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【判斷題】:1.毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)時(shí),裝樣量過多使測(cè)定結(jié)果偏高?!?.毛細(xì)管法測(cè)定熔點(diǎn)升溫速率是測(cè)定準(zhǔn)確熔點(diǎn)的關(guān)鍵。√3.沸點(diǎn)和折射率是檢驗(yàn)液體有機(jī)化合物純度的標(biāo)志之一√4.使用阿貝折射儀測(cè)定液體折射率時(shí),首先必須使用超級(jí)恒溫槽,通入恒溫水?!?.杜馬法對(duì)于大多數(shù)含氮有機(jī)化合物的氮含量測(cè)定都適用?!?.克達(dá)爾法測(cè)定有機(jī)物中的氮的過程分為:消化、堿化蒸餾、吸收和滴定等四步?!?.克達(dá)爾燒瓶的主要用途是加熱分解試樣。×8.測(cè)定蛋白質(zhì)中的氮最常用的是凱氏定氮法,用濃硫酸和催化劑將蛋白質(zhì)消解,將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成氨。√9.消化法定氮的溶液中參加硫酸鉀,可使溶液的沸點(diǎn)降低?!?0.用消化法測(cè)定有機(jī)物中的氮時(shí),參加硫酸鉀的目的是提高反響溫度?!?1.有機(jī)物中鹵素的測(cè)定,常將其轉(zhuǎn)化為鹵離子后用硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定。√12.氧瓶燃燒法除了能用來定量測(cè)定鹵素和硫以外,已廣泛應(yīng)用于有機(jī)物中硼等其他非金屬元素與金屬元素的定量測(cè)定?!?3.氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)物中鹵素含量時(shí),試樣量不同,所用的燃燒瓶的體積也應(yīng)有所不同。.√14.氧瓶燃燒法測(cè)定對(duì)硝基氯苯中氯含量時(shí),試樣燃燒分解后,假設(shè)吸收液呈黃色,將造成測(cè)定結(jié)果偏高?!?5.用燃燒法測(cè)定有機(jī)物中氯時(shí),由于有機(jī)溴化物燃燒分解產(chǎn)物為單質(zhì)溴,所以有機(jī)溴化物的存在對(duì)測(cè)定沒有影響?!?6.有機(jī)物中溴的測(cè)定,可用NaClO作氧化劑,使溴生成BrO3-,然后在酸性介中加KI使之析出I2,用碘量法測(cè)定?!?7.重氮化法測(cè)定苯胺須在強(qiáng)酸性及低溫條件下進(jìn)行。√18.碘值是指100克試樣消耗的碘的克數(shù)。√19.皂化值等于酯值與酸值的和?!?0.酸值是指在規(guī)定的條件下,中和1克試樣中的酸性物質(zhì)所消耗的氫氧化鉀的毫克數(shù)。21.有機(jī)物中鹵素的測(cè)定,常將其轉(zhuǎn)化為鹵離子后用硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定?!?2.氯化碘溶液可以用來直接滴定有機(jī)化合物中的不飽和烯鍵?!?3.乙酰化法適合所有羥基化合物的測(cè)定。×24.鹽酸羥胺-吡啶肟化法測(cè)定羰基化合物含量時(shí),參加吡啶的目的是與生成的鹽酸結(jié)合以降低酸的濃度,抑制逆反響?!?5.酮、醛都能與斐林試劑反響。×26.氯化碘溶液可以用來直接滴定有機(jī)化合物中的不飽和烯鍵。×27.亞硫酸氫鈉加成法可用來定量測(cè)定大多數(shù)的醛與酮。×28.乙?;y(cè)定醇含量可消除伯胺和仲胺的干擾,在反響條件下伯胺和仲胺?;癁橄鄳?yīng)的酰胺,醇?;癁轷?,用堿中和后,參加過量的堿,酯被定量地皂化,而酰胺不反響。√29.對(duì)于烯基的常用定量方法中,能夠適用于所有烯基的定量方法是催化加氫法和韋氏法×30.中和10g油脂所需氫氧化鉀的質(zhì)量〔mg〕稱為酸值。×31.碘值是衡量油脂質(zhì)量及純度的重要指標(biāo)之一,碘值愈低,說明油脂的分子越不飽和。×32.重氮化法測(cè)定芳香胺時(shí),通常采用內(nèi)外指示劑結(jié)合的方法指示終點(diǎn)?!?3.