藥物代謝動力學(xué)智慧樹知到期末考試答案2024年

藥物代謝動力學(xué)智慧樹知到期末考試答案2024年藥物代謝動力學(xué)血藥濃度-時(shí)間曲線下總面積AUC0-∞稱為

A:二階矩B:一階矩C:三階矩D:零階矩答案:零階矩靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度，不由下面哪項(xiàng)所決定？

A:滴注速度B:消除速率常數(shù)C:表觀分布容積D:滴注時(shí)間答案:滴注時(shí)間以下關(guān)于新藥I期臨床研究中人體藥物動力學(xué)試驗(yàn)說法正確的是

A:I期臨床人體藥代動力學(xué)實(shí)驗(yàn)需要通過倫理委員會批準(zhǔn)B:必須在男性受試者中進(jìn)行試驗(yàn)C:給藥途徑通常選擇靜脈注射D:必須選擇目標(biāo)適應(yīng)癥患者進(jìn)行試驗(yàn)答案:I期臨床人體藥代動力學(xué)實(shí)驗(yàn)需要通過倫理委員會批準(zhǔn)某藥物口服與靜注相同劑量后藥時(shí)曲線下面積相等表明

A:屬于一房室模型B:口服吸收完全C:口服后首關(guān)效應(yīng)明顯D:口服吸收慢答案:口服吸收完全影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括

A:藥物顆粒的大小B:藥物的溶出和釋放C:片劑的崩解度D:片重差異答案:片重差異布美他尼(Bumex)是一種磺胺類利尿劑，作用時(shí)間短。Holazo等(JPharmSci1984;73:1108-1113)報(bào)道了布甲酰胺在正常受試者中的生物利用度交叉研究?？诜图∪庾⑸洳济浪?mg后，血漿濃度時(shí)間曲線下

A:0.213B:0.825C:1.212D:0.082答案:1.212以下可稱為首關(guān)效應(yīng)的是

A:青霉素口服后被胃酸破壞，使得進(jìn)入血中的藥量減少B:普萘洛爾口服，經(jīng)肝臟滅活代謝C:苯巴比妥肌注后被肝藥酶代謝，使得血中的濃度降低D:硝酸甘油舌下給藥，經(jīng)肝代謝后藥效降低答案:普萘洛爾口服，經(jīng)肝臟滅活代謝對已經(jīng)接受地高辛治療的患者添加奎尼丁的影響如下

A:地高辛的血漿藥物濃度可能降低B:預(yù)計(jì)不會發(fā)生變化C:地高辛的血漿藥物濃度可能升高答案:地高辛的血漿藥物濃度可能升高對于靜脈注射呈單室模型特征的藥物：t1/2=()×MRTiv

A:2.693B:3.32C:0.693D:1.693答案:0.693茶堿是支氣管平滑肌松弛劑，用于治療支氣管哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病。茶堿治療范圍為5-20mcgmL-1(ugmL-1)，清除率為0.04Lkg-1h-1。靜脈使用時(shí)，它作為更可溶性的氨基葉黃素鹽(鹽值0.84)。如果想要達(dá)到茶堿濃度12.5mcgmL-1的穩(wěn)態(tài)濃度，那么茶堿的滴注速度應(yīng)該是多少?

A:626.56mcgkg-1h-1B:500mcgkg-1h-1C:595.23mcgkg-1h-1D:5952.38mcgkg-1h-1答案:595.23mcgkg-1h-1連續(xù)服用藥物及其藥物代謝酶誘導(dǎo)劑，會使其血漿中藥物濃度

A:逐漸升高B:先升高后降低C:無變化D:逐漸降低答案:逐漸降低接受苯妥英鈉治療癲癇的病人同時(shí)使用抗真菌藥物氟康唑。以下正確的是

A:苯妥英鈉水平可能增加B:苯妥英鈉水平可能下降，引起癲癇發(fā)作C:沒有顯著變化答案:苯妥英鈉水平可能下降，引起癲癇發(fā)作有關(guān)動物體內(nèi)藥物代謝動力學(xué)研究的劑量選擇，以下說法正確的是

