高二期中測生物生物試題01（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1高二期中測試卷01（考試時(shí)間：75分鐘試卷滿分：100分）一、單項(xiàng)選擇題：本題共25個(gè)小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．傳統(tǒng)工藝釀酒過程中，會(huì)出現(xiàn)“釀酒不成反釀醋”的現(xiàn)象，即釀出的酒水變酸。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．酒和醋都是利用傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)制作的食品，它們是我國傳統(tǒng)飲食文化的重要組成部分B．“酸酒”產(chǎn)生的過程中，糖類直接被分解成為乙酸C．“釀酒不成反釀醋”的原因可能是發(fā)酵條件控制出現(xiàn)問題，如容器的密封性D．釀酒前將釀酒容器高溫消毒不一定能夠防止酒變酸〖答案〗B〖祥解〗參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：醋酸菌是一種好氧性細(xì)菌，只有當(dāng)氧氣充足時(shí)，才能進(jìn)行旺盛的生理活動(dòng)。若氧氣、糖源充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸；若缺少糖源、氧氣充足，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，乙醛變?yōu)榇姿??！驹斘觥緼、酒和醋都是利用傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)制作的食品，它們是我國傳統(tǒng)飲食文化的重要組成部分，A正確；B、在釀酒的過程中糖類被酵母菌利用，由于缺少糖源，醋酸菌將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛，再將乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸，B錯(cuò)誤；C、釀酒控制的發(fā)酵條件是無氧，溫度控制在18~30℃，釀醋控制的發(fā)酵條件是有氧，溫度控制在30—35℃，若釀酒過程容器的密封性出現(xiàn)問題，醋酸菌大量繁殖就可能出現(xiàn)“釀酒不成反釀醋”，C正確；D、釀酒前將酒缸高溫消毒不一定能夠防止酒變酸，若發(fā)酵過程中沒有嚴(yán)格把控發(fā)酵條件，也可能導(dǎo)致酒變酸，D正確。故選B。2．某興趣小組利用石榴為原料制備石榴酒和石榴醋，其簡要流程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A．操作中對(duì)石榴破碎、榨汁的主要目的是增加原料與酵母菌的接觸面積，提高發(fā)酵效率B．調(diào)整成分中需加入一定量的蔗糖，其主要作用是為酵母菌提供充足糖源，增加酒精含量C．石榴酒發(fā)酵中需始終打開實(shí)驗(yàn)裝置充氣口并將溫度控制在18～30℃D．用制備的石榴酒發(fā)酵制取石榴醋，需加入醋酸菌并適當(dāng)提高發(fā)酵溫度和充入足量O2?！即鸢浮紺〖祥解〗1、果酒制作菌種是酵母菌，代謝類型是異養(yǎng)兼性厭氧型真菌，屬于真核細(xì)胞，條件是18～30℃、前期需氧，后期不需氧；2、果醋制作菌種是醋酸菌，屬于原核細(xì)胞，適宜溫度為30～35℃，需要持續(xù)通入氧氣。【詳析】A、操作中對(duì)石榴破碎、榨汁的主要目的是增加原料與酵母菌的接觸面積，提高原料的利用率，因而可提高發(fā)酵效率，A正確；B、調(diào)整成分中需加入一定量的蔗糖，其主要作用是為酵母菌提供充足糖源，有利于酵母菌的生長，同時(shí)也能增加酒精含量，B正確；C、石榴酒發(fā)酵中需關(guān)閉實(shí)驗(yàn)裝置充氣口，制造無氧環(huán)境，并將溫度控制在18~30℃，C錯(cuò)誤；D、利用制備的石榴酒發(fā)酵制取石榴醋，利用的微生物為醋酸菌，相對(duì)于石榴酒發(fā)酵，因?yàn)榇姿峋切柩跣颓疑L需要較高的溫度，因此，需要改變的發(fā)酵條件為適當(dāng)提高發(fā)酵溫度和充入足量О2，D正確。故選C。3．下表是某同學(xué)配制的一種培養(yǎng)基的配方，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）成分蛋白胨乳糖K2HPO4伊紅瓊脂含量/g105.02.00.412.0A．若用該培養(yǎng)基篩選土壤中的尿素分解菌，應(yīng)將蛋白胨改成尿素B．該培養(yǎng)基含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽等營養(yǎng)物質(zhì)C．若根據(jù)用途劃分，該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基D．配制培養(yǎng)基時(shí)先調(diào)pH再滅菌〖答案〗C〖祥解〗培養(yǎng)基是人們按照微生物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)；根據(jù)物理性質(zhì)分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽，其中碳源和氮源常采用蛋白胨和牛肉膏，因?yàn)樗鼈儊碓从趧?dòng)物原料，含有糖、維生素和有機(jī)氮等營養(yǎng)物質(zhì)。在提供上述幾種主要營養(yǎng)物質(zhì)的基礎(chǔ)上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對(duì)pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣的要求。【詳析】A、由于蛋白胨可以提供氮源，所以用該培養(yǎng)基篩選土壤中的尿素分解菌，需要將蛋白胨去掉，用尿素作為唯一的氮源，A正確；B、該培養(yǎng)基含有水、氮源（蛋白胨提供）、碳源（乳糖和蛋白胨提供），無機(jī)鹽（K2PO4）等營養(yǎng)物質(zhì)，B正確；C、該培養(yǎng)基含有伊紅，從用途看此培養(yǎng)基屬于鑒別培養(yǎng)基，C錯(cuò)誤；D、為實(shí)現(xiàn)無菌環(huán)境，配制此培養(yǎng)基時(shí)先調(diào)pH再滅菌，D正確。故選C。4．某同學(xué)欲從受原油污染的土壤中篩選出高效降解原油的菌株。如圖為某同學(xué)接種后培養(yǎng)得到的結(jié)果，推測該同學(xué)的接種方法及操作失誤是（）A．稀釋涂布平板法，菌液濃度過高B．平板劃線法，接種環(huán)未灼燒滅菌C．稀釋涂布平板法，菌液未涂布均勻D．平板劃線法，菌液未涂布均勻〖答案〗C〖祥解〗選擇培養(yǎng)基：人為提供有利于目的菌株生長的條件（包括營養(yǎng)、溫度，pH等），同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長?！驹斘觥繐?jù)圖可知，該同學(xué)使用的接種方法是稀釋涂布平板法，菌落主要出現(xiàn)在培養(yǎng)基的一邊，推測可能是在使用涂布器的時(shí)候未將菌液涂布均勻。ABD錯(cuò)誤，C錯(cuò)誤。故選C。5．科研人員進(jìn)行了土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和純化培養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。下列說法正確的是（）A．步驟①獲取土壤樣品要遵循無菌操作原則，土壤樣品要進(jìn)行高壓蒸汽滅菌B．步驟④選擇的純化培養(yǎng)基，加入尿素的目的是為微生物提供碳源和氮源C．通過步驟④培養(yǎng)基的篩選，科研人員可以獲得土壤中分解尿素的細(xì)菌D．若步驟④平板上統(tǒng)計(jì)細(xì)菌菌落平均數(shù)為150，則每克土壤含該種細(xì)菌約1.5×108個(gè)〖答案〗C〖祥解〗培養(yǎng)基是人們按照微生物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)；根據(jù)物理性質(zhì)分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽。【詳析】A、步驟①土壤樣品的獲取過程要遵循無菌操作原則，但不能進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，不然會(huì)殺死土壤中的根瘤菌，A錯(cuò)誤；B、步驟④選擇的純化培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分應(yīng)該包括碳源、氮源水和無機(jī)鹽等，加入尿素的目的是為微生物提供氮源，B錯(cuò)誤；C、通過步驟④培養(yǎng)基的篩選，以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基可以分離得到能分解尿素的細(xì)菌，C正確；D、將10g土壤先稀釋100倍，再進(jìn)行梯度稀釋1000倍，然后取0.1mL進(jìn)行涂布平板，若步驟④平板上統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)平均為150個(gè)，則每克土壤含固氮菌約150÷0.1×100×1000÷10=1.5×107個(gè)，D錯(cuò)誤。故選C。6．發(fā)酵工程可實(shí)現(xiàn)發(fā)酵產(chǎn)品的大規(guī)模生產(chǎn)，下圖為發(fā)酵工程的基本環(huán)節(jié)，相關(guān)敘述正確的是（

