藥業(yè)公司管理制度匯編

藥業(yè)公司管理制度匯編目錄TOC\o"1-1"\h\u4830藥業(yè)公司聘用制度 313665藥業(yè)公司員工行為準則 525547藥業(yè)公司安全制度 74442藥業(yè)公司出勤制度 818137藥業(yè)公司薪資制度 1228137藥業(yè)公司考評制度 1314593藥業(yè)公司培訓制度 135332藥業(yè)公司員工應知 15藥業(yè)公司聘用制度一、基本政策1、公司員工在被聘用及晉升方面享有均等的機會；2、職位應聘或補缺時，公司將首先考慮已聘用員工；3、德、勤、能、效是本公司員工晉升的最主要依據(jù)。二、應聘程序1、應聘者必須填寫《應聘人員登記表》一份，并提交一寸彩色照片2張，以及本人身份證明和學歷證明等，以便校驗復印存檔；2、應聘者通過公司人事專員和部門領導的面試和背景資格審查合格后，報總經(jīng)理批準；3、新員工進入公司后需向公司提供由公司指定體檢機構出具的《藥品從業(yè)人員健康體檢表》。健康情況不適合者，不予錄用；4、公司將組織新員工參加崗前培訓和考核，以使員工對公司概況及業(yè)務范圍和知識有初步了解。培訓考核不合格者，不予錄用；5、應聘者經(jīng)培訓考核合格后，簽訂相應勞動合同，報總經(jīng)理審批后，正式錄用，編入員工名冊。三、試用期1、新員工被錄用后，由辦公室分發(fā)上崗證，上崗證屬公司財產(chǎn)，是用于鑒別員工身份，僅限本人隨身攜帶，并正確佩戴。上崗證應妥善保管，遺失或損壞應補辦，并承擔費用。轉崗或離職時，應將上崗證退還辦公室統(tǒng)一處理。2、新進員工一律實行最長不超過六個月的試用期，一般為三個月。試用期滿，公司將對員工的工作態(tài)度、工作能力，以及適應程度進行考核?？己撕细裾撸赊D為正式員工，不合格者，予以辭退。3、試用期員工的薪資執(zhí)行公司該崗位正式員工平均薪資標準的80%（獎罰另計），但不低于當?shù)刈畹凸べY標準。四、勞動合同1、新員工在錄用后一個月內(nèi)，公司應與勞動者簽定《勞動合同》或《用工協(xié)議》。2、若公司與員工在履行勞動合同中發(fā)生爭議，任何一方有權依法向桐廬縣勞動爭議仲裁委員會申請仲裁。3、試用期間員工被辭退或離職，公司或員工應提前三天向員工或公司提交解除勞動合同的書面通知。4、員工轉正以后，公司或員工均可提出解除勞動合同，但應提前三十日提交書面通知。5、若公司或員工一方嚴重違反國家法律法規(guī)或違反公司的規(guī)章制度，解除與另一方的勞動合同可不必提前通知。6、員工連續(xù)曠工三日，或月累計曠工五日，作自動辭職處理，公司按國家有關規(guī)定處理。五、離職程序1、凡員工離職（含辭職、辭退、解聘、合同終止）者，必須先填寫離職申請書。經(jīng)部門領導批準后，到公司辦公室辦理離職手續(xù)。2、自申請日后三十日內(nèi)，在公司未招聘到新員工補缺前，離職員工未經(jīng)部門主管批準，不得脫崗失職。3、員工離職應移交所有屬于公司的財產(chǎn)，結清一切帳目，并經(jīng)核準且辦妥全部手續(xù)后，方可正式離職；公司為離職員工提供離職證明。4、員工未辦離職手續(xù)自行離職，公司將按曠工論處。連續(xù)曠工十五日，公司將作除名處理，并不再履行勞動合同中規(guī)定的相應義務，對于相應權利保留起訴權。藥業(yè)公司員工行為準則本章內(nèi)容是公司規(guī)章制度的重要組成部分，是公司和員工必須共同遵守的行為準則。一、員工的權利與義務1、員工的權利★員工享有國家法律、法規(guī)、規(guī)章和政策賦予的權利；★有權享有員工與公司所簽勞動聘用合同中規(guī)定的權利；★有權獲得勞動報酬；★有權對公司經(jīng)營管理提出建議和意見；★有權獲得加薪、晉升、獎勵和培訓機會；★有權爭取獲得年度“優(yōu)秀員工”或所屬“優(yōu)秀班組”的榮譽稱號，并獲獎勵?！