2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》真題及答案

2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》真題及答案

1［單選題］（江南博哥）關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A,可與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體

B.與受體的親和力較強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性

C.可使激動(dòng)藥的量效曲線平衡右移

D.用拮抗參數(shù)（pA2）表示拮抗強(qiáng)度大小

E.小劑量產(chǎn)生激動(dòng)作用，大劑量產(chǎn)生拮抗作用

正確答案：E

參考露析：本題考點(diǎn)是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特征：激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，

但其最大效應(yīng)不變，阿托品是乙酰膽堿的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥，可使乙酰膽堿的量-效

曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能。拮抗參數(shù)（pAz）：表示競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

與受體的親和力，大小反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

產(chǎn)生的是拮抗作用，顯然“小劑量產(chǎn)生激動(dòng)作用，大劑量產(chǎn)生拮抗作用”錯(cuò)誤。

2［單選題］《中國(guó)藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度，釋放度或分散均勻的制劑，一

般不檢查的項(xiàng)目是（）

A.有關(guān)物質(zhì)

B.殘留溶劑

C.重（裝）量差異

D.崩解時(shí)限

E,含量均勻度

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是《中國(guó)藥典》有關(guān)規(guī)定。除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶

出度、釋放度或分散均勻性的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。

3［單選題］在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中使用的溶劑是（）

A.飲用水

B.去離子水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是制藥用水。其中注射用水系指純化水經(jīng)蒸儲(chǔ)所得的水,

可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的清洗溶劑。記得“匹配”二字？

注意級(jí)別和要求逐漸嚴(yán)格的順序：飲用水〈純化水〈注射用水〈滅菌注射用水。

4［單選題］為滿足臨床需要，許多藥物存在多種劑型，通常認(rèn)為它們?cè)谖改c道中

的吸收快慢順序是()

A.混懸劑〉溶液劑＞膠囊劑〉普通片劑》包衣片

B.膠囊劑》混懸劑＞溶液劑〉普通片劑》包衣片

C.普通片劑〉包衣片》膠囊劑＞混懸劑〉溶液劑

D.混懸劑＞溶液劑〉膠囊劑》包衣片》普通片劑

E.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑〉普通片劑》包衣片

正確答案：E

參考解析：本題考點(diǎn)是口服劑型藥物生物利用度順序：溶液劑＞混懸劑〉膠囊

劑＞片劑＞包衣片。注意兩頭，最快和最慢。

5［單選題］替丁類代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于該藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)

用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()

A.作用于組胺乩受體

B.平面極性基團(tuán)是藥效基團(tuán)之一

C.臨床上用于治療過(guò)敏性疾病

D.芳環(huán)基團(tuán)可為堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)

E.中間連接鏈以四個(gè)原子為最佳

正確答案：C

參考解析：本題考點(diǎn)是西咪替丁?？疾旖嵌榷?，涉及內(nèi)容繁雜。但錯(cuò)誤非常明

顯：替丁在臨床上不用于治療過(guò)敏性疾病，屬于消化系統(tǒng)用藥。

6［單選題］氧化鋅制劑處方如下。該制劑是0

［處方］氧化鋅250g、淀粉250g、羊毛脂250g、凡士林250g

A.軟膏劑

B.硬膏劑

C.乳膏劑

D.糊劑

E.凝膠劑

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是氧化鋅制劑處方，使用了羊毛脂+凡士林，藥量很大，

高達(dá)25%。應(yīng)為氧化鋅糊劑。糊劑系指大量原料藥物固體粉末(一般25%以上)

均勻地分散在適宜的基質(zhì)中所組成的半固體外用制劑。

7［單選題］關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()

A.不易發(fā)生交叉污染

B.起效迅速，劑量準(zhǔn)確，作用可靠

C.適用于不宜口服的藥物

D.可發(fā)揮局部定位治療作用

E.制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)成本較高

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是注射劑的特點(diǎn)，注射劑易發(fā)生交叉污染，安全性不佳。

8［單選題］非索非那定為用受體阻斷藥，適用于減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎和慢性特

發(fā)性尊麻疹引起的癥狀。下列關(guān)于非索非那定結(jié)構(gòu)和臨床使用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的

是()

A.具有較大的心臟毒性

B.為特非那定的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物

C.分子中含有一個(gè)竣基

D.不易透過(guò)血腦屏障，因而幾乎無(wú)鎮(zhèn)靜作用

E.口服后吸收迅速

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是非索非那定的相關(guān)知識(shí)，特非那定和阿司咪哇，因主要

導(dǎo)致Q-T間期延長(zhǎng)和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速等心臟不良反應(yīng)，被撤市。二者的

活性代謝物非索非那定和諾阿司咪陛，具有比原型藥物更強(qiáng)的抗組胺活性和更低

的心臟毒性，已作為第三代組胺乩受體阻斷藥用于臨床。非索非那定是特非那定

的活性代謝物，因含有竣基，極性大，故無(wú)中樞鎮(zhèn)靜作用，也無(wú)心臟毒性，為第

三代抗組胺藥。

9［單選題］慢乙?；x患者使用異煙脫治療肺結(jié)核時(shí)，會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)VB6缺乏,

易發(fā)生的不良反應(yīng)是()

A.肝壞死

B.溶血

C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

D.多發(fā)性神經(jīng)炎

E.呼吸衰竭

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是涉及遺傳因素所致的不良反應(yīng)。慢乙?；x患者使用

異煙脫治療肺結(jié)核時(shí)，會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)VB6缺乏，易發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎的不良反應(yīng)。

10［單選題］口服液體制劑中，藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是0

A.溶膠劑

B.高分子溶液劑

C.低分子溶液劑

D乳劑

E.混懸劑

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是口服液體制劑的分類，按分散系統(tǒng)分類包括均相分散系

統(tǒng)和非均相分散系統(tǒng)。均相分散系統(tǒng)中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，如低分子溶

液劑、高分子溶液劑；非均相分散系統(tǒng)中藥物以微粒、小液滴、膠粒分散，如溶

膠劑、乳劑、混懸劑。其中溶膠劑以膠粒形式存在，分散度最大。

11［單選題］醋酸氫化可的松是藥物的（）

A.通用名

B.商品名

C.化學(xué)名

D.品牌名

E.俗名

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是藥品名稱，包括藥品通用名、化學(xué)名和商品名。通用名：

國(guó)際非專利藥品名（INN）,有活性的藥物物質(zhì)，非最終藥品。一藥一個(gè)通用名，

不受專利保護(hù)，藥典使用，《中國(guó)藥品通用名稱（CADN）》o

12［單選題］影響藥物制劑的穩(wěn)定性因素中的非處方因素是（）

A.溫度

B.pH

C.離子強(qiáng)度

D.表面活性劑

E.溶劑

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。1.處方因素：pH（液體

制劑）、廣義酸堿催化、溶劑極性、離子強(qiáng)度（催化反應(yīng)）、表面活性劑、處方

中基質(zhì)或賦形劑。2.外界因素（環(huán)境因素）：溫度（每增加10度反應(yīng)速度增加

2-4倍）、光線、空氣（氧）、金屬離子（溶劑、原輔料、容器、操作過(guò)程引入）、

濕度和水分（對(duì)固體制劑）及包裝材料。

13［單選題］藥用輔料在制劑中起著必不可少的作用，其主要作用不包括（）

A.提高藥物穩(wěn)定性

B.提高用藥順應(yīng)性

C.降低藥物不良反應(yīng)

D.調(diào)節(jié)藥物作用速度

E.降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度

正確答案：E

參考解析：本題考點(diǎn)是藥用輔料的作用：①賦型（稀釋劑、黏合劑）；②使

制備過(guò)程順利進(jìn)行（潤(rùn)滑劑）；③提高藥物穩(wěn)定性（抗氧劑，防腐劑）；④提高

藥物療效（腸溶包衣）；⑤降低藥物不良反應(yīng)（蕓香草油腸溶滴丸）；⑥調(diào)節(jié)