A:高劑量最好接近最低中毒劑量B:低劑量根據(jù)動物有效劑量的上限范圍選取C:應(yīng)至少設(shè)計(jì)3個(gè)劑量組D:中劑量根據(jù)動物有效劑量的上限范圍選取答案:低劑量根據(jù)動物有效劑量的上限范圍選取有關(guān)表觀分布容積的描述正確的是

A:指在藥物充分分布的假設(shè)前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總體積B:具有生理學(xué)意義，指含藥體液的真實(shí)容積C:藥動學(xué)的一個(gè)重要參數(shù)，是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)，其大小與體液的體積相當(dāng)D:其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無關(guān)答案:指在藥物充分分布的假設(shè)前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總體積在堿性尿液中弱堿性藥物具有的特點(diǎn)是

A:解離少，再吸收少，排泄快B:解離多，再吸收少，排泄慢C:解離多，再吸收多，排泄塊D:解離少，再吸收多，排泄慢答案:解離少，再吸收多，排泄慢關(guān)于隔室模型的敘述，正確的是

A:隔室具有解剖學(xué)的實(shí)際意義B:周邊室是指心臟室以外的組織C:隔室是以速度論的觀點(diǎn)來劃分D:機(jī)體最多只有二室模型答案:隔室是以速度論的觀點(diǎn)來劃分某藥物的血漿蛋白結(jié)合部位被另一種藥物競爭取代后該藥物的效應(yīng)

A:增強(qiáng)B:減弱C:增強(qiáng)D:不變答案:增強(qiáng)下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是

A:表觀分布容積不可能超過體液量B:表觀分布容積是一個(gè)真實(shí)的體積，表明藥物在體內(nèi)分布的容積C:表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小D:表觀分布容積的單位為L/h答案:表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收敘述錯(cuò)誤的是

A:胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境B:胃腸道內(nèi)的PH從胃到大腸逐漸上升C:主動轉(zhuǎn)運(yùn)很少收pH的影響D:胃腸道分為胃、小腸和大腸三個(gè)主要部分，小腸是藥物吸收的最主要部位答案:胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境地高辛的半衰為36小時(shí)，若每日給予維持劑量，則達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度約要.

A:６天B:１２天C:５天D:３天答案:６天接受華法林預(yù)防性抗凝治療的病人同時(shí)接受了阿奇霉素治療感染。以下正確的是：

A:沒有顯著變化B:華法林的血漿藥物濃度可能降低，而抗凝效果降低C:華法林的血漿藥物濃度可能增加，而出血的可能性增加答案:沒有顯著變化以下不屬于人類多藥耐藥相關(guān)蛋白家族成員的是

A:P-GPB:MRPC:BCRPD:OATP答案:OATP某藥靜脈滴注3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的

A:88%B:50%C:94%D:75%答案:88%非線性藥代動力學(xué)具有以下哪些特征

A:血藥濃度和AUC與劑量成正比B:劑量增加時(shí)，藥物消除半衰期不變C:消除速率不再是常數(shù)，與初濃度C0有關(guān)D:消除率不發(fā)生改變答案:消除速率不再是常數(shù)，與初濃度C0有關(guān)藥物理化性質(zhì)對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述錯(cuò)誤的是

A:藥物的溶出快一般有利于吸收B:具有均質(zhì)多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收C:藥物具有一定脂溶性，但不可過大，有利于吸收D:酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性條件下一定有利于藥物吸收答案:酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性條件下一定有利于藥物吸收下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述錯(cuò)誤的是

A:含有較多脂肪的食物，有時(shí)能增加溶解度特別小的藥物的吸收量B:進(jìn)食后可因胃腸道血流量增加而提高某些藥物的生物利用度C:腸的固有運(yùn)動可增加藥物與上皮的接觸面積，有利于藥物的吸收D:有部位特異性吸收的藥物，可因食物降低胃空速率而減少吸收答案:有部位特異性吸收的藥物，可因食物降低胃空速率而減少吸收下列哪項(xiàng)不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)體

A:多藥耐藥蛋白B:膽酸轉(zhuǎn)運(yùn)體C:乳腺癌耐藥蛋白D:多藥耐藥相關(guān)蛋白答案:膽酸轉(zhuǎn)運(yùn)體常見的參與血漿中藥物結(jié)合的物質(zhì)是