分解試樣的方法很多,選擇分解試樣的方法時(shí)應(yīng)考慮測(cè)定對(duì)象、測(cè)定方法和干擾元素等幾方面的問題。√34.酯值是試樣中總酯、內(nèi)酯和其它酸性基團(tuán)的量度?!?5.采用高錳酸銀催化熱解定量測(cè)定碳?xì)浜康姆椒闊岱纸夥ā!?6.重氮化法測(cè)定芳香胺類化合物時(shí),主要是在強(qiáng)無機(jī)酸存在下,芳香胺與亞硝酸作用定量地生成重氮鹽?!?7.韋氏法主要用來測(cè)定動(dòng)、植物油脂的碘值,韋氏液的主要成份為碘和碘化鉀溶液?!?8.氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)物中鹵素含量時(shí),試樣用量不同,所用的燃燒瓶的體積也應(yīng)有所不同?!?9.進(jìn)行油浴加熱時(shí),由于溫度失控,導(dǎo)熱油著火,此時(shí)可用水來滅火?!?0.用氧瓶燃燒法測(cè)定鹵素含量時(shí),試樣分解后,燃燒瓶中棕色煙霧未消失即翻開瓶塞,將使測(cè)定結(jié)果偏低?!?1.乙?;ㄟm合所有羥基化合物的測(cè)定?!?2.沸程測(cè)定蒸餾儀器安裝應(yīng)使測(cè)量溫度計(jì)水銀球上端與蒸餾瓶支管下壁在同一水平面上?!?3.乙酸酐-乙酸鈉法測(cè)羥基物時(shí),用NaOH中和乙酸時(shí)不慎過量,造成結(jié)果偏大。×44.ICl加成法測(cè)定油脂碘值時(shí),要使樣品反響完全鹵化劑應(yīng)過量10%~15%?!?5.有機(jī)化合物中氯和溴含量的測(cè)定方法有汞液滴定法?!?6.酸值是指在規(guī)定的條件下,中和1克試樣中的酸性物質(zhì)所消耗的KOH的毫克數(shù)。√47.有機(jī)物中的硫最后轉(zhuǎn)化成后,可用高氯酸鋇容量法測(cè)定其含量?!?8.費(fèi)林試劑氧化法測(cè)定復(fù)原糖含量,采用亞甲基藍(lán)指示劑可以直接用費(fèi)林試劑滴定復(fù)原糖?!?9.乙酰化法測(cè)定羥基時(shí),為了使?;噭┡c羥基化合物充分接觸,可加適量水溶解?!?0.由于羧基具有酸性,可用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定,測(cè)出羧酸的含量?!?1.卡爾—費(fèi)休試劑測(cè)水法的實(shí)質(zhì)是利用碘氧化二氧化硫時(shí),需要定量的水?!獭具x擇題】:1.溶于水、溶于乙醚的是A、乙醇B、丙三醇C、苯酚D、苯A2.糖的分子都具有〔〕A、旋光性B、折光性C、透光性D、吸光性A3.催化氧化法測(cè)有機(jī)物中的碳和氫的含量時(shí),CO2和H2O所采用的吸收劑為〔〕A、都是堿石棉B、都是高氯酸鎂C、CO2是堿石棉,H2O是高氯酸鎂D、CO2是高氯酸鎂,H2O是堿石棉C4.采用氧瓶燃燒法測(cè)定硫的含量,有機(jī)物中的硫轉(zhuǎn)化為〔〕A、H2SB、SO2C、SO3D、SO2和SO3D5.氧瓶燃燒法測(cè)有機(jī)物中硫含量時(shí),分解產(chǎn)物用〔〕吸收。A氫氧化鈉溶液B稀硫酸溶液C高氯酸鋇D過氧化氫水溶液D6.氧瓶燃燒法測(cè)有機(jī)物中硫含量時(shí),所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是〔〕A高氯酸鋇B硝酸鋇C硝酸銀D稀硫酸A7.測(cè)定有機(jī)化合物中的硫,可用氧瓶法分解試樣,使硫轉(zhuǎn)化為硫的氧化物,并在過氧化氫溶液中轉(zhuǎn)化為SO42-,然后用釷啉作指示劑,BaCl2標(biāo)準(zhǔn)溶液作滴定劑,在〔〕介質(zhì)中直接滴定。A、水溶液B、80%乙醇溶液C、三氯甲烷溶液D、冰乙酸溶液B8.有機(jī)物中硫含量的測(cè)定時(shí),常參加〔〕做屏蔽劑,使終點(diǎn)顏色變化更敏銳。A次甲基藍(lán)B溴甲酚綠C百里酚藍(lán)D孔雀石綠A9.含氮有機(jī)物在催化劑作用下,用濃硫酸煮沸分解,有機(jī)物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)榘睔?,被濃硫酸吸收生成NH4HSO4的過程稱為〔〕A催化B分解C消化D吸收C10.