飳Σ块T、公司作出的處罰有權提出申訴。2、員工的義務★自覺遵守國家法律、法規(guī)和本公司一切規(guī)章制度；★遵守員工與公司所簽訂勞動合同中規(guī)定的義務；★倡導企業(yè)精神，統(tǒng)一管理理念，堅定質量方針，創(chuàng)新經(jīng)營模式；★熱愛公司，自覺維護公司信譽和形象，對公司財物愛惜珍用，未經(jīng)許可不得私自攜出；★服從公司統(tǒng)一人事調(diào)配和部門工作安排；不得違抗上級命令，如有正當意見，應于事前陳述。★工作積極主動，盡忠職守，努力鉆研技能，不斷提高自身業(yè)務能力；高效高質完成本職崗位工作和上級主管交付的任務，并為公司改善經(jīng)營管理獻計獻策；★不得從事與公司、職位有利益沖突的活動，不得泄漏業(yè)務或技術上的機密，不得在其他同行業(yè)公司兼職。二、員工行為規(guī)范★以《省公民道德規(guī)范》為根本，以企業(yè)精神為指導，提倡“公平、公正”，“廉潔從業(yè)”，注重“德、勤、能、效”，做優(yōu)秀公民，爭做優(yōu)秀員工；★以工作為樂趣，視公司為家庭；對領導致意、恭敬、請示；對下級親近、公平、公正；對同仁謙讓、和氣、虛心；對來賓熱情、有禮、迎送；對部門團結、協(xié)作、互進；★儀容儀表要精神飽滿、朝氣蓬勃、面帶微笑、樂觀向上，著裝整潔、美觀大方、舉止文雅、坐立行姿端正；★管理人員應嚴格遵守《辦公室人員工作守則》，確保工作質量。操作人員應嚴格按“SOP”規(guī)定，認真操作，確保產(chǎn)品質量。★所有員工都應牢固樹立成本控制和杜絕鋪張浪費的觀念，想方設法減少損耗，降低成本，節(jié)省各種費用（如：水、電、原材料、紙張等）?！锷婕巴对V時，公司規(guī)定員工可親自或書面向直屬上司申訴，由所屬部門逐級向上反映。如未解決可向總經(jīng)理直接反映，從而得到解決的辦法。藥業(yè)公司安全制度1、員工要樹立“安全第一”的思想，自覺接受安全教育，學習安全知識，遵守《安全守則》，保證安全生產(chǎn)。2、生產(chǎn)中要嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程，避免各類事故發(fā)生。3、生產(chǎn)崗位員工必須按規(guī)定穿戴勞動保護用品。4、各部門負責人要切實履行職責，隨時檢查安全生產(chǎn)制度落實情況，制止違章操作和冒險作業(yè)。5、電器和機械設備故障應由專業(yè)人員排除，非專業(yè)人員嚴禁自已動手處理。6、凡從事鍋爐、壓力容器、電梯、焊接、駕駛等特殊工種作業(yè)人員，必須經(jīng)地方政府機構或受委托的主管部門進行專業(yè)培訓考試，并取得特種作業(yè)安全合格證。7、員工在上、下班期間應注意交通安全及人身、財產(chǎn)安全。工作期間絕不允許脫崗，發(fā)生事故責任自負。藥業(yè)公司出勤制度一、工作時間每日工作時間為8：00—16：30，其中午餐時間為11：00—11：40。員工應按時上班，提前到達工作崗位進行必要的工作準備。二、考勤1、公司實行電腦指紋考勤和人工考勤相結合。每天電腦考勤的時間為一天兩次，8：00之前和16：30之后。人工考勤由每個部門或班組的考勤員進行考勤。2、在規(guī)定時間未進行指紋考勤者，視為遲到早退；遲到早退3小時內(nèi)，未聯(lián)系請假并獲準，視為曠工。遲到早退、曠工的處理按公司相關制度執(zhí)行。3、加班日，應按規(guī)定考勤。部門另行通知的，應到辦公室登記出勤。