藥物作用（緩、控釋包材）；⑦增加病人用藥的順應(yīng)性（矯味劑）。

14［單選題］下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中，屬于I相代謝酶的是（）

A.拓?fù)洚悩?gòu)酶

B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

C.N-乙?；D(zhuǎn)移酶

D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

E.混合功能氧化酶

正確答案：E

參考解析：本題考點(diǎn)是I相代謝酶，I相代謝，官能團(tuán)反應(yīng)?？傮w趨勢(shì)：由極

性小/水溶性差，變得極性大/水溶性好，走腎、走水，易于排泄，更安全。結(jié)構(gòu)

的變化：增加羥基，和/或減少極性小的基團(tuán)。化學(xué)反應(yīng)：氧化、還原（硝基）、

水解（酯/酰胺）等。I相代謝主要為氧化、還原、水解等反應(yīng)，所以代謝酶包

括混合功能氧化酶。

15［單選題］關(guān)于非留體抗炎藥布洛芬結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.S-異構(gòu)體的代謝產(chǎn)物有較高活性

B.S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體

C.口服吸收快，Tmax約為2小時(shí)

D.臨床上常用外消旋體

E.R-異構(gòu)體在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為S-異構(gòu)體

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是布洛芬，S-異構(gòu)體活性比R-異構(gòu)體強(qiáng)28倍，但以外消

旋體上市，因『異構(gòu)體可轉(zhuǎn)為有效的S-異構(gòu)體。

16［單選題］某藥的生物半衰期約為8h,其臨床治療的最低有效濃度約為10u

g/mL,當(dāng)血藥濃度達(dá)到30ug/mL時(shí)，會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)。關(guān)于該藥物給藥方案設(shè)

計(jì)的依據(jù)的說(shuō)法，正確的是（）

A.不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度，僅根據(jù)藥物半衰期進(jìn)行給藥

B.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10ug/mL,且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30ug/mL

給藥

C.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)濃度為20Ug/mL給藥

D.根據(jù)最小血藥濃度不小于10ug/mL給藥

E.根據(jù)最大血藥濃度小于30ug/mL給藥

正確答案：B

參考解析：本題考點(diǎn)是給藥方案設(shè)計(jì)依據(jù)，最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度應(yīng)高于最低有效

濃度，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度應(yīng)低于產(chǎn)生不良反應(yīng)的濃度。

17［單選題］下列藥物中，需要在冷藏保存的是()

A.對(duì)乙酰氨基酚片

B.注射用門冬酰胺酶

C.注射用阿托品

D.紅霉素軟膏

E.丙酸倍氯米松氣霧劑

正確答案：B

參考解析：本題考點(diǎn)是制劑的貯藏。生物制品應(yīng)冷藏保存，常識(shí)。此題容易混

淆的是丙酸倍氯米松氣霧劑(涼暗處)。在考場(chǎng)上更應(yīng)該對(duì)比，相比較而言，生

物制品更應(yīng)冷藏保存。

18［單選題］不屬于G-蛋白偶聯(lián)受體的是()

A.M受體

B.多巴胺受體

C.a-腎上腺受體

D.阿片受體

E.丫-氨基丁酸受體

正確答案：E

參考解析：本題考點(diǎn)是受體的類型，不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是丫-氨基丁酸

(GABA)受體，它屬于離子通道受體。離子通道受體分配體門控離子通道及電壓

門控離子通道。包括N型乙酰膽堿受體、丫-氨基丁酸(GABA)受體等。

19［單選題］藥物安全范圍()

A.EDfls-LDs

-

B.ED5LDg5

C.ED1-LD99

D.ED99-LA

E.ED5O-LD5O

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)為安全范圍：ED95到LDs之間的范圍。

20［單選題］患者服用伯氨喳后發(fā)生溶血性貧血，其原因是體內(nèi)缺乏()

A.N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶

B.假性膽堿酯酶

C.乙醛脫氫酶

D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

E.異唾服-4-羥化酶

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，主要表現(xiàn)為溶血性貧血的

遺傳病，平時(shí)一般無(wú)癥狀，但在吃蠶豆或服用伯氨唾琳類藥物后可出現(xiàn)血紅蛋白

尿、黃疸、貧血等急性溶血反應(yīng)。

21［單選題］用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對(duì)嗎啡及其類似物的叔胺部分

進(jìn)行修飾后，由阿片受體激動(dòng)劑轉(zhuǎn)為拮抗劑。屬于阿片受體拮抗劑的是（）

C.&COCOCOCH,

C.

D.HI

D.

E.

正確答案：B

參考解析：本題考點(diǎn)是嗎啡拮抗劑納洛酮的結(jié)構(gòu)，嗎啡N-甲基被烯丙基、環(huán)丙

基甲基或環(huán)丁基甲基等取代后，得到烯丙嗎啡和納洛酮、納曲酮等，無(wú)鎮(zhèn)痛作用，

為阿片受體阻斷藥，用于嗎啡/海洛因中毒成癮者的解救。

22［單選題］抗哮喘藥沙丁胺醇化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，其基本骨架屬于

CH3

十CH3

CH3-

B.苯乙醇胺類

C.二氫毗咤類

D.苯二氮草類

E.芳氧丙醇胺類

正確答案：B

參考解析：本題考點(diǎn)是沙丁胺醇的基本骨架：苯乙醇胺，苯+乙+醇+胺。

23［單選題］某藥?kù)o脈注射lOOmg,立即采取血樣，測(cè)出血藥濃度為5ug/ml,其

表觀分布容積為0

A.5L

B.50L

C.2L

D.20L

E.20ml

正確答案：D

參考解析：本題考查表觀分布容積的計(jì)算，V=X/C。

24［單選題］藥物與受體的作用類型中，作用力最強(qiáng)的非共價(jià)鍵類型是0

A.離子鍵

B.氫鍵

C.范德華力

D.離子-偶極相互作用

E.疏水相互作用

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是離子鍵的鍵能。離子鍵，又稱為鹽鍵，通常是藥物的帶

正電荷的正離子與受體帶負(fù)電荷的負(fù)離子之間，通過(guò)靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作

用，形成離子鍵。離子鍵的結(jié)合力較強(qiáng)，可增加藥物的活性，是所有鍵合中健能

最強(qiáng)的一種。

25［單選題］原形無(wú)效,需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物()

A.氯毗格雷

B.甲苯磺丁服

C.普蔡洛爾

D.地西泮

E.丙米嗪

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是前藥，氯毗格雷有一個(gè)手性碳原子，為S-構(gòu)型，本品體

外無(wú)活性，為前藥?？诜蠼?jīng)CYP450酶系轉(zhuǎn)化，再經(jīng)水解形成睡吩環(huán)開環(huán)的活

性代謝物。其余均非前藥。

26［單選題］兩藥同時(shí)使用時(shí)一，一個(gè)藥物可通過(guò)誘導(dǎo)體內(nèi)生化反應(yīng)而使另一個(gè)藥

物的藥效降低。下列藥物同時(shí)使用時(shí)，會(huì)發(fā)生這種相互作用的是()

A.B受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯嚷嗪

B.抗痛風(fēng)藥丙磺舒與青霉素

C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚

D.抗菌藥磺胺甲嗯理與甲氧節(jié)咤

E.抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥

正確答案：E

參考解析：本題考點(diǎn)是藥物效應(yīng)的拮抗作用：兩種或兩種以上藥物聯(lián)合用藥時(shí)

的效果小于單用效果之和，或一種藥物部分或全部抵抗另一種藥物的作用，引起

藥效降低，包括生理性拮抗、生化性拮抗、化學(xué)性拮抗和藥理性拮抗。生化性拮

抗：兩藥聯(lián)合用藥時(shí)一個(gè)藥物的藥效降低。例如，苯巴比妥誘導(dǎo)肝微粒體酶活性，

使避孕藥代謝加速，效應(yīng)降低，使避孕失敗。

27［單選題］關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.無(wú)部位特異性

B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

C.需要消耗機(jī)體能量

D.需要載體參與

E.有結(jié)構(gòu)特異性

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（逆水行舟）特點(diǎn)，1）逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；

