NCPP聯(lián)合瘤內(nèi)緩釋化療對(duì)小鼠腫瘤的抑制作用和機(jī)制探討的開題報(bào)告

NCPP聯(lián)合瘤內(nèi)緩釋化療對(duì)小鼠腫瘤的抑制作用和機(jī)制探討的開題報(bào)告開題報(bào)告中文題目：NCPP聯(lián)合瘤內(nèi)緩釋化療對(duì)小鼠腫瘤的抑制作用和機(jī)制探討英文題目：InhibitioneffectandmechanismofNCPPcombinedwithintratumoralsustainedreleasechemotherapyonmousetumors研究背景與意義：腫瘤是嚴(yán)重威脅人類健康的疾病。傳統(tǒng)的腫瘤治療方法包括手術(shù)、放療和化療等，但其治療效果并不盡如人意，同時(shí)還伴隨著一系列副作用。隨著分子靶向治療的發(fā)展，基于藥物納米技術(shù)的新型治療方法備受關(guān)注。NCPP（N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamidecopolymer）是一種新型的藥物載體，其可以降低藥物的毒副作用，并且通過可逆的離子交換作用，實(shí)現(xiàn)了藥物的控制釋放。緩釋藥物的磁性納米粒子是一種可以通過外部磁場(chǎng)控制的藥物釋放技術(shù)，在腫瘤治療中也有潛在的應(yīng)用價(jià)值。因此，本課題旨在探究NCPP聯(lián)合瘤內(nèi)緩釋化療對(duì)小鼠腫瘤的抑制作用和機(jī)制，為研究新型腫瘤治療方法提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，同時(shí)也可以為臨床前期試驗(yàn)提供參考。研究內(nèi)容：1.制備NCPP磁性納米粒子2.構(gòu)建腫瘤移植小鼠模型3.將NCPP磁性納米粒子和緩釋化療藥物注射至腫瘤灶內(nèi)4.監(jiān)測(cè)小鼠腫瘤大小和組織染色5.分析細(xì)胞凋亡和炎癥反應(yīng)的變化及機(jī)制研究方法：1.合成NCPP磁性納米粒子及表征合成NCPP磁性納米粒子，通過掃描電子顯微鏡（SEM）和動(dòng)態(tài)光散射儀（DLS）等表征方法對(duì)其形貌和藥物載荷量進(jìn)行表征。2.構(gòu)建小鼠腫瘤模型采用皮下接種小鼠腫瘤細(xì)胞的方法構(gòu)建小鼠腫瘤模型，檢測(cè)腫瘤的生長情況，選擇合適的治療時(shí)間點(diǎn)。3.藥物治療將NCPP磁性納米粒子和緩釋化療藥物注射至腫瘤灶內(nèi)，隨后采用外部磁場(chǎng)對(duì)其進(jìn)行控制釋放。4.監(jiān)測(cè)小鼠腫瘤大小和組織染色觀察小鼠腫瘤的生長情況，記錄腫瘤的大小變化，采集腫瘤組織進(jìn)行相關(guān)細(xì)胞學(xué)和免疫組織化學(xué)染色等分析。5.分析細(xì)胞凋亡和炎癥反應(yīng)的變化及機(jī)制通過細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒和相關(guān)蛋白的檢測(cè)方法，分析藥物治療后小鼠腫瘤組織中細(xì)胞凋亡程度的變化情況；同時(shí)，采用免疫組織化學(xué)染色和ELISA實(shí)驗(yàn)等方法分析治療后小鼠腫瘤組織中炎癥反應(yīng)的變化情況。研究預(yù)期成果：1.成功合成NCPP磁性納米粒子并進(jìn)行相關(guān)表征；2.構(gòu)建小鼠腫瘤模型并成功應(yīng)用NCPP磁性納米粒子和緩釋化療藥物進(jìn)行治療；3.監(jiān)測(cè)小鼠腫瘤大小和組織染色，探究NCPP聯(lián)合瘤內(nèi)緩釋化療對(duì)小鼠腫瘤的抑制作用；4.分析細(xì)胞凋亡和炎癥反應(yīng)的變化及機(jī)制，揭示NCPP聯(lián)合瘤內(nèi)緩釋化療的抑制機(jī)制；5.為研究新型腫瘤治療方法提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，為臨床前期試驗(yàn)提供參考。研究進(jìn)度安排：第一階段（3個(gè)月）：（1）NCPP磁性納米粒子的合成和表征第二階段（2個(gè)月）：（2）構(gòu)建小鼠腫瘤模型（3）NCPP磁性納米粒子和緩釋化療藥物治療小鼠腫瘤第三階段（3個(gè)月）：（4）監(jiān)測(cè)小鼠腫瘤大小和組織染色（5）分析細(xì)胞凋亡和炎癥反應(yīng)的變化及機(jī)制參考文獻(xiàn)：[1]DingJ,HuangX,ShaoK,etal.Drug-releasebehaviorofcore-shell-structuredmagneticnanocomposites[J].JournalofMaterialsChemistry,2010,20(44):9924-9931.[2]VanVlerkenLE,DuanZ,SeidenMV,etal.Modulationofintracellularceramideusingpolymericnanoparticlestoovercomemultidrugresistanceincancer[J].CancerResearch,2007,67(10):4843-4850.[3]Kope?ekJ.Smartandgeneticallyengineeredbiomaterialsand