）

A．①、②可以是誘變育種或基因工程育種B．③是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)C．產(chǎn)物濃度的檢測必須在發(fā)酵結(jié)束后進(jìn)行D．發(fā)酵條件為室溫和近中性的pH等〖答案〗A〖祥解〗發(fā)酵工程是指采用現(xiàn)代工程技術(shù)手段，利用微生物的某些特定功能，為人類生產(chǎn)有用的產(chǎn)品，或直接把微生物應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)過程的一種技術(shù)?！驹斘觥緼、發(fā)酵工程的基本環(huán)節(jié)有選育菌種、擴(kuò)大培養(yǎng)、配制培養(yǎng)基、滅菌、接種和發(fā)酵、產(chǎn)品的分離和純化，其中優(yōu)良菌種可以從自然界中篩選出來，也可以通過誘變育種或基因工程育種獲得，因此①、②可以是誘變育種或基因工程育種，A正確；B、發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)，③是培養(yǎng)基的滅菌，不是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)，B錯(cuò)誤；C、在發(fā)酵過程中，要隨時(shí)檢測培養(yǎng)液中的微生物數(shù)量、產(chǎn)物濃度，以了解發(fā)酵進(jìn)程，同時(shí)要嚴(yán)格控制發(fā)酵條件，如溫度、pH、溶解氧，故可能需要適時(shí)添加營養(yǎng)物質(zhì)等，C錯(cuò)誤；D、不同微生物的最適溫度和pH值有所不同，因此不同發(fā)酵過程溫度和pH也有所不同，D錯(cuò)誤。故選A。7．下圖是培養(yǎng)胡蘿卜根組織獲得試管苗的過程示意圖，下列敘述正確的是（）A．組織塊用酒精和次氯酸鈉溶液消毒后插入培養(yǎng)基中B．切取的組織塊中必須要帶有形成層細(xì)胞否則不成功C．愈傷組織通過細(xì)胞分裂過程最終形成試管苗D．⑥過程應(yīng)當(dāng)給予光照，以便促進(jìn)葉綠素的合成〖答案〗D〖祥解〗植物組織培養(yǎng)是指將離體的植物器官、組織或細(xì)胞等，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給與適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其形成完整植株的技術(shù)?！驹斘觥緼、組織塊用酒精和次氯酸鈉溶液消毒后立即用無菌水沖洗，用無菌濾紙吸去表面水分，用解剖刀切成小段，在酒精燈火焰旁插入培養(yǎng)基中，A錯(cuò)誤；B、形成層細(xì)胞具有分裂分化能力，在組織培養(yǎng)的時(shí)候能夠很好地生成愈傷組織，故切取的組織塊中最好要帶有形成層細(xì)胞，不帶形成層細(xì)胞不易成功，B錯(cuò)誤；C、愈傷組織通過細(xì)胞分裂和分化過程最終形成試管苗，C錯(cuò)誤；D、在再分化過程中芽發(fā)育成葉，葉肉細(xì)胞中的葉綠素的合成需要光照，再分化過程是形成根和芽等營養(yǎng)器官，芽的形成需要光照的參與，才能形成葉綠素，D正確。故選D。8．蕪菁、黑芥和花椰菜是三種二倍體品種，通過相互雜交和誘導(dǎo)處理可形成不同的四倍體新品種，如圖所示，圖中A、B、C分別代表不同的染色體組，數(shù)字代表體細(xì)胞中的染色體數(shù)。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．一定濃度的秋水仙素和驟然低溫處理都能夠誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍B．芥菜與花椰菜雜交產(chǎn)生的子代為三倍體，子代體細(xì)胞含有同源染色體C．利用蕪菁和黑芥形成芥菜的過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異D．將蕪菁和花椰菜進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交處理，也可培育出AACC油菜品種〖答案〗B〖祥解〗由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫作二倍體。由圖可知，蕪菁、黑芥和花椰菜是三種二倍體品種，蕪菁減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中含有1個(gè)A染色體組，包含10條非同源染色體；黑芥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中含有1個(gè)B染色體組，包含8條非同源染色體；花椰菜減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中含有1個(gè)C染色體組，包含9條非同源染色體。人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多，如低溫處理、用秋水仙素誘發(fā)等。用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行有絲分裂，就可能發(fā)育成多倍體植株?！驹斘觥緼、驟然低溫處理和秋水仙素處理可以有到染色體數(shù)目加倍，機(jī)理是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，A正確；B、芥菜減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子含有2個(gè)染色體組，含有18條非同源染色體，花椰菜減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中含有1個(gè)染色體組，包含9條非同源染色體，因此芥菜與花椰菜雜交產(chǎn)生的子代有3個(gè)染色體組，為三倍體。子代的體細(xì)胞中共有27條染色體，它們的關(guān)系是非同源染色體，沒有同源染色體，B錯(cuò)誤；C、蕪菁和黑芥形成芥菜的過程中經(jīng)歷了減數(shù)分裂、受精作用和染色體數(shù)目加倍的過程，因此減數(shù)分裂過程發(fā)生基因重組和染色體數(shù)目變異，C正確；D、將蕪菁和花椰菜進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交處理，染色體都是兩親本之和，因此可培育出AACC的油菜品種，D正確。故選B。9．陽光玫瑰葡萄香味濃郁，甜度較高，深受人們的喜愛，但在種植過程中易受病毒感染，導(dǎo)致產(chǎn)量降低，品質(zhì)變差。某興趣小組采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)脫去病毒，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．莖尖分生區(qū)細(xì)胞內(nèi)的病毒少，甚至無病毒，可作為外植體B．莖尖分生區(qū)不含病毒的原因可能是該組織胞間連絲不發(fā)達(dá)C．離體的莖尖含有本物種全套的遺傳信息，具有全能性D．脫分化和再分化使用的培養(yǎng)基中激素的種類和比例都不同〖答案〗D〖祥解〗植物組織培養(yǎng)技術(shù)：1、過程：離體的植物組織，器官或細(xì)胞（外植體）→愈傷組織→胚狀體→植株（新植體）。2、原理：植物細(xì)胞的全能性。3、條件：①細(xì)胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時(shí)的光照、pH和無菌環(huán)境等）；②一定的營養(yǎng)（無機(jī)、有機(jī)成分）和植物激素（生長素和細(xì)胞分裂素）?！