2）需要能量，由ATP提供；3）吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；4）

可與結(jié)構(gòu)類似物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象；5）受代謝抑制劑的影響，如抑制細(xì)胞代謝的

二硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可以抑制主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)；6）有結(jié)構(gòu)特異性，如單糖、氨

基酸、喀咤及某些維生素都有本身獨(dú)立的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特性；7）有部位特異性，如

膽酸和維生素B2的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)只在小腸上段進(jìn)行,維生素Bi2在回腸末端部位吸收。

28［單選題］為了使某些藥物給藥后能迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮

藥效，臨床可采取的給藥方式是（）

A.先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，再恒速靜脈滴注

B.加快靜脈滴注速度

C.多次間隔靜脈注射

D.單次大劑量靜脈注射

E.以負(fù)荷劑量持續(xù)滴注

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是負(fù)荷劑量，為了使某些藥物給藥后能迅速達(dá)到或接近穩(wěn)

態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮藥效，臨床可采取先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，再恒速靜脈

滴注。

29［單選題］主要通過(guò)氧自由基途徑，導(dǎo)致心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷，破壞了細(xì)胞

膜的完整性，產(chǎn)生心臟毒性的藥物是（）

A.多柔比星

B.地高辛

C.維拉帕米

D.普羅帕酮

E.胺碘酮

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是慈醍類抗腫瘤抗生素的毒性，主要為骨髓抑制和心臟毒

性?？赡苁酋h(huán)被還原成半醍自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，引起心肌損傷。

30［單選題］羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是

［處方］

羅拉匹坦0.5g

精制大豆油50g

卵磷脂45g

泊洛沙姆4.0g

油酸鈉0.25g

甘油22.5g

注射用水加至1000ml

A.注射用混懸劑

B.口服乳劑

C.外用乳劑

D.靜脈注射乳劑

E.脂質(zhì)體注射液

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是羅拉匹坦靜脈注射乳劑的處方組成。原料與乳化劑的選

擇：①原料一般選用植物油，如大豆油、麻油、紅花油等。②乳化劑常用卵磷脂、

豆磷脂及普朗尼克F-6(PluronicF-68)等。一般以卵磷脂為好。③穩(wěn)定劑常用

油酸鈉。

31［單選題］關(guān)于環(huán)磷酰胺(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.環(huán)磷酰胺屬于前藥

B.磷酰基的引入使毒性升高

C.正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無(wú)毒代謝產(chǎn)物

D.屬于氮芥類藥物

E.臨床用于抗腫瘤

正確答案：B

參考解析：本題考點(diǎn)是環(huán)磷酰胺（化學(xué)結(jié)構(gòu)如下）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用。解題思路：

正確的選項(xiàng)或許不那么明確，但錯(cuò)誤的選項(xiàng)很明顯。難道辛苦引入磷?；?，只是

為了讓毒性升高？誰(shuí)會(huì)那么傻？！

環(huán)磷酰胺：氮芥的氮上連有吸電子的環(huán)狀磷酰胺內(nèi)酯，借助

腫瘤細(xì)胞中磷酰胺酶的活性高于正常細(xì)胞，使其在腫瘤組織中能

被磷酰胺醐崔化裂解成活性的磷酰氮芥、去甲氮芥等而發(fā)揮作用。

前藥。

H2O

Cl

32［單選題］異丙托濱鍍制劑處方如下。處方中枸椽酸用作

［處方］

異丙托澳鏤0.374g

無(wú)水乙醇150g

HFA-134a844.6g

枸檬酸0.04g

蒸播水5.0g

A.潛溶劑

B.防腐劑

C.助溶劑

D.拋射劑

E.pH調(diào)節(jié)劑

正確答案：E

參考解析：本題考點(diǎn)是異丙托澳鐵制劑處方。枸椽酸作為酸性物質(zhì)，調(diào)節(jié)pH

值。

33［單選題］谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物，在體內(nèi)參與多種藥物或毒物及

其代謝產(chǎn)物的結(jié)合代謝，起到解毒作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)說(shuō)

的是

A.為三肽化合物

B.結(jié)構(gòu)中含有筑基

C.具有親電性質(zhì)

D.可清除有害的親電物質(zhì)

E.具有氧化還原性質(zhì)

正確答案：C

參考解析：本題考點(diǎn)是谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，具有一定難度。但可通過(guò)邏輯分

析選出正確答案。仔細(xì)看C和D選項(xiàng)互相矛盾，C說(shuō)具有親電性質(zhì)；D說(shuō)可清除

有害的親電物質(zhì)，表明它不親電。究竟哪個(gè)對(duì)？顯然D對(duì)，C錯(cuò)。善用邏輯分析

和排除法。

34［單選題］某患者上呼吸道感染，氨芳西林治療一周，未見明顯好轉(zhuǎn)，后改用

舒他西林，癥狀得到改善。關(guān)于舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.為一種前體藥物

B.給藥后，在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成氨葦西林和舒巴坦

C.對(duì)6-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性強(qiáng)于氨葦西林

D.抗菌效果優(yōu)于氨平西林,原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較強(qiáng)的抗菌活性

E.可以口服，且口服后吸收迅速

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用。舒他西林：氨平西林+舒巴

坦（1：1）,以次甲基相連形成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物。舒他西林口服迅速吸收，

在體內(nèi)非特定酯酶的作用下使其水解，釋放出較高血清濃度的氨苦西林和舒巴坦。

舒巴坦無(wú)抗菌活性。

35［單選題］口服液體制劑中常用的潛溶劑是

A.聚山梨酯80

B.乙醇

C.苯甲酸

D.乙二胺

E.羥苯乙酯

正確答案：B

參考解析：本題考點(diǎn)是潛溶劑。潛溶劑：混合溶劑。水+醇，乙醇、丙二醇、

甘油、聚乙二醇等。

36［單選題］關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.無(wú)毒

B.無(wú)刺激性

C.容器應(yīng)能耐受所需壓力

D.均應(yīng)符合微生物限度檢查要求

E.應(yīng)置涼暗處貯藏

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是氣霧劑質(zhì)量要求：①無(wú)毒性、無(wú)刺激性；②拋射劑為適

宜的低沸點(diǎn)液體；③氣霧劑容器應(yīng)能耐受所需的壓力，每壓一次，必須噴出均勻

的細(xì)霧狀的霧滴或霧粒，并釋放出準(zhǔn)確的劑量；④泄露和壓力檢查應(yīng)符合規(guī)定，

確保安全使用；⑤燒傷、創(chuàng)傷、潰瘍用氣霧劑應(yīng)無(wú)菌；⑥氣霧劑應(yīng)置涼暗處保存，

并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊。氣霧劑無(wú)需進(jìn)行微生物限度檢查，因?yàn)橥耆珱]

有必要，因?yàn)槊芊狻?/p>

37［單選題］特質(zhì)性藥物毒性是指藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝作用，生成有反應(yīng)活性的

代謝物而引發(fā)的毒性作用。屬于特質(zhì)性藥物毒性的是

A.非笛體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞

B.抗過(guò)敏藥特非那定導(dǎo)致的藥源性心律失常

C.抗精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)