A:血紅蛋白B:白蛋白C:球蛋白D:高密度脂蛋白答案:白蛋白以下選項(xiàng)中屬于影響胃腸道吸收的藥物的因素的有

A:溶解度B:溶出度C:藥物粒度D:解離常數(shù)E:藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性答案:溶解度###藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性###藥物粒度###解離常數(shù)藥物代謝酶存在于一下哪些部位

A:腎B:腸C:肺D:肝答案:肝###腸###肺###腎細(xì)胞色素P450酶的生物學(xué)功能包括

A:專一性強(qiáng)B:多態(tài)性C:多型性D:可誘導(dǎo)性和可抑制性答案:可誘導(dǎo)性和可抑制性###多型性###多態(tài)性研究藥物血漿蛋白結(jié)合的常用方法有

A:平衡透析法B:水解法C:超濾法D:衍生化法答案:超濾法###平衡透析法以下不屬于藥物II相代謝酶系的有

A:硫酸轉(zhuǎn)移酶B:黃素單加氧酶C:細(xì)胞色素P450酶D:葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶答案:黃素單加氧酶;細(xì)胞色素P450酶以下哪些說法正確

A:替代終指標(biāo)可代替臨床終指標(biāo)B:、只有臨床終指標(biāo)可用于評價(jià)藥物的藥效C:所有生物標(biāo)記物均可以作為藥物的藥效指標(biāo)D:替代終指標(biāo)本質(zhì)上也是生物標(biāo)記物答案:替代終指標(biāo)可代替臨床終指標(biāo);替代終指標(biāo)本質(zhì)上也是生物標(biāo)記物藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式包括

A:胞飲和胞吐B:結(jié)合PPARγ等受體跨膜C:主動轉(zhuǎn)運(yùn)D:被動轉(zhuǎn)運(yùn)答案:主動轉(zhuǎn)運(yùn)###胞飲和胞吐###被動轉(zhuǎn)運(yùn)應(yīng)用于藥物動力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種（）的分析方法。它主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物

A:非隔室B:線性C:隔室D:非線性答案:線性###非隔室藥物在體內(nèi)代謝后的后果

A:代謝物活性與原型藥物相仿B:形成毒性代謝產(chǎn)物或活性中間產(chǎn)物C:形成活性代謝產(chǎn)物D:活性/毒性降低答案:代謝物活性與原型藥物相仿###形成毒性代謝產(chǎn)物或活性中間產(chǎn)物###形成活性代謝產(chǎn)物###活性/毒性降低有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的正確描述是

A:腎小管分泌是主動的；B:酸化尿液可以加速堿性藥物從尿中排泄C:藥物腎排泄過程包括腎小球?yàn)V過、腎小管分泌和重吸收；D:腎小管分泌是被動的；E:堿化尿液可以加速堿性藥物從尿中排泄；答案:腎小管分泌是主動的###藥物腎排泄過程包括腎小球?yàn)V過、腎小管分泌和重吸收###酸化尿液可以加速堿性藥物從尿中排泄對于非線性動力學(xué)消除的藥物，在計(jì)算最佳日劑量時(shí)的微小誤差會導(dǎo)致藥物的平均穩(wěn)態(tài)血漿藥物濃度發(fā)生不成比例的變化，并導(dǎo)致相應(yīng)的標(biāo)致或毒性效應(yīng)的變化

A:對B:錯(cuò)答案:對通過不同的血管外途徑給藥，藥物的絕對生物利用度可能不同;然而，無論血管外給藥的途徑和給藥劑量的大小，藥物的絕對生物利用度不能大于1。

A:對B:錯(cuò)答案:對一室藥和兩室藥都立即分布在中央室;這兩種藥物之間的顯著區(qū)別是，l兩房室的藥物繼續(xù)分布到組織中的過程不是瞬時(shí)的

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確靜注多次給藥時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的峰值和谷值受到藥物的劑量以及給藥的間隔的影響。然而，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的峰值和谷值的差值只受到給藥劑量的影響。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤對于靜脈注射的藥物在組織中分布緩慢，血漿藥物濃度隨時(shí)間的半對數(shù)圖將生成一條直線。

A:對B:錯(cuò)