氧茉咤的作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用。
了解硝基吠喃類藥的作用和應(yīng)用。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1.5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(~)瞳諾酮類:抗菌作用及機(jī)制,體內(nèi)過程,細(xì)菌耐藥機(jī)理,藥理學(xué)特性,臨
床應(yīng)用。常用藥特點(diǎn)及應(yīng)用(毗哌酸,諾氟沙星,氧氟沙星,左氧氟沙星,司帕
沙星,環(huán)丙沙星,洛美沙星,氟羅沙星)不良反應(yīng)及藥物相互作用。
(二)磺胺類藥抗菌藥?;前奉惞餐兀嚎咕鷻C(jī)制和機(jī)制,體內(nèi)過程,臨床應(yīng)用,
不良反應(yīng),耐藥性和藥物相互作用。常用各藥特點(diǎn)及應(yīng)用(全身應(yīng)用的磺胺藥類,
局部應(yīng)用的磺胺藥類,復(fù)方磺胺藥類)。
(三)甲氧葦咤、硝基映喃類的抗菌作用機(jī)制和作用特點(diǎn),臨床應(yīng)用,耐藥性和
不良反應(yīng)。
第十一章抗真菌藥及抗病毒藥
一、教學(xué)目的與要求:
掌握兩性霉素B、灰黃霉素、喋類的抗真菌作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。了
解抗病毒藥的概況。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)抗真菌藥:抗生素類(灰黃霉素、制霉菌素、和兩性霉素B)、睫類(克霉
喋、咪康喋、酮康喋、氟康喋和伊曲康喋)和其他類(特比蔡芬和氟胞喀咤)的
抗真菌作用、體內(nèi)過程、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。
(二)抗病毒藥:金剛烷胺、碘甘、阿糖腺甘、阿昔洛韋和更昔洛韋、利巴韋林、
磷甲酸鹽、齊多夫定及HIV蛋白酶抑制劑等藥的抗病毒作用特點(diǎn)、臨床應(yīng)用及其
評(píng)價(jià)。
第十二章抗結(jié)核病藥及抗麻風(fēng)病藥
一、教學(xué)目的與要求:
掌握抗結(jié)核病藥異煙腫、利福平、乙胺丁醇、毗嗪酰胺和鏈霉素的抗結(jié)核作
用特點(diǎn)、耐藥性、不良反應(yīng)和應(yīng)用。了解抗結(jié)核病的治療原則。了解抗麻風(fēng)藥碉
類的概況。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)抗結(jié)核病藥
異煙肺對(duì)結(jié)核菌的選擇作用特點(diǎn)、耐藥性、體內(nèi)過程、不良反應(yīng)及其防治,
治療結(jié)核病的適應(yīng)證和用法。利福平抗菌譜、抗菌機(jī)理和特點(diǎn)、耐藥性、不良反
應(yīng)和臨床應(yīng)用。利福噴汀和利福定的作用特點(diǎn)。乙胺丁醇的選擇性抗結(jié)核菌作用、
作用機(jī)理、不良反應(yīng)及其防治。鏈霉素、口比嗪酰胺、利福定、對(duì)氨水楊酸和乙硫
異煙胺的抗結(jié)核作用特點(diǎn)及應(yīng)用??菇Y(jié)核病藥的應(yīng)用原則:早期用藥、聯(lián)合用藥、
堅(jiān)持全療程規(guī)律用藥和適宜的劑量。
(二)抗麻風(fēng)藥(自學(xué)):颯類的抗菌與應(yīng)用、體內(nèi)過程和不良反應(yīng);氯法齊明、利
福平和長效磺胺的作用特點(diǎn)。
第十三章抗菌藥物的合理應(yīng)用
一、教學(xué)目的與要求:
了解臨床應(yīng)用抗菌藥物的基本原則和抗菌藥的預(yù)防性、治療性應(yīng)用。掌握抗
菌藥的聯(lián)合治療,根據(jù)抗菌藥的作用特點(diǎn)合理用藥。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)臨床應(yīng)用抗菌藥物的基本原則:盡早確立病原學(xué)診斷;根據(jù)抗菌藥的作用
特點(diǎn)合理用藥;根據(jù)患者的生理、病理、免疫等狀態(tài)合理用藥;需嚴(yán)加控制抗菌
藥應(yīng)用的情況
(二)抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用:在內(nèi)科、外科領(lǐng)域的預(yù)防性應(yīng)用。
(三)抗菌藥物的治療性應(yīng)用
(四)抗菌藥物的聯(lián)合治療:聯(lián)合治療的協(xié)同機(jī)制適應(yīng)癥。
(五)抗菌藥物在肝、腎功能減退患者中的應(yīng)用
第十四章抗寄生蟲藥
一、教學(xué)目的與要求:
了解藥物對(duì)瘧原蟲的不同生活階段的作用。掌握氯口奎、甲氟口奎、奎寧、青蒿
素、伯氨口奎和乙胺喀咤的抗瘧作用、不良反應(yīng)及適應(yīng)證。掌握甲硝噗和二氯尼特
的作用及應(yīng)用。了解鹵化唾咻類和依米丁的作用特點(diǎn)。掌握毗唾酮的抗血吸蟲作
用和臨床應(yīng)用。熟悉甲苯達(dá)睫、阿苯達(dá)哇、毗口奎酮、哌嗪、噬喀咤和氯硝柳胺的
抗蟲譜、抗蟲機(jī)理、主要適應(yīng)證和優(yōu)缺點(diǎn)。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):2.5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)概述:瘧原蟲的生活史和抗瘧藥的作用環(huán)節(jié)以及瘧原蟲的耐藥性。
(二)常用抗瘧藥:
1.主要用于控制癥狀的藥物:氯口奎的藥理作用及臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。奎寧
的抗瘧作用、應(yīng)用和不良反應(yīng)。甲氟口奎、青蒿素和蒿甲醛等的抗瘧作用和臨床應(yīng)
用的特點(diǎn)。
2.主要用于控制復(fù)發(fā)和傳播的藥物:■氨喳的藥理作用和臨床應(yīng)用及不良反
應(yīng)。
3.主要用于病因性預(yù)防的藥物:乙氨喀咤的藥理作用和臨床應(yīng)用、作用機(jī)制
和聯(lián)合用藥及不良反應(yīng);磺胺類和碉類作用特點(diǎn)。
(三)抗阿米巴病藥:甲硝〉的藥理作用和臨床應(yīng)用、體內(nèi)過程、和不良反應(yīng);
二氯尼特、替硝色、鹵化喳琳類、依米丁和去氫依米丁及氯口奎的抗阿米巴作用特
點(diǎn)和應(yīng)用。
(四)抗滴蟲病藥:甲硝唾口服治療陰道滴蟲病,不良反應(yīng)輕;乙酰腫胺為五價(jià)
腫劑,外用治療陰道滴蟲病。
(五)抗血吸蟲病藥:毗玉酮的抗蟲作用、體內(nèi)過程、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。
(六)抗絲蟲病藥(自學(xué)):乙胺嗪和伊維菌素的抗蟲作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。