驹斘觥緼、莖尖分生區(qū)細(xì)胞內(nèi)的病毒少，甚至無病毒，可作為外植體，A正確；B、由于病毒可以通過胞間連絲擴(kuò)散，莖尖分生區(qū)不含病毒的原因可能是該組織胞間連絲不發(fā)達(dá)，B正確；C、離體的莖尖細(xì)胞是通過有絲分裂產(chǎn)生的，含有本物種全套的遺傳信息，具有全能性，C正確；D、脫分化和再分化使用的培養(yǎng)基中激素的種類是相同的，濃度和比例是不同的，D錯(cuò)誤。故選D。10．下圖表示基因型為AaBb的水稻的花藥通過無菌操作，接入試管后，在一定條件下形成試管苗的培育過程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．花粉經(jīng)過脫分化轉(zhuǎn)變成未分化的細(xì)胞，進(jìn)而形成不定形的愈傷組織B．愈傷組織需要吸收培養(yǎng)基中水、無機(jī)鹽和小分子的有機(jī)物等營養(yǎng)C．為促進(jìn)花粉細(xì)胞分裂生長，在培養(yǎng)基中應(yīng)加入適宜濃度的細(xì)胞分裂素等激素D．經(jīng)圖示無菌培養(yǎng)獲得的試管苗的基因型是AABB、AAbb、aaBB、aabb〖答案〗D〖祥解〗離體的植物組織或細(xì)胞，在培養(yǎng)了一段時(shí)間以后，會(huì)通過細(xì)胞分裂，形成愈傷組織。愈傷組織的細(xì)胞排列疏松而無規(guī)則，是一種高度液泡化的呈無定形狀態(tài)的薄壁細(xì)胞。由高度分化的植物組織或細(xì)胞產(chǎn)生愈傷組織的過程，稱為植物細(xì)胞的脫分化，或者叫做去分化。脫分化產(chǎn)生的愈傷組織繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)，又可以重新分化成根或芽等器官，這個(gè)過程叫做再分化。再分化形成的試管苗，移栽到地里，可以發(fā)育成完整的植物體?！驹斘觥緼、由高度分化的植物組織或細(xì)胞產(chǎn)生愈傷組織的過程，稱為植物細(xì)胞的脫分化，花粉經(jīng)過脫分化轉(zhuǎn)變成未分化的細(xì)胞，進(jìn)而形成不定形的愈傷組織，A正確；B、愈傷組織的代謝類型是異養(yǎng)需氧型，因此在愈傷組織的形成過程中，必須從培養(yǎng)基中獲得水、無機(jī)鹽和小分子的有機(jī)物等營養(yǎng)，B正確；C、為促進(jìn)花粉細(xì)胞分裂生長，需在培養(yǎng)基中加入適宜濃度的細(xì)胞分裂素、生長素等植物激素，C正確；D、基因型為AaBb的植物體經(jīng)過減數(shù)分裂可產(chǎn)生基因型為AB、ab、Ab、aB的配子，再經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)可得到單倍體，因此試管苗可能出現(xiàn)的基因型有AB、Ab、aB、ab，D錯(cuò)誤。故選D。11．通過細(xì)胞培養(yǎng)構(gòu)建的人造皮膚在治療大面積燒傷時(shí)具有較好的應(yīng)用前景，下列敘述正確的是（

）A．選擇非患者細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)獲得人造皮膚，可以降低免疫排斥的發(fā)生B．細(xì)胞培養(yǎng)獲得人造皮膚的過程中，可加入纖維素酶處理貼壁的細(xì)胞C．細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需置于含有95%O2和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱D．由于對(duì)細(xì)胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)未全部研究清楚，培養(yǎng)時(shí)通常加入血清〖答案〗D〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件：（1）無菌、無毒的環(huán)境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素，定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物；（2）營養(yǎng)物質(zhì)：葡萄糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)；（3）溫度和pH；（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH）。【詳析】A、選擇患者自身的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)獲得人造皮膚，可以避免免疫排斥的發(fā)生，選擇非患者細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)獲得人造皮膚，一般會(huì)發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞培養(yǎng)獲得人造皮膚的過程中，可加入胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理貼壁的細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的氣體環(huán)境是5%CO2和95%空氣，CO2可維持pH，C錯(cuò)誤；D、在進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)液中通常需加入血清、血漿等一些天然成分，主要目的是為細(xì)胞提供促生長因子，以補(bǔ)充細(xì)胞生長和增殖過程中所需的營養(yǎng)物質(zhì)，D正確。故選D。12．如圖為科學(xué)家制備誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)的操作流程圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．該項(xiàng)技術(shù)將來有可能用于再生醫(yī)學(xué)、藥物安全性與有效性檢測等領(lǐng)域B．借助載體將特定基因?qū)爰?xì)胞中可以制備iPS細(xì)胞C．成纖維細(xì)胞可以轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞，已分化的B細(xì)胞、T細(xì)胞也可以轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞D．誘導(dǎo)多能干細(xì)胞應(yīng)用前景不如胚胎干細(xì)胞〖答案〗D〖祥解〗胚胎干細(xì)胞必須從胚胎中獲取，這涉及倫理問題，因而限制了它在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。2006年，科學(xué)家通過體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞，獲得了類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，將它稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(簡稱iPS細(xì)胞)，并用iPS細(xì)胞治療了小鼠的鐮狀細(xì)胞貧血?，F(xiàn)在，用iPS細(xì)胞治療阿爾茨海默病、心血管疾病等領(lǐng)域的研究也取得了新進(jìn)展。因?yàn)檎T導(dǎo)過程無須破壞胚胎，而且iPS細(xì)胞可以來源于病人自身的體細(xì)胞，將它移植回病人體內(nèi)后，理論上可以避免免疫排斥反應(yīng)，所以科學(xué)家普遍認(rèn)為iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞。【詳析】A、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)是類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，該項(xiàng)技術(shù)將來有可能用于再生醫(yī)學(xué)、藥物安全性與有效性檢測等領(lǐng)域，A正確；B、借助載體將特定基因?qū)爰?xì)胞中可以制備iPS細(xì)胞，也可以直接將特定蛋白導(dǎo)入細(xì)胞或用小分子化合物誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞，B正確；C、成纖維細(xì)胞可以轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞，已分化的B細(xì)胞、T細(xì)胞也可以轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞，C正確；D、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞無需破壞胚胎，理論上可以避免免疫排斥反應(yīng)，科學(xué)家普遍認(rèn)為iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選D。