D.抗高血壓藥依那普利引起的刺激性干咳

E.降血糖藥曲格列酮引起的硬化性腹膜炎

正確答案：E

參考解析：本題考點(diǎn)是特質(zhì)性藥物毒性，強(qiáng)調(diào)毒性代謝物。曲格列酮的毒性代

謝物，酚可氧化成醍（混元霹靂手成昆，壞蛋）。

38［單選題］亞洲人易發(fā)生某種代謝酶基因突變，導(dǎo)致部分患者使用奧美拉噗時(shí),

其體內(nèi)該藥物的AUC明顯增加，該代謝酶是

A.CYP2D6

B.CYP3A4

C.CYP2C19

D.CYP2C9

E.CYP1A2

正確答案：C

參考解析：本題的考點(diǎn)為CYP2c19氧化代謝的藥物，如地西泮、蔡普生、普蔡

洛爾、奧美拉哇、甲苯磺丁服、苯妥英鈉、雙氯芬酸、S-華法林、四羥基大麻酚、

替諾昔康、毗羅昔康、布洛芬、氯喳、丙米嗪等。

39［單選題］復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中竣甲基纖維素鈉用作

［處方］甲地孕酮15mg、戊酸雌二醇5mg、阿拉伯膠適量、明膠適量、竣甲基纖維

素鈉（黏度300飛00厘泊）適量、硫柳汞（注射用）適量

A.包衣囊材

B.分散劑

C.黏合劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑

正確答案：D

參考解析：本題的考點(diǎn)是復(fù)方甲地孕酮微囊注射液的處方分析，其中助懸劑系

指能增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性

的附加劑。合成或半合成高分子助懸劑有纖維素類（如甲基纖維素、竣甲基纖維

素鈉、羥丙基甲基纖維素）、聚維酮、聚乙烯醇等。

40［單選題］關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說(shuō)法，正確的是

A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最低規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)

B.從0時(shí)到最后一個(gè)樣品采集時(shí)間的曲線下面積與時(shí)間從0到無(wú)窮大的AUC之比

通常應(yīng)當(dāng)大于70%

C.整個(gè)采樣時(shí)間不少于3個(gè)末端消除半衰期

D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%

E.一般情況下，受試者試驗(yàn)前至少空腹8小時(shí)

正確答案：C

參考解析：本題的考點(diǎn)是生物等效性研究中樣品采集。整個(gè)采樣時(shí)間不少于3

個(gè)末端消除半衰期。難度較大，可不會(huì)。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答41-43題

A.DF

B.MRT

C.AUMC

D?Cmax

E.AUC

41［單選題］表示藥物在體內(nèi)波動(dòng)程度的參數(shù)是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：A

參考解析:本題考點(diǎn)是藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的表達(dá)式,藥物在體內(nèi)波動(dòng)程度參數(shù)DF、

平均滯留時(shí)間MRT、吸收程度參數(shù)AUC。

42［單選題］表示藥物分子在體內(nèi)平均滯留時(shí)間的參數(shù)是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析:本題考點(diǎn)是藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的表達(dá)式,藥物在體內(nèi)波動(dòng)程度參數(shù)DF、

平均滯留時(shí)間MRT、吸收程度參數(shù)AUCo

43［單選題］能反映藥物在體內(nèi)吸收程度的參數(shù)是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：E

參考解析:本題考點(diǎn)是藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的表達(dá)式,藥物在體內(nèi)波動(dòng)程度參數(shù)DF、

平均滯留時(shí)間MRT、吸收程度參數(shù)AUC。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答44-46題

膏

A.貼劑

劑

洗

B.

劑

涂

C.

劑

搽

D.

曖

涂

E.劑

44［單選題］不屬于液體制劑的是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：A

參考解析：貼膏劑系指將原料藥物與適宜的基質(zhì)制成膏狀物、涂布于背襯材料

上供皮膚貼敷，可產(chǎn)生全身性或局部作用的一種薄片狀柔性制劑。貼膏劑包括凝

膠貼膏（原巴布膏劑或凝膠膏劑）和橡膠膏劑。

45［單選題］復(fù)方硫黃臨床常用的劑型是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析：

考點(diǎn)：皮膚給藥的液體制劑

1.搽劑：原料藥用乙醇、油或適宜溶劑制成的溶液、乳狀液或

混懸液，供無(wú)破損皮膚揉擦用的液體制劑。

2.涂劑：含原料藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液，供

臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏

膜的液體制劑，也可為臨用前用無(wú)菌溶劑制為溶液的無(wú)菌凍干制劑

供創(chuàng)傷面涂抹治療用，如復(fù)方碘涂劑。

3.涂膜劑：原料藥溶解或分散于含有膜材料溶劑中，涂搽患處

后形成薄膜的外用液體制劑。

4.洗劑：含原料藥的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無(wú)

破損皮膚或腔道用的液體制劑。

46［單選題］含有高分子材料的液體制劑是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：E

參考解析:

考點(diǎn)：皮膚給藥的液體制劑

1.搽劑：原料藥用乙醇、油或適宜溶劑制成的溶液、乳狀液或

混懸液，供無(wú)破損皮膚揉擦用的液體制劑。

2.涂劑：含原料藥物的水性或油性溶液、孚瞅液、混懸液，供

臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏

膜的液體制劑，也可為臨用前用無(wú)菌溶劑制為溶液的無(wú)菌凍干制劑

供創(chuàng)傷面涂抹治療用，如復(fù)方碘涂劑。

3.涂膜劑：原料藥溶解或分散于含有膜材料溶劑中，涂搽患處

后形成薄膜的外用液體制劑。

4.洗劑：含原料藥的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無(wú)

破損皮膚或腔道用的液體制劑。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答47-48題

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)

47［單選題］劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)屬于查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析：毒性反應(yīng):劑量過(guò)大或蓄積過(guò)多導(dǎo)致。通常比較嚴(yán)重，一般可預(yù)知，

應(yīng)避免發(fā)生。包括急性毒性反應(yīng)和慢性毒性反應(yīng)（包括致癌、致畸胎和致突變反

應(yīng)）。

48［單選題］長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應(yīng)屬于查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：繼發(fā)反應(yīng):長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素，使敏感細(xì)菌被殺滅，而非敏感菌(如

厭氧菌、真菌)大量繁殖，造成二重感染。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答49-50題

A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用

B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用

C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用

D.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用

E.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用

49［單選題］患者在服用紅霉素類抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的

原因是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用：大環(huán)內(nèi)酯類抗生素紅霉素

類藥物，14元環(huán)內(nèi)酯化合物在產(chǎn)生抗菌作用的同時(shí)也刺激了胃動(dòng)素的活性，增加

了胃腸道蠕動(dòng)，并引起惡心、嘔吐等胃腸道副作用。但12元環(huán)和16元環(huán)內(nèi)酯抗

生素對(duì)胃動(dòng)素的刺激活性很弱，胃腸道副反應(yīng)就較低。口訣：14多不吉利！

50［單選題］非留體抗炎藥雙氯芬酸結(jié)構(gòu)中含有二苯胺片段，當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間或大劑量

使用該藥物時(shí)可能會(huì)引起肝臟毒性，其原因是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析：藥物代謝產(chǎn)物產(chǎn)生毒副作用：特質(zhì)性藥物毒性，不同于藥物的副作

用，其特點(diǎn)在于：①并非與藥理作用同時(shí)發(fā)生，一般呈滯后效應(yīng)；②劑量-效應(yīng)

關(guān)系不明顯；③產(chǎn)生的后果通常比副作用嚴(yán)重。例如非留體抗炎藥雙氯芬酸的肝

臟毒性。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答51-52題

A.異煙朋

B.氯丙嗪

C.長(zhǎng)春新堿

D.利血平

E.茶堿

51［單選題］因阻斷黑質(zhì)紋狀體通路的多巴胺受體，產(chǎn)生錐體外系功能障礙的藥

物是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析：本題考點(diǎn)是藥物毒性。因阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體，產(chǎn)

生錐體外系功能障礙的藥物是氯丙嗪。因抑制神經(jīng)元微管形式，從而引起周圍神

經(jīng)病變的藥物是長(zhǎng)春新堿。

52［單選題］因抑制神經(jīng)元微管形式，從而引起周圍神經(jīng)病變的藥物是查看材

料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析：本題考點(diǎn)是藥物毒性。因阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體，產(chǎn)

生錐體外系功能障礙的藥物是氯丙嗪。因抑制神經(jīng)元微管形式，從而引起周圍神

經(jīng)病變的藥物是長(zhǎng)春新堿。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答53-55題

A.洛伐他汀

CH.