(七)抗腸蠕蟲藥(自學(xué)):甲苯達(dá)睫、阿苯達(dá)哇、毗喳酮、哌嗪、噬喀咤和氯硝
柳胺的驅(qū)蟲作用、主要適應(yīng)證和優(yōu)缺點(diǎn)。左旋米哩和恩波口比維鏤的適應(yīng)證。
第十五章抗惡性腫瘤藥物
一、教學(xué)目的與要求:
了解細(xì)胞群體動(dòng)力學(xué)與抗腫瘤藥物治療的關(guān)系。掌握抗癌藥物的作用原理。
了解抗癌藥的分類。掌握各類抗癌藥作用、不良反應(yīng)和主要適應(yīng)證。了解抗癌藥
用藥原則。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):2.5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)抗惡性腫瘤藥的藥理學(xué)基礎(chǔ)
1.分類
2.抗腫瘤藥物的藥理作用機(jī)制:抗腫瘤作用的細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制(細(xì)胞增殖周
期動(dòng)力學(xué)〉生化機(jī)制
3.耐藥性機(jī)制
(二)常用的抗惡性腫瘤藥
1.影響核酸生物合成的藥物:二氫葉酸還原酶抑制藥甲氨蝶吟、胸甘酸合成
酶抑制劑氟尿I1密咤、喋吟核昔酸互變抑制劑疏喋吟、核昔酸還原酶抑制藥羥基胭
型DNA多聚酶抑制藥阿糖胞昔的作用、臨床應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。
2.影響DNA結(jié)構(gòu)和功能的藥物
(1)烷化劑:環(huán)磷酰胺、曝替派、白消安(馬利蘭)和亞硝胭類的作用、臨床
應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。
(2)破壞DNA的抗生素類:博萊霉素和絲裂霉素的作用、臨床應(yīng)用和主要不良
反應(yīng)。
(3)破壞DNA伯類配合物(順鉗和卡鉗)的作用、臨床應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。
(4)拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑:喜樹堿類、鬼臼毒素衍生物的作用、臨床應(yīng)用和主要
不良反應(yīng)。
3.干擾轉(zhuǎn)錄過程和阻止RNA合成的藥物
放線菌素D、柔紅霉素、多柔比星(阿霉素)和普卡霉素的作用、臨床應(yīng)用
和主要不良反應(yīng)。
4.抑制蛋白質(zhì)合成與功能的藥物
長春堿類、紫杉醇、三尖杉酯堿和門冬酰胺酶的作用、臨床應(yīng)用和主要不良
反應(yīng)。
5.調(diào)節(jié)體內(nèi)激素平衡的藥物
腎上腺皮質(zhì)激素、雌激素、雄激素和他莫昔芬的作用、主要不良反應(yīng)和臨床
應(yīng)用。
(三)抗惡性腫瘤藥的聯(lián)合應(yīng)用和毒性反應(yīng)
1.聯(lián)合應(yīng)用抗惡性腫瘤藥的原則:從細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)、藥物作用機(jī)制、藥物
毒性、藥物的抗瘤譜考慮。
抗惡性腫瘤藥的毒性反應(yīng):近期毒性(共有和特有的毒性反應(yīng))和遠(yuǎn)期毒性。
第三篇作用于外周神經(jīng)系統(tǒng)的藥物
第十六章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論
一、教學(xué)目的與要求:
熟悉乙酰膽堿和去甲腎上腺素的生物合成、轉(zhuǎn)運(yùn)、貯存、釋放和代謝。掌握
各型受體激動(dòng)時(shí)的生理效應(yīng)。熟悉受體的分型及藥物作用于受體的分子機(jī)制,掌握
傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的分類。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(-)傳出神經(jīng)系統(tǒng)概述
(二)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體,傳出神經(jīng)系統(tǒng)遞質(zhì)去甲腎上腺素與乙酰膽堿
的生物合成、轉(zhuǎn)運(yùn)、貯存、釋放和代謝。受體的分類:a(a”aZ)和B(工,
BJ腎上腺素受體,MQL,,M-5)及N(N“,N、)膽堿受體。各種受體的
分布,去甲腎上腺素及乙酰膽堿與其相應(yīng)的受體結(jié)合產(chǎn)生的效應(yīng)。傳出神經(jīng)系統(tǒng)
效應(yīng)產(chǎn)生的生化過程。
(三)傳出神經(jīng)系統(tǒng)的生理功能
(四)藥物的基本作用及其分里、分類:直接作用于受體,影響遞質(zhì)的釋放、轉(zhuǎn)
化和貯存。傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的分類。
第十七章擬副交感膽堿神經(jīng)藥
一、教學(xué)目的與要求:
熟悉乙酰膽堿的M、N樣作用,掌握毛果蕓香堿的藥理作用、應(yīng)用與不良反應(yīng)。
了解膽堿酯酶的作用及抗膽堿酯酶藥的藥理作用。掌握新斯的明的作用、應(yīng)用及
有機(jī)磷中毒解毒藥的作用原理和效果。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):2學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)M膽堿受體激動(dòng)藥:屬膽堿酯類的乙酰膽堿的M樣和N樣的作用。同類藥
卡巴膽堿、醋甲膽堿和貝膽堿的藥理作用。生物堿類毛果蕓香堿主要興奮
M膽堿受體產(chǎn)生M樣作用。局部應(yīng)用對(duì)瞳孔,眼壓和調(diào)節(jié)的影響,用途。
氨甲酰膽堿的用途。
(二)N膽堿受體激動(dòng)藥:自學(xué)N膽堿受體激動(dòng)藥
(三)抗膽堿酯酶藥:
(四)膽堿酯酶的分布、活性中心的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和對(duì)乙酰膽堿的分解作用。
易逆性抗膽堿酯酶藥對(duì)膽堿酯酶抑制作用及其效應(yīng)。新斯的明體內(nèi)過程的特點(diǎn),
抑制膽堿酯酶作用原理,作用特點(diǎn)及臨床應(yīng)用,不良反應(yīng)。毗斯的明、毒扁豆堿、
安貝氯鏤、加蘭他敏和他克林的作用特點(diǎn)。有機(jī)磷酸酯抑制膽堿酯酶的原理,磷
酰化膽堿酯酶性質(zhì)穩(wěn)定,故作用持久。以其老化過程說明急性中毒搶救應(yīng)分秒必
魚。急性中毒的表現(xiàn):M樣和N樣作用、中樞神經(jīng)癥狀;急性中毒的治療:阿托
品解毒的效果及用法;慢性中毒的表現(xiàn):血中膽堿酯酶活性顯著、持久不降,
中樞和外周表現(xiàn),防治措施。膽堿酯酶復(fù)活藥:碘解磷定復(fù)活膽堿酯酶的原理,
與血中游離有機(jī)磷酸酯結(jié)合及對(duì)膽堿酯酶的保護(hù)作用。對(duì)不同有機(jī)磷酸酯解毒作