凱達(dá)爾定氮法的關(guān)鍵步驟是消化,為加速分解過程,縮短消化時(shí)間,常參加適量的〔〕。A、無水碳酸鈉B無水碳酸鉀C、無水硫酸鉀D、草酸鉀C11.克達(dá)爾法也稱硫酸消化法,其分析全過程包括A消化、分解、吸收B消化、堿化蒸餾、吸收、滴定C溶解、中和、吸收、滴定D消化、酸化、吸收、滴定B12.杜馬法測(cè)定氮時(shí),試樣在裝有氧化銅和復(fù)原銅的燃燒管中燃燒分解,有機(jī)含氮化合物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)椤病矨.氮?dú)釨.一氧化氮C.氧化二氮D.氨氣A13.克達(dá)爾法定氮消化過程中常用的催化劑是〔〕A.CuSO4B.CuSO4+硒粉C.硒粉D.K2SO4+CuSO4B14.燃燒分解法測(cè)定C、H元素時(shí),假設(shè)樣品還含有N元素,產(chǎn)物CO2、H2O、NO2三個(gè)吸收管的順序?yàn)椤病矨、CO2、H2O、NO2B、H2O、CO2、NO2C、H2O、NO2CO2D、CO2、NO2、H2OC15.有機(jī)溴化物燃燒分解后,用〔〕吸收。A水B堿溶液C過氧化氫的堿溶液D硫酸肼和KOH混合液C16.氧瓶燃燒法測(cè)定鹵素含量時(shí),常用〔〕標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定鹵離子的含量。A、硝酸汞B、二苯卡巴腙C、氫氧化鈉D、鹽酸A17.以下物質(zhì)中,常作為有機(jī)物中鹵素含量的測(cè)定的指示劑的是A二苯卡巴腙B淀粉C釷啉D酚酞A18.〔〕用氧瓶燃燒法測(cè)定鹵素含量時(shí),試樣分解后,燃燒瓶中棕色煙霧未消失即翻開瓶塞,將使測(cè)定結(jié)果A、偏高B、偏低C、偏高或偏低D、棕色物質(zhì)與測(cè)定對(duì)象無關(guān),不影響測(cè)定結(jié)果B19.某化合物溶解性試驗(yàn)呈堿性,且溶于5%的稀鹽酸,與亞硝酸作用時(shí)有黃色油狀物生成,該化合物為〔〕。A、乙胺;B、脂肪族伯胺C、脂肪族仲胺D、脂肪族叔胺C20.一般用〔〕裂解含氮有機(jī)物,釋放氨。A濃硫酸B濃鹽酸C苛性堿D熔融法A21.毛細(xì)管法測(cè)熔點(diǎn)時(shí),毛細(xì)管中樣品的最上層面應(yīng)靠在測(cè)量溫度計(jì)水銀球〔〕。A、無一定要求B、上部C、下部D、中部D22.有關(guān)氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)物中硫的表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕A、有機(jī)硫化物在氧瓶中燃燒分解B、滴定在乙醇或異丙醇介質(zhì)中進(jìn)行C、磷不干擾測(cè)定測(cè)定D、終點(diǎn)時(shí)溶液由紅色變?yōu)辄S色AB23.氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)元素時(shí),瓶中鉑絲所起的作用為()A、氧化B、復(fù)原C、催化D、支撐CD24.凱氏定氮法測(cè)定有機(jī)氮含量全過程包括〔〕等步驟。A、消化B、堿化蒸餾C、吸收D、滴定ABCD25.易燃燒液體加熱時(shí)必須在〔〕中進(jìn)行。A、水浴B、砂浴C、油浴D、煤氣燈ABC26.含溴有機(jī)物用氧瓶燃燒法分解試樣后,得到的混合物有()。A、Na2S2O3B、HBrC、Br2D、HBrO3BC27.含碘有機(jī)物用氧瓶燃燒法分解試樣后,得到的混合物有〔〕。A、Na2S2O3B、KIC、I2D、KIO3BCD28.采用燃燒分解法測(cè)定有機(jī)物中碳和氫含量時(shí),常用的吸水劑是〔〕A無水氯化鈣B高氯酸鎂C堿石棉D(zhuǎn)濃硫酸AB29.用氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)化合物中的鹵素含量時(shí),下面表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是〔〕A.氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)鹵含量,以二苯卡巴腙作指示劑,用硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定吸收液中的鹵離子時(shí),終點(diǎn)顏色由紫紅色變?yōu)辄S色。B.一般情況下,有機(jī)氯化物燃燒分解后,可用過氧化氫的堿液吸收;有機(jī)溴化物分解后,可用水或堿液吸收。C.汞量法測(cè)定有機(jī)碘化物時(shí),吸收液是硫酸肼和氫氧化鉀的混合溶液。D.汞量法測(cè)定有機(jī)碘化物時(shí),常使用80%乙醇作滴定介質(zhì)。AB30.采用氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)化合物中的硫的含量時(shí),為了使終點(diǎn)變色敏銳,常采取的措施是〔〕A.參加少量的亞甲基藍(lán)溶液作屏蔽劑B.用亞甲基藍(lán)作指示劑C.滴定在乙醇或異丙醇介質(zhì)中進(jìn)行D.參加少量溴酚藍(lán)的乙醇溶液作屏蔽劑AC31.有機(jī)物系統(tǒng)鑒定報(bào)告中的“初步分析”項(xiàng)應(yīng)填寫的內(nèi)容有〔〕A、物理狀態(tài)B、水溶性及酸堿性C、氣味D、顏色ABCD32.物質(zhì)中混有雜質(zhì)時(shí)通常導(dǎo)致A、熔點(diǎn)上升B、熔點(diǎn)下降C、熔矩變窄D、熔矩變寬BD33.鹽酸羥胺肟化法測(cè)定羰基物時(shí),終點(diǎn)指示劑應(yīng)選()A、中性紅B、溴酚藍(lán)C、酚酞D、亞甲基藍(lán)B34.韋氏法常用于測(cè)定油脂的碘值,韋氏液的主要成分是()。A、氯化碘B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘單質(zhì)A35.〔〕重氮化法可以測(cè)定:A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺C36.中和2g某樹脂需要?dú)溲趸?0.5毫克,那么其酸值為:〔〕A20.5B10.2C5.25D10B37.稱量易揮發(fā)液體樣品用()。A、稱量瓶B、安瓿球C、錐形瓶D、滴瓶B、D38.碘值是指A、100g樣品相當(dāng)于加碘的克數(shù)B、1g樣品相當(dāng)于加碘的克數(shù)C、100g樣品相當(dāng)于加碘的毫克數(shù)D、1g樣品相當(dāng)于加碘的毫克數(shù)A39.肟化法測(cè)定羰基化合物為了使反響完全通常試劑過量和〔〕A、參加乙醇B、參加吡啶C、回流加熱30分鐘D、嚴(yán)格控制pH=4B40.氯氣常用()作吸收劑。A、碘標(biāo)準(zhǔn)溶液B、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液C、碘化鉀溶液D、乙酸鋅溶液C41.羥值是指A、100g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的克數(shù)B、1g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的克數(shù)C、100g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的毫克數(shù)D、1g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的毫克數(shù)D42.肟化法測(cè)定羰基化合物參加吡啶的目的是A、催化劑B、調(diào)節(jié)溶液的酸度C、抑制逆反響發(fā)生D、加快反響速度C43.重氮化法中可用〔〕試紙作外指示劑來確定終點(diǎn)。A、淀粉-碘化鉀B、中性紅C、石蕊D、酚酞A44.不含共軛結(jié)構(gòu)的醛和酮與2,4-二硝基苯肼生成的腙的顏色一般為〔〕A黃色B紅色C橙色D藍(lán)色A45.提純固體有機(jī)化合物適宜的方法是〔〕A.溶解后蒸餾別離B.溶解后萃取別離C.溶解后重結(jié)晶別離D.溶解后洗滌別離C46.