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2.侯氏制堿法原理為NH3+CO2+NaCl+H2O=NH4Cl+NaHCO3↓。下列說(shuō)法正確的是HC.NH4Cl+Cl-D.NaHCO3為共價(jià)晶體H3.臭氧(O3)在[Fe(H2O)6]2+催化下能將煙氣中的2NH3+NaClO=N2H4·H2O+NaCl。下列實(shí)驗(yàn)裝置和操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖荖H3H2O氨水NaClO溶液NaClOA.用甲裝置制備NH3C.用丙裝置制備N2H4·H2OD.用丁裝置提純N2H4A.1CO2、1CO2和1CO2屬于同素異形體A.由HCO生成CH4的電極反應(yīng)式為HCO+8e-+8H+=CH4↑+2H2OCO2:LiOH+CO2=LiHCO3B.NH3和CO2反應(yīng)生成尿素:CO2:LiOH+CO2=LiHCO3CHCH4+CO2eOH-O2N2H4N2H2OH-O2N2H4N2H2H2ON2H4N2甲乙甲物質(zhì)的量/mol一物質(zhì)的量/mol一10.煙氣中的SO2可以在催化劑作用下被CH4還原為S:CH4(g)+2SO2(g)=2S(gAB反應(yīng)物濃度影響CD5C2O-2MnO+8H2O=10CO2↑+2Mn2++16OH-D.室溫時(shí)反應(yīng)Fe2++H2C2O4=FeC2O4↓+2H+的平衡常數(shù)K=40ICO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)ΔH<0IICO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH>0下列說(shuō)法不正確的是3.53.02.52.01.00.50.0A(505,1.35)BE300400500600700溫度/τH2體積/mLNNH2體積/mLNNNaBO2+2H2O=NaBH4+2O2↑已知:電負(fù)性B<H。常溫下,NaBH4在水溶液中將發(fā)生水解反應(yīng)生成H2,NaBH4的半衰期(NaBH4水解掉一半所耗費(fèi)的時(shí)間,用t1/2表示)與溶液pH、溫度(T)的關(guān)系如下:lgt1/2=pH-(0.034T-1.92)。①寫(xiě)出NaBH4在水溶液發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式:▲。第四周期過(guò)渡金屬及其化合物是催化NaBH4水解改變其中穩(wěn)定劑NaOH的濃度,測(cè)得NaOH濃度對(duì)催化活性的影響如題14圖所示。NaOH濃度相對(duì)過(guò)大催化活性下降的原因可能是▲。FeSO4NiCl2678反應(yīng)活化能/kJ·mol-1OClOFF1)CH3CH2MgBrClHOF濃H2SO4ΔFClNNH NF NF0.25mol·L-12.5mol·L-1時(shí)間/minDABH2O2,H2SO4NNFFENNNHNFHOFLiClO4FF完整制取硫酸羥胺的實(shí)驗(yàn)方案:在三頸燒瓶中分別加入一完整制取硫酸羥胺的實(shí)驗(yàn)方案:在三頸燒瓶中分別加入一CHCl2CHOOOOCHCl2CHOOOOOCH3法煙氣脫硫中生成的亞硫酸氫銨制備環(huán)己酮肟的過(guò)ONH4NO2NH4HSO3XOSO2反應(yīng)濃縮肟化反應(yīng)分離NOH(NH4)2SO4 冷凝管冷凝管硫酸水(5硫酸水控溫水浴磁力加熱攪拌器控溫水浴磁力加熱攪拌器2一HN2.0 一HN2.0 2.0 2.5 NHNHNi極Ni電極(WE) 0.1 NN HH鍵斷裂吸收436kJ·mol-1能量鍵斷裂NNHH++NNHH①1molN—H鍵斷裂吸收的能量約等于▲lgk1/TNN*HN+NH*HN+NH2NHabc 反應(yīng)歷程 *OH+H HO+* *OH+2*H c反應(yīng)歷程在常規(guī)水系電解液中,以N2和H2O為反應(yīng)物,常溫常壓下在催化劑的作用下實(shí)現(xiàn)氨的合2++-=1234567ABBCBAD89DCDBDC(1)①BO+6H2O+8e-=BH+8OH-(2分)②第1步:H2O在陰極電解產(chǎn)生H2;第2步:生成的H2再與BO反應(yīng)生成BH(3分)(2)①NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑(2分)(本題共15分)(2)F(2分)FClFCCHO(33分)FFOHCH3CHCl2CHO2)H+,ΔCHCH3CH3Cl2CHCl2H+CHOCH3CHCl2CHO2)H+,ΔCHCH31OHOO2CCH3NaOHOCu,ΔCCH3ΔOCH3(5分)(本題共

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