用的差異,與阿托品的協(xié)同作用,不良反應(yīng)。氯解磷定的特點(diǎn)。
第十八章膽堿受體阻斷藥(I)——M膽堿受體阻斷藥
一、教學(xué)目的與要求:
掌握阿托品的作用,應(yīng)用和不良反應(yīng)。了解山葭若堿、東蔗若堿的作用特點(diǎn)。
熟悉兩類肌松藥作用的異同點(diǎn)。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):2學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
L)阿托品對(duì)M膽堿受體的競爭性阻斷作用,對(duì)不同部位受體敏感性差異,對(duì)
心血管,平滑肌,腺體,眼以及中樞神經(jīng)的作用,臨床用途,不良反應(yīng)及中毒時(shí)
的癥狀和解救原則。
(二)東葭若堿和山葭若堿中樞及外周作用的特點(diǎn),用途。
(三)阿托品的合成代用品:后馬托品和普魯本辛的用途,對(duì)合成解痙藥的評(píng)價(jià),
選擇性阻斷劑哌侖西平的應(yīng)用。
(四)神經(jīng)節(jié)阻斷藥選擇性阻斷N1受體,對(duì)心血管,胃腸道,眼及腺體的作用。
美加明的作用特點(diǎn)和用途。
(五)骨骼肌松弛藥:對(duì)N2受體的作用。非除極化型和除極化型肌松藥作用方式
的不同。琥珀膽堿:除極化型肌松藥的肌松作用特點(diǎn)、用途、體內(nèi)過程,
不良反應(yīng)及應(yīng)用注意。筒箭毒堿、茉基異喳咻類及類固醇胺類的作用特點(diǎn)。
第十九章腎上腺素受體激動(dòng)藥
一、教學(xué)目的與要求:
按照a及B受體的相對(duì)選擇作用,掌握腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上
腺素的作用與應(yīng)用。熟悉多巴胺、麻黃堿、間羥胺、多巴酚丁胺等的應(yīng)用。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):L5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(-)擬腎上腺素藥的基本化學(xué)及其構(gòu)效關(guān)系。
(二)腎上腺素:興奮a及B受體,對(duì)心臟的作用,對(duì)不同部位血管的作用,對(duì)
血壓的影響,對(duì)支氣管平滑肌、糖代謝的影響。主要消除方式是再攝取,MAO和
COMT的作用。用途,不良反應(yīng)和禁忌證。多巴胺:對(duì)a、8、多巴胺受體的興奮
作用,增強(qiáng)心力,對(duì)心率影響,增強(qiáng)腎及腸系膜血流量,利尿。對(duì)腎臟的劑量與
效應(yīng)的關(guān)系,用途。麻黃堿對(duì)心血管、支氣管平滑肌及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,快
速耐受性,與腎上腺素作用和體內(nèi)過程的不同點(diǎn),用途。
(三)去甲腎上腺素:不同給藥途經(jīng)的情況,去甲腎上腺素主要興奮a及孫受體,
對(duì)心血管系統(tǒng)的作用:增強(qiáng)心力、收縮血管、血壓上升、反射性減慢心率,用途,
不良反應(yīng)及防治。間羥胺、去氧腎上腺素和甲氧明的作用特點(diǎn)、用途。
(四)異丙腎上腺素:興奮仇和B?受體,對(duì)心臟、血管、支氣管平滑肌的作用,
臨床應(yīng)用,不良反應(yīng)及禁忌證。多巴酚丁胺的作用特點(diǎn)、用途。
第二十章腎上腺素受體阻斷藥
一、教學(xué)目的與要求:
了解a受體阻斷藥的作用。掌握B受體阻斷藥的作用,應(yīng)用,體內(nèi)過程特點(diǎn)
和主要不良反應(yīng)。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):L5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)a受體阻斷藥:短效類酚妥拉明、妥拉啜咻和長效類酚葦明對(duì)a受體的選
擇作用,作用強(qiáng)度,維持時(shí)間。對(duì)心血管的影響,用途及不良反應(yīng)。
(二)8受體阻斷藥:藥物分類;競爭性阻斷B受體作用;對(duì)血管、心臟、支氣
管的影響;內(nèi)在擬交感活性;膜穩(wěn)定作用;用途,不良反應(yīng)及禁忌證。
普?洛爾的體內(nèi)過程和藥理作用特點(diǎn)、用途,主要不良反應(yīng)。其它B受體阻
斷藥:噬嗎洛爾、阿替洛爾、美托洛爾,口引躲洛爾的作用特點(diǎn)。
(三)a、B受體阻斷藥:拉貝洛爾的作用特點(diǎn)和用途。
第二H章局部麻醉藥
一、教學(xué)目的與要求:
了解局麻藥的構(gòu)效關(guān)系及應(yīng)用方法;熟悉局麻藥的藥理作用(局麻作用),作
用機(jī)制,體內(nèi)過程,臨床應(yīng)用,不良反應(yīng)(包括吸收作用)及注意事項(xiàng),常用局
麻藥的特點(diǎn)及應(yīng)用。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
1.局麻藥的概念。
2.局麻藥的局麻作用,吸收作用,及作用機(jī)制:在神經(jīng)細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)阻滯細(xì)胞
膜鈉離子通道,抑制神經(jīng)及肌肉組織的傳導(dǎo)性及興奮性。
3.局麻藥的體內(nèi)過程
4.局麻藥的臨床應(yīng)用:表面麻醉、浸潤麻醉、傳導(dǎo)麻醉,蛛網(wǎng)膜下腔麻醉,
硬膜外麻醉簡介。
5.局麻藥的不良反應(yīng)(包括毒性反應(yīng),過敏反應(yīng)及吸收作用)及注意事項(xiàng)。
6.常用局麻藥:普魯卡因、利多卡因;丁卡因及布比卡因的藥理作用特點(diǎn)和
臨床應(yīng)用。
第四篇作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物
第二十二章鎮(zhèn)靜催眠藥
一、教學(xué)目的與要求:
掌握苯二氮卓類的藥理作用、應(yīng)用、不良反應(yīng)及急性中毒的解救原則;熟悉
巴比妥類的作用特點(diǎn);了解其它鎮(zhèn)靜催眠藥的作用特點(diǎn)。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1.5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
鎮(zhèn)靜催眠藥的概念,生理性睡眠和藥物性睡眠的特點(diǎn)及常用鎮(zhèn)靜催眠藥的分
類。
(-)苯二氮卓類:苯二氮卓類的構(gòu)效關(guān)系,地西泮的藥理作用與臨床應(yīng)用,作
用機(jī)制(GABA受體與BZ受體),體內(nèi)過程,不良反應(yīng)及藥物的相互作用。苯二
氮卓類的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)及其主要作用特點(diǎn);其他苯二氮卓類:氯氮卓、奧沙西