13．PD-L1是腫瘤細(xì)胞表面的一種蛋白質(zhì)，其能與T淋巴細(xì)胞表面的PD-1蛋白結(jié)合，抑制T淋巴細(xì)胞活化，使腫瘤細(xì)胞逃避機(jī)體免疫系統(tǒng)的監(jiān)控和清除?？筆D-L1蛋白的單克隆抗體通過與腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1蛋白結(jié)合，使腫瘤細(xì)胞無法逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)控和清除，對(duì)癌癥的免疫治療具有重要意義。研究人員按如下流程制備了抗PD-L1蛋白的單克隆抗體。有關(guān)制備過程的敘述不正確的是（）A．培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞需要用到CO2培養(yǎng)箱B．誘導(dǎo)融合過程原理和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)原理相同C．抗體檢測篩選利用了抗原-抗體結(jié)合的原理D．制備過程至少進(jìn)行兩次篩選操作〖答案〗B〖祥解〗傳統(tǒng)的單克隆抗體的制備過程是：對(duì)小動(dòng)物注射抗原，從該動(dòng)物的脾臟中獲取漿細(xì)胞，將漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞，克隆化培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞（體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)），最后獲取單克隆抗體?！驹斘觥緼、培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞需要用到創(chuàng)造適宜的氣體環(huán)境，95%空氣和5%的CO2，CO2有利于維持培養(yǎng)液pH，所以要用到CO2培養(yǎng)箱，A正確；B、誘導(dǎo)融合過程原理是細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性，植物體細(xì)胞雜交技術(shù)原理是細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性和植物細(xì)胞的全能性，B錯(cuò)誤；C、抗原與抗體的結(jié)合具有特異性，可利用抗原-抗體結(jié)合的原理篩選特定雜交瘤細(xì)胞，C正確；D、制備過程第一次篩選出雜交瘤細(xì)胞，第二次需要篩選出產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，為了抗體的純度，抗體檢測篩選需要進(jìn)行多次操作，D正確。故選B。14．治療性克隆有望解決供體器官短缺和免疫排斥等問題。下圖表示治療性克隆的過程，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A．細(xì)胞A常采用去核卵母細(xì)胞作為移植的受體細(xì)胞B．動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)需提供95%空氣和5%CO2的混合氣體C．胚胎干細(xì)胞分化為多種體細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果D．該治療性過程應(yīng)用了核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：圖示表示治療性克隆的過程，該過程利用了動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)，該技術(shù)體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞核的全能性；圖中①表示細(xì)胞核移植，②過程表示胚胎干細(xì)胞的分裂和分化，由胚胎干細(xì)胞發(fā)育成組織?！驹斘觥緼、細(xì)胞A常采用去核卵母細(xì)胞作為移植的受體細(xì)胞，因?yàn)槿ズ寺涯讣?xì)胞有激活動(dòng)物細(xì)胞全能性的物質(zhì)，且細(xì)胞體積大，易操作，所含營養(yǎng)物質(zhì)豐富，A正確；B、動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)需提供95%空氣（有利于細(xì)胞呼吸，進(jìn)行正常代謝活動(dòng)）和5%CO2（維持培養(yǎng)液的pH）的混合氣體，B正確；C、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，C正確；D、①表示核移植，②表示胚胎干細(xì)胞的增殖分化，該治療性過程應(yīng)用了核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，并未涉及胚胎移植技術(shù)，D錯(cuò)誤。故選D。15．某實(shí)驗(yàn)室通過提高小鼠胚胎干細(xì)胞pSTAT3基因的表達(dá)水平，體外制備出桑葚胚樣全潛能細(xì)胞。該細(xì)胞在分子水平及發(fā)育潛能上均具有自然胚胎桑葚期細(xì)胞特性，并在體外成功模擬了小鼠胚胎發(fā)育至原腸胚階段。根據(jù)該研究，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）注：pSTAT3是調(diào)控胚胎發(fā)育的關(guān)鍵基因A．桑葚胚樣細(xì)胞可誘導(dǎo)發(fā)育至囊胚期B．誘導(dǎo)桑葚胚樣細(xì)胞時(shí)，基因的堿基序列和表達(dá)的情況都發(fā)生改變C．囊胚期細(xì)胞重置至桑葚樣細(xì)胞的過程類似于脫分化D．據(jù)圖推測，桑葚胚發(fā)育成囊胚的過程中，pSTAT3的表達(dá)下降〖答案〗B〖祥解〗胚胎發(fā)育過程:(1)卵裂期:細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，數(shù)量增加，胚胎總體積不增加;(2)桑葚胚:32個(gè)細(xì)胞左右的胚胎，之前所有細(xì)胞都有發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細(xì)胞;(3)囊胚:細(xì)胞開始分化，其中個(gè)體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種組織;而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤;胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔。注:囊胚的擴(kuò)大會(huì)導(dǎo)致透明帶的破裂，胚胎伸展出來，這一過程叫孵化;(4)原腸胚:內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成外胚層，下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。【詳析】A、胚胎發(fā)育的過程為受精卵→桑椹胚→囊胚→原腸胚→幼體，因此桑葚胚樣細(xì)胞可誘導(dǎo)發(fā)育至囊胚期，A正確；B、誘導(dǎo)桑葚胚樣細(xì)胞時(shí)，基因的堿基序列并未發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、胚胎發(fā)育至囊胚期即開始了細(xì)胞分化，因此囊胚期細(xì)胞重置至桑葚樣細(xì)胞的過程類似于脫分化，C正確；D、具體分析通過提高小鼠胚胎干細(xì)胞pSTAT3基因的表達(dá)水平，體外制備出桑葚胚樣全潛能細(xì)胞，因此推斷桑葚胚發(fā)育成囊胚的過程中，pSTAT3的表達(dá)下降，D正確。故選B。16．近年來由于棲息地喪失和人為捕獵，亞洲黑熊數(shù)量驟減，近日動(dòng)物學(xué)家在某林地發(fā)現(xiàn)了少量野生亞洲黑熊。他們期望通過體內(nèi)授精、胚胎移植等方法拯救亞洲黑熊，其過程如下圖。以下說法正確的是（）A．胚胎工程一般采用促性腺激素釋放激素處理A使其超數(shù)排卵B．A超數(shù)排卵排出的細(xì)胞必須生長到MII期才能與C的獲能后的精子發(fā)生受精C．