B.班伐他汀

53［單選題］在體外無(wú)活性，需在體內(nèi)水解開環(huán)發(fā)揮活性的藥物是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：A

參考解析：天然及半合成類:洛伐他汀（天然，內(nèi)酯，前體藥）、辛伐他?。▋?nèi)酯，

前體藥）、普伐他?。ㄆ胀ǎ?。普通不是前藥。

全合成類:氟伐他?。ǖ谝粋€(gè)全合成，口引珠環(huán)）、阿托伐他汀（毗咯環(huán)）、瑞舒伐他

?。诿苓瀛h(huán)）。

54［單選題］用口引噪環(huán)代替六氫秦環(huán)，第一個(gè)通過(guò)全合成得到的藥物是查看材

料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析：天然及半合成類:洛伐他汀（天然，內(nèi)酯，前體藥）、辛伐他?。▋?nèi)酯，

前體藥）、普伐他?。ㄆ胀ǎＦ胀ú皇乔八?。

全合成類:氟伐他?。ǖ谝粋€(gè)全合成，口引躲環(huán)）、阿托伐他?。ㄟ晨┉h(huán)）、瑞舒伐他

?。诿苓瀛h(huán)）。

55［單選題］結(jié)構(gòu)中引入甲磺?；?，通過(guò)氫鍵作用增大了與酶的結(jié)合能力，使藥

效增強(qiáng)的藥物是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析：天然及半合成類:洛伐他?。ㄌ烊?，內(nèi)酯，前體藥）、辛伐他汀（內(nèi)酯，

前體藥）、普伐他汀（普通）。普通不是前藥。全合成類:氟伐他?。ǖ谝粋€(gè)全合

成，回噪環(huán)）、阿托伐他?。ㄅ┉h(huán)）、瑞舒伐他?。瀛h(huán)、甲磺?；?。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答56-57題

A.聚山梨酯20

B.甘露醇

C.磷酸二氫鈉

D.PEG4000

E.檸檬酸

羅替高?。_替戈汀）長(zhǎng)效混懸型注射劑處方中含有上述主要輔料，其中：

56［單選題］用于增加分散質(zhì)的黏度，以降低微粒沉降速度的輔料是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：

羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑

【處方】羅替戈汀10g吐溫207.5gPEG400060g

磷酸二氫鈉0.4g甘露醇2g檸檬酸1g

注射用水加至1000ml

【注解】羅替戈汀為主藥，吐溫20為表面穩(wěn)定劑，用于保持懸浮

液穩(wěn)定性；PEG4000為助懸劑，用于增加分散介質(zhì)的黏度，以降

低微粒的沉降速度；磷酸二氫鈉為pH調(diào)節(jié)劑；甘露醇為滲透壓調(diào)

節(jié)劑；檸檬酸為螯合劑，用于提高注射劑穩(wěn)定性。

57［單選題］用于調(diào)節(jié)滲透壓，降低注射劑刺激性的輔料是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析:

羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑

【處方】羅替戈汀10g吐溫207.5gPEG400060g

磷酸二氫鈉0.4g甘露醇2g檸檬酸1g

注射用水加至1000ml

【注解】羅替戈汀為主藥，吐溫20為表面穩(wěn)定劑，用于保持懸浮

液穩(wěn)定性；PEG4000為助懸劑，用于增加分散介質(zhì)的黏度，以降

低微粒的沉降速度；磷酸二氫鈉為pH調(diào)節(jié)劑；甘露醇為滲透壓調(diào)

節(jié)劑；檸檬酸為螯合劑，用于提高注射劑穩(wěn)定性。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答58-59題

A.乳化劑

B.矯味劑

C.溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.防腐劑

魚肝油乳處方如下：

［處方］:魚肝油500mg

阿拉伯膠細(xì)粉0.5g

西黃蓍膠細(xì)粉7g

糖精鈉0.1g

揮發(fā)杏仁油1ml

羥苯乙酯0.5g

純化水加至1000ml

58［單選題］處方中，阿拉伯膠用作查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：A

參考解析：處方中魚肝油為藥物、油相，阿拉伯膠為乳化劑，西黃蓍膠為穩(wěn)定

劑，糖精鈉、杏仁油為矯味劑，羥苯乙酯為防腐劑。

59［單選題］處方中，揮發(fā)杏仁油用作查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析：處方中魚肝油為藥物、油相，阿拉伯膠為乳化劑，西黃蓍膠為穩(wěn)定

劑，糖精鈉、杏仁油為矯味劑，羥苯乙酯為防腐劑。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答60-62題

A.0.5%

B.1%

C.0.1%

D.0.2%

E.2%

60［單選題］《中國(guó)藥典》規(guī)定，藥典中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)的表觀含量

應(yīng)小于查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析：本題考點(diǎn)是《中國(guó)藥典》規(guī)定。藥典中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)

的表觀含量應(yīng)小于0.l%o

61［單選題］《中國(guó)藥典》規(guī)定，“無(wú)引濕性”系指藥物的引濕性增重小于查

看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是《中國(guó)藥典》規(guī)定。“無(wú)引濕性”系指藥物的引濕性增

重小于0.2%o

62［單選題］《中國(guó)藥典》規(guī)定，藥物中第三類有機(jī)溶劑殘留量的限度是查看

材料

A

B

C

D

E

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是《中國(guó)藥典》規(guī)定。藥物中第三類有機(jī)溶劑殘留量的限

度是0.5%o

材料題

CH3.

C.特比蔡芬

H

D.克拉維酸

E.磺胺喀咤

63［單選題］結(jié)構(gòu)中含有乙烘基團(tuán)，主要用于治療真菌感染的藥物是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析：本題考點(diǎn)是化學(xué)結(jié)構(gòu)的基本特征。根據(jù)“乙烘”、“對(duì)氨基苯甲酸”、

“B-內(nèi)酰胺環(huán)”等關(guān)鍵字眼解題。

64［單選題］結(jié)構(gòu)與對(duì)氨基苯甲酸類似，通過(guò)代謝拮抗方式產(chǎn)生抗菌活性的藥物

是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：E

參考解析：本題考點(diǎn)是化學(xué)結(jié)構(gòu)的基本特征。根據(jù)“乙快”、“對(duì)氨基苯甲酸”、

“B-內(nèi)酰胺環(huán)”等關(guān)鍵字眼解題。

65［單選題］結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酰胺環(huán)，通過(guò)抑制內(nèi)酰胺酶，增加阿莫西林抗

菌效果的藥物是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是化學(xué)結(jié)構(gòu)的基本特征。根據(jù)“乙烘”、“對(duì)氨基苯甲酸”、

“B-內(nèi)酰胺環(huán)”等關(guān)鍵字眼解題。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答66-68題

A.滴眼劑

B.滴耳劑

C.漱口劑

D.栓劑

E.舌下片

66［單選題］屬于無(wú)菌制劑的是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是各種劑型的特點(diǎn)。屬于無(wú)菌制劑的是滴眼劑。能夠在

全身迅速發(fā)揮作用的是栓劑。用甘油作為溶劑的是滴耳劑。

67［單選題］能夠在全身迅速發(fā)揮作用的是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是各種劑型的特點(diǎn)。屬于無(wú)菌制劑的是滴眼劑。能夠在

全身迅速發(fā)揮作用的是栓劑。用甘油作為溶劑的是滴耳劑。

68［單選題］用甘油作為溶劑的是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析：本題考點(diǎn)是各種劑型的特點(diǎn)。屬于無(wú)菌制劑的是滴眼劑。能夠在

全身迅速發(fā)揮作用的是栓劑。用甘油作為溶劑的是滴耳劑。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答69-71題

A.MC

B.HPMC

C.EC

D.HPC

E.CMC-Na

69［單選題］可以用于粉末直接壓片的黏合劑是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是賦形劑。可以用于粉末直接壓片的黏合劑是HPC；可以

作為水溶性包衣材料的是HPMC；可以作為水不溶性包衣材料的是ECo

70［單選題］可以作為水溶性包衣材料的是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析：本題考點(diǎn)是賦形劑。可以用于粉末直接壓片的黏合劑是HPC；可以

作為水溶性包衣材料的是HPMC；可以作為水不溶性包衣材料的是ECo

71［單選題］可以作為水不溶性包衣材料的是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析：本題考點(diǎn)是賦形劑?？梢杂糜诜勰┲苯訅浩酿ず蟿┦荋PC；可以