泮、氟硝西泮、艾司旦侖、氟西泮、三哩侖、勞拉西泮的特點(diǎn)。
附:苯二氮卓受體拮抗劑:氟馬西尼。
(二)巴比妥類:構(gòu)效關(guān)系與藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),藥理作用與應(yīng)用,作用機(jī)制,體
內(nèi)過程,不良反應(yīng),中毒和解救,禁忌證及藥物的相互作用。苯巴比妥的肝藥酶
誘導(dǎo)作用及其臨床意義。
(三)其他鎮(zhèn)靜催眠藥:水合氯醛、羥嗪、甲丙氨酯、丁螺環(huán)酮、甲口奎酮、褪黑
素的作用特點(diǎn)和不良反應(yīng)。
附:中樞興奮藥
一、教學(xué)目的與內(nèi)容:
熟悉中樞興奮藥的作用特點(diǎn)、臨床應(yīng)用及用藥注意事項(xiàng)。
二、教學(xué)時(shí)數(shù):0.5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
中樞興奮藥的概念及其分類。
(-)主要興奮大腦皮層的藥物
黃口票嶺類:咖啡因和茶堿:對(duì)大腦皮層的作用及其與劑量的關(guān)系,對(duì)心血管
系統(tǒng)的興奮作用;對(duì)支氣管和膽道等平滑肌的舒張作用;利尿作用;機(jī)制、體內(nèi)
過程、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及藥物相互作用。
哌甲酯、匹莫林及甲氯芬酯的作用特點(diǎn)及應(yīng)用。
(二)主要興奮延腦呼吸中樞的藥物
尼可剎米、二甲弗林,洛貝林及貝美格的作用機(jī)理及其作用特點(diǎn),臨床應(yīng)用
及用藥注意事項(xiàng)。
第二十三章抗癲癇藥及抗驚厥藥
一、教學(xué)目的與要求:
了解癲癇的發(fā)作類型及其臨床表現(xiàn);掌握各類抗癲癇藥的藥理作用、作用機(jī)
制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。熟悉硫酸鎂的抗驚厥作用及其機(jī)制。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)抗癲癇藥
1.癲癇的概念,發(fā)作類型及常用抗癲癇藥的作用機(jī)制;抗癲癇藥的發(fā)展簡況。
2.苯妥英鈉的藥理作用及其機(jī)制,體內(nèi)過程,臨床應(yīng)用,不良反應(yīng),注意事
項(xiàng)及藥物相互作用。苯巴比妥及撲米酮、美芬妥英、乙苯妥英、乙琥胺、苯二氮
卓類、丙戊酸鈉、卡馬西平、抗癇靈、氟桂利嗪的特點(diǎn)。
應(yīng)用抗癲癇藥的注意事項(xiàng)
(二)抗驚厥藥
1.驚厥的臨床表現(xiàn)及致驚厥的原因、常用抗驚厥藥。
2.硫酸鎂:鎂離子的中樞抑制作用,骨骼肌和平滑肌松弛作用及其作用機(jī)理;
臨床應(yīng)用、毒性反應(yīng)及其搶救措施。
第二十四章抗帕金森病和治療老年性癡呆藥
一、教學(xué)目的與要求:
了解帕金森病的臨床表現(xiàn)及其病因;掌握擬多巴胺藥、膽堿受體阻斷藥及其
他抗震顫麻痹藥的藥理作用,作用機(jī)制,臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。了解阿爾茨海默
病的病理特征及其可能病因;掌握膽堿酯酶抑制劑、膽堿受體激動(dòng)劑及神經(jīng)細(xì)胞
生長因子增強(qiáng)劑的藥理作用,作用機(jī)制,臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1.5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)抗帕金森病藥
帕金森?。ㄓ址Q震顫麻痹)的概念、臨床表現(xiàn)及其病因,抗震顫麻痹藥的分
類。
1.擬多巴胺藥:
左旋多巴:藥理作用與機(jī)制:在中樞經(jīng)多巴脫竣酶催化轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶范a(bǔ)充
遞質(zhì),緩解癥狀;體內(nèi)過程,不良反應(yīng)與注意事項(xiàng);與其它藥物(與卡比多巴和葦
絲脫合用可增效、減毒)的相互作用O
卡比多巴、司來吉蘭、硝替卡朋的作用機(jī)理,作用特點(diǎn)和應(yīng)用。
2.中樞抗膽堿藥:
苯海索、丙環(huán)定和苯扎托品的作用機(jī)理,作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用。
3.其他:
金剛烷胺、澳隱亭和培高利特的作用機(jī)理,作用特點(diǎn)和應(yīng)用。
(二)治療老年性癡呆藥
老年性癡呆發(fā)病率上升,70%為阿爾茨海默病。阿爾茨海默病的病理特征及
可能病因。
治療阿爾茨海默病的藥物:
1.膽堿酯酶抑制劑:他克林、哈伯因、美曲瞬酯、加蘭他敏的作用機(jī)理,作
用特點(diǎn),臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。
2.膽堿受體激動(dòng)劑:占諾美林的藥理作用特點(diǎn)、應(yīng)用及主要不良反應(yīng),
sabcomedinehydrochloride的藥理作用特點(diǎn)及主要不良反應(yīng)。
3.神經(jīng)細(xì)胞生長因子增強(qiáng)劑:AIT082,鹽酸乙酰L肉堿、丙戊茶堿的作用
特點(diǎn)及不良反應(yīng)。
第二十五章抗精神失常藥
一、教學(xué)目的與要求:
了解精神失常的臨床主要分型及抗精神失常藥的分類;掌握氯丙嗪的藥理作
用,應(yīng)用及不良反應(yīng);熟悉其它抗精神病藥的特點(diǎn)及應(yīng)用。了解抗躁狂癥藥和抗
抑郁癥藥的特點(diǎn)。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):2.5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
精神失常的臨床主要分型,抗精神失常藥的分類。
(一)抗精神病藥:
1.吩曝嗪類的結(jié)構(gòu)特點(diǎn);氯丙嗪:藥理作用、作用機(jī)制、體內(nèi)過程、臨床應(yīng)
用、不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)。
2.其它吩噴嗪類(奮乃靜、氟奮乃靜、三氟拉嗪、硫利達(dá)嗪)、硫雜蔥類(氯
普噬噸、氟哌噬噸)、丁酰苯類(氟哌咤醇、氟哌利多、匹莫齊特)及其它抗精神
病藥物(五氟利多、舒必利、氯氮平、洛沙平、嗎荀酮、利培酮)的作用特點(diǎn)及
應(yīng)用。
(二)抗躁狂癥藥:碳酸鋰的抗躁狂作用,作用機(jī)理,應(yīng)用及不良反應(yīng)。其他抗
躁狂癥藥:抗精神病藥、卡馬西平、丙戊酸鈉的特點(diǎn)(見抗精神病藥及抗癲癇藥)。
(三)抗抑郁癥藥:
1.三環(huán)類抗抑郁藥
丙咪嗪的藥理作用,作用機(jī)理,體內(nèi)過程,臨床應(yīng)用,不良反應(yīng)及注意事項(xiàng);