D受體雌性必須和動(dòng)物園亞洲黑熊♀A、野生亞洲黑熊♀B同期發(fā)情處理D．E后代遺傳性狀與A和C一致，F(xiàn)后代遺傳性狀與B一致〖答案〗B〖祥解〗胚胎移植的基本程序：①對(duì)供、受體的選擇和處理（用激素進(jìn)行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對(duì)供體母牛做超數(shù)排卵處理）；②配種或人工授精；③對(duì)胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存；④對(duì)胚胎進(jìn)行移植；⑤移植后的檢查?！驹斘觥緼、胚胎工程一般采用促性腺激素處理A使其超數(shù)排卵，A錯(cuò)誤；B、A超數(shù)排卵排出的細(xì)胞必須生長到MII期才具有受精能力，C的精子獲能后才能發(fā)生受精，B正確；C、D受體雌性接受來自動(dòng)物園亞洲黑熊♀A體內(nèi)的胚胎，所以必須和動(dòng)物園亞洲黑熊♀A同期發(fā)情處理，目的是使體內(nèi)的生理環(huán)境保持一致，提高胚胎的存活率，而野生亞洲黑熊♀B只需要提供體細(xì)胞，所以不需要同期發(fā)情處理，C錯(cuò)誤；D、E后代遺傳物質(zhì)來源于A和C，F(xiàn)后代遺傳物質(zhì)狀來源于A和B，D錯(cuò)誤。故選B。17．關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．粗提取的DNA中可能含有蛋白質(zhì)B．過濾液沉淀過程在4℃冰箱中進(jìn)行是為了防止DNA降解C．在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑呈現(xiàn)藍(lán)色D．離心研磨液是為了加速DNA的沉淀〖答案〗D〖祥解〗DNA粗提取和鑒定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。（2）DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色?！驹斘觥緼、粗提取的DNA中可能含有蛋白質(zhì)，A正確；B、過濾液沉淀過程在4℃冰箱中進(jìn)行是為了防止DNA降解，B正確；C、在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑呈現(xiàn)藍(lán)色，因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑，C正確；D、離心研磨液不是為了加速DNA的沉淀，DNA分布于上清液中，D錯(cuò)誤。故選D。18．質(zhì)粒是基因工程中常用的分子載體。下列有關(guān)質(zhì)粒的說法正確的是（）A．質(zhì)粒是廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞中的一種單鏈環(huán)狀DNA分子B．質(zhì)粒的復(fù)制和表達(dá)都遵循中心法則和堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C．細(xì)菌質(zhì)粒的復(fù)制過程一定是在宿主細(xì)胞外獨(dú)立進(jìn)行D．大多數(shù)天然質(zhì)粒都不需要人工改造，可以直接作為載體使用〖答案〗B〖祥解〗常用的運(yùn)載體：質(zhì)粒、噬菌體、動(dòng)植物病毒，其中質(zhì)粒是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡單、獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA之外并具有自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子?！驹斘觥緼、質(zhì)粒是存在于許多細(xì)菌以及酵母菌（真核細(xì)胞）中的有自主復(fù)制能力的小型環(huán)狀DNA分子，A錯(cuò)誤；B、質(zhì)粒的本質(zhì)是DNA，質(zhì)粒的復(fù)制和表達(dá)都遵循中心法則，也遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，B正確；C、細(xì)菌質(zhì)粒可以自我復(fù)制，也可整合到宿主細(xì)胞上一起復(fù)制，C錯(cuò)誤；D、天然的質(zhì)粒通常不能直接作為載體，基因工程中用到的質(zhì)粒都是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行過人工改造的，D錯(cuò)誤。故選B。19．PCR引物的3'端為結(jié)合模板DNA的關(guān)鍵，5'端無嚴(yán)格限制，可用于添加限制酶切點(diǎn)等序列，dNTP是DNA合成的原料，還可供能。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．圖示環(huán)節(jié)所需的溫度比上一個(gè)環(huán)節(jié)的低B．引物的設(shè)計(jì)要有一段已知目的基因的核苷酸序列C．耐高溫Taq酶只能從引物的3'端開始延伸DNA鏈D．1個(gè)循環(huán)后，子代DNA雙鏈的脫氧核苷酸數(shù)量相同〖答案〗D〖祥解〗1、PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在體外復(fù)制特定的DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理：DNA復(fù)制。3、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Tag酶）?！驹斘觥緼、圖示環(huán)節(jié)為引物與模板堿基互補(bǔ)配對(duì)，表示的是復(fù)性環(huán)節(jié)，復(fù)性的上一環(huán)節(jié)為變性，復(fù)性的溫度比變性的溫度低，A正確；B、引物的設(shè)計(jì)要有一段已知目的基因的核苷酸序列，保證其與已知模板能堿基配對(duì)，在后續(xù)擴(kuò)增的過程中才能進(jìn)行子鏈的延伸，B正確；C、子鏈?zhǔn)菑?'-3'端延伸的，耐高溫Tag酶只能從引物的3'端開始延伸DNA鏈，C正確；D、由于兩個(gè)引物均不在該片段的端點(diǎn)，因此一個(gè)循環(huán)后，子代DNA雙鏈的脫氧核苷酸數(shù)量不相同，D錯(cuò)誤。故選D。20．CRISPR/Cas9是一種高效的基因編輯技術(shù)，在單鏈向?qū)NA（SgRNA）引導(dǎo)下，Cas9基因表達(dá)產(chǎn)生的Cas9蛋白像一把“分子剪刀”，切割DNA雙鏈以敲除目標(biāo)基因（靶基因）或插入新的基因，其工作原理如下圖所示。下列分析正確的是（）A．Cas9蛋白的剪切對(duì)象是目標(biāo)基因組序列中與SgRNA互補(bǔ)的DNA單鏈B．若設(shè)計(jì)的SgRNA基因越短，則該基因編輯技術(shù)的精準(zhǔn)度越高C．對(duì)不同目標(biāo)DNA進(jìn)行編輯時(shí)，使用Cas9蛋白和相同的SgRNA進(jìn)行基因編輯D．其他DNA序列含有與SgRNA互補(bǔ)配對(duì)的序列，造成SgRNA錯(cuò)誤結(jié)合而脫靶〖答案〗D〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：1、目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；2、基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等；3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法；4、目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：（1）檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；（2）檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；（3）檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斘觥緼、Cas9蛋白屬于內(nèi)切酶，其剪切對(duì)象是具有特定序列的DNA雙鏈，A錯(cuò)誤；B、據(jù)題意分析，無法確定設(shè)計(jì)的SgRNA基因長短與該基因編輯技術(shù)的精準(zhǔn)度，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，SgRNA具有識(shí)別作用，在對(duì)不同目標(biāo)DNA進(jìn)行編輯時(shí)，應(yīng)使用Cas9蛋白和“不同”的sgRNA結(jié)合進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)不同基因的編輯，C錯(cuò)誤；D、CRISRP?Cas9基因編輯技術(shù)有時(shí)存在編輯出錯(cuò)而造成脫靶，其最可能的原因是其他DNA序列也含有與向?qū)NA（sgRNA）互補(bǔ)配對(duì)的序列，造成向?qū)NA（sgRNA）錯(cuò)誤結(jié)合而脫靶，D正確。