4、出差員工，憑出差審批單，到辦公室登記出勤。5、實行機動作息方式的人員，不作電腦考勤，由部門人工考勤。三、加班加班系指員工因工作需要或公司安排在晚上、休息日或節(jié)假日上班或值班。除非公司指派、外界因素或法定假日值班，原則上不計為加班。公司要求提高工作效率，對加班各部門應嚴格控制。1、加班的審批：公司要求員工在規(guī)定的工作時間內(nèi)完成本職工作任務，不鼓勵加班，但個別部門確實因工作需要加班加點的，由部門經(jīng)理批準后，做調(diào)休依據(jù)。2、加班的核查：加班人員當日必須打考勤，所在部門應在加班當天或次日對加班情況檢查核實，并在加班表上填寫考核意見，辦公室有權核查，對加班期間表現(xiàn)較差的員工不計加班或相應核減調(diào)休時間。3、下列情形不作加班A員工當日未完成規(guī)定工作任務的，不作為加班計酬。B員工未能在上班時間完成任務，而在休息時間進行的工作。C部分工作崗位因其工作性質不同，需要在工作日八小時以外進行的部分工作。D連續(xù)在外出差，公休日不算加班。E實行機動作息方式的人員的加班。F非計件工在非工作時間召開工作會議。G其他公益性勞動。四、加班待遇加班待遇的實施，由員工所在部門根據(jù)工作情況統(tǒng)籌安排。一般有以下兩種方式：A調(diào)休：在工作時間，可安排與加班時數(shù)相同的調(diào)休。B計酬：根據(jù)國家的有關規(guī)定，可計發(fā)加班工資。五、請假員工請假，需事先填寫請假申請單，一天內(nèi)班組長批準，三天內(nèi)部門經(jīng)理批準，三天以上或帶薪假均由公司主管領導批準。如因突發(fā)事件未能按上述流程請假，則應在當日通知部門經(jīng)理，并在上班后的當日補辦相關手續(xù)。假期內(nèi)的薪資待遇按公司相關制度執(zhí)行。非特殊情況，不允許假期連休以延長假期，如年休假連婚假。調(diào)休：因加班而積留的工作時間，由部門統(tǒng)籌安排休息。病假：員工因病請假，需出示縣級醫(yī)院證明。事假：因事而請假。特殊假：因臨時緊急事務需加急處理而請假。每個月僅限二次，總計二小時。若遭遇不可抗拒的自然災害（如地震，洪水，塌方等），并經(jīng)多方努力而仍不能正常上班者，應及時與部門主管和辦公室取得聯(lián)系，公司將根據(jù)具體情況考慮給予有薪假期。喪假：直系親屬喪亡或配偶之父母喪亡，享有帶薪假三天，視路程遠近加路程假。年休假：在公司任職滿一年的員工，可享受帶薪年休假。探親假：在公司任職滿一年的員工，與配偶及父母不住在一起，又不能在公休假日團聚的，可享受探親假?；榧伲涸诠救温殱M一年的員工，可以享受帶薪婚假三天。如屬晚婚可享受晚婚假十五天(包括法定休假日)。產(chǎn)假、哺乳假：女員工生育可享受帶薪產(chǎn)假九十天，難產(chǎn)加假十五天，生多胞胎時，每多生一名嬰兒，增加十五天假期（包括法定休假日）。女員工產(chǎn)后十二個月內(nèi)，每一個工作日期間享受一小時的喂奶時間，生多胞胎員工，每多生一名嬰兒，增加半小時喂奶時間，不享受者作自動放棄論。孕期八個月以上，可推遲或提前半小時上、下班，以避上班流高峰。護理假：晚育的，男員工可享受帶薪護理假七天。五、銷假假期屆滿后，請假人員必須到辦公室銷假，報考勤員備案，并到部門主管處報到，請示工作安排。超假的按曠工處理。假期內(nèi)如從事有收入活動的按曠工處理。藥業(yè)公司薪資制度1、公司根據(jù)員工工作性質的不同，其勞動報酬實行計件工資制或計時工資制，遵從按勞分配、多勞多得的原則辦理。2、員工薪資主要由基本工資、崗位工資和級別工資（含工齡、職稱、學歷等）構成。公司提供免費工作餐。3、員工薪資發(fā)放實行先勞動后付酬制度，公司于每月15日發(fā)給員工上一個月的薪資。