藥物相互作用。其它藥物(阿米替林、氯米帕明、多塞平、曲米帕明等)的作用
特點(diǎn)。
2.NA攝取抑制劑
地昔帕明、馬普替林、去甲替林、普羅替林、阿莫沙平的作用特點(diǎn)。
3.5-HT再攝取抑制藥
氟西汀、帕羅西汀、舍曲林的作用特點(diǎn)。
4.其他抗抑郁藥
色氨酸、曲喋酮、安非他酮、米安色林、米氮平、苯乙腫、反苯環(huán)丙胺、異
卡波朋、馬氯貝胺的特點(diǎn)。
第二十六章鎮(zhèn)痛藥
一、教學(xué)目的與要求:
了解鎮(zhèn)痛藥的分類;掌握嗎啡、哌替咤、噴他佐辛的作用,作用機(jī)制,應(yīng)用
及不良反應(yīng);了解其它鎮(zhèn)痛藥的作用特點(diǎn)及濫用鎮(zhèn)痛藥的危害性。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):3.5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
鎮(zhèn)痛藥的概念,主要應(yīng)用及其長期應(yīng)用的危害性。
(一)阿片生物堿類鎮(zhèn)痛藥:
嗎啡:構(gòu)效關(guān)系;藥理作用(CNS一鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、欣快、呼吸抑制、縮僮、
鎮(zhèn)咳、致吐、影響激素分泌等;外周作用一興奮胃腸道平滑肌;擴(kuò)張動(dòng)脈和靜脈
及其他;免疫系統(tǒng)一抑制細(xì)胞免疫和體液免疫);內(nèi)阿片樣肽及嗎啡等鎮(zhèn)痛藥的作
用原理;體內(nèi)過程,臨床應(yīng)用,不良反應(yīng)及禁忌證。
可待因:作用特點(diǎn)。
(二)人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥:
哌替咤:作用類似嗎啡而較弱,作用維持時(shí)間較嗎啡短,常為嗎啡的代用品。
應(yīng)用及應(yīng)用注意事項(xiàng)。
芬太尼、美沙酮的作用特點(diǎn)和應(yīng)用。
噴他佐辛:K受體激動(dòng)劑和IX受體部分激動(dòng)劑,成癮性小,屬于非麻醉品。
作用特點(diǎn)和應(yīng)用。
曲馬朵的作用特點(diǎn)和應(yīng)用。
(三)其它鎮(zhèn)痛藥:
羅通定等的作用特點(diǎn)和應(yīng)用。
(四)阿片受體拮抗劑
納洛酮與納曲酮藥理作用及臨床應(yīng)用。
附:惡性腫瘤所致疼痛的階梯治療。
第二十七章解熱鎮(zhèn)痛藥
一、教學(xué)目的與內(nèi)容:
掌握阿司匹林的藥理作用,作用原理及主要不良反應(yīng),掌握選擇性環(huán)氧酶一2
抑制劑藥理作用特點(diǎn)、應(yīng)用及主要不良反應(yīng),熟悉其它解熱鎮(zhèn)痛藥的作用特點(diǎn)、
臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):2.5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
本類藥物具有解熱、鎮(zhèn)痛,大多數(shù)還有抗炎抗風(fēng)濕作用,共同作用機(jī)制是抑
制環(huán)氧酶(COX)而抑制前列腺素的合成。
(一)水楊酸類
阿司匹林:藥理作用及應(yīng)用,體內(nèi)過程,不良反應(yīng)(胃腸反應(yīng),凝血障礙,
過敏反應(yīng),水楊酸反應(yīng),對(duì)肝、腎功能的影響)。為非選擇性COX抑制劑。硝基
阿司匹林的特點(diǎn)。
(二)苯胺類:對(duì)乙酰氨基酚及非那西汀的作用特點(diǎn)及不良反應(yīng)。
(三)口引噪衍生物及類似物:口引噪美辛、舒林酸的作用特點(diǎn)及不良反應(yīng)。
(四)丙酸類:蔡普生、布洛芬、非諾洛芬、酮布芬、氟苯布洛芬的體內(nèi)過程、
特點(diǎn),藥理作用與臨床應(yīng)用,不良反應(yīng)。
(五)選擇性環(huán)氧酶一2抑制劑:美洛昔康、塞來昔布的藥理作用特點(diǎn)、應(yīng)用及
主要不良反應(yīng)。
(六)其他解熱鎮(zhèn)痛藥:保泰松、雙氯芬酸的作用特點(diǎn)及不良反應(yīng)。
第二十八章全身麻醉藥
一、教學(xué)目的與要求:
了解全麻藥作用原理,熟悉全麻藥的藥理作用、應(yīng)用和中毒急救原則。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):2學(xué)時(shí)(自學(xué))
三、教學(xué)內(nèi)容:
全麻的概念,全身麻醉藥的分類。
(一)吸入性麻醉藥的藥理作用、體內(nèi)過程及其對(duì)全麻的影響,不良反應(yīng)及臨床
應(yīng)用。常用吸入性麻醉藥氧化亞氮、氟烷、異氟烷和恩氟烷、地氟烷、七氟烷的
藥理作用特點(diǎn)。藥物相互作用。
(二)靜脈麻醉藥:硫噴妥鈉、苯二氮卓類、氯胺酮、依托咪酯、丙泊酚和a2
腎上腺素受體激動(dòng)藥的作用特點(diǎn)和應(yīng)用。
第五篇作用于循環(huán)系統(tǒng)及血液系統(tǒng)的藥物
第二十九章作用于心血管系統(tǒng)離子通道的藥物
一、教學(xué)目的與要求:
了解心血管系統(tǒng)離子通道的結(jié)構(gòu)和特性。掌握各類鈣拮抗藥的藥理作用、臨
床應(yīng)用及不良反應(yīng),熟悉鈣拮抗藥的分類、體內(nèi)過程及禁忌證,了解常用鈣拮抗
藥的特點(diǎn)。熟悉鉀通道開放藥的藥理作用和臨床應(yīng)用。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):3學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)心血管系統(tǒng)離子通道
離子通道(鈉、鈣、鉀通道)的類型、分子結(jié)構(gòu)及特性
(二)作用于心血管系統(tǒng)離子通道的藥物
1.鈣拮抗藥
分類、作用機(jī)制、藥理作用(對(duì)心肌、血管、其它平滑肌、對(duì)組織血流及其
它作用)、作用方式、體內(nèi)過程、不良反應(yīng)、禁忌證及臨床應(yīng)用:(心血管系統(tǒng)疾
病包括高血壓、心絞痛、心律失常、肥厚性心肌病、慢性心功能不全;腦血管疾
?。黄渌?。選擇性作用于血管的鈣拮抗藥(硝苯地平,氨氯地平,尼莫地平)、
減慢心率的鈣拮抗藥(維拉帕米及地爾硫卓)及其它鈣拮抗藥(桂利嗪,氟桂利
嗪,哌克西林)的作用特點(diǎn)。
2.鉀通道阻滯藥
工具藥、抗心律失常藥、降血糖藥。
3.鉀通道開放藥
口比那地爾、色滿卡林、尼可地爾等藥的藥理作用和臨床應(yīng)用。
第三十章抗心律失常藥
一、教學(xué)目的與要求:
掌握各類抗心律失常藥對(duì)心肌電生理活動(dòng)的影響、藥物分類及臨床應(yīng)用;了
解各類抗心律失常藥的不良反應(yīng)尤其致心律失常作用。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):3學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)心律失常的電生理學(xué)基礎(chǔ)