作為水溶性包衣材料的是HPMC；可以作為水不溶性包衣材料的是ECo

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答72-73題

72［單選題］有苯二氮草結(jié)構(gòu)引入三氮理環(huán)，活性和藥理作用都增強(qiáng)的是查看

材料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析：本題考點(diǎn)是鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)特征。三氮唾是理侖。含有手性碳,

并通過(guò)代謝中發(fā)現(xiàn)的是奧沙西泮。

73［單選題］含有手性碳，并通過(guò)代謝中發(fā)現(xiàn)的是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)特征。三氮喋是噬侖。含有手性碳,

并通過(guò)代謝中發(fā)現(xiàn)的是奧沙西泮。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答74-76題

A.脂質(zhì)體

B.納米乳

C.微球

D.微囊

E.納米粒

74［單選題］含有油相的是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析：本題考點(diǎn)是微粒給藥系統(tǒng)的特征性輔料。含有油相的是乳劑。有明

顯囊殼結(jié)構(gòu)的是微囊。常用磷脂做載體材料的是脂質(zhì)體。

75［單選題］有明顯囊殼結(jié)構(gòu)的是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是微粒給藥系統(tǒng)的特征性輔料。含有油相的是乳劑。有明

顯囊殼結(jié)構(gòu)的是微囊。常用磷脂做載體材料的是脂質(zhì)體。

76［單選題］常用磷脂做載體材料的是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是微粒給藥系統(tǒng)的特征性輔料。含有油相的是乳劑。有明

顯囊殼結(jié)構(gòu)的是微囊。常用磷脂做載體材料的是脂質(zhì)體。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答77-78題

77［單選題］作用于二肽基肽酶一4(DPP-4),為啥咤二酮衍生物，適用于治

療2型糖尿病的藥物是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析:

4.二肽基肽酶-4抑制藥

二肽基肽醐-4(DPP-4)是以二聚體形式存在的高特異性絲

氨酸蛋白酶，能快速降解體內(nèi)的GLP-1和GIP使之失活。DPP-4

抑制藥(格列汀類)通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合DPP-4活化部位，降低酶的

催化活性，從而抑制其對(duì)GLP-1和GIP的降解失活，增加患者的

GLP-1水平，進(jìn)而發(fā)揮降糖活性。

口訣：格列汀類藥是二肽基肽酶-4抑制藥類降血糖藥。

磷酸西格列汀、維格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀。

78［單選題］屬于胰島素增敏劑，具有睡唾烷二酮結(jié)構(gòu)，適用于治療2型糖尿病

的藥物是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析:

(2)嚷哩烷二酮類

具嘎理烷二酮結(jié)構(gòu)，主要有羅格列酮和毗格列酮，可使胰島

素對(duì)受體靶組織的敏感性增加，減少腌的產(chǎn)生。增強(qiáng)外周組織

對(duì)葡萄糖的攝取。作用靶點(diǎn)為細(xì)胞核的過(guò)氧化酶-增殖體活化受體。

毗格列明

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答79-81題

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.膜孔濾過(guò)

C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散

79［單選題］蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機(jī)制是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機(jī)制是膜

動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)蛋白質(zhì)和多肽的吸收非常重要。對(duì)一般藥物的吸收不重要。

大多數(shù)藥物通過(guò)生物膜的方式是簡(jiǎn)單擴(kuò)散。維生素B2在小腸上段的吸收機(jī)制是主

動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

80［單選題］多數(shù)脂溶性小分子類藥物的吸收機(jī)制是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析：本題考點(diǎn)是藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機(jī)制是膜

動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)蛋白質(zhì)和多肽的吸收非常重要。對(duì)一般藥物的吸收不重要。

大多數(shù)藥物通過(guò)生物膜的方式是簡(jiǎn)單擴(kuò)散。維生素Bz在小腸上段的吸收機(jī)制是主

動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

81［單選題］維生素B2在小腸上段的吸收機(jī)制是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機(jī)制是膜

動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)蛋白質(zhì)和多肽的吸收非常重要。對(duì)一般藥物的吸收不重要。

大多數(shù)藥物通過(guò)生物膜的方式是簡(jiǎn)單擴(kuò)散。維生素Bz在小腸上段的吸收機(jī)制是主

動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答82-84題

A.幾何異構(gòu)

B.構(gòu)型異構(gòu)

C.代謝異構(gòu)

D.構(gòu)象異構(gòu)

E.組成成分

82［單選題］反式己烯雌酚與雌二醇具有相同的生物活性，而順式己烯雌酚沒有

此活性。產(chǎn)生這種差異的原因是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：A

參考解析:

1.對(duì)映異構(gòu)體：理化性質(zhì)基本相似，僅旋光性有差別。但生

物活性有時(shí)存在很大差別，代謝途徑可能不同，代謝產(chǎn)物毒副作

用可能不同。

2.幾何異構(gòu)體：順式、反式，氯普唯噸（順式）、己攤雌酚

（反式）0

3.構(gòu)象異構(gòu)體：空間排列不同。組胺反式作用于匕受體，扭

曲式與心受體作用，活性不同；反式多巴胺系優(yōu)勢(shì)構(gòu)象，扭曲式

無(wú)活性。

83［單選題］組胺可同時(shí)作用于組胺乩和也受體產(chǎn)生不同的生理活性，產(chǎn)生該現(xiàn)

象的原因是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析:

1.對(duì)映異構(gòu)體：理化性質(zhì)基本相似，僅旋光性有差別。但生

物活性有時(shí)存在很大差別，代謝途徑可能不同，代謝產(chǎn)物毒副作

用可能不同。

2.幾何異構(gòu)體：順式、反式，氯普嚷噸（順式）、己烯雌酚

（反式）0

3.構(gòu)象異構(gòu)體：空間排列不同。組胺反式作用于%受體，扭

曲式與“受體作用，活性不同；反式多巴胺系優(yōu)勢(shì)構(gòu)象，扭曲式

無(wú)活性。

84［單選題］氧氟沙星左旋體的抗菌活性是右旋體的9.3倍，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因

是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析：構(gòu)型異構(gòu)：具有一定構(gòu)型的有機(jī)物分子由于碳、碳單鍵的旋轉(zhuǎn)或扭

曲（不是把鍵斷開）而使得分子各原子或原子團(tuán)在空間產(chǎn)生不同的排列方式的一

種立體異構(gòu)現(xiàn)象。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答85-86題

A.70%~145%

B.80限145%

C.70%~130%

D.80%~130%

E.80%~125%

85［單選題］AUC的置信區(qū)90%查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：E

參考解析：本題考點(diǎn)是AUC和（；》的置信區(qū)90%,均為80%?125%。

86［單選題］Cg的90%置信區(qū)查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：E

參考解析：本題考點(diǎn)是AUC和C則的置信區(qū)90%,均為80%~125%。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答87-88題

A.釋放度

B.溶解度

C.細(xì)菌內(nèi)毒素

D.氯化物

E.含量

87［單選題］一般雜質(zhì)檢查查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中一般雜質(zhì)檢查和特殊項(xiàng)檢查。學(xué)會(huì)辨別

即可。氯化物是一般雜質(zhì)檢查；細(xì)菌內(nèi)毒素是特殊項(xiàng)檢查。

88［單選題］特殊項(xiàng)檢查查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析：本題考點(diǎn)是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中一般雜質(zhì)檢查和特殊項(xiàng)檢查。學(xué)會(huì)辨別

即可。氯化物是一般雜質(zhì)檢查；細(xì)菌內(nèi)毒素是特殊項(xiàng)檢查。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答89-90題

A.地塞米松

B.羅格列酮

C.普奈洛爾

D.胰島素

E.異丙腎上腺素

89［單選題］通過(guò)增敏受體，發(fā)揮藥效的藥物是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析：

考點(diǎn)：受體的調(diào)節(jié)，脫敏和增敏

受體脫敏：長(zhǎng)期使用一種激動(dòng)藥，組織或細(xì)胞受體對(duì)激動(dòng)藥

敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象，分同源脫敏和異源脫敏。

受體增敏：因長(zhǎng)期應(yīng)用拮抗藥，造成受體數(shù)量或敏感順高。

受體下調(diào)或上調(diào)：僅涉及受體數(shù)量或密度的變化。

羅格列酮通過(guò)增敏受體，發(fā)揮藥效。

90［單選題］長(zhǎng)期使用可使受體增敏，停藥后出現(xiàn)〃反跳〃現(xiàn)象的是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析：停藥反應(yīng):長(zhǎng)期應(yīng)用某種藥物突然停藥后出現(xiàn)原有疾病加劇的現(xiàn)象,

又稱回躍反應(yīng)或反跳?？垢哐獕核幤詹搪鍫柡涂蓸?lè)定常見。逐步減量停藥。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答91-92題

中午

晨

A.清

B.