故選D。21．科研人員構(gòu)建了可表達(dá)H-M3融合蛋白的重組質(zhì)粒并進(jìn)行了檢測，該質(zhì)粒的部分結(jié)構(gòu)如圖所示，其中M3為水母體內(nèi)的綠色熒光蛋白基因。下列有關(guān)敘述，正確的是（）A．構(gòu)建重組質(zhì)粒須使用T4DNA連接酶B．導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)的“融合基因”需要兩個(gè)啟動(dòng)子和兩個(gè)終止子C．構(gòu)建H-M3融合基因的目的是有利于檢測H基因能否表達(dá)以及表達(dá)量D．為確定H基因定向連接到質(zhì)粒中，可選擇引物組合有8種〖答案〗C〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測與鑒定?！驹斘觥緼、E.coliDNA連接酶和T4DNA連接酶都能連接黏性末端，另外T4DNA連接酶還可以連接平末端，構(gòu)建重組質(zhì)?？墒褂肨4DNA連接酶或E.coliDNA連接酶，A錯(cuò)誤；B、導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)的“融合基因”需要一個(gè)啟動(dòng)子和一個(gè)終止子，保證轉(zhuǎn)錄的正常進(jìn)行，B錯(cuò)誤；C、構(gòu)建H-M3融合基因的目的是有利于檢測H基因能否表達(dá)及表達(dá)量，若發(fā)現(xiàn)有綠色熒光則說明可正常表達(dá)，綠光越深，說明表達(dá)量越高，C正確；D、為確定H基因定向連接到質(zhì)粒中，引物組合應(yīng)分別結(jié)合于H基因及左側(cè)或右側(cè)堿基序列，即F3-R1、F2-R1、F1-R2、F1-R3，可選擇引物組合有4種，D錯(cuò)誤。故選C。22．將蘇云金芽孢桿菌的毒蛋白基因（Bt基因）導(dǎo)入棉花細(xì)胞培育得到抗蟲棉，但一段時(shí)間種植后發(fā)現(xiàn)其抗蟲效果減弱，為提高轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的抗蟲持久性，以下采取的措施不合理的是（

）A．轉(zhuǎn)基因棉田周圍種植非抗蟲棉，可降低棉鈴蟲抗性基因的突變率B．轉(zhuǎn)入多種抗蟲基因能提高抗蟲持久性，因?yàn)槊掴徬x基因突變頻率低且不定向C．為棉鈴蟲提供庇護(hù)所，可使敏感型棉鈴蟲在種群中維持一定比例D．提高Bt基因的表達(dá)量，可降低抗蟲棉種植區(qū)棉鈴蟲的種群密度〖答案〗A〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】A、基因突變可以自發(fā)發(fā)生，且具有不定向性，突變頻率與環(huán)境沒有直接關(guān)系，所以在轉(zhuǎn)基因棉田周圍種植非抗蟲棉，不能降低棉鈴蟲抗性基因的突變率，A錯(cuò)誤；B、因?yàn)槊掴徬x基因突變頻率低且具有不定向性，因此轉(zhuǎn)入多種抗蟲基因能避免單一抗蟲基因頻率上升，進(jìn)而提高抗蟲持久性，B正確；C、為棉鈴蟲提供庇護(hù)所，使敏感型棉鈴蟲在種群中維持一定比例，增加抗性棉鈴蟲和敏感棉鈴蟲交流的機(jī)會(huì)，進(jìn)而可以使抗蟲棉維持抗蟲持久性，C正確；D、提高Bt基因的表達(dá)量，提高抗蟲棉中毒蛋白的含量，高效殺死棉鈴蟲，進(jìn)而可降低抗蟲棉種植區(qū)棉鈴蟲的種群密度，提高轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的抗蟲持久性，D正確。故選A。23．研究人員利用蛋白質(zhì)工程將細(xì)菌纖維素酶的第137、179、194位相應(yīng)氨基酸替換為賴氨酸后，纖維素酶熱穩(wěn)定性得到了提高。下列有關(guān)該技術(shù)的說法正確的是（）A．對(duì)纖維素酶的改造需要以基因工程為基礎(chǔ)B．對(duì)纖維素酶的改造是通過直接改造mRNA實(shí)現(xiàn)的C．改造后的纖維素酶和原纖維素酶是同一種酶D．改造前后纖維素酶在細(xì)胞內(nèi)合成過程中遺傳信息的流向不同〖答案〗A〖祥解〗蛋白質(zhì)工程的過程：預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有氨基酸序列→找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）．蛋白質(zhì)工程是通過修改基因或創(chuàng)造合成新基因來改變生物的遺傳和表達(dá)形狀，合成新的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程是對(duì)基因進(jìn)行修飾改造或重新合成，然后進(jìn)行表達(dá)，須構(gòu)建基因表達(dá)載體；蛋白質(zhì)工程獲得的是自然界沒有的蛋白質(zhì)；蛋白質(zhì)工程是在基因水平上改造基因?！驹斘觥緼、對(duì)纖維素酶的改造屬于蛋白質(zhì)工程，需要以基因工程為基礎(chǔ)，蛋白質(zhì)工程是在基因水平上改造基因，A正確；B、對(duì)纖維素酶的改造是通過直接改造纖維素酶的基因?qū)崿F(xiàn)的，B錯(cuò)誤；C、改造后的纖維素酶氨基酸序列發(fā)生了改變，和原纖維素酶不是同一種酶，C錯(cuò)誤；D、改造前后纖維素酶在細(xì)胞內(nèi)合成過程中遺傳信息的流向相同，都是DNA→RNA→蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選A。24．為有效防范由各類生物因子、生物技術(shù)誤用濫用等引起的生物性危害，生物安全已納入國家安全體系。以下選項(xiàng)中會(huì)給我國帶來生物安全風(fēng)險(xiǎn)的是（）A．將新冠患者的血漿采集后注射到危重患者體內(nèi)B．試管嬰兒通過基因篩查技術(shù)阻斷遺傳疾病的遺傳C．規(guī)范管理下，利用工程菌獲得大量的抗生素D．克隆技術(shù)可應(yīng)用到器官移植但不能進(jìn)行人體克隆〖答案〗A〖祥解〗1、轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對(duì)生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊，正確的做法應(yīng)該是趨利避害，不能因噎廢食。2、試管嬰兒技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)?！驹斘觥緼、新冠患者的血漿中可能含有病毒，采集后是不可以直接輸入到任何人身體里的，輸入到危重患者身體里存在安全隱患，與題意相符，A正確；B、試管嬰兒可以通過基因篩選技術(shù)來阻斷遺傳疾病的遺傳，因此經(jīng)過一定的技術(shù)手段可以避免安全風(fēng)險(xiǎn)，與題意不符，B錯(cuò)誤；C、規(guī)范管理下，利用生物技術(shù)改造的工程菌獲得大量的抗生素已經(jīng)投入生產(chǎn)，一般不會(huì)帶來生物安全風(fēng)險(xiǎn)，與題意不符，C錯(cuò)誤；D、克隆技術(shù)可以克隆器官，但是不可以進(jìn)行人體克隆，這樣可以避免影響倫理道德，與題意不符，D錯(cuò)誤。故選A。25．海南作為中國唯一的熱帶島嶼省份，其種業(yè)發(fā)展在氣候、資源、科技等方面均有明顯優(yōu)勢。在海南，從常見的雜交水稻、高產(chǎn)玉米，到轉(zhuǎn)基因抗蟲棉花、耐熱菊花，諸多優(yōu)質(zhì)新品種在這里被評(píng)議審定、種植推廣。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品需要經(jīng)過一系列的安全性評(píng)價(jià)，符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)后才能上市B．我國對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是研究上要大膽、推廣上要慎重、管理上要嚴(yán)格C．