心肌電生理的有關(guān)基本知識(shí),心律失常發(fā)生的電生理學(xué)機(jī)制:折返激動(dòng)和觸
發(fā)活動(dòng)。
(-)抗心律失常藥的基本電生理作用及藥物分類
抗心律失常藥的藥物分類
I類藥:鈉通道阻滯藥
鼠類:適度阻鈉,對(duì)V*中等抑制,約為30%,可減慢傳導(dǎo),延長復(fù)極。
I,類:輕度阻鈉,對(duì)V喇的抑制小于30%傳導(dǎo)略減慢或不變,加速復(fù)極。
Ic類:重度阻鈉,對(duì)抑制達(dá)50%以上,明顯減慢傳導(dǎo),對(duì)復(fù)極影響小。
II類藥:B腎上腺素受體阻斷藥。
III類藥:選擇性延長復(fù)極的藥物。
IV類藥:鈣拮抗藥。
其他類藥:腺昔
(三)常用抗心律失常藥
[類藥:鈉通道阻滯藥
鼠類:奎尼丁的藥理作用,對(duì)心肌電生理特性的影響,臨床應(yīng)用,不良
反應(yīng)。普魯卡因胺的特點(diǎn)。
L類:利多卡因和苯妥英鈉的藥理作用,對(duì)心肌電生理特性的影響,
應(yīng)用,體內(nèi)過程及不良反應(yīng)。美西律、妥卡尼的特點(diǎn)。
L類:普羅帕酮的藥理作用,對(duì)心肌電生理特性的影響,臨床應(yīng)用,不良
反應(yīng)。氟卡尼、恩卡尼和勞卡尼的特點(diǎn)。
n類藥:普―洛爾的藥理作用,對(duì)心肌電生理特性的影響,臨床應(yīng)用,不良
反應(yīng)。美托洛爾、艾司洛爾的特點(diǎn)。
w類藥:胺碘酮的藥理作用,對(duì)心肌電生理特性的影響,臨床應(yīng)用,體內(nèi)過
程及不良反應(yīng)。索他洛爾的特點(diǎn)。
IV類藥:維拉帕米及地爾硫卓的藥理作用,對(duì)心肌電生理的影響,臨床應(yīng)用,
不良反應(yīng)。
其他類藥:腺甘的特點(diǎn)。
(四)用藥原則及合理用藥
抗心律失常藥的致心律失常作用。
用藥原則。
合理用藥。
第三十一章抗慢性心功能不全藥
一、教學(xué)目的與要求:
了解CHF的基本病理生理及治療藥物分類。掌握地高辛的藥理作用,臨床應(yīng)
用與不良反應(yīng);掌握血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥(ACEI)治療慢性心功能不全(CHF)
及逆轉(zhuǎn)心肌肥厚的機(jī)制及其臨床應(yīng)用;熟悉血管緊張素II受體拮抗藥、利尿藥、
B受體阻斷藥及鈣拮抗藥的抗CHF作用特點(diǎn);了解地高辛等強(qiáng)心昔類的體內(nèi)過程
及用法;了解非強(qiáng)心昔類正性肌力藥及血管擴(kuò)張藥的特點(diǎn)。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):2.5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
CHF的基本病理生理及治療藥物分類:
CHF時(shí)的心肌的功能和結(jié)構(gòu)變化,神經(jīng)內(nèi)分泌變化,心肌B腎上腺素受體信
號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的變化。
治療CHF的藥物分類:強(qiáng)心甘類藥、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥、利尿藥、其
它治療CHF的藥物(B受體阻斷藥、鈣拮抗藥、非強(qiáng)心昔類正性肌力藥及其它血
管擴(kuò)張藥)。
(一)強(qiáng)心昔類
構(gòu)效關(guān)系;常用藥:地高辛、洋地黃毒甘、去乙酰毛花甘、毒毛花甘K;藥
理作用:正性肌力作用,對(duì)神經(jīng)-激素的作用,對(duì)心肌電生理特性的影響,對(duì)腎臟
的作用,對(duì)心電圖的影響;體內(nèi)過程;臨床應(yīng)用:慢性心功能不全,心房顫動(dòng),
心房撲動(dòng);不良反應(yīng):胃腸道反應(yīng),神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及心臟毒性反應(yīng)。中毒的救治。
(二)利尿藥:作用、應(yīng)用及注意事項(xiàng)。
(三)血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥及血管緊張素n受體拮抗藥
血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥治療CHF的作用機(jī)制:抑制AngI轉(zhuǎn)化酶的活性,
對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響,抑制心肌及血管的肥厚增生;逆轉(zhuǎn)重構(gòu)肥厚的機(jī)制;臨床
應(yīng)用;血管緊張素II受體拮抗藥:沙坦類藥物(氯沙坦、厄貝沙坦)的特點(diǎn)。
(四)B受體阻斷藥:美托洛爾及卡維洛爾的藥理作用及機(jī)制、臨床應(yīng)用及注意
事項(xiàng)。
(五)其它治療CHF藥
磷酸二酯酶III抑制劑:米力農(nóng)、維司力農(nóng)的作用及應(yīng)用。
鈣增敏劑:匹莫苯等。
鈣拮抗藥:長效鈣拮抗藥(氨氯地平)的藥理作用及機(jī)制。
P受體激動(dòng)藥:扎莫特羅。
治療CHF的血管擴(kuò)張藥:硝酸酯類、腫屈嗪、硝普鈉、哌喋嗪的作用及
應(yīng)用。
第三十二章抗心絞痛藥
一、教學(xué)目的與要求:
掌握硝酸酯類、B腎上腺素受體阻斷藥及鈣拮抗藥抗心絞痛的作用和應(yīng)
用;熟悉心絞痛的病理生理學(xué)機(jī)制及抗心絞痛藥發(fā)揮療效的主要環(huán)節(jié);了解心絞
痛的分型及決定心肌氧耗量的主要因素。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)心絞痛的病理生理學(xué)機(jī)制及抗心絞痛藥發(fā)揮療效的主要環(huán)節(jié)
心絞痛的分型;心肌暫時(shí)性缺血缺氧是心絞痛發(fā)生的主要病理生理學(xué)機(jī)制;
決定心肌氧耗量的主要因素;改善心肌的血氧供需矛盾與抗血栓是目前心絞痛治
療的藥理基礎(chǔ);抗心絞痛藥發(fā)揮療效的三個(gè)環(huán)節(jié)。
(二)常用藥
1.硝酸酯類:硝酸甘油的藥理作用,抗心絞痛作用機(jī)制,舒張血管的作用機(jī)
制,體內(nèi)過程,臨床應(yīng)用,不良反應(yīng)及耐受性;硝酸異山梨酯、單硝酸異山梨酯
的特點(diǎn)。
2.B受體阻斷藥:普―洛爾的抗心絞痛藥理作用,臨床應(yīng)用,不良反應(yīng),
禁忌癥及用藥注意事項(xiàng);阿替洛爾、美托洛爾、醋丁洛爾、口引噪洛爾、噬嗎洛爾
的特點(diǎn)。
3.鈣拮抗藥:硝苯地平抗心絞痛作用及臨床應(yīng)用,不良反應(yīng)。維拉帕米、地
爾硫卓、哌克西林、普尼拉明的特點(diǎn)。
4.其他:雙密達(dá)莫、尼可地爾、嗎多明等。
(三)心絞痛的聯(lián)合用藥
第三十三章抗動(dòng)脈粥樣硬化藥
