中職有機(jī)化學(xué)課件-第六章 醚

第六章

（二）醚醚可看作是醇分子中羥基被烴基取代后的產(chǎn)物。ROHROR’

在醚分子中，氧基－O－叫作“醚鍵”。1.分類

一、醚的分類與構(gòu)造異構(gòu)醚和同碳醇是同分異構(gòu)體------CnH2n+1OH或CnH2n+2O一、醚的分類與構(gòu)造異構(gòu)2.構(gòu)造異構(gòu)二、醚的命名醚的命名有習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法。簡(jiǎn)單的醚常用習(xí)慣命名法1）單醚，叫“二某基醚”，有時(shí)“二”和“基”可以省略。2）混醚命名時(shí)，將兩個(gè)烴基按先簡(jiǎn)單后復(fù)雜的順序排在“醚”之前，但芳基應(yīng)放在烴基之間。二、醚的命名2）對(duì)于結(jié)構(gòu)復(fù)雜的醚可用系統(tǒng)命名法，系統(tǒng)命名法是以烴作母體，烷氧基為取代基。三、醚的物理性質(zhì)1.沸點(diǎn)：低級(jí)醚比相同碳原子醇類的沸點(diǎn)要低，因?yàn)槊逊肿又g沒(méi)有形成氫鍵

2.溶解度：醚在水中溶解度與相應(yīng)的醇要接近，因?yàn)槊雅c水分子之間有形成氫鍵

四、醚的化學(xué)性質(zhì)

在醚分子中，與氧相連的都是烴基，分子極性較小，化學(xué)活性較低，它的穩(wěn)定性稍次于烷烴。醚鍵一般對(duì)堿、氧化劑、還原劑都非常穩(wěn)定，也不與金屬鈉作用。但是，醚鍵對(duì)酸不穩(wěn)定，能與酸作用。因?yàn)槊焰I中，氧上具有未共用的電子對(duì)，相當(dāng)于路易斯堿。所以可與酸作用形成洋鹽。1、鹽的生成在常溫下，能與強(qiáng)酸作用而形成

鹽。利用這個(gè)性質(zhì)，可把醚從其它不溶于酸的物質(zhì)（如烷烴、鹵代烴）中除去。當(dāng)然，也可用于醚的定性鑒別。上述形成的醚鹽是一個(gè)弱堿強(qiáng)酸鹽，遇水就很快水解出原來(lái)的醚。可利用這個(gè)性質(zhì)將醚從其它物質(zhì)中分離出來(lái)。

2、醚鍵的斷裂醚與濃HI、HBr作用時(shí)，醚鍵斷裂生成醇和鹵代烴

在混醚斷鍵時(shí)，總是先從碳鏈較小的一端斷裂，較小的烷基生成鹵代烴，較大的烷基生成醇3、過(guò)氧化物的生成醚對(duì)氧化劑比較穩(wěn)定，但是，遇空氣長(zhǎng)期接觸，卻能被空氣中的氧逐漸氧化生成過(guò)氧化物。為了避免爆炸事故的發(fā)生，一般在蒸餾放置較久的乙醚前，可采用KI－淀粉試紙來(lái)檢驗(yàn)，如果有過(guò)氧化物存在，會(huì)使試紙顯藍(lán)色。要破壞過(guò)氧化物，可加入還原劑（如Na2SO3、FeSO4等）攪拌反應(yīng)除去。五、重要的醚1）乙醚（自學(xué)）2）環(huán)氧乙烷

環(huán)氧乙烷是最簡(jiǎn)單的環(huán)醚，由于三元環(huán)的張力較大，再加上氧的電負(fù)性也較大，所以環(huán)氧乙烷的化學(xué)性質(zhì)非常活潑，在酸或堿催化下能與許多物質(zhì)作用，生成重要的化工產(chǎn)品。所以，環(huán)氧乙烷是重要的有機(jī)合成原料。環(huán)氧乙烷的性質(zhì)1.環(huán)氧乙烷在酸催化下進(jìn)行的是親電開(kāi)環(huán)反應(yīng)。環(huán)氧乙烷的性質(zhì)2.與格式試劑反應(yīng)醚的內(nèi)容小結(jié)1．

掌握醚的命名習(xí)慣命名系統(tǒng)命名法2．

重點(diǎn)掌握醚的制備尤其是威廉森合成法制醚3．

重點(diǎn)掌握醚的化學(xué)性質(zhì)（1）

形成yang鹽鑒別、分離（2）

醚鍵的斷裂注意斷裂的規(guī)律（3）

過(guò)氧化物的生成如何