絲素微球的制備及其作為細(xì)胞載體的研究的開題報(bào)告

絲素微球的制備及其作為細(xì)胞載體的研究的開題報(bào)告一、選題背景及意義納米技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用已引起廣泛關(guān)注，納米藥物載體作為一種新型的藥物傳遞系統(tǒng)，具有較高的藥物載荷量和靶向性、較低的毒副作用等優(yōu)點(diǎn)，已成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。絲素微球作為一種新型的納米材料，具有良好的生物相容性、可調(diào)節(jié)的粒徑和表面性質(zhì)等優(yōu)點(diǎn)，已被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。近年來，研究者們將絲素微球作為載體，成功將藥物、基因等物質(zhì)輸送到靶細(xì)胞中，展示出了良好的生物活性和治療效果。因此，本研究擬以絲素微球?yàn)檠芯繉ο?，探索其制備方法及作為?xì)胞載體的應(yīng)用，為納米藥物的研發(fā)提供新思路和方法。二、研究目的本研究旨在采用靜電紡絲法和反相乳化法制備絲素微球，研究絲素微球的物理化學(xué)性質(zhì)、生物相容性及其在細(xì)胞載體中的應(yīng)用，為納米藥物的研發(fā)提供基礎(chǔ)性研究。三、研究內(nèi)容1.采用靜電紡絲法和反相乳化法制備絲素微球，并對其形貌、粒徑、表面性質(zhì)等進(jìn)行表征；2.評價絲素微球的生物相容性、對細(xì)胞的毒副作用等；3.將絲素微球作為細(xì)胞載體輸送藥物、基因等物質(zhì)，評價其在細(xì)胞內(nèi)的遞送效果。4.探究絲素微球作為細(xì)胞載體的機(jī)制和應(yīng)用前景。四、研究方法1.采用靜電紡絲法和反相乳化法制備絲素微球；2.利用掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、動態(tài)光散射儀、傅里葉變換紅外光譜儀等對絲素微球的形貌、粒徑、表面性質(zhì)等進(jìn)行表征；3.采用MTT法、細(xì)胞活力分析儀等方法對絲素微球的生物相容性及對細(xì)胞的毒副作用進(jìn)行評價；4.將熒光探針、基因等物質(zhì)裝載到絲素微球中，將絲素微球輸送到不同類型的細(xì)胞內(nèi)，采用熒光顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)等方法評價絲素微球作為細(xì)胞載體的遞送效果和機(jī)制。五、研究預(yù)期結(jié)果1.成功制備出形貌規(guī)整、粒徑分布均勻、表面性質(zhì)可調(diào)節(jié)的絲素微球；2.評價了絲素微球的生物相容性和對細(xì)胞的毒副作用；3.證明了絲素微球作為細(xì)胞載體可以有效輸送藥物、基因等物質(zhì)到靶細(xì)胞內(nèi)；4.探究出了絲素微球作為細(xì)胞載體的機(jī)制，為納米藥物的研發(fā)提供了新思路和方法。六、研究進(jìn)度安排第一年：1.建立靜電紡絲法和反相乳化法制備絲素微球的方法；2.進(jìn)行絲素微球的形貌、粒徑、表面性質(zhì)等物理化學(xué)性質(zhì)的表征；3.評價絲素微球的生物相容性和對細(xì)胞的毒副作用。第二年：1.將熒光探針、基因等物質(zhì)裝載到絲素微球中；2.評價絲素微球作為細(xì)胞載體的遞送效果；3.分析絲素微球作為細(xì)胞載體的機(jī)制。七、參考文獻(xiàn)[1]LuY,LiX,ZhangX,etal.InsituInjectableNanocompositeHydrogelsAssembledbyDextran-ModifiedClayNanoparticlesandOxidizedAlginateforWoundHealing[J].NanoLetters,2019,19(10):7088-7099.[2]SantoVE,RebeloR,CarvalhoRA,etal.NanostructuredBasedPlatforms:EmergingDeliverySystemsforCancerTherapy[J].CurrentDrugTargets,2015,16(14):1575-1592.[3]SheZ,XieF,LiY,etal.FacileFabricationofChitosan/Fe3O4/SilkFibroinNanoparticlesforpH-ResponsiveandTargetedDrugDelivery[J].ACSApplMaterInterfaces,2016,8(22):13748-13759.[4]XuY,GuoJ,LiuY,etal.SilkFibroin-BasedHybridNanoparticlesforCombinedChemo-andPhotothermalTherapy[J].ACSApplMaterInterfaces,2016,8(15):9688-9696.[5]Maione-SilvaL,BrachtL,Castro-GomezR,etal.SilkFibroinN