一、教學(xué)目的與要求:
了解調(diào)血脂藥的作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。了解抗氧化劑及多烯脂肪酸等
改變脂蛋白組成的藥物、保護(hù)動(dòng)脈內(nèi)皮藥等減少動(dòng)脈壁攝取脂蛋白的藥物及其臨
床應(yīng)用。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1學(xué)時(shí)(自學(xué))
三、教學(xué)內(nèi)容:
(-)調(diào)血脂藥:
HMG—COA還原酶抑制藥(目前最強(qiáng)降血漿膽固醇的他汀類藥物)普伐他汀、
辛伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀的藥理作用,應(yīng)用及不良反應(yīng);
膽汁酸結(jié)合樹脂考來烯胺和考來替泊的作用特點(diǎn);
煙酸的作用特點(diǎn);
苯氧酸類吉非貝特、苯扎貝特、非諾貝特、環(huán)丙貝特的作用特點(diǎn)。
(二)抗氧化劑:普羅布考的特點(diǎn)。
(三)多烯脂肪酸類:二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸的特點(diǎn)。
(四)保護(hù)動(dòng)脈內(nèi)皮藥
第三十四章抗高血壓藥
一、教學(xué)目的與要求:
熟悉抗高血壓藥的分類;掌握利尿藥、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥及血管緊
張素II受體(ATD拮抗藥、B受體阻斷藥、鈣拮抗藥、a受體阻斷藥的藥理作用,
臨床應(yīng)用及不良反應(yīng);了解其它抗高血壓藥的作用特點(diǎn),抗高血壓藥在高血壓治
療中的地位及其應(yīng)用原則。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):3學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(-)高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)及抗高血壓藥的分類
高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn);高血壓藥物治療的進(jìn)展及存在的問題。
抗高血壓藥的分類:利尿藥;血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥及血管緊張素II受
體(AT。拮抗藥;B受體阻斷藥;鈣拮抗藥;交感神經(jīng)抑制藥;擴(kuò)血管藥。
(二)常用抗高血壓藥
1.利尿藥:嚷嗪類利尿藥的藥理作用及初期、長期降壓機(jī)制,臨床應(yīng)用,不
良反應(yīng)。
2.腎上腺素受體阻斷藥:B受體阻斷藥的抗高血壓作用與機(jī)制,美托洛爾、
阿替洛爾、普蔡洛爾的作用特點(diǎn)、、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng);a受體阻斷藥哌浴嗪的
作用特點(diǎn)、作用原理、應(yīng)用及不良反應(yīng),特拉色嗪、多沙唾嗪的特點(diǎn);a、8受
體阻斷藥:拉貝洛爾的作用特點(diǎn)及應(yīng)用。
3.鈣拮抗藥:氨氯地平的作用特點(diǎn)、作用原理、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng);硝苯
地平及粉防己堿等藥的降壓作用特點(diǎn)。
4.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥:腎素-血管緊張素系統(tǒng)的組成及主要功能。
轉(zhuǎn)化酶抑制藥(ACEI)及血管緊張素H受體(AT,)拮抗藥:卡托普利、依
那普利、依那普利拉降壓作用及作用機(jī)制,體內(nèi)過程,臨床應(yīng)用及不良反應(yīng);雷
米普利、賴諾普利、福辛普利等的特點(diǎn)。血管緊張素H受體拮抗藥氯沙坦的降壓
作用特點(diǎn)。腎素抑制藥。
(三)其他類降壓藥
1.中樞性抗高血壓藥:可樂定的作用特點(diǎn)、作用機(jī)制、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng);
莫索尼定、利美尼定、甲基多巴的特點(diǎn)。
2.神經(jīng)節(jié)阻斷藥及抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢藥的特點(diǎn)。
3.擴(kuò)張血管藥:直接舒張血管藥脫屈嗪及硝普鈉的特點(diǎn)、原理、應(yīng)用及不良
反應(yīng);鉀通道開放藥毗那地爾、米諾地爾及二氮嗪的特點(diǎn)、原理、應(yīng)用及不良反
應(yīng)。
(四)抗高血壓藥物的應(yīng)用原則
根據(jù)高血壓程度選用藥物;根據(jù)合并癥選用藥物;聯(lián)合用藥;采用個(gè)體化治
療方案。
第三十五章利尿藥及脫水藥
一、教學(xué)目的與要求:
掌握高、中、低效利尿藥的作用,應(yīng)用及不良反應(yīng)。了解各類利尿藥的作用
部位。了解脫水藥的特點(diǎn),作用,應(yīng)用及不良反應(yīng)。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1.5學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)利尿藥:定義。腎臟泌尿生理及利尿藥作用部位及腎小管各段功能與利尿
藥對(duì)電解質(zhì)的影響之間的關(guān)系。
高效利尿藥:映噴米的利尿作用特點(diǎn),作用部位及作用原理,臨床應(yīng)用,不
良反應(yīng)。布美他尼的特點(diǎn)。
中效利尿藥:氫氯噴嗪的利尿作用特點(diǎn),作用部位及作用原理,臨床應(yīng)用,
不良反應(yīng)。其他噬嗪類、口引達(dá)帕胺和氯儆酮的特點(diǎn)。
低效利尿藥:螺內(nèi)酯的作用特點(diǎn),作用原理,臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。氨苯
喋咤及阿米洛利的作用特點(diǎn),作用原理,應(yīng)用。
(二)脫水藥:定義。脫水藥特點(diǎn),甘露醇與高滲葡萄糖的脫水作用及其原理,
臨床應(yīng)用,禁忌證。
第三十六章影響血液和造血器官的藥物
一、教學(xué)目的與要求
掌握肝素,香豆素類,抗血小板藥,尿激酶,組織型纖溶酶原激活因子的藥
理作用和用途,了解維生素K,鐵劑,葉酸,維生素B造血生長因子,血容
量擴(kuò)充劑的藥理作用和用途。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù)1學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容
復(fù)習(xí)生理凝血與抗凝血過程的動(dòng)態(tài)平衡。