午

C上

午

下

D.

睡

E.臨

91［單選題］因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律，夜間合成增加，故使用抑制膽固醇合

成藥物辛伐他汀時(shí)，推薦的服藥時(shí)間是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：E

參考解析：本題考點(diǎn)是藥物的服用時(shí)間，時(shí)辰藥理學(xué)。他汀類降脂藥推薦臨睡

前給藥；糖皮質(zhì)激素08:00時(shí)1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反

應(yīng)也少。

92［單選題］因腎上腺皮質(zhì)激素的分泌具有晨高晝低的特點(diǎn)，故使用維持劑量的

腎上腺皮質(zhì)激素類藥物時(shí)，推薦的服藥時(shí)間是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析：本題考點(diǎn)是藥物的服用時(shí)間，時(shí)辰藥理學(xué)。他汀類降脂藥推薦臨睡

前給藥；糖皮質(zhì)激素08:00時(shí)1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反

應(yīng)也少。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答93-95題

A.pKa

B.pH

20

C.［a］D

D.IgP

E.m.p.

93［單選題］評(píng)價(jià)藥物親脂性或親水性的參數(shù)是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：D

參考解析：本題考點(diǎn)是各種參數(shù)的英文縮寫。很簡(jiǎn)單。藥物親脂性或親水性的

參數(shù)是IgP;評(píng)價(jià)藥物解離程度的參數(shù)是pK,,；表示體液酸堿度的參數(shù)是pH。

94［單選題］評(píng)價(jià)藥物解離程度的參數(shù)是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是各種參數(shù)的英文縮寫。很簡(jiǎn)單。藥物親脂性或親水性的

參數(shù)是IgP;評(píng)價(jià)藥物解離程度的參數(shù)是ph；表示體液酸堿度的參數(shù)是pH。

95［單選題］表示體液酸堿度的參數(shù)是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：B

參考解析：本題考點(diǎn)是各種參數(shù)的英文縮寫。很簡(jiǎn)單。藥物親脂性或親水性的

參數(shù)是IgP;評(píng)價(jià)藥物解離程度的參數(shù)是p（；表示體液酸堿度的參數(shù)是pH。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答96-97題

A.酶誘導(dǎo)作用

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.酶抑制作用

D.首關(guān)效應(yīng)

E.腸-肝循環(huán)

96［單選題］使血藥濃度-時(shí)間曲線上出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的原因通常是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：E

化學(xué)結(jié)構(gòu)TT—理化性質(zhì)T——生物活性/毒副作用

一咬―:nt,

一IM(I.W

144?UU

E

?故事：一片藥的命運(yùn)

*藥劑學(xué)、藥理學(xué)、生物藥劑學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)

*崩解、溶解、擴(kuò)散、吸收、分布、代謝、排泄

*胃腸道屏障、血腦屏障、胎盤屏障

?首關(guān)效應(yīng)、肝腸循環(huán)（雙峰）

參考解析:

97［單選題］利福平與某些藥物合用時(shí)一，可使用后者藥效減弱的原因通常是查

看材料

A

B

C

D

E

正確答案：A

參考解析:

4.酶誘導(dǎo)和抑制作用：酶誘

誘導(dǎo)劑受影響的藥物

導(dǎo)是指某些化學(xué)物質(zhì)懶高乙醇雙香豆素類

肝藥酶活生增加自身旗氯丙嗪、皮質(zhì)類固醇、雙香豆素、多

巴比妥類西環(huán)素、口服避孕藥、茉妥英、巴比

他藥物代謝速率的現(xiàn)象。如妥類

苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝利福平雙香豆素、甲苯磺丁服、口服避孕藥

華法林

藥酶誘導(dǎo)作用，能加速藥物am#

德病雙香豆素類

的消除而使藥效減弱。如苯

灰黃毒素華法林

巴比妥與抗凝血藥雙香豆素皮質(zhì)類固醇、雙香豆素類、口服避孕

苯妥英

藥、甲茉磺丁腺

合用，可加速雙香豆素的肝

保泰松頻類固醇、雙香豆素類、陰

代謝，昭旗血藥濃度，使甲茉海拉明氯丙嗪

藥效蠅

兩妥一利。

材料題

根據(jù)下面選項(xiàng)，回答98-100題

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)與90%置信區(qū)間

B.系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

C.非參數(shù)檢驗(yàn)法

D.限量檢查法

E.方差分析

98［單選題］在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于檢驗(yàn)兩種制劑AUC或心,間是否存在顯

著性差異的方法是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：E

參考解析：本題考查藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與生物等效性評(píng)價(jià)。方差分析：采用兩階

段交叉設(shè)計(jì)的方差分析進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。由于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中的AUC和Cw為非正

態(tài)分布，所以需要經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換后成為接近正態(tài)分布的參數(shù)：首先對(duì)梯形法計(jì)算得

到的AUC°T進(jìn)行對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換，然后計(jì)算相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)參數(shù)。

99［單選題］在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于評(píng)價(jià)兩種制劑AUC或CM*間是否生物等

效的方法是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：A

參考解析:本題考查藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與生物等效性評(píng)價(jià)。雙向單側(cè)t檢驗(yàn)與90%

置信區(qū)間：雙向單側(cè)t檢驗(yàn)是等效性檢驗(yàn)，設(shè)定的無(wú)效假設(shè)是兩藥不等效，即受

試制劑的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)在參比制劑相應(yīng)參數(shù)的一定范圍之外，實(shí)際上是兩個(gè)單

側(cè)t檢驗(yàn)。雙向單側(cè)t檢驗(yàn)結(jié)果在P〈0.05時(shí)，則說(shuō)明受試制劑沒有超過(guò)參比制

劑的高限和低限，認(rèn)為兩藥等效。因此，在方差分析的基礎(chǔ)上，需要進(jìn)一步對(duì)經(jīng)

對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)進(jìn)行雙向單側(cè)t檢驗(yàn)。

100［單選題］在生物等效性評(píng)價(jià)中，用于評(píng)價(jià)兩種制劑Tg問(wèn)是否存在差異的方

法是查看材料

A

B

C

D

E

正確答案：C

參考解析:

（五）生物等效性判斷標(biāo)準(zhǔn)

受試制劑和參比制劑的PK參數(shù)（AUC和金越）的幾何均值比

值的90%置信區(qū)間數(shù)值均應(yīng)不低于80.0%,且不超過(guò)125.0%,即

均在80%~125%范圍內(nèi)。對(duì)于窄治療窗藥物，應(yīng)根據(jù)藥物的特

性適當(dāng)縮小90%置信區(qū)間范圍。對(duì)于高變異藥物，可適當(dāng)調(diào)整，

但調(diào)整應(yīng)有充分的依據(jù)。

上述標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)同時(shí)適用于冰AUCo-和AUCjo。如果研究

藥物包含多個(gè)組分，則每個(gè)組分均應(yīng)符合生物等效性標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)

工召藥物的臨床療效密切相關(guān)時(shí)，通常采用配對(duì)非參數(shù)方法對(duì)

3熬進(jìn)行差異性檢驗(yàn)。

材料題

根據(jù)下面資料，回答101-104題

舍曲林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，體內(nèi)過(guò)程符合藥動(dòng)學(xué)特征，只有極少量（〈0.2%）以原型