我國制定的有關(guān)法規(guī)最大程度保證了轉(zhuǎn)基因技術(shù)和已上市轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性D．對(duì)植物的基因改造是基因工程中研究最廣泛和取得實(shí)際應(yīng)用成果最多的領(lǐng)域〖答案〗D〖祥解〗轉(zhuǎn)基因技術(shù)是一把雙刃劍，最重要的是要科學(xué)合理的利用這項(xiàng)技術(shù)，通過技術(shù)提高了很多農(nóng)產(chǎn)品的收益、解決了饑餓問題和對(duì)遺傳病的治療帶來新的希望；對(duì)微生物的基因改造是基因工程中研究最廣泛和取得實(shí)際應(yīng)用成果最多的領(lǐng)域?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)基因作為一項(xiàng)技術(shù)本身是中性的，由這項(xiàng)技術(shù)研發(fā)出來的產(chǎn)品需要經(jīng)過一系列的安全性評(píng)價(jià)，符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)后才能上市，A正確；B、針對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用，各個(gè)國家都制定了符合本國利益的法規(guī)和政策。我國對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是一貫的、明確的，就是研究上要大膽，堅(jiān)持自主創(chuàng)新;推廣上要慎重，做到確保安全;管理上要嚴(yán)格，堅(jiān)持依法監(jiān)管，B正確；C、國家有關(guān)部門制定實(shí)施了《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全評(píng)價(jià)管理辦法》《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)口安全管理辦法》，這些法規(guī)的制定既維護(hù)了消費(fèi)者對(duì)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的知情權(quán)和選擇權(quán)，又最大程度地保證了轉(zhuǎn)基因技術(shù)和已經(jīng)上市的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性，C正確；D、對(duì)微生物的基因改造是基因工程中研究最廣泛和取得實(shí)際應(yīng)用成果最多的領(lǐng)域，D錯(cuò)誤。故選D。二、綜合題：共5題，共50分。26．某品牌老陳醋有豐富的營養(yǎng)成分，在釀造過程中產(chǎn)生了川芎嗪、黃酮類化合物等對(duì)人體有益的物質(zhì)，極具養(yǎng)生價(jià)值。一企業(yè)對(duì)老配方進(jìn)行了更新，并設(shè)計(jì)了如下制作流程。請(qǐng)回答下列問題：注：膨化處理是指將糧食加入密閉容器中，加熱加壓后突然減壓，糧食中的水分汽化膨脹，使其出現(xiàn)許多小孔，變得松脆。紅曲霉屬于真菌。(1)對(duì)主糧進(jìn)行膨化處理的作用是。在酒精發(fā)酵階段，發(fā)酵罐需要先通氣，通氣的目的是。(2)多次實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，經(jīng)常會(huì)在發(fā)酵液的液面觀察到一層明顯的菌膜，該膜是由繁殖而成。通過改變環(huán)境條件（請(qǐng)寫出具體如何變化），可以促進(jìn)該生物生命活動(dòng)。(3)乙偶姻和川芎嗪均是此品牌老陳醋中重要的風(fēng)味物質(zhì)，對(duì)熏醅階段中二者的含量進(jìn)行測定得到了如圖結(jié)果，由圖可知，川芎嗪最早產(chǎn)生于，乙偶姻可能在更早的醋酸發(fā)酵階段就開始產(chǎn)生。(4)用化學(xué)合成法也可以得到醋酸，相比而言，發(fā)酵工程的優(yōu)點(diǎn)在于（至少答出三點(diǎn)）?！即鸢浮?1)加大與紅曲霉的接觸面積使紅曲霉在有氧條件下大量繁殖(2)醋酸菌升高溫度至30~35℃，通入無菌空氣(3)熏醅階段第二天(4)生產(chǎn)條件溫和，原料來源豐富且價(jià)格低廉，產(chǎn)物專一、廢棄物對(duì)環(huán)境的污染小和容易處理等〖祥解〗醋酸制作的菌種是醋酸菌，代謝類型是需氧型細(xì)菌，屬于原核細(xì)胞，條件是30～35℃、一直需氧。當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸；當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿??！驹斘觥浚?）由題意可知，膨化處理是指將糧食加入密閉容器中，加熱加壓后突然減壓，糧食中的水分汽化膨脹，使其出現(xiàn)許多小孔，變得松脆，這有利于加大與紅曲霉的接觸面積，使發(fā)酵更充分。通氣的情況下，紅曲霉進(jìn)行有氧呼吸產(chǎn)生更多的能量，有利于紅曲霉的大量繁殖。（2）醋酸發(fā)酵的菌種主要是醋酸菌，多次實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，經(jīng)常會(huì)在發(fā)酵液的液面觀察到一層明顯的菌膜，該膜是由醋酸菌繁殖而成。與酒精發(fā)酵中的酵母菌相比，醋酸菌是需氧微生物，繁殖的最適溫度是30~35℃，因此通過改變環(huán)境條件升高溫度至30~35℃，通入無菌空氣，可以促進(jìn)該生物生命活動(dòng)。（3）據(jù)圖可知，生產(chǎn)線1、2、3都在熏醅第2天出現(xiàn)了川芎嗪，因此川芎嗪最早產(chǎn)生于熏醅階段第二天。（4）發(fā)酵工程的優(yōu)點(diǎn)在于生產(chǎn)條件溫和，原料來源豐富且價(jià)格低廉，產(chǎn)物專一、廢棄物對(duì)環(huán)境的污染小和容易處理等。27．科學(xué)家將番茄（2N）和馬鈴薯（4N）利用如圖技術(shù)得到“番茄—馬鈴薯”植株，請(qǐng)回答下列問題。

(1)獲得a、b所選用的酶為。(2)圖示技術(shù)名稱是；由d能培育成完整的植株，其依據(jù)的原理是。(3)過程②為原生質(zhì)體融合，所用的化學(xué)誘導(dǎo)劑一般是，③過程成功的標(biāo)志是。(4)誘導(dǎo)f中植株生根的過程中，培養(yǎng)基中生長素與細(xì)胞分裂素的比值較④過程（填“高”或“低”）；若番茄細(xì)胞內(nèi)含m條染色體，馬鈴薯細(xì)胞內(nèi)含n條染色體，則“番茄-馬鈴薯”雜種植株的體細(xì)胞內(nèi)含條染色體，最終獲得的“番茄—馬鈴薯”屬于倍體植株，則此雜種植株的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株為幾倍體？〖答案〗(1)纖維素酶和果膠酶(2)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)植物細(xì)胞具有全能性(3)PEG/聚乙二醇雜種細(xì)胞再生出細(xì)胞壁(4)高m+n六單倍體〖祥解〗1、植物細(xì)胞的全能性是指：細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍然具有產(chǎn)生完整生物體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能。2、圖示為植物體細(xì)胞雜交過程示意圖，其中①表示去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁獲取原生質(zhì)體的過程；②表示人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合；③表示再生出新細(xì)胞壁的過程；④表示脫分化過程；⑤表示再分化過程?！驹斘觥浚?）a和b為原生質(zhì)體，獲得a、b需要去除細(xì)胞壁，植物細(xì)胞壁的組成成分是纖維素和果膠，根據(jù)酶的專一性原理，應(yīng)該選用的酶為纖維素酶和果膠酶。（2）圖示過程是將不同來源的植物體細(xì)胞，在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成新植物體的技術(shù)，該技術(shù)名稱是植物體細(xì)胞雜交技術(shù)。由d（雜種細(xì)胞）培育成完整的植株，其依據(jù)的原理是植物細(xì)胞具有全能性。（3）過程②為原生質(zhì)體融合，所用的化學(xué)誘導(dǎo)劑一般是聚乙二醇（PEG），③過程成功的標(biāo)志是：雜種細(xì)胞再生出細(xì)胞壁。