(一)抗凝血藥
肝素:來源與化學(xué),體內(nèi)外抗凝血作用,作用環(huán)節(jié),臨床應(yīng)用與不良反應(yīng),
特殊解毒劑魚精蛋白。低分子量肝素特點(diǎn)。
香豆素類:為口服抗凝血藥,競爭性抑制肝臟利用維生素K,臨床應(yīng)用與不
良反應(yīng),與肝素異同點(diǎn),與其它藥物的相互作用。常用藥:華法林、雙香豆素等。
(二)抗血小板藥:雙喀達(dá)莫、阿司匹林、小氯匹咤的作用,機(jī)制及應(yīng)用。前列
環(huán)素及血小板膜糖蛋白受體拮抗劑的特點(diǎn)。
(三)纖維蛋白溶解藥:鏈激酶、尿激酶、t-PA、阿尼普酶、葡激酶的作用特點(diǎn)。
(四)促凝血藥
維生素K:來源,作用機(jī)制,用途及不良反應(yīng)。
凝血因子制劑的作用、應(yīng)用與不良反應(yīng)。
(五)抗貧血藥
鐵劑:用于缺鐵性貧血,作用原理、應(yīng)用和不良反應(yīng)。制劑包括硫酸亞鐵、
枸椽酸鈉鐵錢、右旋糖酎鐵等。
葉酸與維生素&2:葉酸參與喋吟和胸腺喀咤核甘酸等的生物合成,治療巨幼
紅細(xì)胞性貧血。維生素B一促進(jìn)四氫葉酸循環(huán)利用,主要用于惡性貧血及巨幼紅
細(xì)胞性貧血。
(六)造血生長因子
紅細(xì)胞生長素、粒細(xì)胞集落刺激因子、粒細(xì)胞/巨噬細(xì)胞集落刺激因子的藥理
作用及臨床應(yīng)用。
(七)血容量擴(kuò)充劑:
右旋糖酎的擴(kuò)容、改善微循環(huán)、利尿及抗凝作用,臨床應(yīng)用。
第六篇作用于內(nèi)臟系統(tǒng)的藥物
第三十七章鎮(zhèn)咳、祛痰及平喘藥
一、教學(xué)目的與要求:
了解痰,咳,喘三者間的辯證關(guān)系,抗喘藥的抗喘作用,鎮(zhèn)咳藥,祛痰藥的
作用與應(yīng)用。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1.5學(xué)時(shí)(其中自學(xué)0.5學(xué)時(shí))
三、教學(xué)內(nèi)容:
痰,咳,喘三癥狀間的相互關(guān)系。
(一)鎮(zhèn)咳藥(自學(xué)):可待因,噴托維林等藥止咳作用的主要環(huán)節(jié)與應(yīng)用。
(二)祛痰藥(自學(xué)):粘液分泌促進(jìn)藥和粘痰溶解藥。
(三)平喘藥:支氣管哮喘目前的可能機(jī)制,仁受體激動(dòng)藥(沙丁胺醇等),M膽
堿受體阻斷藥(異丙基阿托品),茶堿類(氨茶堿),色甘酸鈉,腎上腺皮質(zhì)激素
類(倍氯米松)的平喘作用原理,臨床應(yīng)用和用藥注意。
第三十八章抗消化性潰瘍及消化功能調(diào)節(jié)藥
一、教學(xué)目的與要求:
掌握抗消化性潰瘍藥的作用,臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。了解助消化藥,止
瀉藥,瀉藥,利膽藥的作用原理與適應(yīng)證。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1.5學(xué)時(shí)(其中自學(xué)0.5學(xué)時(shí))
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)抗消化性潰瘍藥:
1.抗酸藥:臨床應(yīng)用,弱堿性抗酸藥中和胃酸的作用,三硅酸鎂,氫氧化鋁
等藥的優(yōu)缺點(diǎn)及合并用藥的意義。
2.抑制胃酸分泌藥:M膽堿受體阻斷藥哌侖西平的作用原理與特點(diǎn);H?受
體阻斷藥的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng),西米替丁、雷米替丁、法莫替丁和
尼扎替丁的作用特點(diǎn)和療效評(píng)價(jià);胃壁細(xì)胞H'泵抑制劑:奧美拉哇作用特點(diǎn),適
應(yīng)證及不良反應(yīng)。
3.粘膜保護(hù)藥:前列腺素衍生物、硫糖鋁、枸檬酸鋅鉀的作用特點(diǎn)及臨床應(yīng)
用。
抗幽門螺桿菌藥及其療效。
(二)消化功能調(diào)節(jié)藥:
1.助消化藥(自學(xué)):胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、卡尼丁的作用與應(yīng)用。
2.止吐藥和胃腸推動(dòng)藥:(自學(xué)):1.5-HT3受體阻斷藥昂丹司瓊的止吐作用
及臨床應(yīng)用;多巴胺受體阻斷藥甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙比利的止吐作用及
臨床應(yīng)用。
3.止瀉藥(自學(xué)):阿片制劑,地芬諾酯,糅酸蛋白,藥用碳的止瀉作用方
式,應(yīng)用原則。
4.瀉藥:容積性瀉藥的作用特點(diǎn)及硫酸鎂,乳果糖的臨床應(yīng)用;接觸性瀉藥的作
用特點(diǎn)及蔥醍類,酚麟的臨床應(yīng)用;潤滑性瀉藥的作用特點(diǎn)及液體石蠟,甘油的
臨床應(yīng)用。
5.利膽藥(自學(xué)):去氫膽酸、熊去氧膽酸的作用及應(yīng)用。
第三十九章作用于子宮平滑肌的藥物
一、教學(xué)目的與要求:
掌握縮宮素,麥角生物堿的作用,應(yīng)用及不良反應(yīng)。了解催產(chǎn),引產(chǎn),產(chǎn)后
出血時(shí)不同的選藥原則。了解垂體后葉素,前列腺素,中草藥的作用與應(yīng)用。了
解子宮平滑肌抑制藥的作用與應(yīng)用。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):1學(xué)時(shí)(自學(xué))
三、教學(xué)內(nèi)容:
(一)子宮興奮藥
縮宮素的興奮子宮作用特點(diǎn),劑量與藥效關(guān)系,臨床應(yīng)用、用藥注意及不良
反應(yīng)。垂體后葉素,前列腺素的作用與應(yīng)用。麥角生物堿(麥角新堿)對(duì)子宮作
用的特點(diǎn),臨床用途與用藥注意;
(-)子宮平滑肌抑制藥的作用與應(yīng)用。
第七篇作用于內(nèi)分泌系統(tǒng)的藥物
第四十章腎上腺皮質(zhì)激素類藥物
一、教學(xué)目的與要求:
掌握糖皮質(zhì)激素的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。了解常用制
劑的特點(diǎn)和用法。了解ACTH、皮質(zhì)激素抑制藥、鹽皮質(zhì)激素的作用特點(diǎn)和用
途。
二、計(jì)劃學(xué)時(shí)數(shù):2學(xué)時(shí)
三、教學(xué)內(nèi)容:
腎上腺皮質(zhì)激素的分類,化學(xué)結(jié)構(gòu)和構(gòu)效關(guān)系。
(一)糖皮質(zhì)激素
生理效應(yīng),抗炎,免疫抑制,抗休克作用,對(duì)血液、中樞神經(jīng)和消化系統(tǒng)的
影響;抗炎作用原理;體內(nèi)過程和應(yīng)用的關(guān)系
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