從尿中排泄，臨床上常用劑量50mg-200mg,每天給藥一次，肝腎功能正常的某患

者服藥后的達(dá)峰時(shí)間為5h,其消除半衰期為24h,血漿蛋白結(jié)合率為98%。

101［單選題］如果患者的肝清除率下降了一半，則下面說(shuō)法正確的是查看材料

A.此時(shí)藥物的清楚速率常數(shù)約為0.029h1

B.此時(shí)藥物的半衰期約為48h

C.臨床使用應(yīng)增加劑量

D.此時(shí)藥物的達(dá)峰時(shí)間約為10h

E.此時(shí)藥物的濃度減小為原來(lái)的1/2左右

正確答案：B

參考解析：

考點(diǎn)：四大特征參數(shù)及其臨床意義

1.速率常數(shù)k:單位時(shí)間的倒數(shù)。具有加和性，腎排泄和肝代謝。

2.生物半衰期32：藥量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間，t1/2

=0.693/ko

3.表觀分布容積V:V=X/C0單位"L"或"L/kg"。親脂性藥物V

通常較大，往往超過(guò)體液總體積。V沒有生理學(xué)與解剖學(xué)上的意義,

不代表生理空間。

4.清除率CI:單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積，單位"體積/

時(shí)間"。CI=kV?？侰I等于肝清除率C1點(diǎn)腎清除率Q之和：

102［單選題］舍曲林在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物仍有活性，約為舍曲林的1/20,該

主要的代謝產(chǎn)物是查看材料

A.3-羥基舍曲林

B.去甲氨基舍曲林

C.7-羥基舍曲林

D.N-去甲基舍曲林

E.脫氨舍曲林

正確答案：D

參考解析：本題考查舍曲林在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物。舍曲林主要通過(guò)肝臟代謝,

血漿中的主要代謝產(chǎn)物是N-去甲基舍曲林。此題應(yīng)觀察結(jié)構(gòu)變化。

舍曲林：含兩個(gè)手性中心的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,

使用S,S-(+)-異構(gòu)體。S好。

舍曲林主要首先通過(guò)肝臟代謝，血漿中的主要代謝產(chǎn)物是N-

去甲基舍曲林。

舍曲林犢去甲舍曲林

103［單選題］舍曲林與格列本版(血漿蛋白結(jié)合率為99%,半衰期為6T2h)合用

時(shí)可能引起低血糖，其主要原因是查看材料

A.舍曲林抑制了肝臟中代謝格列本胭的主要藥物代謝酶

B.舍曲林誘導(dǎo)了肝臟中代謝格列本胭的主要藥物代謝酶

C.舍曲林對(duì)格列本胭的藥效有協(xié)同作用

D.舍曲林對(duì)格列本胭的藥效有增敏作用

E.舍曲林與格列本版競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白

正確答案：E

參考解析：此題考查藥物相互作用。蛋白結(jié)合率比較高的格列本服與阿司匹林

聯(lián)用，游離格列本胭濃度升高，引起低血糖。建議選擇氯毗格雷或調(diào)整格列本胭

劑量。本題中，舍曲林與格列本胭競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白。同樣的道理。

104［單選題］舍曲林優(yōu)選的口服劑型是查看材料

A.緩釋片

B.普通片

C.栓劑

D.腸溶片

E.舌下片

正確答案：B

參考解析：本題考查舍曲林優(yōu)選的口服劑型。根據(jù)題意，未見舍曲林存在什么

特殊的問(wèn)題，因此首選最簡(jiǎn)單的普通片劑。

材料題

根據(jù)下面資料，回答105-107題

頭抱吠辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其

藥動(dòng)學(xué)特征可用-室模型描述，半衰期約為L(zhǎng)lh,給藥24h內(nèi)，90%以上藥物以原

形從尿中排出，對(duì)肝腎功能正常的患者，臨床上治療肺炎時(shí)，每日三次，每次靜

脈注射劑量為0.5go

105［單選題］頭抱吠辛鈉結(jié)構(gòu)屬于查看材料

A.大環(huán)內(nèi)酯類

B.四環(huán)素類

C.B-內(nèi)酰胺類

D.氨基糖首類

E.喳諾酮類

正確答案：C

參考解析：本題考點(diǎn)是頭抱吠辛鈉的結(jié)構(gòu)，6-內(nèi)酰胺類。

106［單選題］某患者的表觀分布容積為20L,每次靜脈注射劑量為0.5g,則多

次給藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是查看材料

A.4.96mg/L

B.75mg/L

C.3.13mg/L

D.119mg/L

E.2.5mg/L

正確答案：A

參考解析：本題考點(diǎn)是平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算。Xo=O.5g=500mg；V=20L,

k=0.693/30.693/1.1=0.63,T=8h。故平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度=X°/VkT=4.96mg/Lo

107［單選題］頭抱吠辛鈉臨床優(yōu)選劑型是查看材料

A.注射用油溶液

B.注射用濃溶液

C.注射用乳劑

D.注射用混懸液

E.注射用凍干粉

正確答案：E

參考解析：本題考點(diǎn)是頭抱吠辛鈉臨床優(yōu)選劑型。頭抱吠辛鈉在水溶液中易降

解，故優(yōu)選注射用凍干粉。

材料題

根據(jù)下面資料，回答108T10題

雄二醇口服幾乎無(wú)效，臨床常用雌二醇貼片。近年來(lái)，隨著微粉化技術(shù)問(wèn)世，市

面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治療雌激素缺乏綜合征。每

次2mg,每天服藥二次，使用一段時(shí)間后，出現(xiàn)肝功能異常，后改用雌二醇貼片（每

片2.5mg,每片可使用7日），不良反應(yīng)消失。

108［單選題］關(guān)于雌二醇應(yīng)用及不良反應(yīng)的說(shuō)法，正確的是查看材料

A,發(fā)生不良反應(yīng)的原因與雌二醇本身的藥理作用有關(guān)

B.雌一醇口服幾乎無(wú)效的主要原因，是因?yàn)榇贫既芙舛鹊?/p>

C.發(fā)生不良反應(yīng)的原因是雌二醇的代謝產(chǎn)物具有毒性

D.使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)榇贫季徛苯舆M(jìn)入體循環(huán)

E.使用貼片后不良反應(yīng)消失，是因?yàn)橘N片主要作用于皮膚

正確答案：D

參考解析：本題考查雌二醇應(yīng)用及不良反應(yīng)。雌二醇具有首過(guò)效應(yīng)，肝臟代謝

較多。改用貼片后，貼片經(jīng)皮膚吸收，進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝首過(guò)效應(yīng)，降低了

肝臟毒副作用。

109［單選題］關(guān)于雌二醇貼片特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是查看材料

A.不存在皮膚代謝

B.避免藥物對(duì)胃腸道的副作用

C.避免峰谷現(xiàn)象，降低藥物不良反應(yīng)

D.出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，可隨時(shí)中斷給藥

E.適用于不宜口服給藥及需要長(zhǎng)期用藥的患者

正確答案：A

參考解析：本題考查貼片特點(diǎn)。貼劑存在皮膚代謝的局限性。

110［單選題］雌二醇片屬于小劑量片劑，應(yīng)檢查含量均勻度，根據(jù)《中國(guó)藥典》

規(guī)定，小劑量是指每片標(biāo)示量小于查看材料

A.25mg

B.Img

C.5mg

D.lOmg

E.50mg

正確答案：A

參考解析：《中國(guó)藥典》規(guī)定，小劑量是指每片標(biāo)示量小于25mg。

111［多選題］可在尿液中析出結(jié)晶而阻塞腎小管或集合管，導(dǎo)致梗阻性急性腎

功能衰竭的是

A.甲氨蝶吟

B.胰島素

C.磺胺喀咤

D.布洛芬

E.阿昔洛韋

正確答案：A,C,E

參考解析：本題考點(diǎn)是梗阻性急性腎衰的藥物，包括磺胺類、甲氨蝶吟、阿