檢驗(yàn)有機(jī)物中的鹵素可選用的試劑為〔〕A.AgNO3氨溶液B.AgNO3醇溶液C.AgNO3水溶液D.AgNO3任意溶液B47.高碘酸氧化法可測(cè)定〔〕A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、α-多羥基醇D48.以下物質(zhì)中不能用亞硫酸氫鈉法測(cè)定其含量的是()A、丙酮B、甲醛C、環(huán)己酮D、乙醛C49.乙?;y(cè)定伯、仲醇時(shí),為了加快?;错懰俣?,并使反響完全,?;瘎┑挠昧恳话阋^量A20%以上B50%以上C100%以上D200%以上B50.有機(jī)物的溴值是指〔〕。A、有機(jī)物的含溴量B、100g有機(jī)物需加成的溴的質(zhì)量(g)C、100g有機(jī)物需加成的溴的物質(zhì)的量D、與100g溴加成時(shí)消耗的有機(jī)物的質(zhì)量(g)B51.酯基的定量分析方法是()。A.皂化法B.氧化法C.中和法D.沉淀法A52.用硫酸鋇重量法測(cè)定黃鐵礦中硫的含量時(shí),為排除Fe3+、Cu2+先將試液通過()交換樹脂,再進(jìn)行測(cè)定。()A、強(qiáng)堿性陰離子B、弱堿性陰離子C、強(qiáng)酸性陽離子D、弱酸性陽離子C53.乙?;y(cè)定某醇的羥值時(shí)所用的?;噭┦恰病矨乙酸B乙酸酐C乙酰氯D乙酰胺B54.乙酸酐-乙酸鈉酰化法測(cè)羥基時(shí),參加過量的堿的目的是〔〕A催化B中和C皂化D氧化C55.重氮化法測(cè)定磺胺類藥物要使用過量的鹽酸,以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕。A、可以抑制副反響的發(fā)生B、增加重氮鹽的穩(wěn)定性C、加速重氮化反響D、便于KI-淀粉試紙指示終點(diǎn)D56.用溴加成法測(cè)定不飽和鍵時(shí),防止取代反響的考前須知是()A、防止光照B、高溫C、無時(shí)間考慮D、滴定時(shí)不要振蕩AB57.以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是〔〕。A、皂化法測(cè)酯,可用皂化值和酯值表示結(jié)果B、酯值包含游離酸所耗KOH的量C、酯值=酸值+皂化值D、皂化法測(cè)酯,堿的濃度越大越好BCD58.下例〔〕可用永停滴定法指示終點(diǎn)進(jìn)行定量測(cè)定。A、用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定硫代硫酸鈉的含量B、用基準(zhǔn)碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液的濃度C、用亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定磺胺類藥物的含量D、用KarlFischer法測(cè)定藥物中的微量水分A、C、D59.費(fèi)休試劑是測(cè)定微量水的標(biāo)準(zhǔn)溶液,它的組成有:A、SO2和I2B、吡啶C、丙酮D、甲醇ABD60.以下試樣中,可以選用HIO4氧化法測(cè)定其含量的是A、乙二醇B、葡萄糖C、果糖D、乙酸酐ABC61.重氮化法測(cè)定苯胺含量確定滴定終點(diǎn)可以采用的方法是〔〕A.碘化鉀-淀粉外指示劑B.中性紅指示劑C.中性紅和亞甲基藍(lán)混合指示劑D.永停終點(diǎn)法指示終點(diǎn)AD62.中國(guó)藥典(2000版)規(guī)定測(cè)定碘值的藥物是A、羊毛脂B、硬脂酸C、十一烯酸D、液體石蠟AC63.〔〕能與氫氧化鈉水溶液反響。A.乙醇B.環(huán)烷酸C.脂肪酸D.苯酚BCD64.卡氏試劑是由碘、二氧化硫和〔〕組成的。A.乙醇B.甲醇C.吡啶D.丙酮BC65.過碘酸氧化法能測(cè)定〔〕。A、乙醇B、乙二醇C、丙三醇D、己六醇BCD66.以下那些藥品不能混合〔〕A苯胺和雙氧水B鹽酸和硫酸鉀C氧化鈣和水D氯酸鉀和有機(jī)物ACD67.以下化合物中能發(fā)生碘仿反響的有〔〕A.丙酮B.甲醇

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