如遇法定休假日，發(fā)薪日可適當提前或后延。4、公司按規(guī)定從員工當月薪資收入中扣除個人所得稅，并代員工向政府稅務部門繳納。5、加班工資計發(fā)根據(jù)國家規(guī)定，正常工作時間外加班的，乘以1.5；休息日加班的，乘以2；法定休假日的，乘以3。6、公司根據(jù)下列因素對薪酬適時進行局部調(diào)整：A公司經(jīng)營狀況和競爭能力；B當?shù)啬壳暗奈飪r指數(shù)變化；C員工的工作表現(xiàn)、能力和技術水平的提高程度或升職與降職；D當?shù)貏趧恿κ袌鲂匠曜兓Ｋ帢I(yè)公司考評制度公司推行嚴格的績效考評制度。在每月月底由部門經(jīng)理對所屬人員的工作情況作出公正的評估，作為員工薪資發(fā)放的重要依據(jù)之一；部門經(jīng)理的工作情況由公司總經(jīng)理考核。公司在年度結算后，根據(jù)經(jīng)濟效益和員工在一年中的工作時間及表現(xiàn)適當進行年終獎金的分配。公司考核小組每月根據(jù)《五項通用職責標準》對公司所有員工進行考核，考核結果將作為員工月度薪資發(fā)放、業(yè)績獎罰和其他考評的重要依據(jù)之一。公司對于違紀員工給予相應的紀律警示處分和教育外，必要時進行適當?shù)慕?jīng)濟處罰，如降低基本工資、減少崗位工資、取消年終考評資格或賠償經(jīng)濟損失等。員工有權對所給予的處分提出上訴，并按投訴程序進行。所有過失將以書面記錄存放于個人檔案內(nèi)。公司保留公布事件和處分結果的權力。藥業(yè)公司培訓制度員工是公司最寶貴的財富，員工的的素質是公司前途的保障，公司遵從“以人為本”的管理理念。公司有效實施GMP，必須結合實際情況，對于公司員工來講，只有通過GMP基礎知識的再培訓，在日常工作過程才能做到有章可循、照章辦事。通過對GMP文件的學習既能完全掌握基本工作技能，又能熟悉GMP各方面的要求。通過學習培訓，能有效協(xié)助員工提高素質和業(yè)務水平，從而進一步提高工作能力。公司有義務對每位員工進行培訓，內(nèi)容包括：藥品管理法規(guī)、公司發(fā)展史和現(xiàn)狀、企業(yè)文化、職業(yè)道德、企業(yè)制訂的GMP相關文件、質量方針、安全生產(chǎn)、環(huán)境保護、職業(yè)道德等。公司各職能部門，有義務對部門每位員工進行專業(yè)知識、實際操作技能的強化培訓和考核，以進一步提升業(yè)務技能。為提高每位員工的工作能力和效率，公司鼓勵員工參加與公司業(yè)務有關的培訓，充分利用一切機會，在公司發(fā)展的前提下，成功發(fā)展個人事業(yè)前途。公司建立個人培訓記錄。這些記錄將作為對員工的工作業(yè)績能力評估的一部分。公司出資安排員工外出培訓前，可與員工簽訂培訓協(xié)議，約定服務期限等事項。藥業(yè)公司員工應知一、藥品管理法規(guī)類1、藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。2、藥品必須符合國家藥品標準。所需原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合藥用要求。3、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)和質量管理的基本準則，簡稱GMP。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質量的關鍵工序。對從事藥品生產(chǎn)的各級人員應按本規(guī)范要求進行培訓和考核。