（4）植物組織培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)基中生長素/細(xì)胞分裂素＞1，有利于誘導(dǎo)生根；生長素/細(xì)胞分裂素＜1，有利于誘導(dǎo)生芽；生長素/細(xì)胞分裂素≈1，有利于誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織。④過程是脫分化產(chǎn)生愈傷組織的過程，誘導(dǎo)f中植株生根的過程中，培養(yǎng)基中生長素與細(xì)胞分裂素的比值較④過程高。通過植物體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得的“番茄-馬鈴薯”雜種植株中既含有番茄的染色體，也含有馬鈴薯的染色體，即含有（m+n）條染色體。番茄是二倍體生物，馬鈴薯是四倍體生物，所以“番茄—馬鈴薯”中含有六個(gè)染色體組，屬于六倍體植物。由植物的配子發(fā)育而成的個(gè)體，含有該物種配子中染色體數(shù)目，稱為單倍體，所以此雜種植株的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株含有三個(gè)染色體組，為單倍體。28．為降低乳腺癌治療藥物的副作用，科研人員嘗試在單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上，構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC），過程如圖1所示。(1)本實(shí)驗(yàn)中,小鼠注射的特定抗原應(yīng)取自。(2)步驟①常用方法包括融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等。其中滅活病毒誘導(dǎo)融合的原理是：病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與發(fā)生作用，使細(xì)胞互相凝聚，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)分子重新排布，，細(xì)胞發(fā)生融合。(3)步驟②的細(xì)胞必須經(jīng)過步驟③克隆化培養(yǎng)和才能篩選得到符合要求的雜交瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是。雜交瘤細(xì)胞可采用注射到小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)或進(jìn)行培養(yǎng)的方式進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。(4)細(xì)胞內(nèi)合成抗體時(shí)，其空間結(jié)構(gòu)形成的場所主要是。(5)研究發(fā)現(xiàn)，ADC在患者體內(nèi)的作用如圖2所示。①單克隆抗體除可以運(yùn)載藥物外，還有等作用。（答出2點(diǎn)即可）②ADC進(jìn)入乳腺癌細(xì)胞后，細(xì)胞中的溶酶體可將其水解，釋放出的藥物最終作用于細(xì)胞核，可導(dǎo)致。(6)與直接使用抗腫瘤藥物相比，構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC），對(duì)人體的副作用更小，原因是。(7)制備單克隆抗體依賴的生物學(xué)技術(shù)有和。(8)雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)液中有各種營養(yǎng)物質(zhì)，還需要添加以補(bǔ)充細(xì)胞生長所需的未知營養(yǎng)物質(zhì)。〖答案〗(1)人的乳腺癌細(xì)胞(2)PEG細(xì)胞膜上的糖蛋白細(xì)胞膜打開(3)抗體檢測既能大量增殖,又能產(chǎn)生特定抗體體外(4)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(5)作為診斷試劑、治療疾病癌細(xì)胞凋亡(6)將藥物送到腫瘤部位，對(duì)腫瘤進(jìn)行特異性殺傷（靶點(diǎn)清楚，毒副作用?。?7)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞融合(8)血清等一些天然成分〖祥解〗由圖1可知，①表示動(dòng)物細(xì)胞的融合，②表示篩選雜交瘤細(xì)胞，③表示克隆化培養(yǎng)和專一抗體檢測。由圖2可知，ADC不識(shí)別正常細(xì)胞，識(shí)別并結(jié)合乳腺癌細(xì)胞?！驹斘觥浚?）要生產(chǎn)乳腺癌的單克隆抗體，應(yīng)該選擇乳腺癌細(xì)胞作為抗原對(duì)小鼠進(jìn)行免疫處理。（2）①表示動(dòng)物細(xì)胞的融合，常用化學(xué)藥物PEG處理，誘導(dǎo)細(xì)胞融合；病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞相互凝聚，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合。（3）②表示篩選雜交瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體不一定是需要的，故需要進(jìn)行③克隆化培養(yǎng)和抗體檢測；雜交瘤細(xì)胞具有無限增殖，且能產(chǎn)生特定抗體的特點(diǎn)；雜交瘤細(xì)胞可以在體外或小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)。（4）抗體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，合成場所是核糖體，需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工才能形成特定的空間結(jié)構(gòu)。（5）①ADC中的單克隆抗體能精確地定位乳腺癌細(xì)胞，讓藥物作用于乳腺癌細(xì)胞，而不是正常的細(xì)胞，可以降低乳腺癌治療藥物的副作用，這個(gè)過程依賴于特異性的抗原與抗體反應(yīng)，可以有效地治療疾?。粏慰寺】贵w還可以作為診斷試劑，如檢測相關(guān)基因有沒有表達(dá)成蛋白質(zhì)，或檢測抗原的有無。②由圖可知，ADC進(jìn)入乳腺癌細(xì)胞，溶酶體可以將ADC水解，釋放出的藥物進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，最終作用于細(xì)胞核，引起乳腺癌細(xì)胞的凋亡。（6）因?yàn)閷⑺幬锼偷侥[瘤部位，對(duì)腫瘤進(jìn)行特異性殺傷（靶點(diǎn)清楚，毒副作用?。?，故與直接使用抗腫瘤藥物相比，構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC），對(duì)人體的副作用更小。（7）制備單克隆抗體依賴的生物技術(shù)有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞融合（誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合）等技術(shù)。（8）為補(bǔ)充細(xì)胞生長所需的未知營養(yǎng)物質(zhì)和防止雜菌污染，需要在培養(yǎng)液中添加血清（含有細(xì)胞所必須的物質(zhì)）和抗生素（避免雜菌污染）。29．非洲豬瘟是由ASFV(一種雙鏈DNA病毒)感染豬引起的烈性傳染病、某研究小組將ASFV外殼蛋白基因?qū)胴i體細(xì)胞中，利用核移植技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因克隆豬，從而得到自動(dòng)產(chǎn)生ASFV抗體的個(gè)體，其過程如圖所示。回答下列問題：(1)圖中步驟①采用的技術(shù)手段是，進(jìn)行步驟③時(shí)，受體C豬子宮對(duì)外來胚胎基本上，從而為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能。(2)B豬體細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)時(shí)，除必須保證環(huán)境是無菌、無毒外，還必須定期，以防止細(xì)胞代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成的傷害。培養(yǎng)到一定程度后，需要分瓶再繼續(xù)培養(yǎng)，分瓶后的培養(yǎng)過程稱為.(3)由于目的基因不能直接導(dǎo)入受體細(xì)胞，因此需要構(gòu)建，該過程采用雙酶切法處理含目的基因的DNA片段和質(zhì)粒，其優(yōu)點(diǎn)是。(4)利用抗原—抗體雜交技術(shù)