4、5、潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18～26℃，相對濕度控制在45%～65%。6、生產(chǎn)、檢驗設備均應有使用、維修、保養(yǎng)記錄，并由專人管理。7、生產(chǎn)區(qū)不得存放非生產(chǎn)物品和個人雜物。生產(chǎn)中的廢棄物應及時處理。8、進入潔凈室（區(qū)）的人員不得化妝和佩帶飾物，不得裸手直接接觸藥品。9、每批產(chǎn)品應按產(chǎn)量和數(shù)量的物料平衡進行檢查。如有顯著差異，必須查明原因，在得出合理解釋，確認無潛在質量事故后，方可按正常產(chǎn)品處理。10、批記錄應字跡清晰、內(nèi)容真實、數(shù)據(jù)完整，并由操作人及復核人簽名。記錄應保持整潔，不得撕毀和任意涂改；更改時，在更改處劃單線、更正和簽名，并使原數(shù)據(jù)仍可辨認。11、批記錄應按批號歸檔，保存至藥品有效期后一年。12、藥品零頭包裝只限兩個批號為一個合箱，合箱外應標明全部批號，并建立合箱記錄。13、藥品放行前應由質量管理部門對有關記錄進行審核，審核內(nèi)容應包括：配料、稱重過程中的復核情況；各生產(chǎn)工序檢查記錄；清場記錄；中間產(chǎn)品質量檢驗結果；偏差處理；成品檢驗結果等。符合要求并有審核人員簽字后方可放行。14、物料，是指原料、輔料、包裝材料等。15、批號，是指用于識別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。用以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。16、待驗，是指物料在允許投料或出廠前所處的擱置、等待檢驗結果的狀態(tài)。17、批生產(chǎn)記錄，是指一個批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄。批生產(chǎn)記錄能提供該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史、以及與質量有關的情況。18、物料平衡，是指產(chǎn)品或物料的理論產(chǎn)量或理論用量與實際產(chǎn)量或用量之間的比較，并適當考慮可允許的正常偏差。19、標準操作規(guī)程，是指經(jīng)批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法。20、生產(chǎn)工藝規(guī)程，是指規(guī)定為生產(chǎn)一定數(shù)量成品所需起始原料和包裝材料的數(shù)量，以及工藝、加工說明、注意事項，包括生產(chǎn)過程中控制的一個或一套文件。21、工藝用水：是指藥品生產(chǎn)工藝中使用的水，包括：飲用水、純化水、注射用水。22、純化水：為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它適宜的方法制得供藥用的水，不含任何附加劑。23、潔凈室（區(qū)）：需要對塵粒及微生物含量進行控制的房間（區(qū)域）。其建筑結構、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。24、驗證：證明任何程序、生產(chǎn)過程、設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達到預期結果的有文件證明的一系列活動。25、輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑。二、GMP基本知識1、GMP的中心內(nèi)容是什么？答：GMP的中心內(nèi)容是藥品質量第一。實現(xiàn)這一目的，要